Anunt de participare LS 10.signed
Pag. 1–2
Anexa nr. 2
la Documentația standard din
Ordinul Ministrului Finanțelor
nr. 115 din 15 septembrie 2021
ANUNȚ DE PARTICIPARE INCLUSIV PENTRU PROCEDURILE DE PRESELECȚIE/PROCEDURILE
NEGOCIATE
privind “Achiziționarea medicamentelor necesare instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) și instituțiilor bugetare care prestează servicii
medicale și sociale pentru anul 2026 (suplimentar nr. 10)”
(se indică obiectul achiziției)
prin procedura de achiziție: Licitație deschisă
(tipul procedurii de achiziție)
*Procedura a fost inclusă în planul de achiziții publice a autorității contractante (Da/Nu): Da
Link-ul către planul de achiziții publice publicat: https://capcs.gov.md/storage/documents/xy6RNJJ3i0lYz4iDxDZ9Q2h7E4po51ZVy4ZyVx95.pdf
1. Denumirea autorității contractante: Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate
2. IDNO: 1016601000212
3. Adresa: MD-2005, Republica Moldova, mun. Chișinău, or. Chișinău, Bd. G. Vieru 22/2
4. Numărul de telefon/fax: 068 99 84 26; 022-222-490; 068 99 84 29.
5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; https://capcs.gov.md/
6. Adresa de e -mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire:
https://capcs.gov.md/page/proceduri-de-achizitii
7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate
centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): Autoritate centrală de achiziție responsabilă de
achiziționarea bunurilor și serviciilor pentru necesitățile sistemului de sănătate
8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la procedura de achiziț ie privind
livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii:
Nr.
lot
Cod
CPV Denumire Lot Unitatea de
măsură Cantitatea
Specificarea tehnică deplină
solicitată, Standarde de
referință
Valoarea
estimată
fără TVA
(MDL)
1 33600000-6 Acetylcysteinum 100 mg/ml 3 ml fiola 3000
ATC R05CB01. Forma farmaceutica Sol.
inj./sol. p/u inhalat sau Sol. inj./sol. de
inhalat prin nebulizator sau Sol. inj. de
inhalat p. Mod de administrare i/v,
inhalatie. Unitatea de masura fiola.
20070,00
2 33600000-6 Acidum folicum 5 mg comprimat 960
ATC B03BB01. Forma farmaceutica
Comprimate. Mod de administrare per os.
Unitatea de masura comprimat.
284,45
3 33600000-6 Acidum nicotinicum 1% 1 ml fiola 2500
ATC C04AC01. Forma farmaceutica
Solutie injectabila. Mod de administrare
i/m. Unitatea de masura fiola.
2400,00
4 33600000-6 Acidum thiocticum 600 mg/flacon flacon 1575
ATC A16AX01. Forma farmaceutica
Conc./sol. perf. sau Sol. inj. sau Sol. perf..
Mod de administrare i/v. Unitatea de
masura fiola/flacon.
27209,23
5 33600000-6 Acidum tranexamicum 500 mg/5 ml fiola 1100
ATC B02AA02. Forma farmaceutica
Solutie injectabila. Mod de administrare
i/v. Unitatea de masur
Pag. 2–3
Unitatea de masura fiola/flacon. 27209,23 5 33600000-6 Acidum tranexamicum 500 mg/5 ml fiola 1100 ATC B02AA02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 6952,00 6 33600000-6 Actovegin 80 mg (sau echivalentul) 40 mg/ml 2 ml fiola 250 ATC A16AX. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura fiola. 5448,18 7 33600000-6 Ademetioninum 400 mg+5 ml sau 500 mg+5 ml fiola 115 ATC A16AA02. Forma farmaceutica Pulbere+solv/sol.inj.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 4296,88 8 33600000-6 Aminophyllinum 20-24 mg/ml 5 ml fiola 400 ATC R03DA05. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 537,76 9 33600000-6 Aminoplasmal Hepa 10% 500 ml flacon 200 ATC B05BA01. Forma farmaceutica Solutie perfuzabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 46080,00 10 33600000-6 Amoxicillinum 125 mg/5 ml 60 ml flacon 60 ATC J01CA04. Forma farmaceutica Pulbere/susp.orala. Mod de administrare per os. Unitatea de masura flacon. 2242,80 11 33600000-6 Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 400 mg + 57 mg/5 ml mililitru 420 ATC J01CR02. Forma farmaceutica pulb./susp. orala. Mod de administrare per os. Unitatea de masura mililitru. 205,38 12 33600000-6 Amoxicillinum+Acidum clavulanicum 1000 mg+200 mg flacon 1400 ATC J01CR02. Forma farmaceutica Pulbere/sol.inj./perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 26895,96 13 33600000-6 Atorvastatinum 40 mg comprimat 300 ATC C10AA05. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 573,84 14 33600000-6 Azithromycinum 200 mg/5 ml mililitru 100 ATC J01FA10. Forma farmaceutica Pulbere/susp.orala. Mod de administrare per os. Unitatea de masura mililitru. 177,45 15 33600000-6 Benzalkonii chloridum+Chlorhexidinum 5 mg+2 mg/ml 125 ml flacon 20 ATC D08AJ. Forma farmaceutica Solutie cutanata. Mod de administrare extern. Unitatea de masura flacon. 790,11 16 33600000-6 Betamethasoni natrii phosphas+Betamethasoni dipropionas/Betamethasonum 2 mg+5 mg/1 ml sau 2,63 mg/6,43 mg/1 ml fiola 13 ATC H02AB01. Forma farmaceutica Suspensie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. 171,60 17 33600000-6 Bupivacainum 5 mg/ml 4 ml fiola 200 ATC N01BB01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare spinal. Unitatea de masura fiola. 6036,78 18 33600000-6 Calcii gluconas 100 mg/ml mililitru 2500 ATC A12AA03. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura mililitru. 562,50 19 33600000-6 Captoprilum 50 mg comprimat 150 ATC C09AA01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 100,00 20 33600000-6 Cefoperazonum 1000 mg flacon 3000 ATC J01DD12. Forma farmaceutica Pulbere/sol.inj. sau pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Mod de administrare i/v+i/m. Unit
Pag. 3–4
mat. 100,00 20 33600000-6 Cefoperazonum 1000 mg flacon 3000 ATC J01DD12. Forma farmaceutica Pulbere/sol.inj. sau pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura flacon. 26250,00 21 33600000-6 Ceftriaxonum 1000 mg flacon 1480 ATC J01DD04. Forma farmaceutica Pulb./sol. inj. sau Pulb.+solv./sol. inj. sau Pulb./sol. inj./perf.. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura flacon. 10291,33 22 33600000-6 Chloramphenicolum+Methyluracilum 7,5 mg+40 mg/g gram 7480 ATC D03AX. Forma farmaceutica Unguent. Mod de administrare extern. Unitatea de masura gram. 2169,20 23 33600000-6 Chlorpromazinum 25 mg comprimat 53000 ATC N05AA01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 21136,40 24 33600000-6 Chlorpromazinum 25 mg/ml 2 ml fiola 50 ATC N05AA01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura fiola. 129,00 25 33600000-6 Chondroitini sulfas/Chondroitini natrii sulfas 50 mg/g 30 g tub 15 ATC M01AX25. Forma farmaceutica Unguent/Gel. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. 1137,00 26 33600000-6 Colistinum (Colistimethatum natricum) 1000000 UI flacon 50 ATC J01XB01. Forma farmaceutica Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila sau Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila/de. Mod de administrare i/v sau i/v+i/m+inhalatie. Unitatea de masura flacon. 2650,79 27 33600000-6 Dexamethasonum 4 mg/ml 2 ml fiola 750 ATC H02AB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura fiola. 1153,85 28 33600000-6 Dexmedetomidinum 100 mcg/ml 2 ml fiola 50 ATC N05CM18. Forma farmaceutica Conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 176,96 29 33600000-6 Dextranum+Natrii chloridum 100 mg+9 mg/ml 200 ml flacon 93 ATC B05AA05. Forma farmaceutica Solutie perfuzabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 2349,18 30 33600000-6 Diazepamum 10 mg/2 ml fiola 2390 ATC N05BA01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura fiola. 5975,00 31 33600000-6 Dopaminum 40 mg/ml 5 ml fiola 500 ATC C01CA04. Forma farmaceutica Conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 6350,00 32 33600000-6 Drotaverinum/Drotaverini hydrochloridum 80 mg bucata 120 ATC A03AD02. Forma farmaceutica Capsule/Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. 125,89 33 33600000-6 Epinephrinum 0,15 mg/0,3 ml stilou injector preumplut 5 ATC C01CA24. Forma farmaceutica Solutie injectabilă în stilou injector preumplut. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura stilou injector preumplut. 7057,17
Pag. 4–6
3 ml stilou injector preumplut 5 ATC C01CA24. Forma farmaceutica Solutie injectabilă în stilou injector preumplut. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura stilou injector preumplut. 7057,17 34 33600000-6 Epinephrinum 0,3 mg/0,3 ml stilou injector preumplut 5 ATC C01CA24. Forma farmaceutica Solutie injectabilă în stilou injector preumplut. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura stilou injector preumplut. 9468,75 35 33600000-6 Famotidinum 20 mg flacon 550 ATC A02BA03. Forma farmaceutica Pulb./sol.inj. sau Pulb.+solv./sol. inj.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 10949,07 36 33600000-6 Fluconazolum 0.2% 100 ml flacon 460 ATC J02AC01. Forma farmaceutica Solutie perfuzabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 7820,00 37 33600000-6 Furazidinum 50 mg bucata 2000 ATC J01XE. Forma farmaceutica Capsule/Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. 1245,60 38 33600000-6 Gabapentinum 400 mg capsula 300 ATC N02BF01. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. 1148,19 39 33600000-6 Imipenemum+Cilastatinum 500 mg+500 mg flacon 100 ATC J01DH51. Forma farmaceutica Pulbere/sol.perfuz.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 5094,00 40 33600000-6 Inosinum pranobex 50 mg/ml mililitru 1320 ATC J05AX05. Forma farmaceutica Sirop. Mod de administrare per os. Unitatea de masura mililitru. 851,66 41 33600000-6 Isosorbidi mononitras 20 mg comprimat 300 ATC C01DA14. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 264,63 42 33600000-6 Kalii aspartas + Magnesii aspartas 158-250 mg + 140-250 mg comprimat 350 ATC A12CX. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 486,64 43 33600000-6 Labetalolum 5 mg/ml 10 ml fiola 6 ATC C07AG01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 197,58 44 33600000-6 Lansoprazolum 30 mg capsula 2632 ATC A02BC03. Forma farmaceutica capsule/capsule gastrorezistente/capsule gastrorezistente cu micropelete. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. 2266,68 45 33600000-6 Lidocaini hydrochloridum 2% 2 ml fiola 2060 ATC N01BB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. 1481,14 46 33600000-6 Lincomycinum 30% 1 ml fiola 2500 ATC J01FF02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. 6125,00 47 33600000-6 Lipofundin 20% 500 ml flacon 100 ATC B05BA02. Forma farmaceutica Emulsie perfuzabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 32120,00 48 33600000-6 Menadioni natrii bisulfis 1%1 ml fiola 3000 ATC B02BA02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. 9240,00 49 33600000-6 Metforminum/Metformini hydrochloridum 1000 mg comprimat 2480 ATC A10BA02. Forma farmaceutica
Pag. 6–7
aceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. 9240,00 49 33600000-6 Metforminum/Metformini hydrochloridum 1000 mg comprimat 2480 ATC A10BA02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 967,20 50 33600000-6 Metforminum/Metformini hydrochloridum 500 mg comprimat 1000 ATC A10BA02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 519,80 51 33600000-6 Metforminum/Metforminum hydrochloridum 850 mg comprimat 1000 ATC A10BA02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 516,40 52 33600000-6 Methylprednisolonum 500 mg flacon+fiola 46 ATC H02AB04. Forma farmaceutica pulb.+solv./sol.inj.. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura flacon+fiola. 9091,41 53 33600000-6 Metoclopramidum/Metoclopramidi hydrochloridum 10 mg/2 ml fiola 2850 ATC A03FA01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura fiola. 3889,97 54 33600000-6 Metoprololum 25 mg comprimat 370 ATC C07AB02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 130,57 55 33600000-6 Misoprostolum 200 mcg comprimat 120 ATC G02AD06. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 1572,00 56 33600000-6 Misoprostolum 25 mcg bucata 80 ATC G02AD06. Forma farmaceutica Comprimate vaginale/Ovule. Mod de administrare vaginal. Unitatea de masura bucata. 3222,29 57 33600000-6 Morphinum 1% 1 ml fiola 100 ATC N02AA01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura fiola. 296,00 58 33600000-6 Moxifloxacinum 400 mg comprimat 5174 ATC J01MA14. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 62915,84 59 33600000-6 Natrii chloridum/Sodium chloridum 0.9% 5 ml fiola 50346 ATC B05XA03. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura fiola. 66290,58 60 33600000-6 Natrii oxybutyras 20% 10 ml fiola 70 ATC N01AX11. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 840,00 61 33600000-6 Nicethamidum 25% 2 ml fiola 135 ATC R07AB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. 616,72 62 33600000-6 Nifedipinum 20 mg comprimat 7830 ATC C08CA05. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 3797,55 63 33600000-6 Nimodipinum 10 mg/50 ml flacon 50 ATC C08CA06. Forma farmaceutica Solutie perfuzabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 1446,11 64 33600000-6 Nimodipinum 30 mg comprimat 2700 ATC C08CA06. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 7695,00 65 33600000-6 Norepinephrinum 0.1% 1 ml fiola 700 ATC C01CA03. Forma farmaceutica Solutie
Pag. 7–8
8CA06. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 7695,00 65 33600000-6 Norepinephrinum 0.1% 1 ml fiola 700 ATC C01CA03. Forma farmaceutica Solutie injectabila/concentrat pentru soluţie perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 13234,20 66 33600000-6 Norepinephrinum 0.1% 4 ml fiola 400 ATC C01CA03. Forma farmaceutica Solutie injectabila/concentrat pentru soluţie perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 17258,04 67 33600000-6 Octreotidum 0.1 mg/1 ml fiola 300 ATC H01CB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare s/cutan,i/v. Unitatea de masura fiola. 6510,00 68 33600000-6 Omeprazolum 20 mg capsula 9500 ATC A02BC01. Forma farmaceutica capsule/capsule gastrorezistente/capsule gastrorezistente cu micropelete. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. 3934,90 69 33600000-6 Pantoprazolum 40 mg bucata 3000 ATC A02BC02. Forma farmaceutica Comprimate gastrorezistente/Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. 2573,40 70 33600000-6 Pantoprazolum 40 mg flacon 1300 ATC A02BC02. Forma farmaceutica Pulbere/sol.inj.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 21927,10 71 33600000-6 Papaverinum 2% 2 ml fiola 1050 ATC A03AD01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. 936,60 72 33600000-6 Paracetamolum 120 mg/5 ml mililitru 200 ATC N02BE01. Forma farmaceutica Sirop/Susp. orală. Mod de administrare per os. Unitatea de masura mililitru. 100,00 73 33600000-6 Paracetamolum 125 mg Supozitor 60 ATC N02BE01. Forma farmaceutica Supozitoare. Mod de administrare rectal. Unitatea de masura Supozitor. 100,00 74 33600000-6 Paracetamolum 200 mg comprimat 500 ATC N02BE01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. 101,60 75 33600000-6 Paracetamolum 250 mg Supozitor 48 ATC N02BE01. Forma farmaceutica Supozitoare. Mod de administrare rectal. Unitatea de masura Supozitor. 100,00 76 33600000-6 Phosphatidylcholine 50 mg/ml 5 ml fiola 400 ATC A05BA. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura fiola. 14352,00 77 33600000-6 Piperacillinum+Tazobactamum 4000 mg+500 mg flacon 100 ATC J01CR05. Forma farmaceutica Pulb./sol. inj. sau pulb./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. 5180,00 78 33600000-6 Piracetamum 20% 5 ml Fiola/Flacon 2400 ATC N06BX03. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de masura Fiola/Flacon. 2455,20 79 33600000-6 Povidoni iodidum (solutie nestandardizata de Povidon-iod) 100 mg/ml 100-150 ml mililitru 500 ATC D08AG02. Forma farmaceutica Solutie cutanata. Mod de administrare extern. Unitatea de masura mililitru. 215,00 80 33600000-6 Prednisolonum 30 mg/1 ml fiola 210 ATC H02AB06. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i
Pag. 8–10
nata. Mod de administrare
extern. Unitatea de masura mililitru.
215,00
80 33600000-6 Prednisolonum 30 mg/1 ml fiola 210
ATC H02AB06. Forma farmaceutica
Solutie injectabila. Mod de administrare
i/v+i/m. Unitatea de masura fiola.
1388,10
81 33600000-6 Pregabalinum 75 mg capsula 780
ATC N02BF02. Forma farmaceutica
Capsule. Mod de administrare per os.
Unitatea de masura capsula.
707,77
82 33600000-6 Reosorbilact/Resorbilon (sau echivalentul) 200 ml flacon 100
ATC B05BB04. Forma farmaceutica
Solutie perfuzabila. Mod de administrare
i/v. Unitatea de masura flacon.
2356,00
83 33600000-6 Rosuvastatinum 10 mg comprimat 644
ATC C10AA07. Forma farmaceutica
Comprimate. Mod de administrare per os.
Unitatea de masura comprimat.
557,51
84 33600000-6 Spiritus aethylicus 70% 100 ml flacon 100
ATC D08AX08. Forma farmaceutica
Solutie cutanata. Mod de administrare
extern. Unitatea de masura flacon.
650,00
85 33600000-6 Sterofundin ISO (sau echivalentul din punct de
vedere calitativ şi cantitativ) 500 ml flacon 500
ATC B05BB01. Forma farmaceutica
Solutie perfuzabila. Mod de administrare
i/v. Unitatea de masura flacon.
12500,00
86 33600000-6 Tetracyclinum 1% 5 g tub 20
ATC S01AA09. Forma farmaceutica
Unguent oftalmic. Mod de administrare
extern. Unitatea de masura tub.
348,00
87 33600000-6 Tramadolum 100 mg/2 ml fiola 330
ATC N02AX02. Forma farmaceutica
Solutie injectabila. Mod de administrare
i/m+i/v+s/c. Unitatea de masura fiola.
456,72
88 33600000-6 Tramadolum + Dexketoprofenum 75 mg+25 mg comprimat 225
ATC N02AJ14. Forma farmaceutica
Comprimate. Mod de administrare per os.
Unitatea de masura comprimat.
1384,88
89 33600000-6 Trimeperidinum 2% 1 ml fiola 600
ATC N02AB. Forma farmaceutica Solutie
injectabila. Mod de administrare i/m.
Unitatea de masura fiola.
6210,00
90 33600000-6 Trimetazidinum 35 mg comprimat 1980
ATC C01EB15. Forma farmaceutica
Comprimate cu elib. modif./prelung.. Mod
de administrare per os. Unitatea de masura
comprimat.
1719,23
91 33600000-6 Urapidilum 5 mg/ml 5 ml fiola 315
ATC C02CA06. Forma farmaceutica
Solutie injectabila. Mod de administrare
i/v. Unitatea de masura fiola.
4890,50
92 33600000-6 Vancomycinum/Vancomycinum hydrochloridum
500 mg flacon 500
ATC J01XA01. Forma farmaceutica
Pulbere/sol.perfuz.. Mod de administrare
i/v. Unitatea de masura flacon.
6850,00
9. În cazul procedurilor de preselecție se indică numărul minim al candidaţilor şi, dacă este cazul, numărul maxim al acestora: Nu se aplică
10. În cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta):
1) Pentru toate loturile;
11. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: Nu se admite
(indicați se admite sau nu se admite)
12. Termenii și condițiile de livrare/prestare solicitați: Inconterms 2020 DDP - Franco Destinație Vămuit , cu transportu
Pag. 10–11
(indicați se admite sau nu se admite) 12. Termenii și condițiile de livrare/prestare solicitați: Inconterms 2020 DDP - Franco Destinație Vămuit , cu transportul Furnizorului, pe parcursul anului 2026, conform următoarelor cerințe: 2026 Condiții de livrare generale Cuantumul din cantitatea totală contractată a Bunurilor per lot Condiții de livrare - cuantumul din cantitatea totală contractată pentru medicamente cu forma farmaceutică "Sol. perf.”, „Emulsie perf.”, “Sol. inj.” "Pulb./sol. inj./perf.", “Pulb.+solv./sol. inj./perf.” și "Conc./sol. perf." cu volumul flaconului ≥ 50 ml). Condiții de livrare conform graficului de livrare Livrarea bunurilor se va efectua obligatoriu în tranșe și la bonul de comanda emis de Beneficiar, după cum urmează: 1.În baza tranșelor se vor livra 60%, în tranșe egale, datarea și cuantumul acestora vor fi expres indicate în scrisoarea de câștigător, prima livrare se va realiza în decurs de 60 zile de la data intrării în vigoare a contractului de achiziții publice, iar ultima tranșă Cantitatea per lot proporțională cu cuantumul menționat poate fi divizată în mai multe livrări, cu condiția livrării cumulative – nu mai puțin de 10% la fiecare 60 de zile. Livrarea bunurilor se va efectua obligatoriu în tranșe și la bonul de comanda emis de Beneficiar, după cum urmează: 1.În baza tranșelor se vor livra 60%, în tranșe egale, datarea și cuantumul acestora vor fi expres indicate în scrisoarea de câștigător, prima livrare se va realiza în decurs de 30 zile de la data intrării în vigoare a contractului de achiziții publice, Cantitatea per lot proporțională cu cuantumul menționat poate fi divizată în mai multe livrări, cu condiția livrării cumulative – nu mai puțin de 5% lunar August Septembrie Octombrie Noiembrie până la 15 Decembrie 93 33600000-6 Zinci oxydum 100 mg/g 25 g tub 10 ATC D02AB. Forma farmaceutica Unguent. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. 270,25 Total – 619 820,07 MDL se va livra nu mai târziu de 15 decembrie 2026. iar ultima tranșă se va livra nu mai târziu de 15 decembrie 2026. Condiții de livrare conform bonului de comandă- livrare În decurs de maxim 20 zile calendaristice din data plasării bonului de comandă- livrare de către Beneficiar În baza bonurilor de comandă se vor livra 40%, în termen de 20 zile de la emiterea bonului de comandă de către IMSP. Cantitățile solicitate în baza bonurilor de comandă vor reieși din necesitățile reale ale Beneficiarului. Cumulativ bonurile de comandă nu vor depăși 40% din cantitatea total contractată. Primul bon de comandă nu poate fi plasat mai devreme de prima tranșă de livrare. În baza bonurilor de comandă se vor livra 40%, în termen de 20 zile de la emiterea bonului de comandă de către IMSP. Cantitățile solicitate în baza bonurilor de comandă vor reieși din necesitățile reale ale Beneficiarului. Cumul
Pag. 11
vor livra 40%, în termen de 20 zile de la emiterea bonului de comandă de către IMSP. Cantitățile solicitate în baza bonurilor de comandă vor reieși din necesitățile reale ale Beneficiarului. Cumulativ bonurile de comandă nu vor depăși 40% din cantitatea total contractată. Note: 1. Condiții de livrare speciale 1.1. În cazul în care Furnizorul nu respectă condițiile de livrare conform graficului indicat în Anexa nr. 3, Beneficiarul este în drept să refuze recepționarea bunurilor nelivrate. Se interzice livrarea mărfurilor întârziate, de către Furnizor, contrar voinței Beneficiarului. 1.2. În situația în care această neexecutare a livrării a cauzat prejudicii sau a afectat continuitatea activității sale, Benefici arul se obligă ca, în termen de 10 zile de la expirarea termenului de livrare prevăzut în grafic, să informeze CAPCS și Furnizorul, printr-un demers oficial, indicând măsurile întreprinse pentru asigurarea continuității activității. 1.3. Pe parcursul anului Beneficiarul plasează în mod obligatoriu în adresa Furnizorului bon/bonuri de comandă - livrare, reieșind din cantitatea necesară, dar care nu depășește 40% din cantitatea totală contractată per lot. În bonul de comandă-livrare este obligatoriu de indicat mențiunea „conform bonului de comandă – livrare”. 1.4. În cazul în care Beneficiarul necesită livrarea unimomentană a unei cantități de bunuri care depășește cumulativ cantitatea conform unei tranșei de livrare și cantitatea totală, care poate fi comandată, conform bonului de comandă livrare, Beneficiarul este obligat să înștiințeze în acest sens Furnizorul cu 60 de zile calendaristice înainte de livrare (în cazul medicamentelor neautorizate în Republica Moldova, medicamentelor biologice și medicamentelor cu conținut de substanțe psihotrope, stupefiante și precursori care cad sub i ncidența prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1088/2004 – cu 90 de zile calendaristice înainte de livrare). 1.5. Bonul de comandă-livrare se întocmește în mod obligatoriu în formă scrisă de către persoana responsabilă din cadrul instituției beneficiare și se expediază furnizorului contractat și către CAPCS pe poșta electronică [email protected]. 1.6. Livrarea bunurilor conform graficului de livrare se execută prin coordonarea prealabilă dintre Beneficiar și Furnizor cu 5 zile calendaristice înainte de livrare. În cazul unor impedimente din partea Beneficiarului de a recepționa Bunurile (ex: lipsa spațiului suficient de depozitare), Beneficiarul va înștiința Furnizorul în privința termenului (ziua/luna) până la care vor fi recepționate Bunurile, însă cu respec tarea graficului de livrare indicat în tabelul de mai sus; 1.7. În cazul contractelor de achiziții publice a căror valoare totală nu depășește 10 000 lei (cu TVA), livrarea se va realiza într -o (1) tranșă. Termenul de livrare într -o singură tranșă, se va realiza, nu mai târziu de 90 zile de la data intrării în vigoare a contractului, în mod tacit. În cazul neces
Pag. 11–12
rea se va realiza într -o (1) tranșă. Termenul de livrare într -o singură tranșă, se va realiza, nu mai târziu de 90 zile de la data intrării în vigoare a contractului, în mod tacit. În cazul necesității întemeiate de livrare a bunurilor în 2 tranșe, Beneficiarul, în mod obligatoriu, va înștiința autoritatea contractantă (CAPCS) și Furnizorul, în acest sens, prin intermediul unui demers oficial, în termen de până la 10 zile din data intrării în vigoare a contractului. În cazul în care se solicită livrarea în 2 tranșe, atunci aceasta se realizează după cum urmează: I tranșă – nu mai târziu de 90 zile de la data intrării în vigoare a contractului, II tranșă – nu mai târziu de 30 septembrie 2026. Acest punct poate fi aplicat și de către ceilalți Beneficiari, în baza unei solicitări în acest sens, prin intermediul unui demers oficial, în termen de până la 10 zile din data intrării în vigoare a contractului. 1.8. Furnizorul va lua în considerare divizarea medicamentelor per cutie, astfel încât să fie livrate doar ambalaje secundare inte grale (nu se admite livrarea per blister, comprimat, capsulă, unitate individuală extrasă din ambalajul primar sau secundar, etc.), fiind totodată respectat cuantumul minim indicat în graficul de livrare; *Ambalaje secundare integrale nu presupune cutii colective/pentru depozitare angro. 1.9. Instituțiile beneficiare care sunt obligate să înregistreze contractul la una dintre Trezoreriile teritoriale ale Ministerului Finanțelor, în mod obligatoriu vor prezenta dovada înregistrării contractului (numărul și data) în adresa CAPCS ([email protected]) și a Furnizorului contractat. 1.10. În cazul medicamentelor biologice similare neautorizate în Republica Moldova (cu excepția medicamentelor, locul de producere al cărora a fost inspectat de către una din ţările membre ale PIC/S, confirmat p rin certificatul GMP, emis de către autorităţile de reglementare din această ţară ), Furnizorul este obligat să prezinte în adresa Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Certificatul de calitate (al medicamentului respectiv), emis de către un Laborator pentru controlul calității medicamentelor, care face parte din rețeaua de laboratoare de control al medicamentelor de pe lângă Comisia Europeană sau laboratorul pentru controlul medicamentelor precalificat OMS care include parametrii de calitate conform ICH Q6. 2. Condiții speciale de predare - primire 2.1. Conform prevederilor pct. 2.1. din partea generală a contractului livrarea se realizează în condiții Inconterms 2020 DDP (Delivered Duty Paid), ce presupune că toate riscurile și costurile aferente transportului, manipulării, taxelor și formalităților vamale sunt în sarcina vânzătorului, până la momentul în care marfa este predată în mod efectiv beneficiarului, la locul de livrare. 2.1.1. Obligațiile vânzătorului: a) organizarea și suportarea integrală a transportului până la locul de livrare; b) asigurarea descărcării mărfii la locul indica
Pag. 12–13
iciarului, la locul de livrare.
2.1.1. Obligațiile vânzătorului:
a) organizarea și suportarea integrală a transportului până la locul de livrare;
b) asigurarea descărcării mărfii la locul indicat, inclusiv la etaje superioare, dacă este cazul, prin utilizarea mijloacelor proprii sau a subcontractanților;
c) utilizarea echipamentelor adecvate pentru manipularea mărfurilor (ex. cărucioare, lifturi mobile, platforme);
d) asigurarea integrității și calității produselor până la recepția finală de către beneficiar.
2.1.2. Obligațiile beneficiarului:
a) asigurarea prezenței personalului desemnat și instruit pentru realizarea recepției cantitative și calitative a produselor, la data și ora comunicate;
b) verificarea conformității mărfii cu comanda și documentele de livrare;
c) confirmarea recepției prin semnătură și ștampilă;
d) facilitarea accesului pe teritoriul instituției conform procedurilor interne.
Locul livrării bunurilor – conform listei de distribuție atașate în sistemul SIA RSAP.
13. Termenul de valabilitate a contractului: pînă la 31 decembrie 2026.
14. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată
(după caz): Nu
(indicați da sau nu)
15. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz): Nu
(se menționează respectivele acte cu putere de lege și acte administrative)
16. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de
preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informațiile solicitate (D UAE,
documentație):
Nr.
d/o
Criteriile de calificare și de
selecție
(Descrierea
criteriului/cerinței)
Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Nivelul
minim/
Obligativit
atea
I. Documente care se depun pînă la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER).
Neprezentarea documentelor eunumerate și necompletarea acestora conform modelelor menționate mai jos, vor fi
examinate prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice
1. Cerere de participare Completată conform anexei nr. 7 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor
publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din
15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
+
2. Declarație privind
valabilitatea ofertei
(60 de zile)
Completată conform anexei nr. 8 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor
publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din
15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;
+
3. Garanţia pentru ofertă 1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta
Pag. 13–14
115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 3. Garanţia pentru ofertă 1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta garanția pentru ofertă completată conform anexei nr. 9 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin: a) aplicarea semnăturii electronice a băncii comerciale emitente și după aceasta aplicarea semnăturii electronice a Participantului; sau b) în cazul aplicării semnăturii olografe și ștampilei de către banca comercială emitentă, Participantul va aplica semnătura electronică pe garanția scanată, iar garanția pentru ofertă în original se va prezenta în original în decurs de 72 ore după termenul -limită de depunere a ofertelor afișat în SIA “RSAP”, la sediul CAPCS; + 2. În cazul garanției pentru ofertă prin transfer la contul autorității contractante (CAPCS) – se va prezenta Ordin de plată – completat conform următoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitația deschisă nr. (se va indica numărul procedurii de achiziție publică)“, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 4. Propunerea tehnică Completată conform anexei nr. 22 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 5. Propunerea financiară Completată conform anexei nr. 23 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 6. Document Unic de Achiziții European (DUAE) Completat conform formularului standard al Documentului unic de achiziții European, aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 72/2020, confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + II. Documente justificative solicitate, aferente ofertei și a celor cuprinse în DUAE 7. Licenţa de activitate farmaceutică Valabilă la momentul deschiderii ofertelor - copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; *Prezenta cerință este obligatorie doar în cazul ofertării unui produs cu statut de medicament. + 8. Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este stabilit Certificat/Decizie de înregistrare a întreprinderii (operatorul economic nerezident în Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori aparte
Pag. 14–15
ificat/Decizie de înregistrare a întreprinderii (operatorul economic nerezident în Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional) – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 9. Extras din Registrul de Stat al Persoanelor Juridice sau Actul/documentul de împuternicire a persoanei care 1. Se va prezenta Extras din Registrul de Stat al Persoanelor Juridice (operatorul economic nerezident în Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional), confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului - în cazul în care persoana care aplică + aplică semnătura electronică pe oferta Participantului semnătura electronica a Participantului este administratorul companiei indicat în Extrasul din Registrul de Stat al persoanelor juridice; și 2. Act/document de împuternicire a persoanei care aplică semnătura electronica pe oferta Participantului (operatorul economic nerezident în Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere professional) - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului – în cazul în care persoana care aplică semnătura electronică a Participantului nu este administratorul companiei indicat în Extrasul din Registrul de Stat al Persoanelor Juridice; 10. Raportul financiar/Situația financiară Ultimul raport financiar/situație financiară – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 11. Lista fondatorilor operatorului economic Declarație care va include informația privind numele, prenumele și codul personal sau, după caz, informația privind denumirea companiei și IDNO al fondatorului/fondatorilor operatorului economic ofertant, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 12. Lipsa restanțelor față de bugetul public național Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor şi contribuţiilor de asigurări sociale (în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în ţara în care este stabilit ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă prin intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. Dacă acest lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant va prezenta certificat (sau documentul analogic, în conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din străinătate) (copie) care să demonstreze că ofertantul şi-a îndeplinit obligaţiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuţiilor de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în ţara în care este stabilit (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a Parti
Pag. 15–16
contribuţiilor de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în ţara în care este stabilit (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului). Notă! Se vor lua în calcul prevederile Codului fiscal privind cuantumul sumei neachitate a obligațiilor fiscale care se consideră restanță față de bugetul public național. + 13. Certificat de atribuire a contului bancar Copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 14. Declarație prin care se garantează livrarea fiecărei Termenul de valabilitate restant al Bunurilor la momentul livrării, pentru medicamentele livrate de la 01.07.2026- 31.12.2026 va constitui: + tranșe de produse cu termen de valabilitate solicitat - nu mai puțin de 40% din termenul de valabilitate inițial pentru bunurile cu o valabilitate de 2 ani și mai mulți; - și de minim 60% din cel inițial pentru Bunurile cu o valabilitate de pînă la 2 ani. Declarațiile se vor confirma prin semnătura electronică a participantului. 15. Autorizație CPCD Se prezintă în cazul depunerii ofertelor pentru loturile cu substanțe stupefiante, psihotrope şi precursori - se va prezenta copia autorizației CPCD, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a participantului. + 16. Nota 1. Statutul medicamentelor conform Nomenclatorului de Stat al Medicamentelor din Republica Moldova I. Pentru loturile nr. 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 93 se acceptă: 1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). II. Pentru lotul nr. 6, 42, 43, 61, 62, 63, 92 se acceptă: 1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *În cazul în care pînă la mom entul deschiderii ofertelor se autorizează medicamente care core
Pag. 16–17
lă a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *În cazul în care pînă la mom entul deschiderii ofertelor se autorizează medicamente care corespund cerințelor solicitate conform pct. 8 din Anunțul de participare - din șirul loturilor pentru care se admit medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) - atunci pentru aceste loturi nu vor mai fi admise medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), iar ofertele medicamentelor neautorizate în RM (la momentul deschiderii ofertelor) în asemenea cazuri vor fi respinse. III. Cerințe adiționale: + La etapa de prezentare a Cererii pentru eliberarea autorizației de import (pentru medicamente autorizate în RM sau medicamente neautorizate în RM), în cazul medicamentelor supuse controlului de stat preventiv (conform Ordinului nr. 521/2012 privind controlul de stat al calității medicamentelor) se va lua în calcul cantitatea necesară pentru controlul de stat al calității. Astfel, în Cererea pentru eliberarea autorizației de import se va indica cantitatea totală calculată conform formulei: cantitatea destinată pentru a fi livrată instituțiilor beneficiare (IMSP și/sau instituții bugetare care prestează servicii medicale și sociale) + cantitatea necesară pentru controlul de stat al calității. Estimarea cantității necesare pentru co ntrolul de stat al calității se va realiza în baza Ordinului AMDM nr. Rg04-000091 din 07.04.2022 cu privire la prezentarea mostrelor necesare pentru controlul calității la etapa de autorizare (https://amdm.gov.md/storage/posts/April2022/000091_(2).pdf), as tfel încît să fie asigurată prezentarea la LCCM a unei cantități suficiente de mostre pentru cel puțin 1 analiză deplină. *Ordinul AMDM nr. Rg04-000091 din 07.04.2022 prevede cantitatea pentru 3 analize depline. IV. În cazul ofertării medicamentelor neaut orizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic E uropean (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of Pharmaceuti cal Product - CPP) (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului din țara de origine (valabil la data deschiderii ofertelor) (se acceptă prezentarea extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale competente sau extrasul de pe site -ul oficial al autorității sigure de reglementare în domeniul medicamentului) - documentele prezentate vor fi confirmate prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentu lui o
Pag. 17–18
de reglementare în domeniul medicamentului) - documentele prezentate vor fi confirmate prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentu lui ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia trebuie să fie iden tice atît în Propunerea tehnică , cît și în documentele prezentate. Nu vor fi acceptate medicamente fabricate pe teritoriul Republic ii Moldova, care nu sunt autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). Nu vor fi acceptate medicamente autorizate în țara de origine cu statut de “autorizat doar pentru export” (la momentul deschiderii ofertelor). Dacă medicamentul se regăsește în Nomenclatorul de Stat al Medicamentelor al Republicii Moldova acesta nu poate fi ofertat cu statut de medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, vala bil la data deschiderii ofertelor, confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea financiară. Prezenta cerință nu este obligatorie pentru medicamentele autorizate de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency EMA) sau - în una din țările Spațiului Economic European sau în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia. Notă! Dacă legislația țării unde este fabricat produsul medicamentos nu prevede emiterea certificatului de complianță GMP, se va prezenta unul din următoarele documente: a) un alt document eliberat de autoritatea de reglementare ce confirmă că produ sul medicamentos este fabricat în condiții GMP și o scrisoare de însoțire cu argumente plauzibile de imposibilitate a prezentării certificatului de complianță GMP și/sau autorizației de fabricație cu referiri concrete la legislația din țara unde este fabricat produsul medicamentos; b) declarația Persoanei Calificate (QP) ce confirmă complianța GMP a fabricației produsului medicamentos, însoțită de documente eliberate de autoritatea de reglementare ce atestă statutul QP. 17. Nota 2. Medicamnete antibacteriene pentru utilizare sistemică Pentru loturile de medicamente antibacteriene pentru utilizare sistemică neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) nr. 92 se acceptă medicamente cu condiția obligatorie de prezentare a Certificatului GMP extras din baza de date EUDRA GMDP și/sau a dovezii autorizării acestora în cel puțin una dintre următoarele țări: SUA, Canada, Elveția, Marea Britanie, Japonia, Australia sau o țară din Spațiul Economic European. + 18. Nota 3 Operatorii economici participanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA “RSAP” Mtender. Scrisoarea de garanţie bancară și garanția de bună execuție se completează fără nici o modificare sau abatere de
Pag. 18–19
ipanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA “RSAP” Mtender. Scrisoarea de garanţie bancară și garanția de bună execuție se completează fără nici o modificare sau abatere de la formulare, spaţiile goale fii nd completate cu informaţia solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei. (Anexa nr. 9 și nr. Anexa 10 conform Documentației standard din Ordinul Ministrului Finanțelor nr. 115 din 15 septembrie 2021). + 19. Nota 4 1. Doza indicată în denumirea fiecărui lot în parte (pct. 8 din Anunțul de participare) este parte componentă a compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” și urmează a fi abordată ca atare; 2. În cazul în care conform compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare) este solicitată forma farmaceutică “Comprimate”, atunci se subînțelege că pentru lotul respectiv se accept ă inclusiv următoarele forme fa rmaceutice: “Comprimate (tablets)”, “Comprimate filmate (coated tablets)”, “Comprimate nefilmate (uncoated tablets)”, “Comprimate cu eliberare imediată (immediate-release tablets)”. + 3. În cazul în care se acceptă medicamente cu următoarele forme farmaceutice “Comprimate masticabile (chewable tablets)”, “Comprimate dispersabile/orodispersabile (dispersible/orodispersible tablets)”, “Comprimate sublinguale (sublingual tablets)”, “Comprimate gastrorezistente (gastro -resistant tablets)”, “Comprimate entero -solubile (entero -soluble tablets)”, “Comprimate cu eliberare prelungit ă (prolonged -release tablets) ”, “Comprimate cu eliberare modificată (modified-release tablets)” , autoritatea contractantă (CAPCS) va indica expres acest fapt în compartimentul “Specificarea t ehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare). 4. În cazul în care conform compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare) este solicitată forma farmaceutică “Capsule”, atunci se subînțelege că pentru lotul respectiv se acceptă inclusiv următoarele forme farmaceutice: “Capsule (capsules)”, “Capsule tari (hard capsules)”, “Capsule moi (soft capsules)”, “Capsule cu eliberare imediată (immediate-release capsules)”. 5. În cazul în care se acceptă medicamente cu următoarele forme farmaceutice “Capsule gastrorezistente (gastro-resistant capsules)”, “C apsule entero-solubile (entero -soluble capsules)”, “C apsule cu eliberare prelungit ă (prolonged -release capsules)”, “Capsule cu eliberare modificată (modified- release capsules)”, autoritatea contractantă (CAPCS) va indica expres acest fapt în compartimentul “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare). 6. În cazul în care conform compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare) este so
Pag. 19–20
rință” (pct. 8 din Anunțul de participare). 6. În cazul în care conform compartimentului “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare) este solicitată una din formele farmaceutice cu administrare parenterală, atunci se subînțelege că pentru lotul respectiv se accept ă medicamente cu orice formă farmaceutică cu administrare parenterală (Pulbere pentru soluție injectabilă, Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, Liofilizat pentru sol uție injectabilă, Liofilizat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, Concentrat pentru soluție injectabilă, Concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă, Pulbere pentru concentrat pentru soluție in jectabilă/perfuzabilă, Soluție injectabilă, Soluție injectabilă/perfuzabilă, Soluție perfuzabilă, etc.), ținînd cont inclusiv inclusiv de alte cerințe stipulate în documentația de atribuire. 7. În cazul în care se acceptă medicamente cu forme farmaceutice cu administrare parenterală cu eliberare modificată și/sau prelungită, autoritatea contractantă (CAPCS) va indica expres acest fapt în compartimentul “Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință” (pct. 8 din Anunțul de participare). III. Documente care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice 20. Declarație privind confirmarea Se va prezenta de către ofertantul asociat desemnat câștigător în termen de 5 zile de la data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în adresa autorității contractante + identității beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, fraudă și/sau spălare de bani (CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelornr. 145/2020. 21. Garanție de bună execuție (se va prezenta la momentul încheierii contractului/contractelor de achiziții publice) 1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia de bună execuție la Licitația deschisă nr. (se va indica numărul procedurii de achiziție publică)“ Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă
Pag. 20–21
: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia de bună execuție la Licitația deschisă nr. (se va indica numărul procedurii de achiziție publică)“ Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă pînă la data de 31.01.2027. + 17. Garanția pentru ofertă 1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta garanția pentru ofertă c ompletată conform anexei nr. 9 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțe lor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin: a) aplicarea semnăturii electronice a băncii comerciale emitente și după aceasta aplicarea semnăturii electronice a Participantului; sau b) în cazul aplicării semnăturii olografe și ștampilei de către banca comercială emitentă, Participantul va aplica semnătura electronică pe garanția scanată, iar garanția pentru ofertă în original se va prezenta în original în decurs de 72 ore după termenul -limită de depunere a ofertelor afișat în SIA “RSAP”, la sediul CAPCS; 2. În cazul garanției pentru ofertă prin transfer la contul autorității contractante (CAPCS) – se va prezenta Ordin de plată – completat conform următoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitația deschisă nr. (se va indica numărul procedurii de achiziție publică)“, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; Cuantumul garanției pentru ofertă – 2% din valoarea ofertei fără TVA. Notă: Autoritatea contractantă va reține garanția pentru ofertă, în următoarele situații: a) operatorul economic retrage sau modifică oferta după expirarea termenului de depunere a ofertelor; b) ofertantul câștigător nu semnează contractul de achiziții publice; c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă contractul semnat în termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare. 18. Garanția de bună execuție a contractului 1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia de
Pag. 21–23
NTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat
Codul fiscal: 1016601000212
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA
cu nota “Pentru garanţia de bună execuție la licitația deschisă nr. (se va indica numărul procedurii de achiziție publică)“
Cuantumul garanției de bună execuție – 5% din valoarea cu TVA a contractului adjudecat.
Notă:
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie temei de
respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin.
Garanția de bună execuție a contractului constituită de către contractant în scopul asigurării autorității contractante, se v a reține în
cazul neîndeplinirii cantitative, calitative și în perioada convenită a contractului de achiziție publică.
19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), după caz: -
20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire (dacă este cazul specificați dacă se va utiliza acordul-cadru, sistemul dinamic de achiziție sau
licitația electronică): -
21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului (indicați după caz): -
22. Ofertele se prezintă în valuta: MDL (Lei Moldovenești)
23. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: Evaluarea va fi efectuată per lot la prețul cel mai scăzut fără TVA, cu
corespunderea tuturor cerințelor.
24. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: -
Nr.
d/o
Denumirea factorului de evaluare Ponderea%
- -
- -
25. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor:
Conform SIA “RSAP”
26. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:
SIA “RSAP”
27. Termenul de valabilitate a ofertelor: 60 zile
28. Locul deschiderii ofertelor: SIA “RSAP”
(SIA RSAP sau adresa deschiderii)
Ofertele întârziate vor fi respinse.
29. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului cînd ofertele au fost depuse prin SIA
RSAP.
30. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: Limba română
31. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: -
(se specifică denumirea proiectului și/sau programului)
32. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001;
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected]
33. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la
care se referă anunțul respe
Pag. 23
651, [email protected] 33. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): - 34. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare: - 35. Data publicării anunțului de intenție sau, după caz, precizarea că nu a fost publicat un astfel de anunţ: 23.05.2025 36. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare: 08.07.2026 37. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare + Sistemul de comenzi electronice + Facturarea electronică + Plățile electronice + 38. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): Nu (se specifică da sau nu) 39. Alte informații relevante: _______________________________________________ Conducătorul grupului de lucru: /semnat electronic/ Gheorghe GORCEAG
Previzualizarea are caracter informativ. Doar originalul oficial din sursă are valoare juridică.