Achiziționarea consumabilelor costisitoare (angiografice) conform necesităților beneficiarilor pentru anul 2027 (partea II)

Tinand cont de faptul că perioada clarificărilor 31.07 - 10.08 + perioada propunerii ofertelor 10.08 - 01.09.26 se suprapune cu perioada concediilor (in special Europa si SUA), respectiv și activitatea producătorilor este foarte limitata!!! Mai mult ca atat in luna August sunt publicate practic toate licitațiile pentru achizitionarea consumabilelor si dispozitvelor medicale pentru anul 2027, ceea ce face imposibil ca operatorii economici de comun acord cu producatorii sa reuseasca sa pregateasca in timp toate ofertele necesare (perioada depunerilor ofertelor fiind doar de 2-3 saptamini, dar perioada evaluarii ofertelor de 160 zile!!!). În aceasta ordine de idei solicităm respectuos extinderea termenului clarificarilor cu cel putin 5 zile si a termenului de depunere a ofertelor cel puțin cu 3-4 săptămâni. Acest termen este strict necesar pentru a reusi de comun acord cu producatorii a inaintarii unor propuneri de ajustare a specificațiilor tehnice + va acorda operatorilor economici mai mult timp pentru pregătirea ofertelor si pentru o eventuala negociere cu producatorii a prețurilor pentru 2027. Va mulțumim anticipat.

Solicităm respectuos modificarea acestei cerințe, prin stabilirea unui diapazon si anume: Lungime utila: 90 cm si 130-150 cm. Lungimi disponibile: 20 mm, 40mm, 60 mm, 80 mm, 100 mm, 120 mm, 150 mm, 200 mm. sau 20. 40. 60. 80. 120. 150. 170. 200mm; Diametre disponibile: 2.00 mm, 2.50 mm, 3.00 mm, 4.00 mm, 5.00 mm, 6.00 mm, 7mm. Acoperire hidrofilica / Hydrophobic. Presiune nominala: 6-8 ATM. Presiune RPB: 12-15 ATM.

Solicităm respectuos modificarea specificației prin extinderea următoarelor intervale: Caracteristici pentru produsul de 021: diametru extern: 2.7-2.8F (proximal) 2.3-2.4F(distal), lungime utilizabila: 150-153 mm Caracteristici pentru produsul de 027: diametru extern: 2.8F (proximal), 2.3-2.8F (distal) Modificarea va permite participarea unei game mai largi de produse echivalente, cu păstrarea caracteristicilor clinice necesare și asigurarea unei concurențe reale. Vă mulțumim anticipat

Buna ziua. Vă rugăm să clarificați cerința „se poate spăla și steriliza ușor” din cadrul cerințelor obligatorii fixe pentru Lotul 209. Având în vedere că setul este prezentat ca un set steril, de unică utilizare, vă rugăm să precizați dacă această cerință se referă la posibilitatea resterilizării/reutilizării produsului sau la compatibilitatea materialului tecii cu procesul de sterilizare utilizat de producător.

Solicităm respectuos modificarea specificației prin extinderea următoarelor intervale: -recipient minim 20-25 ml Modificarea va permite participarea unei game mai largi de produse echivalente, cu păstrarea caracteristicilor clinice necesare și asigurarea unei concurențe reale. Vă mulțumim anticipat

Solicităm respectuos modificarea specificației prin extinderea următoarelor intervale: -Fir de capturare incorporat de 180-190cm -filtru cu pori de 100µ sau 80/160 µ -4 markeri radioopac sau 2 markere + bucla (loop) din aur Modificarea va permite participarea unei game mai largi de produse echivalente, cu păstrarea caracteristicilor clinice necesare și asigurarea unei concurențe reale. Vă mulțumim anticipat

Solicităm respectuos modificarea specificației prin extinderea următoarelor intervale: -filtru din poliuretan cu pori de 110 microni sau 80/160 microni -profil de recuperare F4.2-4.3 -lungime shaft 190 si 300-320 cm -compatibil cu cateter ghid de 5-6F Modificarea va permite participarea unei game mai largi de produse echivalente, cu păstrarea caracteristicilor clinice necesare și asigurarea unei concurențe reale. Vă mulțumim anticipat

Vă mulțumim pentru comentariul și clarificările oferite. Totodată, menționăm că pe piață sunt disponibile dispozitive de insuflare de înaltă presiune cu volum de 20 ml, destinate utilizării în proceduri de angioplastie și intervenții endovasculare. De exemplu, Boston Scientific ENCORE 26 are o capacitate de 20 ml și este destinat insuflării și dezumflării controlate a baloanelor. Producătorul îl oferă inclusiv în gama pentru intervenții vasculare. Prin urmare, considerăm că un volum de 20 ml poate asigura funcționalitatea necesară pentru procedurile respective, iar stabilirea unui prag minim de 25 ml nu rezultă în mod evident din necesitățile funcționale ale dispozitivului. În acest context, solicităm respectuos acceptarea intervalului 20–25 ml, cu păstrarea tuturor celorlalte caracteristici tehnice și clinice necesare. Vă mulțumim pentru examinarea solicitării.

Vă mulțumim pentru răspuns și pentru precizarea privind admiterea ofertelor alternative. Totuși, considerăm necesar să atragem atenția asupra faptului că, în condițiile concrete prevăzute în documentația de atribuire, posibilitatea depunerii unei oferte alternative nu asigură un tratament concurențial efectiv. Conform pct. 10 din anunțul de participare, în cazul în care pentru același lot sunt depuse atât oferte de bază, cât și oferte alternative, se acordă prioritate ofertelor de bază, indiferent de poziționarea acestora după preț. Mai mult, pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia. În aceste condiții, oferta alternativă nu reprezintă o alternativă reală și echivalentă în procesul concurențial, deoarece un produs care nu corespunde parametrilor tehnici de bază este plasat într-o poziție dezavantajată față de produsul care corespunde exact acestor parametri, chiar și în situația în care alternativa este demonstrată ca fiind echivalentă din punct de vedere tehnic și clinic și poate avea un preț mai avantajos. Prin urmare, considerăm că simpla mențiune „se admite” a ofertelor alternative nu poate substitui stabilirea unor specificații tehnice obiective, proporționale și nediscriminatorii pentru oferta de bază. În acest context, solicităm respectuos reexaminarea parametrilor tehnici ai Lotului 313 și acceptarea următoarelor alternative echivalente: - filtru din poliuretan cu pori de 110 μm sau 80/160 μm; - profil de recuperare F4.2–4.3; - lungime shaft 190 cm și 300–320 cm; - compatibilitate cu cateter ghid 5–6F. Considerăm că aceste modificări nu afectează caracteristicile clinice și funcționale necesare, dar ar permite ca produsele echivalente să participe în condiții reale de concurență, nu doar prin mecanismul formal al ofertelor alternative. Solicităm ca propunerile de mai sus să fie reexaminate împreună cu specialiștii medicali relevanți, prin raportare la necesitățile clinice reale ale instituției și la principiile tratamentului egal, nediscriminării și concurenței efective.

Vă mulțumim pentru răspuns și pentru precizarea privind admiterea ofertelor alternative. Totuși, considerăm necesar să atragem atenția asupra faptului că, în condițiile concrete prevăzute în documentația de atribuire, posibilitatea depunerii unei oferte alternative nu asigură un tratament concurențial efectiv. Conform pct. 10 din anunțul de participare, în cazul în care pentru același lot sunt depuse atât oferte de bază, cât și oferte alternative, se acordă prioritate ofertelor de bază, indiferent de poziționarea acestora după preț. Mai mult, pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia. În aceste condiții, oferta alternativă nu reprezintă o alternativă reală și echivalentă în procesul concurențial, deoarece un produs care nu corespunde parametrilor tehnici de bază este plasat într-o poziție dezavantajată față de produsul care corespunde exact acestor parametri, chiar și în situația în care alternativa este demonstrată ca fiind echivalentă din punct de vedere tehnic și clinic și poate avea un preț mai avantajos. Prin urmare, considerăm că simpla mențiune „se admite” a ofertelor alternative nu poate substitui stabilirea unor specificații tehnice obiective, proporționale și nediscriminatorii pentru oferta de bază. În acest context, solicităm respectuos reexaminarea parametrilor tehnici ai Lotului 372 și acceptarea următoarelor alternative echivalente: -Fir de capturare incorporat de 180-190cm -filtru cu pori de 100µ sau 80/160 µ -4 markeri radioopac sau 2 markere + bucla (loop) din aur Considerăm că aceste modificări nu afectează caracteristicile clinice și funcționale necesare, dar ar permite ca produsele echivalente să participe în condiții reale de concurență, nu doar prin mecanismul formal al ofertelor alternative. Solicităm ca propunerile de mai sus să fie reexaminate împreună cu specialiștii medicali relevanți, prin raportare la necesitățile clinice reale ale instituției și la principiile tratamentului egal, nediscriminării și concurenței efective.