Înapoi la catalog
Achiziție publică·ocds-b3wdp1-MD-1786619543828
Analize de laborator efectuate cu analizor automat (cu echipament in comodat) Acord Cadru
Se primesc oferte
Licitație deschisă
·Criteriu de atribuire: Automat
Valoare estimată
2 720 000,00 MDL
Până la termen
7z 22h
04.09.2026 07:32 UTC
Loturi
2
Oferte depuse
Nu se publică
Sursa publică ofertele doar după stabilirea rezultatelor
Analiza AI a achiziției
Cum se formează analiza
Verificați cerințele-cheie, documentele, termenele și riscurile posibile înainte de a pregăti oferta.
- cerințele principale
- documentele necesare
- termenele importante
- riscuri și restricții
- citate din documentele-sursă
Analizează achiziția
Gratuit la start.
Este potrivită această achiziție pentru compania mea?
Creați profilul companiei pentru a vedea analiza de potrivire: CPV, regiune, buget, procedură și documentele necesare.
Creați profilul companieiPrezentarea procedurii
Analize de laborator efectuate cu analizor automat (cu echipament in comodat) Acord Cadru
Parametrii achiziției
- CPV
- 33 › 33600000-6 · Produse farmaceutice
- Categorie
- Bunuri
- Tipul procedurii
- Licitație deschisă
- Criteriu de atribuire
- Automat
- Depunerea ofertei
- Depunere electronică
- Temei juridic
- Legislația națională privind achizițiile
- Finanțare UE
- nu
- Buget planificat
- 2 720 000,00 MDL
- Loturile pot fi combinate
- nu
- Modul de depunere (justificare)
- Ofertele vor fi primite prin intermediul unei platforme electronice de achiziții publice
- Finanțare
- IMSP CRDM · 2 720 000,00 MDL · 2026-01-01 → 2026-12-31
- Criterii de eligibilitate
- Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)
Etapele procedurii
Publicat
14.08.2026 · 06:12 UTC
Clarificarea condițiilor
13.08.2026 → 26.08.2026 07:02 UTC
Se primesc oferte
26.08.2026 → 04.09.2026 07:32 UTC
Executarea contractului
14.09.2026 → 31.12.2026 00:00 UTC
Obiectele achiziției 4
| # | Lot | Obiectele achiziției | CPV | Cantitate |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Analizor automat de urină. 1.Sistem complet automat pentru efectuarea examenului de urină – analiză chimică (sumar) și examinarea sedimentului într-o singură unitate integrată (sistem all-in-one). 2.Echipament constituit dintr-o unitate unică de analiză, cu punct unic de aspirare/pipetare pentru efectuarea ambelor determinări. 3.Capacitate de încărcare inițială de minimum 50 probe, cu posibilitatea extinderii capacității dacă este necesar. 4.Sistem automat de identificare a probelor prin cod de bare, cu posibilitatea citirii interne. 5.Posibilitatea procesării prioritare a probelor tip STAT 6.Sistem unic de aspirare pentru sumar și sediment, prevăzut cu ac de precizie și funcție automată de spălare între probe pentru prevenirea contaminării încrucișate. 7.Analiza să fie efectuată din urină nativă, fără necesitatea centrifugării sau a colorării suplimentare și fără utilizarea de reactivi adiționali pentru examinarea sedimentului. 8. Capacitatea de redare a filmului de detectie pentru sediment urinar in timp real. 9.Sistem optic cu lungimi de undă care asigura creșterea acurateții citirii, cu capacitate de eliminare a influenței culorii probei de urină asupra rezultatelor testului prin compensarea culorii proprii a urinei și reducerea interferențelor, asigurând calibrare precisă. 10.Afișarea în timp real a imaginii benzii reactive. 11.Volum minim necesar pentru analiză: ≤ 2 ml urină, adecvat inclusiv pentru pacienți pediatrici sau cu diureză redusă. 12.Tehnologie bazată pe procesare digitală a imaginii pentru analiza sedimentului, cu raportarea rezultatelor în diverse unități (ex.: elemente/µL, elemente/LPF etc.). 13.Evaluarea morfologiei eritrocitelor urinare, incluzând indici precum distribuția diametrului (RDW urinar), parametri de variație și histogramă de distribuție, cu posibilitatea orientării asupra originii hematiilor. 14.Posibilitatea redării în timp real a imaginilor sau secvențelor video de detecție pentru sedimentul urinar. 15.Software dedicat furnizat împreună cu echipamentul, bazat pe platformă Windows sau echivalent compatibil. 16.Capacitate de stocare a datelor pentru minimum 50.000 pacienți, incluzând imagini ale sedimentului și ale benzilor reactive, cu posibilitate de export pe suport extern. 17.Modul de control al calității (QC) cu afișare grafică tip Levey-Jennings, calcul automat al mediei, deviației standard și coeficientului de variație, arhivare istoric și posibilitate de imprimare a rapoartelor QC. 18. Coeficientul de variație (CV) < 1% pentru chimia urinei si ≤ 15% pentru sedimentul urinar. 19.Pentru analiza sedimentului, concordanța rezultatelor automate cu microscopia manuală pentru elementele figurate trebuie să fie ≥ 85%. 20.Posibilitatea conectării unui cititor extern de coduri de bare și integrare bidirecțională cu sistem informatic de laborator (LIS), prin interfețe LAN, USB, RS-232 sau alte porturi standard. Echipamentul trebuie să permită procesarea selectivă a parametrilor solicitați. 21.Posibilitate de conectare la imprimantă pentru tipărirea rezultatelor și rapoartelor. 22.Interfață de operare intuitivă, cu ecran tip display (touchscreen), compatibilitate cu mouse și tastatură, precum și porturi USB, seriale și de rețea; disponibilitate port video și audio. 23.Design compact, acces facil pentru mentenanță și operațiuni de întreținere efectuate de utilizator. 24.Condiții de funcționare: Temperatură ambientală: 5°C – 40°C, Umiditate relativă: ≤ 85%. 25.Dimensiuni maxime admise: ≤ 650 × 750 × 650 mm. Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru investigațiile/testele indicate, inclusiv soluțiile QC (control de calitate) și calibrare. Cantitatea soluțiilor propuse trebuie să asigure efectuarea procedurilor de control al calității și calibrare, ori de câte ori este necesar. (calibrare per lot, control calitate in fiecare zi lucratoare) Furnizorul va asigura: instalarea și conectarea analizatorului la rețelele CRDM, conectarea analizatorului la LIS, instruirea personalului. Mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe toată durata comodatului atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate (calculator, UPS). Seturile de mentenanță și piesele de schimb gratuite pe toată durata comodatului atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate. Toate consumabilele necesare gratuite pe toată durata comodatului atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate. Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea telefonică. Perioada de valabilitate pentru reagenții livrați la momentul livrării: minim 6 luni, dar nu mai puțin de 80% din termenul total de valabilitate, vor fi considerate un avantaj termenele mai mari. Se va include în oferta prețurile pentru fiecare test considerând: - UPS (Sursa neîntreruptibilă de alimentare) și costurile acumulatoarelor necesare pe toata perioada contractului de comodat. - Calculator (PC), monitor, tastatura, mouse cu garanție deplină și înlocuire în caz de defectare. - Toate consumabilele, inclusiv: soluții de spălare, soluții de buffer, lămpi și tot spectrul de consumabile necesare bunei funcționări pentru efectuarea tuturor testelor solicitate de IMSP. - Toate serviciile de mentenanță preventivă și corectivă necesare bunei funcționări pe perioada contractului de comodat. Se vor lua în calculul toate cheltuielile care ar putea apărea în întreaga perioada a contractului de comodat. Confirmarea privind asigurarea gratuită a funcționalității, mentenanței, reparației dispozitivului medical oferit în comodat, pe toată perioada consumării reagenților contractați. Cerințe specifice a componentelor obligatorii a setului necesar pentru investigații, compatibile cu dispozitivul medical care se va oferta în comodat. Oricare costuri suplimentare lunare/anuale care ar permite buna funcționare a dispozitivului medical și efectuarea procedurilor cu utilizarea reagenților propuși, vor fi acoperite de către operatorul economic pe perioada consumării acestora. | 33600000-6 Produse farmaceutice | 1 buc. |
| 2 | 1 | Teste pentru analiza generala de urina. 1.Limită de detecție pentru eritrocite și leucocite: minimum 5/µL. 2.Utilizarea de benzi reactive dedicate echipamentului, cu minimum 12 parametri/strip, incluzând cel puțin: leucocite, nitriți, proteine, glucoză, corpi cetonici, urobilinogen, bilirubină, hematii, pH, creatinină, calciu urinar, albumină, cu posibilitatea calculării rapoartelor Albumină/Creatinină și Proteine/Creatinină. 3.Posibilitatea determinării parametrilor fizici ai urinei, precum: densitate specifică, osmolaritate, culoare, turbiditate și conductivitate. 4.Parametri minimi pentru analiza sedimentului urinar: - eritrocite - eritrocit dismorfic - leucocite - celule epiteliale scuamoase - neutrofile segmentate - conglomerate leucocitare - cilindri hialini și granuloși - oxalați - cristale urinare (cristale de acid uric etc.) - bacterii - levuri - mucus - spermatozoizi 5. Pentru testul sedimentului urinar, rata de contaminare încrucișată trebuie să fie ≤ 0,05%. 6. Sistemul trebuie să permită exprimarea rezultatelor în mod cantitativ și/sau semicantitativ, cu posibilitatea configurării valorilor de referință și a unităților de măsură. 7. Sa fie inclus controlul calitatii zilnic pentru parametrii fizici si sedimentul urinar. | 33600000-6 Produse farmaceutice | 13 000 unitate |
| 3 | 2 | Analize Hemoglobina glicolizata efectuate cu analizor automat. 1. Analizator automat pentru determinarea HbA1c 2. Principiu de măsurare - HPLC 3. Cu separarea fracțiilor Hb - identificarea sau semnalizarea automată a: HbS; HbC; HbD; HbE; HbF. 4. Determinare HbA1c cantitativă 5. Standardizare IFCC – metoda trasabila IFCC, declaratie IFCC 6. Standardizare NGSP – metoda certificata NGSP, certificat NGSP 7. Rezultat HbA1c în % 8. Rezultat HbA1c mmol/mol 9. CV HbA1c documentat, CV total ≤1,5%, prioritate se va da echipamentului cu cel mai mic CV. 10. Profil analitic/cromatogramă 11. Analizatorul trebuie să permită: - afișarea cromatogramei; - arhivarea acesteia; - tipărirea; - revizuirea ulterioară. 12. Vizualizare, avertizare profil anormal 13. Detectare HbF crescut 14. Testarea din probă sânge integral cu EDTA 15. Analiză din tub primar 16. Sa posede cap piercing 17. Capacitate de procesare 20-50 teste/oră 18. Identificare probe prin cod bare 19. Software-ul dedicat analizatorului trebuie să permită: - reprezentarea grafică Levey–Jennings; - calculul automatat al mediei; - calculul deviației standard; - calculul coeficientului de variație (CV); - arhivarea rezultatelor QC; - calcul statistic QC; - exportul datelor. 20. Ecran tactil 21. Arhivare cel putin 10000 rezultate pacient 22. Comunicare LIS bidirecțională 23. Control intern calitate: control nivel normal; control nivel patologic. 24. Calibratori dedicați 25. Certificare IVD/CE 26. Temperatura de lucru: 20-30°C 27. Umeditate: < 80% 28. Dimensiuni: ≤ 400 (W) x 550 (D) x 500 (H) mm 29. Greutate: < 40 kg Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru investigațiile/testele indicate, inclusiv soluțiile QC (control de calitate) și calibrare. Cantitatea soluțiilor propuse trebuie să asigure efectuarea procedurilor de control al calității și calibrare, ori de câte ori este necesar (calibrare la necesitate, control calitate in fiecare zi lucratoare). Furnizorul va asigura: instalarea și conectarea analizatorului la rețelele CRDM, conectarea analizatorului la LIS, instruirea personalului. Mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe toată durata comodatului atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate (calculator, UPS). Seturile de mentenanță și piesele de schimb gratuite pe toată durata comodatului atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate. Toate consumabilele necesare gratuite pe toată durata comodatului atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate. Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea telefonică. Perioada de valabilitate pentru reagenții livrați la momentul livrării: minim 6 luni, dar nu mai puțin de 80% din termenul total de valabilitate, vor fi considerate un avantaj termenele mai mari. Se va include în oferta prețurile pentru fiecare test considerând: - UPS (Sursa neîntreruptibilă de alimentare) și costurile acumulatoarelor necesare pe toata perioada contractului de comodat. - Calculator (PC), monitor, tastatura, mouse cu garanție deplină și înlocuire în caz de defectare. - Toate consumabilele, inclusiv: soluții de spălare, soluții de buffer, lămpi și tot spectrul de consumabile necesare bunei funcționări pentru efectuarea tuturor testelor solicitate de IMSP. - Toate serviciile de mentenanță preventivă și corectivă necesare bunei funcționări pe perioada contractului de comodat. Se vor lua în calculul toate cheltuielile care ar putea apărea în întreaga perioada a contractului de comodat. Confirmarea privind asigurarea gratuită a funcționalității, mentenanței, reparației dispozitivului medical oferit în comodat, pe toată perioada consumării reagenților contractați. Cerințe specifice a componentelor obligatorii a setului necesar pentru investigații, compatibile cu dispozitivul medical care se va oferta în comodat. Oricare costuri suplimentare lunare/anuale care ar permite buna funcționare a dispozitivului medical și efectuarea procedurilor cu utilizarea reagenților propuși, vor fi acoperite de către operatorul economic pe perioada consumării acestora. | 33600000-6 Produse farmaceutice | 1 buc. |
| 4 | 2 | Teste pentru determinarea cantitativa a Hemoglobinei glicolizate. Compatibil cu echipamentul comodat | 33600000-6 Produse farmaceutice | 3 500 unitate |
Loturi 2
| # | Loturi | Valoarea | Locul executării | Perioada de livrare/execuție | Status |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | LOT 1 Analize de urină efectuate cu analizor automat. Conform specificațiilor din Anunțul de Participare | 1 720 000,00 MDL | mun.Chişinău mun. Сhişnău, str. C.Vîrnav,13 | 14.09.2026 → 31.12.2026 | Rezultat nestabilit |
| 2 | Lot. 2 Analize Hemoglobina glicolizata efectuate cu analizor automat (cu echipament in comodat) Conform specificațiilor din Anunțul de Participare | 1 000 000,00 MDL | mun.Chişinău mun. Сhişnău, str. C.Vîrnav,13 | 14.09.2026 → 31.12.2026 | Rezultat nestabilit |
Întrebări și răspunsuri 5
13.08.2026 12:11 UTC · Perioada
Bună ziua. Puteți să ne spuneți pe ce perioadă o să fie semnat dat fiin faptul că conform sumelor indicate este pe 4 ani, dar dacă să luăm în calcul că suntem pratic la sfârșitul anului, și valabilitatea contractului este 2029, rezultă că este pentru 3 ani? Totodată puteți să ne oferiți ceva claritate, dat fiind faptul că este a treia licitație activă publicată pentru aceleași bunuri?
Răspunsul autorității: Bună ziua, termenul de valabilitate este de 4 ani din momentul semnării contractului.
17.08.2026 07:16 UTC · Competiție exclusă
Bună ziua,
în forma actuală cerințele tehnice descriu un singur model - Urit US1680, și fac imposibilă ofertarea unui alt model. Vă rugăm să reformulați cerințele tehnice, astfel ca să permiteți participarea și altor operatori economici.
Răspunsul autorității: Bună ziua,
Precizăm că specificațiile tehnice stabilite în caietul de sarcini au fost elaborate în funcție de necesitățile funcționale și operaționale ale autorității contractante, precum și de cerințele privind efectuarea automată și integrată a analizei chimice a urinei și examinării sedimentului urinar. Cerințele tehnice sunt formulate în termeni de performanță, funcționalitate și caracteristici tehnice necesare pentru asigurarea funcționalității și performanței solicitate.
Menționăm că cerințele tehnice nu au fost stabilite prin indicarea sau raportarea la un anumit producător, brand ori model de echipament și nu urmăresc favorizarea unui anumit operator economic. Prin urmare, este permisă participarea tuturor operatorilor economici care pot propune echipamente ce îndeplinesc integral cerințele tehnice minime stabilite în caietul de sarcini, indiferent de producător sau model.
19.08.2026 07:16 UTC · principiu de masurare
Buna ziua!
Ati cerut "Principiu de măsurare - HPLC".
Venim cu rugamintea sa acceptati si alt tip de tehnologie(principiu de masurare).
De exemplu electroforeza capilara. Aceasta fara sa afecteze restul cerintelor, performantelor minime solicitate.
Solicitam doar acceptarea si ale altor tipuri de tehnologii, fara modificarea parametrilor tehnici ceruti.
Răspunsul autorității: Bună ziua
Nu se acceptă propunerea de modificare a principiului de măsurare solicitat.
Cerința tehnică privind „Principiul de măsurare – HPLC” se menține, întrucât pe piață există mai mulți producători și mai multe modele de echipamente destinate determinării hemoglobinei glicate care utilizează tehnologia HPLC și care pot îndeplini cerințele tehnice și funcționale stabilite în caietul de sarcini.
Prin urmare, cerința nu este limitată la un anumit producător sau la un anumit model de echipament, iar acceptarea altor principii de măsurare, precum electroforeza capilară, ar presupune modificarea cerinței tehnice stabilite.
În consecință, cerința privind principiul de măsurare HPLC se menține în forma prevăzută în caietul de sarcini.
21.08.2026 13:43 UTC · Conectarea analizatorului la sistemul informațional ,,LIS”
Buna Ziua!
Rugăm sa fie exclusă această cerință si să fie înlocuită cu "furnizorul va asigura toată documentația tehnică necesară pentru ca IMSP să conecteze de sine stătător analizatorul la sistemul LIS".
OE nu sunt companii specializate în servicii IT pentru a putea conecta dispozitivele medicale la sistemul LIS al IMSP, care a fost proiectat de careva companie terta specializata în Tehnologii Informationale și care nu admit implicarea altor persoane. Doar ei dețin dreptul de gestionare a sistemului.
Răspunsul autorității: Buna ziua!
Nu se acceptă solicitarea de excludere sau modificare a cerinței privind conectarea analizatorului la sistemul LIS.
Cerința privind asigurarea de către furnizor a instalării, conectării analizatorului la rețelele IMSP și conectării analizatorului la sistemul LIS, precum și a tuturor activităților necesare pentru asigurarea funcționalității acestuia, se menține în forma prevăzută în caietul de sarcini.
Conectarea analizatorului la sistemul LIS reprezintă o condiție necesară pentru asigurarea funcționării integrale a echipamentului în infrastructura informațională a IMSP și pentru transmiterea și recepționarea corespunzătoare a datelor privind investigațiile efectuate.
21.08.2026 16:01 UTC · Lot 2. Numar de teste
Buna Ziua!
3500 de teste include de asemenea QC? Dacă nu, atunci indicați, vă rugăm, cantitatea totală de teste împreună cu QC. Acest lucru este imperios necesar pentru un calcul corect al ofertei.
Mulțumim.
Răspunsul autorității: Buna Ziua!
Cantitatea estimată de 3.500 de teste pe an include și testele necesare pentru controlul intern al calității (QC).
Prin urmare, cantitatea totală estimată pentru un an, inclusiv testele efectuate în cadrul procedurilor de control al calității, este de 3.500 de teste.
Operatorul economic va ține cont de această cantitate totală la calcularea și prezentarea ofertei de preț.
Documente 4
- anunt de participare Analize LCD acord cadru
Documente cu același titlu: 2
- 14.08.2026 · cel mai recent după dată · procesat · Original ↗
- 13.08.2026 · procesat · Original ↗
Modificări oficiale 1
14.08.2026 06:12 UTC
General change of Contract Notice