anexa 22 (1).docx
Anexa nr. 22
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
Specificaţii tehnice
| Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 | Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 | Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 | Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 | Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 | Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 | Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 | Numărul procedurii de achiziție ocds-b3wdp1-MD-1788272565696 din 17.09.2026 |
| Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) | Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) | Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) | Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) | Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) | Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) | Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) | Obiectul de achiziției: Reagenți și consumabile de laborator pentru 2026 (partea II) |
| Denumirea bunurilor/serviciilor | Denumirea modelului bunului/serviciului | Ţara de origine | Produ-cătorul | Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină propusă de către ofertant | Standarde de referinţă |
1 |
| ată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină propusă de către ofertant | Standarde de referinţă | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 | 6 | 7 |
Bunuri/servicii
| Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” | Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” | Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” | Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” | Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” | Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” | Lotul 1. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur CP” |
| ADVIA Centaur enhanced T3 | Reactiv pentru determinarea testului Total T3. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 80 teste/set | Reactiv pentru determinarea testului Total T3. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 80 teste/set | ||||
| ADVIA Centaur T4-total | Reactiv pentru determinarea testului Total T4. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 100 teste/set | Reactiv pentru determinarea testului Total T4. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 100 teste/set | ||||
| ADVIA Centaur TSH3 ultra | Reactiv pentru determinarea testului TSH. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 500 teste/set | Reactiv pentru determinarea testului TSH. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 500 teste/set | ||||
| ADVIA Centaur FT4 | Reactiv pentru determinarea testului FT4. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 50 teste/set | Reactiv pentru determinarea testului FT4. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 50 teste/set | ||||
| ADVIA Centaur Total IgE | Reactiv pentru determinarea testului Total IgE. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 50 teste/set | Reactiv pentru determinarea testului Total IgE. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 50 teste/set | ||||
| ADVIA Centaur tPSA | Reactiv pentru determinarea testului total PSA. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 100 teste/set | Reactiv pentru determinarea testului total PSA. Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 100 teste/set | ||||
| ADVIA Centaur Calibrator A | Pentru calibrarea testelor (FT3, FT4, T3, T4, ). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x5 ml/set | Pentru calibrarea testelor (FT3, FT4, T3, T4, ). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x5 | ||||
| orul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x5 ml/set | Pentru calibrarea testelor (FT3, FT4, T3, T4, ). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x5 ml/set | |||||
| ADVIA Centaur Calibrator Q | Pentru calibrarea testelor (PSA). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”, Ambalaj : 2x2x2 ml/set | Pentru calibrarea testelor (PSA). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”, Ambalaj : 2x2x2 ml/set | ||||
| ADVIA Calibrator 80 | Pentru calibrarea testelor (total IgE). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x2 ml/set | Pentru calibrarea testelor (total IgE). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x2x2 ml/set | ||||
| APW1 | Solutie de spalare compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x25 ml/set | Solutie de spalare compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x25 ml/set | ||||
| APW3 | Solutie de spalare compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x25 ml/set | Solutie de spalare compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x25 ml/set | ||||
| ADVIA Centaur T3/T4/VB12 Ancillary | Reagent suplimentar pentru T3,T4, compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Cenatur”. Ambalaj : 2x25 ml/set | Reagent suplimentar pentru T3,T4, compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Cenatur”. Ambalaj : 2x25 ml/set | ||||
| Lyphocheck Imunoassay Control L1 | Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, Calcitonin, CEA, Insulin, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set | Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, Calcitonin, CEA, Insulin, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set | ||||
| Lyphocheck Imunoassay Control L2 | Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, C-Calcitonin, CEA, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set | Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, C-Calcitonin, CEA, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set | ||||
| Lyphocheck Imunoassay Control L3 | Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, C-Peptide, Calcitonin, CEA, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set | Control immun | ||||
| Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set | Control immunologic pentru verificarea valorilor la testele : AFP, C-Peptide, Calcitonin, CEA, Prolactin, PSA, T3 (Free), T3 (Total), T4 (Free), T4 (Total), Testosterone, Thyroglobulin (Tg). Compatibil cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x5 ml/set | |||||
| Cleaning solution | Solutie de spalare concetrata, compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x70 ml/set | Solutie de spalare concetrata, compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 12x70 ml/set | ||||
| ADVIA Centaur Wash 1 | Solutie de intretinere, compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x1500 ml/set | Solutie de intretinere, compatibila cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x1500 ml/set | ||||
| ADVIA Centaur CP Reagent 1 and 2 | Acid si baza pentru reactia imunologica la anlizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x50 ml/set | Acid si baza pentru reactia imunologica la anlizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 2x50 ml/set | ||||
| Cuvettes | Cuvete compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 3000 buc/set | Cuvete compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 3000 buc/set | ||||
| Sample Tips | Virfuri de unica folosinta compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 6480 buc/set | Virfuri de unica folosinta compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur”. Ambalaj : 6480 buc/set | ||||
| Sample cups | Cupite pentru controale și calibratori compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur | Cupite pentru controale și calibratori compatibile cu analizatorul automat de imunologie ”Advia Centaur | ||||
| Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” | Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” | Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” | Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” | Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” | Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” | Lotul 2. Reactivi si consumabile pentru analizatorul automat de coagulare ”Sismex CA 660” |
| Tromborel S | Reactiv liofilizat de tromboplastina extras din placenta umana pentru determinarea timpului de protrombina (PT) conform metodei Quick, dar si determinarea activitatii factorilor de coagulare ai caii extrinseci de coagulare (II, V, VII, X) atunci cand este folosit impreuna cu plasma deficitara de factor. Sa permita determinarea concomitenta a parametrilor derivati din PT: raportul protrombinic (PR), activit | |||||
| de coagulare (II, V, VII, X) atunci cand este folosit impreuna cu plasma deficitara de factor. Sa permita determinarea concomitenta a parametrilor derivati din PT: raportul protrombinic (PR), activitatea protrombinica (PA) si raportul international normalizat (INR). Fiecare lot de reactiv să fie insotit de un tabel de valori pentru ISI pe categorii de instrumente automate. Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala de la producator10x4 ml, Compozitie: Tromboplastina din placenta umana liofilizata,Clorura de calciu,Stabilitate si stocare:min 5 zile la 2 - 8°C (dupa reconstituire)- pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Reactiv liofilizat de tromboplastina extras din placenta umana pentru determinarea timpului de protrombina (PT) conform metodei Quick, dar si determinarea activitatii factorilor de coagulare ai caii extrinseci de coagulare (II, V, VII, X) atunci cand este folosit impreuna cu plasma deficitara de factor. Sa permita determinarea concomitenta a parametrilor derivati din PT: raportul protrombinic (PR), activitatea protrombinica (PA) si raportul international normalizat (INR). Fiecare lot de reactiv să fie insotit de un tabel de valori pentru ISI pe categorii de instrumente automate. Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala de la producator10x4 ml, Compozitie: Tromboplastina din placenta umana liofilizata,Clorura de calciu,Stabilitate si stocare:min 5 zile la 2 - 8°C (dupa reconstituire)- pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | |||||
| Thrombin reagent | Reactiv liofilizat pentru determinarea fibrinogenului in plasma conform metodei Clauss modificate (fara dilutie). Reactiv ce nu mai presupune dilutia preliminara a plasmei cu tampon imidazol 1:10. Impachetare 10x1ml. Compozitie: Trombina bovina 100 NIH, tampon si stabilizatori. Stabilitate si stocare: 5 zile la 2 - 8°C (dupa reconstituire), 2 luni la ≤ - 20°C (dupa reconstituire) pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Reactiv liofilizat pentru determinarea fibrinogenului in plasma conform metodei Clauss modificate (fara dilutie). Reactiv ce nu mai presupune dilutia preliminara a plasmei cu tampon imidazol 1:10. Impachetare 10x1ml. Compozitie: Trombina bovina 100 NIH, tampon si stabilizatori. Stabilitate si stocare: 5 zile la 2 - 8°C (dupa reconstituire), 2 luni la ≤ - 20°C (dupa reconstituire) pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | ||||
| Owren's Veronal Buffer | Reactiv suplimentar pentru determinarea testului de fibrinogen.Impachetare: 10 Flacoane x 15 mL.Compozitie: sodium barbital si sodium chloride, pH 7.35. Stabilitate si stocare: 8 saptamani la 2-8°Reactiv suplimentar pentru determinarea testului de fibrinogen.Impachetare: 10 Flacoane x 15 mL.Compozitie: sodium barbital si sodium chloride, pH 7.35. Stabilitate si stocare: 8 saptamani la 2-8°C pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Reactiv suplimentar pentru determinarea testului de fibrinogen.Impachetare: 10 Flacoane x 15 mL.Compozitie: sodium barbital si sodium chloride, pH 7.35. Stabil | ||||
| u cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Reactiv suplimentar pentru determinarea testului de fibrinogen.Impachetare: 10 Flacoane x 15 mL.Compozitie: sodium barbital si sodium chloride, pH 7.35. Stabilitate si stocare: 8 saptamani la 2-8°Reactiv suplimentar pentru determinarea testului de fibrinogen.Impachetare: 10 Flacoane x 15 mL.Compozitie: sodium barbital si sodium chloride, pH 7.35. Stabilitate si stocare: 8 saptamani la 2-8°C pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | |||||
| Normal Control plasma N | Set de control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice a testelor PT, APTT, fibrinogen si a testelor speciale (a Proteinei C, Proteinei S libere si a Antitrombinei) in intervalul normal. Fiecare lot de control va fi insotit de un tabel de valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si instrumente. Prezentare: Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala 10 x 1ml; Compozitie: Plasma umana obtinuta de la donatori de sange sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES. Stabilitate si stocare: min 4 saptamani la -20°C (dupa reconstituire). pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Set de control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice a testelor PT, APTT, fibrinogen si a testelor speciale (a Proteinei C, Proteinei S libere si a Antitrombinei) in intervalul normal. Fiecare lot de control va fi insotit de un tabel de valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si instrumente. Prezentare: Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala 10 x 1ml; Compozitie: Plasma umana obtinuta de la donatori de sange sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES. Stabilitate si stocare: min 4 saptamani la -20°C (dupa reconstituire). pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | ||||
| Patological Control plasma P | Set de control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice a testelor PT, APTT, fibrinogen si a testelor speciale (a Proteinei C, Proteinei S libere si a Antitrombinei) in intervalul normal. Fiecare lot de control va fi insotit de un tabel de valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si instrumente. Prezentare: Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala 10 x 1ml; Compozitie: Plasma umana obtinuta de la donatori de sange sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES. Stabilitate si stocare: min 4 saptamani la -20°C (dupa reconstituire). pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Set de control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice a testelor PT, APTT, fibrinogen si a testelor speciale (a Proteinei C, Proteinei S libere si a Antitrombinei) in intervalul normal. Fiecare lot de control va fi insotit de un tabel de valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si instrumente. Prezentare: Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala 10 x 1ml; Compozitie: Plasma umana obtinuta de la donatori de sange sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES. Stabilitate si stocare: mi |
ezentare: Reactiv sub forma liofilizata cu impachetare originala 10 x 1ml; Compozitie: Plasma umana obtinuta de la donatori de sange sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES. Stabilitate si stocare: min 4 saptamani la -20°C (dupa reconstituire). pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660
| Innovance® D-DIMER | Set pentru determinarea cantitativa a testului Ddimer. Sa contina reagent gata de lucru, buffer, suplement, diluent, Calibratori. Impachetare: 3 x 4 mL, 3 x 5 mL, 3 x 2.6 mL, 3 x 5 mL,2 x 1 mL. | Set pentru determinarea cantitativa a testului Ddimer. Sa contina reagent gata de lucru, buffer, suplement, diluent, Calibratori. Impachetare: 3 x 4 mL, 3 x 5 mL, 3 x 2.6 mL, 3 x 5 mL,2 x 1 mL. | ||||
| D-Dimer Control 1&2 | Set de control pentru verificarea valorilor normale si patologiece ale ddimerului compatibil cu cuagulometrul automat Sysmex CA-660. Ambalaj : Nivelul 1 : 5x1 ml, Nivel 2 : 5x1ml. | Set de control pentru verificarea valorilor normale si patologiece ale ddimerului compatibil cu cuagulometrul automat Sysmex CA-660. Ambalaj : Nivelul 1 : 5x1 ml, Nivel 2 : 5x1ml. | ||||
| CA Clean I | Solutie de spalare Compozitie: Hipocloride de sodiu de concentratie 1%Impachetare originala de la producator 1x 50 ml. pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Solutie de spalare Compozitie: Hipocloride de sodiu de concentratie 1%Impachetare originala de la producator 1x 50 ml. pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | ||||
| Cuvettes | Cuve de reactie din plastic siliconat compatibile cu analizorul Sysmex CA – 660 sistem inchis.Impachetrae originala de la producator: 1 set 1000 cuve. pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | Cuve de reactie din plastic siliconat compatibile cu analizorul Sysmex CA – 660 sistem inchis.Impachetrae originala de la producator: 1 set 1000 cuve. pentru cuagulometrul automat Sysmex CA-660 | ||||
| Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” | Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” | Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” | Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” | Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” | Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” | Lotul 3. Reagenți și consumabile pentru analizatorul immunologic ”QFT 9000” |
| Vitamina D | Teste compatibile cu analizatorul imunologic ”QFT 9000” | Teste compatibile cu analizatorul imunologic ”QFT 9000” | ||||
| Control Bone Metabolism | Set de control pentru verificarea valorilor normale si patologice ale Vitaminei D compatibil cu analizatorul imnologice QFT 9000. Ambalaj : Nivel1:200 uL, Nivel 2:200 uL. | Set de control pentru verificarea valorilor normale si patologice ale Vitaminei D compatibil cu analizatorul imnologice QFT 9000. Ambalaj : Nivel1:200 uL, Nivel 2:200 uL. |
Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul ,
alizatorul imnologice QFT 9000. Ambalaj : Nivel1:200 uL, Nivel 2:200 uL.
| Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) | Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) | Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) | Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) | Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) | Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) | Lotul 4 . Consumabile pentru Analizorul electroliti EXIAS e/1, sistem inchis parametrii măsurați : (K, Na , Cl ,Ca , Ph-ul , HCT) |
| Cartus 150 aspirații/42 z cu oQC-30xL1,30Xl2,30Xl2, 30Xl3 | Cartuș de măsurare care conține sensori de măsurare , sol de calibrare (2 buc), recipientul de riziduri (waste), | |||||
| Tubulatura de pompă perestatică, vașve ,tuburi , ansam blul ac de aspiraație . | Cartuș de măsurare care conține sensori de măsurare , sol de calibrare (2 buc), recipientul de riziduri (waste), |
Tubulatura de pompă perestatică, vașve ,tuburi , ansam blul ac de aspiraație .
| Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL | Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL | Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL | Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL | Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL | Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL | Lotul 5. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu analizatorul biochimic JCA BM6010/C JEOL |
Glucoza
| Hexokinase | Glucoza : ambalaj (R1-4x570,R2-3x760) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea glucozei din ser, plasma si urina |
-principiul metodei: Enzimatic UV cu hexokinase
-compozitie:
R1: TRIS buffer pH 7.8 100 mmol/L, Mg2+ 4 mmol/L,ATP 2.1 mmol/L,NAD 2.1 mmol/L
R2: Mg2+ 4 mmol/L,Hexokinase (HK) ≥ 7.5 kU/L,Glucose-6-phosphatedehydrogenase (G6P-DH) ≥ 7.5 kU/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
| -liniaritate: ser,plasma, urina 0-500 mg/dl; | Glucoza : ambalaj (R1-4x570,R2-3x760) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea glucozei din ser, plasma si urina |
-princip
| -500 mg/dl; | Glucoza : ambalaj (R1-4x570,R2-3x760) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea glucozei din ser, plasma si urina |
-principiul metodei: Enzimatic UV cu hexokinase
-compozitie:
R1: TRIS buffer pH 7.8 100 mmol/L, Mg2+ 4 mmol/L,ATP 2.1 mmol/L,NAD 2.1 mmol/L
R2: Mg2+ 4 mmol/L,Hexokinase (HK) ≥ 7.5 kU/L,Glucose-6-phosphatedehydrogenase (G6P-DH) ≥ 7.5 kU/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: ser,plasma, urina 0-500 mg/dl;
| Ureea FS | Uree:: ambalaj (R1-4x570,R2-3x760) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea ureei din ser, plasma,urina, -principiul metodei: UV enzimatic cu Urease - GLDH -compozitie R1: TRIS pH 7.8 150 mmol/L, 2-Oxoglutarate 9 mmol/L, ADP 0.75 mmol/L,Urease ≥ 7 kU/L, GLDH (Glutamate dehydrogenase) ≥ 1 kU/LR2: NADH 1.3 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis- stabilitate on board : minim 6 saptamani-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani-liniaritate: ser, plasma, urina: 2- 300 mg/dl | Uree:: ambalaj (R1-4x570,R2-3x760) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea ureei din ser, plasma,urina, -principiul metodei: UV enzimatic cu Urease - GLDH -compozitie R1: TRIS pH 7.8 150 mmol/L, 2-Oxoglutarate 9 mmol/L, ADP 0.75 mmol/L,Urease ≥ 7 kU/L, GLDH (Glutamate dehydrogenase) ≥ 1 kU/LR2: NADH 1.3 mmol/L -stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis- stabilitate on board : minim 6 saptamani-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani-liniaritate: ser, plasma, urina: 2- 300 mg/dl |
| Creatinina PAP | Creatinina: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare ,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea creatininei din ser, plasma,urina, |
-principiul metodei: Enzimatic,colorimetric
-compozitie:
R1 sol.tampon pH8.1 25mmol/L;creatinaza ≥ 30kU/l, sarcozina oxidaza ≥10kU/l,ascorbat oxidaza ≥2.5kU/l,calaza ≥ 350kU/l,HTIB(3-Hydroxy2,4,6-triiodo benzoic acid) 2.3mmol/l
R2 sol.tampon pH8.1 25mmol/L;creatinaza ≥ 150kU/l, Peroxidaza ≥ 50kU/l,4-AA 2mmol/lHexoceanoferat de potasiu 0,18mmol/l
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 8 zile
- stabilitatea calibrarii – minim 1 zi
-liniaritate: ser, plasma, urina 0,1-14 mg/dl;
| -impachetare: R1 minim 315 teste | Creatinina: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare ,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea creatininei din ser, plasma,urina, |
-principiul metodei: Enzimatic,colorimetric
-compozitie:
R1 sol.tampon pH8.1 25mmol/L;creatinaza ≥ 30kU/l, sarcozina oxidaza ≥10kU/l,ascorbat oxidaza ≥2.5kU/l,calaza ≥ 350kU/l,HTIB(3-Hydroxy2,4,6-triiodo benzoic acid) 2.3mmol/l
R2 sol.tampon pH8.1 25mmol/L;creatinaza ≥ 150kU/l,
eatinaza ≥ 30kU/l, sarcozina oxidaza ≥10kU/l,ascorbat oxidaza ≥2.5kU/l,calaza ≥ 350kU/l,HTIB(3-Hydroxy2,4,6-triiodo benzoic acid) 2.3mmol/l
R2 sol.tampon pH8.1 25mmol/L;creatinaza ≥ 150kU/l, Peroxidaza ≥ 50kU/l,4-AA 2mmol/lHexoceanoferat de potasiu 0,18mmol/l
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 8 zile
- stabilitatea calibrarii – minim 1 zi
-liniaritate: ser, plasma, urina 0,1-14 mg/dl;
-impachetare: R1 minim 315 teste
| GOT (ASAT) FS | Aspartat Aminotransferaza (AST/GOT): ambalaj (R1-6x230,R2-6x230) reactiv gata de utilizare ,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea aspartate aminotransferase din ser, plasma, |
-principiul metodei: UV- optimizat in acord cu IFCC
-compozitie:
R1:TRIS (pH 7.65) 110 mmol/L, L-Aspartate 320 mmol/L;MDH≥ 800 U/L LDH ≥ 1200 U/L
R2: 2-oxoglutarat 65 mmol/L;NADH 1 mmol/L;
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C,nedeschis;
-stabiltate on board: minim 6 zile
-stabilitatea calibrarii: minim 6 zile
| -liniaritate: 0.6 – 600 U/L | Aspartat Aminotransferaza (AST/GOT): ambalaj (R1-6x230,R2-6x230) reactiv gata de utilizare ,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea aspartate aminotransferase din ser, plasma, |
-principiul metodei: UV- optimizat in acord cu IFCC
-compozitie:
R1:TRIS (pH 7.65) 110 mmol/L, L-Aspartate 320 mmol/L;MDH≥ 800 U/L LDH ≥ 1200 U/L
R2: 2-oxoglutarat 65 mmol/L;NADH 1 mmol/L;
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C,nedeschis;
-stabiltate on board: minim 6 zile
-stabilitatea calibrarii: minim 6 zile
-liniaritate: 0.6 – 600 U/L
| GOT (ALAT) FS | Alanin Aminotransferaza (ALT/GPT): ambalaj (R1-6x230,R2-6x230) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alanine aminotransferase din ser, plasma, |
-principiul metodei: UV optimizat in acord cu IFCC
-compozitie:
R1:TRIS (pH 7.15) 140 mmol/L, L-Alanine 700 mmol/L;LDH ≥ 2300 U/L
R2: 2-oxoglutarat 85 mmol/L;NADH 1 mmol/L;
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C,nedeschis;
-stabiltate on board: minim 6 zile
-stabilitatea calibrarii: minim 6 zile
| -liniaritate: 1.2 – 600 U/L | Alanin Aminotransferaza (ALT/GPT): ambalaj (R1-6x230,R2-6x230) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alanine aminotransferase din ser, plasma, |
-principiul metodei: UV optimizat in acord cu IFCC
-compozitie:
R1:TRIS (pH 7.15) 140 mmol/L, L-Alanine 700 mmol/L;LDH ≥ 2300 U/L
R2: 2-oxoglutarat 85 mmol/L;NADH 1 mmol/L;
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C,nedeschis;
-stabiltate on board: minim 6 zile
-stabilitatea calibrarii: minim 6 zile
-liniaritate: 1.2 – 600 U/L
FOSFATAZA ALCALINA FS
| IFCC | Alkaline Phosphatase(ALP): ambalaj (R1-6x220,R2-6x220) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alkaline phosphatase din ser, plasma, -principiul metodei: IFCC -compozitie:R1: 2- | |
| 20,R2-6x220) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alkaline phosphatase din ser, plasma, -principiul metodei: IFCC -compozitie:R1: 2-Amino-2-methyl-1-propanol (pH 10.4 1) . 1 m o l/L, Magnesium acetate 2 mmol/L, Zinc sulphate 0.5 mmol/L, HEDTA 2.5 mmol/LR2: p-Nitrophenylphosphate 80 mmol/L-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;- stabilitate on board: minim 11 zile- stabilitatea calibrarii: minim 11 zile- liniaritate: 0.6 – 1400 U/L- impachetare: R1 minim 220 teste/ | Alkaline Phosphatase(ALP): ambalaj (R1-6x220,R2-6x220) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alkaline phosphatase din ser, plasma, -principiul metodei: IFCC -compozitie:R1: 2-Amino-2-methyl-1-propanol (pH 10.4 1) . 1 m o l/L, Magnesium acetate 2 mmol/L, Zinc sulphate 0.5 mmol/L, HEDTA 2.5 mmol/LR2: p-Nitrophenylphosphate 80 mmol/L-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;- stabilitate on board: minim 11 zile- stabilitatea calibrarii: minim 11 zile- liniaritate: 0.6 – 1400 U/L- impachetare: R1 minim 220 teste/ | |
| Bilirubina directă FS | Bilirubina directa : ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea bilirubinei directe din ser, plasma, - principiul metodei DCA; -compozitie:R1: EDTA-Na2 0.1 mmol/L,NaCl 150 mmol/L,Sulfamic acid 100 mmol/LR2: 2,4-Dichlorophenyl-diazonium salt 0.5 mmol/L,HCl 900 mmol/L, EDTA-Na2 0.13 mmol/L - stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C; - stabilitate on board : minim 4 saptamanani- stabilitate calibrare : minim 9 zile- liniaritate: 0.01 – 10 mg/dL | Bilirubina directa : ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea bilirubinei directe din ser, plasma, - principiul metodei DCA; -compozitie:R1: EDTA-Na2 0.1 mmol/L,NaCl 150 mmol/L,Sulfamic acid 100 mmol/LR2: 2,4-Dichlorophenyl-diazonium salt 0.5 mmol/L,HCl 900 mmol/L, EDTA-Na2 0.13 mmol/L - stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C; - stabilitate on board : minim 4 saptamanani- stabilitate calibrare : minim 9 zile- liniaritate: 0.01 – 10 mg/dL |
| Bilirubina totala FS | Bilirubina totala: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea bilirubinei totale din ser, plasma, |
-principiul metodei DCA;
-compozitie:
R1: Phosphate buffer 50 mmol/L, NaCl 150 mmol/L
R2: 2,4-Dichlorophenyl-diazonium salt 5 mmol/L, HCl 130 mmol/L
- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C nedeschis;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii : minim 4 saptamani
Mg: Ambalaj R1-6x160 reactiv gata de utilizare, fara etape intermediare de pregatire, compatibil cu JEOLprincipiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
| 1 | Bilirubina totala: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu codur |
utilizare, fara etape intermediare de pregatire, compatibil cu JEOLprincipiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
| 1 | Bilirubina totala: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea bilirubinei totale din ser, plasma, |
-principiul metodei DCA;
-compozitie:
R1: Phosphate buffer 50 mmol/L, NaCl 150 mmol/L
R2: 2,4-Dichlorophenyl-diazonium salt 5 mmol/L, HCl 130 mmol/L
- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C nedeschis;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii : minim 4 saptamani
Mg: Ambalaj R1-6x160 reactiv gata de utilizare, fara etape intermediare de pregatire, compatibil cu JEOLprincipiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
1
| GGT FS | GGT (gamma-glutamyltransferase): ambalaj (R1-6x380,R2-6x380) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea gamma-glutamyltransferase din ser, plasma, |
-principiul metodei: cinetica in acord cu Szasz, standardizare IFCC
-compozitie:
R1: TRIS pH 8.28 135 mmol/L, Glycylglycine 135 mmol/L
R2: L-Gamma-glutamyl-3-carboxy- pH 6.00,4-nitroanilide 22 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
| -liniaritate: 1.2 – 1200 U/L | GGT (gamma-glutamyltransferase): ambalaj (R1-6x380,R2-6x380) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea gamma-glutamyltransferase din ser, plasma, |
-principiul metodei: cinetica in acord cu Szasz, standardizare IFCC
-compozitie:
R1: TRIS pH 8.28 135 mmol/L, Glycylglycine 135 mmol/L
R2: L-Gamma-glutamyl-3-carboxy- pH 6.00,4-nitroanilide 22 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: 1.2 – 1200 U/L
| Alfa Amilaza FS | Amilaza: ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, |
- principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
- compozitie:
R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L
R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L
- stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
| - liniaritate: 0.6- 1920 U/L | Amilaza: ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, |
- principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
- compozitie:
R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L
R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L
- stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabili
,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L
R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L
- stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
- liniaritate: 0.6- 1920 U/L
Acid uric
| TOOS | Acid uric (UA): ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea acid uric din ser, plasma,urina, -principiul metodei: TOOS (N-ethyl-N-(hydroxy-3-sulphopropyl)-m-toluidin; -compozitie: R1: Phosphate buffer pH 7.0 100 mmol/L,TOOS 1.25 mmol/L,Ascorbate oxidase 1,2 kU/LR2: Phosphate buffer pH 7.0 100 mmol/L, 4-Aminoantipyrine 1.5 mmol/L,K4[Fe(CN)6] 50 μmol/L,Peroxidase (POD) 5 kU/L,Uricase U/L ³ 250 mmol/L- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C nedeschis; - stabilitate on board: minim 6 saptamani - stabilitate calibrare: minim 6 saptamani- liniaritate: 0.24 -20.0 mg/dl; | Acid uric (UA): ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea acid uric din ser, plasma,urina, -principiul metodei: TOOS (N-ethyl-N-(hydroxy-3-sulphopropyl)-m-toluidin; -compozitie: R1: Phosphate buffer pH 7.0 100 mmol/L,TOOS 1.25 mmol/L,Ascorbate oxidase 1,2 kU/LR2: Phosphate buffer pH 7.0 100 mmol/L, 4-Aminoantipyrine 1.5 mmol/L,K4[Fe(CN)6] 50 μmol/L,Peroxidase (POD) 5 kU/L,Uricase U/L ³ 250 mmol/L- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C nedeschis; - stabilitate on board: minim 6 saptamani - stabilitate calibrare: minim 6 saptamani- liniaritate: 0.24 -20.0 mg/dl; |
| Proteina totală | Proteine totale: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinelor totale din ser, plasma, |
-principiul metodei: Biuret
-compozitie:
R1: Sodium hydroxide 100 mmol/L,Potassium sodium tartrate 17 mmol/L
R2: Sodium hydroxide 500 mmol/L,Potassium sodium tartrate 80 mmol/L,Potassium iodide 75 mmol/L,Copper sulphate 30 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 7 zile
-stabilitatea calibrarii: minim 7 zile
| -liniaritate: ser, plasma: 0.05 – 14 g/dL | Proteine totale: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinelor totale din ser, plasma, |
-principiul metodei: Biuret
-compozitie:
R1: Sodium hydroxide 100 mmol/L,Potassium sodium tartrate 17 mmol/L
R2: Sodium hydroxide 500 mmol/L,Potassium sodium tartrate 80 mmol/L,Potassium iodide 75 mmol/L,Copper sulphate 30 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 7 zile
-stabilitatea calibrarii: minim 7 zile
-liniaritate: ser, plasma: 0.05 – 14 g/dL
| Trigliceride | Trigliceride: ambalaj (R1-6x530,R2-6x320) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea trigliceridelor din ser, pla |
14 g/dL
| Trigliceride | Trigliceride: ambalaj (R1-6x530,R2-6x320) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea trigliceridelor din ser, plasma, |
-principiul metodei : enzimatic colorimetrica ce foloseste GPO
-compozitie:
Good's buffer pH 7.2 50 mmol/L,4-Chlorophenol 4 mmol/L,ATP 2 mmol/L,Mg2+ 15 mmol/L,Glycerokinase (GK) 0.4 kU/L,Peroxidase (POD) 2 kU/L,Lipoprotein lipase (LPL) 2 kU/L,4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L
Glycerol-3-phosphate-oxidase (GPO) 0.5 kU/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitatea on board: minim 12 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: 0.5 –1000 mg/dL
| -impachetare: | Trigliceride: ambalaj (R1-6x530,R2-6x320) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea trigliceridelor din ser, plasma, |
-principiul metodei : enzimatic colorimetrica ce foloseste GPO
-compozitie:
Good's buffer pH 7.2 50 mmol/L,4-Chlorophenol 4 mmol/L,ATP 2 mmol/L,Mg2+ 15 mmol/L,Glycerokinase (GK) 0.4 kU/L,Peroxidase (POD) 2 kU/L,Lipoprotein lipase (LPL) 2 kU/L,4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L
Glycerol-3-phosphate-oxidase (GPO) 0.5 kU/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitatea on board: minim 12 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: 0.5 –1000 mg/dL
-impachetare:
| Cholesterol | Colesterol: ambalaj (R1-6x530,R2-6x320) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea colesterolului din ser, plasma, -principiul metodei: Enzymatic CHOD-PAP-compozitie:Goods buffer (pH 6.7) 50 mmol/L, Phenol 5 mmol/L, 4-Amonitipyrine 0.3 mmol/L, Cholesterol eswterase (CHE) ≥ 200 U/L, Cholesterol oxidase (CHO) ≥ 50 U/L, Peroxidase (POD) ≥ 3 kU/L- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; - stabilitate on board 12 saptămîni; - stabilitatea calibrarii: minim 6 saptmani -liniaritate: 0.05 – 750 mg/dL | Colesterol: ambalaj (R1-6x530,R2-6x320) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea colesterolului din ser, plasma, -principiul metodei: Enzymatic CHOD-PAP-compozitie:Goods buffer (pH 6.7) 50 mmol/L, Phenol 5 mmol/L, 4-Amonitipyrine 0.3 mmol/L, Cholesterol eswterase (CHE) ≥ 200 U/L, Cholesterol oxidase (CHO) ≥ 50 U/L, Peroxidase (POD) ≥ 3 kU/L- stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; - stabilitate on board 12 saptămîni; - stabilitatea calibrarii: minim 6 saptmani -liniaritate: 0.05 – 750 mg/dL |
| HDL Colesterol | HDL Colesterol: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea HDL cholesterol din ser, plasma, |
-principiul metodei: imunoinhibitie directa
-compozitie:
R1: Good’s buffer pH 7.0 25 mmol/L,4-Aminoantipyrine 0.75 mmol/L,Peroxidase (POD) 2 kU/L,Ascorbate oxidase 2.25 kU/L,Anti-human b-lipoprotein antibody (sheep)
R2: Good’s buff
tie directa
-compozitie:
R1: Good’s buffer pH 7.0 25 mmol/L,4-Aminoantipyrine 0.75 mmol/L,Peroxidase (POD) 2 kU/L,Ascorbate oxidase 2.25 kU/L,Anti-human b-lipoprotein antibody (sheep)
R2: Good’s buffer pH 7.0 30 mmol/L,Cholesterol esterase (CHE) 4 kU/L,Cholesterol oxidase (CHO) 20 kU/L
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)- 3,5-dimethoxy-4-fluoroaniline, sodium salt (F-DAOS) 0.8 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
| -liniaritate: 5–180mg/dL | HDL Colesterol: ambalaj (R1-6x315,R2-6x315) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea HDL cholesterol din ser, plasma, |
-principiul metodei: imunoinhibitie directa
-compozitie:
R1: Good’s buffer pH 7.0 25 mmol/L,4-Aminoantipyrine 0.75 mmol/L,Peroxidase (POD) 2 kU/L,Ascorbate oxidase 2.25 kU/L,Anti-human b-lipoprotein antibody (sheep)
R2: Good’s buffer pH 7.0 30 mmol/L,Cholesterol esterase (CHE) 4 kU/L,Cholesterol oxidase (CHO) 20 kU/L
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)- 3,5-dimethoxy-4-fluoroaniline, sodium salt (F-DAOS) 0.8 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: 5–180mg/dL
| LDL Colesterol | LDL Cholesterol: ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea LDL-ului cholesterol din ser, plasma, |
-principiul metodei: determinare selectiva a LDL-ului
-compozitie
R1: Good’s buffer pH 6.8 20 mmol/L,Cholesterol esterase (CHE) 2.5 kU/L ,holesterol oxidase (CHO) 2.5 kU/L
N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-,3,5-dimethoxyaniline (H-DAOS),0.5 mmol/L,Catalase 500 kU/L
R2: Good’s buffer pH 7.0 25 mmol/L,4-Aminoantipyrine 3.4 mmol/L, Peroxidase (POD) 15 kU/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 4 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 4 saptamani
| -liniaritate: 1 – 400 mg/dl | LDL Cholesterol: ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea LDL-ului cholesterol din ser, plasma, |
-principiul metodei: determinare selectiva a LDL-ului
-compozitie
R1: Good’s buffer pH 6.8 20 mmol/L,Cholesterol esterase (CHE) 2.5 kU/L ,holesterol oxidase (CHO) 2.5 kU/L
N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-,3,5-dimethoxyaniline (H-DAOS),0.5 mmol/L,Catalase 500 kU/L
R2: Good’s buffer pH 7.0 25 mmol/L,4-Aminoantipyrine 3.4 mmol/L, Peroxidase (POD) 15 kU/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 4 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 4 saptamani
-liniaritate: 1 – 400 mg/dl
| Fe IRON Ferene | Fier : ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea fierului din ser, plasma, |
-principiul metodei: Ferene
-compozitie:
R1 Acetate
150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea fierului din ser, plasma,
-principiul metodei: Ferene
-compozitie:
R1 Acetate buffer 1 mmol/L;Thiourea 120 mmol/L
R2: Ascorbic acid 240mmol/L; Ferene 240 mmol/L, Thiourea 120 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
| -liniaritate: ser, plasma 2.2-1000 μg/dL | Fier : ambalaj (R1-6x150,R2-6x150) reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea fierului din ser, plasma, |
-principiul metodei: Ferene
-compozitie:
R1 Acetate buffer 1 mmol/L;Thiourea 120 mmol/L
R2: Ascorbic acid 240mmol/L; Ferene 240 mmol/L, Thiourea 120 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 6 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: ser, plasma 2.2-1000 μg/dL
| CRP FS | CRP (C-reactive protein): ambalaj (R1-4x570,R2-3x760)reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinei C reactive din ser, plasma, |
-principiul metodei: imunoturbidimetrie
-compozitie:
R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/L
R2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human CRP antibodies (goat)
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate la board: minim 6 spatamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
| -liniaritate: 0.1 -250 mg/L | CRP (C-reactive protein): ambalaj (R1-4x570,R2-3x760)reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinei C reactive din ser, plasma, |
-principiul metodei: imunoturbidimetrie
-compozitie:
R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/L
R2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human CRP antibodies (goat)
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate la board: minim 6 spatamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: 0.1 -250 mg/L
| ASL-O FS | ASL-O ambalaj (R1-6x100,R2-6x100):reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea ASL-O din ser. |
-principiul metodei: imunoturbidimetrie
-compozitie:
R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/L
R2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human ASL-O antibodies (goat)
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate la board: minim 6 spatamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
| -liniaritate: 0.1 -250 mg/L | ASL-O ambalaj (R1-6x100,R2-6x100):reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea ASL-O din ser. |
-principiul metodei: imunoturbidimetrie
-compozitie:
R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/L
R2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human ASL-O antibodies (goat)
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate la board: minim 6 spatamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: 0.1 -250 mg/L
| CK-NAC FS | CK (creatin kinaza): reactiv gata de utilizar |
xpirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate la board: minim 6 spatamani
-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
-liniaritate: 0.1 -250 mg/L
| CK-NAC FS | CK (creatin kinaza): reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea creatin kinazei din ser, plasma, amb alaj R1-6x315 R2-6x315 |
-principiul metodei:UV- optimizat IFCC/DGKC;
-compozitie:
R1: Imidazole pH 6.0 60 mmol/L,Glucose 27 mmol/L,N-Acetylcysteine (NAC) 27 mmol/L,Magnesium acetate 14 mmol/L,EDTA-Na2 2 mmol/L,NADP 2.7 mmol/L,Hexokinase (HK) ³ 5 kU/L
R2: Imidazole pH 9.0 160 mmol/L,ADP 11 mmol/L,AMP 28 mmol/L,Diadenosine pentaphosphate 55 μmol/L,Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6P-DH) 14 kU/L EDTA-Na2 2 mmol/L, Creatine phosphate 160 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 12 saptamani
- stabilitatea calibrarii : minim 12 saptamani
- liniaritate: 0.6 – 1200 U/L
| - impachetare: R1 minim 315 teste | CK (creatin kinaza): reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea creatin kinazei din ser, plasma, amb alaj R1-6x315 R2-6x315 |
-principiul metodei:UV- optimizat IFCC/DGKC;
-compozitie:
R1: Imidazole pH 6.0 60 mmol/L,Glucose 27 mmol/L,N-Acetylcysteine (NAC) 27 mmol/L,Magnesium acetate 14 mmol/L,EDTA-Na2 2 mmol/L,NADP 2.7 mmol/L,Hexokinase (HK) ³ 5 kU/L
R2: Imidazole pH 9.0 160 mmol/L,ADP 11 mmol/L,AMP 28 mmol/L,Diadenosine pentaphosphate 55 μmol/L,Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6P-DH) 14 kU/L EDTA-Na2 2 mmol/L, Creatine phosphate 160 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 12 saptamani
- stabilitatea calibrarii : minim 12 saptamani
- liniaritate: 0.6 – 1200 U/L
- impachetare: R1 minim 315 teste
| CK-MB FS | set | 0,25 | CK-MB: reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea CK-MB- ului din ser, plasma, ambalaj R1-4 x120 R2-4 x120 |
-principiul metodei: UV optimizat in acord cu IFCC si DGKC
-compozitie:
R1:Imidazole/Good`s buffer 120 mmol/L, Glucose 25 mmol/L, N-Acetylcysteine (NAC) 25 mmol/L,Magnesium acetate 12.5 mmol/L,EDTA-Na2 2 mmol/L,NADP 2.5 mmol/L,Hexokinase (HK) 5 kU/L, Monoclonal antibodies against human CK-M; inhibiting capacity 2500 U/L
R2: Imidazole/Good`s buffer 90 mmol/L,ADP 10 mmol/L AMP 28 mmol/L,Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6P-DH) 15 kU/L,
Diadenosine pentaphosphate 50 μmol/L, Creatine phosphate 150 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 5 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 5 saptamani
- liniaritate:1.2-1920 U/L
| - impachetare: R1 minim 150 teste | CK-MB: reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea CK-MB- ului din ser, plasma, ambalaj R1-4 x120 R2-4 x120 |
-principiul metodei: UV optimizat in acord cu IFCC si DGKC
-compozitie:
R1:Imidazole/Good`s buffer 120 mmol/L, Glucose 25 mmol/L, N-Acetylcysteine (NAC)
din ser, plasma, ambalaj R1-4 x120 R2-4 x120
-principiul metodei: UV optimizat in acord cu IFCC si DGKC
-compozitie:
R1:Imidazole/Good`s buffer 120 mmol/L, Glucose 25 mmol/L, N-Acetylcysteine (NAC) 25 mmol/L,Magnesium acetate 12.5 mmol/L,EDTA-Na2 2 mmol/L,NADP 2.5 mmol/L,Hexokinase (HK) 5 kU/L, Monoclonal antibodies against human CK-M; inhibiting capacity 2500 U/L
R2: Imidazole/Good`s buffer 90 mmol/L,ADP 10 mmol/L AMP 28 mmol/L,Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6P-DH) 15 kU/L,
Diadenosine pentaphosphate 50 μmol/L, Creatine phosphate 150 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
- stabilitate on board: minim 5 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 5 saptamani
- liniaritate:1.2-1920 U/L
- impachetare: R1 minim 150 teste
| LDH IFCC | LDH: reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea LDH-ului din ser, plasma, ambalaj R1-6x150 R2-6x150 |
-principiul metodei UV optimizat in acord cu IFCC si DGKC
-compozitie:
R1: N-Methyl-D-Glucamine pH 9.40 420 mmol/L, L-Lactate 65 mmol/L
R2: NAD+ 50 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 4 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 2 saptamani
-liniaritate: 6-1200 U/L
| -impachetare R1 minim 150 teste/kit | LDH: reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea LDH-ului din ser, plasma, ambalaj R1-6x150 R2-6x150 |
-principiul metodei UV optimizat in acord cu IFCC si DGKC
-compozitie:
R1: N-Methyl-D-Glucamine pH 9.40 420 mmol/L, L-Lactate 65 mmol/L
R2: NAD+ 50 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis;
-stabilitate on board: minim 4 saptamani
-stabilitatea calibrarii: minim 2 saptamani
-liniaritate: 6-1200 U/L
-impachetare R1 minim 150 teste/kit
| Lipase FS | Lipase: Ambalaj R1-6x315 R2- 6x315reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, |
- principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
- compozitie:
R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L
R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L
- stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
- liniaritate: 0.6- 1920 U/L
| - impachetare: R1 minim 315 teste | Lipase: Ambalaj R1-6x315 R2- 6x315reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, |
- principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
- compozitie:
R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L
R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L
- stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
- liniaritate: 0.6- 1920 U/L
- impachetare: R1 minim 315 teste
Pancre
tate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
- liniaritate: 0.6- 1920 U/L
- impachetare: R1 minim 315 teste
| Pancreatic amylase FS | Pancreatic Amylase: Ambalaj R1-6x150 R2- 6x150reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, |
- principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
- compozitie:
R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L
R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L
- stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
- liniaritate: 0.6- 1920 U/L
| - impachetare: R1 minim 150 teste | Pancreatic Amylase: Ambalaj R1-6x150 R2- 6x150reactiv gata de utilizare,cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea alfa amilazei din ser, plasma, urina, |
- principiul metodei: EPS-G7 standardizare IFCC
- compozitie:
R1: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L,NaCl 62.5 mmol/L,MgCl2 12.5 mmol/L ,Glucosidase ³ 2 kU/L
R2: Good's buffer pH 7.15 0.1 mol/L, EPS-G7 8.5 mmol/L
- stabilitate: nedeschis pana la expirare la 2-8 C;
- stabilitate on board: minim 6 saptamani
- stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani
- liniaritate: 0.6- 1920 U/L
- impachetare: R1 minim 150 teste
| Albumina FS | Albumina: Ambalaj R1-4x245 reactiv gata de utilizare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinelor totale din urina , LCR |
-principiul metodei: Pyrogalol red
-compozitie:R Pyrogalol Red 400 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C; 60 zile dupa deschidere
-liniaritate: urina, LCR 0 – 3000 mg/L
| -impachetare R1 minim 245 teste | Albumina: Ambalaj R1-4x245 reactiv gata de utilizare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea proteinelor totale din urina , LCR |
-principiul metodei: Pyrogalol red
-compozitie:R Pyrogalol Red 400 mmol/L
-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C; 60 zile dupa deschidere
-liniaritate: urina, LCR 0 – 3000 mg/L
-impachetare R1 minim 245 teste
| Factorul Reumatoid (RF) FS | RF: ambalaj (R1-6x100,R2-6x100) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea RF din ser. -principiul metodei: imunoturbidimetrie-compozitie: R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/LR2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human RF antibodies (goat)-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate la board: minim 6 spatamani-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani-liniaritate: 0.1 -250 mg/L | RF: ambalaj (R1-6x100,R2-6x100) reactiv gata de utilizare, cu coduri de bare, fara etape intermediare de pregatire, pentru determinarea RF din ser. -principiul metodei: imunoturbidimetrie-compozitie: R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/LR2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human RF antibodies (goat)-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate la |
incipiul metodei: imunoturbidimetrie-compozitie: R1: TRIS pH 7.5 100 mmol/LR2: TRIS pH 8.0 100 mmol/L,Anti-human RF antibodies (goat)-stabilitate: pana la expirare la 2-8 C, nedeschis; -stabilitate la board: minim 6 spatamani-stabilitatea calibrarii: minim 6 saptamani-liniaritate: 0.1 -250 mg/L
| Calibrator Universal p/u biochimie | Ser de calibrare, liofilizat, utilizat pentru calibrarea analitilor determinati pe aparat |
Impachetare: 6 fl x 3 ml/kit
Se reconstituie cu 3 mL apa distilata deionizata
| Stabilitate dupa reconstituire: 30 zile la congelator | Ser de calibrare, liofilizat, utilizat pentru calibrarea analitilor determinati pe aparat |
Impachetare: 6 fl x 3 ml/kit
Se reconstituie cu 3 mL apa distilata deionizata
Stabilitate dupa reconstituire: 30 zile la congelator
| Calibrator p/u lipide | Ser de calibrare, liofilizat, utilizat pentru calibrarea analitilor determinati pe aparat |
Impachetare: 3 fl x 2 ml/kit
Se reconstituie cu 3 mL apa distilata deionizata
| Stabilitate dupa reconstituire: 30 zile la congelator | Ser de calibrare, liofilizat, utilizat pentru calibrarea analitilor determinati pe aparat |
Impachetare: 3 fl x 2 ml/kit
Se reconstituie cu 3 mL apa distilata deionizata
Stabilitate dupa reconstituire: 30 zile la congelator
| Calibrator CRP | Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea proteinei C reactiveImpachetare 5 x 1mLStabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C | Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea proteinei C reactiveImpachetare 5 x 1mLStabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C |
| Calibrator FR | Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea RF reactive |
Impachetare 5 x 1 mL
| Stabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C | Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea RF reactive |
Impachetare 5 x 1 mL
Stabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C
| Calibrator ASL-O | Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea ASL-O reactive |
Impachetare 5 x 1 mL
| Stabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C | Produs de calibrare, gata de utilizare, utilizat pentru calibrarea ASL-O reactive |
Impachetare 5 x 1 mL
Stabilitate dupa deschidere: 3 luni la +2°C / +8°C
| Biochimie Trucal CK-MB | Ser control patologic, liofilizat, ce asigura curba de calibrare pentru parametrii CK-MB din ser, |
Impachetare: 3 fl x 1ml Lichid stabil
| Conditii de pastrare : de la +2°C la +8°C | Ser control patologic, liofilizat, ce asigura curba de calibrare pentru parametrii CK-MB din ser, |
Impachetare: 3 fl x 1ml Lichid stabil
Conditii de pastrare : de la +2°C la +8°C
| Trulab N,Control normal | Ser control normal, liofilizat, ce asigura controlul parametrilor de biochimie clinica uzuala din ser, |
Impachetare: 6 fl x 5 ml
Conditii de pastrare (inainte de reconstituire): de la +2°C la +8°C
Se reconstituie cu 5 ml de apa distilata
| Stabilitate dupa reconstuire: 30 zile la congelator | Ser control normal, liofilizat, ce asigura controlul para |
(inainte de reconstituire): de la +2°C la +8°C
Se reconstituie cu 5 ml de apa distilata
| Stabilitate dupa reconstuire: 30 zile la congelator | Ser control normal, liofilizat, ce asigura controlul parametrilor de biochimie clinica uzuala din ser, |
Impachetare: 6 fl x 5 ml
Conditii de pastrare (inainte de reconstituire): de la +2°C la +8°C
Se reconstituie cu 5 ml de apa distilata
Stabilitate dupa reconstuire: 30 zile la congelator
| Trulab P,Control patologic biochimie | Ser control patologic, liofilizat, ce asigura controlul parametrilor de biochimie clinica uzuala din ser, |
Impachetare: 6 fl x 5 ml
Conditii de pastrare (inainte de reconstituire): de la +2°C la +8°C
Se reconstituie cu 5 ml de apa distilata
| Stabilitate dupa reconstuire: 30 zile la congelator | Ser control patologic, liofilizat, ce asigura controlul parametrilor de biochimie clinica uzuala din ser, |
Impachetare: 6 fl x 5 ml
Conditii de pastrare (inainte de reconstituire): de la +2°C la +8°C
Se reconstituie cu 5 ml de apa distilata
Stabilitate dupa reconstuire: 30 zile la congelator
| Solutie spalare Cuvette Wash | Solutie de spalare a cuvelor dupa efectuarea testelor cu codul Cat. No. 980114. |
Impachetare 2000 ml/bidon.
Compozitie: hidroxid de sodium 3.6 %.
| Se pastreaza la 50-250C.Ambalaj 1x2000 ml | Solutie de spalare a cuvelor dupa efectuarea testelor cu codul Cat. No. 980114. |
Impachetare 2000 ml/bidon.
Compozitie: hidroxid de sodium 3.6 %.
Se pastreaza la 50-250C.Ambalaj 1x2000 ml
| Solutie spalare Conditioner Wash | Solutie de verificare a cuvelor inainte de efectuarea testelor cu codul Cat. No.980115. |
Impachetare 2000 ml/bidon.
Compozitie: acid sorbic de potasiu 0.2%, acid citric 0,07%, surfactant.
| Se pastreaza la 50-250 C. Ambalaj 1x2000 ml | Solutie de verificare a cuvelor inainte de efectuarea testelor cu codul Cat. No.980115. |
Impachetare 2000 ml/bidon.
Compozitie: acid sorbic de potasiu 0.2%, acid citric 0,07%, surfactant.
Se pastreaza la 50-250 C. Ambalaj 1x2000 ml
| Fluorinert Dialektika FC-43-5 kg | Ulei baie de incubare cu codul Cat. No.980001 |
Compozitie : fluorocarbon non- reactiv .
Se pastreaza la 150-300 C.
| Impachetare: 1x5 kg | Ulei baie de incubare cu codul Cat. No.980001 |
Compozitie : fluorocarbon non- reactiv .
Se pastreaza la 150-300 C.
Impachetare: 1x5 kg
| Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 | Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 | Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 | Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 | Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 | Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 | Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 |
Kit cu reagenți compati
| consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 | Lotul 6. Reagenți și consumabile de laborator compatibili cu analizatorul automat Premier Hb9210 |
Kit cu reagenți compatibili cu analizatorul Premier Hb9210
| Ambalaj (1x500 teste) | Kit cu următorul conținut: 09-03-0008 Premier Affinity A1c 500 1. 01-03-0095 Premier Buffer A Reagent 940 mL2. 01-03-0096 Premier Buffer B Reagent 940 mL3. 01-03-0097 Premier Diluent Reagent 3.8 L4. 01-03-0098 Premier Wash Reagent 940 mL | Kit cu următorul conținut: 09-03-0008 Premier Affinity A1c 500 1. 01-03-0095 Premier Buffer A Reagent 940 mL2. 01-03-0096 Premier Buffer B Reagent 940 mL3. 01-03-0097 Premier Diluent Reagent 3.8 L4. 01-03-0098 Premier Wash Reagent 940 mL | ||||
| Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat Siemens ADVIA 2120 I | Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat Siemens ADVIA 2120 I | Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat Siemens ADVIA 2120 I | Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat Siemens ADVIA 2120 I | Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat Siemens ADVIA 2120 I | Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat Siemens ADVIA 2120 I | Lotul 7. Reagenți și consumabile de laborator Compatibili cu Analizatorul automat Siemens ADVIA 2120 I |
| CBC Timepac | 1x kit DEFOAMER 1x 75 ml |
RBC PLT 2x 2700 ml
HGB 2x 1100 ml
| BASO 2x 1100 ml Compatibil cu analizatorul ADVIA 2120 I | 1x kit DEFOAMER 1x 75 ml |
RBC PLT 2x 2700 ml
HGB 2x 1100 ml
BASO 2x 1100 ml Compatibil cu analizatorul ADVIA 2120 I
| Diff Timepac | 1x kit PEROX (1) 2x 650ml |
PEROX (2) 2x 575 ml
PEROX( 3) 2x 585 ml
| PEROX SEATH 2x 2725 ml Compatibil cu analizatorul ADVIA 2120 I | 1x kit PEROX (1) 2x 650ml |
PEROX (2) 2x 575 ml
PEROX( 3) 2x 585 ml
PEROX SEATH 2x 2725 ml Compatibil cu analizatorul ADVIA 2120 I
| Sheath / Rinse | 1 x 20 (litri), pentru ADVIA 2120 I | 1 x 20 (litri), pentru ADVIA 2120 I | ||||
| EZ Wash | 2 x 1620 ml, pentru ADVIA 2120 I | 2 x 1620 ml, pentru ADVIA 2120 I | ||||
| Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF |
| Determinarea NT-proBNP | Compatibil cu analizatorul Hipro, HP- | |||||
| eagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Lotul 8. Reagenti Compatibili cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | |||||
| Determinarea NT-proBNP | Compatibil cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Compatibil cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | ||||
| Determinarea Vit D | Compatibil cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | Compatibil cu analizatorul Hipro, HP-AFS/1-PLUS/PalmF | ||||
| Lotul 9 Test rapid pentu determinarea sângerării oculte | Lotul 9 Test rapid pentu determinarea sângerării oculte | Lotul 9 Test rapid pentu determinarea sângerării oculte | Lotul 9 Test rapid pentu determinarea sângerării oculte | Lotul 9 Test rapid pentu determinarea sângerării oculte | Lotul 9 Test rapid pentu determinarea sângerării oculte | Lotul 9 Test rapid pentu determinarea sângerării oculte |
| Test rapid pentu determinarea sângerării oculte | Test de unica folosire pentru determinarea sângerării în materiile fecale pentru uz profesional | Test de unica folosire pentru determinarea sângerării în materiile fecale pentru uz profesional |
Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________
| _______________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________
Previzualizarea are caracter informativ. Doar originalul oficial din sursă are valoare juridică.