RU RO

anunt de participare 26.08.2026.signed.pdf

procesat Documentația de atribuire Limbă: RO Pagini: 28
Pag. 1–2
Anexa nr. 2 
la Documentația standard aprobată prin  
Ordinul ministrului finanțelor  nr. 115 
din “15” 09. 2021 
ANUNȚ DE PARTICIPARE  
 
Privind Achiziționarea  investigațiilor cu analizatoare în comodat conform necesităților IMSP Spitalul 
Clinic Republican “Timofei Moșneaga” pentru anul 2027 
 prin procedura de achiziție: Licitație deschisă 
1. Denumirea autorității contractante: Centrul Pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate  
2. IDNO: 1016601000212 
3. Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chișinău, bl. Grigore Vieru 22/2 
4. Numărul de telefon/fax: 022-222 445/ 022 – 222- 364 
5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; 
www.capcs.gov.md;  
6. Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: 
documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP  
7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea 
contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): 
autoritate centrală de achiziție  
8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la 
procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii :  
Cod CPV 33100000-1
Nr. Lot Denumire Lot Denumire poziție Specificația tehnică  Unitatea 
de măsură Cantitatea Valoarea 
estimată 
1 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat     Investigații 482620 4 696 306,67  
1.1 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat 
Analizator 
biochimic automat 
≥1800 teste 
Descriere: Analizator automat pentru efectuarea analizelor biochimice și ion -
selective, nou; 
Analizator de ultim model/generație cu ultimele versiuni software instalate;  
Tip sistem: Închis, complet automat, acces direct (random access) 
Productivitate: minim 1800 teste fotometrice/oră; 
Metodă detecție: Fotometrie, turbidimetrie, potențiometrie; 
Fotometru: Spectrofotometru cu minim 12 lungimi de undă în intervalul 340 -
800 nm 
Tip probă: Ser, plasmă, urină, LCR, supernatant(hemolizat); 
Tip eprubete acceptate: H 75-100 mm, D 12 - 16 mm; 
Teste efectuate: Antistreptolysin, C3 complement, C4 complement, C-reactive 
protein, Factor reumatoid, ureea, creatinina, protein total, albumin, acid uric, 
colesterol, trigliceride, HDL-colesterol, LDL-colesterol, ALT, AST, amilaza, 
amilaza pancreatică, GGT, fosfataza alcalină, lipaza, glucoza, calciu, 
magneziu, fosfor, fier seric, bilirubin total și direct, creatinfosfokinaza, CK -
MB, LDH, feritina, colinesteraza, amoniac, capacitate de legare ale fierului, 
transferină, ceruloplasmină, cupru, microalbuminurie, hemoglobină glicată, 
potasiu, sodiu, clor, apolipoproteine B, acizi biliari, IgA, IgG, IgM 
Număr reactivi pe bord: minim 70; 
Număr probe pe bord: minim 300; 
Dotat cu modul integrat de răcire/păstrare reactivi la bord; 
Reactivi: Li
Pag. 2–3
u, clor, apolipoproteine B, acizi biliari, IgA, IgG, IgM 
Număr reactivi pe bord: minim 70; 
Număr probe pe bord: minim 300; 
Dotat cu modul integrat de răcire/păstrare reactivi la bord; 
Reactivi: Lichizi, gata pentru utilizare, stabilitate pe bord minim 5 zile, 
stabilitate după calibrare minim 15 zile; 
Volum probă necesar: ≤ 35 µL; 
Dotat cu sistem analiză a calității probelor și reactivilor (ex. bule, cheaguri, 
nivel) 
Detecție interferență probă: icter, hemoliză, lipemie; 
Capabil să efectueze pre diluție automată a probei conform regulilor stabilite;  
Încărcare probe: automată, din rack-uri, continuă. Posibilitate de încărcare mai 
multe rack-uri simultan, minim 30 probe. 
Posibilitate efectuare probe STAT; 
Conectivitate sistem informatic: unidirecțională și bidirecțională; 
Interfața cu utilizatorul: Calculator integrat sau extern cu ecran tactil, tastatură; 
Identificare probe și reactivi prin coduri de bare; 
Date afișate pe ecran: rezultate, grafice, date service; 
Stocare și revizualizare rezultate și date QC; 
Posibilitate imprimare rezultate și date QC; 
Afișare date QC prin intermediul graficelor Levey - Jennings; 
Accesorii livrate: 
Bucată 2
UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a analizatorului – 1 buc.; 
Imprimantă – 1 buc.; 
Cititor coduri de bare – 1 buc.; 
Sistem deionizare apă, pentru producerea apei de calitatea necesară 
analizatorului – 1 buc. 
Note:  
Analizatorul și toți reactivii propuși trebuie să fie certificați IVDD 98/79/CE 
sau IVDR 2017/746. 
Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru 
testele indicate, inclusiv soluțiile QC (control de calitate), calibrare și 
cantitatea de reactivi utilizați pentru QC și calibrare adițional la cantitatea de 
teste solicitate. 
Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al 
calității și calibrare, ori de câte ori este necesar. 
Operatorul economic va asigura instalarea analizatorului și conectarea acestuia 
la rețelele spitalului. 
Operatorul economic va asigura conectarea analizatorului la sistemul 
informatic (H3 SIA AMS). 
Operatorul economic va asigura instruirea personalului după instalare și la 
solicitare. 
Operatorul economic va asigura mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe 
toată durata acordului-cadru atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, calculator, etc.). 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Operatorul economic va pune la dispoziția beneficiarului toate consumabilele 
necesare, gratuite, dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială, pe toată 
durata acordului cadru, atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de 
Pag. 3–4
ală, pe toată 
durata acordului cadru, atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea 
telefonică. 
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată 
perioada acordului-cadru. 
Perioada de valabilitate pentru reactivii livrați: 
La momentul livrării: Minim 6 luni, dar nu mai puțin de 80% din termenul 
total de valabilitate. 
Să se indice timpul de stabilitate a reactivilor după deschidere. Termenele mai 
mari vor fi considerate un avantaj. 
1.2 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Acid uric Acid uric pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 12000   
1.3 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Acizi biliari Acizi biliari pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2000
1.4 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Albumina Albumina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 17000   
1.5 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat ALT ALT pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 30000   
1.6 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Amilaza Amilaza pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 17000   
1.7 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Amilaza pancreatica Amilaza pancreatica pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 5000   
1.8 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Amoniac Amoniac pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 3000   
1.9 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Apolipoproteine B Apolipoproteine B pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 200   
1.10 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat AST AST pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 30000   
1.11 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Bilirubina Directa Bilirubina Directa pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 26000   
1.12 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Bilirubina Totala Bilirubina Totala pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 26000   
1.13 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Calciu Calciu pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 15500   
1.14 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Ceruloplazmin Ceruloplazmin pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 300   
1.15 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Cholinesteraza Cholinesteraza pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 3000   
1.16 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat CK-MB CK-MB pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1000   
1.17 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Clor Clor pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 5100   
1.18 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Colesterol Colesterol pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 17000
Pag. 4–6
pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 5100   
1.18 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Colesterol Colesterol pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 17000
1.19 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Creatinina Creatinina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 34000   
1.20 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Creatinkinaza Creatinkinaza pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2000   
1.21 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Cupru in ser Cupru in ser pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 350   
1.22 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Feritina Feritina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 6000   
1.23 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Fier Fier pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 6000   
1.24 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Fosfataza alcalina Fosfataza alcalina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 16500   
1.25 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Fosfor Fosfor pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1300   
1.26 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat GGT GGT pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 18000   
1.27 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Glucoza Glucoza pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 30000   
1.28 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat HDL Colesterol HDL Colesterol pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 12000   
1.29 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat 
Hemoglobina 
glicata Hemoglobina glicata pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 7000   
1.30 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Lactatdehidrogenaza Lactatdehidrogenaza pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 3000   
1.31 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat LDL Colesterol LDL Colesterol pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 13000   
1.32 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Lipaza Lipaza pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 10000   
1.33 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Magneziu Magneziu pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 7000
1.34 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Microalbuminurie Microalbuminurie pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 3000   
1.35 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Potasiu Potasiu pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 23000   
1.36 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Proteina totala Proteina totala pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 14000   
1.37 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Sodiu Sodiu pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 22000   
1.38 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Transferina Transferina pentru dispozitivul medi
Pag. 6–7
nalizator în comodat Sodiu Sodiu pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 22000   
1.38 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Transferina Transferina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 370   
1.39 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Trigliceride Trigliceride pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 14000   
1.40 Investigații Biochimice cu 
analizator în comodat Uree Uree pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 30000   
2 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
    Investigații 11819 609 070,53  
2.1 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Analizator ELISA 
automat 
Descriere: Analizator automat pentru efectuarea analizelor de laborator prin 
metoda ELISA, nou; 
Analizator de ultim model/generație cu ultimele versiuni software instalate;  
Tip sistem: Închis, complet automat, acces direct (random access); 
Productivitate: minim 30 teste/h; 
Tip probă: ser, plasmă, mase fecale;  
Reactivi: Strip-uri monotest, cu calibratori și control pozitiv și negativ integrat; 
Metoda detecție: ELISA; Determinarea cantitativa a anticorpilor; 
Încărcare probe: continuă, din rack-uri, probe STAT disponibile; 
Număr reactivi pe bord: minim 80 strip-uri; 
Număr probe pe bord: minim 48; 
Teste efectuate: Anti Jo-1 IgG, Anticorpi Anti Cardiolipini IgG, Anticorpi Anti 
Cardiolipini IgM, Anticorpi Anti Centromeri B IgG, Anticorpi Anti ds-DNA 
IgG, Anticorpi Anti Fosfolipide IgG, Anticorpi Anti Fosfolipide IgM, 
Anticorpi anti LC-1 IgG, Anticorpi Anti LKM, Anticorpi Anti Mitocondriali 
(AMA2) IgG, Anticorpi Anti MPO (ANCA), Anticorpi Anti Nucleari, 
Anticorpi Anti PR3 (ANCA), Anticorpi Anti Scl-70, Anticorpi anti SLA/LP 
IgG, Anticorpi Anti Sm/RNP IgG, Anticorpi Anti SS-A( Ro52+Ro60), 
Anticorpi Anti SS-B, Anticorpi Anti-Sm ( Smith) IgG, Anti-Rib-P IgG, Anti-
MCV, Anti-beta-2-glicoprotein I IgG, Anti-beta-2-glicoprotein I IgM,; 
Conectivitate LIS: unidirecțional și bidirecțional; 
Interfața cu utilizatorul: Calculator integrat cu ecran tactil; 
Bucată 1
Date afișate pe ecran: rezultate, grafice, date service; 
Identificare probe și reactivi prin coduri de bare; 
Stocare și revizualizare rezultate și date QC; 
Posibilitate imprimare rezultate și date QC; 
Afișare date QC prin intermediul graficelor Levey - Jennings; 
Alimentare electrică: 210 – 240 V, 50 Hz; 
Accesorii livrate:  
UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a analizatorului – 1 buc.; 
Imprimantă – 1 buc.; 
Cititor coduri de bare – 1 buc.;  
Manual de utilizare în limba română – 1 buc.; 
Dozatoare variabile:  
100 – 1000 mkl – 3 buc. 
20 – 200 mkl – 3 buc. 
10 – 100 mkl – 2 buc. 
2 – 20 mkl – 2 buc. 
0,5 – 10 mkl – 2 buc. 
0,1 – 2,5 mkl – 1 buc. 
30 – 300 mkl cu 8 canale – 2 buc. 
Note:  
Să se prezinte un certificat de la producător care confirmă că furnizorul 
dispune de ingineri instruiți pentru deservirea tehnică a analizatorului, aflați 
permanent pe teritoriu
Pag. 7–8
le – 2 buc. 
Note:  
Să se prezinte un certificat de la producător care confirmă că furnizorul 
dispune de ingineri instruiți pentru deservirea tehnică a analizatorului, aflați 
permanent pe teritoriul Republicii Moldova; 
Analizatorul și toți reactivii propuși trebuie să fie certificați IVDD 98/79/CE 
sau IVDR 2017/746. 
Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru 
cantitatea de teste indicate considerând termenele de valabilitate a seturilor și 
consumul lunar indicat. 
Operatorul economic va asigura instalarea analizatorului și conectarea acestuia 
la rețelele spitalului. 
Operatorul economic va asigura conectarea analizatorului la sistemul 
informatic (H3 SIA AMS). 
Operatorul economic va asigura instruirea personalului după instalare și la 
solicitare. 
Operatorul economic va asigura mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe 
toată durata acordului-cadru atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, calculator, etc.). 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS, etc.). 
Operatorul economic va pune la dispoziția beneficiarului toate consumabilele 
necesare, gratuite, dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială, pe toată 
durata acordului cadru, atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea
telefonică. 
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată 
perioada acordului-cadru. 
Perioada de valabilitate pentru reactivii livrați: 
La momentul livrării: Minim 12 luni, dar nu mai puțin de 80% din termenul 
total de valabilitate. 
2.2 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anti Jo-1 IgG Anti Jo-1 IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 138   
2.3 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Cardiolipini IgG Anticorpi Anti Cardiolipini IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 317   
2.4 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Cardiolipini IgM Anticorpi Anti Cardiolipini IgM pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 279   
2.5 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Centromeri B IgG 
Anticorpi Anti Centromeri B IgG pentru dispozitivul medical oferit în 
lot Investigații 441   
2.6 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti ds-
DNA IgG Anticorpi Anti ds-DNA IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1696   
2.7 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Fosfolipide IgG Anticorpi Anti Fosfolipide IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 327   
2.8 
Investigații 
Imu
Pag. 8–9
 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Fosfolipide IgG Anticorpi Anti Fosfolipide IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 327   
2.8 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Fosfolipide IgM Anticorpi Anti Fosfolipide IgM pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 284   
2.9 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi anti LC-1 
IgG Anticorpi anti LC-1 IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 191   
2.10 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
LKM Anticorpi Anti LKM pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 523   
2.11 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Mitocondriali 
(AMA2) IgG 
Anticorpi Anti Mitocondriali (AMA2) IgG pentru dispozitivul medical 
oferit în lot Investigații 684   
2.12 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti MPO 
(ANCA) Anticorpi Anti MPO (ANCA) pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 636   
2.13 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Nucleari Anticorpi Anti Nucleari pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2829
2.14 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti PR3 
(ANCA) Anticorpi Anti PR3 (ANCA) pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 625   
2.15 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti Scl-
70 Anticorpi Anti Scl-70 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 446   
2.16 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi anti 
SLA/LP IgG Anticorpi anti SLA/LP IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 169   
2.17 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti 
Sm/RNP IgG Anticorpi Anti Sm/RNP IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 465   
2.18 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti SS-A Anticorpi Anti SS-A pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 848   
2.19 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti SS-B Anticorpi Anti SS-B pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 841   
2.20 
Investigații 
Imunoenzimatice (ELISA) 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti-Sm ( 
Smith) IgG Anticorpi Anti-Sm ( Smith) IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 80   
3 
Investigații privind 
determinarea grupei 
sanguine cu analizator în 
comodat 
    Investigații 18220 1 078 888,89  
3.1 
Investigații privind 
determinarea grupei 
sanguine cu analizator în 
comodat 
Analizator automat 
grupe sanguine 
(ABO+Rh) 
Descriere: Sistem complet automat pentru determinarea grupelor sanguine 
ABO și factorului Rh, nou; 
Sistem de ultim model/generație cu ultimele versiuni software i
Pag. 9–10
 automat 
grupe sanguine 
(ABO+Rh) 
Descriere: Sistem complet automat pentru determinarea grupelor sanguine 
ABO și factorului Rh, nou; 
Sistem de ultim model/generație cu ultimele versiuni software instalate;  
Tip sistem: Închis, complet automat, montat pe masă; 
Tip probă: ser, plasmă, eritrocite pe EDTA/segmente; 
Reactivi: gata pentru utilizare; 
Metoda detecție: aglutinare, fază solidă sau gel-filtrare, conformă cu Ordinul 
Nr. 666 din 23 iulie 2025 al Ministerului Sănătății al RM; 
Notă: Reactivii și consumabilele utilizate trebuie să permită efectuarea 
manuală a testelor în caz de ieșire din funcțiune a sistemului. Dacă pentru 
efectuarea manuală a testelor sunt necesare instrumente sau dispozitive 
speciale, indisponibile în laborator, acestea vor fi livrate împreună cu 
dispozitivul. 
Încărcare probe: din rack-uri; 
Teste efectuate: grupa sanguină, factor Rh; 
Capacitate probe pe bord: minim 20; 
Timp eliberare rezultat: maxim 25 minute; 
Posibilitate încărcare probe și reactivi în timpul efectuării testelor; 
Posibilitate efectuare probe STAT; 
Conectivitate LIS: bidirecțional; 
Bucată 1
Interfața cu utilizatorul: calculator integrat sau extern livrat cu dispozitivul; 
Date afișate pe ecran: rezultate, grafice, date service; 
Stocare și revizualizare rezultate și date QC; 
Posibilitate imprimare rezultate și date QC; 
Alimentare electrică: 220V, 50 Hz; 
Accesorii livrate:  
Manual de utilizare în limba română – 1 buc.; 
UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a sistemului – 1 buc.; 
Imprimantă – 1 buc.; 
Cititor coduri de bare – 1 buc.; 
Dozatoare variabile:  
100 – 1000 mkl – 1 buc. 
20 – 200 mkl – 1 buc. 
10 – 100 mkl – 1 buc. 
Perioada de valabilitate pentru reactivi:  
Reactivi: minim 6 luni de la livrare; 
QC: minim 30 zile de la livrare; 
Note:  
Sistemul și toți reactivii propuși trebuie să fie certificați IVDD 98/79/CE sau 
IVDR 2017/746. 
Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru 
testele indicate, inclusiv soluțiile QC (control de calitate)și cantitatea de 
reactivi utilizați pentru QC adițional la cantitatea de teste solicitate. 
Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al 
calității, ori de câte ori este necesar, considerând că analizatorul va fi utilizat 
24/7. 
Operatorul economic va asigura instalarea analizatorului și conectarea acestuia 
la rețelele spitalului. 
Operatorul economic va asigura conectarea analizatorului la sistemul 
informatic (H3 SIA AMS). 
Operatorul economic va asigura instruirea personalului după instalare și la 
solicitare. 
Operatorul economic va asigura mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe 
toată durata acordului-cadru atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, calculator, etc.). 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS,
Pag. 10–11
.). 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS, calculator, etc.). 
Operatorul economic va pune la dispoziția beneficiarului toate consumabilele 
necesare, gratuite, dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială, pe toată 
durata acordului cadru. 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea 
telefonică. 
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată 
perioada acordului-cadru.
3.2 
Investigații privind 
determinarea grupei 
sanguine cu analizator în 
comodat 
Determinarea 
grupului sanguin 
după sistemul ABO 
Determinarea grupului sanguin după sistemul ABO cu dispozitivul 
medical oferit în lot Investigații 9110   
3.3 
Investigații privind 
determinarea grupei 
sanguine cu analizator în 
comodat 
Determinarea 
grupului sanguin 
după sistemul 
Rhesus 
Determinarea grupului sanguin după sistemul Rhesus cu dispozitivul medical 
oferit în lot Investigații 9110   
4 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat     Investigații 95856 6.007.260,42 
4.1 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat 
Analizator 
imunologic automat 
≥ 300 teste 
Descriere: Analizator automat pentru efectuarea analizelor imunologice, nou; 
Analizator de ultim model/generație cu ultimele versiuni software instalate;  
Tip sistem: Închis, complet automat, acces direct (random access); 
Productivitate: minim 300 teste/h; 
Tip probă: ser, plasmă, sânge integru, urină;  
Reactivi: lichizi, gata pentru utilizare, în cartuș; 
Metoda detecție: chimioluminescență; 
Încărcare probe: continuă, automată, din rack-uri, probe STAT disponibile. 
Posibilitate de încărcare mai multe rack-uri simultan, minim 30 probe. 
Capabil să efectueze pre diluție automată a probei conform regulilor stabilite; 
Dotat cu sistem analiză a calității probelor și reactivilor (ex. bule, cheaguri, 
nivel) 
Tip eprubete acceptate: H 75-100 mm, D 12 - 16 mm; 
Număr reactivi pe bord: minim 47;. 
Dotat cu modul integrat de răcire/păstrare reactivi pe bord; 
Dotat cu sistem de evidență a reactivilor pe bord; 
Poziționare automată a reactivilor; 
Teste efectuate: 25-Hidroxivitamina D, ACTH, Alfa feto proteina, Anti HBcor 
IgM, Anti HBcor sum, Anti HBe, Anti HBs, Anti HCV, Anti TPO, Anticorpi  
Anti CCP IgG, C peptide, CA 125, CA 19-9, CA 72-4, Calcitonina, CEA, 
Cortizol, Cyclosporina, Everolimus, Free T3, Free T4, HBe Ag, HBs Ag, hGH, 
IgE, IGF-1, Insulina, Prolactina, PSA Total, PTH, Tacrolimus, Total T3, Total 
T4, Total Testosteron, TSH, Vitamina B12, Folate. 
Conectivitate LIS: bidirecțional; 
Interfața cu utilizatorul: Calculator integrat sau extern livrat cu dispozitivul, cu 
ecran tactil; 
Date afișate pe ecran: rezultate, grafice, date service; 
Dotat cu sistem de ajutor online pentru gestionarea erorilor; 
Posibilitate instalare metodici noi prin descărcare automată; 
Identificare pro
Pag. 11–12
Date afișate pe ecran: rezultate, grafice, date service; 
Dotat cu sistem de ajutor online pentru gestionarea erorilor; 
Posibilitate instalare metodici noi prin descărcare automată; 
Identificare probe și reactivi prin coduri de bare; 
Stocare și revizualizare rezultate și date QC, minim 50000 rezultate; 
Posibilitate imprimare rezultate și date QC; 
Afișare date QC prin intermediul graficelor Levey - Jennings; 
Alimentare electrică: 210 – 240V, 50 Hz; 
Bucată 1
Accesorii livrate:  
UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a analizatorului – 1 buc.; 
Imprimantă – 1 buc.; 
Cititor coduri de bare – 1 buc.;  
Sistem deionizare apă, pentru producerea apei de calitatea necesară 
analizatorului – 1 buc.; 
Manual de utilizare în limba română – 1 buc.; 
Dozatoare variabile:  
100 – 1000 mkl – 3 buc. 
20 – 200 mkl – 3 buc. 
10 – 100 mkl – 2 buc. 
2 – 20 mkl – 2 buc. 
0,5 – 10 mkl – 2 buc. 
Note:  
Să se prezinte un certificat de la producător care confirmă că furnizorul 
dispune de ingineri instruiți pentru deservirea tehnică a analizatorului, aflați 
permanent pe teritoriul Republicii Moldova; 
Analizatorul și toți reactivii propuși trebuie să fie certificați IVDD 98/79/CE 
sau IVDR 2017/746. 
Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru 
cantitatea de teste  indicate considerând termenele de valabilitate a seturilor și 
consumul lunar indicat, inclusiv soluțiile QC (control de calitate), calibrare și 
cantitatea de reactivi utilizați pentru QC și calibrare adițional la cantitatea de 
teste solicitate. 
Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al 
calității și calibrare, ori de câte ori este necesar. 
Operatorul economic va asigura instalarea analizatorului și conectarea acestuia 
la rețelele spitalului. 
Operatorul economic va asigura conectarea analizatorului la sistemul 
informatic (H3 SIA AMS). 
Operatorul economic va asigura instruirea personalului după instalare și la 
solicitare. 
Operatorul economic va asigura mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe 
toată durata acordului-cadru atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, calculator, etc.). 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Operatorul economic va pune la dispoziția beneficiarului toate consumabilele 
necesare, gratuite, dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială, pe toată 
durata acordului cadru, atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea 
telefonică. 
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată
Pag. 12–14
ate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea 
telefonică. 
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată
perioada acordului-cadru. 
Perioada de valabilitate pentru reactivi: 
La momentul livrării: Minim 12 luni, dar nu mai puțin de 80% din termenul 
total de valabilitate. 
Să se indice timpul de stabilitate a reactivilor după deschidere. Termenele mai 
mari vor fi considerate un avantaj. 
4.2 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat 
25-Hidroxivitamina 
D 25-Hidroxivitamina D pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 6286   
4.3 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat ACTH ACTH pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 226   
4.4 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Alfa feto proteina Alfa feto proteina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 7658   
4.5 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Anti HBcor IgM Anti HBcor IgM pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 252   
4.6 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Anti HBcor sum Anti HBcor sum pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 5396   
4.7 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Anti HBe Anti HBe pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 387   
4.8 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Anti HBs Anti HBs pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2984   
4.9 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Anti HCV Anti HCV pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 8515   
4.10 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Anti TPO Anti TPO pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2655   
4.11 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat 
Anticorpi Anti CCP 
IgG Anticorpi Anti CCP IgG pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1767   
4.12 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat C peptide C peptide pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2220   
4.13 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat CA 125 CA 125 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 4197   
4.14 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat CA 19-9 CA 19-9 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 7881
4.15 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat CA 72-4 CA 72-4 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2799   
4.16 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Calcitonina Calcitonina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 213   
4.17 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat CEA CEA pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 7847   
4.18 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Cortizol Cortizol pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 554   
4.19 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Cyclosporina Cyclosporina pentru dispozitivul medical oferit 
Pag. 14–15
at Cortizol Cortizol pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 554   
4.19 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Cyclosporina Cyclosporina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 106   
4.20 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Everolimus Everolimus pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 79   
4.21 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Free T3 Free T3 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1526   
4.22 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Free T4 Free T4 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 3008   
4.23 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat HBe Ag HBe Ag pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 397   
4.24 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat HBs Ag HBs Ag pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 8529   
4.25 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat hGH hGH pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 44   
4.26 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat IgE IgE pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2508   
4.27 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat IGF-1 IGF-1 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 102   
4.28 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Insulina Insulina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 114   
4.29 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Prolactina Prolactina pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 447
4.30 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat PSA Total PSA Total pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 6288   
4.31 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat PTH PTH pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 927   
4.32 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Tacrolimus Tacrolimus pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1012   
4.33 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Total T3 Total T3 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 264   
4.34 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Total T4 Total T4 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 270   
4.35 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Total Testosteron Total Testosteron pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 401   
4.36 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat TSH TSH pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 6774   
4.37 Investigații Imunologice 
cu analizator în comodat Vitamina B12 Vitamina B12 pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1223   
5 Investigații hematologice 
cu analizator în comodat     Investigații 41617 1.153.204,86 
5.1 Investigații hematologice 
cu analizator în comodat 
Analizator 
hematologic ≥100 
teste 
Descriere: Analizator automat pentru efectuarea analizelor hematologice, nou; 
Analizator de ultim model/generație cu ultimele versiuni software instalate;
Pag. 15–16
omodat 
Analizator 
hematologic ≥100 
teste 
Descriere: Analizator automat pentru efectuarea analizelor hematologice, nou; 
Analizator de ultim model/generație cu ultimele versiuni software instalate;  
Tip sistem: Închis; 
Montare: Pe masă; 
Productivitate: minim 100 probe/oră CBC + DIFF; 
Tip probă: sânge integru;  
Reactivi: lichizi, gata pentru utilizare; 
Volum probă necesar: ≤100 µL; 
Metoda diferențiere leucocite: citometrie fluorescentă în flux, 5-diff, 
performanță înaltă; 
Intervalul minim de liniaritate: 
WBC: 0 – 440 x 10^3/μL,  
RBC: 0 – 8.6 x 10^6/μL 
PLT: 0 – 5000 x 10^3/μL 
Parametri determinați și calculați: WBC, RBC, Hgb, Hct, MCV, MCH, 
MCHC, PLT, LYMPH#, MONO#, NEUT#, BASO#, EOS#, IG#, NRBC# 
LYMPH%, MONO%, NEUT%, BASO%, EOS%, IG%, NRBC%, RDW-SD, 
RDW-CV, P-LCR, PDW, MPV, PCT; 
Conectivitate LIS: bidirecțional; 
Bucată 1
Interfața cu utilizatorul: Calculator integrat sau extern livrat cu dispozitivul;  
Date afișate pe ecran: rezultate, histograme, grafice, date service; 
Identificare probe și reactivi prin coduri de bare; 
Stocare și revizualizare rezultate și date QC; 
Posibilitate imprimare rezultate și date QC; 
Afișare date QC prin intermediul graficelor Levey - Jennings; 
Accesorii livrate:  
UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a analizatorului – 1 buc.; 
Imprimantă – 1 buc.; 
Cititor coduri de bare – 1 buc.;  
Manual de utilizare în limba română – 1 buc.; 
Certificare: Certificat de conformitate european, IVD; 
Certificat de la producător care confirmă că furnizorul dispune de ingineri 
instruiți pentru deservirea tehnică a analizatorului; 
Alimentare electrică: 220V, 50 Hz; 
Instalare și instruire de către furnizor; 
Perioada de valabilitate pentru reactivi:  
Reactivi: minim 6 luni de la livrare; 
QC: minim 30 zile de la livrare; 
Soluție calibrare: minim 7 zile de la livrare. 
Note: 
Analizatorul și toți reactivii propuși trebuie să fie certificați IVDD 98/79/CE 
sau IVDR 2017/746. 
Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru 
testele indicate, inclusiv soluțiile QC (control de calitate), calibrare și 
cantitatea de reactivi utilizați pentru QC și calibrare adițional la cantitatea de 
teste solicitate. 
Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al 
calității și calibrare, ori de câte ori este necesar. 
Operatorul economic va asigura conectarea analizatorului la sistemul 
informatic (H3 SIA AMS). 
Operatorul economic va asigura instruirea personalului după instalare și la 
solicitare. 
Operatorul economic va asigura mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe 
toată durata acordului-cadru atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, calculator, etc.). 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Operator
Pag. 16–17
turile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Operatorul economic va pune la dispoziția beneficiarului toate consumabilele 
necesare, gratuite, dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială, pe toată 
durata acordului cadru, atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, sistem filtrare apă, etc.). 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea 
telefonică.
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată 
perioada acordului-cadru. 
5.2 Investigații hematologice 
cu analizator în comodat 
Hemoleucogramă 
completă 
Hemoleucogramă completă cu numărătoarea trombocitelor și formula 
leucocitară pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 41617   
6 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
    Investigații 23252 1.634.807,44 
6.1 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
Analizator 
imunologic semi-
automat, 
imunocromatografie 
cantitativă 
Descriere: Analizator portabil pentru efectuarea testelor imunologice rapide, 
nou; 
Analizator de ultim model/generație cu ultimele versiuni software instalate;  
Tip sistem: POCT, maintenance free; 
Tip probă: ser, plasmă, sânge integru; 
Reactivi: cartuș pentru teste rapide; 
Metoda detecție: imunocromatografie cantitativă; 
Încărcare probe: manuală, în cartuș. 
Teste efectuate: cTnI, NT-proBNP, CK-MB/cTnI/Myo, PCT 
Conectivitate LIS: unidirecțional; 
Interfața cu utilizatorul: ecran tactil integrat; 
Date afișate pe ecran: rezultate, grafice, date service; 
Imprimantă: integrată; 
Stocare și revizualizare rezultate și date QC; 
Posibilitate imprimare rezultate și date QC; 
Afișare date QC prin intermediul graficelor Levey - Jennings; 
Calibrare automată prin carduri SD sau coduri de bare/QR; 
Alimentare electrică: 220V, 50 Hz; 
Accesorii livrate:  
Manual de utilizare în limba română – 1 buc.; 
Perioada de valabilitate pentru reactivi:  
Reactivi: minim 1 an de la livrare; 
QC: minim 1 an de la livrare; 
Note:  
Analizatorul și toți reactivii propuși trebuie să fie certificați IVDD 98/79/CE 
sau IVDR 2017/746. 
Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru 
testele indicate, inclusiv soluțiile QC (control de calitate), calibrare și 
cantitatea de reactivi utilizați pentru QC și calibrare adițional la cantitatea de 
teste solicitate. 
Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al 
calității, ori de câte ori este necesar, considerând că analizatorul va fi utilizat 
24/7. 
Operatorul economic va asigura instalarea analizatorului și conectarea acestuia 
la rețelele spitalului. 
Bucată 1
Pag. 17–19
ții, ori de câte ori este necesar, considerând că analizatorul va fi utilizat 
24/7. 
Operatorul economic va asigura instalarea analizatorului și conectarea acestuia 
la rețelele spitalului. 
Bucată 1
Operatorul economic va asigura conectarea analizatorului la sistemul 
informatic (H3 SIA AMS). 
Operatorul economic va asigura instruirea personalului după instalare și la 
solicitare. 
Operatorul economic va asigura mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe 
toată durata acordului-cadru atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate. 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate. 
Operatorul economic va pune la dispoziția beneficiarului toate consumabilele 
necesare, gratuite, dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială, pe toată 
durata acordului cadru. 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea 
telefonică. 
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată 
perioada acordului-cadru. 
6.2 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
cTnI cTnI pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 2093   
6.3 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
NT-proBNP NT-proBNP pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 1008   
6.4 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
CK-MB/cTnI/Myo CK-MB/cTnI/Myo pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 4403   
6.5 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
cTnI cTnI pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 4403   
6.6 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
Myo Myo pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 4403   
6.7 
Investigații imunologice 
cantitative prin 
imunocromatografie cu 
analizator în comodat 
PCT PCT pentru dispozitivul medical oferit în lot Investigații 6942   
7 
Investigații privind viteza 
de sedimentare a 
hematiilor (VSH) cu 
analizator în comodat 
    Investigații 53000 240.671,53
7.1 
Investigații privind viteza 
de sedimentare a 
hematiilor (VSH) cu 
analizator în comodat 
Analizator VSH 
automat 
Descriere: Analizator automat de sânge pentru determinarea vitezei de 
sedimantare a hematiilor, nou, nerecondiționat; 
Tip sistem: închis; 
Mod de lucru: automat; 
Viteză de lucru: ≥60 teste/oră; 
Capacitate probe pe bord: ≥30; 
Compatibil cu eprubete standard 13x75mm; 
Metoda de determinare: Directă, în eprubete primare cu K3-EDTA, fără 
consumarea materialului biologic din eprubetă; 
Fără reziduri biologice; 
Agitator încorporat; 
Unități de măsură: mm/h, după Pancenko/Westergren; 
Interfața cu utilizatorul: Ecran tactil, color, ≥8 inci; 
Conectivitate LIS; 
Identificare pa
Pag. 19–20
betă; 
Fără reziduri biologice; 
Agitator încorporat; 
Unități de măsură: mm/h, după Pancenko/Westergren; 
Interfața cu utilizatorul: Ecran tactil, color, ≥8 inci; 
Conectivitate LIS; 
Identificare pacienți prin coduri de bare; 
Stocare și revizualizare rezultate și date QC; 
Posibilitate imprimare rezultate și date QC; 
Afișare date QC prin intermediul graficelor Levey-Jennings; 
Termen de valabilitate pentru QC: minim 12 luni 
Accesorii livrate:  
Manual de utilizare în limba română – 1 buc.; 
UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a sistemului – 1 buc.; 
Imprimantă – 1 buc.; 
Cititor coduri de bare – 1 buc.; 
Note:  
Sistemul trebuie să fie certificat IVDD 98/79/CE sau IVDR 2017/746. 
Oferta de preț trebuie să includă toate consumabilele necesare pentru testele  
indicate, inclusiv soluțiile QC (control de calitate) și cantitatea de consumabile 
pentru QC adițional la cantitatea de teste solicitate. 
Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al 
calității, ori de câte ori este necesar, considerând că analizatorul va fi utilizat 
24/7. 
Operatorul economic va asigura instalarea analizatorului și conectarea acestuia 
la rețelele spitalului. 
Operatorul economic va asigura conectarea analizatorului la sistemul 
informatic (H3 SIA AMS). 
Operatorul economic va asigura instruirea personalului după instalare și la 
solicitare. 
Operatorul economic va asigura mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe 
toată durata acordului-cadru atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele 
auxiliare livrate (UPS, calculator, etc.). 
Operatorul economic va asigura seturile de mentenanță și piesele de schimb, 
gratuite, pe toată durata acordului-cadru, atât pentru analizator cât și pentru 
dispozitivele auxiliare livrate (UPS, calculator, etc.). 
Operatorul economic va pune la dispoziția beneficiarului toate consumabilele 
Bucată 2
necesare, gratuite, dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială, pe toată 
durata acordului cadru. 
Timpul de intervenție în caz de defect: maxim 24 ore de la solicitarea 
telefonică. 
Operatorul economic va asigura preț pentru reactivi nemodificat pentru toată 
perioada acordului-cadru. 
7.2 
Investigații privind viteza 
de sedimentare a 
hematiilor (VSH) cu 
analizator în comodat 
VSH - viteza de 
sedimentare a 
hematiilor 
VSH - viteza de sedimentare a hematiilor pentru un dispozitivul 
medical oferit în lot Investigații 13000   
7.3 
Investigații privind viteza 
de sedimentare a 
hematiilor (VSH) cu 
analizator în comodat 
VSH - viteza de 
sedimentare a 
hematiilor 
VSH - viteza de sedimentare a hematiilor pentru al doilea dispozitivul 
medical oferit în lot Investigații 40000   
 
 
Notă:          În cazul în care numărul operatorilor economici care au îndeplinit criteriile de calificare şi selecţie şi care au prezentat oferte admisibile, conforme este 
mai mic de doi per lot, autoritatea contractantă are dreptul să anuleze lotul.  
 
Ofertele nu vor fi acceptate, în cazul î
Pag. 20–21
alificare şi selecţie şi care au prezentat oferte admisibile, conforme este 
mai mic de doi per lot, autoritatea contractantă are dreptul să anuleze lotul.  
 
Ofertele nu vor fi acceptate, în cazul în care vor depăși valoarea estimativă a dispozitivul medical cu 30% și mai mult. 
 
Oferta de preț trebuie să includă toți reactivii și consumabilele necesare pentru realizarea investigațiilor/testelor indicate, inclusiv soluțiile de control al calității 
(QC) și de calibrare, pentru investigațiile obligatorii solicitate și incluse în calculul costului. 
 
Cerințe specifice a componentelor obligatorii a setului necesar pentru investigații, compatibile cu analizatoarele oferite în comodat. 
Oricare costuri suplimentare lunare care ar permite efectuarea procedurilor cu utilizarea reagenților propuși, vor fi acoperite de către operatorul economic pe 
perioada consumării acestora.
9. în cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta):  
1) Pentru un singur lot; 
2) Pentru mai multe loturi; 
3) Pentru toate loturile. 
 
10. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: se admite  
Prin oferte alternative se subânțelege că operatorii economici pot depune oferte  alternative Specificațiilor tehnice minime 
solicitate în anunțul de participare. (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității contractante, prin 
orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă, cerințele tehnice definite 
din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător 
poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un organism recunoscut, etc. Totodată, în 
procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și  alternative se va da prioritate ofertelor 
care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea  după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își 
rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a  fi obligat să motiveze decizia sa.  
Ofertanţii pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă.  
 
11. Termenul de livrare/prestare/executare/instalare, instruire și dare în exploatare: DDP - Franco destinație vămuit, 
Incoterms 2020:  
I. Analizatorul: până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS; 
Analizatorul medical ofertat în comodat va rămâne la beneficiar până la epuizarea stocului de reactivi 
livrați, dar nu mai mult de 180 zile de la expirarea termenului de valabilitate  a contractului pentru 
investigații. 
II. Investigațiile (consumabilele, reagenții necesari) :  
Livrarea bunurilor se va efectua în tranșe și la bonul de comanda emis de Beneficiar:  
1) La data livrării analizatorului, Furnizorul va livra 10% din cantitatea totală de bunuri.  
Cantitatea rămasă, reprezentând 50% din volumul total, va fi livrată în două tr
Pag. 21
nda emis de Beneficiar:  
1) La data livrării analizatorului, Furnizorul va livra 10% din cantitatea totală de bunuri.  
Cantitatea rămasă, reprezentând 50% din volumul total, va fi livrată în două tranșe egale a câte 25% fiecare.  
Livrarea tranșelor se va efectua cu respectarea unui termen minim de 60 de zile după livrarea primei tranșe. 
2) În baza bonurilor de comandă se vor livra 40%, în termen de 20 zile de la emiterea bonului de comandă de către IMSP. 
Cantitățile solicitate în baza bonurilor de comandă vor reieși din necesitățile reale ale Beneficiarului. Cumulativ bonurile 
de comandă nu vor depăși 40% din cantitatea total contractată.  
Note: 
1. În cazul în care Furnizorul nu respectă condițiile de livrare conform graficului de livrare indicate în contract, Beneficiarul 
este în drept să refuze recepționarea bunurilor nelivrate conform condițiilor contractuale. În acest caz, în termen de 10 zil e 
de la finalizarea termenului de livrare stabilit conform graficului de livrare (indicat în contract), Beneficiarul se obligă să 
informeze CAPCS și Furnizorul, prin intermediul unui demers oficial, în privința refuzului recepționării bunurilor nelivrate 
conform graficului de livrare, cu indicarea măsurilor care au fost întreprinse de către Beneficiar, astfel încît să nu fie afectată 
continuitatea activității sale; 
2. Pe parcursul anului Beneficiarul poate plasa în adresa Furnizorului mai multe bonuri de comandă - livrare, reieșind din 
cantitatea necesară, dar care nu depășește 60% din cantitatea totală contractată per lot. În bonul de comandă -livrare este 
obligatoriu de indicat mențiunea ”conform bonului de comandă – livrare; 
3. În cazul în care Beneficiarul necesită livrarea unimomentană a unei cantități de bunuri care depășește cumulativ procentul 
conform tranșei de livrare și 40% conform bonului de comandă livrare, Beneficiarul este obligat să înștiințeze în acest sens 
Furnizorul cu 60 de zile calendaristice înainte de  livrare; 
4. Livrarea bunurilor conform tranșelor de livrare se execută prin coordonarea prealabilă dintre Beneficiar și Furnizor cu 5 
zile calendaristice înainte de livrare. În cazul unor impedimente din partea Beneficiarului de a recepționa Bunurile (ex: 
lipsa spațiului suficient de depozitare), Beneficiarul va înștiința Furnizorul în privința termenului (ziua/luna) până la care 
vor fi recepționate Bunurile, însă cu respectarea graficului de livrare indicat în tabelul de mai sus;  
5. În cazul în care valoarea totală a contractului, inclusiv TVA, nu depășește 10 mii lei moldovenești, livrarea se va realiza în 
1 sau 2 tranșe. În cazul necesității livrării bunurilor în 2 tranșe, Beneficiarul  în mod obligatoriu va înștiința autoritate a 
contractantă (CAPCS) și Furnizorul, în acest sens, prin intermediul unui demers oficial, în termen de pînă la 10 zile din 
data intrării în vigoare a contractului. În caz contrar, se va considera aprobarea tacită a livrării bunurilor într -o singură 
tranșă. Totodată, se va lua
Pag. 21–22
s oficial, în termen de pînă la 10 zile din 
data intrării în vigoare a contractului. În caz contrar, se va considera aprobarea tacită a livrării bunurilor într -o singură 
tranșă. Totodată, se va lua în calcul că în cazul aprobării tacite de livrare într-o singură tranșă, livrarea se realizează nu mai 
târziu de 90 zile de la semnarea contractului. În cazul în care se solicită livrarea în 2 tranșe, atunci aceasta se realizează 
după cum urmează: I tranșă – nu mai târziu de 90 zile de la semnarea contractului, II tranșă – nu mai târziu de 30 septembrie 
2027; 
6. Furnizorul va lua în considerare divizarea per cutie, astfel încât să fie livrate doar ambalaje secundare integrale (nu se 
admite livrarea per test), fiind totodată respectat cuantumul minim indicat în tabelul de mai sus;  
*Ambalaje secundare integrale nu presupune cutii colective/pentru depozitare angro 
7. Instituțiile beneficiare care sunt obligate să înregistreze contractul  la una dintre trezoreriile teritoriale ale Ministerului 
Finanțelor, în mod obligatoriu vor prezenta dovada înregistrării contractului (numărul și data) în adresa  CAPCS 
([email protected]) și a Furnizorului contractat.
8. Bonul de comandă -livrare se întocmește în mod obligatoriu în formă scrisă de către persoana reponsabilă  din cadrul 
instituției beneficiare și se expediază furnizorului contractat și către CAPCS pe poșta electronică 
[email protected]. 
 
 
12.  Termenul de valabilitate a contractului: 31.12.2027  
13. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de 
angajare protejată (după caz): nu 
 
14. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz):  
nu se aplică  
 
15. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a 
criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează 
informațiile solicitate (DUAE, documentație):  
16. Documente care se depun până la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER). 
Neprezentarea documentelor enumerate și necompletarea acestora conform modelelor menționate mai jos, vor fi examinate 
prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice 
Nr. 
d/o 
Criteriile de calificare și 
de selecție 
(Descrierea 
criteriului/cerinței) 
Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Nivelul 
minim/ 
Obligativita
tea 
1 Specificația tehnică - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 22 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Min
Pag. 22
ernicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 22 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021 
Notă: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” se va indica 
obligatoriu codul produsului oferit, inclusiv, a tuturor accesoriilor, 
pozițiilor, pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.  
În caz contrar oferta va fi respinsă. 
ATENȚIE: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” operatorul 
economic este obligat să completeze specificația tehnică ofertată,  detaliată 
cu indicarea tuturor parametrilor:                                                       
- pentru parametrii tehnici măsurabili se va indica exact parametru 
cu trimiterea la pagina din catalog;  
- pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru cu 
trimiterea la pagina din catalog. (de exemplu s-a solicitat număr de elemente 
≥192 de oferit parametru exact 194  elemente pagina 19; solicitat -  imagine 
în timp real -  oferit imagine în timp real pagina 11).  
  În cazul indicării specificației tehnice incomplete, doar a sintagmei ,,da”, 
doar trimiterea la pagina din catalog, copierea specificației tehnice solicitate 
de autoritatea contractantă, neindicarea expresă a parametrilor ofertați, 
divergențe dintre specificația tehnică propusă și catalogul atașat- atrage după 
sine respingerea ofertei 
DA 
2 Specificația de preț - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 23 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021 
Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de 
atribuire  în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) oferta 
pentru loturile care sunt indicate în formularul specificațiilor de preț.  
 
DA 
3 Formularul costurilor 
recurente ale dispozitivului 
medical 
original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei.   
Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de 
atribuire  în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) 
DA
Pag. 22–23
icită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei.   
Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de 
atribuire  în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) 
DA
descifrarea costurilor pentru perioada indicată conform loturilor care 
sunt indicate în formularul specificațiilor de preț.  
 
4 DUAE original – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt formular 
de DUAE decât cel atașat la procedură sau completat neconform constituie 
temei de descalificare a operatorilor economici. 
DA 
5 Garanția pentru ofertă -  2 % din valoarea ofertei fără TVA.  
-În cazul în care garanției bancare urmează a fi prezentată în original 
conform anexei nr. 9  din Documentația Standard aprobată prin Ordinul 
Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,  valabilă 160 zile, - de: 2 % 
din valoarea ofertei a dispozitivului medical fără TVA și valoarea specifică 
numărului de investigații specific pentru anul 202 7. Dacă este semnată 
olograf de către bancă se va prezenta și în original la sediu CAPCS după în 
termen de 72 de ore de la data limită de depunere a ofertelor. 
- În cazul garanției pentru ofertă sub formă de transfer bancar, operatorul 
economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a 
executării plății până la termenul limită de depunere a ofertei.  copie 
confirmat prin aplicarea semnăturii el ectronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau 
de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternic ire; Notă: 
Termenul de valabilitate a garanției de ofertă va fi același ca și termenul de 
valabilitate al ofertei. Și se  va calcula din data termenului limită de 
depunere a ofertelor  
DA 
 
Notă: Conform pct. 49 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, toate documentele menționate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 22); Specificații de preț (anexa 
nr.23); DUAE și Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9)  se  completează fără nici o modificare sau abatere de 
la formulare, spațiile goale fiind completate cu informația solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage 
respingerea ofertei. 
Notă: Operatorul economic  în platforma SIA “RSAP” Mtender va indica suma ofertei totale (conform Formularul 
costurilor recurente ale dispozitivelor medicale). 
 Informațiile  din cadrul platformei SIA “RSAP” Mtender (suma totală fără TVA per lot) trebuie să coincidă cu 
informațiile din Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale , în caz contrar oferta depusă pentru lotul 
la ca
Pag. 23–24
IA “RSAP” Mtender (suma totală fără TVA per lot) trebuie să coincidă cu 
informațiile din Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale , în caz contrar oferta depusă pentru lotul 
la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă.   
Documente justificative solicitate, aferente ofertei  și a celor cuprinse în DUAE   
Cerințe de calificare obligatorii 
6 Cererea de participare  original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 7 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021. 
DA 
7 Declarație privind 
valabilitatea ofertei (160 
de zile) 
- original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  l a ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire;. Conform anexei nr. 8 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021. Notă: Termenul de valabilitate a ofertelor (160 de zile) se va 
calcula din data termenului limită de depunere a ofertelor. 
DA 
8 Certificat de atribuire a 
contului bancar 
eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea semnăturii 
electronice de către administratorul companiei indicat  în Extrasul 
Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă 
se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
9 Dovada înregistrării 
persoanei juridice, în 
conformitate cu 
prevederile legale din țara 
Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din Registrul de Stat 
al persoanelor juridice; Lista fondatorilor operatorilor economici (numele, 
prenumele, codul personal). Operatorul economic nerezident va prezenta 
documente din țara de origin e care dovedesc forma de înregistrare/atestare 
ori apartenența din punct de vedere profesional copie - confirmat prin 
DA
în care ofertantul este 
stabilit 
aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat  
în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă 
se anexează actul/documentul de împuternicire; 
10 Lipsa restanțelor față de 
bugetul public național 
Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligațiilor de plată a 
impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale (în conformitate cu 
prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este 
stabilit ofertantul) va fi verificată de către autori
Pag. 24
, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale (în conformitate cu 
prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este 
stabilit ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă prin 
intermediul resursei informaționale a Serviciu lui Fiscal de Stat. Dacă acest 
lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant va prezenta certificat 
(sau documentul analogic, în conformitate cu modelul stabilit de autoritățile 
competente din străinătate) care să demonstreze că ofertantul şi -a îndeplinit 
obligațiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale 
în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau 
în țara în care este stabilit.” 
Notă! Se vor lua în calcul prevederile Codului fiscal privind cuantumul 
sumei neachitate a obligațiilor fiscale care se consideră restanță față de 
bugetul public național. 
DA 
11 Situația financiară Ultimul raport financiar/situația financiară – Copie  confirmat prin aplicarea 
semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat  în 
Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă 
se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
12 Documente confirmatoare 
(prospecte) și documente 
tehnice de confirmare a 
specificațiilor prezentate, 
lista accesoriilor 
echipamentului oferit  
Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de confirmare a 
specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit de la 
producător – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Manualul de utilizare.  
Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice, cu 
indicarea/marcarea numărului de referinta/modelul articolului atribuit 
numărului de lot oferit și a  parametrilor tehnici solicitați în 
documentația de atribuire. 
DA 
13 Declarație de la Ofertant  cu privire la instalarea și instruirea personalului beneficiarului privind 
utilizarea echipamentelor livrate, organizate la sediul beneficiarului de către 
personalul autorizat al furnizorului - original - confirmată prin aplicarea 
semnăturii  electronice de către administratorul companiei indicat  în 
Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă 
se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
14 Declarație de la Ofertant  în care să certifice termenul de garanție pentru echipament nu mai mic de 48 
luni -  originală, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice
Pag. 24–25
u echipament nu mai mic de 48 
luni -  originală, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire;  
DA 
15 Declarație de la Ofertant   - cu privire la garantarea perioadei de reacție, jumătate de oră sau mai puțin 
la telefon și 24 ore sau mai puțin la locul beneficiarului în cazul apariției 
defecțiunilor tehnice - original - confirmată prin aplicarea semnăturii 
electronice de către administratorul companiei indicat  în Extrasul 
Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă 
se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA  
16 Declarație de la ofertant  în care să certifice că anul producerii produsului este nu mai vechi de anul  
2024, originală- confirmată prin aplicarea semnăturii electronice; de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
17 Declarație de la Ofertant  cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilor 
planificate/întreținere profilactică și calibrare conform programului stabilit 
și mentenanța dispozitivului medical pe durata perioadei de garanție efectuat 
de către un inginer calificat al Ofe rtantului - original – confirmată prin 
aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat  
în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
DA
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă 
se anexează actul/documentul de împuternicire; 
18 Dovada înregistrării în 
Lista producătorilor, 
Se va prezenta numărul de înregistrare din Lista producătorilor pentru 
Echipamente Electronice si Electrice, conform  prevederilor HG 212/2018 
privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) - Original 
confirmată prin aplicarea semnăturii  electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau 
de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
19 Dovada înregistrării 
dispozitivului ofertat 
(echipamentului medical),  
în Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale 
Înregistrarea dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor 
Medicale,  
Notă:  Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul 
de Stat al Dispozitivelor Medicale. 
DA 
20 Declarație de la ofertant- cu privire livrarea dispozitivelor medicale noi nefolosite (să nu fie 
refabricate)- Original con
Pag. 25
cale înregistrate în Registrul 
de Stat al Dispozitivelor Medicale. 
DA 
20 Declarație de la ofertant- cu privire livrarea dispozitivelor medicale noi nefolosite (să nu fie 
refabricate)- Original confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de 
către administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la o fertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
21 Declarație de la Ofertant  cu privire la garantarea de către operatorul economic că nu va modifica 
prețul reagenților, inclusiv toate componentele necesare, indicate în 
formularul costurilor, pe un termen de cel puțin 48 luni și pentru toată 
cantitatea minimă solicitată, în perioada de garanție a dispozitivului medical 
- originală, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire;  
DA 
22 Declarație de la ofertant 
penntru reagenți  
cu privire la Termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) va 
constitui nu mai puțin de 80% din termenul total al produsului - Original - 
confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau 
de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire,   
DA 
Documente obligatorii care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice:  
23  Declarația privind 
confirmarea beneficiarilor 
efectivi și neîncadrarea 
acestora în situația 
condamnării  pentru 
participarea la activități ale 
unei organizații sau grupări 
criminale, pentru corupție, 
fraudă şi/sau spălare de 
bani 
Se va prezenta de către ofertantul desemnat câștigător în termen de 5 zile de 
la data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în adresa 
autorității contractante (CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, conform 
modelului aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 145/2020, semnat 
în format electronic, de către administratorul companiei indicat  în Extrasul 
Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă 
se anexează actul/documentul de împuternicire. 
DA 
24 Garanția de bună 
execuție 
În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform 
anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor 
publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor 
nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau 
olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială 
Pag. 25–26
probată prin Ordinul Ministerului Finanțelor 
nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau 
olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială 
emitentă; 
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - 
completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii 
și ștampilei ofertantului: 
Beneficiarul plății: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE 
CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finanțelor – Trezoreria de Stat 
Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
cu nota “Pentru garanția de bună execuție la  LD nr. (se va indica numărul 
procedurii)“ 
Garanția de bună execuție va fi valabilă până la 31.01.2028 
DA 
 
17. Garanția pentru ofertă: în cuantum de 2 % din valoarea ofertei fără TVA.: 
Transfer la contul instituției
Beneficiar:      MF-TR Chișinău-bugetul de stat 
                  Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția pentru ofertă în cuantum de 2% la procedura de achiziție publică nr. _____din ______. 
Notă: În cazul transferului operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării 
plății până la termenul limită de depunere a ofertei  
sau  
Garanție Bancară  conform Anexa nr. 9 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021.  
Notă: În cazul în care garanția pentru ofertă este prezentată sub formă de garanție bancară, aceasta urmează a fi prezentată 
și în original (dacă este semnată olograf de către bancă) la sediul CAPCS, după deschiderea ofertelor în termen de 72 de ore. 
Termenul de valabilitate a garanției bancare trebuie să fie același cu termenul de valabilitate a ofertei.  
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie 
temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin.  
Notă: Autoritatea contractantă vă reține garanția pentru ofertă, în următoarele situații:  
a) operatorul economic retrage sau modifică oferta după expirarea termenului de depunere a ofertelor;  
b) ofertantul câștigător nu semnează contractul de achiziții publice;  
c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă contractul semnat în 
termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare.  
18. Garanția de bună execuție a contractului, cuantumul 5% din suma totală a contactului  
Transfer la contul instituției 
Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat 
Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în 
Pag. 26–27
 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în cuantum de 5% la procedura de achiziție 
publică nr. _____din ______. 
sau 
Garanție Bancară  conform Anexa nr. 10 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, în original atașată la contract. 
Garanția de bună execuție va fi valabilă pînă la 31.01.2028 
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie 
temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin.   
Garanția de bună execuție a contractului constituită de către contractant în scopul asigurării autorității contractante, se v a 
reține în cazul neîndeplinirii cantitative, calitative și în perioada convenită a contractului de achiziție publică.  
19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), nu se aplică. 
20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire licitația electronică, conform platformei de achiziții publice (pasul minim 
0.001%, 3 runde).  
21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului: Vor fi contractate doar dispozitivele medicale ( 
echipamentele medicale) propriu zise și investigațiile necesare pentru anul 2027 conform cantităților specificate în loturi. 
CAPCS precizează și furnizează parametrii de bază pentru calculele (durata calculelor – 4 ani, Cantitatea planificată de 
examinări pentru toți 4 ani  este stabilită pentru fiecare analizator în parte, prețul kwh este de 2,808 lei pentru persoane 
juridice). Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale reprezintă un răspuns a ofertantului, în care
furnizează, într-o manieră standard, datele necesare pentru a calcula costurile ciclului de viață ale ofertelor lor, conform 
tabelei de mai jos. 
Numărul de examinări este cantitatea minimă totală și poate fi ajustată în funcție  de necesitățile reale ale beneficiarului 
final pentru fiecare an în parte. 
Note: 
- Cantitățile prevăzute pentru fiecare tip de investigație au caracter estimativ și orientativ.  
- O dată cu contractul de achiziţii publice de bunuri și servicii , vor fi semnat 2 angajamente contractuale obligatorii 
privind menținerea prețurilor consumabilelor declarate în oferta depusă  și privind asigurarea garanției, 
mentenanței preventive și corective, disponibilității pieselor de schimb și menținerea/stabilirea prețurilor aferente 
întreținerii pe durata de viață a dispozitivului medical, declarate în oferta depusă în cadrul procedurii de  achiziție 
publică. 
- Pe durata executării contractului, autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a redistribui cantitățile între 
tipurile de investigații solicitate, în funcție de necesitățile reale ale beneficiarului final, prin diminuarea unor poziții 
și majorarea alt ora, cu menținerea numă
Pag. 27
 a redistribui cantitățile între 
tipurile de investigații solicitate, în funcție de necesitățile reale ale beneficiarului final, prin diminuarea unor poziții 
și majorarea alt ora, cu menținerea numărului minim total de investigații solicitat și cu respectarea valorii 
contractuale și a prețurilor unitare ofertate. 
- Prețurile unitare ofertate vor rămâne ferme pe perioada contractuală, însă stabilirea acestora nu conferă 
operatorului economic un drept exclusiv de furnizare și nu generează obligația autorității contractante de a 
contracta exclusiv cu acesta pe întreaga perioadă. 
- Autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a iniția, în condițiile legii, alte proceduri de achiziție pentru produse 
compatibile, echivalente sau alternative, inclusiv soluții care presupun punerea la dispoziție a unui alt 
analizator/echipament, în ca zul în care acestea se dovedesc mai avantajoase din punct de vedere tehnic și/sau 
economic. 
22. Evaluarea va fi efectuată conform criteriului de evaluare și datelor din Formularul costurilor recurente ale dispozitivului 
medical.  
23. Ofertele se prezintă: în lei. 
24. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului  și modalitatea de atribuire a contractului : costul cel mai 
scăzut cu corespunderea tuturor cerințelor,  per lot.   
NOTĂ: în cazul în care au fost depuse două sau mai multe oferte echivalente sub aspectul prețului și care 
corespund tuturor cerințelor, autoritatea contractantă va da prioritate în selectarea ofertei câștigătoare conform 
ordinii clasate în SIA „RSAP” (MTender). 
Ofertele celorlalți operatori economici, altele decât oferta câștigătoare clasată pe primul loc în clasament în SIA 
„RSAP” (MTender), vor fi respinse ca neconforme cerințelor din documentația de atribuire, în conformitate cu 
art. 69 alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice. 
25. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: nu se aplică 
26. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor: 
- conform SIA RSAP MTender 
27. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:  
Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP  
28. Termenul de valabilitate a ofertelor: 160 de zile 
29. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP  
30. Ofertele întârziate vor fi respinse.  
31. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:  
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului când ofertele au 
fost depuse prin SIA RSAP. 
32. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba română. 
33. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene:  nu
Pag. 27–28
au limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba română. 
33. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene:  nu
34. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:  
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor 
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001;  
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected] 
35. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul 
(contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul):   
36. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare :   
37. Data publicării anunțului de intenție: A fost transmis spre publicare la 25.08.2026 
38. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare  
39. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: 
Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu 
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare Se va utiliza 
Sistemul de comenzi electronice - 
Facturarea electronică Se va utiliza 
Plățile electronice Se va utiliza 
40. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului 
(numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial  al Uniunii Europene): 
da___________________ 
(se specifică da sau nu) 
 
 Conducătorul grupului de lucru:                        semnat electronic                                                 Ana BÎNZARI

Previzualizarea are caracter informativ. Doar originalul oficial din sursă are valoare juridică.