anunț de participare dexa.signed.pdf
Pag. 1–2
Anexa nr. 2 la Documentația standard aprobată prin Ordinul ministrului finanțelor nr. 115 din “15” 09. 2021 ANUNȚ DE PARTICIPARE Privind Achiziționarea dispozitivelor medicale (Dispozitiv Medical de Osteodensitometrie cu raze X DEXA) conform necesității instituției medico-sanitare publice CRDM prin procedura de achiziție: Licitație deschisă 1. Denumirea autorității contractante: Centrul Pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 2. IDNO: 1016601000212 3. Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chișinău, bl. Grigore Vieru 22/2 4. Numărul de telefon/fax: 022-222 445/ 022 – 222- 364 5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; www.capcs.gov.md; 6. Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP 7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): autoritate centrală de achiziție 8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii: Cod CPV 33100000-1 Nr. Lot Denumire Lot Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă Unitat ea de măsur ă Canti tatea Valoarea estimată fără TVA a dispozitivulu i medical cu 24 luni garanție Valoarea estimată totală pentru dispozitiv medical cu 24 luni garanție și cu 5 ani de mentenanță post-garanție și consumabile 1 Dispozitiv Medical de Osteodensito metrie cu raze X DEXA Dispozitiv Medical de Osteodensitometrie cu raze X DEXA Sistem DEXA destinat examinării întregului corp și evaluării compoziției corporale, utilizând tehnologia cu fascicul îngust în evantai (fan-beam). Beneficiar IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală Valoarea estimată 900.000 lei fără TVA Anul produceri echipamentului 2026, sistem nou, (nu se acceptă sistem utilizat sau recondiționat) Sistem Parametrul Specificația Tip DXA pentru întregul corp (Absorbțiometrie cu raze X de energie duală) Tehnologie Tehnologie DXA cu fascicul de tip fan-beam sau tehnologie echivalentă care asigură performanțe clinice similare pentru evaluarea densității minerale osoase și a compoziției corporale. Principiu de funcționare absorptiometrie duală cu raze X (DXA) Zona de scanare coloană lombară (L1–L4), femur, femur bilateral, antebraț, lateral, evaluare vertebrală VFA (LVA, APVA), corp total, infant, ortopedie (proteza de șold), proteza de genunchi, mână, studiu (regiune liberă) Compoziție corporală Masă de grăsime, masă slabă, greutate totală Metoda de scanare Scanare rectilinie sau tehnologie echivalentă /
Pag. 2–4
za de șold), proteza de genunchi, mână, studiu (regiune liberă) Compoziție corporală Masă de grăsime, masă slabă, greutate totală Metoda de scanare Scanare rectilinie sau tehnologie echivalentă / analogică Evaluare Ortopedie, Pediatrie, Analiza șoldului, FRAX, Hărți color Zonă de scanare pentru întregul corp minim 2000 × 600 mm bucată 1 900 000,00 936 500,00 Parametrii clinici vârstă de referință (infant 0–3, pediatric 4–19, adult 20–99) Calibrare automată Disponibil cu fantomă de calibrare zilnică Timp scanare corp total ≤ 11 minute Timp scanare coloană ≤ 30 secunde Timp scanare femur ≤ 20 secunde Timp scanare antebraț ≤ 20 secunde Timp scanare laterala ≤ 45 secunde Timp de scanare (Evaluare laterală a vertebrelor (LVA)) ≤ 4 minute Sistem de acționare Motor pas cu pas cu curele de transmisie ranforsate sau tehnologie echivalentă / analogică Informații de măsurare BMD (g/cm²) – Densitatea minerală osoasă BMC (g) – Conținut mineral osos T-score – Scor T (comparare cu populația adultă tânără sănătoasă) Z-score – Scor Z (comparare cu populația de aceeași vârstă și sex) Area (cm²) – Suprafața analizată BMI – Indicele de masă corporală FAT (g) – Masă de grăsime LEAN (g) – Masă slabă (țesut fără grăsime) TISSUE (g) – Masă totală de țesut (fără componenta minerală osoasă) BMC (g) – Conținut mineral osos Total (g) – Masă corporală totală BMC (%) – Procent conținut mineral osos FAT (%) – Procent masă de grăsime LEAN (%) – Procent masă slabă Head – Cap Arm (L, R) – Braț stâng / drept Trunk (L, R) – Trunchi (stânga / dreapta) Leg (L, R) – Picior stâng / drept Android – Regiune abdominală (tip android – distribuție centrală) Gynoid – Regiune șolduri/coapse (tip ginoid – distribuție periferică) Pediatrics (AP Spine, Femur, Total Body) – Analiză pediatrică (coloană AP, femur, corp total) HA (Hip Analysis) – Analiza șoldului (inclusiv risc de fractură) Scoliosis – Analiza scoliozei Kyphosis – Analiza cifozei AFF (Atypical Femur Fracture) – Evaluare fracturi atipice de femur Hand – Analiza mâinii (vârstă osoasă) GDP (Growth, Development and Prediction) – Creștere, dezvoltare și predicția înălțimii la copii BScope / LScope – Moduri de analiză avansată (scanare corporală / locală) FRAX – Evaluarea riscului de fractură (algoritm clinic standardizat) VAT (Visceral Adipose Tissue) – Țesut adipos visceral Color Image View (RCM, BCM, OCM) – Vizualizare imagini color (moduri diferite de mapare a compoziției) Body Map – Hartă corporală (inclusiv suport pentru praguri de scolioză conform ghidurilor AWGS, IWGS, EWGS) Generator de raze X Curent maxim al tubului ≥3,0 mA Unghiul fasciculului ≥5˚ Consum maxim putere ≥450W Sistem de răcire ulei izolator + ventilatoare Tub cu raze X Tipul tubului Anod staționar Tensiune maximă tub ≥110kV Curent maxim tub ≥25mA Putere nominală intrare anod ≥ 2,0 kW Dimensiune focal spot ≤ 0,6 × 0,6 mm Capacitatea de stocare a căldurii ≥30.000 J Distanță focal spot
Pag. 4–6
onar Tensiune maximă tub ≥110kV Curent maxim tub ≥25mA Putere nominală intrare anod ≥ 2,0 kW Dimensiune focal spot ≤ 0,6 × 0,6 mm Capacitatea de stocare a căldurii ≥30.000 J Distanță focal spot – detector (SID) ≥ 660 mm, ±5% Distanță focal spot – masă pacient ≤ 200 mm Răcire tub ulei izolator Colimator cu raze X Tipul de colimator/material dublu strat, cupru + plumb Filtrare totală ≥ 4,3 mm Al echivalent Distanță sursă–detector (SID) ≥ 500 mm Distanță sursă–obiect (SOD) ≤ 200 mm Sistem filtrare filtru tip K-edge (Samariu sau echivalent) Detector Tip cristale CdTe (Cadmiu-Telur) sau analogic / detector digital de înaltă sensibilitate compatibil cu tehnologia DXA ofertată Poziționare detector Deasupra pacientului Precizia alinierii <1,0 mm Dimensiunea pixelilor min. 900 x 2100 µm Numărul de canale minim 16 canale independente Masă scaner Blat de masă Masă pacient radiotransparentă Dimensiuni (L × l × H): 2780 × 1040 × 1250 mm (±5%) Capacitatea de greutate a pacientului Greutate pacient suportată: minim 0-200 kg Înălțimea mesei 640 mm (±5%) Sistem de poziționare cu laser Sistem de ghidare pentru poziționarea pacientului (laser sau echivalent) Distanță liberă între braț și masă pentru scanare laterală minim 440 mm Consolă lucru și sistem de reconstrucție Sistemul informatic trebuie să asigure din punct de vedere tehnic performanța prelucrării datelor de înaltă calitate și rapidă, schimbul de rețea, arhivarea datelor și executarea paralelă a procedurilor de scanare și reconstrucție a imaginii da CPU compatibil cu cerințele optime de funcționare a sistemului și a sosftului RAM compatibil cu cerințele optime de funcționare a sistemului și a sosftului HDD compatibil cu cerințele optime de funcționare a sistemului și a sosftului cu capacitatea de stocare a minim 1000 investigați Monitor medical compatibil cu cerințele optime de funcționare a sistemului și a sosftului CD /DVD / USB da Placă de rețea integrată Gigabit Ethernet (10/100/1000 Mbps) Graphic card compatibil cu cerințele optime de funcționare a sistemului și a sosftului Sistem de operare compatibil cu cerințele optime de funcționare a sistemului și a sosftului Imprimanta Color compatibil cu cerințele optime de funcționare a sistemului și protocoalelor de imprimare ofertate Keyboard: USB, EN/RU da Mouse: USB da Înscriere investigație cu vizualizator pe un CD /DVD / USB da Interfață multimodală de evaluare a imaginii da Export/Import DICOM 3.0, interogare/preluare, imprimare, arhivare USB da Export imagini în format DICOM, JPEG și TIFF da Aplicație sau licență pentru DICOM da Siguranţă Indicator doză la intrare pacient (Entrance Dose) disponibil (µGy și µSv) Doza de radiații a pacientului Coloană AP: ≤ 7,52 µGy Femur: ≤ 8,28 µGy Antebraț: ≤ 2,06 µGy Corp total: ≤ 0,55 µGy Doza de radiații de scurgere Șold (HIP): < 0,341 µSv (la 1 mA) Femur bilateral (Dual Femur): < 0,682 µSv (la 1 mA) Coloană: < 0,341 µSv (la 1 mA) Antebraț:
Pag. 6–8
raț: ≤ 2,06 µGy Corp total: ≤ 0,55 µGy Doza de radiații de scurgere Șold (HIP): < 0,341 µSv (la 1 mA) Femur bilateral (Dual Femur): < 0,682 µSv (la 1 mA) Coloană: < 0,341 µSv (la 1 mA) Antebraț: < 0,173 µSv (la 0,2 mA) Buton de urgență (tasta sau butonul de pe consola de control pentru a iniția sau opri scanarea) în caz de urgență da Temperatura de lucru în încăpere 15°C-30°C Accesorii Suporturi de poziționare laterală Pernă pentru poziționare laterală Ghid pentru poziționarea picioarelor da Masa de birou specializată pentru consolă da Scaun pentru operator da Ecran de protecție anti raze X da Fantome pentru calibrarea calitații imaginii (Echipament etalon corespunzător pentru testarea calității imaginei) incluziv pentru Daily QC da UPS: UPS de capacitate adecvată pentru minim 30 de minute de rezervă pentru toate sistemele da Funcție de urgență (tasta sau butonul de pe consola de control pentru a iniția sau opri scanarea) da Aplicații avansate DEXA Măsurare și analiză coloană AP (AP Spine) da Măsurare și analiză femur da Măsurarea și analiza genunchiului în ortopedie da Măsurare și analiză ortopedică (proteză de șold) da Măsurarea și analiza corpului total da Măsurarea și analiza regională a corpului da Măsurarea și analiza antebrațului da Măsurarea și analiza coloanei vertebrale laterale da Măsurarea și analiza VFA (LVA, DVA) da Compoziția întregului corp da Determinare țesut adipos visceral (VAT) da Măsurare și analiză pediatrică da Evaluarea vertebrală digitală da Mod studiu (Study Mode) da Evaluarea Vertebrală (L4-T4) da Funcții pediatrice da Evaluare fracturi atipice femur (AFF) da Analiză mână da Analiza șoldului da Instrumente morfometrice pentru femur (HAL, HA) da Analiză scolioză da Analiză cifoză da Mapare color (Colour Mapping) da Analiză de trend (BMD, compoziție corporală, imagini scanare) da Analiză B-Scope (Body Scope) da Evaluare risc fractură FRAX da Scanare ergonomică da Zonă de interes (ROI) da ROI automat da ROI manual cu ajustare unghiulară da Funcție ajustare unghi da Funcție pensulare (Brush Function) da Detectare automată a marginilor da Detectarea automată a implanturilor da Scanare automată single-pass (Real One-Scan) da Re-scanare da Analiză imagini dual energy (energie joasă și înaltă) da Funcția de comparare da Sistem de arhivare da Copiere de rezervă și restaurare a datelor da Populația de referință baze de date internaționale (Asia, Europa, America, Orientul Mijlociu etc.) Analiză morfometrică avansată cu LVA, scolioză și cifoză da Raport compoziție corporală (BMI, raport Android/Gynoid) da Detectare fracturi atipice femur (AFF) da Excludere regiuni non-osoase (metal, calcificări etc.) da Analiză peri-protetică (șold/genunchi) da Analiză geometrie coloană (scolioză, cifoză) da Analiză evoluție pacient (trend scurt/lung, % și %/an) da Imprimare detaliată color a rapoartelor da Măsurare masă minerală osoasă (BMC) da Indicare expunere audi
Pag. 8–9
rie coloană (scolioză, cifoză) da Analiză evoluție pacient (trend scurt/lung, % și %/an) da Imprimare detaliată color a rapoartelor da Măsurare masă minerală osoasă (BMC) da Indicare expunere audio-vizuală da Detectare automată metal da Evaluare automată conform WHO da Evaluare superioară a riscului de fractură (VFA / APVA) da Monitorizare artrită reumatoidă la nivelul mâinii (mod studiu diagnostic) da Gestionare multiple directoare pacienți da Corectarea datelor da Conversia bazei de date da Instrumente de management sistem da Import examene anterioare pentru pacient individual da Import complet al bazei de date da Generare rapoarte combinate și protocoale de scanare da Monitorizare automată a calității (QA trending) da Analiză regiuni personalizate de interes (ROI) da Măsurători pediatrice (coloană, femur, corp total) da Previzualizare imagini da Comparabilitatea examenului da Determinare automată grosime corticală medie (funcție manuală disponibilă) da Analiză bandă col femural (Femoral Neck Band – medial și lateral) da Analiză bandă subtrohanteriană (Subtrochanteric Band – medial și lateral) da Analiză bandă trohanteriană (Trochanter Band – medial și lateral) da Limbă formare raport investigație Română, Engleză, Rusă Zona de scanare Coloană AP Spine ≥ 160 × 185 mm Fermur ≥ 120 × 145 mm Corp total ≥ 580 × 1990 mm Antebraţ ≥ 100 × 140 mm Coloană laterală ≥ 140 × 215 mm Infant ≥ 160 × 160 mm Study (regiune liberă) ≥ 160 × 160 mm Ortopedie ≥ 120 × 220 mm VFA (LVA, DVA) ≥ 240 × 420 mm Antebraț: UD (ultradistal), MID (mid-distal), 33% (1/3 distal) da Șold: gât femural (Neck), Ward’s, trohanter (Troch), diafiză/intertrohanterian (Shaft), total șold da Scanare duală (Dual Scan): examinare combinată șold stâng și drept da Scanare unică (One Scan): examinare combinată coloană lombară și ambele șolduri da Scanare corp total: analiză totală și regională (cap, coloană, coaste, brațe, membre inferioare, pelvis) da Densitate minerală osoasă (BMD) coloană laterală da Funcții pediatrice da BMD și Z-score pentru coloană AP, femur și corp total da Instalare și training Operatorul economic până la depunerea ofertei va efectua o vizită la sediul beneficiarului pentru a evalua condițiile tehnice ale încăperii destinate pentru DEXA în scop de a aprecia posibilitatea instalării sistemului fără obstacole neprevăzute. Proces verbal de examinare a încăperii Operatorul economic va prezenta un plan de implementare pentru instalare și instruire, care vor fi aprobate de utilizatorul final. da Operatorul economic va instala dispozitivele la fața locului într-o locație desemnat de utilizatorul final. da Operatorul economic va dezvolta un plan de instruire pentru utilizatorul final personal, care include administratori, tehnicieni, radiologi, ingineri biomedici și administratorii de sistem. da Operatorul economic va oferi instruire în două etape, în total de cel puțin 7 zile, membrilor desemnați ai utilizator
Pag. 9–10
ri, tehnicieni, radiologi, ingineri biomedici și administratorii de sistem. da Operatorul economic va oferi instruire în două etape, în total de cel puțin 7 zile, membrilor desemnați ai utilizatorului final în da operarea și întreținerea dispozitivelor la locația utilizatorului final, imediat după instalare cel puțin 5 zile; după o perioadă de 30-60 de zile de utilizare - cel puțin 2 zile. Pregătirea se va desfășura în limba română sau rusă, se anticipează să fie instruiți cel puțin 5 profesioniști, din radiologie, tehnicieni și ingineri biomedicali. da Instrucțiuni Operatorul economic va furniza manualul utilizatorului (tipărit) în limba română, manualul / manualele trebuie să conțină instrucțiuni de operare tehnice cât și cele de soft, manualul / manualele se vor prezenta atât pe suport de hârtie cât și în format digital. da Operatorul economic va furniza un manual tehnic privind condițiile necesare pentru montarea echipamentului, se va prezenta în format digital în limba engleză și/sau română. da Operatorul economic va prezenta o listă recomandată de producător cu privire la piese de schimb / accesorii și consumabile ce necesită a fi înlocuite pe parcursul a 10 ani de exploatare, lista va include coduri de referință / număr de partidă, inclusiv costul de achiziție fără TVA pentru fiecare componentă în parte. da Operatorul economic va prezenta o listă recomandată de producător privind lucrările de mentenanță periodică necesare pe parcursul a 5 ani după expirarea garanției, lista va include descrierea activităților, frecvența efectuării acestora, precum și costul estimativ de prestare a fiecărei activități de mentenanță periodică, exprimat fără TVA. da Garanție și certificate Operatorul economic va oferi o garanție integrală de 24 luni pentru întreg sistemul DEXA, acoperind orice tip de defect sau neconformitate, începând cu data semnării protocolului de acceptare la fața locului. da Operatorul economic va asigura gratuit toate lucrările de mentenanță periodică recomandate de producător, fără costuri suplimentare pentru autoritatea contractantă pe întreaga durată a perioadei de garanție de 24 luni, începând de la data semnării protocolului de acceptare la fața locului. da Operatorul economic se va asigura că pentru defecțiuni neașteptate, o persoană calificată de producător va fi la fața locului în termen de opt (8) ore pentru a investiga și înlătura problema în toată perioada de garanție. da Operatorul economic va deține pe teritoriul Republicii Moldova un centru tehnic cu cel puțin un (1) inginer autorizat de producătorul DEXA privind identificarea și remedierea tuturor defecțiunilor tehnice. da Se vor accepta doar dispozitive marcate CE certificate conform directivei 93/42 sau a Regulamentului 2017/745 și incluse în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale da Certificat de conformitate CE emis de către un organism de evaluare a da
Pag. 10–12
ficate conform directivei 93/42 sau a Regulamentului 2017/745 și incluse în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale da Certificat de conformitate CE emis de către un organism de evaluare a da confomrității Total 900 000,00 936 500,00 Notă: În cazul în care numărul operatorilor economici care au îndeplinit criteriile de calificare şi selecţie şi care au prezentat oferte admisibile, conforme este mai mic de doi per lot, autoritatea contractantă are dreptul să anuleze lotul. Ofertele nu vor fi acceptate, în cazul în care vor depăși valoarea estimativă a dispozitivul medical cu 30% și mai mult. Oferta de preț trebuie să includă toate vizitele și consumabilele necesare pentru mentenanța post -gartanție indicată conform documentelor doveditoare ale producătorului (manualul, planul de mentenanță), inclusiv ajustările software, verificări/teste de funcționare și alte măsuri prevăzute de producător pentru buna funcționare a dispozitivului medical. Oricare costuri suplimentare care ar permite buna funcționare a dispozitivului medical în perioada post-garanție, neincluse în formularul costurilor recurente, vor fi acoperite de către operatorul economic. Notă: Grupul de lucru, la etapa evaluării ofertelor, în cazul constatării încălcării unuia din principiile de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice reglementate de art. 7 din Legea nr.131/2015 privind achizițiile publice, își rezervă dreptul de a anula procedura de achiziție publică. 9. în cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta): 1) Pentru un singur lot; 2) Pentru toate loturile. 3) Pentru mai multe loturi. 10. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: se admite Prin oferte alternative se subînțelege că operatorii economici pot depune oferte alt ernative Specificațiilor tehnice minime solicitate în anunțul de participare. (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în o rice manieră echivalentă, cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încerc are de la un organism recunoscut, etc. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț . Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare. Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie
Pag. 12
iteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare. Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru fiecare lot în parte. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele alternati ve trebuie să le respecte sunt marcate cu roșu pentru fiecare lot în parte. 11. Termenul de livrare/prestare/executare/instalare , instruire și dare în exploatare a dispozitivului medical : DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2020, până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS; Perioada garanției comerciale de 24 luni oferită de producător / importator / vânzător pentru dispozitivul medical începe de la data punerii în funcțiune (după instalare și testare conform Certificatului de garanție); Perioada post-garanție de 5 ani începe după expirarea garanției comerciale. 12. Termenul de valabilitate a contractului: 7 luni din data emiterii deciziei irevocabile ale grupului de lucru. 13. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată (după caz): nu 14. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz): nu se aplică 15. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informațiile solicitate (DUAE, documentație): 16. Documente care se depun până la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER). Neprezentarea documentelor enumerate și necompletarea acestora conform modelelor menționate mai jos, vor fi examinate prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice Nr. d/o Criteriile de calificare și de selecție Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Obligat ivitatea 1 Cererea de participare original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 7 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021. DA 2 Specificația tehnică - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conf orm anexei nr. 22 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 1
Pag. 12–13
delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conf orm anexei nr. 22 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 Notă: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” se va indica obligatoriu codul produsului oferit, inclusiv, a tuturor accesoriilor, poziț iilor, pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. În caz contrar oferta va fi respinsă. ATENȚIE: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” operatorul economic este obligat să completeze specificația tehnică ofertată, detaliată cu indicarea tuturor parametrilor: - pentru parametrii tehnici măsurabili se va indica exact parametru cu trimiterea la pagina din catalog; - pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru cu trimiterea la pagina din catalog. (de exemplu s-a solicitat număr de elemente ≥192 DA de oferit parametru exact 194 elemente pagina 19; solicitat - imagine în timp real - oferit imagine în timp real pagina 11). În cazul indicării specificației tehnice incomplete, doar a sintagmei ,,da”, doar trimiterea la p agina din catalog, copierea specificației tehnice solicitate de autoritatea contractantă, neindicarea expresă a parametrilor ofertați, divergențe dintre specificația tehnică propusă și catalogul atașat- atrage după sine respingerea ofertei "Accesorii Nota:Modelele accesoriilor (coduri) sunt obligatorii a fi prezentate și ofertate de operatorul economic.Totodată operatorul economic are posibilitate de a ajusta/completa aceste coduri/modele ca urmare a clarificarilor fără ca această ajustare să fie considerată modificare a ofertei inițiale." 3 Specificația de preț - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 23 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) oferta pentru loturile care sunt indicate în formularul specificațiilor de preț. Notă: Operatorul economic v -a indica în Specificația de Preț (Anexa nr.23) Valoarea Dispozitivului Medical conform specificației tehnice depline solicitate de către autoritatea contractantă DA 4 Formularul costurilor recurente ale dispozitivului medical original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei. Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire în cazul în care nu va încărc
Pag. 13
de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei. Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) descifrarea costurilor pentru perioada indicată conform loturilor care sunt indicate în formularul specificațiilor de preț. DA 5 DUAE original – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt formular de DUAE decât cel atașat la procedură sau completat neconform constituie temei de descalificare a operatorilor economici. DA 6 Garanția pentru ofertă - 2% din valoarea ofertei fără TVA. -În cazul în care garanției bancare urmează a fi prezentată în original conform anexei nr. 9 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, valabilă 160 zile, - de: 2 % din valoarea ofertei fără TVA. Dacă este semnată olograf de către bancă se va prezenta în original la sediu CAPCS după în termen de 72 de ore de la data limită de depunere a ofertelor. - În cazul garanției pentru ofertă sub formă de transfer bancar, operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării plății până la termenul limită de depunere a ofertei. copie confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Notă: Termenul de valabilitate a garanției de ofertă va fi același ca ș i termenul de valabilitate al ofertei. Și se va calcula din data termenului limită de depunere a ofertelor DA 7 Declarație privind valabilitatea ofertei (160 de zile) - original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;. Conform anexei nr. 8 din Docu mentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021. Notă: Termenul de valabilitate a ofertelor (160 de zile) se va calcula din data termenului limită de depunere a ofertelor. DA Notă: Conform pct. 49 din Documentația S tandard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, toate documentele menționate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 22); Specificații de preț (anexa nr.23); DUAE și Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9) se compl etează fără nici o modificare sau abatere de
Pag. 13–14
ate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 22); Specificații de preț (anexa nr.23); DUAE și Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9) se compl etează fără nici o modificare sau abatere de la formulare, spațiile goale fiind completate cu informația solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei. Notă: Operatorul economic în platforma SIA “RSAP” Mtender va indica suma ofertei totale (conform Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale). Informațiile din cadrul platformei SIA “RSAP” Mtender (suma totală fără TVA per lot) trebuie să coincidă cu informațiile din Formularul costurilor recurente ale dispoz itivelor medicale , în caz contrar oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. Documente justificative solicitate, aferente ofertei și a celor cuprinse în DUAE Cerințe de calificare obligatorii 8 Certificat de atribuire a contului bancar eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 9 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este stabilit Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din Registrul de Stat al persoanelor juridice; Lista fondatorilor operatorilor economici (numele, prenumele, codul personal). Operatorul economic nerezident va prezenta documente din țara de origine care dovedesc fo rma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional copie - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 10 Lipsa restanțelor față de bugetul public național Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligațiilor de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale (în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă prin intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. Dacă acest lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant va prezenta certificat (sau documentul analogic, în conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din străinătate) care să demonstreze că ofertantul şi-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit.” DA 11 Situația
Pag. 14
ile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit.” DA 11 Situația financiară Ultimul raport financiar/situația financiară – Copie confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul del egării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 12 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit de la producător – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Manualul de utilizare. Catalogul producător ului/prospecte/documente tehnice, cu indicarea/marcarea numărului de referința/ modelul articolului atribuit numărului de lot oferit și a parametrilor tehnici solicitați în documentația de atribuire. DA 13 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personalului beneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate, organizate la sediul beneficiarului de către personalul autorizat al furnizorului - original - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;; DA 14 Scrisoare de la producător și declarație pe proprie răspundere a ofertantului privind disponibilitatea pieselor de schimb Ofertantul câștigător are obligația de a asigura disponibilitatea pieselor de schimb originale (sau echivalente certificate de producător) pentru echipamentul medical achiziționat pe o perioadă de minim 7 ani de la data punerii în funcțiune a ultimei unități livrate în cadrul contractului. Perioada de 7 ani se calculează astfel: Începe de la data punerii în funcțiune a ultimei unități livrate în cadrul prezentului contract. Continuă chiar și în cazul în care producătorul încetează fabricarea modelului respectiv (discontinuitate de producție). DA
Pag. 14–15
în funcțiune a ultimei unități livrate în cadrul
prezentului contract.
Continuă chiar și în cazul în care producătorul încetează fabricarea
modelului respectiv (discontinuitate de producție).
DA
Include atât piese de schimb critice (ex. tub RX pentru CT, bobine RF
pentru RMN, module electronice, senzori, pompe, valve etc.), cât și
piese de uzură obișnuită (filtre, baterii, cabluri, senzori de uzură).
Ofertantul câștigător se obligă să:
a) Notifice în scris CAPCS și instituția beneficiar cu cel puțin 12 luni înainte
de încetarea producției sau a disponibilității pieselor de schimb pentru
modelul respectiv;
b) Asigure livrare garantată a piesei în maxim până la 30 zile de la
înregistrarea contractului de achiziție a piesei.
c) Oferteze prețuri fixe pentru piesele de schimb pe toată perioada de 8 ani
(fără careva adaosuri comerciale), prețuri ce nu vor depăși costurile standard din
cataloagele producătorului sau oferte de la furnizori, cu excepția cheltuielilor de
transport și instalare.
Dovada îndeplinirii cerinței:
- Ofertantul va anexa în propunerea tehnică scrisoare de la producător prin
care se confirmă:
Disponibilitatea pieselor de schimb pentru minim 7 ani de la livrare.
Lista pieselor critice cu coduri și prețuri de catalog.
Angajament de notificare cu 12 luni înainte de discontinuitate (situație
în care producătorul încetează fabricarea modelului respectiv).
- Scrisoarea va fi însoțită de declarație pe proprie răspundere a ofertantului
că va respecta clauzele de mai sus pe toată durata contractului.
15 Plan de mentenanță și
documentație
Operatorii economici trebuie să furnizeze un plan detaliat de
mentenanță de la producător , pe perioada de garanție și post garanție,
specificând programele de mentenanță preventivă, procedurile de
calibrare, inspecții și conformitatea cu ghidurile producătorului și cerințele
fiecărui lot în parte
DA
16 Declarație de la Ofertant în care să certifice termenul de garanție pentru echipament minim 24 de luni -
(dacă în specificația tehnică la lot nu se prevede un alt termen) originală,
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul
companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;
DA
17 Declarație de la Ofertant - cu privire la garantarea perioadei de reacție, jumătate de oră sau mai puțin la
telefon și 24 ore sau mai puțin la locul beneficiarului în cazul apariției
defecțiunilor tehnice - original - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice
de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării
sau împut ernicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de
împuternicire;
DA
18 Declarație de la ofertant în care să
Pag. 15–16
e sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împut ernicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 18 Declarație de la ofertant în care să certifice că anul producerii produsului este nu mai vechi de anul 2025, originală- confirmată prin aplicarea semnăturii electronice; de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 19 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilor planificate/întreținere profilactică și calibrare conform programului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pe durata perioadei de garanție efectuat de cătr e un inginer calificat al Ofertantului - original – confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul de legării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 20 Dovada înregistrării în Lista producătorilor, Se va prezenta numărul de înregistrare din Lista producătorilor pentru Echipamente Electronice si Electrice, conform prevederilor HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) - Original confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoa nelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 21 Dovada înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale Înregistrarea bunurilor în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, Notă: Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. DA 22 Cerințe pentru bunurile care nu sunt dispozitive medicale Cerințe pentru bunurile care nu sunt dispozitive medicale: Declaraţie de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de conformitate CE/SM, certificat de calitate ce atestă conformitatea produsului oferit DA 23 Declarație de la ofertant- cu privire livrarea componentele sistemului trebuie să fie noi (nefolosite) - Original confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 24 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea de către operatorul economic că nu va modifica prețul mentenanței post -garanție, pe un termen de 5 ani - originală, confirmată prin aplicarea semnăturii
Pag. 16
ție de la Ofertant cu privire la garantarea de către operatorul economic că nu va modifica prețul mentenanței post -garanție, pe un termen de 5 ani - originală, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrulu i de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 25 Cerințe pentru mijloace de măsurare şi a măsurărilor supuse controlului metrologic Se vor prezent următoarele documnte conform HG 1042/2016 - Certificat aprobare de Model a mijlocului de măsurare -valabil; - Buletin de verificare metrologică inițială -valabil; DA 26 Cerințe pentru mijloace de cântărit Se vor prezent următoarele documente conform HG nr. 267/2014 Declarație de conformitate eliberată de către producător- valabilă; La livare mijloace de cântărit obligatoriu să corespundă următoarelor cerințe: marcat în mod vizibil, lizibil și indelebil cu următoarele inscripţionări: - marcajul CE şi marcajul metrologic suplimentar; - numărul certificatului de examinare CE de tip, unde este cazul; - sigla sau denumirea producătorului, denumira comercială înregistrată sau marca înregistrată a acestuia; - clasa de exactitate, inclusă într -un oval sau între două linii paralele orizontale unite prin două jumătăţi de cerc; - limita maximă de cîntărire sub forma Max...; - limita minimă de cîntărire sub forma Min...; - diviziunea de verificare sub forma e =...; - număr de tip, de lot sau de serie; și după caz; - pentru aparatele de cîntărit neautomate construite din elemente separate care se asamblează, marca de identificare pe fiecare eliment; - diviziunea de verificare, dacă d este diferit de e, sub forma d =...; - efectul maxim aditiv de tară, sub forma T = +...; - efectul maxim substractiv de tară, dacă este diferit de Max, sub forma T = -...; - diviziunea tarelor, dacă este diferită de d, sub forma d(T) =...; - sarcina limită , în cazul în care este diferită de Max, sub forma Lim =...; - limitele speciale de temperatură, sub forma... °C/...°C; - raportul dintre receptorul de greutate şi sarcină. De asemenea, potrivit art. 31 alin (1) din Legea 235/2011 privind activităţile de acreditare şi de evaluare a conformităţii, se recunosc certificatele de conformitate sau rapoartele de încercări emise de organismele de evaluare a conformităţii notificate, acreditate de organismele naționale de acreditare semnatare ale Acordului de recunoaştere multilaterală cu Cooperarea Europeană pentru Acreditare, eliberate pentru produsele importate din statele membre ale Uniunii Europene, traduse în limba română şi confirmate prin semnătura importatorului. DA Documente obligatorii care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice: 27 Declarația privind confirmarea beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării
Pag. 16–17
nte obligatorii care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice:
27 Declarația privind confirmarea
beneficiarilor efectivi și
neîncadrarea acestora în situația
condamnării pentru participarea la
activități ale unei organizații sau
grupări criminale, pentru corupție,
fraudă şi/sau spălare de bani
Se va prezenta de către ofertantul desemnat câștigător în termen de 5 zile de la
data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în adresa autorității
contractante (CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat
prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 145/2020, semnat în format electronic, de
către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării
sau împuternicirii persoanei , la ofertă se anexează actul/documentul de
împuternicire.
DA
28 Garanția de bună execuție În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei
nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri
și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea
suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă;
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) -
completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și
ștampilei ofertantului:
Beneficiarul plății: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE
CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE
Denumirea Băncii: Ministerul Finanțelor – Trezoreria de Stat
Codul fiscal: 1016601000212
DA
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA
cu nota “Pentru garanția de bună execuție la LD nr. (se va indica numărul
procedurii)“
Garanția de bună execuție va fi valabilă 8 luni din data înregistrării de
către CAPCS
17. Garanția pentru ofertă: în cuantum de 2 % din valoarea ofertei fără TVA.:
Transfer la contul instituției
Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat
Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate
Cod fiscal: 1016601000212
Cont IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat
Codul băncii: TREZMD2X.
Cu următoarea notă: Garanția pentru ofertă în cuantum de 2% la procedura de achiziție publică nr. _____din ______.
Notă: În cazul transf erului operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării
plății până la termenul limită de depunere a ofertei
sau
Garanție Bancară conform Anexa nr. 9 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din
15.09.2021.
Notă: În cazul în care garanția pentru ofertă este prezentată sub formă de garanție bancară, aceasta urmează a fi prezentată
și în original (dacă este semnată olograf de către bancă) la sediul CAPCS, după deschiderea ofertelor în termen de 72 de ore.
Termenul de valabilitate a garanți
Pag. 17
cară, aceasta urmează a fi prezentată
și în original (dacă este semnată olograf de către bancă) la sediul CAPCS, după deschiderea ofertelor în termen de 72 de ore.
Termenul de valabilitate a garanției bancare trebuie să fie același cu termenul de valabilitate a ofertei.
Prezentarea oricărui alt formular de cât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie
temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin.
Notă: Autoritatea contractantă vă reține garanția pentru ofertă, în următoarele situații:
a) operatorul economic retrage sau modifică oferta după expirarea termenului de depunere a ofertelor;
b) ofertantul câștigător nu semnează contractul de achiziții publice;
c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei ș i/sau nu se prezintă contractul semnat în
termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare.
18. Garanția de bună execuție a contractului, cuantumul 5% din suma totală a contractului.
Transfer la contul instituției
Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat
Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate
Cod fiscal: 1016601000212
Cont IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat
Codul băncii: TREZMD2X.
Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în cuantum de 5% la procedura de achiziție
publică nr. _____din ______.
sau
Garanție Bancară conform Anexa nr. 10 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din
15.09.2021, în original atașată la contract.
Garanția de bună execuție va fi valabilă 8 luni din data înregistrării de către CAPCS
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie
temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin.
Garanția de bună execuție a contractului constituită de către contractant în scopul asigurării autorității contractante, se v a
reține în cazul neîndeplinirii cantitative, calitative și în perioada convenită a contractului de achiziție publică.
19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), nu se aplică.
20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire licitația electronică, conform platformei de achiziții publice (pasul minim
0.01%, 3 runde).
21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului:
1. Vor fi contractate dispozitivele medicale (echipamentele medicale) propriu zise.
CAPCS precizează și furnizează parametrii de bază pentru calculele din formularul costurilor recurente:
-durata calculelor – 7 ani;
-cantitatea planificată de vizite pe an este stabilită conform Documentelor tehnice de referință (manualul de
utilizare/planul de mentenanță etc.;
Pag. 17–18
costurilor recurente: -durata calculelor – 7 ani; -cantitatea planificată de vizite pe an este stabilită conform Documentelor tehnice de referință (manualul de utilizare/planul de mentenanță etc.; Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale reprezintă un răspuns a ofertantului, în care furnizează, într- o manieră standard, datele necesare pentru a calcula costurile ciclului de viață ale dispozitivului medical. Totodată, numărul de vizite este cantitatea maximă și poate fi ajustată în funcție de necesitățile reale ale beneficiarului final. 22. Evaluarea va fi efectuată conform criteriului de evaluare și datelor din Formularul costurilor recurente ale dispozitivului medical. 23. Ofertele se prezintă: în lei. 24. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului și modalitatea de atribuire a contractului: cel mai mic cost cu corespunderea tuturor cerințelor, per lot. NOTĂ: în cazul în care au fost depuse două sau mai multe oferte echivalente sub aspectul prețului și care corespund tuturor cerințelor, autoritatea contractantă va da prioritate în selectarea ofertei câștigătoare conform ordinii clasate în SIA „RSAP” (MTender). Ofertele celorlalți operatori economici, altele decât oferta câștigătoare clasată pe primul loc în clasament în SIA „RSAP” (MTende r), vor fi respinse ca neconforme cerințelor din documentația de atribuire, în conformitate cu art. 69 alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice 25. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: nu se aplică 26. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor: - conform SIA RSAP MTender 27. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare: Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP 28. Termenul de valabilitate a ofertelor: 160 de zile 29. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP 30. Ofertele întârziate vor fi respinse. 31. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor: Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului când ofertele au fost depuse prin SIA RSAP. 32. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba română. 33. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: nu 34. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor: Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001; Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected] 35. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): 36. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțuril
Pag. 18
icial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): 36. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare : 37. Data publicării anunțului de intenție: 31.07.2026 38. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare 31.07.2026 39. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare Se va utiliza Sistemul de comenzi electronice - Facturarea electronică Se va utiliza Plățile electronice Se va utiliza 40. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): da___________________ (se specifică da sau nu) Conducătorul grupului de lucru: semnat electronic Gheorghe GORCEAG
Previzualizarea are caracter informativ. Doar originalul oficial din sursă are valoare juridică.