anunt de participare pentru reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea ii).pdf
Pag. 1
ANUNȚ DE PARTICIPARE INCLUSIV PENTRU PROCEDURILE DE PRESELECȚIE/PROCEDURILE NEGOCIATE privind achiziționarea Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) prin procedura de achiziție Licitație deschisă *Procedura a fost inclusă în planul de achiziții publice a autorității contractante (Da/Nu): Da Link-ul către planul de achiziții publice publicat: https://policlinicadestat.md/wp- content/uploads/2026/03/Plan-de-achizitii-publice-2026.pdf 1. Denumirea autorității contractante: IMSP Policlinica de Stat 2. IDNO:1006601003924 3. Adresa mun.Chișinău, str. 31 August 1989, nr. 70 4. Numărul de telefon/fax: 022-25-15-08 5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected] http://pcs.gov.md/ 6. Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP 7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): instituție publică, ocrotirea sănătății 8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii: Nr. d/o Cod CPV Denumirea bunurilor/ serviciilor Unitat ea de măsur ă Cantit atea Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință Valoarea estimată (se va indica pentru fiecare lot în parte) Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” 1.1 33696500-0 ADVIA Centaur enhanced T3 set 2 Reactiv pentru determinarea testului Total T3. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 80 teste/set 1.2 33696500-0 ADVIA Centaur T4-total set 2 Reactiv pentru determinarea testului Total T4. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 100 teste/set 1.3 33696500-0 ADVIA Centaur TSH3 ultra set 2 Reactiv pentru determinarea testului TSH. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 500 teste/set 1.4 33696500-0 ADVIA Centaur FT4 set 5 Reactiv pentru determinarea testului FT4. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 50 teste/set
Pag. 1–2
balaj : 500 teste/set 1.4 33696500-0 ADVIA Centaur FT4 set 5 Reactiv pentru determinarea testului FT4. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 50 teste/set 1.5 33696500-0 ADVIA Centaur Total IgE set 2 Reactiv pentru determinarea testului Total IgE. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 50 teste/set 1.6 33696500-0 ADVIA Centaur tPSA set 4 Reactiv pentru determinarea testului total PSA. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 100 teste/set 1.7 33696500-0 ADVIA Centaur Calibrator A set 1 Pentru calibrarea testelor (FT3, FT4, T3, T4, ). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x5 ml/set 1.8 33696500-0 ADVIA Centaur Calibrator Q set 1 Pentru calibrarea testelor (PSA). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”, Ambalaj : 2x2x2 ml/set 1.9 33696500-0 ADVIA Calibrator 80 set 1 Pentru calibrarea testelor (total IgE). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x2 ml/set 1.10 33696500-0 APW1 set 1 Solutie de spalare compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x25 ml/set 1.11 33696500-0 APW3 set 1 Solutie de spalare compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x25 ml/set 1.12 33696500-0 ADVIA Centaur T3/T4/VB12 Ancillary set 1 Reagent suplimentar pentru T3,T4, compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Cenatur”. Ambalaj : 2x25 ml/set 1.13 33696500-0 Lyphocheck Imunoassay Control L1 set 0,25 Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, Calcitonin, CEA, Insulin, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set 1.14 33696500-0 Lyphocheck Imunoassay Control L2 set 0,25 Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, C-Calcitonin, CEA, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set 1.15 33696500-0 Lyphocheck Imunoassay Control L3 set 0,25 Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, C-Peptide, Calcitonin, CEA, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set 1.16 33696500-0 Cleaning solution set 1,5 Solutie de spalare concetrata, compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x70 ml/set 1.17 33696500-0 ADVIA Centaur Wash 1 set 6 Solutie de intretinere, compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x1500 ml/set 1.18 33696500-0 ADVIA
Pag. 2–3
70 ml/set 1.17 33696500-0 ADVIA Centaur Wash 1 set 6 Solutie de intretinere, compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x1500 ml/set 1.18 33696500-0 ADVIA Centaur CP Reagent 1 and 2 set 5 Acid si baza pentru reactia imunologica la anlizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x50 ml/set 1.19 33696500-0 Cuvettes set 4 Cuvete compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 3000 buc/set 1.20 33696500-0 Sample Tips set 1 Virfuri de unica folosinta compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 6480 buc/set 1.21 33696500-0 Sample Cups(5 ml) set 1 Cupite pentru controale și calibratori compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur Valoarea estimativă pentru lotul 1 105 800,00 Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” 2.1 33696500-0 Tromborel S Set 1 Reactiv liofilizat de tromboplastina extras din placenta umana pentru determinarea timpului de protrombina (PT) conform metodei Quick, dar si determinarea activitatii factorilor de coagulare ai caii extrinseci de coagulare (II, V, VII, X) atunci cand este folosit impreuna cu plasma deficitara de factor. Sa permita determinarea concomitenta a parametrilor derivati din PT: raportul protrombinic (PR), activitatea protrombinica (PA) si raportul international normalizat (INR). Fiecare lot de reactiv să fie insotit de un tabel de valori pentru ISI pe categorii de instrumente automate. Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala de la producator10x4 ml, Compozitie: Tromboplastina din placenta umana liofilizata,Clorura de calciu,Stabilitate si stocare:min 5 zile la 2 - 8°C (dupa reconstituire)- pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 2.2 33696500-0 Thrombin reagent Set 1 Reactiv liofilizat pentru determinarea fibrinogenului in plasma conform metodei Clauss modificate (fara dilutie). Reactiv ce nu mai presupune dilutia preliminara a plasmei cu tampon imidazol 1:10. Impachetare 10x1ml. Compozitie: Trombina bovina 100 NIH, tampon si stabilizatori. Stabilitate si stocare: 5 zile la 2 - 8°C (dupa reconstituire), 2 luni la ≤ - 20°C (dupa reconstituire) pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 2.3 33696500-0 Owren's Veronal Buffer Set 1 Reactiv suplimentar pentru determinarea testului de fibrinogen.Impachetare: 10 Flacoane x 15 mL.Compozitie: sodium barbital si sodium chloride, pH 7.35. Stabilitate si stocare: 8 saptamani la 2- 8°Reactiv suplimentar pentru determinarea testului de fibrinogen.Impachetare: 10 Flacoane x 15 mL.Compozitie: sodium barbital si sodium chloride, pH 7.35. Stabilitate si stocare: 8 saptamani la 2-8°C pentru cuagulometrul automat Sysmex CA- 660 2.4 33696500-0 Normal Control plasma N Set 0,5 Set de control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice a testelor PT
Pag. 3–4
cuagulometrul automat Sysmex CA- 660 2.4 33696500-0 Normal Control plasma N Set 0,5 Set de control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice a testelor PT, APTT, fibrinogen si a testelor speciale (a Proteinei C, Proteinei S libere si a Antitrombinei) in intervalul normal. Fiecare lot de control va fi insotit de un tabel de valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si instrumente. Prezentare: Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala 10 x 1ml; Compozitie: Plasma umana obtinuta de la donatori de sange sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES. Stabilitate si stocare: min 4 saptamani la -20°C (dupa reconstituire). pentru cuagulometrul automat Sysmex CA- 660 2.5 33696500-0 Patological Control plasma P Set 0,5 Set de control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice a testelor PT, APTT, fibrinogen si a testelor speciale (a Proteinei C, Proteinei S libere si a Antitrombinei) in intervalul normal. Fiecare lot de control va fi insotit de un tabel de valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si instrumente. Prezentare: Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala 10 x 1ml; Compozitie: Plasma umana obtinuta de la donatori de sange sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES. Stabilitate si stocare: min 4 saptamani la -20°C (dupa reconstituire). pentru cuagulometrul automat Sysmex CA- 660 2.6 33696500-0 Innovance® D- DIMER Set 1 Set pentru determinarea cantitativa a testului Ddimer. Sa contina reagent gata de lucru, buffer, suplement, diluent, Calibratori. Impachetare: 3 x 4 mL, 3 x 5 mL, 3 x 2.6 mL, 3 x 5 mL,2 x 1 mL. 2.7 33696500-0 D-Dimer Control 1&2 set 1 Set de control pentru verificarea valorilor normale si patologiece ale ddimerului compatibil cu cuagulometrul automat Sysmex CA-660. Ambalaj : Nivelul 1 : 5x1 ml, Nivel 2 : 5x1ml. 2.8 33696500-0 CA Clean I Set 10 Solutie de spalare Compozitie: Hipocloride de sodiu de concentratie 1%Impachetare originala de la producator 1x 50 ml. pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 2.9 33696500-0 Cuvettes set 2 Cuve de reactie din plastic siliconat compatibile cu analizorul Sysmex CA – 660 sistem inchis.Impachetrae originala de la producator: 1 set 1000 cuve. pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 Valoarea estimativă pentru lotul 2 38 000,00 Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” 3.1 33696500-0 Vitamina D set 5 Teste compatibile cu analizatorul imunologic ”QFT 9000” 3.2 33696500-0 Control Bone Metabolism set 1 Set de control pentru verificarea valorilor normale si patologice ale Vitaminei D compatibil cu analizatorul imnologice QFT 9000. Ambalaj : Nivel1：200 uL, Nivel 2：200 uL. Valoarea estimativă pentru lotul 3 10 985,00 Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) 4.1 336
Pag. 4–5
L. Valoarea estimativă pentru lotul 3 10 985,00 Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) 4.1 33696500-0 Cartus 150 aspirații/42 z cu oQC- 30xL1,30Xl2,30Xl2 , 30Xl3 buc 4 Cartuș de măsurare care conține sensori de măsurare , sol de calibrare (2 buc), recipientul de riziduri (waste), Tubulatura de pompă perestatică, vașve ,tuburi , ansam blul ac de aspiraație . Valoarea estimativă pentru lotul 4 47 200,00 Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL 5.1 33696500-0 Glucoza Hexokinase set 3,0 Glucoza : ambalaj (R1-4x570,R2-3x760) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea glucozei din ser, plasma si urina -principiul metodei: Enzimatic UV cu hexokinase -compozitie: R1: TRIS buffer pH 7.8 100 mmol/L, Mg2+ 4 mmol/L,ATP 2.1 mmol/L,NAD 2.1 mmol/L R2: Mg2+ 4 mmol/L,Hexokinase (HK) ≥ 7.5 kU/L,Glucose-6-phosphatedehydrogenase (G6P-DH) ≥ 7.5 kU/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate on board: minim 6 saptamani -stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani -liniaritate: ser,plasma, urina 0-500 mg/dl; 5.2 33696500-0 Ureea FS set 2,0 Uree: ambalaj (R1-4x570,R2-3x760) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea ureei din ser, plasma,urina, -principiul metodei: UV enzimatic cu Urease - GLDH - compozitie R1: TRIS pH 7.8 150 mmol/L, 2- Oxoglutarate 9 mmol/L, ADP 0.75 mmol/L,Urease ≥ 7 kU/L, GLDH (Glutamate dehydrogenase) ≥ 1 kU/LR2: NADH 1.3 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis- stabilitate on board : minim 6 saptamani-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani-liniaritate: ser, plasma, urina: 2- 300 mg/dl 5.3 33696500-0 Creatinina PAP set 3,0 Creatinina: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare ,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea creatininei din ser, plasma,urina, -principiul metodei: Enzimatic,colorimetric -compozitie: R1 sol.tampon pH8.1 25mmol/L;creatinaza ≥ 30kU/l, sarcozina oxidaza ≥10kU/l,ascorbat oxidaza ≥2.5kU/l,calaza ≥ 350kU/l,HTIB(3- Hydroxy2,4,6-triiodo benzoic acid) 2.3mmol/l R2 sol.tampon pH8.1 25mmol/L;creatinaza ≥ 150kU/l, Peroxidaza ≥ 50kU/l,4-AA 2mmol/lHexoceanoferat de potasiu 0,18mmol/l -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; - stabilitate on board: minim 8 zile - stabilitatea calibrarii – minim 1 zi -liniaritate: ser, plasma, urina 0,1-14 mg/dl; -impachetare: R1 minim 315 teste 5.4 33696500-0 GOT (ASAT) FS set 3,0 Aspartat Aminotransferaza (AST/GOT): ambalaj (R1-6x230,R2-6x230) reactiv gata de utilizare ,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea aspartate aminotransferase din ser, plasma, -principiul m
Pag. 5–6
): ambalaj (R1-6x230,R2-6x230) reactiv gata de utilizare ,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea aspartate aminotransferase din ser, plasma, -principiul metodei: UV- optimizat in acord cu IFCC -compozitie: R1:TRIS (pH 7.65) 110 mmol/L, L-Aspartate 320 mmol/L;MDH≥ 800 U/L LDH ≥ 1200 U/L R2: 2-oxoglutarat 65 mmol/L;NADH 1 mmol/L; -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C,nedeschis; -stabiltate on board: minim 6 zile -stabilitatea calibrarii: minim 6 zile -liniaritate: 0.6 – 600 U/L 5.5 33696500-0 GOT (ALAT) FS set 3,0 Alanin Aminotransferaza (ALT/GPT): ambalaj (R1-6x230,R2-6x230) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alanine aminotransferase din ser, plasma, -principiul metodei: UV optimizat in acord cu IFCC -compozitie: R1:TRIS (pH 7.15) 140 mmol/L, L-Alanine 700 mmol/L;LDH ≥ 2300 U/L R2: 2-oxoglutarat 85 mmol/L;NADH 1 mmol/L; -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C,nedeschis; -stabiltate on board: minim 6 zile -stabilitatea calibrarii: minim 6 zile -liniaritate: 1.2 – 600 U/L 5.6 33696500-0 FOSFATAZA ALCALINA FS IFCC set 0,5 Alkaline Phosphatase(ALP): ambalaj (R1- 6x220,R2-6x220) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alkaline phosphatase din ser, plasma, -principiul metodei: IFCC -compozitie:R1: 2-Amino-2- methyl-1-propanol (pH 10.4 1) . 1 m o l/L, Magnesium acetate 2 mmol/L, Zinc sulphate 0.5 mmol/L, HEDTA 2.5 mmol/LR2: p- Nitrophenylphosphate 80 mmol/L-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;- stabilitate on board: minim 11 zile- stabilitatea calibrarii: minim 11 zile- liniaritate: 0.6 – 1400 U/L- impachetare: R1 minim 220 teste/ 5.7 33696500-0 Bilirubina directă FS set 3,0 Bilirubina directa : ambalaj (R1-6x150,R2- 6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea bilirubinei directe din ser, plasma, - principiul metodei DCA; - compozitie:R1: EDTA-Na2 0.1 mmol/L,NaCl 150 mmol/L,Sulfamic acid 100 mmol/LR2: 2,4-Dichlorophenyl-diazonium salt 0.5 mmol/L,HCl 900 mmol/L, EDTA-Na2 0.13 mmol/L - stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C; - stabilitate on board : minim 4 saptamanani- stabilitate calibrare : minim 9 zile- liniaritate: 0.01 – 10 mg/dL 5.8 33696500-0 Bilirubina totala FS et 2,0 Bilirubina totala: ambalaj (R1-6x315,R2- 6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea bilirubinei totale din ser, plasma, -principiul metodei DCA; -compozitie: R1: Phosphate buffer 50 mmol/L, NaCl 150 mmol/L R2: 2,4-Dichlorophenyl-diazonium salt 5 mmol/L, HCl 130 mmol/L - stabilitate: pana la expirare la 2-8 C nedeschis;
Pag. 6–7
iul metodei DCA; -compozitie: R1: Phosphate buffer 50 mmol/L, NaCl 150 mmol/L R2: 2,4-Dichlorophenyl-diazonium salt 5 mmol/L, HCl 130 mmol/L - stabilitate: pana la expirare la 2-8 C nedeschis; - stabilitate on board: minim 6 saptamani - stabilitatea calibrarii : minim 4 saptamani Mg: Ambalaj R1-6x160 reactiv gata de utilizare, fara etape intermediare de pregatire, compatibil cu JEOLprincipiul metodei: EPS- G7 standardizare IFCC 1 5.9 33696500-0 GGT FS set 1,0 GGT (gamma-glutamyltransferase): ambalaj (R1-6x380,R2-6x380) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea gamma-glutamyltransferase din ser, plasma, -principiul metodei: cinetica in acord cu Szasz, standardizare IFCC -compozitie: R1: TRIS pH 8.28 135 mmol/L, Glycylglycine 135 mmol/L R2: L-Gamma-glutamyl-3-carboxy- pH 6.00,4-nitroanilide 22 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate on board: minim 6 saptamani -stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani -liniaritate: 1.2 – 1200 U/L 5.10 33696500-0 Alfa Amilaza FS set 2,0 Amilaza: ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, - principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC - compozitie: R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L - stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C; - stabilitate on board: minim 6 saptamani - stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani - liniaritate: 0.6- 1920 U/L 5.11 33696500-0 Acid uric TOOS set 2,0 Acid uric (UA): ambalaj (R1-6x315,R2- 6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea acid uric din ser, plasma,urina, -principiul metodei: TOOS (N- ethyl-N-(hydroxy-3-sulphopropyl)-m-toluidin; -compozitie: R1: Phosphate buffer pH 7.0 100 mmol/L,TOOS 1.25 mmol/L,Ascorbate oxidase 1,2 kU/LR2: Phosphate buffer pH 7.0 100 mmol/L, 4-Aminoantipyrine 1.5 mmol/L,K4[Fe(CN)6] 50 μmol/L,Peroxidase (POD) 5 kU/L,Uricase U/L ³ 250 mmol/L- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C nedeschis; - stabilitate on board: minim 6 saptamani - stabilitate calibrare: minim 6 saptamani- liniaritate: 0.24 -20.0 mg/dl; 5.12 33696500-0 Proteina totală set 0,50 Proteine totale: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinelor totale din ser, plasma,
Pag. 7–8
set 0,50 Proteine totale: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinelor totale din ser, plasma, -principiul metodei: Biuret -compozitie: R1: Sodium hydroxide 100 mmol/L,Potassium sodium tartrate 17 mmol/L R2: Sodium hydroxide 500 mmol/L,Potassium sodium tartrate 80 mmol/L,Potassium iodide 75 mmol/L,Copper sulphate 30 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; - stabilitate on board: minim 7 zile -stabilitatea calibrarii: minim 7 zile -liniaritate: ser, plasma: 0.05 – 14 g/dL 5.13 33696500-0 Trigliceride set 3,0 Trigliceride: ambalaj (R1-6x530,R2-6x320) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea trigliceridelor din ser, plasma, -principiul metodei : enzimatic colorimetrica ce foloseste GPO -compozitie: Good's buffer pH 7.2 50 mmol/L,4- Chlorophenol 4 mmol/L,ATP 2 mmol/L,Mg2+ 15 mmol/L,Glycerokinase (GK) 0.4 kU/L,Peroxidase (POD) 2 kU/L,Lipoprotein lipase (LPL) 2 kU/L,4- Aminoantipyrine 0.5 mmol/L Glycerol-3-phosphate-oxidase (GPO) 0.5 kU/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitatea on board: minim 12 saptamani -stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani -liniaritate: 0.5 –1000 mg/dL -impachetare: 5.14 33696500-0 Cholesterol set 3,0 Colesterol: ambalaj (R1-6x530,R2-6x320) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea colesterolului din ser, plasma, - principiul metodei: Enzymatic CHOD-PAP- compozitie:Goods buffer (pH 6.7) 50 mmol/L, Phenol 5 mmol/L, 4-Amonitipyrine 0.3 mmol/L, Cholesterol eswterase (CHE) ≥ 200 U/L, Cholesterol oxidase (CHO) ≥ 50 U/L, Peroxidase (POD) ≥ 3 kU/L- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; - stabilitate on board 12 saptămîni; - stabilitatea calibrarii: minim 6 saptmani -liniaritate: 0.05 – 750 mg/dL 5.15 33696500-0 HDL Colesterol set 3,0 HDL Colesterol: ambalaj (R1-6x315,R2- 6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea HDL cholesterol din ser, plasma, -principiul metodei: imunoinhibitie directa -compozitie: R1: Good’s buffer pH 7.0 25 mmol/L,4- Aminoantipyrine 0.75 mmol/L,Peroxidase (POD) 2 kU/L,Ascorbate oxidase 2.25 kU/L,Anti-human b-lipoprotein antibody (sheep) R2: Good’s buffer pH 7.0 30 mmol/L,Cholesterol esterase (CHE) 4 kU/L,Cholesterol oxidase (CHO) 20 kU/L N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)- 3,5-
Pag. 8–9
25 kU/L,Anti-human b-lipoprotein antibody (sheep) R2: Good’s buffer pH 7.0 30 mmol/L,Cholesterol esterase (CHE) 4 kU/L,Cholesterol oxidase (CHO) 20 kU/L N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)- 3,5- dimethoxy-4-fluoroaniline, sodium salt (F- DAOS) 0.8 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate on board: minim 6 saptamani -stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani -liniaritate: 5–180mg/dL 5.16 33696500-0 LDL Colesterol set 3,0 LDL Cholesterol: ambalaj (R1-6x150,R2- 6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea LDL-ului cholesterol din ser, plasma, -principiul metodei: determinare selectiva a LDL-ului -compozitie R1: Good’s buffer pH 6.8 20 mmol/L,Cholesterol esterase (CHE) 2.5 kU/L ,holesterol oxidase (CHO) 2.5 kU/L N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-,3,5- dimethoxyaniline (H-DAOS),0.5 mmol/L,Catalase 500 kU/L R2: Good’s buffer pH 7.0 25 mmol/L,4- Aminoantipyrine 3.4 mmol/L, Peroxidase (POD) 15 kU/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; - stabilitate on board: minim 4 saptamani -stabilitatea calibrarii: minim 4 saptamani -liniaritate: 1 – 400 mg/dl 5.17 33696500-0 Fe IRON Ferene set 1,0 Fier : ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea fierului din ser, plasma, -principiul metodei: Ferene -compozitie: R1 Acetate buffer 1 mmol/L;Thiourea 120 mmol/L R2: Ascorbic acid 240mmol/L; Ferene 240 mmol/L, Thiourea 120 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate on board: minim 6 saptamani -stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani -liniaritate: ser, plasma 2.2-1000 μg/dL 5.18 33696500-0 CRP FS set 3,0 CRP (C-reactive protein): ambalaj (R1- 4x570,R2-3x760)reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinei C reactive din ser, plasma, -principiul metodei: imunoturbidimetrie -compozitie: R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/L R2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human CRP antibodies (goat) -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate la board: minim 6 spatamani -stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani -liniaritate: 0.1 -250 mg/L 5.19 33696500-0 ASL-O FS set 1,0 ASL-O ambalaj (R1-6x100,R2-6x100):reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea ASL-O din ser.
Pag. 9–10
50 mg/L 5.19 33696500-0 ASL-O FS set 1,0 ASL-O ambalaj (R1-6x100,R2-6x100):reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea ASL-O din ser. -principiul metodei: imunoturbidimetrie -compozitie: R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/L R2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human ASL-O antibodies (goat) -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate la board: minim 6 spatamani -stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani -liniaritate: 0.1 -250 mg/L 5.20 33696500-0 CK-NAC FS Set 0,5 CK (creatin kinaza): reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea creatin kinazei din ser, plasma, amb alaj R1- 6x315 R2-6x315 -principiul metodei:UV- optimizat IFCC/DGKC; -compozitie: R1: Imidazole pH 6.0 60 mmol/L,Glucose 27 mmol/L,N-Acetylcysteine (NAC) 27 mmol/L,Magnesium acetate 14 mmol/L,EDTA-Na2 2 mmol/L,NADP 2.7 mmol/L,Hexokinase (HK) ³ 5 kU/L R2: Imidazole pH 9.0 160 mmol/L,ADP 11 mmol/L,AMP 28 mmol/L,Diadenosine pentaphosphate 55 μmol/L,Glucose-6- phosphate dehydrogenase (G6P-DH) 14 kU/L EDTA-Na2 2 mmol/L, Creatine phosphate 160 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C; - stabilitate on board: minim 12 saptamani - stabilitatea calibrarii : minim 12 saptamani - liniaritate: 0.6 – 1200 U/L - impachetare: R1 minim 315 teste 5.21 33696500-0 CK-MB FS set 0,5 CK-MB: reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea CK-MB- ului din ser, plasma, ambalaj R1-4 x120 R2-4 x120 -principiul metodei: UV optimizat in acord cu IFCC si DGKC -compozitie: R1:Imidazole/Good`s buffer 120 mmol/L, Glucose 25 mmol/L, N-Acetylcysteine (NAC) 25 mmol/L,Magnesium acetate 12.5 mmol/L,EDTA-Na2 2 mmol/L,NADP 2.5 mmol/L,Hexokinase (HK) 5 kU/L, Monoclonal antibodies against human CK-M; inhibiting capacity 2500 U/L R2: Imidazole/Good`s buffer 90 mmol/L,ADP 10 mmol/L AMP 28 mmol/L,Glucose-6- phosphate dehydrogenase (G6P-DH) 15 kU/L, Diadenosine pentaphosphate 50 μmol/L, Creatine phosphate 150 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; - stabilitate on board: minim 5 saptamani - stabilitatea calibrarii: minim 5 saptamani - liniaritate:1.2-1920 U/L - impachetare: R1 minim 150 teste 5.22 33696500-0 LDH IFCC set 0,5 LDH: reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea LDH-ului din ser, plasma, ambalaj R1-6x150 R2-6x150
Pag. 10–11
5.22 33696500-0 LDH IFCC set 0,5 LDH: reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea LDH-ului din ser, plasma, ambalaj R1-6x150 R2-6x150 -principiul metodei UV optimizat in acord cu IFCC si DGKC -compozitie: R1: N-Methyl-D-Glucamine pH 9.40 420 mmol/L, L-Lactate 65 mmol/L R2: NAD+ 50 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate on board: minim 4 saptamani -stabilitatea calibrarii: minim 2 saptamani -liniaritate: 6-1200 U/L -impachetare R1 minim 150 teste/kit 5.23 33696500-0 Lipase FS set 1,0 Lipase: Ambalaj R1-6x315 R2- 6x315reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, - principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC - compozitie: R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L - stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C; - stabilitate on board: minim 6 saptamani - stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani - liniaritate: 0.6- 1920 U/L - impachetare: R1 minim 315 teste 5.24 33696500-0 Pancreatic amylase FS set 1,0 Pancreatic Amylase: Ambalaj R1-6x150 R2- 6x150reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, - principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC - compozitie: R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L - stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C; - stabilitate on board: minim 6 saptamani - stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani - liniaritate: 0.6- 1920 U/L - impachetare: R1 minim 150 teste 5.25 33696500-0 Albumina FS set 0,5 Albumina: Ambalaj R1-4x245 reactiv gata de utilizare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinelor totale din urina , LCR -principiul metodei: Pyrogalol red -compozitie:R Pyrogalol Red 400 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C; 60 zile dupa deschidere -liniaritate: urina, LCR 0 – 3000 mg/L -impachetare R1 minim 245 teste 5.26 33696500-0 Factorul Reumatoid (RF) FS set 2,0 RF: ambalaj (R1-6x100,R2-6x100) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea RF din ser. -principiul metodei:
Pag. 11–12
Reumatoid (RF) FS set 2,0 RF: ambalaj (R1-6x100,R2-6x100) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea RF din ser. -principiul metodei: imunoturbidimetrie-compozitie: R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/LR2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human RF antibodies (goat)- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate la board: minim 6 spatamani-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani-liniaritate: 0.1 -250 mg/L 5.27 33696500-0 Calibrator Universal p/u biochimie set 1,0 Ser de calibrare, liofilizat, utilizat pentru calibrarea analitilor determinati pe aparat Impachetare: 6 fl x 3 ml/kit Se reconstituie cu 3 mL apa distilata deionizata Stabilitate dupa reconstituire: 30 zile la congelator 5.28 33696500-0 Calibrator p/u lipide set 0,5 Ser de calibrare, liofilizat, utilizat pentru calibrarea analitilor determinati pe aparat Impachetare: 3 fl x 2 ml/kit Se reconstituie cu 3 mL apa distilata deionizata Stabilitate dupa reconstituire: 30 zile la congelator 5.29 33696500-0 Calibrator CRP set 2,0 Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea proteinei C reactiveImpachetare 5 x 1mLStabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C 5.30 33696500-0 Calibrator ASL-O set 1,00 Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea ASL-O reactive Impachetare 5 x 1 mL Stabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C 5.31 33696500-0 Biochimie Trucal CK- MB set 0,50 Ser control patologic, liofilizat, ce asigura curba de calibrare pentru parametrii CK-MB din ser, Impachetare: 3 fl x 1ml Lichid stabil Conditii de pastrare : de la +2°C la +8°C 5.32 33696500-0 Trulab N,Control normal set 0,5 Ser control normal, liofilizat, ce asigura controlul parametrilor de biochimie clinica uzuala din ser, Impachetare: 6 fl x 5 ml Conditii de pastrare (inainte de reconstituire): de la +2°C la +8°C Se reconstituie cu 5 ml de apa distilata Stabilitate dupa reconstuire: 30 zile la congelator 5.33 33696500-0 Trulab P,Control patologic biochimie set 0,5 Ser control patologic, liofilizat, ce asigura controlul parametrilor de biochimie clinica uzuala din ser, Impachetare: 6 fl x 5 ml Conditii de pastrare (inainte de reconstituire): de la +2°C la +8°C Se reconstituie cu 5 ml de apa distilata Stabilitate dupa reconstuire: 30 zile la congelator 5.34 33696500-0 Solutie spalare Cuvette Wash bidoane 10,0 Solutie de spalare a cuvelor dupa efectuarea testelor cu codul Cat. No. 980114. Impachetare 2000 ml/bidon. Compozitie: hidroxid de sodium 3.6 %. Se pastreaza la 50-250C.Ambalaj 1x2000 ml 5.35 33696500-0 Solutie spalare Conditioner Wash bidoane 10,00 Solutie de verificare a cuvelor inainte de efectuarea testelor cu codul Cat. No.980115. Impachetare 2000 ml/bidon. Compozitie: acid sorbic de potasiu 0.2%, acid citric 0,07%, surfactant. Se pastreaza la 50-250 C. Ambalaj 1x2000 ml
Pag. 12–13
te de
efectuarea testelor cu codul Cat. No.980115.
Impachetare 2000 ml/bidon.
Compozitie: acid sorbic de potasiu 0.2%, acid
citric 0,07%, surfactant.
Se pastreaza la 50-250 C. Ambalaj 1x2000 ml
5.36 33696500-0 Fluorinert Dialektika
FC-43-5 kg bidon 0,5
Ulei baie de incubare cu codul Cat.
No.980001
Compozitie : fluorocarbon non- reactiv .
Se pastreaza la 150-300 C.
Impachetare: 1x5 kg
Valoarea estimativă pentru lotul 5 190 056,00
Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat
Premier Hb9210
6.1 33696500-0
Kit cu reagenți
compatibili cu
analizatorul Premier
Hb9210
Ambalaj (1x500 teste)
set 2,00
Kit cu următorul conținut: 09-03-0008
Premier Affinity A1c 500 1. 01-03-0095
Premier Buffer A Reagent 940 mL2. 01-03-
0096 Premier Buffer B Reagent 940 mL3. 01-
03-0097 Premier Diluent Reagent 3.8 L4. 01-
03-0098 Premier Wash Reagent 940 mL
Valoarea estimativă pentru lotul 6 44 800,00
Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat
Siemens ADVIA 2120 I
7.1 33696500-0 CBC Timepac kit 2,0
1x kit DEFOAMER 1x 75 ml
RBC PLT 2x 2700 ml
HGB 2x 1100 ml
BASO 2x 1100 ml
Compatibil cu analizatorul ADVIA 2120 I
7.2 Diff Timepac kit 2,00
1x kit PEROX (1) 2x 650ml
PEROX (2) 2x 575 ml
PEROX( 3) 2x 585 ml
PEROX SEATH 2x 2725 ml Compatibil cu
analizatorul ADVIA 2120 I
7.3 33696500-0 Sheath / Rinse kit 5,00 1 x 20 (litri), pentru ADVIA 2120 I
7.4 33696500-0 EZ Wash kit 4,00 2 x 1620 ml, pentru ADVIA 2120 I
Valoarea estimativă pentru lotul 7 88 300,00
Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF
8.1 33696500-0 Determinarea NT-
proBNP Teste 25 Compatibil cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-
PLUS/PalmF
8.2 33696500-0 Determinarea Vit
D Teste 400 Compatibil cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-
PLUS/PalmF
Valoarea estimativă pentru lotul 8 48 250,00
Lotul 9. Test rapid pentu determinarea sângerării oculte
9.1 33696500-0
Test rapid pentu
determinarea
sângerării oculte
buc 200 Test de unica folosire pentru determinarea
sângerării în materiile fecale pentru uz profesional
Valoarea estimativă pentru lotul 9 1 280,00
Valoarea estimativă totală 574 671,00
9. În cazul procedurilor de preselecție se indică numărul minim al candidaţilor şi, dacă este
cazul, numărul maxim al acestora. Nu se aplică
10. În cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta
(se va selecta):
1) Pentru un singur lot;
2) Pentru mai multe loturi;
3) Pentru toate loturile;
4) Alte limitări privind numărul de loturi care pot fi atribuite aceluiași ofertant________________
11. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: Nu se admit
(in
Pag. 13–14
t________________
11. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: Nu se admit
(indicați se admite sau nu se admite)
12. Termenii și condițiile de livrare/prestare solicitați: În termen maxim de 30 zile după înaintarea
comenzii de livrare (în format de notificare electronică), de către Furnizor, la adresa autorității
contractante: mun.Chișinău, str. 31 August 1989, nr. 70. Livrarea se efectuiază de către furmizor din
contul personal, inclusiv descărcarea/depozitarea mărfii.
13. Termenul de valabilitate a contractului: 31.12.2026
14. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în
cadrul unor programe de angajare protejată (după caz): NU
(indicați da sau nu)
15. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte
administrative (după caz): N/a
(se menționează respectivele acte cu putere de lege și acte administrative)
16. Scurta descriere a crite riilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina
eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime)
al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informațiile solicitate (DUAE,
documentație):
Nr.
d/o
Criteriile de calificare și de selecție
(Descrierea criteriului/cerinței)
Mod de demonstrare a îndeplinirii
criteriului/cerinței:
Nivelul minim/
Obligativitatea
1 DUAE Formularul aprobat prin ordinul
ministerului finanțelor nr. 72/2020 din
11.06.2020-modificat prin ordinul MF
nr.146 din 24.11.2020), completat –
confirmat prin aplicarea semnăturii
electronice.
Obligatoriu
2 Specificații tehnice Anexa nr. 22 La Documentația Standard
completat – confirmat prin aplicarea
semnăturii electronice.
Obligatoriu
3 Specificații de preț Anexa nr. 23 La Documentația Standard
completat – confirmat prin aplicarea
semnăturii electronice.
Obligatoriu
4 Garanția pentru ofertă în valoare
de 1% din suma ofertei fără TVA
Anexa nr. 9 din Documentația Standard
aprobată prin Ordinul MF nr. 115 din
15.09.2021
sau ordin de plată transferat pe contul
beneficiarului IMSP Policlinica de Stat, cod
fiscal 1006601003924, mun.Chișinău, str.
August 1989 nr.70. Trezoreria de Stat:
TREZMD2X
IBAN: MD28TRPCCC518430E00027AA
Obligatoriu
5 Cerere de Participare Anexa nr. 7 la Documentația Standard
completat – confirmat prin aplicarea
semnăturii electronice.
Obligatoriu
6 Declarație privind valabilitatea
ofertei
Anexa nr. 8 la Documentația Standard
completat – confirmat prin aplicarea
semnăturii electronice.
Obligatoriu
Pag. 14–15
ea semnăturii electronice. Obligatoriu 6 Declarație privind valabilitatea ofertei Anexa nr. 8 la Documentația Standard completat – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice. Obligatoriu 7 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cu prevederile legale Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/ EXTRAS din registrul de Stat al persoanelor juridice – copie, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice. Obligatoriu 8 Certificat de calitate CE sau echivalentul ce confirm calitatea și proveniența bunurilor Copie, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice. Obligatoriu 9 Certificat de efectuare sistematică a plății impozitelor, contribuțiilor, eliberat de Inspectoratul Fiscal Copie, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice. Obligatoriu 10 Garanția de bună execuție a contractului 5% din valoarea totală a contractului Conform Anexei nr. 10 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul MF nr. 115 din 15.09.2021 originalul garanției pentru ofertă emis de banca deținătoare de cont în mărime de 5% sau ordin de plată transferat pe contul beneficiarului IMSP Policlinica de Stat, cod fiscal 1006601003924, mun.Chișinău, str. August 1989 nr.70. Trezoreria de Stat: TREZMD2X IBAN: MD28TRPCCC518430E00027AA Obligatoriu 11 Declarație privind confirmarea identității beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, fraudă și/sau spălare de bani. Original – Declarația Aprobată prin prin Ordinul MF nr. 115 din 15.09.2021, cu semnătură electronica a Operatorului economic. Doar pentru agenții economici câștigători. Obligatoriu 12 Termen de valabilitate restant la momentul livrării) va constitui min.80% din termenul total al produsului, dar nu mai puțin de 12 luni. Declarație privind asigurarea valabilității confirmată prin aplicarea semnăturii electronice al ofertantului. Obligatoriu 13 Declarație de disponibilitate a unei personae instruire de producătorul echipamentului sau de organism autorizat/recunoscut de acesta Original, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice. Obligatoriu 14 Prezentarea certificatelor de instruire a personalului, eliberate de producător sau organism autorizat/ recunoscut de acesta Original, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice ale ofertantului. Obligatoriu
Pag. 15–16
icatelor de
instruire a personalului, eliberate
de producător sau organism
autorizat/ recunoscut de acesta
Original, confirmată prin aplicarea
semnăturii electronice ale ofertantului. Obligatoriu
15 Mostre pentru produsele
solicitate
Vor fi prezentate în termen de 3 zile de la
solicitare Obligatoriu
NOTĂ! 1. Prezentarea de către furnizor a
certificatului de compatibilitate a
reactivelor cu echipamentul autorității
contractante de la producătorul utilajului.
2. Adaptarea/calibrarea metodelor la
analizator se va efectua de inginerii
autorizații de producător, care vor suporta
toate riscurile și cheltuielile aferente.
Ambalajul reactivelor să fie compatibil
cu echipamentul.
17. Garanția pentru ofertă, în valoare de 1%, din suma ofertei fără TVA.
18. Garanția de bună execuție a contractului, în cuantum de 5 % , din valoarea totală a
contractului.
19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a
procedurii negociate), după caz Nu se aplică.
20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire (dacă este cazul specificați dacă se va utiliza
acordul-cadru, sistemul dinamic de achiziție sau licitația electronică): Nu se aplică.
21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului (indicați după caz): Nu se aplică.
22. Ofertele se prezintă în valuta Lei MDL.
23. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: cel mai mic preț fără TVA, pe
lotul întreg și corespunderea cerințelor solicitate.
24. Factorii de evaluare a ofertei celei mai ava ntajoase din punct de vedere economic, precum și
ponderile lor: Nu se aplică.
Nr. d/o Denumirea factorului de evaluare Ponderea%
25. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor:
- conform SIA RSAP
26. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:
Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP
27. Termenul de valabilitate a ofertelor: 60 zile
28. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP
(SIA RSAP sau adresa deschiderii)
Ofertele întârziate vor fi respinse.
29. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu
excepția cazului cînd ofertele au fost depuse prin SIA RSAP.
30. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: Limba de stat.
Pag. 16–17
rticipe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului cînd ofertele au fost depuse prin SIA RSAP. 30. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: Limba de stat. 31. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: NU 32. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor: Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001; Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected] 33. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): Nu se aplică. 34. În cazul achizițiilor periodice, calend arul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare :La necesitate. 35. Data publicării anunțului de intenție sau, după caz, precizarea că nu a fost publicat un astfel de anunţ: Nu se aplică. 36. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare: 01.09.2026 37. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare Se acceptă Sistemul de comenzi electronice Nu Facturarea electronică Se acceptă Plățile electronice Se acceptă 38. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): NU 39. Alte informații relevante: Ofertanții vor considera că toată informația plasată de către Ofertant în cadrul SIA „RSAP” M -Tender poartă un caracter public. Documentele ofertei care conțin informații confidențiale și sunt atribuite la secretul comercial, în vederea protejării proprietății intelectuale și a datelor cu caracter personal, în vederea respectării art.17 alin .(2) din Legea nr.131/2015, se vor expedia autorității contractante prin email, la adresa: [email protected] sau [email protected] până la termenul limită de depunere stabilit. Datorită caracterului public al procedurii de achiziție, formularele (Specificații tehnice, Specificații de preț, Formularul DUAE și garanția pentru ofertă (după caz)) își vor păstra obligatoriu caracterul pub lic și nu poate fi clasificat ca secret comercial sau informație confidențială. Orice nerespectare a prevederilor de mai sus determină descalificarea ofertei. Conducătorul grupului de lucru: Viorica EFROS (semnat electronic)
Pag. 17
Viorica EFROS
(semnat electronic)
Previzualizarea are caracter informativ. Doar originalul oficial din sursă are valoare juridică.