Anunt de participare emicizumab 28.08.signed

procesat Documentația de atribuire Limbă: RO Pagini: 11

Pag. 1–2

F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

Anexa nr. 2
la Documentația standard din
Ordinul Ministrului Finanțelor
nr. 115 din 15 septembrie 2021

ANUNȚ DE PARTICIPARE INCLUSIV PENTRU PROCEDURILE DE PRESELECȚIE/PROCEDURILE
NEGOCIATE
privind “Achiziționarea medicamentului Emicizumabum, necesar IMSP Institutul Mamei și Copilului, pentru anul 2027”
(se indică obiectul achiziției)
prin procedura de achiziție: Licitație deschisă
(tipul procedurii de achiziție)
*Procedura a fost inclusă în planul de achiziții publice a autorității contractante (Da/Nu): Da
Link-ul către planul de achiziții publice publicat:
https://capcs.gov.md/storage/documents/PmciIwvY7hCNVqxHsf5g2G3VvO0i49X0MmiCHxA7.pdf
Denumirea autorității contractante: Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate
1. IDNO: 1016601000212
2. Adresa: MD-2005, Republica Moldova, mun. Chișinău, or. Chișinău, Bd. G. Vieru 22/2
3. Numărul de telefon/fax: 068998426; 022-222-490; 068998429;
4. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; https://capcs.gov.md/
5. Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: https://capcs.gov.md/proceduri-
de-achizitii
6. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate
centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): Autoritate centrală de achiziție responsabilă de
achiziționarea bunurilor și serviciilor pentru necesitățile sistemului de sănătate
7. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la procedura de achiziț ie privind
livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii:
Nr
lot Cod CPV Denumire Lot Unitatea
de măsură Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de
referință
Valoarea estimată
(fără TVA)
1 33600000-6 Emicizumabum 60 mg/0,4
ml flacon 182
ATC B02BX06. Forma farmaceutică: soluţie injectabilă. Mod de
administrare: subcutanat. Unitatea de măsură: flacon. Se acceptă:
1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul
deschiderii ofertelor) sau
3.154.666,66
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul
Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și
Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor
medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de
către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform
informației publicate pe pagina oficială a AMDM).
2
33600000-6

Emicizumabum 105 mg/0,7
ml
flacon 181
ATC B02BX06. Forma farmaceutică: soluţie injectabilă. Mod de
administrare: subcutanat. Unitatea de măsură: flacon. Se acceptă:
1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul
deschiderii ofertelor) sau
2. medicamente autorizate (la momentul desc

Pag. 2–3

administrare: subcutanat. Unitatea de măsură: flacon. Se acceptă:
1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul
deschiderii ofertelor) sau
2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul
Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și
Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor
medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de
către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform
informației publicate pe pagina oficială a AMDM).
5.490.333,33
3 33600000-6 Emicizumabum 30 mg/ml flacon 125
ATC B02BX06. Forma farmaceutică: soluţie injectabilă. Mod de
administrare: subcutanat. Unitatea de măsură: flacon. Se acceptă:
1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul
deschiderii ofertelor) sau
2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul
Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și
Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor
medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de
către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform
informației publicate pe pagina oficială a AMDM).

1.083.333,33

4 33600000-6 Emicizumabum 150 mg/ml flacon 188
ATC B02BX06. Forma farmaceutică: soluţie injectabilă. Mod de
administrare: subcutanat. Unitatea de măsură: flacon. Se acceptă:
1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul
deschiderii ofertelor) sau
2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul
Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și
Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor
medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de
către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform
informației publicate pe pagina oficială a AMDM).

7.749.094,47
Valoarea totală estimativă fără TVA (MDL) 17.477.427,78

8. În cazul procedurilor de preselecție se indică numărul minim al candidaţilor şi, dacă este cazul, numărul maxim al acestora: Nu se aplică
9. În cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta):
1) Pentru toate loturile;
10. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: Nu se admite
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

(indicați se admite sau nu se admite)
11. Termenii și condițiile de livrare/prestare solicitați:
Inconterms 2020 DDP - Franco Destinație Vămuit, cu transportul Furnizorului, în cel mult 20 de zile calendaristice de la data transmiterii
solicitării scrise din partea beneficiarului.
Locul livrării bunurilor – IMSP Institutul Mamei și Copilului.
12. Termenul de valabilitate a contractului: până la 31 decembrie 2026,

13. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în

Pag. 3

tutul Mamei și Copilului.
12. Termenul de valabilitate a contractului: până la 31 decembrie 2026,

13. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată
(după caz): Nu
(indicați da sau nu)
14. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz): Nu
(se menționează respectivele acte cu putere de lege și acte administrative)
15. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de
preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informați ile solicitate (DUAE,
documentație): Documente OBLIGATORII care se depun pînă la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA „RSAP”
(MTENDER). Neprezentarea sau completarea neconformă a documentelor enunțate constituie temei de descalificare (art. 65 alin. (4) a Legii
nr. 131/2015 privind achizițiile publice)
Nr.
d/o
Criteriile de calificare și
de selecție
(Descrierea
criteriului/cerinței)
Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Nivelul minim/
Obligativitatea
I. Documente care se depun pînă la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER).
Neprezentarea documentelor eunumerate și necompletarea acestora conform modelelor menționate mai jos, vor fi
examinate prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice

1. Cerere de participare Completată conform anexei nr. 7 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice
de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
+
2. Declarație privind
valabilitatea ofertei
(90 de zile)
Completată conform anexei nr. 8 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice
de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
+
3. Garanţia pentru ofertă 1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta garanția pentru
ofertă completată conform anexei nr. 9 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor +

Pag. 3–4

ertă 1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta garanția pentru
ofertă completată conform anexei nr. 9 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor +
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,
confirmată prin:
a) aplicarea semnăturii electronice a băncii comerciale emitente și după aceasta aplicarea
semnăturii electronice a Participantului;
sau
b) în cazul aplicării semnăturii olografe și ștampilei de către banca comercială emitentă,
Participantul va aplica semnătura electronică pe garanția scanată, iar garanția pentru ofertă în
original se va prezenta în original în decurs de 72 ore după termenul -limită de depunere a
ofertelor afișat în SIA “RSAP”, la sediul CAPCS;
2. În cazul garanției pentru ofertă prin transfer la contul autorității contractante (CAPCS) – se va
prezenta Ordin de plată – completat conform următoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii:
CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat
Codul fiscal: 1016601000212
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA
cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la procedura de achiziție publică nr. (se va indica numărul
procedurii de achiziție publică)“, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
4. Propunerea tehnică Completată conform anexei nr. 22 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice
de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
+
5. Propunerea financiară Completată conform anexei nr. 23 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice
de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
+
6. Document Unic de
Achiziții European
(DUAE)
Completat conform formularului standard al Documentului unic de achiziții European, aprobat prin
Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 72/2020, confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a
Participantului;
+
II. Documente justificative solicitate, aferente ofertei și a celor cuprinse în DUAE
7. Licenţa de activitate
farmaceutică
Valabilă la momentul deschiderii ofertelor - copie - confirmată prin aplicarea semnăturii
electronice a Participantului;
*Prezenta cerință este obligatorie doar în cazul ofertării unui produs cu statut de medicament.
+
8. Dovada înregistrării
persoanei juridice, în
Certificat/Decizie de înregistrare a întreprinderii (operatorul economic nerezident în Republica
Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori
+

Pag. 4–5

Certificat/Decizie de înregistrare a întreprinderii (operatorul economic nerezident în Republica 
Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori 
+
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0 
 
conformitate cu 
prevederile legale din 
țara în care ofertantul 
este stabilit 
apartenența din punct de vedere profesional) – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii 
electronice a Participantului; 
9. Extras din Registrul de 
Stat al Persoanelor 
Juridice sau 
Actul/documentul de 
împuternicire a 
persoanei care aplică 
semnătura electronică 
pe oferta Participantului 
1. Se va prezenta Extras din Registrul de Stat al Persoanelor Juridice (operatorul economic 
nerezident în Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma 
de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional), confirmată prin aplicarea 
semnăturii electronice a Participantului - în cazul în care persoana care aplică semnătura electronica 
a Participantului este administratorul companiei indicat în Extrasul din Registrul de Stat al 
persoanelor juridice; 
și 
2. Act/document de împuternicire a persoanei care aplică semnătura electronica pe oferta 
Participantului (operatorul economic nerezident în Republica Moldova va prezenta documente din 
țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere 
professional) - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului – în cazul în care 
persoana care aplică semnătura electronică a Participantului nu este administratorul companiei 
indicat în Extrasul din Registrul de Stat al Persoanelor Juridice;  
+ 
10. Raportul 
financiar/Situația 
financiară 
Ultimul raport financiar/situație financiară – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii 
electronice a Participantului; 
+ 
11. Lista fondatorilor 
operatorului economic 
Declarație care va include informația privind numele, prenumele și codul personal sau, după caz, 
informația privind denumirea companiei și IDNO al fondatorului/fondatorilor operatorului 
economic ofertant, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
+ 
12. Lipsa restanțelor față de 
bugetul public național 
Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor şi 
contribuţiilor de asigurări sociale (în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica 
Moldova sau în ţara în care este stabilit ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă 
prin intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. Dacă acest lucru nu va fi 
posibil, operatorul economic ofertant va prezenta certificat (sau documentul analogic, în 
conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din străinătate) (copie) care să 
demonstreze că ofertantul şi-a îndeplinit obligaţiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuţiilor 
de asigurări sociale în conformitate cu prevederile lega

Pag. 5–6

ente din străinătate) (copie) care să
demonstreze că ofertantul şi-a îndeplinit obligaţiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuţiilor
de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în
ţara în care este stabilit (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului).
+
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

Notă! Se vor lua în calcul prevederile Codului fiscal privind cuantumul sumei neachitate a
obligațiilor fiscale care se consideră restanță față de bugetul public național.
13. Certificat de atribuire a
contului bancar
Copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; +
14. Declarație prin care se
garantează livrarea
produsului cu termen de
valabilitate solicitat
Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la
momentul livrării) al medicamentelor va fi nu mai mic de 80 % pentru produse cu un termen total
de valabilitate de pînă la 2 ani, și nu mai mic de 60 % pentru produse cu un termen total de
valabilitate mai mare de 2 ani.
+
15. Nota Cerințe adiționale:
La etapa de prezentare a Cererii pentru eliberarea autorizației de import (pentru medicamente
autorizate în RM sau medicamente neautorizate în RM), în cazul medicamentelor supuse controlului
de stat preventiv (conform Ordinului nr. 521/2012 privind controlul de stat al calității
medicamentelor) se va lua în calcul cantitatea necesară pentru controlul de stat al calității. Astfel, în
Cererea pentru eliberarea autorizației de import se va indica cantitatea totală calculată conform
formulei: cantitatea destinat ă pentru a fi livrată instituțiilor beneficiare (IMSP și/sau instituții
bugetare care prestează servicii medicale și sociale) + cantitatea necesară pentru controlul de stat al
calității.
Estimarea cantității necesare pentru controlul de stat al calității se va realiza în baza Ordinului
AMDM nr. Rg04-000091 din 07.04.2022 cu privire la prezentarea mostrelor necesare pentru
controlul calității la etapa de autorizare
(https://amdm.gov.md/storage/posts/April2022/000091_(2).pdf), astfel încît să fie asigurată
prezentarea la LCCM a unei cantități suficiente de mostre pentru cel puțin 1 analiză deplină.
*Ordinul AMDM nr. Rg04-000091 din 07.04.2022 prevede cantitatea pentru 3 analize depline.

+
16. Nota Operatorii economici participanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA
“RSAP” Mtender. Se va completa suma fără TVA pentru fiecare lot ofertat.
Scrisoarea de garanţie bancară și garanția de bună execuție se completează fără nici o modificare
sau abatere de la formulare, spaţiile goale fiind completate cu informaţia solicitată. Completarea
defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei. (Anexa nr. 9 și nr. Anexa 10 conform
Documentației standard din Ordinul Ministrului Finanțelor nr. 115 din 15 septembrie 2021 )
+
17. Notă 1. Doza indicată în denumirea fiecărui lot în parte (p

Pag. 6–7

ei. (Anexa nr. 9 și nr. Anexa 10 conform 
Documentației standard din Ordinul Ministrului Finanțelor nr. 115 din 15 septembrie 2021 ) 
+ 
17. Notă 1. Doza indicată în denumirea fiecărui lot în parte (pct. 8 din Anunțul de participare) este parte 
componentă a compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de 
referință” și urmează a fi abordată ca atare;
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0 
 
2. În cazul în care conform comp artimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde 
de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare) este solicitată forma farmaceutică 
“Comprimate”, atunci se subînțelege că pentru lotul respectiv se accept ă inclusiv următoarele 
forme farmac eutice: “Comprimate (tablets)”, “Comprimate filmate (coated tablets)”, 
“Comprimate nefilmate (uncoated tablets)”, “Comprimate cu eliberare imediat ă (immediate-
release tablets)”.  
3. În cazul în care se acceptă medicamente cu următoarele forme farmaceutice “Comprimate 
masticabile (chewable tablets)”, “Comprimate dispersabile/orodispersabile 
(dispersible/orodispersible tablets)”, “Comprimate sublinguale (sublingual tablets)”, 
“Comprimate gastrorezistente (gastro-resistant tablets)”, “Comprimate entero-solubile (entero-
soluble tablets)”, “Comprimate cu eliberare prelungit ă (prolonged -release tablets) ”, 
“Comprimate cu eliberare modificată  (modified-release tablets) ” , autoritatea contractantă 
(CAPCS) va indica expres acest fapt în compartimentul “Specificarea tehnică deplină solicitată, 
Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare). 
4.  În cazul în care conform compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde 
de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare) este solicitată forma farmaceutică “Capsule”, 
atunci se subînțelege că pentru lotul respectiv se accept ă inclusiv următoarele forme 
farmaceutice: “Capsule (capsules)”, “Capsule tari (hard capsules)”, “Capsule moi (soft 
capsules)”, “Capsule cu eliberare imediată (immediate-release capsules)”.  
5. În cazul în care se acceptă medicamente cu următoarele forme farmaceutice “Capsule 
gastrorezistente (gastro -resistant capsules)”, “Capsule entero -solubile (entero -soluble 
capsules)”, “Ca psule cu eliberare prelungit ă (prolonged -release capsules) ”, “Capsule cu 
eliberare modificată (modified-release capsules)”, autoritatea contractantă (CAPCS) va indica 
expres acest fapt în compartimentul “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde d e 
referință” (pct. 8 din Anunțul de participare). 
6. În cazul în care conform compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde 
de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare) este solicitată una din formele farmaceutice cu 
administrare parenterală, atunci se subînțelege că pentru lotul respectiv se acceptă medicamente 
cu orice formă farmaceutică cu administrare parenterală (Pulbere pentru soluție injectabilă, 
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, Liofilizat pentru soluți

Pag. 7–8

respectiv se acceptă medicamente
cu orice formă farmaceutică cu administrare parenterală (Pulbere pentru soluție injectabilă,
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, Liofilizat pentru soluție inject abilă, Liofilizat
pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, Concentrat pentru soluție injectabilă, Concentrat pentru
soluție injectabilă/perfuzabilă, Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă, Pulbere
pentru concentrat pentru soluție injectabilă/p erfuzabilă, Soluție injectabilă, Soluție
injectabilă/perfuzabilă, Soluție perfuzabilă, etc.), ținînd cont inclusiv inclusiv de alte cerințe
stipulate în documentația de atribuire.
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

În cazul în care se acceptă medicamente cu forme farmaceutice cu administrare parenterală cu
eliberare modificată și/sau prelungită, autoritatea contractantă (CAPCS) va indica expres acest fapt
în compartimentul “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din
Anunțul de participare).

III. Documente care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice
18. Declarație privind
confirmarea
identității beneficiarilor
efectivi și neîncadrarea
acestora
în situația
condamnării pentru
participarea la activități
ale unei organizații sau
grupări criminale,
pentru corupție,
fraudă și/sau spălare de
bani
Se va prezenta de către ofertantul asociat desemnat câștigător în termen de 5 zile de la data
comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în adresa autorității contractante (CAPCS)
și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelornr.
145/2020.
+
19. Garanție de bună
execuție (se va prezenta
la momentul încheierii
contractului/contractelor
de achiziții publice)
1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din
Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin
Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii
electronice sau olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială
emitentă;
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform
următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului:
Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat
Codul fiscal: 1016601000212
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA
cu nota “Pentru garanţia de bună execuție la procedura de achiziție publică nr. (se va indica numărul
procedurii de achiziție publică)“.
Notă: Valabilitatea garanției de bună execuție: până la 15.01.2028

16. Garanția pentru ofertă

Pag. 8–9

ție la procedura de achiziție publică nr. (se va indica numărul
procedurii de achiziție publică)“.
Notă: Valabilitatea garanției de bună execuție: până la 15.01.2028

16. Garanția pentru ofertă
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta garanția pentru ofertă c ompletată conform anexei nr. 9 din
Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din
15.09.2021, confirmată prin:
a) aplicarea semnăturii electronice a băncii comerciale emitente și după aceasta aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
sau
b) în cazul aplicării semnăturii olografe și ștampilei de către banca comercială emitentă, Participantul va aplica semnătura electronică pe garanția
scanată, iar garanția pentru ofertă în original se va prezenta în original în decurs de 72 ore după termenul -limită de depunere a ofertelor afișat în
SIA “RSAP”, la sediul CAPCS;
2. În cazul garanției pentru ofertă prin transfer la contul autorității contractante (CAPCS) – se va prezenta Ordin de plată – completat conform
următoarelor date bancare:

Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat
Codul fiscal: 1016601000212
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA
cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la procedura de achizi ție publică nr. (se va indica numărul procedurii de achiziție publică)“ , confirmată prin
aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
Cuantumul garanției pentru ofertă – 2 % din valoarea ofertei fără TVA.
17. Garanția de bună execuție a contractului
1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice
de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe
(cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă;
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și
ștampilei ofertantului:

18. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), după caz: -

Pag. 9–11

ei de bună execuție – 5% din valoarea cu TVA a contractului adjudecat

18. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), după caz: -
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

19. Tehnici și instrumente specifice de atribuire (dacă este cazul specificați dacă se va utiliza acordul-cadru, sistemul dinamic de achiziție sau
licitația electronică): licitație electronică, 3 runde, pasul minim conform Sistemului SIA RSAP.
20. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului (indicați după caz): -
21. Ofertele se prezintă în valuta: MDL (Lei Moldovenești)
22. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: Evaluarea va fi efectuată per lot la prețul cel mai scăzut fără TVA, cu
corespunderea tuturor cerințelor.
23. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: -
Nr.
d/o
Denumirea factorului de evaluare Ponderea%
- -
- -
24. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor:
Conform SIA “RSAP”
25. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:
SIA “RSAP”
26. Termenul de valabilitate a ofertelor: 90 zile
27. Locul deschiderii ofertelor: SIA “RSAP”
(SIA RSAP sau adresa deschiderii)
Ofertele întârziate vor fi respinse.
28. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului când ofertele au fost depuse prin
SIA RSAP.
29. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: Limba română
30. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: -
(se specifică denumirea proiectului și/sau programului)
31. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr. 124 (et.4), MD 2001;
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected]
F 001/PSO CIM-MC-001; Ed./Rev. 2/0

32. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la
care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): -
33. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare: -
34. Data publicării anunțului de intenție sau, după caz, precizarea că nu a fost publicat un astfel de anunţ: 28.08.2026
35. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare: 28.08.2026
36. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta:
Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de
participare
+
Sistemul de comenzi electronice +
Facturarea electronică +
Plățile electro

Pag. 11

strumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu 
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de 
participare 
+ 
Sistemul de comenzi electronice + 
Facturarea electronică + 
Plățile electronice + 
37. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul 
anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): Da 
(se specifică da sau nu) 
38. Alte informații relevante: _______________________________________________ 
 
Conducătorul grupului de lucru:                                                    /semnat electronic/                                                             Ana BÎNZARI

Previzualizarea are caracter informativ. Doar originalul oficial din sursă are valoare juridică.