Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Clinice, Hematologice și PATOLOGICE conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027

Achiziționarea investigațiilor urinare și hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 13 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Biochimice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 11 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Microbiologice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 12:00 - 3 aug 2026, 12:00 3 licitatii imense intro zi cu licitatie electronica pe toata ziua inca 3 licitatii pentru 4 august mari Achiziționarea centralizată de reagenți de laborator și alte materiale consumabile necesare testărilor imunohematologice inclusiv a probelor la compatibilitatea sanguină pretransfuzională pentru anul 2027 6 iul 2026, 11:30 - 4 aug 2026, 11:30 Achiziționarea centralizată a Materialelor de sutură conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 14 iul 2026, 14:30 - 4 aug 2026, 11:30 Achiziționarea centralizată a consumabilelor de laborator conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 15:00 - 4 aug 2026, 15:00 Cum sa reusim totul? Avem nevoie de timpul pentru comunicarea cu producatori, ajustarea specificattilor tehnice si etc. Faceti un grafic normal de licitatii macar cu 1-2 saptamini diferenta.

Tinand cont de faptul că perioada clarificărilor 02.07 - 14.07 + perioada propunerii ofertelor 14.07 - 04.08.26 se suprapune cu perioada concediilor (in special SUA si Europa), respectiv și activitatea producătorilor este foarte limitata!!! Mai mult ca atat in lunile Iulie - August sunt publicate practic toate licitațiile pentru achizitionarea consumabilelor si dispozitvelor medicale pentru anul 2027, ceea ce face imposibil ca operatorii economici de comun acord cu producatorii sa reuseasca sa pregateasca in timp toate ofertele necesare (perioada depunerilor ofertelor fiind doar de 2-3 saptamini, dar perioada evaluarii ofertelor de 160 zile!!!). În aceasta ordine de idei solicităm respectuos extinderea termenului clarificarilor cu cel putin 10 zile si a termenului de depunere a ofertelor cel puțin cu 3-4 săptămâni. Acest termen este strict necesar pentru a reusi de comun acord cu producatorii a inaintarii unor propuneri de ajustare a specificațiilor tehnice + va acorda operatorilor economici mai mult timp pentru pregătirea ofertelor si pentru o eventuala negociere cu producatorii a prețurilor pentru 2027. Va mulțumim anticipat.

Va rugam sa acceptati prezentarea mostrelor de produs în termen de 14 zile de la solicitarea în scris a autorității contractante. Multumim.

Va rugam sa specificati care sunt parametrii ( droguri ) care urmeaza sa fie analizati cu ajutorul acestui test.

Va rugam sa modicati perioadele de depunere pentru toate procedurile publicate, caci acum avem o nebunie: ocds-b3wdp1-MD-1781785136630 INVITAŢIE DE PARTICIPARE LA REOFERTARE. Achiziționarea consumabilelor medicale pentru ATI, sonde și tuburi pentru anul 2027 (subsecvent 6) 29 iun 2026, 13:00 - 31 iul 2026, 10:00 ocds-b3wdp1-MD-1782210443943 Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2027 11 iul 2026, 8:26 - 3 aug 2026, 6:56 ocds-b3wdp1-MD-1783074635530 Achiziționarea investigațiilor urinare și hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 13 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00 ocds-b3wdp1-MD-1782977196365 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Biochimice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 11 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00 ocds-b3wdp1-MD-1783075182066 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Microbiologice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 12:00 - 3 aug 2026, 12:00 ocds-b3wdp1-MD-1782305568880 Achiziționarea centralizată de reagenți de laborator și alte materiale consumabile necesare testărilor imunohematologice inclusiv a probelor la compatibilitatea sanguină pretransfuzională pentru anul 2027 6 iul 2026, 11:30 - 4 aug 2026, 11:30 ocds-b3wdp1-MD-1783001651009 Achiziționarea centralizată a Materialelor de sutură conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 14 iul 2026, 14:30 - 4 aug 2026, 11:30 ocds-b3wdp1-MD-1783076916147 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Clinice, Hematologice și PATOLOGICE conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 11:30 - 4 aug 2026, 11:30 ocds-b3wdp1-MD-1782911431488 Achiziționarea centralizată a consumabilelor de laborator conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 15:00 - 4 aug 2026, 15:00 ocds-b3wdp1-MD-1781784350238 INVITAŢIE DE PARTICIPARE LA REOFERTARE. Achiziționarea consumabilelor medicale diverse pentru anul 2027 (subsecvent 3) 29 iun 2026, 10:30 - 7 aug 2026, 10:00 Faceti va rog incepind macar cu 17 august cu diferenta de 3-5 zile. Multumim!

Cu referire la raspunsul div din 16.07.2026 15:33 "Mulțumim pentru clarificarea depusă, conform documentației de atribuire este o specificația tehnică generală, la etapa de evaluare se vor accepta Echivalent DOA-10 Test-Panel. Având în vedere că panel este configurabil operatorul economic împreună cu beneficiarul final, la livrare vor concretiza parametrii ( droguri ) care urmează sa fie analizați cu ajutorul acestui test." Vă informăm că, conform listei de distribuție, sunt 11 beneficiari finali și fiecare din ei pot solicita o configurație diferită, ceea ce va implica costuri suplimentare pentru a face o comandă de 11 tipuri diferite de teste, și nu toată cantitatea de un singur tip. De aceea pentru a veni cu o ofertă cu cel mai bun preț, venim cu solicitarea de a indica cei 10 parametrii exacti care vor fi analizați cu ajutorul testului solicitat la acest lot. Contăm pe înțelegera și suportul dvs.

Bună ziua! Vă rugăm să precizati parametrii solicitati de catre beneficiari. Mulțumim.

Bună ziua! Dorim să revenim asupra cerinței privind marcajul CE pentru acest test. De mai bine de un an acest test nu poate fi achiziționat, deoarece, din cunoștințele și experiența noastră, nu există producători care să ofere un test rapid pentru depistarea HBV cu marcajul CE solicitat. Vă rugăm să verificați încă o dată Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. În prezent, nu există niciun test rapid pentru depistarea HBV înregistrat; sunt înregistrate doar teste destinate utilizării pe anumite analizoare sau pentru investigații PCR. În consecință, menținerea cerinței privind înregistrarea și marcajul CE va face imposibilă achiziționarea acestui produs în cadrul prezentei proceduri. Din acest motiv, vă rugăm respectuos să eliminați această restricție exclusiv pentru acest lot, pentru a permite participarea operatorilor economici și asigurarea achiziției produsului necesar. Vă mulțumim!

Nu putem fi de acord cu răspunsul prezentat, deoarece acesta nu răspunde solicitării adresate și nu clarifică specificațiile tehnice ale produsului solicitat. Invocarea Protocolului Clinic Național PCN-399 confirmă necesitatea utilizării unui test panel pentru screening-ul consumului de droguri, însă solicitarea noastră nu vizează necesitatea utilizării unui Test Panel DOA-10, ci componența acestuia, respectiv lista substanțelor care urmează a fi detectate. Sintagma „test panel standard de 10 droguri” nu reprezintă o specificație tehnică suficientă, deoarece nu există un standard unic privind componența unui panel DOA-10. Diferiți producători utilizează combinații diferite de substanțe, ceea ce înseamnă că produse comercializate sub aceeași denumire pot avea caracteristici tehnice și prețuri diferite. În procedurile de achiziție organizate de autoritatea contractantă în anii precedenți, această informație a fost indicată în mod expres: ocds-b3wdp1-MD-1753787401998 – MOR, AMP, THC, COC, MAMP, BZO, PCP, BAR, MTD, MDMA; ocds-b3wdp1-MD-1734441212572 – MOR, AMP, THC, COC, MAMP, BZO, PCP, BAR, MTD, MDMA. Aceeași practică este aplicată și de instituții specializate, precum Dispensarul Republican de Narcologie și Centrul de Medicină Legală, care indică în mod expres lista parametrilor solicitați. Totodată, afirmația din răspunsul autorității contractante că „nu se poate stabili la moment” confirmă faptul că specificațiile tehnice ale produsului nu sunt încă definite. Or, necesitatea autorității contractante și caracteristicile tehnice ale produsului trebuie stabilite înainte de lansarea procedurii de achiziție și reflectate în documentația de atribuire. În lipsa parametrilor solicitați, fiecare operator economic poate oferta un panel diferit, cu o combinație diferită de substanțe și, implicit, cu un preț diferit. În aceste condiții nu vor fi evaluate produse echivalente din punct de vedere tehnic, iar compararea obiectivă a ofertelor și determinarea ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic devin imposibile. Potrivit principiilor prevăzute de Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, specificațiile tehnice trebuie descrise suficient de clar și precis pentru ca toți operatorii economici să înțeleagă în același mod obiectul achiziției și să poată prezenta oferte comparabile, cu respectarea principiilor transparenței, tratamentului egal și concurenței loiale. Prin urmare, solicităm respectuos reexaminarea acestei poziții și completarea documentației de atribuire prin indicarea expresă a parametrilor (substanțelor) care trebuie incluși în Test Panel, așa cum s-a procedat și în procedurile de achiziție din anii precedenți. Numai în acest mod pot fi asigurate standardizarea cerințelor tehnice, comparabilitatea ofertelor și o evaluare obiectivă și echitabilă a acestora.

Pentru a evita afirmații nefondate din partea autorității contractante și pentru a asigura o analiză bazată pe dovezi, vă rugăm respectuos să ne comunicați numerele de înregistrare ale acestor teste în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Vă mulțumim!

Va rugam sa mentionati care este diferenta reala intre aceste loturi si sa ne confirmati daca se va accepta ofertarea unui si acelasi produs penru toate cele 3 loturi mentionate, daca acesta va reprezenta ceara de parafina granulata cu temperatura de topire cuprinsa intre 56 si 58ºC. Multumim.

Va rugam sa specificati daca rezultatele testelor urmeaza sa fie analizate vizual sau la analizator. Multumim.

Va rugam sa specificati daca rezultatele testelor urmeaza sa fie analizate vizual sau la analizator. Multumim.

Va rugam sa specificati daca rezultatele testelor urmeaza sa fie analizate vizual sau la analizator. Multumim.

Va rugam sa specificati daca rezultatele testelor urmeaza sa fie analizate vizual sau la analizator. Multumim.

Dorim să aducem la cunoștința autorității contractante și, totodată, să evităm eventuale interpretări eronate ale documentației de atribuire. În ultimii ani, produsele solicitate în cadrul acestor loturi au fost ofertate de operatorii economici ca teste urinare pentru determinare vizuală (manuală). În aceeași formă acestea au fost evaluate, contractate și ulterior distribuite beneficiarilor. După clarificarea Dvs., însă, apare cerința privind compatibilitatea cu un analizator, ceea ce reprezintă o modificare semnificativă față de practica aplicată în anii precedenți și poate genera confuzii atât pentru operatorii economici, cât și pentru beneficiari. Dorim să atragem atenția că testele urinare destinate utilizării pe analizoare sunt achiziționate în cadrul unei proceduri separate, și anume: „Achiziționarea investigațiilor urinare și hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027” (ocds-b3wdp1-MD-1783074635530), precum și, după caz, prin alte proceduri individuale de achiziție. În schimb, procedura „Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Clinice, Hematologice și Patologice conform necesităților IMSP – beneficiari” a reprezentat în mod constant o procedură destinată achiziționării testelor urinare pentru determinare manuală (vizuală), fără utilizarea analizatoarelor. Acest fapt este confirmat de: -numărul și profilul beneficiarilor incluși în procedură; -cantitățile solicitate; -lipsa, în documentațiile de atribuire din anii precedenți, a oricărei cerințe privind compatibilitatea cu un analizator. Respectuos vă solicităm să reverificați această informație împreună cu colegii responsabili și să analizați procedurile de achiziție din anii 2024 și 2025, inclusiv instrucțiunile de utilizare și documentația tehnică depusă atât de operatorii economici desemnați câștigători, cât și de ceilalți participanți. Veți putea constata că în cadrul acestor proceduri au fost ofertate, evaluate și contractate teste urinare destinate determinării manuale (vizuale), fără a fi condiționate de compatibilitatea cu un analizator. În cazul în care introducerea cerinței privind compatibilitatea cu analizatorul nu reprezintă o modificare intenționată a necesităților beneficiarilor, solicităm respectuos revizuirea specificațiilor tehnice, astfel încât acestea să corespundă practicii aplicate în procedurile anterioare și necesităților reale ale instituțiilor beneficiare.