202608101111_Documentatia Standard.docx
Anexa nr.1
la Ordinul ministrului finanţelor
nr. 115 din 15.09.2021
DOCUMENTAŢIA STANDARD
pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii
INSTRUCŢIUNI PENTRU AUTORITĂȚI CONTRACTANTE ȘI OFERTANŢI
Secţiunea 1
Dispoziții generale
Prezenta Documentaţie reprezintă o instrucțiune pentru autoritățile contractante și ofertanți, utilizată la inițierea și desfășurarea procedurilor de achiziţii publice de bunuri și servicii. La procedurile de achiziţii de bunuri și servicii iniţiate şi desfăşurate prin cererea ofertelor de preţuri şi achiziţiile de valoare mică, autorităţile contractante pot simplifica formularele în dependenţă de complexitatea achiziţiei.
Prezenta Documentație conține anexe destinate inițierii, publicării, atribuirii și modificării procedurilor de achiziții publice, precum și destinate să faciliteze elaborarea și prezentarea ofertei, şi a documentelor care să permită grupului de lucru examinarea şi evaluarea tuturor ofertelor depuse, după cum urmează:
1) Anunț de intenție (anexa nr.1);
2) Anunț de participare, inclusiv pentru procedurile de preselecție/procedurile negociate (anexa nr. 2);
3) Invitație de participare la etapele de preselecție/la procedurile negociate (anexa nr. 3);
4) Proces-verbal cu privire la rezultatele preselecției candidaților (anexa nr. 4);
5) Anunț de atribuire (anexa nr. 5);
6) Anunț privind modificarea contractului de achiziții publice/acordului-cadru (anexa nr. 6);
7) Cerere de participare (anexa nr. 7);
8) Declaraţie privind valabilitatea ofertei (anexa nr. 8);
9) Scrisoare de garanţie bancară (anexa nr. 9);
10) Garanţia de bună execuţie (anexa nr. 10.);
11) Informaţii privind asocierea (anexa nr. 11);
12) Declarație privind lista principalelor livrări/prestări efectuate în ultimii 3 ani de activitate (anexa nr. 12);
13) Declaraţie privind dotările specifice, utilajul şi echipamentul necesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractului (anexa nr. 13);
14) Declaraţie privind personalul de specialitate propus pentru implementarea contractului (anexa nr. 14);
15) Lista subcontractanților şi partea/părţile din contract care sunt îndeplinite de aceştia (anexa nr. 15);
16) Angajament terţ susţinător financiar (anexa nr. 16);
17) Declaraţie terţ susţinător financiar (anexa nr. 17);
18) Angajament privind susţinerea tehnică și profesională a ofertantului/grupului de operatori economici (anexa nr. 18);
19) Declaraţie terţ susţinător tehnic (anexa nr. 19);
20) Declaraţie terţ susţinător profesional (anexa nr. 20);
21) Caiet de sarcini (anexa nr. 21);
22) Specificaţii tehnice (anexa nr. 22);
23) Specificaţii de preț (anexa nr. 23);
24) Contract – model (anexa nr. 24);
25) Acord adițional (anexa nr. 25);
26) Acord-cadru (anexa nr. 26).
Detaliile privind cantitățile de bunuri și servicii, specificațiile tehnice, standardele și resursele sunt prezentate în caietul de sarcini (anexa nr. 21).
Autoritatea contractantă urmează să se asigure că la momentul inițierii procedurii de achiziție publică, mijloa
tehnice, standardele și resursele sunt prezentate în caietul de sarcini (anexa nr. 21).
Autoritatea contractantă urmează să se asigure că la momentul inițierii procedurii de achiziție publică, mijloacele financiare sunt alocate sau există o garanție a alocării lor și destinate exclusiv achiziției în cauză.
Atribuirea contractului de achiziție publică de bunuri și servicii se realizează în conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
În cazul în care autoritatea contractantă inițiază un acord-cadru, ca modalitate specială de atribuire a contractelor de achiziții publice de bunuri și de servicii, procedura se desfășoară conform Regulamentului cu privire la acordul-cadru ca modalitate specială de atribuire a contractelor de achiziții publice, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 694/2020.
În cazul în care autoritatea contractantă inițiază procedura de negociere, procedura se desfășoară conform Regulamentului cu privire la achizițiile publice folosind procedura de negociere, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 599/2020.
În cazul în care autoritatea contractantă inițiază proceduri cu preselecție se utilizează anexele ce țin de procedurile date: anexa nr. 1, anexa nr. 3, anexa nr. 4, anexa nr. 5, anexa nr. 6 și anexa nr. 25.
Ofertantul suportă toate costurile asociate elaborării și prezentării ofertei sale, precum și documentelor care o însoțesc.
Cererea de participare (anexa nr. 7), Oferta, Documentul Unic de Achiziții European (în continuare - DUAE), documentația de atribuire, caietul de sarcini şi toată corespondenţa dintre ofertant şi autoritatea contractantă se întocmește în limba română, sau după caz, toate documentele enumerate pot fi întocmite în una din limbile de circulaţie internaţională. Documentele justificative şi literatura de specialitate tipărită, care fac parte din ofertă, pot fi întocmite și în altă limbă, specificată în documentaţia de atribuire, cu condiţia ca acestea să fie însoţite de o traducere exactă a fragmentelor relevante în limba română.
În cazul în care autoritatea contractantă a depistat că ofertantul a fost implicat în practicile descrise la pct. 22 și pct. 23 în cadrul procedurii de atribuire pentru contractul de achiziție publică aceasta:
exclude ofertantul din procedura respectivă de achiziţie și înaintează solicitarea către Agenția Achiziții Publice privind includerea lui în Lista de interdicție, conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1420/2016 pentru aprobarea Regulamentul privind evidenţa Listei operatorilor economici calificaţi; sau
întreprinde orice alte măsuri prevăzute în art. 42 al Legii nr. 131/2015 privind achiziţiile publice.
Sunt interzise următoarele acţiuni în cadrul procedurii de achiziție:
promisiunea sau oferirea unei persoane cu funcție de răspundere, personal sau prin mijlocitor, de bunuri sau servicii, sau privilegii, sau avantaje sub orice formă, pentru a influența acțiunile unei alte părți;
orice acțiune sau omisiune, inclusiv interpretare eronată, care
sau prin mijlocitor, de bunuri sau servicii, sau privilegii, sau avantaje sub orice formă, pentru a influența acțiunile unei alte părți;
orice acțiune sau omisiune, inclusiv interpretare eronată, care, conștient sau din neglijență, induce în eroare sau tinde să inducă în eroare o parte pentru obţinerea unui beneficiu financiar sau de altă natură ori pentru a evita o obligaţie;
înţelegerea interzisă de lege, între două sau mai multe părţi, realizată în scopul coordonării comportamentului lor la procedurile de achiziţii publice;
prejudicierea, direct sau indirect, a oricărei părţi sau a proprietăţii acestei părţi, pentru a influenţa în mod necorespunzător acţiunile acesteia;
distrugerea intenţionată, falsificarea, contrafacerea sau ascunderea materialelor de evidenţă ale investigării, sau prezentarea unor informaţii false organelor de urmărire penală, pentru a împiedica esenţial urmărirea penală condusă de către organele de resort în vederea identificării unor practici frauduloase, precum şi ameninţarea, hărţuirea sau intimidarea oricărei părţi pentru a o împiedica să divulge informaţia cu privire la chestiuni relevante urmăririi penale.
Secţiunea a 2-a
Calificarea candidaților/ofertanților
13. Orice operator economic, rezident sau nerezident, persoana fizică sau juridică de drept public sau privat ori asociație de astfel de persoane are dreptul de a participa la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică de bunuri și servicii.
14. Persoana fizică sau juridică care a participat la întocmirea documentației de atribuire are dreptul, în calitate de operator economic, de a fi ofertant, ofertant asociat sau subcontractant, dar numai în cazul în care implicarea sa în elaborarea documentației de atribuire nu este de natură să distorsioneze concurența. Persoana fizică sau juridică care participă direct în procesul de verificare şi evaluare a ofertelor nu are dreptul de a fi ofertant, ofertant asociat sau subcontractant, sub sancțiunea excluderii din procedura de atribuire.
15. Mai multe persoane juridice au dreptul să se asocieze în scopul depunerii unei oferte comune, de asemenea, fiecare asociat urmează să prezinte DUAE-ul separat. Asocierea trebuie prezentată în formă scrisă la solicitarea autorității contractante, odată ce a fost declarat în DUAE.
16. Filialele agenților economici, cu personalitate juridică şi înregistrate în conformitate cu prevederile pct. 29, au dreptul de a participa la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică de bunuri și servicii în nume propriu și, în acest scop, trebuie să prezinte documente care dovedesc eligibilitatea, înregistrarea, capacitatea tehnică și capacitatea economico-financiară.
17. Sucursalele au dreptul de a participa la procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică de bunuri și servicii şi de a încheia contractul respectiv numai în numele persoanei juridice, prin împuternicire. În acest caz documentele prezentate, care dovedesc eligibilitatea, înregistrarea, capaci
bunuri și servicii şi de a încheia contractul respectiv numai în numele persoanei juridice, prin împuternicire. În acest caz documentele prezentate, care dovedesc eligibilitatea, înregistrarea, capacitatea tehnică şi capacitatea economico-financiară, trebuie să fie cele ale persoanei juridice.
18. Pentru confirmarea datelor de calificare în cadrul procedurii de achiziții publice, operatorul economic completează și prezintă DUAE, conform formularului standard al Documentului unic de achiziții European, aprobat prin Ordinul ministrului finanțelor nr. 72/2020, în conformitate cu cerințele stabilite de autoritatea contractantă. Prezentarea oricărui alt formular DUAE, este temei de descalificare de la procedura de achiziție publică.
19. În dependență de specificul achiziției și procedura aleasă, autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare cât și documentele suport necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici.
20. Autoritatea contractantă aplică criterii și cerințe de calificare numai referitoare la:
1) eligibilitatea ofertantului sau candidatului;
2) capacitatea de exercitare a activității profesionale;
3) capacitatea economică şi financiară;
4) capacitatea tehnică;
5) standarde de asigurare a calității;
6) standarde de protecție a mediului.
21. Pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziții publice, operatorul economic prezintă la momentul evaluării documentele solicitate de către autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziții publice. Documentele se prezintă în format electronic, utilizînd Sistemul informaţional automatizat “Registrul de stat al achiziţiilor publice” (în continuare - SIA RSAP), cu excepția cazurilor prevăzute la art. 33 alin. (7) și alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
22. Se exclude de la procedura de atribuire a contractului de achiziții publice orice ofertant sau candidat despre care se confirmă că, în ultimii 5 ani, a fost condamnat, prin hotărârea definitivă a unei instanțe judecătorești, pentru participare la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, pentru fraudă și/sau pentru spălare de bani, pentru infracțiuni de terorism sau infracțiuni legate de activități teroriste, finanțarea terorismului, exploatarea prin muncă a copiilor și alte forme de trafic de persoane.
23. Se exclude de la procedura pentru atribuire a contractului de achiziţie publică, şi respectiv, nu este eligibil, orice ofertant care se află în oricare dintre situaţiile prevăzute la art. 19 alin. (2) şi alin. (3) și art. 16 alin. (6) al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
24. Orice ofertant/candidat care se află în una din situațiile menționate la pct. 22 și pct. 23 furnizează dovezi care să arate că măsurile luate de el sunt suficiente pentru a demonstra fiabilitatea și credibilitatea sa, în pofida existenței unui motiv de excludere. Dacă autoritatea contractantă con
zează dovezi care să arate că măsurile luate de el sunt suficiente pentru a demonstra fiabilitatea și credibilitatea sa, în pofida existenței unui motiv de excludere. Dacă autoritatea contractantă consideră astfel de dovezi suficiente, ofertantul/candidatul în cauză nu este exclus de la procedura de achiziție publică, cu excepția cazului în care operatorul economic a fost exclus prin hotărâre definitivă a unei instanțe de judecată de la participarea la procedurile de achiziții publice.
25. Autoritatea contractantă extrage informaţia necesară pentru constatarea existenţei sau inexistenţei circumstanţelor menționate la pct. 22 și pct. 23 în bazele de date disponibile ale autorităţilor publice sau ale părţilor terţe. Dacă acest lucru nu este posibil, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta ca fiind suficient şi relevant pentru demonstrarea faptului că ofertantul/candidatul nu se încadrează în una dintre situaţiile prevăzute la pct. 22 și pct. 23 orice document considerat edificator, din acest punct de vedere, în ţara de origine sau în ţara în care ofertantul este stabilit, cum ar fi certificate, caziere judiciare sau alte documente echivalente emise de autorităţi competente din ţara respectivă.
26. În ceea ce privesc referințele de la pct. 23, în conformitate cu legislaţia internă a statului în care sunt stabiliţi ofertanţii, aceste solicitări se referă la persoanele fizice şi persoanele juridice, inclusiv, după caz, la directori de companii sau la orice persoană cu putere de reprezentare, de decizie ori de control în ceea ce priveşte ofertantul/candidatul.
27. În cazul în care în ţara de origine sau în ţara în care este stabilit ofertantul/candidatul nu se emit documente de natura celor prevăzute la pct. 22 sau respectivele documente nu vizează toate situaţiile referitoare de la pct. 23, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta o declaraţie pe propria răspundere sau, dacă în ţara respectivă nu există prevederi legale referitoare la declaraţia pe propria răspundere, o declaraţie autentică dată în faţa unui notar, a unei autorităţi administrative sau judiciare sau a unei asociaţii profesionale care are competenţe în acest sens.
28. Autoritatea contractantă evaluează măsurile întreprinse de către operatorii economici ținînd seama de gravitatea și circumstanțele particulare ale infracțiunii sau ale abaterii. În cazul în care consideră că măsurile întreprinse sunt insuficiente, autoritatea contractantă informează ofertantul/candidatul despre motivele excluderii.
29. Autoritatea contractantă solicită oricărui ofertant să prezinte dovada din care să rezulte o formă de înregistrare în cazul persoanei juridice, capacitatea legală de a executa documentația de atribuire și de a livra/presta bunurile/serviciile, în conformitate cu prevederile legale din țara în care este stabilit.
30. Ofertantul urmează să dispună de un nivel minim de capacitate economică și/sau financiară și să prezinte informații/documente privind capacitatea economică
e legale din țara în care este stabilit.
30. Ofertantul urmează să dispună de un nivel minim de capacitate economică și/sau financiară și să prezinte informații/documente privind capacitatea economică și/sau financiară pentru a se califica conform cerinţelor de îndeplinire a contractului, cum ar fi:
1) realizarea unei cifre medii anuale de afaceri în ultimii 3 ani egală sau mai mare decât suma stabilită în pct. 16 din anexa nr. 2, care nu trebuie să depășească de două ori valoarea estimată a contractului, cu excepția cazurilor bine justificate, precum cele legate de riscurile speciale aferente naturii bunurilor sau serviciilor;
2) declarații bancare corespunzătoare sau, după caz, dovezi privind asigurarea riscului profesional;
3) situația financiară pentru perioada de gestiune anterioară, avizat şi înregistrat de organele competente, și orice alte documente legale edificatoare prin care ofertantul își poate dovedi capacitatea economico-financiară.
31. Atunci când un contract este împărțit pe loturi, indicele cifrei de afaceri se aplică pentru fiecare lot individual. Cu toate acestea, autoritatea contractantă urmează să stabilească cifra de afaceri anuală minimă impusă operatorilor economici cu referire la grupuri de loturi, dacă ofertantului câștigător îi sunt atribuite mai multe loturi care trebuie executate în același timp.
32. La solicitarea autorității contactante, ofertantul urmează să prezinte documentele care demonstrează capacitatea tehnică și/sau profesională pentru executarea viitorului contract numai în măsura în care aceste informaţii sînt relevante pentru îndeplinirea contractului și nu sînt disponibile în bazele de date ale autorităților publice sau ale părților terțe:
1) o listă a principalelor livrări de bunuri/servicii similare efectuate în ultimii 3 ani, conform Anexei nr. 12. Respectivele certificări indică beneficiarii, indiferent dacă aceştia sunt autorităţi contractante sau clienţi privaţi, valorile și perioadele de livrare/prestare.
2) declaraţia referitoare la echipamentele tehnice şi la măsurile aplicate în vederea asigurării calităţii, precum şi, dacă este cazul, la resursele de studiu şi cercetare;
3) informaţii referitoare la personalul/organismul tehnic de specialitate de care dispune sau al cărui angajament de participare a fost obţinut de către ofertant/candidat, în special pentru asigurarea controlului calităţii;
4) certificate sau alte documente emise de organisme abilitate în acest sens, care să ateste conformitatea bunurilor, identificată clar prin referire la specificaţii sau standarde relevante;
5) mostre (în măsura în care necesitatea prezentării este justificată), descrieri şi/sau fotografii a căror autenticitate trebuie să poată fi demonstrată în cazul în care autoritatea contractantă solicită acest lucru;
6) informaţii referitoare la studiile, pregătirea profesională şi calificarea personalului de conducere, precum şi ale persoanelor responsabile pentru îndeplinirea contractului conform Anexei nr. 14;
7) d
nformaţii referitoare la studiile, pregătirea profesională şi calificarea personalului de conducere, precum şi ale persoanelor responsabile pentru îndeplinirea contractului conform Anexei nr. 14;
7) declaraţia referitoare la efectivele medii anuale ale personalului angajat şi ale cadrelor de conducere în ultimii 3 ani;
8) dacă este cazul, informaţii privind măsurile de protecţie a mediului pe care operatorul economic le poate aplica în timpul îndeplinirii contractului de bunuri/servicii, în corespundere cu pct. 36;
9) informaţii referitoare la utilajele, instalaţiile, echipamentele tehnice de care dispune operatorul economic pentru îndeplinirea corespunzătoare al contractului de bunuri/servicii conform Anexei nr. 13;
10) informaţii privind partea din contract pe care operatorul economic are, eventual, intenţia să o subcontracteze, conform Anexei nr. 15. De asemenea, urmează a fi atașat/atașate la Anexa nr. 15, copia/copiile contractului/contractelor încheiat/încheiate cu subatreprenorii.
33. Ofertantul urmează să dispună de un nivel minim de experienţă pentru a se califica conform cerinţelor de îndeplinire a contractului prin demonstrarea experienţei specifice fiind minimum de 3 ani în livrarea/prestarea bunurilor/serviciilor similare, confirmată prin anexarea copiilor contractelor, facturilor și actelor de primire-predare.
34. Operatorul economic urmează să prezinte, în cazul solicitării din partea autorității contactante, documente și certificate emise de organisme independente, prin care se atestă faptul că respectă anumite standarde de asigurare a calităţii (ISO 9001), acestea trebuie să se raporteze la sistemele de asigurare a calităţii, bazate pe seriile de standarde europene relevante, certificate de organisme conforme cu seriile de standarde europene privind certificarea, sau la standarde internaționale pertinente, emise de organisme acreditate.
35. În conformitate cu principiul recunoaşterii reciproce, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta certificatele echivalente emise de organismele stabilite în statele membre ale Uniunii Europene. În cazul în care operatorul economic nu deţine un certificat de calitate astfel cum este solicitat de autoritatea contractantă, aceasta din urmă are obligaţia de a accepta orice alte certificări prezentate de operatorul economic respectiv, în măsura în care acestea confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al calităţii.
36. Operatorul economic prezintă documente, certificate, emise de organisme independente, prin care se atestă faptul că respectă anumite standarde de protecţie a mediului, aceasta trebuie să se raporteze:
1) la Sistemul Comunitar de Management de Mediu şi Audit (EMAS), sau;
2) la standarde de gestiune ecologică bazate pe seriile de standarde europene sau internaţionale în domeniu, certificate de organisme conforme cu legislaţia comunitară ori cu standardele europene sau internaţionale privind certificarea.
37. În conformitate cu principiul recunoaşterii r
rnaţionale în domeniu, certificate de organisme conforme cu legislaţia comunitară ori cu standardele europene sau internaţionale privind certificarea.
37. În conformitate cu principiul recunoaşterii reciproce, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta certificatele echivalente emise de organismele stabilite în statele membre ale Uniunii Europene. În cazul în care operatorul economic nu deţine un certificat de mediu astfel cum este solicitat de autoritatea contractantă, aceasta din urmă are obligaţia de a accepta orice alte certificări prezentate de operatorul economic respectiv, în măsura în care acestea confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al protecţiei mediului.
38. Autoritățile contractante pot utiliza o serie de criterii generale privind durabilitatea pentru livrarea bunurilor și prestarea serviciilor:
1) Etichetele cu criterii multiple: eticheta europeană (floarea), eticheta scandinavă (lebăda nordică) şi etichetele naţionale (precum îngerul albastru german);
2) Achiziționarea alimentelor organice și cu un aport nutrițional echilibrat pentru școli/gradințe;
3) Posibilitățile de reciclare/reutilizare a produsului după scoaterea din uz a acestuia;
4) Folosirea de recipiente sau ambalaje reutilizabile pentru transportarea produselor;
5) Furnizarea de hârtie ecologică și reciclată (fără clor și fibră);
6) Restricțiile de utilizare a anumitor substanțe periculoase în compoziția produsului;
7) Sisteme eficiente de tratare a deșeurilor în aer și în apă în fabricarea produselor;
8) Utilizarea sistemelor și schemelor de management de mediu (de exemplu EMAS, ISO 14001);
9) Reducere ale emisiilor de CO2 și a altor gaze prin scăderea frecvenței livrării și opțiuni noi de ambalare;
10) Reciclarea sau reutilizarea ambalajelor care însoțesc produsele;
11) Introducerea specificațiilor pentru vehicole cu cel mai mic nivel posibil de emisii de CO2 pentru categoria și dimensiunile respective, standarde EURO privind emisiile de particule și de Nox;
12) Încurajarea utilizării vehiculelor cu combustibili alternativi și a variantelor electrice sau hibride;
13) Achiziționarea vehiculelor cu sisteme de aer condiționat cu agenți de răcire cu nivel scăzut de GWP (potențial de încălzire globală);
14) Achiziționarea echipamentelor/utilajelor din clasa de eficiență energetică cea mai ridicată;
15) Achiziționarea corpurilor de iluminat cu un conținut scăzut de mercur;
16) Reducerea poluării aerului în orașe (prin achiziția de autobuze și automobile cu nivel scăzut al emisiilor de pulberi în suspensie și oxizi de azot);
17) Achiziționarea de alimente organice și nemijlocit susținerea agriculturii durabile;
18) Economisirea resurselor naturale (prin achiziția de produse obținute din materiale reciclate, reducerea consumului de hârtie prin achiziționarea, promovarea utilizării dispozitivelor multifuncționale);
19) Achziționarea de materiale de construcție și aprovizionare durabilă;
20) Încurajarea utilizării de materiale reciclate în construcție;
21) Aprov
varea utilizării dispozitivelor multifuncționale);
19) Achziționarea de materiale de construcție și aprovizionare durabilă;
20) Încurajarea utilizării de materiale reciclate în construcție;
21) Aprovizionarea cu produse certificate ca fiind durabile (Patru etichete ecologice ale UE pentru componente);
22) Achiziționarea și utilizarea de materiale de construcție cu impact redus asupra mediului;
23) Serviciile pentru depozitarea deșeurilor reciclabile și sistemul de gestionare a deșeurilor;
24) Gestionarea deșeurilor din demolări;
25) Achiziționarea serviciilor de curăţenie ecologică folosind produse care întrunesc cerințele etichetelor ecologice;
26) Achiziționarea serviciilor de catering cu alimente ecologice (bio), indicînd procentul de alimente ecologice;
27) Utilizarea unui sistem de management de mediu (EMS) pentru servicii de catering;
28) Utilizarea de metode non-chimice, care respectă mediul;
29) Achiziționarea de energie electrică ecologică;
30) Impunerea unor durate de viață prelungite ale produselor și a unei garanții pentru piesele de schimb;
31) și altele.
39. În cazul unei asocieri, cerințele solicitate pentru îndeplinirea criteriilor de calificare și de selecție referitoare la situația economică și financiară sau a capacităților tehnice și profesionale pot fi îndeplinite prin cumul proporțional sarcinilor ce le revin fiecărui asociat.
40. În ceea ce privește criteriile privind cifra de afaceri, în cazul unei asocieri, cifra de afaceri medie anuală luată în considerare este valoarea generală, rezultată prin însumarea cifrelor de afaceri medii anuale corespunzătoare fiecărui membru al asocierii.
41. În ceea ce priveşte experienţa, pentru a se califica conform cerinţelor stabilite, asociațiile trebuie să demonstreze o experiență proporțională sarcinilor ce revin fiecărui asociat.
42. Capacitatea economică şi financiară, cât și capacitatea tehnică şi/sau profesională a ofertantului/candidatului poate fi susţinută, pentru îndeplinirea unui contract, şi de o altă persoană, indiferent de natura relaţiilor juridice existente între ofertant/candidat şi persoana respectivă.
43. În cazul în care ofertantul/candidatul îşi demonstrează capacitatea economică şi financiară cât și capacitatea tehnică şi/sau profesională invocînd şi susţinerea acordată, în conformitate cu prevederile pct. 42 de către o altă persoană, acesta are obligaţia de a dovedi susţinerea de care beneficiază prin prezentarea în formă scrisă a unui angajament ferm al persoanei respective, încheiat în formă autentică (conform anexelor nr. 16 și nr. 18) şi declaraţiile terţului susţinător financiar şi terţului susţinător tehnic și profesional (anexele nr. 17, nr. 19 şi nr. 20), prin care această persoană confirmă faptul că pune la dispoziţia ofertantului/candidatului resursele financiare cât și resurse tehnice și profesionale invocate. Prezentarea angajamentului se face la solicitarea autorității contractante odată ce a fost declarat în DUAE. Persoana care asigură susţinerea fin
ciare cât și resurse tehnice și profesionale invocate. Prezentarea angajamentului se face la solicitarea autorității contractante odată ce a fost declarat în DUAE. Persoana care asigură susţinerea financiară cât și tehnică și profesională trebuie să îndeplinească criteriile de selecție relevante și nu trebuie să se afle în niciuna dintre situaţiile prevăzute la pct. 22 și pct. 23 care determină excluderea din procedura de atribuire.
Secţiunea a 3-a
Pregătirea/Elaborarea ofertelor
44. Autoritatea contractantă în caietul de sarcini descrie condițiile/cerințele de furnizare:
a energiei electrice, în conformitate cu Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică și actele normative de reglementare adoptate de către Consiliul de administrație al Agenției Naţionale pentru Reglementare în Energetică (în continuare – ANRE), de exemplu: Regulamentul privind furnizarea energiei electrice, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 23/2017, Regulamentul privind racordarea la rețele electrice și prestarea serviciilor de transport și de distribuție a energiei electrice, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 168/2019, Metodologia de calculare, aprobare și aplicare a tarifelor reglementate pentru serviciile auxiliare prestate de operatorii de sistem din sectorul electroenergetic, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 269/2018, Instrucțiunea privind calcularea pierderilor de energie electrică activă și reactivă în elementele de rețea aflate la balanța consumatorului, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 246/2007, Instrucţiunea privind calcularea consumului tehnologic de energie electrică în reţelele de distribuţie, în funcţie de valoarea factorului de putere în instalaţiile de utilizare, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 89/2003 etc.
a gazelor naturale în conformitate cu Legea nr. 108/2016 cu privire la gazele naturale și Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică și actele normative de reglementare ale ANRE, de exemplu: Regulamentul privind furnizarea gazelor naturale, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 113/2019.
a energiei termice în conformitate cu Legea nr. 92/2014 cu privire la energia termică și promovarea cogenerării și Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică, și actele normative de reglementare ale ANRE, de exemplu: Regulamentul privind furnizarea energiei termice, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 169/2019.
a alimentării cu apă şi canalizare în conformitate cu Legea nr. 303/2013 privind serviciul public de alimentare cu apă și de canalizare și actele normative secundare, de exemplu: Regulamentul-cadru de organizare și funcționare a serviciului public de alimentare cu apă și de canalizare, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 355/2019 sau Regulamentele de organizare și funcționare a serviciului public de alimentare cu apă și de canalizare aprobate de autoritățile publice locale de nivelul întâi, în cazul în care au fost elaborate și aprobate.
a produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor conform listei complete privind rețeaua de distribuție la nivelul țării din care să rez
întâi, în cazul în care au fost elaborate și aprobate.
a produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor conform listei complete privind rețeaua de distribuție la nivelul țării din care să rezulte ca ofertantul deține stații de alimentare în localitățile indicate în documetația de atribuire. Carburantul se livrează la stația de alimentare în baza cardurilor emise de către Furnizor. Ofertantul oferă autorității contractante posibilitatea de a achiziționa carburant (fără plată în numerar) prin intermediul cardurilor valorice la stațiile de alimentare ale furnizorului la nivelul fiecăreia dintre localitățile menționate în documetația de atribuire. În cazul în care locul destinației finale îl constituie mai multe localități/regiuni, atribuirea contractelor de achiziție se realizează pe loturi pentru fiecare localitate/regiune în parte. Livrarea cardurilor se face pe baza unei cereri de emitere de card din partea autorității contractante. Termenul solicitat pentru livrarea cardurilor la sediul autorităţii contractante este de 5 zile lucrătoare de la data intrării în vigoare a contractului şi, respectiv, de la data transmiterii cererii de emitere de carduri suplimentare.
45. Autoritatea contractantă în caietul de sarcini precizează detalii privind modul de transportare, prestare, utilizare a produselor/serviciilor:
produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor
Furnizorul acordă permanent achizitorului posibilitatea accesării on-line a informaţiilor privind situaţia detaliată a tuturor achiziţiilor de carburant efectuate de către fiecare autovehicul al său. Posibilitatea achizitorului de a obţine la orice staţie de distribuţie pe bază de card, informaţii privind valoarea rămasă pentru fiecare card în parte. Furnizorul gestionează lista cardurilor pierdute sau furate şi are obligaţia să blocheze/deblocheze utilizarea acestora în cel mult 24 ore de la solicitarea achizitorului. Furnizorul are obligația de a garanta că produsele furnizate respectă standardele minime de poluare aprobate conform legislației naționale și pot fi alimentate de la stațiile existente în localitățile indicate în documetația de atribuire. Carburanţii livraţi trebuie să corespundă calitativ normelor în vigoare. Se prezintă în partea II, Condițiile Speciale a Contractului, cât și în anexa nr.1 la Contract ,,Specificaţii Tehnice”, condiţiile tehnice de calitate şi metodele de determinare a produselor, având la bază standarde şi omologări naţionale sau internaţionale. Furnizorul asigură personalizarea cardurilor pe fiecare autovehicul (pe număr de înmatriculare), configurarea cardului pe tipul carburantului. Furnizorul asigură asistență permanentă 24 h, 7 zile din săptămână, pentru ca, în cazul apariției anumitor deficiențe în funcționarea cardurilor pentru carburant, Furnizorul să fie în măsură să soluționeze problemele apărute în cel mai scurt timp posibil. Furnizorul specifică dacă toate cardurile sunt acceptate la toate stațiile PECO situate în localitățile menți
rnizorul să fie în măsură să soluționeze problemele apărute în cel mai scurt timp posibil. Furnizorul specifică dacă toate cardurile sunt acceptate la toate stațiile PECO situate în localitățile menționate în documentația de atribuire. Furnizorul pune la dispoziţia achizitorului instrucţiuni de folosire a cardului. Autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a mări sau micșora numărul de carduri și de a suplimenta sau diminua cantitatea de carburanți în baza prevederilor normative.
de furnizare a energiei electrice
Evidența consumului de energie electrică se efectuează prin intermediul echipamentului de măsurare al Beneficiarului care este responsabil de integritatea acestuia. În cazul în care echipamentul de măsurare este instalat în limitele proprietății operatorului de sistem, responsabil de integritatea echipamentului de măsurare și a sigiliilor aplicate este operatorul de sistem. Operatorul de sistem asigură, la solicitare, accesul Beneficiarului la echipamentul de măsurare. În acest caz, Beneficiarul este în drept să aplice sigiliul său echipamentului de măsurare. Lucrările de instalare, exploatare, deservire, reparare, verificare metrologică periodică și de înlocuire a echipamentului de măsurare al Beneficiarului se efectuează în conformitate cu Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică și Legea nr. 107/2016 cu privire la energia electrică, iar cheltuielile se suportă de către Beneficiar. Controlul echipamentului de măsurare și al sigiliilor aplicate acestuia se efectuează de către operatorul de sistem, după necesitate, și numai în prezența reprezentantului Beneficiarului. Citirea indicilor echipamentului de măsurare în scopul facturării energiei electrice consumate de Beneficiar, se efectuează de operatorul de sistem lunar. Personalul operatorului de sistem și utilizatorul de sistem sunt în drept să stabilească, de comun acord, timpul efectuării activităților pentru citirea indicilor echipamentului de măsurare. Cantitatea energiei electrice furnizate Beneficiarului se determină în baza indicilor echipamentului de măsurare, citite la fiecare loc de consum, sau, în cazurile prevăzute în Regulamentul pentru furnizarea energiei electrice, se calculează prin estimare. În cazul deteriorării echipamentului de măsurare sau dacă se constată încălcarea de către Beneficiar a prevederilor Legii cu privire la energia electrică, care a dus la consum de energie electrică prin evitarea echipamentului de măsurare, prin denaturarea indicațiilor echipamentului de măsurare sau alte modalități de consum neînregistrat de echipamentul de măsurare, contravaloarea energiei electrice consumate se calculează în conformitate cu prevederile Regulamentului pentru furnizarea energiei electrice. Contravaloarea pierderilor de energie electrică în transformatoarele de forță și în liniile electrice ce aparțin Beneficiarului, se calculează în baza Instrucțiunii privind calcularea pierderilor de energie electrică activă și reactivă în elementele de rețea aflate la bal
forță și în liniile electrice ce aparțin Beneficiarului, se calculează în baza Instrucțiunii privind calcularea pierderilor de energie electrică activă și reactivă în elementele de rețea aflate la balanța consumatorului, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 246/2007.
46. Autoritatea contractantă în caietul de sarcini precizează modalitatea de calculare a costului/prețului bunului/serviciului, prin trimitere la actele normative din domeniu.
a produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor
Prețul unui litru de carburant ofertat va fi cel afișat la stațiile de alimentare ale ofertantului cu aplicarea discount-ului ofertat.
Furnizorul asigură autorității contractante posibilitatea de a stabili limite individuale valorice pentru fiecare card, inclusiv de a le modifica în sensul majorării sau micșorării acestora. Prețul unitar ofertat constituie prețul mediu calculat de către ofertant utilizînd prețurile afișate la panourile informative în toate stațiile din localitate/regiune indicate în documentația de atribuire, în decurs de 15 zile până la data publicării anunțului de participare în Buletinul achizițiilor publice, la care se aplică un discount.
Calcularea prețului unitar se efectuează conform formulei:
Unde,
Pu – reprezintă prețul unitar ofertat;
M1–reprezintă media prețurilor afișate la toate stațiile din localitatea/regiunea specificată în pct. 1 pentru prima zi;
M2– reprezintă media prețurilor afișate la toate stațiile din localitatea/regiunea specificată în pct. 1 pentru a doua zi;
M15– reprezintă media prețurilor afișate la toate stațiile din localitatea/regiunea specificată în pct. 1 pentru a cincisprezecea zi;
D% –reprezintă discount-ul aplicat.
Discount-ul este specificat expres în ofertă și ulterior în anexa nr. 2 la contract, rămânînd neschimbat pe întreaga perioadă de valabilitate al acestuia. Propunerea financiară este însoțită obligatoriu de documentele confirmative cu privire la prețurile prezentate (bon fiscal). Furnizorul facturează contravaloarea produselor la sfârșitul fiecărei luni, pentru consumul efectuat, conform unei centralizări cu cantitatea alimentată pe fiecare autovehicul în parte. Factura aferentă consumului înregistrat pe fiecare card în parte este însoțită de un raport de consum care conține informații detaliate cu privire la tranzacțiile efectuate pe fiecare card și mașină, locație, dată, ora alimentării, tipul carburantului și, după caz, subtotalul cardului și totalul general de carburant după fiecare tranzacție.
În cazul procurării produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor, în conformitate cu art. 26 al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice, se aplică criteriul cel mai bun raport calitate-preț, din care factorul de evaluare prețul, constituie minimum 60%, iar restul factorilor sunt la decizia autorității contractante (ex: discount-ul, amplasarea stațiilor PECO, etc.).
În restul cazurilor ce ține de achiziționarea de carburanţi lichizi şi/sau gazoşi în vrac, uleiuri, etc. se utilizează p
ia autorității contractante (ex: discount-ul, amplasarea stațiilor PECO, etc.).
În restul cazurilor ce ține de achiziționarea de carburanţi lichizi şi/sau gazoşi în vrac, uleiuri, etc. se utilizează principiul general de procurare a bunurilor.
a energiei electrice
Consumul tehnologic de energie electrică, cauzat de factorul de putere din instalaţiile electrice ale Beneficiarului se facturează numai în cazul în care factorul de putere Cos φ, calculat în punctul de delimitare, este mai mic de __________(0,92 pentru instalația de utilizare racordată la tensiunea 0,4 kV și 0,87 la tensiunea 10(6) kV). Cantitatea consumului tehnologic de energie electrică, cauzat de factorul de putere din instalaţiile electrice ale Beneficiarului se calculează în baza Instrucţiunii privind calcularea consumului tehnologic de energie electrică în reţelele de distribuţie, în funcţie de valoarea factorului de putere în instalaţiile de utilizare, aprobată prin Hotărârea Consiliului de administraţie al Agenţiei nr.89 din 13/2003. În cazul în care furnizorul calculează prețul reieșind din tariful ANRE minus – discount-ul, modul de calculare a prețului se indică în condițiile speciale a contractului și de asemenea se indică și cazurile de modificare a lui. Micșorarea și/sau majorarea prețului și valorii contractului se efectuează prin acord adițional la contract.
47. Operatorul economic interesat de a participa la procedura de achiziție publică este obligat să depună până la expirarea termenului-limită stabilit de către autoritatea contractantă, în acest sens, o cerere de participare, în cazul aplicării prevederilor art. 33 alin. (7) și alin. (11) al Legii nr. 131/2015. În celelalte cazuri, aceasta se depune odată cu oferta.
48. Oferta cuprinde următoarele formulare:
1) Propunerea tehnică - ofertantul elaborează propunerea tehnică, astfel încât aceasta să respecte în totalitate cerinţele de calificare, precum şi cerinţele prevăzute în caietul de sarcini. Propunerea tehnică conține -Specificaţii tehnice (anexa nr. 22);
2) Propunerea financiară- ofertantul elaborează propunerea financiară, astfel încât aceasta să furnizeze toate informaţiile solicitate cu privire la preţuri, tarife, precum şi la alte condiţii financiare şi comerciale legate de obiectul contractului de achiziţie publică de bunuri și servicii. Propunerea financiară conține - Specificații de preț (anexa nr.23);
3) DUAE;
4) Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9).
49. Toate documentele menţionate la pct. 48 se completează fără nici o modificare sau abatere de la formulare, spaţiile goale fiind completate cu informaţia solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei.
50. Operatorii economici pregătesc ofertele conform cerințelor stabilite în anunțul de participare, publicat de către autoritatea contractantă în Buletinul achizițiilor publice, și depun ofertele în mod electronic, folosind fluxurile interactive de lucru puse la dispoziție de platformele electronice, cu excepția ca
e autoritatea contractantă în Buletinul achizițiilor publice, și depun ofertele în mod electronic, folosind fluxurile interactive de lucru puse la dispoziție de platformele electronice, cu excepția cazurilor prevăzute la art. 33 alin. (7) şi alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
51. Ofertantul depune garanția pentru ofertă conform prevederilor Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
52. În cazul unei asocieri, garanția pentru ofertă se depune de liderul asociației.
53. Ofertantul are obligația, prin depunerea declarației privind valabilitatea ofertei (anexa nr. 8), de a menține oferta valabilă pe toată perioada de valabilitate prevăzută în documentația de atribuire. Termenul valabilităţii ofertei începe să decurgă din momentul termenului limită de depunere a ofertelor. Orice ofertă valabilă pentru o perioadă mai mică decât cea prevăzută în anexa nr. 2 se respinge de către grupul de lucru ca fiind necorespunzătoare.
54. În cazul extinderii perioadei de valabilitate a ofertei, perioada de valabilitate a garanției pentru ofertă se prelungește în mod corespunzător.
55. Ofertantul are obligația de a comunica autorității contractante dacă este sau nu este de acord cu prelungirea perioadei de valabilitate a ofertei. Ofertantul care nu este de acord cu prelungirea perioadei de valabilitate a ofertei se consideră că și-a retras oferta, fără ca acest fapt să atragă pierderea garanției pentru ofertă.
56. Ofertele care conţin o perioadă de garanţie mai mică decât perioada de valabilitate a ofertelor prevăzută în anexa nr. 2 se resping de către grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice.
57. Autoritatea contractantă stabileşte perioada maximă de livrare/prestare a bunurilor/serviciilor în anexa nr. 2.
58. Preţurile pentru bunurile/serviciile solicitate se indică în lei moldoveneşti, cu două cifre după virgulă, cu excepţia cazurilor în care anexa nr. 2 prevede altfel.
Secţiunea a 4-a
Depunerea și deschiderea ofertelor
59. Oferta scrisă şi semnată în format electronic, de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire și se prezintă conform cerinţelor expuse în anexa nr. 2 în conformitate cu instrumentele existente în SIA RSAP, cu excepția cazurilor prevăzute la art. 33 alin. (7) şi alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
60. Ofertantul trebuie să ia toate măsurile, astfel încât oferta să fie recepționată și înregistrată în SIA RSAP până la data limită pentru depunerea ofertelor, ținând cont de timpul necesar pentru încărcarea ofertei în sistem. În cazul prezentării ofertelor pe suport de hârtie, autoritatea contractantă eliberează operatorului economic, în mod obligatoriu, o recipisă în care indică data și ora recepționării ofertei.
61. Documentele justificative
fertelor pe suport de hârtie, autoritatea contractantă eliberează operatorului economic, în mod obligatoriu, o recipisă în care indică data și ora recepționării ofertei.
61. Documentele justificative în sprijinul informațiilor declarate în DUAE, care conțin date cu caracter personal, se prezintă separat, pe suport de hârtie sau în formă scanată, cu aplicarea semnăturii electronice, utilizînd mijloace electronice de comunicare sau alte mijloace la etapa evaluării ofertelor, la solicitarea autorității contractante.
62. SIA RSAP nu acceptă ofertele transmise după expirarea termenului limită de depunere a ofertelor.
63. În cazurile prevăzute la art. 33 alin. (7) și alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, ofertele depuse după termenul limită de deschidere a ofertelor se înregistrează de către autoritatea contractantă și se restituite ofertantului, fără a fi deschise.
64. În cazul asocierii conform pct. 15, fiecare dintre aceştia îşi asumă obligaţia pentru oferta comună şi răspunde pentru orice consecinţe ale viitorului contract de achiziţie publică. Informaţia privind asocierea se prezintă completînd anexa nr. 11.
65. Ofertantul nu are dreptul de a depune decât o singură ofertă de bază. Ofertanţii asociaţi nu au dreptul de a depune alte oferte, în mod individual, pe lângă oferta comună. Ofertele alternative se depun numai dacă autoritatea contractantă a precizat explicit în anunţul de participare că permite sau solicită depunerea de oferte alternative.
66. Persoanele juridice nominalizate ca subcontractanţi în cadrul uneia sau mai multor oferte nu au dreptul de a depune oferta în nume propriu sau în asociere.
67. Ofertantul are dreptul să modifice sau să retragă oferta înainte de expirarea termenului de depunere a ofertelor, fără a pierde dreptul de retragere a garanţiei pentru ofertă.
Secţiunea a 5-a
Evaluarea și compararea ofertelor
68. În cazul în care ofertele conțin secrete tehnice, comerciale sau țin de protecția proprietății intelectuale, autoritatea contractantă asigură păstrarea confidenţialității asupra conţinutului ofertei, precum şi asupra oricărei informaţii privind ofertantul și totodată, asigura dreptul operatorului economic de a nu face publice aceste date prin aplicarea art. 33 alin. (7) și alin. (11) al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, însă aplicarea acestui articol se referă numai la partea ce conțin datele enumeratate mai sus.
69. Examinarea documentelor de către autoritatea contractantă se efectuează în baza informațiilor prezentate de către operatorii economici în DUAE, și conform cerințelor stipulate în anunțul de participare prin care menționează că:
1) este eligibil să participe la procedurile de achiziții publice și nu există motive de excludere din cadrul procedurilor de achiziții publice pentru atribuirea contractului de achiziție publică;
2) îndeplinește criteriile referitoare la situația economică și financiară și/sau capacitatea tehnică și profesională stabilite de autoritatea cont
pentru atribuirea contractului de achiziție publică;
2) îndeplinește criteriile referitoare la situația economică și financiară și/sau capacitatea tehnică și profesională stabilite de autoritatea contractantă în anunțul de participare sau în documentația de atribuire.
3) se obligă să asigure și să respecte standardele de asigurare a calităţii și standardele de protecţie a mediului.
70. DUAE a operatorilor economici se verifică după caz, direct de către autoritatea contractantă prin procedurile automate desfășurate în SIA RSAP, prin accesarea unei baze de date a autorităților publice sau a terților din Republica Moldova, iar atunci când este necesar și în alte state.
71. În cazul în care la evaluare se stabilesc discrepanțe între informațiile prezentate de către operatorul economic în DUAE și cerințele stabilite de către autoritatea contractantă, operatorul economic se descalifică, ceea ce duce la respingerea ofertei, fiind stabilită ca inacceptabilă și neconformă, și se examinează documentele următorului ofertant/candidat.
72. Operatorul economic a cărui informație prezentată în DUAE corespunde cerințelor/condițiilor specificate de către autoritatea contractantă în anunț/invitația de participare are obligația să prezinte la cerere și fără întârziere documentele justificative.
73. Ofertantul clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire prezintă documentele justificative prin care să demonstreze că îndeplineşte în totalitate cerinţele corespunzătoare criteriilor de calificare și de selecție, în conformitate cu informaţiile cuprinse în DUAE, cu excepţia procedurilor desfăşurate în mai multe etape, când documentele justificative sunt solicitate înainte de transmiterea invitaţiilor pentru etapa a doua către candidaţii selectaţi.
74. Ofertele se examinează de către grupul de lucru creat de autoritatea contractantă sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice.
75. Grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice are obligaţia de a stabili care sunt clarificările necesare pentru evaluarea fiecărei oferte, precum şi perioada acordată pentru transmiterea clarificărilor.
76. În cazul unei oferte care are un preț anormal de scăzut în raport cu prețul estimat al achiziției, autoritatea contractantă are obligația de a efectua controlul calculării elementelor prețului și de a verifica și anumite elemente ale propunerii financiare stabilite ca fiind cu preț anormal de scăzut cât și respectarea de către ofertant a cerințelor tehnice indicate în caietul de sarcini, și de a solicita în scris, și înainte de a lua o decizie de respingere a acelei oferte, detalii și precizări pe care le consideră relevante cu privire la ofertă, precum, și de a verifica răspunsurile care justifică prețul respectiv.
77. Grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice respinge oferta în oricare dintre următoarele cazuri:
1) ofertantul nu îndeplinește cerințele de cal
pectiv.
77. Grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice respinge oferta în oricare dintre următoarele cazuri:
1) ofertantul nu îndeplinește cerințele de calificare și de selecție;
2) oferta nu respectă cerinţele prevăzute în documentaţia de atribuire pentru elaborarea şi prezentarea ofertelor;
3) ofertantul nu transmite în perioada stabilită clarificările solicitate;
4) oferta financiară nu are un preț fixat;
5) ofertantul modifică, prin clarificările pe care le prezintă, conţinutul propunerii tehnice şi/sau al propunerii financiare, cu excepţia situaţiei în care modificarea este determinată de corectarea erorilor aritmetice sau abaterilor neînsemnate;
6) oferta este anormal de scăzută potrivit art. 70 al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice;
7) atunci când explicațiile prezentate de ofertant, la solicitarea autorității contractante, nu sunt concludente şi/sau nu sunt susținute de documentele justificative cerute de către grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice;
8) s-a constatat comiterea unor acte de corupţie, acte conexe actelor de corupţie sau fapte coruptibile confirmate prin hotărâre definitivă a instanţei de judecată.
78. Dacă oferta, inclusiv formularele care o însoțesc, nu corespunde cerințelor prestabilite în invitația/anunțul de participare, inclusiv în documentația de atribuire sau aceasta nu este completată, semnată electronic și după caz, semnată și ștampilată în modul corespunzător, ea se respinge de către autoritatea contractantă, și nu poate fi rectificată cu scopul de a corespunde cerințelor, prin corectarea sau extragerea devierilor sau rezervelor necorespunzătoare, excepție constituind doar corectarea greșelilor aritmetice sau abaterilor neînsemnate.
79. Autoritatea contractantă poate, la discreţia sa, să ceară oricăruia dintre ofertanţi o clarificare a ofertei acestora, pentru a facilita examinarea, evaluarea și compararea ofertelor. Nu se solicită, nici nu se permit schimbări în preţurile sau în conţinutul ofertei, cu excepţia corectării erorilor aritmetice descoperite de către autoritatea contractantă în timpul evaluării ofertelor.
80. Erorile aritmetice se corectează după cum urmează: dacă există o discrepanţă între preţul pentru o unitate de măsură şi preţul total (care este obţinut prin multiplicarea preţului cu cantitatea totală), se ia în considerare preţul pe unitate, iar preţul total este corectat în mod corespunzător.
81. Grupul de lucru, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice are dreptul de a corecta erorile aritmetice numai cu acceptul ofertantului. Dacă ofertantul nu acceptă corectarea acestor erori, oferta sa se consideră necorespunzătoare şi, în consecinţă, se respinge de către grupul de lucru.
82. Operatorul economic este obligat să răspundă la solicitarea de clarificare a autorității contractante în cel mult 3 zile lucrătoare sau, în cazul în care procedura folosită este cererea ofe
lucru.
82. Operatorul economic este obligat să răspundă la solicitarea de clarificare a autorității contractante în cel mult 3 zile lucrătoare sau, în cazul în care procedura folosită este cererea ofertelor de preţuri, cel mult o zi lucrătoare de la data expedierii acesteia, iar în cazul în care ofertantul nu suplimentează, nu prezintă clarificări sau nu completează informațiile sau documentele solicitate de autoritatea contractantă în termenele stabilite de aceasta, oferta se respinge şi se selectează următoarea după clasament dintre ofertele rămase în vigoare.
83. Oferta care corespunde tuturor termenilor, condiţiilor şi specificaţiilor din documentele de atribuire, fără abateri esenţiale sau cu abateri neînsemnate, erori sau omiteri ce pot fi înlăturate fără a afecta esenţa ei, se consideră conformă.
84. Autoritatea contractantă descalifică ofertantul care depune documente ce conţin informaţii false, cu scopul calificării, sau derutează ori face reprezentări neadevărate pentru a demonstra corespunderea sa cerinţelor de calificare. În cazul în care acest lucru este dovedit, autoritatea contractantă declară ofertantul respectiv ca fiind neeligibil pentru participarea ulterioară în contractele de achiziţii publice, în urma includerii lui în Lista de interdicţie a operatorilor economici.
85. Autoritatea contractantă solicită ofertanţilor să demonstreze împuternicirea de a încheia contractele de achiziţii publice şi componenţa fondatorilor, asociațiilor, acționarilor, administratorilor și a beneficiarilor efectivi.
86. Ofertantul/ofertantul asociat desemnat câștigător este obligat de a completa și prezenta declarația cu privire la beneficiarii efectivi în conformitate cu Ordinul ministrului finanțelor nr. 145/2020 cu privire la aprobarea Declarației privind confirmarea identității beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, fraudă și/sau spălare de bani.
Secţiunea a 6-a
Atribuirea contractului
87. Autoritatea contractantă anulează procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică conform art. 71 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
88. Decizia de anulare nu creează vreo obligație a autorității contractante față de ofertanţi, cu excepţia returnării garanţiei pentru ofertă. Decizia de anulare a procedurii de atribuire se expediază Agenției Achiziții Publice nu mai târziu de data informării despre rezultatele procedurii de atribuire prevăzută la art. 31 alin. (1) al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
89. În cazul în care se anulează aplicarea procedurii pentru atribuirea contractului de achiziţie publică, autoritatea contractantă are obligaţia de a comunica în scris tuturor participanţilor la procedura de achiziţie publică, în cel mult 3 zile de la data anulării procedurii, atât încetarea obligaţiilor pe care aceştia şi le-au creat prin depunerea de oferte, cât şi motivul anulării.
90. Darea d
edura de achiziţie publică, în cel mult 3 zile de la data anulării procedurii, atât încetarea obligaţiilor pe care aceştia şi le-au creat prin depunerea de oferte, cât şi motivul anulării.
90. Darea de seamă privind anularea procedurii de achiziţie publică este întocmită de către autoritatea contractantă şi este publicată în Buletinul achizițiilor publice nu mai târziu de data emiterii deciziei de anulare a procedurii de achiziţie publică.
91. La momentul încheierii contractului, dar nu mai târziu de data expirării garanţiei pentru ofertă, după caz, ofertantul câştigător prezintă garanţia de bună execuţie, în conformitate cu cerințele stipulate în art. 68 al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
92. Garanția de bună execuție a contractului, dacă părțile agreează, se constituie din:
1) rețineri succesive din plata cuvenită pentru facturile fiscale înaintate, cu efectuarea transferului sumei respective pe un cont special deschis de către operatorul economic, pus la dispoziția autorității contractante, la o bancă licențiată, agreată de ambele părți;
2) rețineri succesive directe din plata cuvenită pentru facturile fiscale înaintate;
3) transfer pe contul autorității contractante;
4) formă de garanţie bancară de la o instituţie licenţiată, (anexa nr.10).
93. Refuzul ofertantului câştigător de a depune garanţia de bună execuţie sau de a semna contractul constituie motiv pentru anularea atribuirii contractului şi reţinerii garanţiei pentru ofertă. În acest caz, autoritatea contractantă poate atribui contractul următorului ofertant cu oferta cea mai bine clasată, a cărui ofertă este conformă cerinţelor şi care este apreciată de către autoritatea contractantă a fi calificată în executarea contractului. Totodată, autoritatea contractantă este în drept să respingă toate celelalte oferte.
94. La expirarea perioadei de așteptare sau, după caz, după soluționarea oricăror contestații, sau monitorizării conformităţii desfăşurării procedurilor de achiziţii publice de către Agenția Achiziții Publice, autoritatea contractantă încheie contractul de achiziții publice, în conformitate cu termenii și condițiile indicate în documentația de atribuire.
95. La data încheierii contractului de achiziție publică de bunuri/servicii se interzice modificarea unor elemente ale ofertei câștigătoare, impunerea de noi cerințe ofertantului câștigător sau implicarea oricărui alt ofertant decât cel care a prezentat oferta cea mai avantajoasă.
96. Contractul pentru care sursele financiare se alocă din bugetul de stat/bugetul local se înregistrează obligatoriu la una din trezoreriile regionale ale Ministerului Finanțelor și intră în vigoare la data înregistrării sau la o altă dată ulterioară prevăzută de acesta după înregistrare la una din trezoreriile regionale ale Ministerului Finanțelor.
97. Autoritatea contractantă utilizează contractul - model (anexa nr. 24) din prezenta documentație-standard, inclusiv pentru contracte subsecvente încheiate conform acordului-cadru (anexa
inanțelor.
97. Autoritatea contractantă utilizează contractul - model (anexa nr. 24) din prezenta documentație-standard, inclusiv pentru contracte subsecvente încheiate conform acordului-cadru (anexa nr. 26), pentru contracte de valoare mică, pentru contractele în urma desfășurării procedurii prin cererea ofertelor de prețuri, la fel și pentru contractele în urma desfășurării procedurilor negociate. Contractul poate fi încheiat între una sau mai multe autorități contractante și unul sau mai mulți operatori economici, care are ca obiect livrarea/prestarea bunurilor/serviciilor.
98. Contractul este compus din două părți: Partea I cea generală care este obligatorie, și care nu se modifică, doar cu excepția contractelor de achiziţii publice ce nu cad sub incidența Legii nr. 131/2015 privind achiziţiile publice și Partea II ceea ce ține de condițiile speciale al contractului care se completează doar la necesitate, unde autoritatea contractantă are dreptul de a stabili condiții/cerințe speciale în dependență de obiectul achiziției, de complexitatea procedurii, atât și de a stabili condițiile achitării (în special la achiziționarea combustibilului, energiei electrice, gaze, apa și canalizare, salubritate, servicii de comunicații electronice, etc.), atât și de a stabili condițiile achitării în avans. În cazul achizițiilor serviciilor din domeniul energetic și de alimentare cu apă și de canalizare, contractul de achiziții publice conțin clauzele obligatorii stabilite prin legile sectoriale și actele normative de reglementare aprobate de către ANRE. Totodată, prevederile obligatorii stabilite prin deciziile acesteia, care nu se regăsec în partea I cea generală al contractului, se indică în partea II ce ține de condițiile speciale al contractului.
99. Termenii de asumare a angajamentelor în contractele de achiziții publice de către autoritățile/instituțiile bugetare se stabilesc în conformitate cu prevederile art. 66 din Legea nr. 181/2015 finanțelor publice și responsabilității bugetar-fiscale.
100. În cazul serviciilor de audit, autoritatea contractantă indică în partea II ce ține de condițiile speciale al contractului drepturile/obligațiile Beneficiarului și drepturile/obligațiile Prestatorului, în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului finanțelor nr. 160/2020 cu privire la aprobarea Regulamentului privind activitatea de audit intern pe bază de contract în sectorul public.
101. Nu se acceptă în cadrul achizițiilor publice proiectele contractelor ce deviază de la anexa nr. 24, întocmite de prestator/furnizor cu excepția cazurilor când serviciile sunt prestate în afara țării și sunt încheiate conform cadrului juridic local (de exemplu: serviciile de instruire, servicii hoteliere, etc.).
102. Orice operator economic care consideră că, în cadrul procedurilor de achiziţie, autoritatea contractantă, prin decizia emisă sau prin procedura de achiziţie aplicată cu încălcarea legii, a lezat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt el a su
edurilor de achiziţie, autoritatea contractantă, prin decizia emisă sau prin procedura de achiziţie aplicată cu încălcarea legii, a lezat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt el a suportat sau poate suporta prejudicii, are dreptul să conteste decizia sau procedura aplicată de autoritatea contractantă, în modul stabilit de Legea nr. 131/2015 privind achiziţiile publice.
103. Contestaţiile se depun direct la Agenția Națională pentru Soluționare a Contestațiilor. Toate contestaţiile se depun, se examinează şi se soluţionează în modul stabilit de Legea nr. 131/2015 privind achiziţiile publice.
104. Operatorul economic, conform art. 83 al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, în termen de până la 5 zile, sau10 zile de la data la care a aflat despre circumstanţele ce au servit drept temei pentru contestaţie, are dreptul să depună la Agenţia Națională pentru Soluționarea Contestațiilor o contestaţie argumentată a acţiunilor, a deciziei ori a procedurii aplicate de autoritatea contractantă.
105. Contestaţiile privind anunțurile de participare la licitaţie şi documentaţia de atribuire se depun în termenele indicate la pct. 104, însă nu mai târziu de deschiderea ofertelor de către autoritatea contractantă.
106. Fiecare ofertant care participă, în mod individual sau ca asociat, la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică de bunuri/servicii are obligația să prezinte anexele prevăzute în prezenta documentație, completate în mod corespunzător şi semnate de persoanele autorizate, conform cerințelor stabilite în anexa nr.2.
Anexa nr. 2
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
Formularul F 2.2
ANUNȚ DE PARTICIPARE INCLUSIV PENTRU PROCEDURILE DE PRESELECȚIE
privind achiziționarea _________________________________________________________________________
(se indică obiectul achiziției)
prin procedura de achiziție_________________________________________________
(tipul procedurii de achiziție)
Denumirea autorității contractante: _______________________________________
IDNO:________________________________________________________________
Adresa________________________________________________________________
Numărul de telefon/fax: _________________________________________________
Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: ____________
Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP
Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): _______________________________________________________________________________________
contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): ____________________________________________________________________________________________________________________________________________
Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii:
În cazul procedurilor de preselecție se indică numărul minim al candidaţilor şi, dacă este cazul, numărul maxim al acestora.________________________________
În cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta):
Pentru un singur lot;
Pentru mai multe loturi;
Pentru toate loturile;
Alte limitări privind numărul de loturi care pot fi atribuite aceluiași ofertant_____
Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: ___________________________
(indicați se admite sau nu se admite)
Termenii și condițiile de livrare/prestare solicitați: _________________________
Termenul de valabilitate a contractului:___________________________________
Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată (după caz): _____________
(indicați da sau nu)
Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz): _____________________________________________________________________
(se menționează respectivele acte cu putere de lege și acte administrative)
Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informațiile solicitate (DUAE, documentație):
Garanția pentru ofertă, după caz______________, cuantumul_________________.
Garanția de bună execuție a contractului, după caz______________, cuantumul_.
Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), după caz_______________________________________
Tehnici și instrumente specifice de atribuire (dacă este cazul specificați dacă se va utiliza acordul-cadru, sistemul dinamic de achiziție sau licitația electronică):____
Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului (indicați după caz): _________________________________________________________________________
Ofertele se prezintă în valuta____________________________________________
Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: _________________
Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor:
Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor:
conform SIA RSAP /până la: [ora exactă]_______________________________
pe: [data]__________________________________________________________
Adresa la care trebuie
ă de depunere/deschidere a ofertelor:
conform SIA RSAP /până la: [ora exactă]_______________________________
pe: [data]__________________________________________________________
Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:
Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP
Termenul de valabilitate a ofertelor: _____________________________________
Locul deschiderii ofertelor: ____________________________________________
(SIA RSAP sau adresa deschiderii)
Ofertele întârziate vor fi respinse.
Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului cînd ofertele au fost depuse prin SIA RSAP.
Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: _____________________________________________________________________
Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: ______________________________________________________________________
(se specifică denumirea proiectului și/sau programului)
Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001;
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected]
Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul):_____________________________________________
În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare:______________________________________________________________
Data publicării anunțului de intenție sau, după caz, precizarea că nu a fost publicat un astfel de anunţ:______________________________________________________
Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare:__________________
În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta:
Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): ______________________________________________________________________
(se specifică da sau nu)
Alte informații relevante: _______________________________________________
Conducătorul grupului de lucru: ______________________________ .
Anexa nr. 7
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
CERERE DE PARTICIPARE
Către____________________________________________________________________ (denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
Stimaţi domni,
Ca urmare a anunțului/invitației de participare/de preselecție apărut în Buletinul achizițiilor publice și/sau Jurnalul Oficial al Uniunii Europene,
i contractante şi adresa completă)
Stimaţi domni,
Ca urmare a anunțului/invitației de participare/de preselecție apărut în Buletinul achizițiilor publice și/sau Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, nr. . . . . din . . . . . . . . . . . . . . (ziua/luna/anul), privind aplicarea procedurii pentru atribuirea contractului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (denumirea contractului de achiziție publică), noi . . . . . . . . . . . . . . . . . . (denumirea/numele ofertantului/candidatului), am luat cunoștință de condițiile și de cerințele expuse în documentația de atribuire și exprimăm prin prezenta interesul de a participa, în calitate de ofertant/candidat, neavînd obiecții la documentația de atribuire.
Data completării . . . . . . . . . . . . . Cu stimă,
Ofertant/candidat
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(semnătura autorizată)
Anexa nr. 8
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAŢIE
privind valabilitatea ofertei
Către____________________________________________________________________ (denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
Stimaţi domni,
Ne angajăm să menținem oferta valabilă, privind achiziționarea _________________
(se indică obiectul achiziției)
prin procedura de achiziție_____________________________________,
(tipul procedurii de achiziție)
pentru o durată de _____________ zile, (durata în litere și cifre), respectiv până la data de ___________________ (ziua/luna/anul), și ea va rămâne obligatorie pentru noi și poate fi acceptată oricând înainte de expirarea perioadei de valabilitate.
Data completării . . . . . . . . . . . . . Cu stimă,
Ofertant/candidat
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(semnătura autorizată)
Anexa nr. 9
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
BANCA
____________________________________
(denumirea)
SCRISOARE DE GARANŢIE BANCARĂ
pentru participare cu ofertă la procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică
Către____________________________________________________________________
(denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
_________________________________________________________________________
cu privire la procedura de atribuire a contractului ________________________________________________________________________,
(denumirea contractului de achiziţie publică)
subsemnaţii______________________________________________________________,
(denumirea băncii)
Înregistrat la______________________________________________________________,
(adresa băncii)
ne obligăm faţă de _______________________________________________________să
(denumirea autorităţii contractante)
plătim suma de____________________________________, la prima sa cerere scrisă şi
______________________________________________________să
(denumirea autorităţii contractante)
plătim suma de____________________________________, la prima sa cerere scrisă şi (suma în litere şi în cifre)
fără ca acesta să aibă obligaţia de a-şi motiva cererea respectivă, cu condiţia, ca în cererea sa autoritatea contractantă să specifice că suma cerută de ea şi datorată ei este din cauza existenţei uneia sau mai multora dintre situaţiile următoare:
Ofertantul _____________________________________
(denumirea ofertantului)
îşi retrage sau modifică oferta în perioada de valabilitate a acesteia;
Prezenta ofertă rămâne valabilă pentru perioada de timp specificată în Anexa nr.2 Anunțul de Participare, începînd cu data-limită pentru depunerea ofertei, în conformitate cu Anexa nr.2 Anunțul de Participare, și rămâne obligatorie şi poate fi acceptată în orice moment până la expirarea acestei perioade;
Oferta sa fiind stabilită câştigătoare, ofertantul ___________________________________
(denumirea ofertantului)
nu a constituit garanţia de bună execuție;
Oferta sa fiind stabilită câştigătoare, ofertantul __________________________________
(denumirea ofertantului)
a refuzat să semneze contractul de achiziţie publică de bunuri/servicii;
Nu se execută vreo condiţie, specificată în documenația de atribuire înainte de semnarea contractului de achiziţie publică de bunuri/servicii.
Prezenta garanţie este valabilă până la data de __________________________________
Parafată de Banca_____________________________în ziua___luna____anul_______
(semnătura autorizată)
Anexa nr. 10
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
Anexa nr. 12
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAȚIE
privind lista principalelor livrari/prestări efectuate în ultimii 3 ani de activitate
*) Se precizează calitatea în care a participat la îndeplinirea contractului, care poate fi de: contractant unic sau lider de asociaţie; contractant asociat; subcontractant.
Semnat: ________________________________________
Nume: _________________________________________
Funcţia în cadrul firmei: ___________________________
Denumirea firmei: _______________________________
Anexa nr. 21
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
CAIET DE SARCINI
Bunuri/Servicii
Obiectul__________________________________________________________________
(denumirea, adresa)
Autoritatea contractantă____________________________________________________
(denumirea, adresa)
1. Descriere generală. Informaţii
Se dau detalii generale privind obiectul achiziției.
2. Utilizarea, păstrarea, protecţia, calitatea produselor/serviciilor
Se precizează detalii privind modul de transportare, prestare, utilizare și locul livrării/prestării a produselor/serviciilor.
Materiale, compatibilităţi, reglementări tehnice şi standarde utilizate
Se precizează conformitatea şi aplicabilitatea materialelor, legislaţia, reglementările tehnice şi standardele aplicate.
Cerinţe pr
eriale, compatibilităţi, reglementări tehnice şi standarde utilizate
Se precizează conformitatea şi aplicabilitatea materialelor, legislaţia, reglementările tehnice şi standardele aplicate.
Cerinţe privind calculul costului/prețului
Se precizează modalitatea de calculare a costului bunului/serviciului, prin trimitere la actele normative în domeniu.
Mostre
Se precizează modul de prezentare a mostrelor la toate produsele utilizate.
Echipamentele, instalaţiile, utilajele, sculele, instrumentele, dispozitivele şi alte obiecte necesare pentru prestarea serviciilor
Se precizează echipamentele, instalaţiile, utilajele, sculele, instrumentele, dispozitivele, mijloacele de transport, etc..
7. Articole, produse şi piese necesare instalaţiilor
Se precizează furnizorul articolelor, produselor şi pieselor necesare instalaţiilor, tipurile şi cantitatea.
8. Definiţii
Se precizează termenii şi definiţiile utilizate în caietul de sarcini şi unele caracteristici.
9. Documente obligatorii la depunerea ofertei
La punctul dat autoritatea contractantă indică care documente sunt obligatorii de a fi prezentate la depunerea ofertei prin intermediul SIA RSAP. La fel, tot aici se indică documentele ce conțin date cu caracter personal, care nu se depun prin intermediul SIA RSAP și nu sunt publice pentru toți.
10. Documente obligatorii la evaluarea ofertelor
La punctul dat autoritatea contractantă indică care documente sunt obligatorii de a fi prezentate în SIA RSAP la evaluarea ofertei. La fel, tot aici se indică documentele ce conțin date cu caracter personal, care nu se depun prin intermediul SIA RSAP și nu sunt publice pentru toți, ele se prezintă la etapa de evaluare direct autorității contractante.
Autoritatea contractantă ___________ Data „____”__________________
Notă: Prezentul model al caietului de sarcini este orientativ şi poate fi completat, modificat, precizat de către autoritatea contractantă, în funcţie de tipul şi specificul bunurilor/serviciilor. Autoritatea contactantă este obligătă să respecte legislația.
| Nr. d/o | Cod CPV | Denumirea bunurilor/ serviciilor | Unitateade măsură | Cantitatea | Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință | Valoarea estimată |
(se va indica pentru fiecare lot în parte)
Lotul 1
[Lista pozițiilor din Lot]
Lotul 2
[Lista pozițiilor din Lot]
| Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală |
| Nr. d/o | Criteriile de calificare și de selecție | ||||
| (Descrierea criteriului/cerinței) | Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: | Nivelul minim/ |
Obligativitatea
| Nr. d/o | Denumirea factorului de evaluare | Ponderea% |
| Denumirea instrumentului electronic | Se va utiliza/accepta sau nu |
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare
Sistemul de comenzi electronice
Facturarea electronică
Plățile electronice
[Banca comercială, la cererea ofertantului cîştigător, va com
epunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare
Sistemul de comenzi electronice
Facturarea electronică
Plățile electronice
[Banca comercială, la cererea ofertantului cîştigător, va completa acest formular pe foaie cu antet, în conformitate cu instrucţiunile de mai jos.]
Data: “___” _____________________ 20__
Procedura de achiziție Nr.: _______________________________________
Oficiul Băncii: _____________________________________
[introduceţi numele complet al garantului]
Beneficiar: ________________________________________
[introduceţi numele complet al autorităţii contractante]
GARANŢIA DE BUNĂ EXECUŢIE
Nr. _______________
Noi, [introduceţi numele legal şi adresa băncii], am fost informaţi că firmei [introduceţi numele deplin al Furnizorului/Prestatorului] (numit în continuare „Furnizor/Prestator”) i-a fost adjudecat Contractul de achiziție publică de livrare/prestare ______________ [obiectul achiziţiei, descrieţi bunurile/serviciile] conform anunțului/invitaţiei la procedura de achiziție nr. din _________. 20_ [numărul şi data procedurii de achiziție] (numit în continuare „Contract”).
Prin urmare, noi înţelegem că Furnizorul/Prestatorul trebuie să depună o Garanţie de bună execuţie în conformitate cu prevederile documentației de atribuire.
În urma solicitării Furnizorul/Prestatorului, noi, prin prezenta, ne angajăm irevocabil să vă plătim orice sumă(e) ce nu depăşeşte [introduceţi suma(ele) în cifre şi cuvinte] la primirea primei cereri în scris din partea Dvs., prin care declaraţi că Furnizorul/Prestatorul nu îndeplineşte una sau mai multe obligaţii conform Contractului, fără discuţii sau clarificări şi fără necesitatea de a demonstra sau arăta temeiurile sau motivele pentru cererea Dvs. Sau pentru suma indicată în aceasta.
Această Garanţie va expira nu mai tîrziu de [introduceţi numărul] de la data de [introduceţi luna][introduceţi anul], şi orice cerere de plată ce ţine de aceasta trebuie recepţionată de către noi la oficiu pînă la această dată inclusiv.
[semnăturile reprezentanţilor autorizaţi ai băncii şi ai Furnizorului/Prestatorului]
Nr
| d/o | Obiectul contractului | Denumirea/numele beneficiarului/Adresa | Calitatea Furnizorului/Prestatorului*) | Preţul contractului/ valoarea bunurilor/serviciilor livrate/prestate | Perioada de livrare/prestare (luni) |
1
2
...
Anexa nr. 22
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația
2
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
Specificaţii tehnice
| Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ | Numărul procedurii de achiziție: _____________ din _________ |
| Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi | ||||
| de de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | Obiectul achiziției: Reactivi și consumabile pentru laborator (inclusiv standarde de referință și coloane cromatografice) | |||
| Denumirea bunurilor/serviciilor | Denumirea bunurilor/serviciilor | Denumirea bunurilor/serviciilor | Denumirea modelului bunului/serviciului | Ţara de origine | Produ- | ||||
| cătorul | Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină propusă de către ofertant | Standarde de referinţă | Standarde de referinţă | Standarde de referinţă | |||
| 1 | 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 | 6 | 7 |
| 1. Citric acid monohydrate | 1. Citric acid monohydrate | 1. Citric acid monohydrate | Conform Ph.Eur.White or almost white, crystalline powder, colourless crystals or granules, efflorescent. Content: 99.5 per cent to 100.5 per cent (anhydrous substance); Readily carbonisable substances: Conform Ph.Eur.; Oxalic acid: maximum 360 ppm, calculated as anhydrous oxalic acid; Sulfates: maximum 150 ppm; Water: 7.5 per cent to 9.0 per cent; Sulfated ash (2.4.14): maximum 0.1 per cent. Ambalaj 250 g. | ||||||
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur.White or almost white, crystalline powder, colourless crystals or granules, efflorescent. Content: 99.5 per cent to 100.5 per cent (anhydrous substance); Readily carbonisable substances: Conform Ph.Eur.; Oxalic acid: maximum 360 ppm, calculated as anhydrous oxalic acid; Sulfates: maximum 150 ppm; Water: 7.5 per cent to 9.0 per cent; Sulfated ash (2.4.14): maximum 0.1 per cent. Ambalaj 250 g. |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 2. Formamide | 2. Formamide | 2. Formamide | Conform Ph.Eur. Purity: ≥99,5%; water ≤0.1%; Clear, colourless, oily liquid, hygroscopic, miscible with water and with ethanol (96%); |
| Density: about 1.134; bp: about 210 °C; Ambalaj: 250 ml. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Purity: ≥99,5%; water ≤0.1%; Clear, colourless, oily liquid, hygroscopic, miscible with water and with ethanol (96%); |
Density: about 1.134; bp: about 210 °C; Ambalaj: 250 ml.
| cător. | Conform Ph.Eur. Purity: ≥99,5%; water ≤0.1%; Clear, colourless, oily liquid, hygroscopic, miscible with water and with ethanol (96%); |
Density: about 1.134; bp: about 210 °C; Ambalaj: 250 ml. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 3. Ammonium formate | 3. Ammonium formate | 3. Ammonium formate | Conform Ph.Eur. Deliquescent crystals or granules, very soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent). Melting point: 119 to 121℃; Content: minimum 99 per cent. Ambalaj 1 kg. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Deliquescent crystals or granules, very soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent). Melting point: 119 to 121℃; Content: minimum 99 per cent. Ambalaj 1 kg. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 4. PIC a low UV reagent | 4. PIC a low UV reagent | 4. PIC a low UV reagent | 5 vials/pkg of tertrabutylammonium hydrogen sulfate in a workable UV range in mobile phase 200+ nm. Ambalaj cutie cu 5 fiole. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | 5 vials/pkg of tertrabutylammonium hydrogen sulfate in a workable UV range in mobile phase 200+ nm. Ambalaj cutie cu 5 fiole. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 5. Ammonium thiocyanate | 5. Ammonium thiocyanate | 5. Ammonium thiocyanate | Conform Ph. Eur. Colourless crystals, deliquescent, very soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent). Ambalaj 200 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total | |
| stabilit de producător. | Conform Ph. Eur. Colourless crystals, deliquescent, very soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent). Ambalaj 200 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total |
stabilit de producător.
| 6. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate for HPLC (CAS 32503-27-8) | 6. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate for HPLC (CAS 32503-27-8) | 6. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate for HPLC (CAS 32503-27-8) | Conform Ph.Eur.Crystalline powder or colourless crystals, freely soluble in water and in methanol. mp: 169 °C to 173 °C. Absorbance: maximum 0.05, determined between 240 nm and 300 nm using a 50 g/L solution. Corespunde cu Tetrabutylammonium hydrogen sulfate R1: Absorbance: maximum 0.02, determined between 215 nm and 300 nm using a 50 g/L solution. Ambalaj 50 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va |
| fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur.Crystalline powder or colourless crystals, freely soluble in water and in methanol. mp: 169 °C to 173 °C. Absorbance: maximum 0.05, determine | ||
| alabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur.Crystalline powder or colourless crystals, freely soluble in water and in methanol. mp: 169 °C to 173 °C. Absorbance: maximum 0.05, determined between 240 nm and 300 nm using a 50 g/L solution. Corespunde cu Tetrabutylammonium hydrogen sulfate R1: Absorbance: maximum 0.02, determined between 215 nm and 300 nm using a 50 g/L solution. Ambalaj 50 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va |
fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 7. Conductivity standard 5 µS/cm | 7. Conductivity standard 5 µS/cm | 7. Conductivity standard 5 µS/cm | Certified reference material. La 25℃. Ambalaj 250 mL. | Certified reference material. La 25℃. Ambalaj 250 mL. |
| 8. Diethylene glycol | 8. Diethylene glycol | 8. Diethylene glycol | Conform Ph.Eur. Content: minimum 99.5 per cent m/m. Density: about 1.118. Refractive index: about 1.447. bp: 244 °C to 246 °C. Ambalaj 25 mL | |
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Content: minimum 99.5 per cent m/m. Density: about 1.118. Refractive index: about 1.447. bp: 244 °C to 246 °C. Ambalaj 25 mL |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 9. Cetrimide | 9. Cetrimide | 9. Cetrimide | Conform Ph.Eur. Content: 96.0 per cent to 101.0 per cent of alkyltrimethylammonium bromides, calculated as C17H38BrN (Mr 336.4) (dried substance). Loss on drying: maximum 2.0 per cent. Sulfated ash: maximum 0.5 per cent. Ambalaj 100 g |
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Content: 96.0 per cent to 101.0 per cent of alkyltrimethylammonium bromides, calculated as C17H38BrN (Mr 336.4) (dried substance). Loss on drying: maximum 2.0 per cent. Sulfated ash: maximum 0.5 per cent. Ambalaj 100 g |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 10. Refractive index standard cyclohexane | 10. Refractive index standard cyclohexane | 10. Refractive index standard cyclohexane | Refractive index la 20℃ 1,426 nD. NIST, Traceable CRM. Ambalaj 10 mL |
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Refractive index la 20℃ 1,426 nD. NIST, Traceable CRM. Ambalaj 10 mL |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 11. Refractive index standard chlorocyclohexane | 11. Refractive index standard chlorocyclohexane | 11. Refractive index standard chlorocyclohexane | Refractive index la 20℃ 1,463 nD. NIST, Traceable CRM. Ambalaj 10 mL |
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Refractive index la |
x la 20℃ 1,463 nD. NIST, Traceable CRM. Ambalaj 10 mL
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Refractive index la 20℃ 1,463 nD. NIST, Traceable CRM. Ambalaj 10 mL |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 12. Phenylhydrazine (CAS 100-63-0) | 12. Phenylhydrazine (CAS 100-63-0) | 12. Phenylhydrazine (CAS 100-63-0) | Conform Ph.Eur. White or almost white, crystalline powder, becoming yellow or dark red on exposure to air, melting at room temperature giving an oily liquid, miscible with anhydrous ethanol, sparingly soluble in water. Boiling point: about 244 °C, with decomposition. Melting point: about 20 °C. Ambalaj 100 g |
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. White or almost white, crystalline powder, becoming yellow or dark red on exposure to air, melting at room temperature giving an oily liquid, miscible with anhydrous ethanol, sparingly soluble in water. Boiling point: about 244 °C, with decomposition. Melting point: about 20 °C. Ambalaj 100 g |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 13. Tetramethylammonium hydroxide 5 aq | 13. Tetramethylammonium hydroxide 5 aq | 13. Tetramethylammonium hydroxide 5 aq | HPLC suitable. Ambalaj 25 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | HPLC suitable. Ambalaj 25 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 14. Magnesium metalic (pulbere) | 14. Magnesium metalic (pulbere) | 14. Magnesium metalic (pulbere) | Conform Ph.Eur. Silver-white ribbon, turnings or wire, or a grey powder. Ambalaj 10 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Silver-white ribbon, turnings or wire, or a grey powder. Ambalaj 10 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 15. 2-Butanone (ethyl methyl ketone) (CAS 78-93-3) | 15. 2-Butanone (ethyl methyl ketone) (CAS 78-93-3) | 15. 2-Butanone (ethyl methyl ketone) (CAS 78-93-3) | Conform Ph.Eur. Clear, colourless, flammable liquid, very soluble in water, miscible with ethanol (96 per cent). Density: about 0.81. bp: 79 °C to 80 °C. Ambalaj 100 mL. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Clear, colourless, flammable liquid, very soluble in water, miscible with ethanol (96 per cent). Density: about 0.81. bp: 79 °C to 80 °C. Ambalaj 100 mL. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din |
mmable liquid, very soluble in water, miscible with ethanol (96 per cent). Density: about 0.81. bp: 79 °C to 80 °C. Ambalaj 100 mL. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 16. Sulfanilic acid (CAS 121-57-3) | 16. Sulfanilic acid (CAS 121-57-3) | 16. Sulfanilic acid (CAS 121-57-3) | Conform Ph.Eur. Colourless crystals, sparingly soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 per cent). Taceable CRM for NIST. For volumetry. Ambalaj 25 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Colourless crystals, sparingly soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 per cent). Taceable CRM for NIST. For volumetry. Ambalaj 25 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 17. Manganese sulfate (CAS 10034-96-5) | 17. Manganese sulfate (CAS 10034-96-5) | 17. Manganese sulfate (CAS 10034-96-5) | Conform Ph.Eur. Pale-pink, crystalline powder or crystals, freely soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 per cent). Loss on ignition: 10.0 per cent to 12.0 per cent, determined on 1.000 g at 500 ± 50 °C. Ambalaj 250 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Pale-pink, crystalline powder or crystals, freely soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 per cent). Loss on ignition: 10.0 per cent to 12.0 per cent, determined on 1.000 g at 500 ± 50 °C. Ambalaj 250 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
18. Eosin yellow
| (CAS 15086-94-9) | 18. Eosin yellow | |||
| (CAS 15086-94-9) | 18. Eosin yellow | |||
| (CAS 15086-94-9) | Powder. Ambalaj 5 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Powder. Ambalaj 5 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | ||
| 19. Magnesium acetate tetrahydrate | 19. Magnesium acetate tetrahydrate | 19. Magnesium acetate tetrahydrate | Conform Ph.Eur. Colourless crystals, deliquescent, freely soluble in water and in ethanol (96 per cent). Ambalaj 25 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Colourless crystals, deliquescent, freely soluble in water and in ethanol (96 per cent). Ambalaj 25 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 20. Sodium bisulfite (CAS 7631-90-5) | 20. Sodium bisulfite (CAS 7631-90-5) | 20. Sodium bisulfite (CAS 7631-90-5) | Conform Ph.Eur. White or almost white, crystalline powder, freely soluble in water, sparingly soluble in etha | |
| 7631-90-5) | 20. Sodium bisulfite (CAS 7631-90-5) | 20. Sodium bisulfite (CAS 7631-90-5) | Conform Ph.Eur. White or almost white, crystalline powder, freely soluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent). Ambalaj 100 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. White or almost white, crystalline powder, freely soluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent). Ambalaj 100 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 21. Conductivity standard 84 µS/cm | 21. Conductivity standard 84 µS/cm | 21. Conductivity standard 84 µS/cm | Certified reference material. La 25℃. Ambalaj 250 mL. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Certified reference material. La 25℃. Ambalaj 250 mL. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 22. Acetic acid glacial | 22. Acetic acid glacial | 22. Acetic acid glacial | Conform Ph.Eur. Content: 99.0 per cent m/m to 100.5 per cent m/m. Freezing point: minimum 14.8℃; Reducing substances: Conform Ph.Eur.; Chlorides: maximum 25 mg/L; Sulfates: maximum 50 mg/L; Iron: maximum 5 ppm; Residue on evaporation: maximum 0.01 per cent. Ambalaj 1 L. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Content: 99.0 per cent m/m to 100.5 per cent m/m. Freezing point: minimum 14.8℃; Reducing substances: Conform Ph.Eur.; Chlorides: maximum 25 mg/L; Sulfates: maximum 50 mg/L; Iron: maximum 5 ppm; Residue on evaporation: maximum 0.01 per cent. Ambalaj 1 L. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 23. Trometamol (Tris(hydroxymethyl)aminomethane) | 23. Trometamol (Tris(hydroxymethyl)aminomethane) | 23. Trometamol (Tris(hydroxymethyl)aminomethane) | Conform Ph.Eur. Contains not less than 99.0 per cent and not more than the equivalent of 100.5 per cent of aminomethylidynetri(methanol), calculated with reference to the dried substance. pH: The pH of freshly prepared solution S is 10.0 to 11.5. Related substances: Conform Ph. Eur. Chlorides: Conform Ph.Eur. Loss on drying: Not more than 0.5 per cent. Sulfated ash: Not more than 0.1 per cent; Bacterial endotoxins: less than 0.03 IU/mg. Ambalaj 100 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Contains not less than 99.0 per cent and not more than the equivalent of 100.5 per cent of aminomethylidynetri(methanol), calculated with reference to the dried substance. pH: The pH of freshly prepared solution S is 10.0 to 11.5. Related substances: Conform Ph. Eur. Chlorides: Conform Ph |
f aminomethylidynetri(methanol), calculated with reference to the dried substance. pH: The pH of freshly prepared solution S is 10.0 to 11.5. Related substances: Conform Ph. Eur. Chlorides: Conform Ph.Eur. Loss on drying: Not more than 0.5 per cent. Sulfated ash: Not more than 0.1 per cent; Bacterial endotoxins: less than 0.03 IU/mg. Ambalaj 100 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 24. Fuchsin basic (CAS 632-99-5) | 24. Fuchsin basic (CAS 632-99-5) | 24. Fuchsin basic (CAS 632-99-5) | Conform Ph.Eur. Crystals with a greenish-bronze sheen, soluble in water and in ethanol (96 per cent). Ambalaj 5 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Crystals with a greenish-bronze sheen, soluble in water and in ethanol (96 per cent). Ambalaj 5 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 25. Charcoal activated (CAS 64365-11-3) | 25. Charcoal activated (CAS 64365-11-3) | 25. Charcoal activated (CAS 64365-11-3) | Conform Ph.Eur. Black, light powder free from grittiness. Acidity or alkalinity: Conform Ph.Eur. Acid-soluble substances: maximum 3 per cent. Alkali-soluble coloured substances: Conform Ph.Eur. Ethanol (96 per cent) soluble substances: maximum 0.5 per cent. Fluorescent substances: Conform Ph.Eur. Sulfides: Conform Ph.Eur. Elemental impurities: Conform Ph.Eur. Loss on drying: maximum 15 per cent. Sulfated ash: maximum 5.0 per cent. Adsorption power: Conform Ph.Eur. Microbial contamination: TAMC: acceptance criterion 103 CFU/g. TYMC: acceptance criterion 102 CFU/g . Ambalaj 100 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Black, light powder free from grittiness. Acidity or alkalinity: Conform Ph.Eur. Acid-soluble substances: maximum 3 per cent. Alkali-soluble coloured substances: Conform Ph.Eur. Ethanol (96 per cent) soluble substances: maximum 0.5 per cent. Fluorescent substances: Conform Ph.Eur. Sulfides: Conform Ph.Eur. Elemental impurities: Conform Ph.Eur. Loss on drying: maximum 15 per cent. Sulfated ash: maximum 5.0 per cent. Adsorption power: Conform Ph.Eur. Microbial contamination: TAMC: acceptance criterion 103 CFU/g. TYMC: acceptance criterion 102 CFU/g . Ambalaj 100 g. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
26. Methyl blue (CAS
| 28983-56-4) | 26. Methyl blue (CAS | ||
| 28983-56-4) | 26. Methyl blue (CAS | ||
| 28983-56-4) | Conform Ph.Eur. Colour Index No. 42780. Dark blue powder. Colour change: pH 9.4 to pH 14.0. Ambalaj 25 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Colour Index No. 42780. Dark blue powder. Col | |
| Ambalaj 25 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Colour Index No. 42780. Dark blue powder. Colour change: pH 9.4 to pH 14.0. Ambalaj 25 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | ||
| 27. Methylene blue (CAS 122965-43-9) | 27. Methylene blue (CAS 122965-43-9) | 27. Methylene blue (CAS 122965-43-9) | Conform Ph.Eur. Schultz No. 1038. Colour Index No. 52015. 3,7-Dimethylaminophenothiazin-5-ium chloride. It occurs in different hydrated forms and may contain up to 22 per cent of water. |
| Dark-green or bronze, crystalline powder, freely soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent). Ambalaj 5 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph.Eur. Schultz No. 1038. Colour Index No. 52015. 3,7-Dimethylaminophenothiazin-5-ium chloride. It occurs in different hydrated forms and may contain up to 22 per cent of water. |
Dark-green or bronze, crystalline powder, freely soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent). Ambalaj 5 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 28.Vanilin melting point standard | 28.Vanilin melting point standard | 28.Vanilin melting point standard | NIST, Traceable CRM. Ambalaj 1 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | NIST, Traceable CRM. Ambalaj 1 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 29. Caffeine melting point standard | 29. Caffeine melting point standard | 29. Caffeine melting point standard | NIST, Traceable CRM. Ambalaj 1 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | NIST, Traceable CRM. Ambalaj 1 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 30. Buffere Sodium Chloride-Peptone Soution pH 7.0 | 30. Buffere Sodium Chloride-Peptone Soution pH 7.0 | 30. Buffere Sodium Chloride-Peptone Soution pH 7.0 | Conform Ph Eur.2.6.1 , 2.6.12.; 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: m
odusului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.1 , 2.6.12.; 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 31. Fluid A, ambalaj 100+B4:B78ml ,steril perforabile | 31. Fluid A, ambalaj 100+B4:B78ml ,steril perforabile | 31. Fluid A, ambalaj 100+B4:B78ml ,steril perforabile | Conform Ph Eur.2.6.1, 2.6.12.; 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.1, 2.6.12.; 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 32. Tryptic Soy Agar (TSA) | 32. Tryptic Soy Agar (TSA) | 32. Tryptic Soy Agar (TSA) | Compoziția conform cerințelor Farmacopeea Europeană (Ph. Eur.2.6.12), |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsulu
tat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.. | Compoziția conform cerințelor Farmacopeea Europeană (Ph. Eur.2.6.12), |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător..
| 33. Tryptone soya broth (TSB) | 33. Tryptone soya broth (TSB) | 33. Tryptone soya broth (TSB) | Conform Ph Eur.2.6.1, 2.6.12, 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.. | Conform Ph Eur.2.6.1, 2.6.12, 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător..
34. Sabou
aracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător..
| 34. Sabouraud Dextrose Agar (SDA) | 34. Sabouraud Dextrose Agar (SDA) | 34. Sabouraud Dextrose Agar (SDA) | Conform Ph Eur.2.6.1, 2.6.12 Compoziția conform cerințelor Farmacopeea Europeană (Ph. Eur.2.6.13) |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.1, 2.6.12 Compoziția conform cerințelor Farmacopeea Europeană (Ph. Eur.2.6.13) |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză (CoA) emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
35. Sabouraud
| Dextrose Broth Medium | 35. Sabouraud |
| Dextrose Broth Medium | 35. Sabouraud |
| Dextrose Broth Medium | Conform Ph Eur.2.6.12.; 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.12.; 2.6.13 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile
ului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
36. Fluid Thioglycollate Medium (FTM),
| mediu de cultură deshidratat | 36. Fluid Thioglycollate Medium (FTM), |
| mediu de cultură deshidratat | 36. Fluid Thioglycollate Medium (FTM), |
| mediu de cultură deshidratat | Conform Ph Eur.2.6.1 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform Ph Eur.2.6.1 |
Mediu deshidratat sub formă de pulbere pentru prepararea mediului de cultură.
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
37. β-lactamază sterilă
cu spectru de activitate pentru antibiotice β-lactamice, inclusiv peniciline și
cefalosporine, destinată
| neutralizării activității antimicrobiene | 37. β-lactamază sterilă |
cu spectru de activitate pentru antibiotice β-lactamice, inclusiv peniciline și
cefalosporine, destinată
| neutralizării activității antimicrobiene | 37. β-lactamază sterilă |
cu spectru de activitate pentru antibiotice β-lactamice, inclusiv peniciline și
cefalosporine, destinată
| neutralizării activității antimicrobiene | Conform Ph. Eur.2.6.1. Test Sterilitate. |
Enzimă utilizată pentru neutralizarea activității antimicrobiene a antibioticelor β-lactamice în testele microbiologice, inclusiv testele de sterilitate și metoda de adecvare conform cerințe
rilitate.
Enzimă utilizată pentru neutralizarea activității antimicrobiene a antibioticelor β-lactamice în testele microbiologice, inclusiv testele de sterilitate și metoda de adecvare conform cerințelor European Pharmacopoeia.
Spectru de activitate demonstrat asupra penicilinelor și cefalosporinelor.
Activitatea enzimatică declarată de producător (U/flacon sau U/mg).
Activitate enzimatică suficientă pentru neutralizarea antibioticelor β-lactamice conform instrucțiunilor producătorului. Fără efect inhibitor asupra microorganismelor utilizate în testele microbiologice.
Stabilitate și condiții de păstrare specificate de producător.
Ambalaj etichetat cu denumirea produsului, activitatea enzimatică, numărul lotului și data expirării.
Certificat de analiză pentru fiecare lot.
Fișă cu date de securitate (SDS)
Instrucțiuni de utilizare.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 12 luni sau cel puțin 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
| Produsul se livrează în condițiile de transport și temperatură recomandate de producător, cu menținerea lanțului de frig, dacă este necesar. | Conform Ph. Eur.2.6.1. Test Sterilitate. |
Enzimă utilizată pentru neutralizarea activității antimicrobiene a antibioticelor β-lactamice în testele microbiologice, inclusiv testele de sterilitate și metoda de adecvare conform cerințelor European Pharmacopoeia.
Spectru de activitate demonstrat asupra penicilinelor și cefalosporinelor.
Activitatea enzimatică declarată de producător (U/flacon sau U/mg).
Activitate enzimatică suficientă pentru neutralizarea antibioticelor β-lactamice conform instrucțiunilor producătorului. Fără efect inhibitor asupra microorganismelor utilizate în testele microbiologice.
Stabilitate și condiții de păstrare specificate de producător.
Ambalaj etichetat cu denumirea produsului, activitatea enzimatică, numărul lotului și data expirării.
Certificat de analiză pentru fiecare lot.
Fișă cu date de securitate (SDS)
Instrucțiuni de utilizare.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 12 luni sau cel puțin 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
Produsul se livrează în condițiile de transport și temperatură recomandate de producător, cu menținerea lanțului de frig, dacă este necesar.
| 38. MacConkey Agar | 38. MacConkey Agar | 38. MacConkey Agar | Conform Ph Eur. 2.6.13 |
Certificat de conformitate.. Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform |
caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform Ph Eur. 2.6.13 |
Certificat de conformitate.. Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| 39.MacConkey Broth | 39.MacConkey Broth | 39.MacConkey Broth | Conform Ph 2.6.13 |
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform Ph 2.6.13 |
Ambalaj: recipient original al producătorului, etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| 40.Columbia Agar Base | 40.Columbia Agar Base | 40.Columbia Agar Base | Conform Ph Eur. 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform Ph Eur. 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fi
| e producător | Conform Ph Eur. 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| 41.Rappaport- Vassiliadis Broth | 41.Rappaport- Vassiliadis Broth | 41.Rappaport- Vassiliadis Broth | Conform Ph Eur.2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform Ph Eur.2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
42.Violet Red Bile
| Glucose Agar | 42.Violet Red Bile |
| Glucose Agar | 42.Violet Red Bile |
| Glucose Agar | Conform Ph Eur.; 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.; 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico
țit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 43.EE Broth- Mossel | 43.EE Broth- Mossel | 43.EE Broth- Mossel | Conform Ph Eur. 2.6.13. Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității. |
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur. 2.6.13. Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității. |
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 44.Buffere Sodium Chloride | 44.Buffere Sodium Chloride | 44.Buffere Sodium Chloride | Conform Ph Eur.2.6.12, 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.12, 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 45.Cetrimide Agar, mediu de cultură deshidratat. | 45.Cetrimide Agar, mediu de cultură deshidratat. | 45 |
te la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 45.Cetrimide Agar, mediu de cultură deshidratat. | 45.Cetrimide Agar, mediu de cultură deshidratat. | 45.Cetrimide Agar, mediu de cultură deshidratat. | Conform Ph Eur.; 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.; 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 46.Manitol salt agar | 46.Manitol salt agar | 46.Manitol salt agar | Conform Ph Eur.; 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform Ph Eur.; 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| 47. Peptona | 47. Peptona | 47. Peptona | Conform Ph Eur 2.6.12, 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur 2.6.12, 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 48. Agar bacteriologic (Agar-Agar) | 48. Agar bacteriologic (Agar-Agar) | 48. Agar bacteriologic (Agar-Agar) | Conform Ph Eur. 2.6.12 , 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur. 2.6.12 , 2.6.13. |
Ambalaj etanș, protejat împotriva umidității.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Fiecare lot livrat trebuie să fie însoțit de:
Certificat de analiză emis de producător;
Certificat de conformitate;
Fișă tehnică a produsului;
Certificatul de analiză trebuie să confirme: conformitatea lotului; caracteristicile fizico-chimice; performanța microbiologică a mediului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării: minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 49. Nutrient Agar (Agar nutritiv) | 49. Nutrient Agar (Agar nutritiv) | 49. Nutrient Agar (Agar nutritiv) | Conform Ph Eur. 2.6.12 , 2.6.13. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur. 2.6.12 , 2.6.13. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 50. Nutrient Broth (Bulion nutritiv) | 50. Nutrient Broth (Bulion nutritiv) | 50. Nutrient Broth (Bulion nutritiv) | Mediu de cultură deshidratat, sub |
ul de valabilitate total stabilit de producător.
| 50. Nutrient Broth (Bulion nutritiv) | 50. Nutrient Broth (Bulion nutritiv) | 50. Nutrient Broth (Bulion nutritiv) | Mediu de cultură deshidratat, sub formă de pulbere omogenă. |
Certificat de conformitate;
Fișa tehnică a produsului (Technical Data Sheet);
Fișa cu date de securitate (SDS), dacă este aplicabilă;
Instrucțiuni de preparare și utilizare.
Ambalaj original, etanș, rezistent la umiditate.
Capacul ambalajului trebuie să permită închiderea etanșă după fiecare utilizare, prevenind pătrunderea umidității și contaminarea mediului deshidratat pe perioada utilizării, în condițiile de păstrare recomandate de producător.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului, numărul lotului, data fabricației, data expirării, cantitatea netă și condițiile de păstrare.
| La livrare, produsul trebuie să aibă un termen de valabilitate minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Mediu de cultură deshidratat, sub formă de pulbere omogenă. |
Certificat de conformitate;
Fișa tehnică a produsului (Technical Data Sheet);
Fișa cu date de securitate (SDS), dacă este aplicabilă;
Instrucțiuni de preparare și utilizare.
Ambalaj original, etanș, rezistent la umiditate.
Capacul ambalajului trebuie să permită închiderea etanșă după fiecare utilizare, prevenind pătrunderea umidității și contaminarea mediului deshidratat pe perioada utilizării, în condițiile de păstrare recomandate de producător.
Eticheta trebuie să conțină: denumirea produsului, numărul lotului, data fabricației, data expirării, cantitatea netă și condițiile de păstrare.
La livrare, produsul trebuie să aibă un termen de valabilitate minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
51. Tween 80
| (polysorbate 80) | 51. Tween 80 |
| (polysorbate 80) | 51. Tween 80 |
| (polysorbate 80) | Conform Ph.Eur 2.6.12, 2.6.13. Aspect: lichid vâscos, galben deschis |
Solubilitate: complet solubil în apă
pH (soluție 1%): 5.0 – 7.0
Puritate: ≥ 99%
Calitate grad pentru laborator / microbiologie fără impurități vizibile stabil în condiții normale de laborator Utilizare microbiologie (medii de cultură) emulsificare și dispersie preparare soluțiide diluare Ambalare flacoane 500 ml sau 1litru ambalaj original, sigilat etichetă cu lot și termen de valabilitate
Fișă tehnică (TDS)
| Certificat de calitate. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Conform Ph.Eur 2.6.12, 2.6.13. Aspect: lichid vâscos, galben deschis |
Solubilitate: complet solubil în apă
pH (soluție 1%): 5.0 – 7.0
Puritate: ≥ 99%
Calitate grad pentru laborator / microbiologie fără impurități vizibile stabil în condiții normale de laborator Utilizare microbiologie (medii de cultură) emulsificare și dispersie preparare soluțiide diluare Ambalare flacoane 500 ml sau 1litru ambalaj original, sigilat etichetă cu lot și termen de valabilitate
Fișă tehnică (TDS)
Cer
i de cultură) emulsificare și dispersie preparare soluțiide diluare Ambalare flacoane 500 ml sau 1litru ambalaj original, sigilat etichetă cu lot și termen de valabilitate
Fișă tehnică (TDS)
Certificat de calitate. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| 52. LAL reactiv, 5,0-5,2 ml/flacon cu sensibilitatea de 0,03 UI/ml | 52. LAL reactiv, 5,0-5,2 ml/flacon cu sensibilitatea de 0,03 UI/ml | 52. LAL reactiv, 5,0-5,2 ml/flacon cu sensibilitatea de 0,03 UI/ml | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14 ,LAL reactiv, 5,0-5,2 ml/flacon cu sensibilitatea de 0,03 UI/ml ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| Standard endotoxină CSE E. coli, compatibil cu reactiv LAL, prezentat în flacon de 5,2 ml, cu sensibilitate de 0,03 UI/ml, livrat împreună cu certificat de analiză emis de producător care confirmă caracteristicile și conformitatea produsului. | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14 ,LAL reactiv, 5,0-5,2 ml/flacon cu sensibilitatea de 0,03 UI/ml ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
Standard endotoxină CSE E. coli, compatibil cu reactiv LAL, prezentat în flacon de 5,2 ml, cu sensibilitate de 0,03 UI/ml, livrat împreună cu certificat de analiză emis de producător care confirmă caracteristicile și conformitatea produsului.
| 53. Standard endotoxine CSE E.coli | 53. Standard endotoxine CSE E.coli | 53. Standard endotoxine CSE E.coli | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14, flacoane, sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| Standard endotoxină CSE E. coli, compatibil cu reactiv LAL, prezentat în flacon de 5,0-5,2 ml, cu sensibilitate de 0,03 UI/ml, livrat împreună cu certificat de analiză emis de producător care confirmă caracteristicile și conformitatea produsului. | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14, flacoane, sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
Standard endotoxină CSE E. coli, compatibil cu reactiv LAL, prezentat în flacon de 5,0-5,2 ml, cu sensibilitate de 0,03 UI/ml, livrat împreună cu certificat de analiză emis de producător care confirmă caracteristicile și conformitatea produsului.
54. Sodium Hydroxide
Solution, 0.1N endotoxin,
| free (NaOH) | 54. Sodium Hydroxide |
Solution, 0.1N endotoxin,
| free (NaOH) | 54. Sodium Hydroxide |
Solution, 0.1N endotoxin,
| free (NaOH) | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14, flacoane ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de prod
BET test Ph.Eur. 2.6.14, flacoane ,sterile, apirogene
Certificat de calitate pe lot
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14, flacoane ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
55. Hydrochloric acid solution
volumetric,
| 0.1 M HCl (0.1N), endotoxin free | 55. Hydrochloric acid solution |
volumetric,
| 0.1 M HCl (0.1N), endotoxin free | 55. Hydrochloric acid solution |
volumetric,
| 0.1 M HCl (0.1N), endotoxin free | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14, flacoane ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14, flacoane ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 56. Mycobacterium smegmatis ATCC 607 | 56. Mycobacterium smegmatis ATCC 607 | 56. Mycobacterium smegmatis ATCC 607 | Tulpină de referință liofilizată, conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.2, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice. Tulpina va proveni dintr-o colecție internațională de culturi recunoscută (ATCC, NCTC,), va avea maximum 3 pasaje de la cultura de referință și va fi furnizată în ambalajul original al producătorului. Produsul va fi însoțit de certificat de conformitate, certificat de analiză/documentația producătorului privind tulpina și instrucțiuni de reconstituire și utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător | Tulpină de referință liofilizată, conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.2, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice. Tulpina va proveni dintr-o colecție internațională de culturi recunoscută (ATCC, NCTC,), va avea maximum 3 pasaje de la cultura de referință și va fi furnizată în ambalajul original al producătorului. Produsul va fi însoțit de certificat de conformitate, certificat de analiză/documentația producătorului privind tulpina și instrucțiuni de reconstituire și utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător |
| 57. Micrococus luteus ATCC 9341 | 57. Micrococus luteus ATCC 9341 | 57. Micrococus luteus ATCC 9341 | Tulpină de referință liofilizată, conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.2, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice. Tulpina va proveni dintr-o colecție internațională de culturi recunosc | |
| izată, conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.2, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice. Tulpina va proveni dintr-o colecție internațională de culturi recunoscută (ATCC, NCTC), va avea maximum 3 pasaje de la cultura de referință și va fi furnizată în ambalajul original al producătorului. Produsul va fi însoțit de certificat de conformitate, certificat de analiză/documentația producătorului privind tulpina și instrucțiuni de reconstituire și utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Tulpină de referință liofilizată, conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.2, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice. Tulpina va proveni dintr-o colecție internațională de culturi recunoscută (ATCC, NCTC), va avea maximum 3 pasaje de la cultura de referință și va fi furnizată în ambalajul original al producătorului. Produsul va fi însoțit de certificat de conformitate, certificat de analiză/documentația producătorului privind tulpina și instrucțiuni de reconstituire și utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | |||
| 58. B. cereus ATCC 11778 | 58. B. cereus ATCC 11778 | 58. B. cereus ATCC 11778 | Tulpină de referință liofilizată, conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.2, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice. Tulpina va proveni dintr-o colecție internațională de culturi recunoscută (ATCC, NCTC,), va avea maximum 3 pasaje de la cultura de referință și va fi furnizată în ambalajul original al producătorului. Produsul va fi însoțit de certificat de conformitate, certificat de analiză/documentația producătorului privind tulpina și instrucțiuni de reconstituire și utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător | Tulpină de referință liofilizată, conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.2, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice. Tulpina va proveni dintr-o colecție internațională de culturi recunoscută (ATCC, NCTC,), va avea maximum 3 pasaje de la cultura de referință și va fi furnizată în ambalajul original al producătorului. Produsul va fi însoțit de certificat de conformitate, certificat de analiză/documentația producătorului privind tulpina și instrucțiuni de reconstituire și utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător |
59. Staphyloco
rt și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător
59. Staphylococcus aureus ATCC 6538
| <100 UFC/ 0,1 ml: | 59. Staphylococcus aureus ATCC 6538 |
| <100 UFC/ 0,1 ml: | 59. Staphylococcus aureus ATCC 6538 |
| <100 UFC/ 0,1 ml: | Tulpină de referință cantitativă certificată, liofilizată, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice, conform Farmacopeei Europene (Ph. Eur.). Kitul va conține minim 5 pelete liofilizate ale aceleiași tulpini certificate,ьштшь 5 flacoane cu diluant (1-2 mL/flacon) pentru reconstituire, precum și certificat de analiză (CoA) pentru fiecare lot. |
| După reconstituire conform instrucțiunilor producătorului, fiecare suspensie va furniza o încărcătură certificată de 10–100 UFC/0,1 mL (valoare cunoscută și certificată), fără a necesita diluții suplimentare. Tulpina va avea maximum 2 pasaje și va fi însoțită de certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare. Producătorul va specifica termenul de valabilitate înainte de deschidere, precum și perioada și condițiile de utilizare după reconstituire/deschidere. Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului, transportat și depozitat în condițiile recomandate de producător, iar la momentul livrării termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Tulpină de referință cantitativă certificată, liofilizată, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice, conform Farmacopeei Europene (Ph. Eur.). Kitul va conține minim 5 pelete liofilizate ale aceleiași tulpini certificate,ьштшь 5 flacoane cu diluant (1-2 mL/flacon) pentru reconstituire, precum și certificat de analiză (CoA) pentru fiecare lot. |
După reconstituire conform instrucțiunilor producătorului, fiecare suspensie va furniza o încărcătură certificată de 10–100 UFC/0,1 mL (valoare cunoscută și certificată), fără a necesita diluții suplimentare. Tulpina va avea maximum 2 pasaje și va fi însoțită de certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare. Producătorul va specifica termenul de valabilitate înainte de deschidere, precum și perioada și condițiile de utilizare după reconstituire/deschidere. Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului, transportat și depozitat în condițiile recomandate de producător, iar la momentul livrării termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
60. C.albicans ATCC 10231
| <100 UFC/ 0,1 ml: | 60. C.albicans ATCC 10231 |
| <100 UFC/ 0,1 ml: | 60. C.albicans ATCC 10231 |
| <100 UFC/ 0,1 ml: | Tulpină de referință cantitativă certificată, liofilizată, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice, conform Farmacopeei Europene (Ph. Eur.). Kitul va conține 5 pelete liofilizate ale aceleiași tulpini certificate, minim 5 flacoan |
controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice, conform Farmacopeei Europene (Ph. Eur.). Kitul va conține 5 pelete liofilizate ale aceleiași tulpini certificate, minim 5 flacoane cu diluant (1-2 mL/flacon) pentru reconstituire, precum și certificat de analiză (CoA) pentru fiecare lot.
| După reconstituire conform instrucțiunilor producătorului, fiecare suspensie va furniza o încărcătură certificată de 10–100 UFC/0,1 mL (valoare cunoscută și certificată), fără a necesita diluții suplimentare. Tulpina va avea maximum 2 pasaje și va fi însoțită de certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare. Producătorul va specifica termenul de valabilitate înainte de deschidere, precum și perioada și condițiile de utilizare după reconstituire/deschidere. Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului, transportat și depozitat în condițiile recomandate de producător, iar la momentul livrării termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător | Tulpină de referință cantitativă certificată, liofilizată, destinată controlului calității mediilor de cultură și metodelor microbiologice, conform Farmacopeei Europene (Ph. Eur.). Kitul va conține 5 pelete liofilizate ale aceleiași tulpini certificate, minim 5 flacoane cu diluant (1-2 mL/flacon) pentru reconstituire, precum și certificat de analiză (CoA) pentru fiecare lot. |
După reconstituire conform instrucțiunilor producătorului, fiecare suspensie va furniza o încărcătură certificată de 10–100 UFC/0,1 mL (valoare cunoscută și certificată), fără a necesita diluții suplimentare. Tulpina va avea maximum 2 pasaje și va fi însoțită de certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare. Producătorul va specifica termenul de valabilitate înainte de deschidere, precum și perioada și condițiile de utilizare după reconstituire/deschidere. Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului, transportat și depozitat în condițiile recomandate de producător, iar la momentul livrării termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător
61. Kit pentru dozarea heparine
(Setul include componentele
enumerate
| în specificatii) | 61. Kit pentru dozarea heparine |
(Setul include componentele
enumerate
| în specificatii) | 61. Kit pentru dozarea heparine |
(Setul include componentele
enumerate
| în specificatii) | Un set de reactivi pentru determinarea activității heparinei cu greutate moleculară mică Proiectat pentru determinarea cantitativă a activității anti-Xa și anti-IIa în medicamente și substanțe cu heparină cu greutate moleculară mică (HBPM) folosind substraturi cromogene |
Un set minim pentru 10 teste.
Conform Ph. Eur. 2.7.5, reactivii separat, conform listei :
Antitrombină III (AT III).
Trombină umană (Factor IIa).
Factor Xa bovin.
Substrat cromogenic pentru trombină (Factor IIa) – de exemplu D-phenylalanyl-L-pipecolyl-L-arginine-4-nitroanilide dihydrochloride (S-2238 sau ech
II).
Trombină umană (Factor IIa).
Factor Xa bovin.
Substrat cromogenic pentru trombină (Factor IIa) – de exemplu D-phenylalanyl-L-pipecolyl-L-arginine-4-nitroanilide dihydrochloride (S-2238 sau echivalent).
Substrat cromogenic pentru Factor Xa – de exemplu N-α-benzyloxycarbonyl-D-arginyl-L-glycyl-L-arginine-4-nitroanilide dihydrochloride (S-2222 sau echivalent).
Tampon Tris(hydroxymethyl)aminomethane-EDTA, pH 8,4 (Tris-EDTA buffer).
Acid acetic glacial (pentru oprirea reacției în metoda end-point).
Pentru un kit complet, acesta trebuie să includă :
antitrombină III;
trombină umană (Factor IIa);
factor Xa;
substrat cromogenic pentru Factor IIa;
substrat cromogenic pentru Factor Xa;
tampon Tris-EDTA pH 8,4;
soluții auxiliare necesare metodei- glacial acetic acid R;
instrucțiuni de utilizare și certificat de analiză (CoA).
Conform Ph. Eur.2.7.5
Se acceptă numai ofertele care includ toți reactivii necesari efectuării determinării activității heparinei conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.5. Ofertantul va propune un set complet de reactivi compatibili între ei, care să permită efectuarea integrală a analizei, conform metodei de încercare. Ofertele care includ doar unul sau o parte dintre reactivii necesari, fără asigurarea completă a tuturor componentelor indispensabile efectuării analizei, vor fi considerate neconforme și nu vor fi acceptate.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| Kit/ sau câte 2 buc separat pentru fiecare reagent | Un set de reactivi pentru determinarea activității heparinei cu greutate moleculară mică Proiectat pentru determinarea cantitativă a activității anti-Xa și anti-IIa în medicamente și substanțe cu heparină cu greutate moleculară mică (HBPM) folosind substraturi cromogene |
Un set minim pentru 10 teste.
Conform Ph. Eur. 2.7.5, reactivii separat, conform listei :
Antitrombină III (AT III).
Trombină umană (Factor IIa).
Factor Xa bovin.
Substrat cromogenic pentru trombină (Factor IIa) – de exemplu D-phenylalanyl-L-pipecolyl-L-arginine-4-nitroanilide dihydrochloride (S-2238 sau echivalent).
Substrat cromogenic pentru Factor Xa – de exemplu N-α-benzyloxycarbonyl-D-arginyl-L-glycyl-L-arginine-4-nitroanilide dihydrochloride (S-2222 sau echivalent).
Tampon Tris(hydroxymethyl)aminomethane-EDTA, pH 8,4 (Tris-EDTA buffer).
Acid acetic glacial (pentru oprirea reacției în metoda end-point).
Pentru un kit complet, acesta trebuie să includă :
antitrombină III;
trombină umană (Factor IIa);
factor Xa;
substrat cromogenic pentru Factor IIa;
substrat cromogenic pentru Factor Xa;
tampon Tris-EDTA pH 8,4;
soluții auxiliare necesare metodei- glacial acetic acid R;
instrucțiuni de utilizare și certificat de analiză (CoA).
Conform Ph. Eur.2.7.5
Se acceptă numai ofertele care includ toți reactivii necesari efectuării determinării activității heparinei conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.5. Ofertantul va propune un set complet de react
7.5
Se acceptă numai ofertele care includ toți reactivii necesari efectuării determinării activității heparinei conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.5. Ofertantul va propune un set complet de reactivi compatibili între ei, care să permită efectuarea integrală a analizei, conform metodei de încercare. Ofertele care includ doar unul sau o parte dintre reactivii necesari, fără asigurarea completă a tuturor componentelor indispensabile efectuării analizei, vor fi considerate neconforme și nu vor fi acceptate.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
Kit/ sau câte 2 buc separat pentru fiecare reagent
62. Recombinant Factor C Endotoxin Detecion System
Kitul conține: 2 × 96 teste/fiolă
soluție enzimatică rFC, 2 × 6 ml flacon
substrat fluorogenic, 2 × 5 ml flacon
tampon de testare rFC, 2 fiole endotoxină,
2 × 30 ml flacon LAL Reagent
| WaterSensibilitate: 0,005 până la 5,0 EU/ml | 62. Recombinant Factor C Endotoxin Detecion System |
Kitul conține: 2 × 96 teste/fiolă
soluție enzimatică rFC, 2 × 6 ml flacon
substrat fluorogenic, 2 × 5 ml flacon
tampon de testare rFC, 2 fiole endotoxină,
2 × 30 ml flacon LAL Reagent
| WaterSensibilitate: 0,005 până la 5,0 EU/ml | 62. Recombinant Factor C Endotoxin Detecion System |
Kitul conține: 2 × 96 teste/fiolă
soluție enzimatică rFC, 2 × 6 ml flacon
substrat fluorogenic, 2 × 5 ml flacon
tampon de testare rFC, 2 fiole endotoxină,
2 × 30 ml flacon LAL Reagent
| WaterSensibilitate: 0,005 până la 5,0 EU/ml | Kit pentru determinarea endotoxinelor bacteriene prin metoda Recombinant Factor C (rFC), destinat determinării cantitative a endotoxinelor bacteriene în conformitate cu cerințele aplicabile pentru testarea endotoxinelor bacteriene (BET) conform Farmacopeei Europene, cap. 2.6.14. |
Kitul va conține toți reactivii necesari efectuării analizei prin metoda rFC, inclusiv: soluție enzimatică Recombinant Factor C (rFC), substrat fluorogenic, tampon de reacție/testare, standard de endotoxină și apă pentru reconstituire fără endotoxine detectabile (LAL Reagent Water sau echivalent).
Conținut kit: 2 × 96 determinări sau echivalent, conform specificațiilor producătorului.
Domeniul de detecție/sensibilitate: 0,005–5,0 EU/mL.
| Reactivii vor fi compatibili între ei și destinați utilizării ca sistem complet de detecție rFC. Produsul va fi însoțit de certificat de analiză (CoA), certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Kit pentru determinarea endotoxinelor bacteriene prin metoda Recombinant Factor C (rFC), destinat determinării cantitative a endotoxinelor bacteriene în conformitate cu cerințele aplicabile pentru testarea endotoxinelor bacteriene (BET) conform Farmacopeei Europene, cap. 2.6.14. |
Kitul va conține toți reactivii nec
itative a endotoxinelor bacteriene în conformitate cu cerințele aplicabile pentru testarea endotoxinelor bacteriene (BET) conform Farmacopeei Europene, cap. 2.6.14.
Kitul va conține toți reactivii necesari efectuării analizei prin metoda rFC, inclusiv: soluție enzimatică Recombinant Factor C (rFC), substrat fluorogenic, tampon de reacție/testare, standard de endotoxină și apă pentru reconstituire fără endotoxine detectabile (LAL Reagent Water sau echivalent).
Conținut kit: 2 × 96 determinări sau echivalent, conform specificațiilor producătorului.
Domeniul de detecție/sensibilitate: 0,005–5,0 EU/mL.
Reactivii vor fi compatibili între ei și destinați utilizării ca sistem complet de detecție rFC. Produsul va fi însoțit de certificat de analiză (CoA), certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare. Condițiile de transport și depozitare vor respecta recomandările producătorului. La momentul livrării, termenul de valabilitate va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
| 63. Set de placi filtrante cu 8 canale 0,45 µm,PTFE | 63. Set de placi filtrante cu 8 canale 0,45 µm,PTFE | 63. Set de placi filtrante cu 8 canale 0,45 µm,PTFE | PSFPL-HP25-045-050 |
Set de placi filtrante cu 8 canale, 0,45 µm,PTFE, ProSense
8- Channel Filter Plate 0,45 µm,PTFE
for 850-DS Disposable 8 Chanel filter plate PTFE Filter Membrane
Polypropilene Housing
Plate Dimension: 146,00x62,4x6,2 mm
Pore size - 0,45 µm
Setul de placi filtrante este compatibil cu echipamentul Agilent 850-DS Dissolution Sampling Station
| 50 buc/set | PSFPL-HP25-045-050 |
Set de placi filtrante cu 8 canale, 0,45 µm,PTFE, ProSense
8- Channel Filter Plate 0,45 µm,PTFE
for 850-DS Disposable 8 Chanel filter plate PTFE Filter Membrane
Polypropilene Housing
Plate Dimension: 146,00x62,4x6,2 mm
Pore size - 0,45 µm
Setul de placi filtrante este compatibil cu echipamentul Agilent 850-DS Dissolution Sampling Station
50 buc/set
| 64. Pompa p/u pipete | 64. Pompa p/u pipete | 64. Pompa p/u pipete | 011.01.010 |
| Pipette fillers-“pi-pump” | 011.01.010 |
Pipette fillers-“pi-pump”
| 65. Pipete Mohr 20 ml | 65. Pipete Mohr 20 ml | 65. Pipete Mohr 20 ml | 021.05.020 |
| Volumetric Pipettes 20ml Class AS 520mm | 021.05.020 |
Volumetric Pipettes 20ml Class AS 520mm
| 66. Pipete Mohr 50 ml | 66. Pipete Mohr 50 ml | 66. Pipete Mohr 50 ml | 021.05.050 |
| Volumetric Pipettes 50 ml Class AS 520mm | 021.05.050 |
Volumetric Pipettes 50 ml Class AS 520mm
| 67. Balon cotat 5 ml, sticlă transparentă | 67. Balon cotat 5 ml, sticlă transparentă | 67. Balon cotat 5 ml, sticlă transparentă | 013.13.005 |
Balon cotat de sticlă borosilicat (sticlă transparenta) (3.3) cu dop din polipropilenă, 5 ml, Clasa A, toleranța ±0,025ml, diametrul intern al gîtului (NS10/19) (conform EN ISO 1042), inelul meniscului șlefuit de culoare albă.
| Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie). | 013.13.005 |
Balon cotat de sticlă borosilicat (sticlă transparenta) (3.3) cu dop din polipropilenă, 5 ml, Clasa A, toleranța ±0,025
.
| Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie). | 013.13.005 |
Balon cotat de sticlă borosilicat (sticlă transparenta) (3.3) cu dop din polipropilenă, 5 ml, Clasa A, toleranța ±0,025ml, diametrul intern al gîtului (NS10/19) (conform EN ISO 1042), inelul meniscului șlefuit de culoare albă.
Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie).
| 68. Balon cotat 5ml, sticlă întunecată | 68. Balon cotat 5ml, sticlă întunecată | 68. Balon cotat 5ml, sticlă întunecată | 013.15.005 |
Balon cotat de sticlă borosilicat (sticlă întunecată) (3.3) cu dop din polipropilenă, 5ml, Clasa A, toleranța ±0,025ml, diametrul intern al gîtului (NS10/19), (conform EN ISO 1042), inelul meniscului șlefuit de culoare albă.
| Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie). | 013.15.005 |
Balon cotat de sticlă borosilicat (sticlă întunecată) (3.3) cu dop din polipropilenă, 5ml, Clasa A, toleranța ±0,025ml, diametrul intern al gîtului (NS10/19), (conform EN ISO 1042), inelul meniscului șlefuit de culoare albă.
Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie).
| 69. Balon cotat 10ml | 69. Balon cotat 10ml | 69. Balon cotat 10ml | 013.13.010 |
Balon cotat de sticlă borosilicat (sticlă transparenta) (3.3) cu dop din polipropilenă, 10ml, Clasa A, toleranța ±0,025ml, diametrul intern al gîtului (NS10/19) (conform EN ISO 1042), inelul meniscului șlefuit de culoare albă.
| Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie). | 013.13.010 |
Balon cotat de sticlă borosilicat (sticlă transparenta) (3.3) cu dop din polipropilenă, 10ml, Clasa A, toleranța ±0,025ml, diametrul intern al gîtului (NS10/19) (conform EN ISO 1042), inelul meniscului șlefuit de culoare albă.
Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie).
| 70. Pilnie laborator, diametru 40 mm | 70. Pilnie laborator, diametru 40 mm | 70. Pilnie laborator, diametru 40 mm | FUS3-040-012 |
| O pâlnie cu diametrul de 40 mm, cu o lungime a tijei de 50 mm și un diametru al tijei de 7-8 mm. Fabricată din sticlă borosilicată | FUS3-040-012 |
O pâlnie cu diametrul de 40 mm, cu o lungime a tijei de 50 mm și un diametru al tijei de 7-8 mm. Fabricată din sticlă borosilicată
| 71. Pilnie laborator, diametru 60 mm | 71. Pilnie laborator, diametru 60 mm | 71. Pilnie laborator, diametru 60 mm | FUS3-060-012 |
| O pâlnie cu diametrul de 60 mm, cu o lungime a tijei de 60 mm și un diametru al tijei de 7-8 mm. Fabricată din sticlă borosilicată. | FUS3-060-012 |
O pâlnie cu diametrul de 60 mm, cu o lungime a tijei de 60 mm și un diametru al tijei de 7-8 mm. Fabricată din sticlă borosilicată.
| 72. Cilindru gradat | 72. Cilindru gradat | 72. Cilindru gradat | 015.01.902 |
Volum 2000 ml. Class A
| Fabricat din sticlă borosilicată 3.3 de cea mai bună calitate. | 015.01.902 |
Volum 2000 ml. Class A
Fabricat din sticlă borosilicată 3.3 de cea mai bună calitate.
| 73. Eprubete sticla cu fund plat | 73. Eprubete sticla cu fund plat | 73. Eprubete sticla cu fund plat | Eprubete sticl |
2000 ml. Class A
Fabricat din sticlă borosilicată 3.3 de cea mai bună calitate.
| 73. Eprubete sticla cu fund plat | 73. Eprubete sticla cu fund plat | 73. Eprubete sticla cu fund plat | Eprubete sticla cu fund plat 16x150, fabricat din sticlă rezistentă la substanțe chimice | Eprubete sticla cu fund plat 16x150, fabricat din sticlă rezistentă la substanțe chimice |
| 74. Biurete pentru titrare și dozare precisă a lichidelor | 74. Biurete pentru titrare și dozare precisă a lichidelor | 74. Biurete pentru titrare și dozare precisă a lichidelor | BURT-F50-001 |
Biuretă cu robinet drept din PTFE și vârf de pâlnie, clasa A.
| V=50 ml | BURT-F50-001 |
Biuretă cu robinet drept din PTFE și vârf de pâlnie, clasa A.
V=50 ml
| 75. Capac pentru flacoane de 20 ml | 75. Capac pentru flacoane de 20 ml | 75. Capac pentru flacoane de 20 ml | 096.03.001 |
| Capac cu sept pentru fiole, sertizat, silicon/PTFE, (100 bucăți in set) | 096.03.001 |
Capac cu sept pentru fiole, sertizat, silicon/PTFE, (100 bucăți in set)
| 76. Seringa 10 µl p/u cromatograf de gaz | 76. Seringa 10 µl p/u cromatograf de gaz | 76. Seringa 10 µl p/u cromatograf de gaz | 5181-3354 |
| Seringă ALS, în formă de con, 10 µl, cu ac fix, piston cu vârf din teflon, 23-26s/42/con | 5181-3354 |
Seringă ALS, în formă de con, 10 µl, cu ac fix, piston cu vârf din teflon, 23-26s/42/con
| 77. Liner p/u cromatograf de gaz | 77. Liner p/u cromatograf de gaz | 77. Liner p/u cromatograf de gaz | 5181-8818 |
| O garnitură dreaptă, fără divizare, pentru injectorul din cuarț, cu un diametru intern (ID) de 2 mm, o lungime de 78,5 mm și un volum de 250 µl. Nu este inclusă vată de cuarț. | 5181-8818 |
O garnitură dreaptă, fără divizare, pentru injectorul din cuarț, cu un diametru intern (ID) de 2 mm, o lungime de 78,5 mm și un volum de 250 µl. Nu este inclusă vată de cuarț.
| 78. Inel de etanșare O-ring fluorocarbon | 78. Inel de etanșare O-ring fluorocarbon | 78. Inel de etanșare O-ring fluorocarbon | 5188-5365 |
| Inlet liner O-ring, non-stick fluorocarbon, 10/pk | 5188-5365 |
Inlet liner O-ring, non-stick fluorocarbon, 10/pk
| 79. Sursa MIR p/u spectrometrul FTIR ALPHA Bruker | 79. Sursa MIR p/u spectrometrul FTIR ALPHA Bruker | 79. Sursa MIR p/u spectrometrul FTIR ALPHA Bruker | Sursa MIR p/u spectrometrul FTIR ALPHA Bruker | Sursa MIR p/u spectrometrul FTIR ALPHA Bruker |
| 80. Balon conic 100 ml | 80. Balon conic 100 ml | 80. Balon conic 100 ml | 027.01.100 |
Fabricat din sticlă borosilicată
3.3 în conformitate cu ISO 1773.
Pereți groși, bază grea și margine ranforsată.
| Gradațiile de volum și inscripțiile sunt aplicate în email alb | 027.01.100 |
Fabricat din sticlă borosilicată
3.3 în conformitate cu ISO 1773.
Pereți groși, bază grea și margine ranforsată.
Gradațiile de volum și inscripțiile sunt aplicate în email alb
| 81. Ceasca de evaporare | 81. Ceasca de evaporare | 81. Ceasca de evaporare | EVRK-070-006 |
| Ceasca de evaporare, din porțelan, cu fund rotund.V=70 ml | EVRK-070-006 |
Ceasca de evaporare, din porțelan, cu fund rotund.V=70 ml
82.
| 1. Ceasca de evaporare | 81. Ceasca de evaporare | EVRK-070-006 |
| Ceasca de evaporare, din porțelan, cu fund rotund.V=70 ml | EVRK-070-006 |
Ceasca de evaporare, din porțelan, cu fund rotund.V=70 ml
| 82. Cartus Progard T3 p/u instalatia Milli Q Direct 8 | 82. Cartus Progard T3 p/u instalatia Milli Q Direct 8 | 82. Cartus Progard T3 p/u instalatia Milli Q Direct 8 | Cartus compatibil cu instalatia Milli Q Direct 8 | Cartus compatibil cu instalatia Milli Q Direct 8 |
| 83.Cartus Q- PAK TEX p/u instalatia de obtinere a apei ultrapure Milli Q Direct 8 | 83.Cartus Q- PAK TEX p/u instalatia de obtinere a apei ultrapure Milli Q Direct 8 | 83.Cartus Q- PAK TEX p/u instalatia de obtinere a apei ultrapure Milli Q Direct 8 | Cartus compatibil cu instalatia Milli Q Direct 8 | Cartus compatibil cu instalatia Milli Q Direct 8 |
| 84. Electrod pH compatibil cu modelul pH – metru Agilent | 84. Electrod pH compatibil cu modelul pH – metru Agilent | 84. Electrod pH compatibil cu modelul pH – metru Agilent | P3311 (N5190-3990) |
Material de electrod: Policarbonat
Tip cablu: BNC, senzor temperatura
| Tipul de electrod: Combinat cu capac în formă sferică | P3311 (N5190-3990) |
Material de electrod: Policarbonat
Tip cablu: BNC, senzor temperatura
Tipul de electrod: Combinat cu capac în formă sferică
| 85. Suport pentru baloane cu fund rotund 100-2000 ml, polipropilenă | 85. Suport pentru baloane cu fund rotund 100-2000 ml, polipropilenă | 85. Suport pentru baloane cu fund rotund 100-2000 ml, polipropilenă | FLSP-001-001 |
| For rounded-bottom flasks. High chemical resitance. Withstands up to 121 ºC. Diam.-160 mm | FLSP-001-001 |
For rounded-bottom flasks. High chemical resitance. Withstands up to 121 ºC. Diam.-160 mm
| 86. Suport pentru pipete | 86. Suport pentru pipete | 86. Suport pentru pipete | PSRP-094-001 |
| Pipette stand | PSRP-094-001 |
Pipette stand
| 87. Stativ laborator | 87. Stativ laborator | 87. Stativ laborator | RTSM-250-001 |
| Bază dreptunghiulară de metal cu căptușeală de cauciuc. Include o tijă cromată cu diametrul 10 mm și înălțimea 500 mm. | RTSM-250-001 |
Bază dreptunghiulară de metal cu căptușeală de cauciuc. Include o tijă cromată cu diametrul 10 mm și înălțimea 500 mm.
| 88. Seringa 5 ml | 88. Seringa 5 ml | 88. Seringa 5 ml | 094.91.005 |
| Seringi de unica folosinta fara lubrifiant pe suprafata interioara. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | 094.91.005 |
Seringi de unica folosinta fara lubrifiant pe suprafata interioara. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 89. Pipetă gradată 5ml | 89. Pipetă gradată 5ml | 89. Pipetă gradată 5ml | Pipete gradate de sticlă cu volumul 5 ml, gradația 0,05 ml, cu scurgere partiala, tip 1(cu 2 cote: gradația "0" in partea superioara a pipetei, a doua cota in apropierea varfului. Clasa A, toleranta ± 0.030 ml. |
Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie)
tiala, tip 1(cu 2 cote: gradația "0" in partea superioara a pipetei, a doua cota in apropierea varfului. Clasa A, toleranta ± 0.030 ml.
| Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie). | Pipete gradate de sticlă cu volumul 5 ml, gradația 0,05 ml, cu scurgere partiala, tip 1(cu 2 cote: gradația "0" in partea superioara a pipetei, a doua cota in apropierea varfului. Clasa A, toleranta ± 0.030 ml. |
Certificat de calibrare de la producător (pentru fiecare serie).
| 90. Manusi mar.L | 90. Manusi mar.L | 90. Manusi mar.L | Disposable nitrilie,non-sterile,ambidextrous, powder-free, latex-free | Disposable nitrilie,non-sterile,ambidextrous, powder-free, latex-free |
| 91. Eprubete cu slif, volum 25 ml | 91. Eprubete cu slif, volum 25 ml | 91. Eprubete cu slif, volum 25 ml | T89192522 |
Eprubete cu îmbinări șlefuite 19/22.Fabricate din sticlă borosilicată 3.3 de înaltă calitate, rezistentă la șocuri chimice și termice. Sunt dotate cu dopuri de sticlă sau polietilenă asortate pentru o etanșare etanșă, iar multe au etichete albe pentru o etichetare ușoară.
| V= 25 ml | T89192522 |
Eprubete cu îmbinări șlefuite 19/22.Fabricate din sticlă borosilicată 3.3 de înaltă calitate, rezistentă la șocuri chimice și termice. Sunt dotate cu dopuri de sticlă sau polietilenă asortate pentru o etanșare etanșă, iar multe au etichete albe pentru o etichetare ușoară.
V= 25 ml
| 92. Eprubete cu slif, volum 50 ml | 92. Eprubete cu slif, volum 50 ml | 92. Eprubete cu slif, volum 50 ml | Eprubete cu îmbinări șlefuite 24/40.Fabricate din sticlă borosilicată 3.3 de înaltă calitate, rezistentă la șocuri chimice și termice. Sunt dotate cu dopuri de sticlă sau polietilenă asortate pentru o etanșare etanșă, iar multe au etichete albe pentru o etichetare ușoară. |
| V= 50 ml | Eprubete cu îmbinări șlefuite 24/40.Fabricate din sticlă borosilicată 3.3 de înaltă calitate, rezistentă la șocuri chimice și termice. Sunt dotate cu dopuri de sticlă sau polietilenă asortate pentru o etanșare etanșă, iar multe au etichete albe pentru o etichetare ușoară. |
V= 50 ml
| 93. Termometru până la 150°C | 93. Termometru până la 150°C | 93. Termometru până la 150°C | THER-150-001 |
| L-300mm | THER-150-001 |
L-300mm
| 94. Termometru până la 250°C | 94. Termometru până la 250°C | 94. Termometru până la 250°C | THER-250-001 |
| L-300mm | THER-250-001 |
L-300mm
| 95. Suport pentru sondă pentru termometru | 95. Suport pentru sondă pentru termometru | 95. Suport pentru sondă pentru termometru | TPH3-006-001 |
Suport pentru sondă pentru termometru. Fabricat din sticlă borosilicată 3.3 de cea mai bună calitate. Pentru slif 14/23
| (GLASS PROBE/THERMOMETER HOLDER) | TPH3-006-001 |
Suport pentru sondă pentru termometru. Fabricat din sticlă borosilicată 3.3 de cea mai bună calitate. Pentru slif 14/23
(GLASS PROBE/THERMOMETER HOLDER)
| 96. Hârtie filtru banda negru | 96. Hârtie filtru banda negru | 96. Hârtie filtru banda negru | Hârtie filtru banda negru. In cutie – 100 buc Filtre specializate pentru separarea precipitatelor floculente | |
| Hârtie filtru banda negru | 96. Hârtie filtru banda negru | 96. Hârtie filtru banda negru | Hârtie filtru banda negru. In cutie – 100 buc Filtre specializate pentru separarea precipitatelor floculente și grosiere, coloizilor precum hidroxidul de fier, aluminiul, cromul, sulfura de cupru, bismutul, cobaltul, fierul și diverselor precipitate organometalice din soluții. Fabricate din hârtie moale cu pori mari și o structură laxă, acestea oferă rate de filtrare foarte mari | Hârtie filtru banda negru. In cutie – 100 buc Filtre specializate pentru separarea precipitatelor floculente și grosiere, coloizilor precum hidroxidul de fier, aluminiul, cromul, sulfura de cupru, bismutul, cobaltul, fierul și diverselor precipitate organometalice din soluții. Fabricate din hârtie moale cu pori mari și o structură laxă, acestea oferă rate de filtrare foarte mari |
| 97. Hârtie filtru banda galben | 97. Hârtie filtru banda galben | 97. Hârtie filtru banda galben | Hârtie filtru banda galben. In cutie – 100 buc Filtre specializate pentru filtrarea de mare viteză a sedimentelor grosiere, precum și pentru determinarea conținutului de grăsimi din materiile prime naturale. Acestea au o densitate medie și o porozitate medie în comparație cu toate celelalte serii, rezultând rate de filtrare ridicate. | Hârtie filtru banda galben. In cutie – 100 buc Filtre specializate pentru filtrarea de mare viteză a sedimentelor grosiere, precum și pentru determinarea conținutului de grăsimi din materiile prime naturale. Acestea au o densitate medie și o porozitate medie în comparație cu toate celelalte serii, rezultând rate de filtrare ridicate. |
| 98. Soluție de spălare a ochilor | 98. Soluție de spălare a ochilor | 98. Soluție de spălare a ochilor | 069.04.175 |
Solution with 4,9 % phosphate buffer neutralisation solution
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | 069.04.175 |
Solution with 4,9 % phosphate buffer neutralisation solution
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 99. Halate de unică folosință | 99. Halate de unică folosință | 99. Halate de unică folosință | Halate de unică folosință |
| Mărimea L | Halate de unică folosință |
Mărimea L
| 100. Perii pentru spalare eprubete | 100. Perii pentru spalare eprubete | 100. Perii pentru spalare eprubete | L=180 mm, |
| diametrul perilor -20-25 mm | L=180 mm, |
diametrul perilor -20-25 mm
| 101. Recipient de dizolvare de 1 litru, sticlă transparentă | 101. Recipient de dizolvare de 1 litru, sticlă transparentă | 101. Recipient de dizolvare de 1 litru, sticlă transparentă | PSGLA900-EL |
| Recipient de dizolvare de 1 litru, sticlă transparentă | PSGLA900-EL |
Recipient de dizolvare de 1 litru, sticlă transparentă
| 102. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 29/32) | 102. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 29/32) | 102. Dispozitiv de distilare Clai |
transparentă
| 102. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 29/32) | 102. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 29/32) | 102. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 29/32) | 065.46.005 |
| Cap Claisen de laborator. Folosit în configurațiile de distilare pentru a conecta baloanele la un condensator și termometru. Piesa este fabricată din sticlă borosilicată durabilă 3.3 și are următorii parametri: Unghi principal: Con inferior (miez): NS 29/32 (pentru conectarea la balon). Cuplaje superioare (prize): două cuplaje de dimensiunea NS 14/23. Miez înclinat: NS 14/23. | 065.46.005 |
Cap Claisen de laborator. Folosit în configurațiile de distilare pentru a conecta baloanele la un condensator și termometru. Piesa este fabricată din sticlă borosilicată durabilă 3.3 și are următorii parametri: Unghi principal: Con inferior (miez): NS 29/32 (pentru conectarea la balon). Cuplaje superioare (prize): două cuplaje de dimensiunea NS 14/23. Miez înclinat: NS 14/23.
| 103. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 14/23) | 103. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 14/23) | 103. Dispozitiv de distilare Claisen (ieșire inferioară de legătură 14/23) | 065.46.001 |
| Cap de distilare de laborator de tip Claisen. Este fabricat din sticlă borosilicată rezistentă la căldură 3.3 conform DIN 12594. Dispozitivul are două locașuri superioare pentru instalarea termometrelor/pâlniilor de picurare (îmbinare NS 14/23) și două conuri (NS 14/23), precum și o ramificație situată la un unghi de 75° și este utilizat pentru conectarea balonului la condensator în unitățile de distilare. | 065.46.001 |
Cap de distilare de laborator de tip Claisen. Este fabricat din sticlă borosilicată rezistentă la căldură 3.3 conform DIN 12594. Dispozitivul are două locașuri superioare pentru instalarea termometrelor/pâlniilor de picurare (îmbinare NS 14/23) și două conuri (NS 14/23), precum și o ramificație situată la un unghi de 75° și este utilizat pentru conectarea balonului la condensator în unitățile de distilare.
| 104. Adaptor de laborator | 104. Adaptor de laborator | 104. Adaptor de laborator | 064.12.004 |
Adaptor de laborator (adaptor reductor) fabricat din sticlă borosilicată 3.3
| Parametri principali ai produsului: Kern (con exterior): NS 29/32 Cuplaj (soclu interior): NS 14/23 | 064.12.004 |
Adaptor de laborator (adaptor reductor) fabricat din sticlă borosilicată 3.3
Parametri principali ai produsului: Kern (con exterior): NS 29/32 Cuplaj (soclu interior): NS 14/23
| 105. Filtru p/u seringă (nesterile) | 105. Filtru p/u seringă (nesterile) | 105. Filtru p/u seringă (nesterile) | 094.03.001 |
| Membrană din celuloză regenerată, diametrul părții filtrante 15 mm, dimensiunile porilor 0,22 µm, p/u seringă | 094.03.001 |
Membrană din celuloză regenerată, diametrul părții filtrante 15 mm, dimensiunile porilor 0,22 µm, p/u seringă
106. Pachete generatoare de atmosferă anaerobă (sachets) pentru cultivarea mi
| 094.03.001
Membrană din celuloză regenerată, diametrul părții filtrante 15 mm, dimensiunile porilor 0,22 µm, p/u seringă
| 106. Pachete generatoare de atmosferă anaerobă (sachets) pentru cultivarea microorganismelor anaerobe. | 106. Pachete generatoare de atmosferă anaerobă (sachets) pentru cultivarea microorganismelor anaerobe. | 106. Pachete generatoare de atmosferă anaerobă (sachets) pentru cultivarea microorganismelor anaerobe. | Conform Ph Eur.2.6.12; 2.6.13. |
Obținerea condițiilor anaerobe în borcane anaerobe, recipiente de incubare anaerobă sau sisteme echivalente utilizate în laboratoarele de microbiologie.
Nu necesită utilizarea unui catalizator extern, conform tehnologiei producătorului.
Compatibil cu recipiente anaerobe cu volum de aproximativ 2,5 L sau echivalent.
Trebuie să permită menținerea condițiilor anaerobe pe durata perioadei de incubare microbiologică.
Compatibil cu utilizarea împreună cu indicatori anaerobi pentru verificarea vizuală a condițiilor de anaerobioză.
Ambalate: pachete individuale (sachets).
Fiecare unitate de ambalare trebuie să fie etichetată cu: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Certificat de calitate/certificat de analiză emis de producător; Documente care confirmă performanța produsului.
| Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.12; 2.6.13. |
Obținerea condițiilor anaerobe în borcane anaerobe, recipiente de incubare anaerobă sau sisteme echivalente utilizate în laboratoarele de microbiologie.
Nu necesită utilizarea unui catalizator extern, conform tehnologiei producătorului.
Compatibil cu recipiente anaerobe cu volum de aproximativ 2,5 L sau echivalent.
Trebuie să permită menținerea condițiilor anaerobe pe durata perioadei de incubare microbiologică.
Compatibil cu utilizarea împreună cu indicatori anaerobi pentru verificarea vizuală a condițiilor de anaerobioză.
Ambalate: pachete individuale (sachets).
Fiecare unitate de ambalare trebuie să fie etichetată cu: denumirea produsului; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Certificat de calitate/certificat de analiză emis de producător; Documente care confirmă performanța produsului.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total stabilit de producător.
| 107. Ecocid C sau echivalent (dezinfectant) | 107. Ecocid C sau echivalent (dezinfectant) | 107. Ecocid C sau echivalent (dezinfectant) | Dezinfectant de uz profesional pentru suprafețe și echipamente. |
Formă de prezentare: pulbere hidrosolubilă pentru prepararea soluției de lucru.
Substanță activă: peroxomonosulfat de potasiu (sare triplă) – 50% sau substanță activă cu efect oxidant echivalent.
Conține componente auxiliare: agenți tensioactivi, acizi organici și sisteme tampon, conform formulării producătorului.
Spectru de acțiune: activitate dezinfectantă împotriva: bacteriilor; fungilor/drojdiilor;
virusurilor (conform indicațiilor producă
izi organici și sisteme tampon, conform formulării producătorului.
Spectru de acțiune: activitate dezinfectantă împotriva: bacteriilor; fungilor/drojdiilor;
virusurilor (conform indicațiilor producătorului).
Domeniu de utilizare: dezinfecția suprafețelor, echipamentelor și spațiilor în laboratoare, unități medicale sau zone cu cerințe de igienă microbiologică.
Solubilitate: pulbere ușor solubilă în apă, cu prepararea soluției de lucru conform instrucțiunilor producătorului.
Compatibilitate: adecvat pentru utilizare pe suprafețe și echipamente compatibile cu dezinfectanți oxidanți.
Ambalaj original a câte 1kg- 2,5kg. Ambalajul trebuie să fie original, intact și etichetat cu:
denumirea produsului; substanța activă; numărul lotului; data fabricației; data expirării; condiții de depozitare.
| Certificate de calitate/conformitate Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Dezinfectant de uz profesional pentru suprafețe și echipamente. |
Formă de prezentare: pulbere hidrosolubilă pentru prepararea soluției de lucru.
Substanță activă: peroxomonosulfat de potasiu (sare triplă) – 50% sau substanță activă cu efect oxidant echivalent.
Conține componente auxiliare: agenți tensioactivi, acizi organici și sisteme tampon, conform formulării producătorului.
Spectru de acțiune: activitate dezinfectantă împotriva: bacteriilor; fungilor/drojdiilor;
virusurilor (conform indicațiilor producătorului).
Domeniu de utilizare: dezinfecția suprafețelor, echipamentelor și spațiilor în laboratoare, unități medicale sau zone cu cerințe de igienă microbiologică.
Solubilitate: pulbere ușor solubilă în apă, cu prepararea soluției de lucru conform instrucțiunilor producătorului.
Compatibilitate: adecvat pentru utilizare pe suprafețe și echipamente compatibile cu dezinfectanți oxidanți.
Ambalaj original a câte 1kg- 2,5kg. Ambalajul trebuie să fie original, intact și etichetat cu:
denumirea produsului; substanța activă; numărul lotului; data fabricației; data expirării; condiții de depozitare.
Certificate de calitate/conformitate Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 108. Filtre de membrană de nitrat de celuloză, sterile | 108. Filtre de membrană de nitrat de celuloză, sterile | 108. Filtre de membrană de nitrat de celuloză, sterile | Filtre de membrană de nitrat de celuloză, albe cu grila verde/negru d 50 mm, diametru pori -0,45 мкм, sterile, în ambalaj individual |
Ambalaj original
2 cutii a câte 100buc
Certificate de conformitate cu indicarea recuperării testate conform ISO 7704.
Certificate ce indică sterilitatea.
| Conform Ph Eur 0008 Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Filtre de membrană de nitrat de celuloză, albe cu grila verde/negru d 50 mm, diametru pori -0,45 мкм, sterile, în ambalaj individual |
Ambalaj origina
| nul de valabilitate total stabilit de producător. | Filtre de membrană de nitrat de celuloză, albe cu grila verde/negru d 50 mm, diametru pori -0,45 мкм, sterile, în ambalaj individual |
Ambalaj original
2 cutii a câte 100buc
Certificate de conformitate cu indicarea recuperării testate conform ISO 7704.
Certificate ce indică sterilitatea.
Conform Ph Eur 0008 Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 109. Eprubete sterile, apirogene,10x75 mm in diametru | 109. Eprubete sterile, apirogene,10x75 mm in diametru | 109. Eprubete sterile, apirogene,10x75 mm in diametru | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14,din sticla ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14,din sticla ,sterile, apirogene |
Certificat de calitate pe lot
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| 110. Eprubete sterile, apirogene,13x100 mm in diametru | 110. Eprubete sterile, apirogene,13x100 mm in diametru | 110. Eprubete sterile, apirogene,13x100 mm in diametru | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14,din sticla ,sterile, apirogene. Certificat de calitate pe lot |
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | P/u BET test Ph.Eur. 2.6.14,din sticla ,sterile, apirogene. Certificat de calitate pe lot |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 111. Pipete Pasteur sterile, 3ml | 111. Pipete Pasteur sterile, 3ml | 111. Pipete Pasteur sterile, 3ml | Capacitate nominală: 3 mL. |
Lungime: aproximativ 150–160 mm.
Sterile, de unică folosință,ambalate individual
Fabricate din polietilenă transparentă, de calitate medicală, sau material echivalent.
Pipetă flexibilă, cu bulb integrat.
Vârf fin pentru dozarea precisă a lichidelor.
Gradată sau negradată (în funcție de necesitățile laboratorului).
Compatibilă cu utilizarea în laboratoare de microbiologie și controlul calității medicamentelor.
Ambalate individual sau în ambalaj colectiv steril, conform cerințelor autorității contractante.
Produs nou, în ambalajul original al producătorului.
Fiecare lot va fi însoțit de certificat de conformitate și certificat de sterilitate.
| Termen de valabilitate la livrare: cel puțin 80% din termenul total de valabilitate. | Capacitate nominală: 3 mL. |
Lungime: aproximativ 150–160 mm.
Sterile, de unică folosință,ambalate individual
Fabricate din polietilenă transparentă, de calitate medicală, sau material echivalent.
Pipetă flexibilă, cu bulb integrat.
Vârf fin pentru dozarea precisă a lichidelor.
Gradată sau negradată (în funcție de necesitățile laboratorului).
Compatibilă cu utilizarea în laboratoare de microbiologie și controlul calității medicamentelor.
Ambalate in
rea precisă a lichidelor.
Gradată sau negradată (în funcție de necesitățile laboratorului).
Compatibilă cu utilizarea în laboratoare de microbiologie și controlul calității medicamentelor.
Ambalate individual sau în ambalaj colectiv steril, conform cerințelor autorității contractante.
Produs nou, în ambalajul original al producătorului.
Fiecare lot va fi însoțit de certificat de conformitate și certificat de sterilitate.
Termen de valabilitate la livrare: cel puțin 80% din termenul total de valabilitate.
| 112. Carduri Vitek ANC | 112. Carduri Vitek ANC | 112. Carduri Vitek ANC | Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. Cu certificat de calitate | Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. Cu certificat de calitate |
| 113. Saline Solution sterile 0,45% | 113. Saline Solution sterile 0,45% | 113. Saline Solution sterile 0,45% | Certificat de conformitate (1 cutie (3x500) 3 flacoane cate 500 ml) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Certificat de conformitate (1 cutie (3x500) 3 flacoane cate 500 ml) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător |
114. Filtru cu membrană de gelatină, steril, 3,0 µm, 47 mm (pachete de 50 buc)
| . | 114. Filtru cu membrană de gelatină, steril, 3,0 µm, 47 mm (pachete de 50 buc) |
| . | 114. Filtru cu membrană de gelatină, steril, 3,0 µm, 47 mm (pachete de 50 buc) |
| . | Conform Ph Eur.2.6.12.; 2.6.13; 2.6.1 |
Certificat de conformitate.
Filtrele de gelatină sterile, în combinație cu aparatele de prelevare a aerului MD8 (metoda filtrelor cu gelatină), filtre sterile, ambalate individual.
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.12.; 2.6.13; 2.6.1 |
Certificat de conformitate.
Filtrele de gelatină sterile, în combinație cu aparatele de prelevare a aerului MD8 (metoda filtrelor cu gelatină), filtre sterile, ambalate individual.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 115. Sistem de filtrare sterilă | 115. Sistem de filtrare sterilă | 115. Sistem de filtrare sterilă | Conform Ph. Eur 5.1.1 Pentru sterilizarea prin filtrare cu membrană ce se realizează prin trecerea produsului (soluțiiiilor, reactivelor mediilor lichide) printr-o membrană microporoasă (filtru cu membrană din polietersulfonă ) cu o dimensiune nominală a porilor de maximum 0,22 µm. |
Material sticla de colectare : polistiren
Capac superior: ABS
Gat central si capac: polipropilenaMembrana filtranta PES, microporasăTemperatura maxima : 45-50°C
Sterile, fara pirogenitati, ambalate individual
Modul de ambalare: Sterile înpachetate individual
Pachet format din 12 buc-24 buc
Diametru
brana filtranta PES, microporasăTemperatura maxima : 45-50°C
Sterile, fara pirogenitati, ambalate individual
Modul de ambalare: Sterile înpachetate individual
Pachet format din 12 buc-24 buc
Diametru pori : 0.22 microni
Capacitatea pâlniei 1000 mlCapacitatea flaconului de colectare 1000 mlDiametru membrana: 90-95 mm
Construcție ușoară și cu pereți groși
Znururi mari pe capacul sticlei pentru înșurubare ușoară
Gât sticlei lat și ușor accesibil pentru turnare eficientă și uniformă
Gradațiile gravate asigură consistența
Pereții laterali și gulerul ergonomici simplifică strângerea/slăbirea și reglarea
Conectorul de furtun proiectat pentru furtunuri de diferite diametre Apirogene și să nu conțină substanțe citotoxice.
Cerificat de conformitate
Certificate ce confirmă sterilitatea recipientelor ambalte individual
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph. Eur 5.1.1 Pentru sterilizarea prin filtrare cu membrană ce se realizează prin trecerea produsului (soluțiiiilor, reactivelor mediilor lichide) printr-o membrană microporoasă (filtru cu membrană din polietersulfonă ) cu o dimensiune nominală a porilor de maximum 0,22 µm. |
Material sticla de colectare : polistiren
Capac superior: ABS
Gat central si capac: polipropilenaMembrana filtranta PES, microporasăTemperatura maxima : 45-50°C
Sterile, fara pirogenitati, ambalate individual
Modul de ambalare: Sterile înpachetate individual
Pachet format din 12 buc-24 buc
Diametru pori : 0.22 microni
Capacitatea pâlniei 1000 mlCapacitatea flaconului de colectare 1000 mlDiametru membrana: 90-95 mm
Construcție ușoară și cu pereți groși
Znururi mari pe capacul sticlei pentru înșurubare ușoară
Gât sticlei lat și ușor accesibil pentru turnare eficientă și uniformă
Gradațiile gravate asigură consistența
Pereții laterali și gulerul ergonomici simplifică strângerea/slăbirea și reglarea
Conectorul de furtun proiectat pentru furtunuri de diferite diametre Apirogene și să nu conțină substanțe citotoxice.
Cerificat de conformitate
Certificate ce confirmă sterilitatea recipientelor ambalte individual
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 116. Botosei/bahile | 116. Botosei/bahile | 116. Botosei/bahile | Conform CMP, ISO 17025 |
Cerificat de calitate
| 10 pachete (1000 buc=500 perechi) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform CMP, ISO 17025 |
Cerificat de calitate
10 pachete (1000 buc=500 perechi) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 117. Măști, triple chirurgicale pe elastic | 117. Măști, triple chirurgicale pe elastic | 117. Măști, triple chirurgicale pe elastic | Conform CMP, ISO 17025. Cerificat de calitate Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul |
| triple chirurgicale pe elastic | 117. Măști, triple chirurgicale pe elastic | Conform CMP, ISO 17025. Cerificat de calitate Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform CMP, ISO 17025. Cerificat de calitate Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
118. Indicator biologic
Geobacillus stearothermophilus
| ATCC 9372 | 118. Indicator biologic |
Geobacillus stearothermophilus
| ATCC 9372 | 118. Indicator biologic |
Geobacillus stearothermophilus
| ATCC 9372 | Conform Ph. Eur. 5.1.2. Pentru controlul biologic al sterilizării cu aburi. Concentrația sporilor în fiola 106 Cu certificate de calitate |
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph. Eur. 5.1.2. Pentru controlul biologic al sterilizării cu aburi. Concentrația sporilor în fiola 106 Cu certificate de calitate |
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
119. Indicatori chimici pentru sterilizarera cu aburi
| 110-1320C 15 min, interni/externi | 119. Indicatori chimici pentru sterilizarera cu aburi |
| 110-1320C 15 min, interni/externi | 119. Indicatori chimici pentru sterilizarera cu aburi |
| 110-1320C 15 min, interni/externi | Indicatori chimici interni/externi pentru sterilizare cu abur |
Tip produs: indicatori chimici pentru monitorizarea sterilizării cu abur în autoclav.
Clasificare: indicatori chimici interni și externi.
Indicatorii interni: destinați introducerii în interiorul pachetelor, seturilor sau containerelor de sterilizare pentru confirmarea pătrunderii agentului de sterilizare.
Indicatorii externi: destinați aplicării pe exteriorul pachetelor de sterilizare pentru confirmarea expunerii la procesul de sterilizare.
Metodă de sterilizare monitorizată: abur saturat sub presiune (autoclav).
Domeniu de utilizare: 110–132 °C, timp de expunere 15 minute.
Schimbare vizuală ireversibilă a culorii după atingerea parametrilor de sterilizare.
Rezultat ușor de interpretat, cu zonă de referință pentru confirmarea schimbării corecte.
Conformitate: ISO 11140-1 sau standard echivalent.
Ambalare: conform configurației producătorului.
Fiecare ambalaj trebuie să conțină: denumirea produsului; tipul indicatorului (intern/extern);
numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
| Certificat de conformitate. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Indicatori chimici interni/externi pentru sterilizare cu abur |
Tip produs: indicatori chimici pentru monitorizarea sterilizării cu abur în autoclav.
Clasificare: indicatori chimici interni și externi.
Indicatorii interni: destinați introducerii în interiorul pachetelor, seturilor sau containerelor de sterilizare pentru confirmarea pătrun
toclav.
Clasificare: indicatori chimici interni și externi.
Indicatorii interni: destinați introducerii în interiorul pachetelor, seturilor sau containerelor de sterilizare pentru confirmarea pătrunderii agentului de sterilizare.
Indicatorii externi: destinați aplicării pe exteriorul pachetelor de sterilizare pentru confirmarea expunerii la procesul de sterilizare.
Metodă de sterilizare monitorizată: abur saturat sub presiune (autoclav).
Domeniu de utilizare: 110–132 °C, timp de expunere 15 minute.
Schimbare vizuală ireversibilă a culorii după atingerea parametrilor de sterilizare.
Rezultat ușor de interpretat, cu zonă de referință pentru confirmarea schimbării corecte.
Conformitate: ISO 11140-1 sau standard echivalent.
Ambalare: conform configurației producătorului.
Fiecare ambalaj trebuie să conțină: denumirea produsului; tipul indicatorului (intern/extern);
numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Certificat de conformitate. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 120. Indicatori chimici pentru sterilizarera cu aburi 121°C 15 min | 120. Indicatori chimici pentru sterilizarera cu aburi 121°C 15 min | 120. Indicatori chimici pentru sterilizarera cu aburi 121°C 15 min | Indicatori chimici pentru sterilizarea cu aburi interni/externi. Care arată schimbarea culorii la atingerea nivelului de presiune şi temperatură. Conform ISO 11140-1:2014. Clasa a 4-a. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. Cu certificat de conformitate. | Indicatori chimici pentru sterilizarea cu aburi interni/externi. Care arată schimbarea culorii la atingerea nivelului de presiune şi temperatură. Conform ISO 11140-1:2014. Clasa a 4-a. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. Cu certificat de conformitate. |
121. Dezinfectant lichid pentru suprafețe,
pe bază de alcool, cu amine și
guanidine, gata de utilizare,
pentru dezinfecția suprafețelor
| din laborator | 121. Dezinfectant lichid pentru suprafețe, |
pe bază de alcool, cu amine și
guanidine, gata de utilizare,
pentru dezinfecția suprafețelor
| din laborator | 121. Dezinfectant lichid pentru suprafețe, |
pe bază de alcool, cu amine și
guanidine, gata de utilizare,
pentru dezinfecția suprafețelor
| din laborator | Cu substanțe active aminele și guanidine. |
Nu trebuie să deterioreze suprafețele tratate (plastic, metal, inox, sticlă, suprafețe de laborator).
Nu trebuie să lase reziduuri corozive sau urme după utilizare.
Compatibil cu utilizarea în laboratoare de microbiologie și zone cu cerințe de igienă ridicată.
Ambalaj original, sigilat, prevăzut cu etichetă care conține: denumirea produsului; compoziția/substanțele active; numărul lotului; data fabricației; termenul de valabilitate; condițiile de depozitare.
Termenul de valabilitate, la momentul li
hetă care conține: denumirea produsului; compoziția/substanțele active; numărul lotului; data fabricației; termenul de valabilitate; condițiile de depozitare.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. Certificat de conformitate.
Certificat de conformitate emis de producător/furnizor; Aviz sanitar
Fișă tehnică a produsului; Fișă cu date de securitate
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Cu substanțe active aminele și guanidine. |
Nu trebuie să deterioreze suprafețele tratate (plastic, metal, inox, sticlă, suprafețe de laborator).
Nu trebuie să lase reziduuri corozive sau urme după utilizare.
Compatibil cu utilizarea în laboratoare de microbiologie și zone cu cerințe de igienă ridicată.
Ambalaj original, sigilat, prevăzut cu etichetă care conține: denumirea produsului; compoziția/substanțele active; numărul lotului; data fabricației; termenul de valabilitate; condițiile de depozitare.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. Certificat de conformitate.
Certificat de conformitate emis de producător/furnizor; Aviz sanitar
Fișă tehnică a produsului; Fișă cu date de securitate
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 122. Dezinfectant p/u suprafete pe baza de clor | 122. Dezinfectant p/u suprafete pe baza de clor | 122. Dezinfectant p/u suprafete pe baza de clor | Dezinfectant lichid pentru dezinfecția suprafețelor din laborator, pe bază de compuși clorigeni. |
Dezinfecția suprafețelor de lucru, mobilierului, echipamentelor și altor suprafețe compatibile din secția microbiologie.
Soluție concentrată
Substanță activă: compuși eliberatori de clor activ (de exemplu hipoclorit de sodiu sau echivalent).
Conținut de clor activ: conform specificației producătorului.
Volum ambalaj: recipient de 1 Lsau 5L. Cantitate solicitată: 5 L.
Spectru de acțiune: bactericid; fungicid/levuricid;
activitate virucidă, conform datelor producătorului.
Ambalaj original, sigilat, cu etichetă care conține:
denumirea produsului; substanța activă; concentrația; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Certificat de conformitate emis de producător/furnizor; Aviz sanitar
Fișă tehnică a produsului; Fișă cu date de securitate
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Dezinfectant lichid pentru dezinfecția suprafețelor din laborator, pe bază de compuși clorigeni. |
Dezinfecția suprafețelor de lucru, mobilierului, echipamentelor și altor suprafețe compatibile din secția microbiologie.
Soluție concentrată
Substanță activă: compuși eliberatori de clor activ (de exemplu hipoclorit de sodiu sau echivalent).
Conținut de clor activ: conform speci
ompatibile din secția microbiologie.
Soluție concentrată
Substanță activă: compuși eliberatori de clor activ (de exemplu hipoclorit de sodiu sau echivalent).
Conținut de clor activ: conform specificației producătorului.
Volum ambalaj: recipient de 1 Lsau 5L. Cantitate solicitată: 5 L.
Spectru de acțiune: bactericid; fungicid/levuricid;
activitate virucidă, conform datelor producătorului.
Ambalaj original, sigilat, cu etichetă care conține:
denumirea produsului; substanța activă; concentrația; numărul lotului; data expirării; condițiile de depozitare.
Certificat de conformitate emis de producător/furnizor; Aviz sanitar
Fișă tehnică a produsului; Fișă cu date de securitate
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
123. Gel pentru dezinfectarea
și spălarea mâinilor de 1L
| cu pulverizator din plastic | 123. Gel pentru dezinfectarea |
și spălarea mâinilor de 1L
| cu pulverizator din plastic | 123. Gel pentru dezinfectarea |
și spălarea mâinilor de 1L
| cu pulverizator din plastic | Gel pentru dezinfecția și spălarea mâinilor, gata de utilizare, cu conținut de alcool de 70%, destinat igienei mâinilor în laboratoare. Produsul trebuie să fie prezentat în recipiente din plastic de 1 L cu pulverizator/pompă de dozare, să aibă acțiune bactericidă, fungicidă/levuricidă și virucidă conform specificațiilor producătorului, să se usuce rapid și să nu necesite clătire după utilizare. Recipientele trebuie să fie etichetate cu denumirea produsului, concentrația alcoolului, numărul lotului și termenul de valabilitate. Produsul trebuie să fie însoțit de certificat de conformitate, fișă tehnică și fișă cu date de securitate. |
| Termenul de valabilitate la momentul livrării va fi de minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Gel pentru dezinfecția și spălarea mâinilor, gata de utilizare, cu conținut de alcool de 70%, destinat igienei mâinilor în laboratoare. Produsul trebuie să fie prezentat în recipiente din plastic de 1 L cu pulverizator/pompă de dozare, să aibă acțiune bactericidă, fungicidă/levuricidă și virucidă conform specificațiilor producătorului, să se usuce rapid și să nu necesite clătire după utilizare. Recipientele trebuie să fie etichetate cu denumirea produsului, concentrația alcoolului, numărul lotului și termenul de valabilitate. Produsul trebuie să fie însoțit de certificat de conformitate, fișă tehnică și fișă cu date de securitate. |
Termenul de valabilitate la momentul livrării va fi de minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
124. Prefiltru din polipropilenă,
| hidrofob, 5,0 µm, 47 mm | 124. Prefiltru din polipropilenă, |
| hidrofob, 5,0 µm, 47 mm | 124. Prefiltru din polipropilenă, |
| hidrofob, 5,0 µm, 47 mm | Prefiltre din fibră de sticlă , hydrophile, nesterile, cu lianț acrilic |
Certificat de conformitate.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total st
refiltre din fibră de sticlă , hydrophile, nesterile, cu lianț acrilic
Certificat de conformitate.
| Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Prefiltre din fibră de sticlă , hydrophile, nesterile, cu lianț acrilic |
Certificat de conformitate.
Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
125. Cerc de cauciuc p/u autoclav
| NUVE OT 90L | 125. Cerc de cauciuc p/u autoclav |
| NUVE OT 90L | 125. Cerc de cauciuc p/u autoclav |
| NUVE OT 90L | Garnitură de etanșare pentru autoclav. |
Compatibilitate: autoclav NÜVE OT 90L) sau echivalent perfect compatibil.
Material: cauciuc siliconic rezistent la temperaturi înalte și abur sub presiune.
Rezistență la sterilizare repetată la 105–135°C.
Asigură etanșarea completă a camerei de sterilizare, fără pierderi de presiune sau abur.
Piesă de schimb originală NÜVE sau echivalentă, complet compatibilă din punct de vedere dimensional și funcțional.
| Certificat de conformitate la livrare. | Garnitură de etanșare pentru autoclav. |
Compatibilitate: autoclav NÜVE OT 90L) sau echivalent perfect compatibil.
Material: cauciuc siliconic rezistent la temperaturi înalte și abur sub presiune.
Rezistență la sterilizare repetată la 105–135°C.
Asigură etanșarea completă a camerei de sterilizare, fără pierderi de presiune sau abur.
Piesă de schimb originală NÜVE sau echivalentă, complet compatibilă din punct de vedere dimensional și funcțional.
Certificat de conformitate la livrare.
126. Solutie sterilă sterilă
| neutralizanta lichida în fl.100ml | 126. Solutie sterilă sterilă |
| neutralizanta lichida în fl.100ml | 126. Solutie sterilă sterilă |
| neutralizanta lichida în fl.100ml | Produs destinat utilizării în laborator pentru control microbiologic, conform cerințelor Ph. Eur. 2.6.12, Ph. Eur. 2.6.13 și Ph. Eur. 2.6.1, după caz. |
Produsul trebuie să corespundă cerințelor de calitate și performanță declarate de producător.
Ambalaj: flacoane originale ale producătorului, sigilate, cu etichetă care să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data fabricației (după caz); termenul de valabilitate; condițiile de păstrare.
Certificat de analiză emis de producător pentru fiecare lot livrat;
Certificat de conformitate;
Instrucțiuni de utilizare Fișa cu date de securitate pentru soluții/reactivi
Сertificat emis de producător care confirmă stabilitatea și termenul de valabilitate declarat al produsului.
| Termenul de valabilitate la momentul livrării trebuie să fie de minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Produs destinat utilizării în laborator pentru control microbiologic, conform cerințelor Ph. Eur. 2.6.12, Ph. Eur. 2.6.13 și Ph. Eur. 2.6.1, după caz. |
Produsul trebuie să corespundă cerințelor de calitate și performanță declarate de producător.
Ambalaj: flacoane originale ale producătorului, sigilate, cu etichetă care să conțină: denumir
după caz.
Produsul trebuie să corespundă cerințelor de calitate și performanță declarate de producător.
Ambalaj: flacoane originale ale producătorului, sigilate, cu etichetă care să conțină: denumirea produsului; numărul lotului; data fabricației (după caz); termenul de valabilitate; condițiile de păstrare.
Certificat de analiză emis de producător pentru fiecare lot livrat;
Certificat de conformitate;
Instrucțiuni de utilizare Fișa cu date de securitate pentru soluții/reactivi
Сertificat emis de producător care confirmă stabilitatea și termenul de valabilitate declarat al produsului.
Termenul de valabilitate la momentul livrării trebuie să fie de minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
127. Placi de contact tip RODAC
| sterile cu diametru 55 mm | 127. Placi de contact tip RODAC |
| sterile cu diametru 55 mm | 127. Placi de contact tip RODAC |
| sterile cu diametru 55 mm | Plăci Petri tip RODAC sterile (Replicate Organism Detection and Counting) pentru prelevarea probelor microbiologice de pe suprafețe. |
Diametru: 55 mm (± 2 mm).
Sterile, de unică folosință. Fără mediu de cultură. Sterilizate printr-o metodă validată
Fabricate din polistiren transparent de calitate înaltă sau material echivalent, inert din punct de vedere biologic.
Suprafață de contact plană, destinată prelevării probelor microbiologice de pe suprafețe.
Capac cu închidere sigură, care asigură protecția împotriva contaminării în timpul manipulării.
Ambalate steril individual sau a câte 10–20 bucăți, care asigură menținerea sterilității până la deschidere.
Fiecare ambalaj trebuie să fie inscripționat cu denumirea produsului, numărul lotului, metoda de sterilizare, data fabricației (după caz) și data expirării.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total declarat de producător.
Produsele trebuie să fie livrate în ambalajul original al producătorului.
Certificat de calitate/ certificat de analiză) care confirmă sterilitatea lotului livrat.
| Fiecare lot trebuie să fie identificabil prin numărul lotului, pentru asigurarea trasabilității | Plăci Petri tip RODAC sterile (Replicate Organism Detection and Counting) pentru prelevarea probelor microbiologice de pe suprafețe. |
Diametru: 55 mm (± 2 mm).
Sterile, de unică folosință. Fără mediu de cultură. Sterilizate printr-o metodă validată
Fabricate din polistiren transparent de calitate înaltă sau material echivalent, inert din punct de vedere biologic.
Suprafață de contact plană, destinată prelevării probelor microbiologice de pe suprafețe.
Capac cu închidere sigură, care asigură protecția împotriva contaminării în timpul manipulării.
Ambalate steril individual sau a câte 10–20 bucăți, care asigură menținerea sterilității până la deschidere.
Fiecare ambalaj trebuie să fie inscripționat cu denumirea produsului, numărul lotului, metoda de sterilizare, data fabricației (după caz) și data expirării.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total declarat de
ipționat cu denumirea produsului, numărul lotului, metoda de sterilizare, data fabricației (după caz) și data expirării.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total declarat de producător.
Produsele trebuie să fie livrate în ambalajul original al producătorului.
Certificat de calitate/ certificat de analiză) care confirmă sterilitatea lotului livrat.
Fiecare lot trebuie să fie identificabil prin numărul lotului, pentru asigurarea trasabilității
| 128. Placi petri sterile cu diametru 90mm | 128. Placi petri sterile cu diametru 90mm | 128. Placi petri sterile cu diametru 90mm | Conform Ph Eur.2.6.12.; 2.6.13. ; 2.6.1. ; 2.7.2 Certificat de conformitate Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Conform Ph Eur.2.6.12.; 2.6.13. ; 2.6.1. ; 2.7.2 Certificat de conformitate Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
129. Anse–spatule sterile de unică folosință tip „L”
| (L-shaped spreaders). | 129. Anse–spatule sterile de unică folosință tip „L” |
| (L-shaped spreaders). | 129. Anse–spatule sterile de unică folosință tip „L” |
| (L-shaped spreaders). | Utilizare în laboratoare microbiologice pentru distribuirea uniformă a suspensiilor microbiene pe suprafața mediilor de cultură solide (agar), în cadrul analizelor microbiologice și monitorizării |
Material: plastic inert (polistiren, polipropilenă sau echivalent), netoxic, fără efect inhibitor asupra microorganismelor.
Suprafață de contact netedă, proiectată pentru dispersie uniformă a inoculului.
Sterile, de unică folosință și fără particule.
Fără margini ascuțite care pot deteriora suprafața agarului.
Ambalate individual, sterile. Ambalaj care menține integritatea sterilității până la utilizare.
Etichetare cu: denumire produs, tip (L-spreader), lot, data expirării, metodă de sterilizare. Sterilizare validată
Certificat de analiză / conformitate și certificat de sterilitate pentru fiecare lot.
| Termen de valabilitate la livrare: minimum 12 luni sau ≥80% din termenul total stabilit de producător. | Utilizare în laboratoare microbiologice pentru distribuirea uniformă a suspensiilor microbiene pe suprafața mediilor de cultură solide (agar), în cadrul analizelor microbiologice și monitorizării |
Material: plastic inert (polistiren, polipropilenă sau echivalent), netoxic, fără efect inhibitor asupra microorganismelor.
Suprafață de contact netedă, proiectată pentru dispersie uniformă a inoculului.
Sterile, de unică folosință și fără particule.
Fără margini ascuțite care pot deteriora suprafața agarului.
Ambalate individual, sterile. Ambalaj care menține integritatea sterilității până la utilizare.
Etichetare cu: denumire produs, tip (L-spreader), lot, data expirării, metodă de sterilizare. Sterilizare validată
Certificat de analiză / conformitate și certificat de sterilitate pentru fiecare lot.
Termen de valabilitate la li
tip (L-spreader), lot, data expirării, metodă de sterilizare. Sterilizare validată
Certificat de analiză / conformitate și certificat de sterilitate pentru fiecare lot.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 12 luni sau ≥80% din termenul total stabilit de producător.
130. Ansă microbiologică
| sterilă, 1 µL | 130. Ansă microbiologică |
| sterilă, 1 µL | 130. Ansă microbiologică |
| sterilă, 1 µL | Ansă sterilă microbiologică calibrată pentru transferul unui volum de 1 µL. |
Sterilă, de unică folosință.
Fabricată din material plastic inert (polistiren, polipropilenă sau echivalent).
Calibrare precisă pentru transferul volumului nominal.
Mâner ergonomic, rigid, care permite manipularea facilă.
Suprafață netedă, fără bavuri sau defecte de fabricație.
Compatibilă cu mediile de cultură microbiologice uzuale.
Ambalată individual steril sau în ambalaj colectiv steril care menține sterilitatea până la utilizare.
Etichetată cu denumirea produsului, numărul lotului și data expirării.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total declarat de producător.
Însoțită de declarație de conformitate și certificat de calitate și sterilitate.
| Certificat de calitate conformitate | Ansă sterilă microbiologică calibrată pentru transferul unui volum de 1 µL. |
Sterilă, de unică folosință.
Fabricată din material plastic inert (polistiren, polipropilenă sau echivalent).
Calibrare precisă pentru transferul volumului nominal.
Mâner ergonomic, rigid, care permite manipularea facilă.
Suprafață netedă, fără bavuri sau defecte de fabricație.
Compatibilă cu mediile de cultură microbiologice uzuale.
Ambalată individual steril sau în ambalaj colectiv steril care menține sterilitatea până la utilizare.
Etichetată cu denumirea produsului, numărul lotului și data expirării.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total declarat de producător.
Însoțită de declarație de conformitate și certificat de calitate și sterilitate.
Certificat de calitate conformitate
131. Ansă microbiologică sterilă,
| 10 µL | 131. Ansă microbiologică sterilă, |
| 10 µL | 131. Ansă microbiologică sterilă, |
| 10 µL | Ansă sterila microbiologică calibrată pentru transferul unui volum de 10 µL. |
Sterilă, de unică folosință.
Fabricată din material plastic inert (polistiren, polipropilenă sau echivalent).
Calibrare precisă pentru transferul volumului nominal.
Mâner ergonomic, rigid, care permite manipularea facilă.
Suprafață netedă, fără bavuri sau defecte de fabricație.
Compatibilă cu mediile de cultură microbiologice uzuale.
Ambalată individual steril sau în ambalaj colectiv steril care menține sterilitatea până la utilizare.
Etichetată cu denumirea produsului, numărul lotului și data expirării.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total declarat de producător.
Însoțită de declarație de conformitate și certificat de calitate și sterilitate
| Certificat de calitate /conformitate | Ansă sterila microbiologică calibrată pentru transferul unu |
larat de producător.
Însoțită de declarație de conformitate și certificat de calitate și sterilitate
| Certificat de calitate /conformitate | Ansă sterila microbiologică calibrată pentru transferul unui volum de 10 µL. |
Sterilă, de unică folosință.
Fabricată din material plastic inert (polistiren, polipropilenă sau echivalent).
Calibrare precisă pentru transferul volumului nominal.
Mâner ergonomic, rigid, care permite manipularea facilă.
Suprafață netedă, fără bavuri sau defecte de fabricație.
Compatibilă cu mediile de cultură microbiologice uzuale.
Ambalată individual steril sau în ambalaj colectiv steril care menține sterilitatea până la utilizare.
Etichetată cu denumirea produsului, numărul lotului și data expirării.
Termen de valabilitate la livrare: minimum 80% din termenul total declarat de producător.
Însoțită de declarație de conformitate și certificat de calitate și sterilitate
Certificat de calitate /conformitate
132. Termometre din sticlă cu lichid
| pentru autoclav și sterilizator | 132. Termometre din sticlă cu lichid |
| pentru autoclav și sterilizator | 132. Termometre din sticlă cu lichid |
| pentru autoclav și sterilizator | Termometru din sticlă cu lichid pentru autoclav și sterilizator, destinat măsurării temperaturii în procesele de sterilizare, cu diapazon de măsurare 0–250°C, valoarea diviziunii scalei de 1,0 °C și acuratețe de ±1 °C. |
Termometrul trebuie să fie rezistent la temperaturi ridicate, să permită citirea clară a valorii temperaturii și să fie livrat cu Certificat de etalonare
| emis de laborator acreditat conform ISO 17025 Certificat de calitate/conformitate | Termometru din sticlă cu lichid pentru autoclav și sterilizator, destinat măsurării temperaturii în procesele de sterilizare, cu diapazon de măsurare 0–250°C, valoarea diviziunii scalei de 1,0 °C și acuratețe de ±1 °C. |
Termometrul trebuie să fie rezistent la temperaturi ridicate, să permită citirea clară a valorii temperaturii și să fie livrat cu Certificat de etalonare
emis de laborator acreditat conform ISO 17025 Certificat de calitate/conformitate
133. Filtre nesterile din
| celuloză pură de bumbac | 133. Filtre nesterile din |
| celuloză pură de bumbac | 133. Filtre nesterile din |
| celuloză pură de bumbac | Filtre nesterile din celuloză pură de bumbac, discuri cu diametru 50mm destinate utilizării în laborator pentru filtrare și pregătirea probelor. |
Filtrele trebuie să fie fabricate din celuloză de bumbac de înaltă puritate, fără adaosuri, reziduuri sau substanțe care pot influența rezultatele analizelor.
Cutie cu 100 bucăți.
Fiecare ambalaj trebuie să fie etichetat cu denumirea produsului, numărul lotului și informații privind producătorul.
Cu certificat de calitate/conformitate emis de producător
| . Termenul de valabilitate la momentul livrării va fi minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Filtre nesterile din celuloză pură de bumbac, discuri cu diametru 50mm destinate utilizării în laborator pentru filtrare și pregătirea |
| 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Filtre nesterile din celuloză pură de bumbac, discuri cu diametru 50mm destinate utilizării în laborator pentru filtrare și pregătirea probelor. |
Filtrele trebuie să fie fabricate din celuloză de bumbac de înaltă puritate, fără adaosuri, reziduuri sau substanțe care pot influența rezultatele analizelor.
Cutie cu 100 bucăți.
Fiecare ambalaj trebuie să fie etichetat cu denumirea produsului, numărul lotului și informații privind producătorul.
Cu certificat de calitate/conformitate emis de producător
. Termenul de valabilitate la momentul livrării va fi minimum 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător
| 134. Halate medicale de unică folosința XL | 134. Halate medicale de unică folosința XL | 134. Halate medicale de unică folosința XL | Material: material nețesut din 100% polipropilenă (PP) sau SMS, destinat utilizării medicale. |
Mâneci lungi prevăzute cu manșete elastice.
Închidere prin legături la gât și talie, pentru ajustare sigură sau capse
. Nesteril. Rezistent la rupere și permeabil la aer, oferind confort în timpul purtării.
Destinat protecției personalului și a îmbrăcămintei împotriva contaminării ușoare în activități de laborator și medicale.
| Ambalare: individuală sau în pachete, conform producătorului. Certificat de conformitate la livrare.Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Material: material nețesut din 100% polipropilenă (PP) sau SMS, destinat utilizării medicale. |
Mâneci lungi prevăzute cu manșete elastice.
Închidere prin legături la gât și talie, pentru ajustare sigură sau capse
. Nesteril. Rezistent la rupere și permeabil la aer, oferind confort în timpul purtării.
Destinat protecției personalului și a îmbrăcămintei împotriva contaminării ușoare în activități de laborator și medicale.
Ambalare: individuală sau în pachete, conform producătorului. Certificat de conformitate la livrare.Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
135. Halate de unică folosință
| sterile marima L | 135. Halate de unică folosință |
| sterile marima L | 135. Halate de unică folosință |
| sterile marima L | Halat de unică folosință, steril. |
Destinat utilizării în laboratoare de microbiologie și controlul calității medicamentelor.
Fabricat din material nețesut (SMS, SPP sau material echivalent), rezistent la rupere și cu permeabilitate redusă la lichide.
Sterilizat printr-o metodă validată (oxid de etilenă, iradiere gamma sau metodă echivalentă).
Mâneci lungi cu manșete elastice sau tricotate.
Închidere la spate prin șnururi sau sistem echivalent de fixare.
Guler confortabil, care asigură acoperirea corespunzătoare.
Lungime suficientă pentru a acoperi corpul până la nivelul genunchilor sau mai jos.
Mărime: universală sau ( L).
Ambalat individual, în ambalaj steril, inscripționat cu numărul lotulu
respunzătoare.
Lungime suficientă pentru a acoperi corpul până la nivelul genunchilor sau mai jos.
Mărime: universală sau ( L).
Ambalat individual, în ambalaj steril, inscripționat cu numărul lotului, data sterilizării și data expirării.
| Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Halat de unică folosință, steril. |
Destinat utilizării în laboratoare de microbiologie și controlul calității medicamentelor.
Fabricat din material nețesut (SMS, SPP sau material echivalent), rezistent la rupere și cu permeabilitate redusă la lichide.
Sterilizat printr-o metodă validată (oxid de etilenă, iradiere gamma sau metodă echivalentă).
Mâneci lungi cu manșete elastice sau tricotate.
Închidere la spate prin șnururi sau sistem echivalent de fixare.
Guler confortabil, care asigură acoperirea corespunzătoare.
Lungime suficientă pentru a acoperi corpul până la nivelul genunchilor sau mai jos.
Mărime: universală sau ( L).
Ambalat individual, în ambalaj steril, inscripționat cu numărul lotului, data sterilizării și data expirării.
Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
136. Halate de unică folosință
| sterile marima XL | 136. Halate de unică folosință |
| sterile marima XL | 136. Halate de unică folosință |
| sterile marima XL | Halat de unică folosință, steril. |
Destinat utilizării în laboratoare de microbiologie și controlul calității medicamentelor.
Fabricat din material nețesut (SMS, SPP sau material echivalent), rezistent la rupere și cu permeabilitate redusă la lichide.
Sterilizat printr-o metodă validată (oxid de etilenă, iradiere gamma sau metodă echivalentă).
Mâneci lungi cu manșete elastice sau tricotate.
Închidere la spate prin șnururi sau sistem echivalent de fixare.
Guler confortabil, care asigură acoperirea corespunzătoare.
Lungime suficientă pentru a acoperi corpul până la nivelul genunchilor sau mai jos.
Mărime: universală sau ( XL).
Ambalat individual, în ambalaj steril, inscripționat cu numărul lotului, data sterilizării și data expirării.
| Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Halat de unică folosință, steril. |
Destinat utilizării în laboratoare de microbiologie și controlul calității medicamentelor.
Fabricat din material nețesut (SMS, SPP sau material echivalent), rezistent la rupere și cu permeabilitate redusă la lichide.
Sterilizat printr-o metodă validată (oxid de etilenă, iradiere gamma sau metodă echivalentă).
Mâneci lungi cu manșete elastice sau tricotate.
Închidere la spate prin șnururi sau sistem echivalent de fixare.
Guler confortabil, care asigură acoperirea corespunzătoare.
Lungime suficientă pentru a acoperi corpul până la nivelul genunchilor sau mai jos.
Mărime: universală sau ( XL).
Ambalat individual, în ambalaj steril, inscripționat cu numărul lotului, data st
re.
Lungime suficientă pentru a acoperi corpul până la nivelul genunchilor sau mai jos.
Mărime: universală sau ( XL).
Ambalat individual, în ambalaj steril, inscripționat cu numărul lotului, data sterilizării și data expirării.
Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
137. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă
| Marimea M | 137. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă |
| Marimea M | 137. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă |
| Marimea M | Combinizon integral de protecție cu glugă, steril, de unică folosință. |
Destinat utilizării în zone curate de clasa B, în conformitate cu cerințele EU GMP – Anexa 1.
Confecționat din material cu emisii reduse de particule, permeabil la aer și rezistent la penetrarea particulelor și a stropilor.
Material antistatic și cu nivel redus de desprindere a fibrelor.
Sterilizat printr-o metodă validată (iradiere gamma, oxid de etilenă sau metodă echivalentă).
Prevăzut cu glugă integrată, care asigură acoperirea completă a capului și compatibilitatea cu masca și ochelarii de protecție.
Fermoar frontal acoperit cu clapetă de protecție.
Manșete elastice sau tricotate la mâneci.
Elastic la glezne și în talie pentru o etanșare corespunzătoare.
Fără buzunare exterioare și fără elemente care pot genera particule.
Ambalat individual, în ambalaj steril.
Mărimea M.
| Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Combinizon integral de protecție cu glugă, steril, de unică folosință. |
Destinat utilizării în zone curate de clasa B, în conformitate cu cerințele EU GMP – Anexa 1.
Confecționat din material cu emisii reduse de particule, permeabil la aer și rezistent la penetrarea particulelor și a stropilor.
Material antistatic și cu nivel redus de desprindere a fibrelor.
Sterilizat printr-o metodă validată (iradiere gamma, oxid de etilenă sau metodă echivalentă).
Prevăzut cu glugă integrată, care asigură acoperirea completă a capului și compatibilitatea cu masca și ochelarii de protecție.
Fermoar frontal acoperit cu clapetă de protecție.
Manșete elastice sau tricotate la mâneci.
Elastic la glezne și în talie pentru o etanșare corespunzătoare.
Fără buzunare exterioare și fără elemente care pot genera particule.
Ambalat individual, în ambalaj steril.
Mărimea M.
Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
138. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă
| Marimea L | 138. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă |
| Marimea L | 138. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă |
| Marimea L | Combinizon integral de protecție cu glugă, steril, de unică folosință. |
Destinat utilizării în zone curate de clasa B, în conformitate cu cerințele EU GMP – Anexa 1.
Confecționat din material c
| mea L | Combinizon integral de protecție cu glugă, steril, de unică folosință. |
Destinat utilizării în zone curate de clasa B, în conformitate cu cerințele EU GMP – Anexa 1.
Confecționat din material cu emisii reduse de particule, permeabil la aer și rezistent la penetrarea particulelor și a stropilor.
Material antistatic și cu nivel redus de desprindere a fibrelor.
Sterilizat printr-o metodă validată (iradiere gamma, oxid de etilenă sau metodă echivalentă).
Prevăzut cu glugă integrată, care asigură acoperirea completă a capului și compatibilitatea cu masca și ochelarii de protecție.
Fermoar frontal acoperit cu clapetă de protecție.
Manșete elastice sau tricotate la mâneci.
Elastic la glezne și în talie pentru o etanșare corespunzătoare.
Fără buzunare exterioare și fără elemente care pot genera particule.
Ambalat individual, în ambalaj steril.
Mărimea L.
| Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Combinizon integral de protecție cu glugă, steril, de unică folosință. |
Destinat utilizării în zone curate de clasa B, în conformitate cu cerințele EU GMP – Anexa 1.
Confecționat din material cu emisii reduse de particule, permeabil la aer și rezistent la penetrarea particulelor și a stropilor.
Material antistatic și cu nivel redus de desprindere a fibrelor.
Sterilizat printr-o metodă validată (iradiere gamma, oxid de etilenă sau metodă echivalentă).
Prevăzut cu glugă integrată, care asigură acoperirea completă a capului și compatibilitatea cu masca și ochelarii de protecție.
Fermoar frontal acoperit cu clapetă de protecție.
Manșete elastice sau tricotate la mâneci.
Elastic la glezne și în talie pentru o etanșare corespunzătoare.
Fără buzunare exterioare și fără elemente care pot genera particule.
Ambalat individual, în ambalaj steril.
Mărimea L.
Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
139. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă,
| Marimea XL | 139. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă, |
| Marimea XL | 139. Combinizon de protecție steril, de unică folosință, cu glugă, |
| Marimea XL | Combinizon integral de protecție cu glugă, steril, de unică folosință. |
Destinat utilizării în zone curate de clasa B, în conformitate cu cerințele EU GMP – Anexa 1.
Confecționat din material cu emisii reduse de particule, permeabil la aer și rezistent la penetrarea particulelor și a stropilor.
Material antistatic și cu nivel redus de desprindere a fibrelor.
Sterilizat printr-o metodă validată (iradiere gamma, oxid de etilenă sau metodă echivalentă).
Prevăzut cu glugă integrată, care asigură acoperirea completă a capului și compatibilitatea cu masca și ochelarii de protecție.
Fermoar frontal acoperit cu clapetă de protecție.
Manșete elastice sau tricotate la mâneci.
Elastic la glezne și în talie pentru o etanșare corespunzătoare.
Fără buzunare exterioare și fă
protecție.
Fermoar frontal acoperit cu clapetă de protecție.
Manșete elastice sau tricotate la mâneci.
Elastic la glezne și în talie pentru o etanșare corespunzătoare.
Fără buzunare exterioare și fără elemente care pot genera particule.
Ambalat individual, în ambalaj steril.
Mărimea XL.
| Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Combinizon integral de protecție cu glugă, steril, de unică folosință. |
Destinat utilizării în zone curate de clasa B, în conformitate cu cerințele EU GMP – Anexa 1.
Confecționat din material cu emisii reduse de particule, permeabil la aer și rezistent la penetrarea particulelor și a stropilor.
Material antistatic și cu nivel redus de desprindere a fibrelor.
Sterilizat printr-o metodă validată (iradiere gamma, oxid de etilenă sau metodă echivalentă).
Prevăzut cu glugă integrată, care asigură acoperirea completă a capului și compatibilitatea cu masca și ochelarii de protecție.
Fermoar frontal acoperit cu clapetă de protecție.
Manșete elastice sau tricotate la mâneci.
Elastic la glezne și în talie pentru o etanșare corespunzătoare.
Fără buzunare exterioare și fără elemente care pot genera particule.
Ambalat individual, în ambalaj steril.
Mărimea XL.
Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
| 140. Ulei de imersie tip A | 140. Ulei de imersie tip A | 140. Ulei de imersie tip A | Utilizat pentru microscopie optică în lumină transmisă, destinat utilizării cu obiective 100× oil immersion. |
ulei de imersie tip A (standard microscopie optică)
Transmitanță optică (400–700 nm): minimum 95%
Aspect: lichid limpede, incolor sau slab gălbui
Fluorescență proprie: absentă sau neglijabilă
Compoziție: ulei mineral/sintetic rafinat, hidrocarburi saturate
fără particule în suspensie sau impurități vizibile
conținut de impurități metalice: ≤ 10 ppm
reziduuri după evaporare: ≤ 0.01%
stabil chimic, necoroziv, neagresiv pentru sticlă optică
insolubil în apă și alcool
compatibil cu obiective microscopice 100× oil immersion
compatibil cu sisteme de microscopie în lumină transmisă
utilizabil în microscopie optică standard de laborator
ambalare în flacoane de 100 ml ambalaj etanș, rezistent la scurgeri și contaminare
etichetare cu: denumire produs, lot, data fabricației
fișă tehnică (datasheet) a producătorului
certificat de calitate / conformitate
| Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Utilizat pentru microscopie optică în lumină transmisă, destinat utilizării cu obiective 100× oil immersion. |
ulei de imersie tip A (standard microscopie optică)
Transmitanță optică (400–700 nm): minimum 95%
Aspect: lichid limpede, incolor sau slab gălbui
Fluorescență proprie: absentă sau neglijabilă
Compoziție: ulei mineral/sintetic rafinat, hidrocarburi saturate
fără particule în suspe
: minimum 95%
Aspect: lichid limpede, incolor sau slab gălbui
Fluorescență proprie: absentă sau neglijabilă
Compoziție: ulei mineral/sintetic rafinat, hidrocarburi saturate
fără particule în suspensie sau impurități vizibile
conținut de impurități metalice: ≤ 10 ppm
reziduuri după evaporare: ≤ 0.01%
stabil chimic, necoroziv, neagresiv pentru sticlă optică
insolubil în apă și alcool
compatibil cu obiective microscopice 100× oil immersion
compatibil cu sisteme de microscopie în lumină transmisă
utilizabil în microscopie optică standard de laborator
ambalare în flacoane de 100 ml ambalaj etanș, rezistent la scurgeri și contaminare
etichetare cu: denumire produs, lot, data fabricației
fișă tehnică (datasheet) a producătorului
certificat de calitate / conformitate
Termenul de valabilitate, la data livrării, va constitui minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
| 141. Elctrod METLER TOLEDO InLAB Routine Pro cu cablul compatibil cu pH-metru 3200P Seven Direct pH 20 | 141. Elctrod METLER TOLEDO InLAB Routine Pro cu cablul compatibil cu pH-metru 3200P Seven Direct pH 20 | 141. Elctrod METLER TOLEDO InLAB Routine Pro cu cablul compatibil cu pH-metru 3200P Seven Direct pH 20 | Electrod combinat pentru determinarea pH-ului în aplicații de laborator. |
Compatibil cu pH-metrul SevenDirect S20
Conector și cablu compatibile cu pH-metrul utilizat în laborator.
Lungimea cablului: 0,5 m -1 m.
Domeniu de măsurare: pH 0–14.
Interval de temperatură de funcționare: 0–100 °C .
Diafragmă cu întreținere redusă, adecvată pentru utilizare de rutină.
Sistem de referință cu electrolit gel sau lichid, conform specificațiilor producătorului.
Corp din sticlă sau alt material cu performanțe echivalente, rezistent la utilizarea în laborator.
Timp de răspuns rapid și stabilitate ridicată a măsurătorilor.
Electrodul se livrează complet echipat, gata de utilizare, inclusiv cu capac de protecție și soluție de păstrare).
Se acceptă produsul Mettler Toledo sau echivalent compatibil cu dovezi prezentate de producător și cu condiția asigurării compatibilității complete (electrice, mecanice și funcționale) cu pH-metrul SevenDirect S20, fără a necesita adaptoare sau modificări suplimentare.
Produs în ambalajul original al producătorului.
Însoțit de certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare.
| Garanție de minimum 12 luni. | Electrod combinat pentru determinarea pH-ului în aplicații de laborator. |
Compatibil cu pH-metrul SevenDirect S20
Conector și cablu compatibile cu pH-metrul utilizat în laborator.
Lungimea cablului: 0,5 m -1 m.
Domeniu de măsurare: pH 0–14.
Interval de temperatură de funcționare: 0–100 °C .
Diafragmă cu întreținere redusă, adecvată pentru utilizare de rutină.
Sistem de referință cu electrolit gel sau lichid, conform specificațiilor producătorului.
Corp din sticlă sau alt material cu performanțe echivalente, rezistent la utilizarea în laborator.
Timp de răspuns rapid și stabilitate ridicată a măsurătorilor.
Electrodu
cificațiilor producătorului.
Corp din sticlă sau alt material cu performanțe echivalente, rezistent la utilizarea în laborator.
Timp de răspuns rapid și stabilitate ridicată a măsurătorilor.
Electrodul se livrează complet echipat, gata de utilizare, inclusiv cu capac de protecție și soluție de păstrare).
Se acceptă produsul Mettler Toledo sau echivalent compatibil cu dovezi prezentate de producător și cu condiția asigurării compatibilității complete (electrice, mecanice și funcționale) cu pH-metrul SevenDirect S20, fără a necesita adaptoare sau modificări suplimentare.
Produs în ambalajul original al producătorului.
Însoțit de certificat de conformitate și instrucțiuni de utilizare.
Garanție de minimum 12 luni.
| 142. Lampă UV-C 25Wpentru cabinet de siguranță biologică Clasa II Tip A2 | 142. Lampă UV-C 25Wpentru cabinet de siguranță biologică Clasa II Tip A2 | 142. Lampă UV-C 25Wpentru cabinet de siguranță biologică Clasa II Tip A2 | Lampă UV-C 25Wpentru cabinet de siguranță biologică Clasa II Tip A2 HF Safe-900 LC sau echivalent |
Tub fluorescent bactericit UV-C.
Putere nominală: 25 W.
Lungime totală: 435 mm (acceptată pentru compatibilitate cu echipamentul existent; lungimea nominală aprox. 435-437 mm).
Diametru tub: T8 (Ø 25-26 mm).
Soclu: G13, cu doi pini la fiecare capăt.
Putere radiată UV-C: minimum 25 W la 100 ore de funcționare.
Durată nominală de viață: minimum 9.000 ore,
Alimentare: compatibilă cu balastul și instalația electrică originală a cabinetului de siguranță biologică.
Conținut de mercur: conform reglementărilor europene aplicabile.
Produsul trebuie să fie compatibil 100% cu cabinetul de siguranță biologică Clasa II Tip A2 HF Safe-900 LC, fără modificări constructive, electrice sau mecanice ale echipamentului.
Se acceptă produse PHILIPS TUV 25W/G25 T8 sau echivalent, cu performanțe tehnice egale sau superioare.
Fișă tehnică a produsului.
Declarație de conformitate CE.
Certificat de garanție.
Confirmarea în scris a compatibilității cu cabinetul HF Safe-900 LC.
Catalog sau document oficial al producătorului din care să rezulte caracteristicile tehnice ofertate.
Criteriul de echivalență
Un produs este considerat echivalent dacă îndeplinește toate cerințele tehnice minime privind puterea, dimensiunile, tipul soclului, lungimea de undă UV-C, compatibilitatea cu cabinetul de siguranță biologică HF Safe-900 LC.
| Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat | Lampă UV-C 25Wpentru cabinet de siguranță biologică Clasa II Tip A2 HF Safe-900 LC sau echivalent |
Tub fluorescent bactericit UV-C.
Putere nominală: 25 W.
Lungime totală: 435 mm (acceptată pentru compatibilitate cu echipamentul existent; lungimea nominală aprox. 435-437 mm).
Diametru tub: T8 (Ø 25-26 mm).
Soclu: G13, cu doi pini la fiecare capăt.
Putere radiată UV-C: minimum 25 W la 100 ore de funcționare.
Durată nominală de viață: minimum 9.000 ore,
Alimentare: compatibilă cu balastul și instalația electrică or
cu doi pini la fiecare capăt.
Putere radiată UV-C: minimum 25 W la 100 ore de funcționare.
Durată nominală de viață: minimum 9.000 ore,
Alimentare: compatibilă cu balastul și instalația electrică originală a cabinetului de siguranță biologică.
Conținut de mercur: conform reglementărilor europene aplicabile.
Produsul trebuie să fie compatibil 100% cu cabinetul de siguranță biologică Clasa II Tip A2 HF Safe-900 LC, fără modificări constructive, electrice sau mecanice ale echipamentului.
Se acceptă produse PHILIPS TUV 25W/G25 T8 sau echivalent, cu performanțe tehnice egale sau superioare.
Fișă tehnică a produsului.
Declarație de conformitate CE.
Certificat de garanție.
Confirmarea în scris a compatibilității cu cabinetul HF Safe-900 LC.
Catalog sau document oficial al producătorului din care să rezulte caracteristicile tehnice ofertate.
Criteriul de echivalență
Un produs este considerat echivalent dacă îndeplinește toate cerințele tehnice minime privind puterea, dimensiunile, tipul soclului, lungimea de undă UV-C, compatibilitatea cu cabinetul de siguranță biologică HF Safe-900 LC.
Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat
| 143. Lampă UV-C bactericidă pentru hotă cu flux laminar BBC-V1300 | 143. Lampă UV-C bactericidă pentru hotă cu flux laminar BBC-V1300 | 143. Lampă UV-C bactericidă pentru hotă cu flux laminar BBC-V1300 | Tip lampă: UV-C germicidă, tubulară T8; |
Putere nominală: 30 W;
Lungime lampă: aproximativ 895–900 mm (90 cm);
Diametru tub: 25-26 mm (T8);
Soclu: G13, cu doi pini;
Lungime de undă emisă: 253,7 nm (UV-C germicid);
Tip: No Ozone (fără producere de ozon);
Alimentare: compatibilă cu balastul existent al echipamentului;
Durată medie de viață: minimum 9.000 ore (preferabil ≥10.000 ore);
Material tub: sticlă cuarț sau sticlă specială pentru radiații UV-C;
Compatibilitate: hotă cu flux laminar BBC-V1300 sau echipament echivalent, fără modificări constructive;
Certificat de conformitate /calitate al lampii de durată.
Furnizorul va garanta compatibilitatea dimensională și electrică cu hota cu flux laminar BBC-V1300.
Se acceptă produse echivalente care îndeplinesc integral caracteristicile tehnice solicitate.
La livrare se vor prezenta fișa tehnică și declarația de conformitate.
Modelul BBC-V1300 utilizează o lampă UV de 30 W cu emisie la 253,7 nm, iar lămpile UV-C T8 de 30 W compatibile au, în mod uzual, o lungime de aproximativ 895 mm și soclu G13.
| Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat | Tip lampă: UV-C germicidă, tubulară T8; |
Putere nominală: 30 W;
Lungime lampă: aproximativ 895–900 mm (90 cm);
Diametru tub: 25-26 mm (T8);
Soclu: G13, cu doi pini;
Lungime de undă emisă: 253,7 nm (UV-C germicid);
Tip: No Ozone (fără producere de ozon);
Alimentare: compatibilă cu balastul existent al echipamentului;
Durată medie de viață: minimum 9.000 ore (preferabil ≥10.000 o
isă: 253,7 nm (UV-C germicid);
Tip: No Ozone (fără producere de ozon);
Alimentare: compatibilă cu balastul existent al echipamentului;
Durată medie de viață: minimum 9.000 ore (preferabil ≥10.000 ore);
Material tub: sticlă cuarț sau sticlă specială pentru radiații UV-C;
Compatibilitate: hotă cu flux laminar BBC-V1300 sau echipament echivalent, fără modificări constructive;
Certificat de conformitate /calitate al lampii de durată.
Furnizorul va garanta compatibilitatea dimensională și electrică cu hota cu flux laminar BBC-V1300.
Se acceptă produse echivalente care îndeplinesc integral caracteristicile tehnice solicitate.
La livrare se vor prezenta fișa tehnică și declarația de conformitate.
Modelul BBC-V1300 utilizează o lampă UV de 30 W cu emisie la 253,7 nm, iar lămpile UV-C T8 de 30 W compatibile au, în mod uzual, o lungime de aproximativ 895 mm și soclu G13.
Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat
| 144. Lampa UV compatibilă cu hota cu flux laminar LAMIL Plus 10 | 144. Lampa UV compatibilă cu hota cu flux laminar LAMIL Plus 10 | 144. Lampa UV compatibilă cu hota cu flux laminar LAMIL Plus 10 | Lampa UV tip PHILIPS TUV 30W /G30 T8 luncimea 90 cm (Hg) sau echivalent compatibil cu hota cuflux laminar LAMIL Plus 10 |
Tip lampă: tubulară bactericită UV-C T8;
Putere nominală: 30 W;
Lungime: 890-900 mm ;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13, cu doi pini;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Putere radiantă UV-C: minimum 12 W;
Alimentare: compatibilă cu balast electromagnetic sau electronic corespunzător lămpilor T8 de 30 W;
Durată medie de viață: minimum 8.000 ore (preferabil ≥9.000 ore);
Conținut de mercur (Hg): conform specificațiilor producătorului și legislației aplicabile;
Compatibilitate: 100% compatibilă dimensional și electric cu hota cu flux laminar LAMIL Plus 10, fără modificări constructive;
Marcaj CE și declarație de conformitate.
Se acceptă produse echivalente, cu condiția îndeplinirii tuturor caracteristicilor tehnice minime solicitate.
Furnizorul va prezenta fișa tehnică a produsului și va garanta compatibilitatea cu hota cu flux laminar LAMIL Plus 10.
Produsul trebuie să fie destinat utilizării în echipamente de dezinfecție și sterilizare cu radiații UV-C. Specificațiile uzuale pentru lampa TUV 30W/G30 T8 includ soclu G13, lungime de aproximativ 900 mm, emisie la 253,7 nm și durată de viață de circa 9.000 de ore
| Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat | Lampa UV tip PHILIPS TUV 30W /G30 T8 luncimea 90 cm (Hg) sau echivalent compatibil cu hota cuflux laminar LAMIL Plus 10 |
Tip lampă: tubulară bactericită UV-C T8;
Putere nominală: 30 W;
Lungime: 890-900 mm ;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13, cu doi pini;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Putere radiantă UV-C: minimum 12 W;
Alimentare: compatibilă cu balast electromagnetic sau electronic corespunz
;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13, cu doi pini;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Putere radiantă UV-C: minimum 12 W;
Alimentare: compatibilă cu balast electromagnetic sau electronic corespunzător lămpilor T8 de 30 W;
Durată medie de viață: minimum 8.000 ore (preferabil ≥9.000 ore);
Conținut de mercur (Hg): conform specificațiilor producătorului și legislației aplicabile;
Compatibilitate: 100% compatibilă dimensional și electric cu hota cu flux laminar LAMIL Plus 10, fără modificări constructive;
Marcaj CE și declarație de conformitate.
Se acceptă produse echivalente, cu condiția îndeplinirii tuturor caracteristicilor tehnice minime solicitate.
Furnizorul va prezenta fișa tehnică a produsului și va garanta compatibilitatea cu hota cu flux laminar LAMIL Plus 10.
Produsul trebuie să fie destinat utilizării în echipamente de dezinfecție și sterilizare cu radiații UV-C. Specificațiile uzuale pentru lampa TUV 30W/G30 T8 includ soclu G13, lungime de aproximativ 900 mm, emisie la 253,7 nm și durată de viață de circa 9.000 de ore
Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat
| 145. Lampa UV compatibilă cu hota cu flux laminar LAMIL 10 | 145. Lampa UV compatibilă cu hota cu flux laminar LAMIL 10 | 145. Lampa UV compatibilă cu hota cu flux laminar LAMIL 10 | Lampa UV tip PHILIPS TUV 30W /G30 T8 luncimea 90 cm (Hg) sau echivalent compatibil cu hota cuflux laminar LAMIL 10 |
Tip lampă: tubulară bactericidă UV-C, T8;
Putere nominală: 30 W;
Lungime: 890 mm ;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13, dublu pin;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Putere radiantă UV-C: minimum 12 W;
Tensiune nominală: compatibilă cu balastul existent al echipamentului;
Durată nominală de viață: minimum 8.000 ore;
Conținut de mercur (Hg): conform specificațiilor producătorului și legislației în vigoare;
Compatibilitate: compatibilă dimensional și electric cu hota cu flux laminar LAMIL 10, fără modificări constructive;
Produs nou, original sau echivalent;
Marcaj CE și declarație de conformitate.
Se acceptă produse echivalente, cu condiția respectării tuturor caracteristicilor tehnice minime solicitate.
Ofertantul va prezenta fișa tehnică a produsului și declarația de conformitate.
Furnizorul va garanta compatibilitatea cu hota cu flux laminar LAMIL 10.
Lampa de referință PHILIPS TUV 30W/G30 T8 are, în mod uzual, soclu G13, putere de 30 W, emisie UV-C la 253,7 nm, conținut redus de mercur (~2 mg), putere radiantă UV-C de aproximativ 12,3 W și durată nominală de viață de aproximativ 9.000 ore
| Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat | Lampa UV tip PHILIPS TUV 30W /G30 T8 luncimea 90 cm (Hg) sau echivalent compatibil cu hota cuflux laminar LAMIL 10 |
Tip lampă: tubulară bactericidă UV-C, T8;
Putere nominală: 30 W;
Lungime: 890 mm ;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13, dublu pin;
Lungime de undă UV-C: 253,
ibil cu hota cuflux laminar LAMIL 10
Tip lampă: tubulară bactericidă UV-C, T8;
Putere nominală: 30 W;
Lungime: 890 mm ;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13, dublu pin;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Putere radiantă UV-C: minimum 12 W;
Tensiune nominală: compatibilă cu balastul existent al echipamentului;
Durată nominală de viață: minimum 8.000 ore;
Conținut de mercur (Hg): conform specificațiilor producătorului și legislației în vigoare;
Compatibilitate: compatibilă dimensional și electric cu hota cu flux laminar LAMIL 10, fără modificări constructive;
Produs nou, original sau echivalent;
Marcaj CE și declarație de conformitate.
Se acceptă produse echivalente, cu condiția respectării tuturor caracteristicilor tehnice minime solicitate.
Ofertantul va prezenta fișa tehnică a produsului și declarația de conformitate.
Furnizorul va garanta compatibilitatea cu hota cu flux laminar LAMIL 10.
Lampa de referință PHILIPS TUV 30W/G30 T8 are, în mod uzual, soclu G13, putere de 30 W, emisie UV-C la 253,7 nm, conținut redus de mercur (~2 mg), putere radiantă UV-C de aproximativ 12,3 W și durată nominală de viață de aproximativ 9.000 ore
Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat
| 146. Lampa UV 8W compatibilă cu PssBox 600 WD 07—0408 | 146. Lampa UV 8W compatibilă cu PssBox 600 WD 07—0408 | 146. Lampa UV 8W compatibilă cu PssBox 600 WD 07—0408 | Lampa UV 8W PANLIGHT PL F 08T5 /OF T5 GERMICIDAL sau echivalent PssBox 600 WD 07—0408 |
Tip: lampă germicidă UV-C, tubulară T5;
Putere nominală: 8 W;
Lungime: 290 mm;
Diametru tub: T5 (16 mm);
Soclu: G5;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Lampă cu vapori de mercur de joasă presiune (Hg);
Fără producere de ozon (No Ozone);
Durată nominală de viață: minimum 8.000 ore;
Compatibilă dimensional și electric cu echipamentul PSSBox 600 WD 07-0408, fără modificări constructive;
Marcaj CE și declarație de conformitate.
Se acceptă produse echivalente care îndeplinesc toate caracteristicile tehnice minime solicitate.
| Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat | Lampa UV 8W PANLIGHT PL F 08T5 /OF T5 GERMICIDAL sau echivalent PssBox 600 WD 07—0408 |
Tip: lampă germicidă UV-C, tubulară T5;
Putere nominală: 8 W;
Lungime: 290 mm;
Diametru tub: T5 (16 mm);
Soclu: G5;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Lampă cu vapori de mercur de joasă presiune (Hg);
Fără producere de ozon (No Ozone);
Durată nominală de viață: minimum 8.000 ore;
Compatibilă dimensional și electric cu echipamentul PSSBox 600 WD 07-0408, fără modificări constructive;
Marcaj CE și declarație de conformitate.
Se acceptă produse echivalente care îndeplinesc toate caracteristicile tehnice minime solicitate.
Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat
| 147. Lampă UV-C destinată lămpii UV portabile UVR-Mi. | 14 |
ice minime solicitate.
Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat
| 147. Lampă UV-C destinată lămpii UV portabile UVR-Mi. | 147. Lampă UV-C destinată lămpii UV portabile UVR-Mi. | 147. Lampă UV-C destinată lămpii UV portabile UVR-Mi. | Lampă UV-C tip PHILIPS TUV 25W 1SL/25 sau echivalent compatibil, cod accesoriu BIOSSAN BS-000000-S09-UVlamp 25W, destinată lămpii UV portabile UVR-Mi. |
Tip: lampă germicidă UV-C, tubulară T8;
Putere nominală: 25 W;
Lungime: aproximativ 451,6 mm;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Fără producere de ozon (No Ozone);
Putere radiantă UV-C: minimum 7 W;
Tensiune nominală: 48 V;
Curent nominal: 0,6 A;
Durată nominală de viață: minimum 9.000 ore;
Conținut de mercur (Hg): conform specificațiilor producătorului și legislației aplicabile;
Compatibilă 100% cu lampa UV portabilă UVR-Mi și accesoriul BS-000000-S09-UVlamp 25W, fără modificări constructive.
Cerințe suplimentare:
Se acceptă produse echivalente care respectă integral caracteristicile tehnice minime solicitate.
| Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat. | Lampă UV-C tip PHILIPS TUV 25W 1SL/25 sau echivalent compatibil, cod accesoriu BIOSSAN BS-000000-S09-UVlamp 25W, destinată lămpii UV portabile UVR-Mi. |
Tip: lampă germicidă UV-C, tubulară T8;
Putere nominală: 25 W;
Lungime: aproximativ 451,6 mm;
Diametru tub: 26 mm (T8);
Soclu: G13;
Lungime de undă UV-C: 253,7 nm;
Fără producere de ozon (No Ozone);
Putere radiantă UV-C: minimum 7 W;
Tensiune nominală: 48 V;
Curent nominal: 0,6 A;
Durată nominală de viață: minimum 9.000 ore;
Conținut de mercur (Hg): conform specificațiilor producătorului și legislației aplicabile;
Compatibilă 100% cu lampa UV portabilă UVR-Mi și accesoriul BS-000000-S09-UVlamp 25W, fără modificări constructive.
Cerințe suplimentare:
Se acceptă produse echivalente care respectă integral caracteristicile tehnice minime solicitate.
Ofertantul va prezenta fișa tehnică, declarația de conformitate și va garanta compatibilitatea cu echipamentul indicat.
| 148. Veselă de laborator din oțel inoxidabil pentru plită cu inducție | 148. Veselă de laborator din oțel inoxidabil pentru plită cu inducție | 148. Veselă de laborator din oțel inoxidabil pentru plită cu inducție | Prepararea și încălzirea mediilor de cultură în |
cadrul Secției microbiologie.
Material: oțel inoxidabil de calitate, rezistent la coroziune și temperaturi înalte.
Compatibilă cu plite cu inducție.
Suprafață netedă, ușor de curățat și dezinfectat.
Prevăzută cu mânere ergonomice sau mâner lung, termoizolant.
Produse noi, fără defecte de fabricație.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 1,0 L, cu două mânere – 3 buc.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 3,0 L, cu două mânere – 2 buc.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 5,0 L, cu două mânere – 2 buc.
Vas din oțel inoxidabil cu mâner lung, compa
două mânere – 3 buc.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 3,0 L, cu două mânere – 2 buc.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 5,0 L, cu două mânere – 2 buc.
| Vas din oțel inoxidabil cu mâner lung, compatibil cu plită cu inducție, capacitate 1–2 L – 3 buc | Prepararea și încălzirea mediilor de cultură în |
cadrul Secției microbiologie.
Material: oțel inoxidabil de calitate, rezistent la coroziune și temperaturi înalte.
Compatibilă cu plite cu inducție.
Suprafață netedă, ușor de curățat și dezinfectat.
Prevăzută cu mânere ergonomice sau mâner lung, termoizolant.
Produse noi, fără defecte de fabricație.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 1,0 L, cu două mânere – 3 buc.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 3,0 L, cu două mânere – 2 buc.
Vas din oțel inoxidabil, capacitate 5,0 L, cu două mânere – 2 buc.
Vas din oțel inoxidabil cu mâner lung, compatibil cu plită cu inducție, capacitate 1–2 L – 3 buc
| 149. Foarfecă de laborator din inox/otel inoxidabil | 149. Foarfecă de laborator din inox/otel inoxidabil | 149. Foarfecă de laborator din inox/otel inoxidabil | Oțel inoxidabil de calitate medicală, rezistent la coroziune și la dezinfectanți. |
Lungime totală: 140–180 mm.
Lame: Drepte, bine ascuțite, cu tăiere precisă.
Mânere: Ergonomice, cu inele pentru utilizare confortabilă.
Finisaj: Mat sau lucios, fără bavuri sau defecte de fabricație.
Sterilizare: Compatibilă cu sterilizarea în autoclav la minimum 134°C sau 180°C
Reutilizabilă și rezistentă la cicluri repetate de sterilizare.
| Certificat de conformitate/de calitate | Oțel inoxidabil de calitate medicală, rezistent la coroziune și la dezinfectanți. |
Lungime totală: 140–180 mm.
Lame: Drepte, bine ascuțite, cu tăiere precisă.
Mânere: Ergonomice, cu inele pentru utilizare confortabilă.
Finisaj: Mat sau lucios, fără bavuri sau defecte de fabricație.
Sterilizare: Compatibilă cu sterilizarea în autoclav la minimum 134°C sau 180°C
Reutilizabilă și rezistentă la cicluri repetate de sterilizare.
Certificat de conformitate/de calitate
| 150. Bisturiu din inox/otel inoxidabil | 150. Bisturiu din inox/otel inoxidabil | 150. Bisturiu din inox/otel inoxidabil | Bisturiu reutilizabil pentru laborator. |
Oțel inoxidabil de calitate medicală, rezistent la coroziune și la substanțe dezinfectante.
Mâner ergonomic, cu suprafață antiderapantă pentru o prindere sigură.
Compatibil cu sterilizarea în autoclav la minimum 134°C/ 180°C
Rezistent la cicluri repetate de sterilizare fără deteriorarea proprietăților funcționale.
| Certificat de conformitate/de calitate | Bisturiu reutilizabil pentru laborator. |
Oțel inoxidabil de calitate medicală, rezistent la coroziune și la substanțe dezinfectante.
Mâner ergonomic, cu suprafață antiderapantă pentru o prindere sigură.
Compatibil cu sterilizarea în autoclav la minimum 134°C/ 180°C
Rezistent la cicluri repetate de sterilizare fără deteriorarea proprietăților funcționale.
Certificat de conformitate/de calitate
151. Pensetă anatomică din
| inox/otel inoxidabil | 151. Pensetă anatomi |
ezistent la cicluri repetate de sterilizare fără deteriorarea proprietăților funcționale.
Certificat de conformitate/de calitate
151. Pensetă anatomică din
| inox/otel inoxidabil | 151. Pensetă anatomică din |
| inox/otel inoxidabil | 151. Pensetă anatomică din |
| inox/otel inoxidabil | Penseta din oțel inoxidabil de calitate medicală, rezistent la coroziune și la substanțe dezinfectante. |
Lungime: 140–160 mm.
Drept, fin, fără dinți (tip anatomic), cu aliniere precisă pentru manipularea delicată a probelor și materialelor.
Mâner cu striații sau altă suprafață antiderapantă pentru o utilizare sigură și confortabilă.
Mat sau lucios, fără bavuri, muchii ascuțite nefuncționale sau alte defecte de fabricație.
Compatibilă cu sterilizarea în autoclav la minimum 134°C/ 180°C și cu metodele uzuale de dezinfectare.
Rezistentă la cicluri repetate de sterilizare fără afectarea proprietăților funcționale.
| Certificat de conformitate/de calitate | Penseta din oțel inoxidabil de calitate medicală, rezistent la coroziune și la substanțe dezinfectante. |
Lungime: 140–160 mm.
Drept, fin, fără dinți (tip anatomic), cu aliniere precisă pentru manipularea delicată a probelor și materialelor.
Mâner cu striații sau altă suprafață antiderapantă pentru o utilizare sigură și confortabilă.
Mat sau lucios, fără bavuri, muchii ascuțite nefuncționale sau alte defecte de fabricație.
Compatibilă cu sterilizarea în autoclav la minimum 134°C/ 180°C și cu metodele uzuale de dezinfectare.
Rezistentă la cicluri repetate de sterilizare fără afectarea proprietăților funcționale.
Certificat de conformitate/de calitate
| 152. Mojare cu pistil din portelan | 152. Mojare cu pistil din portelan | 152. Mojare cu pistil din portelan | Confecționat din porțelan de laborator, cu suprafață interioară mată pentru mărunțirea și omogenizarea eficientă a probelor. Diametrul mojarului: 10 cm (± 1 cm). Pistil compatibil cu dimensiunea mojarului, din același material. Rezistent la acțiunea substanțelor chimice utilizate în laborator și la sterilizare. Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului, însoțit de certificat de conformitate. Termenul de valabilitate, dacă este aplicabil, sau garanția va fi conform condițiilor producătorului | Confecționat din porțelan de laborator, cu suprafață interioară mată pentru mărunțirea și omogenizarea eficientă a probelor. Diametrul mojarului: 10 cm (± 1 cm). Pistil compatibil cu dimensiunea mojarului, din același material. Rezistent la acțiunea substanțelor chimice utilizate în laborator și la sterilizare. Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului, însoțit de certificat de conformitate. Termenul de valabilitate, dacă este aplicabil, sau garanția va fi conform condițiilor producătorului |
| 153. Recipient, coș din plastic cu pedală pentru colectatrea deșeurilor medicale 10 L | 153. Recipient, coș din plastic cu pedală pentru colectatrea deșeurilor medicale 10 L | 153. Recipient, coș din plastic cu pedală pentru colectatrea deșeurilor | ||
| u colectatrea deșeurilor medicale 10 L | 153. Recipient, coș din plastic cu pedală pentru colectatrea deșeurilor medicale 10 L | 153. Recipient, coș din plastic cu pedală pentru colectatrea deșeurilor medicale 10 L | Recipient/coș PVC pentru colectarea deșeurilor medicale infecțioase și periculoase – destinat utilizării în laboratoare de microbiologie pentru colectarea zilnică a deșeurilor cu potențial infecțios, seringi, lame/bisturie, pipete și alte deșeuri mici rezultate din activitatea de laborator. |
Recipientul va fi confecționat din material plastic rezistent (PVC sau material echivalent), prevăzut cu pedală pentru deschiderea capacului fără contact manual, capac etanș, mâner pentru transport și suport pentru fixarea sacului/pachetului de colectare.
Caracteristici tehnice:
Volum: 10 L;
Culoare: galbenă;
Prevăzut cu pictogramă internațională „Pericol biologic” (Biohazard);
Ușor de curățat și dezinfectat;
Stabil și rezistent la utilizare zilnică în condiții de laborator.
| Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și va fi însoțit de documentație tehnică/certificat de conformitate. | Recipient/coș PVC pentru colectarea deșeurilor medicale infecțioase și periculoase – destinat utilizării în laboratoare de microbiologie pentru colectarea zilnică a deșeurilor cu potențial infecțios, seringi, lame/bisturie, pipete și alte deșeuri mici rezultate din activitatea de laborator. |
Recipientul va fi confecționat din material plastic rezistent (PVC sau material echivalent), prevăzut cu pedală pentru deschiderea capacului fără contact manual, capac etanș, mâner pentru transport și suport pentru fixarea sacului/pachetului de colectare.
Caracteristici tehnice:
Volum: 10 L;
Culoare: galbenă;
Prevăzut cu pictogramă internațională „Pericol biologic” (Biohazard);
Ușor de curățat și dezinfectat;
Stabil și rezistent la utilizare zilnică în condiții de laborator.
Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și va fi însoțit de documentație tehnică/certificat de conformitate.
| 154. Cutie deseuri medicale (7,5 litri) împreună cu sac galben deseuri + sigiliu sac | 154. Cutie deseuri medicale (7,5 litri) împreună cu sac galben deseuri + sigiliu sac | 154. Cutie deseuri medicale (7,5 litri) împreună cu sac galben deseuri + sigiliu sac | Caracteristici tehnice: |
Capacitate: 7,5 litri;
Prevăzut cu sac de colectare de culoare galbenă sau sistem de colectare echivalent;
Recipientul va fi inscripționat cu mențiunea „Deșeuri medicale periculoase – infecțioase” și simbolul internațional „Pericol biologic (Biohazard)”;
Recipientul va fi destinat colectării deșeurilor medicale periculoase provenite din activitatea microbiologică;
Construcție rezistentă, sigură pentru manipulare și transport;
Produs de unică folosință sau conform specificațiilor producătorului.
Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și va fi însoțit de documentație tehnică/certificat de conformitate. Condițiile de utilizare, manipulare și eliminare vor fi
ducătorului.
| Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și va fi însoțit de documentație tehnică/certificat de conformitate. Condițiile de utilizare, manipulare și eliminare vor fi conform recomandărilor producătorului și cerințelor aplicabile pentru gestionarea deșeurilor medicale. | Caracteristici tehnice: |
Capacitate: 7,5 litri;
Prevăzut cu sac de colectare de culoare galbenă sau sistem de colectare echivalent;
Recipientul va fi inscripționat cu mențiunea „Deșeuri medicale periculoase – infecțioase” și simbolul internațional „Pericol biologic (Biohazard)”;
Recipientul va fi destinat colectării deșeurilor medicale periculoase provenite din activitatea microbiologică;
Construcție rezistentă, sigură pentru manipulare și transport;
Produs de unică folosință sau conform specificațiilor producătorului.
Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și va fi însoțit de documentație tehnică/certificat de conformitate. Condițiile de utilizare, manipulare și eliminare vor fi conform recomandărilor producătorului și cerințelor aplicabile pentru gestionarea deșeurilor medicale.
155. Cosuri inox pentru deseuri medicale
| 8-12 L | 155. Cosuri inox pentru deseuri medicale |
| 8-12 L | 155. Cosuri inox pentru deseuri medicale |
| 8-12 L | Recipient/coș pentru colectarea deșeurilor medicale infecțioase din oțel inoxidabil – destinat utilizării în spații medicale și laboratoare de microbiologie pentru colectarea temporară a deșeurilor rezultate din activitatea de laborator. |
Caracteristici tehnice:
Confecționat din oțel inoxidabil AISI 410 sau material echivalent, rezistent la coroziune și la procedurile de curățare și dezinfecție;
Prevăzut cu capac cu deschidere prinpedală, pentru evitarea contactului manual și reducerea riscului de contaminare;
Prevăzut cu găleată interioară detașabilă din material plastic, pentru colectarea și evacuarea facilă a deșeurilor;
Capacitate: 8–12 litri (sau echivalent);
Destinat colectării deșeurilor medicale infecțioase rezultate din activitatea microbiologică;
Ușor de curățat și dezinfectat;
Stabil și rezistent pentru utilizare zilnică în condiții de laborator.
| Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și va fi însoțit de documentație tehnică/certificat de conformitate | Recipient/coș pentru colectarea deșeurilor medicale infecțioase din oțel inoxidabil – destinat utilizării în spații medicale și laboratoare de microbiologie pentru colectarea temporară a deșeurilor rezultate din activitatea de laborator. |
Caracteristici tehnice:
Confecționat din oțel inoxidabil AISI 410 sau material echivalent, rezistent la coroziune și la procedurile de curățare și dezinfecție;
Prevăzut cu capac cu deschidere prinpedală, pentru evitarea contactului manual și reducerea riscului de contaminare;
Prevăzut cu găleată interioară detașabilă din material plastic, pentru colectarea și evacuarea facilă a deșeurilor;
Capacitate: 8–12 litri (sau echivalent);
Destinat colectării deșeurilor medicale infecțioase rez
găleată interioară detașabilă din material plastic, pentru colectarea și evacuarea facilă a deșeurilor;
Capacitate: 8–12 litri (sau echivalent);
Destinat colectării deșeurilor medicale infecțioase rezultate din activitatea microbiologică;
Ușor de curățat și dezinfectat;
Stabil și rezistent pentru utilizare zilnică în condiții de laborator.
Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și va fi însoțit de documentație tehnică/certificat de conformitate
156. Heparină sodică BRP/CRS
(standard de referință oficial,
| EDQM). | 156. Heparină sodică BRP/CRS |
(standard de referință oficial,
| EDQM). | 156. Heparină sodică BRP/CRS |
(standard de referință oficial,
| EDQM). | Standard biologic oficial de referință, destinat determinării activității heparinei conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.5 – Assay of Heparin. Preparat lichid, furnizat în fiole cu volum de aproximativ 1,1 mL/fiolă, calibrat în Unități Internaționale (UI) și însoțit de certificat oficial de analiză (CoA). |
Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și transportat în condițiile de temperatură și manipulare recomandate de producător,
astfel încât să fie menținută integritatea și stabilitatea standardului pe durata transportului.
La momentul livrării, termenul de valabilitate
| va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător. | Standard biologic oficial de referință, destinat determinării activității heparinei conform Farmacopeei Europene, cap. 2.7.5 – Assay of Heparin. Preparat lichid, furnizat în fiole cu volum de aproximativ 1,1 mL/fiolă, calibrat în Unități Internaționale (UI) și însoțit de certificat oficial de analiză (CoA). |
Produsul va fi livrat în ambalajul original al producătorului și transportat în condițiile de temperatură și manipulare recomandate de producător,
astfel încât să fie menținută integritatea și stabilitatea standardului pe durata transportului.
La momentul livrării, termenul de valabilitate
va fi de minimum 80% din termenul total de valabilitate stabilit de producător.
| 157. 4-isobutylacetophenone | 157. 4-isobutylacetophenone | 157. 4-isobutylacetophenone | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (100 mg) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (100 mg) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 158. Methyl 3,4,5-Trimethoxybenzoate (Impurily B trimebutin | 158. Methyl 3,4,5-Trimethoxybenzoate (Impurily B trimebutin | 158. Methyl 3,4,5-Trimethoxybenzoate (Impurily B trimebutin | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material. Te |
| ial. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material. Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | |||
| 159. Cisplatin CRS | 159. Cisplatin CRS | 159. Cisplatin CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.7, 100 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.7, 100 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător |
| 160. Cisplatin impurity A CRS | 160. Cisplatin impurity A CRS | 160. Cisplatin impurity A CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch.4, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch.4, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 161. Cisplatin impurity B CRS | 161. Cisplatin impurity B CRS | 161. Cisplatin impurity B CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.4, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.4, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 162. Cyanocobalamin for system suitability CRS | 162. Cyanocobalamin for system suitability CRS | 162. Cyanocobalamin for system suitability CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.2, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.2, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 163. Cyanocobalamin for peak identification CRS | 163. Cyanocobalamin for peak identification CRS | 163. Cyanocobalamin for peak identification CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.2, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.2, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul l |
| 0% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.2, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | |||
| 164. Tranexamic acid CRS | 164. Tranexamic acid CRS | 164. Tranexamic acid CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.6, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.6, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 165. Tranexamic acid impurity C CRS | 165. Tranexamic acid impurity C CRS | 165. Tranexamic acid impurity C CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.2, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch.2, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 166. Quercetin dihydrate | 166. Quercetin dihydrate | 166. Quercetin dihydrate | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch 4, 25 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch 4, 25 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 167. Succinic acid CRS | 167. Succinic acid CRS | 167. Succinic acid CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch 1, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch 1, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 168. Salbutamol sulfate for system suitability (for peak identification) | 168. Salbutamol sulfate for system suitability (for peak identification) | 168. Salbutamol sulfate for system suitability (for peak identification) | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 1, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 1, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, v |
| nul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 1, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | |||
| 169. Myoglobin from equine heart | 169. Myoglobin from equine heart | 169. Myoglobin from equine heart | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 250 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 250 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 170. Salbutamol ketone impurity (Salbutamol imp J) | 170. Salbutamol ketone impurity (Salbutamol imp J) | 170. Salbutamol ketone impurity (Salbutamol imp J) | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 0.45 µG, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 0.45 µG, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 171. Acid zolendronic | 171. Acid zolendronic | 171. Acid zolendronic | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 172. Acid zolendronic imp.A | 172. Acid zolendronic imp.A | 172. Acid zolendronic imp.A | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 173. Imidazole CRS | 173. Imidazole CRS | 173. Imidazole CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch 3, 60 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (batch 3, 60 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 174. 2-(1-H-imidazol-1-il)acetic acid) | 174. 2-(1-H-imidazol-1-il)acetic acid) | 174. 2-(1-H-imidazol-1-il)acetic acid) | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified referen |
bilit de producător.
| 174. 2-(1-H-imidazol-1-il)acetic acid) | 174. 2-(1-H-imidazol-1-il)acetic acid) | 174. 2-(1-H-imidazol-1-il)acetic acid) | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 175. Benzalconiu chloride sol. 50% | 175. Benzalconiu chloride sol. 50% | 175. Benzalconiu chloride sol. 50% | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 176. Xylometazoline hydrochloride | 176. Xylometazoline hydrochloride | 176. Xylometazoline hydrochloride | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 100 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 100 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 177. Methylparahydroxybenzoate | 177. Methylparahydroxybenzoate | 177. Methylparahydroxybenzoate | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 5, 150 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 5, 150 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 178. Benzilnicotinat (Benzylnicotinat) | 178. Benzilnicotinat (Benzylnicotinat) | 178. Benzilnicotinat (Benzylnicotinat) | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 179. Propylparahydroxybenzoate | 179. Propylparahydroxybenzoate | 179. Propylparahydroxybenzoate | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 150 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 15 |
| mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 150 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | |||
| 180. Paclitaxel CRS | 180. Paclitaxel CRS | 180. Paclitaxel CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 40 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 40 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 181. Sodium alginat | 181. Sodium alginat | 181. Sodium alginat | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 1g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 1g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 182. Benzylnicotinat | 182. Benzylnicotinat | 182. Benzylnicotinat | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material 100 ml Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material 100 ml Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 183. 4-nitrobenzoic acid | 183. 4-nitrobenzoic acid | 183. 4-nitrobenzoic acid | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 50 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 50 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 184. 2,4-Dichlorobenzaldehyde | 184. 2,4-Dichlorobenzaldehyde | 184. 2,4-Dichlorobenzaldehyde | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 50g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 50g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 185. Chloramphenicol | 185. Chloramphenicol | 185. Chloramphenicol | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 5, 110 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total sta | |
| tandard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 5, 110 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 5, 110 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | |||
| 186. Betahistine HCL | 186. Betahistine HCL | 186. Betahistine HCL | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 3, 50 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 3, 50 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 187. 2-vinylpiridina | 187. 2-vinylpiridina | 187. 2-vinylpiridina | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 100 ml Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 100 ml Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 188. N-methyl-2-pyridin-2-yl-N-2-pyridin-2-yl-ethylethanamine trihydrocloride | 188. N-methyl-2-pyridin-2-yl-N-2-pyridin-2-yl-ethylethanamine trihydrocloride | 188. N-methyl-2-pyridin-2-yl-N-2-pyridin-2-yl-ethylethanamine trihydrocloride | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 25 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 25 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 189. Tranexamic acid impurity D | 189. Tranexamic acid impurity D | 189. Tranexamic acid impurity D | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 6, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 6, 20 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 190. Cefoperazone imp. C | 190. Cefoperazone imp. C | 190. Cefoperazone imp. C | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, |
| vrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | |||
| 191. Cefoperazone imp. A | 191. Cefoperazone imp. A | 191. Cefoperazone imp. A | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 192. Cefoperazone dihydrate CRS | 192. Cefoperazone dihydrate CRS | 192. Cefoperazone dihydrate CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 3, 110 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 3, 110 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 193. Cefoperazone sodium | 193. Cefoperazone sodium | 193. Cefoperazone sodium | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 1g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 1g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 194. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate ion pairing reagent | 194. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate ion pairing reagent | 194. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate ion pairing reagent | Standard de referință Conform Ph. Eur. suitable for ion pair chromatography, 10 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. suitable for ion pair chromatography, 10 g Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 195. Bisoprolol for system suitability CRS | 195. Bisoprolol for system suitability CRS | 195. Bisoprolol for system suitability CRS | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 6, 1.003 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 6, 1.003 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 196. Amphotericin B for peak identification | 196 |
ch 6, 1.003 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător.
| 196. Amphotericin B for peak identification | 196. Amphotericin B for peak identification | 196. Amphotericin B for peak identification | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 7, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 7, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 197. ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE | 197. ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE | 197. ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 11, 500 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 11, 500 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 198. Dimethyl sulfone | 198. Dimethyl sulfone | 198. Dimethyl sulfone | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (5 g) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material (5 g) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 199. Levomenthol | 199. Levomenthol | 199. Levomenthol | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 200. Ursodiol | 200. Ursodiol | 200. Ursodiol | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 500 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 500 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 201. Moxifloxacin for peak identification | 201. Moxifloxacin for peak identification | 201. Moxifloxacin for peak identification | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 1, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de |
| Eur. Certified reference material, (batch 1, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 1, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | |||
| 202. Methotrexate impurity D | 202. Methotrexate impurity D | 202. Methotrexate impurity D | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 5, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 5, 15 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 203. Methotrexate impurity C | 203. Methotrexate impurity C | 203. Methotrexate impurity C | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 3, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 3, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 204. Methotrexate( impurity B, 4-aminofolic acid R) | 204. Methotrexate( impurity B, 4-aminofolic acid R) | 204. Methotrexate( impurity B, 4-aminofolic acid R) | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 205. 2,6-dimethylaniline (Lidocaine impurity A ) | 205. 2,6-dimethylaniline (Lidocaine impurity A ) | 205. 2,6-dimethylaniline (Lidocaine impurity A ) | Standard de referință Conform Ph. Eur. 99%, CAS 87-62-7 Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. 99%, CAS 87-62-7 Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 206. Dexamethasone (impurity A) | 206. Dexamethasone (impurity A) | 206. Dexamethasone (impurity A) | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 70 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 70 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de |
| valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, 70 mg Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | |||
| 207. Dexamethasone sodium phosphate for peak identification | 207. Dexamethasone sodium phosphate for peak identification | 207. Dexamethasone sodium phosphate for peak identification | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 2, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 2, 10 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 208. Timolol for system suitability | 208. Timolol for system suitability | 208. Timolol for system suitability | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 5 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur. Certified reference material, (batch 4, 5 mg, +5°C+/-3°C) Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
| 209. Velpatasvir | 209. Velpatasvir | 209. Velpatasvir | Standard de referință Conform Ph. Eur CRM Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. | Standard de referință Conform Ph. Eur CRM Termenul de valabilitate, la momentul livrării, va fi minim 80% din termenul de valabilitate total stabilit de producător. |
210. Coloană cromatografică Hypersil BDS C18 30*4,6mm,2,4 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si 2 seturi de precoloane.
| Producător: Thermo Fisher Scientific | 210. Coloană cromatografică Hypersil BDS C18 30*4,6mm,2,4 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si 2 seturi de precoloane. |
| Producător: Thermo Fisher Scientific | 210. Coloană cromatografică Hypersil BDS C18 30*4,6mm,2,4 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si 2 seturi de precoloane. |
| Producător: Thermo Fisher Scientific | Coloană cromatografică Hypersil BDS C18 30*4,6mm,2,4 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloanei si 2 seturi de precoloane. |
Pore Size: 130Å
Surface Area: 170 m2/g
Carbon load : 11%
pH range 2.0-9.0
mode:reversed phase
Endcapped: yes
| Clasificare USP: L 1 | Coloană cromatografică Hypersil BDS C18 30*4,6mm,2,4 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloanei si 2 seturi de precoloane. |
Pore Size: 130Å
Surface Area: 170 m2/g
Carbon load : 11%
pH range 2.0-9.0
mode:reversed phase
Endcapped: yes
Clasificare USP: L 1
211. Coloană cromatografică Zorbax SB-Phenyl 250*4,6 mm,5 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloan
ange 2.0-9.0
mode:reversed phase
Endcapped: yes
Clasificare USP: L 1
211. Coloană cromatografică Zorbax SB-Phenyl 250*4,6 mm,5 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator: Agilent Technologies | 211. Coloană cromatografică Zorbax SB-Phenyl 250*4,6 mm,5 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
| Producator: Agilent Technologies | 211. Coloană cromatografică Zorbax SB-Phenyl 250*4,6 mm,5 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
| Producator: Agilent Technologies | Coloană cromatografică Agilent ZORBAX StableBond SB-Phenyl 4.6 x 250 mm, 5 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 80Å
pH range 1.0-8,0
Capacity: Phenyl-Reversed Phase
temp. limits: 60 C
Endcapped: Non-endcapped
| Clasificare USP: L11 | Coloană cromatografică Agilent ZORBAX StableBond SB-Phenyl 4.6 x 250 mm, 5 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 80Å
pH range 1.0-8,0
Capacity: Phenyl-Reversed Phase
temp. limits: 60 C
Endcapped: Non-endcapped
Clasificare USP: L11
212. Coloană cromatografică TSKgel G2000SWXL, 125 Å Silica, 5 µm, 7.8 x 300 mm
cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator:Tosoh Bioscience | 212. Coloană cromatografică TSKgel G2000SWXL, 125 Å Silica, 5 µm, 7.8 x 300 mm |
cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator:Tosoh Bioscience | 212. Coloană cromatografică TSKgel G2000SWXL, 125 Å Silica, 5 µm, 7.8 x 300 mm |
cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator:Tosoh Bioscience | Coloană cromatografică TSKgel G2000SWXL, 125 Å Silica, 5 µm, 7.8 x 300 mm set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 125 Å
pH range 2.5 - 7.5
mode:Gel-Permeation (GPC/SEC)
temp.max.: 10 °C to 30 °C.
Endcapped: no
| Clasificare USP: L 20; L59 | Coloană cromatografică TSKgel G2000SWXL, 125 Å Silica, 5 µm, 7.8 x 300 mm set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 125 Å
pH range 2.5 - 7.5
mode:Gel-Permeation (GPC/SEC)
temp.max.: 10 °C to 30 °C.
Endcapped: no
Clasificare USP: L 20; L59
213. Coloană cromatografică Nucleosil 1000-7 C18
250 × 4.0 mm 7 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator: Macherey-Nagel | 213. Coloană cromatografică Nucleosil 1000-7 C18 |
250 × 4.0 mm 7 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator: Macherey-Nagel | 213. Coloană cromatografică Nucleosil 1000-7 C18 |
250 × 4.0 mm 7 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator: Macherey-Nagel | Coloană cromatografică Nucleosil 1000-7 C18 250 × 4.0 mm 7 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 1000Å
Carbon load : 1 %
pH range 2.0-8.0
mode: reversed-phase
Endcapped: yes
Clasifica
1000-7 C18 250 × 4.0 mm 7 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
Pore Size: 1000Å
Carbon load : 1 %
pH range 2.0-8.0
mode: reversed-phase
Endcapped: yes
| Clasificare USP: L1 | Coloană cromatografică Nucleosil 1000-7 C18 250 × 4.0 mm 7 mkm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 1000Å
Carbon load : 1 %
pH range 2.0-8.0
mode: reversed-phase
Endcapped: yes
Clasificare USP: L1
214. Coloană cromatografică Kinetex Phenyl-Hexyl 100 Å 150 *4.6 , 2.6 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane.
| Producator:Phenomex | 214. Coloană cromatografică Kinetex Phenyl-Hexyl 100 Å 150 *4.6 , 2.6 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
| Producator:Phenomex | 214. Coloană cromatografică Kinetex Phenyl-Hexyl 100 Å 150 *4.6 , 2.6 µm cu set de protecție corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
| Producator:Phenomex | Coloană cromatografică Kinetex Phenyl-Hexyl 100 Å 150 *4.6 , 2.6 µm corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 100Å
Suprafață Specifică: 200 m²/g.
Carbon load : 11%
pH range 2.0-8.0
Temperatură Maximă: 60 °C
Endcapped: yes
| Clasificare USP: L11 | Coloană cromatografică Kinetex Phenyl-Hexyl 100 Å 150 *4.6 , 2.6 µm corespunzătoare cu coloana si seturi de precoloane. |
Pore Size: 100Å
Suprafață Specifică: 200 m²/g.
Carbon load : 11%
pH range 2.0-8.0
Temperatură Maximă: 60 °C
Endcapped: yes
Clasificare USP: L11
Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În cali |
_______________ În calitate de: ________________
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________
Предпросмотр носит справочный характер. Юридически значим только официальный оригинал в источнике.