anunt de participare.signed.pdf

Anexa nr. 2 
la Documentația Standard aprobată prin  
Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 
 
 
ANUNȚ DE PARTICIPARE  
privind Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Biochimice conform necesităților 
IMSP - beneficiari pentru anul 2027 
 prin procedura de achiziție: Licitație publică 
 
1. Denumirea autorității contractante: Centrul Pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate  
2. IDNO: 1016601000212 
3. Adresa: Republica Moldova, mun. Chișinău, bl. Grigore Vieru 22/2 
4. Numărul de telefon/fax: 022-222 445/ 022 – 222- 364 
5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; 
www.capcs.gov.md;  
6. Adresa de e -mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de 
atribuire: documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP 
7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă es te cazul, mențiunea că 
autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă 
de achiziție comună): autoritate centrală de achiziție  
8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface  necesitățile, să participe la 
procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii: 
Cod CPV : 3310000-1 
 
Nr. 
Lot Denumire Lot Denumirea 
poziției 
 Specificarea tehnică deplină solicitată 
de către autoritatea contractantă 
Unitatea 
de 
măsură 
Cantitatea valoarea 
estimativă 
1 
Acidul Uric 
(Uric Acid) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006389 ) 
Acidul Uric 
(Uric Acid) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006389 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
4.2 mcmol/ l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.1 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.15 
Interferenţe: Bilirubina pînă la 0,18 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,1 g/l, 
Lipemie - trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 25200 
14364,00 
2 
Acidul Uric 
(Uric Acid) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006462 ) 
Acidul Uric 
(Uric Acid) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006462 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
4.2 mcmol/ l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.1 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
ml 31800 
18126,00

, plasma 
EDTA sau heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
4.2 mcmol/ l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.1 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
ml 31800 
18126,00
0.15 
Interferenţe: Bilirubina pînă la 0,18 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,1 g/l, 
Lipemie - trigliceride pînă la 21g/l. 
3 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
  ml   
40723,25 
3.1 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ALAT (GPT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006382 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
4 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 51850 
  
3.2 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006396 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial:  ≤ 
1,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 47475 
  
4 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
  ml   
20223,25 
4.1 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
ALAT (GPT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automa     ( 
006384 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor:

e: 
ALAT (GPT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automa     ( 
006384 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
4 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
ml 21200
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
4.2 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat, Metoda 
de determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006399 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial:  ≤ 
1,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 28125 
  
5 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
  ml   
47180,75 
5.1 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ALAT (GPT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006383 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
4 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 55950 
  
5.2 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006397 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 

minare 
Cinetică. 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006397 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial:  ≤ 
1,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 59125 
  
6 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
  ml   
2849,50
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
6.1 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ALAT (GPT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006385 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
4 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 4125 
  
6.2 
ALAT (GPT) și 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
fermentativă. 
Determinare 
Cinetică. 
ASAT (GOT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006398 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial:  ≤ 
1,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1.7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 3.8 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 2825 
  
7 
Albumina 
(Albumin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006388 ) 
Albumina 
(Albumin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006388 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
BCG 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii

a la 
analizator 
automat     ( 
006388 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
BCG 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2.0 g/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0,15 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0,15 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 5,6 g/l, Hemoglobina 
pînă la 5,5 g/l, Magneziu pînă la 8 
mmol/l 
ml 15000 
4375,00 
8 
Albumina 
(Albumin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006386 ) 
Albumina 
(Albumin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006386 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
BCG 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2.0 g/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0,15 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
ml 7250 
3008,75
0,15 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 5,6 g/l, Hemoglobina 
pînă la 5,5 g/l, Magneziu pînă la 8 
mmol/l 
9 
Albumina 
(Albumin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006387 ) 
Albumina 
(Albumin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006387 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
BCG 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2.0 g/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0,15 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0,15 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 5,6 g/l, Hemoglobina 
pînă la 5,5 g/l, Magneziu pînă la 8 
mmol/l 
ml 6480 
2689,20 
10 
alfa-Amilaza 
(alfa -Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006390 ) 
alfa-Amilaza 
(alfa -Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006390 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
CNP 
-G3 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
33,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 11g/l, 
Termenul de valabilitate indicat pe 
ambalaj de producător nu mai mic de 12 
luni din 
data livrării; Seturile vor fi livrate în 
ambalaj original, securizat, marcat şi 
etichetat 
de producător, fără p

rmenul de valabilitate indicat pe 
ambalaj de producător nu mai mic de 12 
luni din 
data livrării; Seturile vor fi livrate în 
ambalaj original, securizat, marcat şi 
etichetat 
de producător, fără preambalare; Date de 
identitate (denumirea, numărul lotului, 
seria, termenii de valabilitate, condiţiile 
de păstrare) ale produsului indicate pe 
ambalaj trebuie să coincidă în mod 
obligatoriu cu cele de pe etichetele 
componentelor incluse în set. 
Instrucţiunile de utilizare a truselor să 
conţină 
caracteristicile de performanţă şi 
calitate: sensibilitatea, liniaritatea, 
specificitatea, 
reproductibilitatea şi interferenţa 
(lipemia, bilirubinemia, hemoliza). 
Instrucţiunile 
privind modul de utilizare să fie 
prezentate în limba de stat sau limba 
rusă. *Vor fi 
contractate doar dispozitivele medicale 
Înregistrate în Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale a Agenţiei 
Medicamentului şi Dispozitivelor 
Medicale, 
ml 34000 
125800,00
pentru care se va prezinta - extras din 
Registrul de Stat al Dispozitivelor 
Medicale . 
11 
alfa-Amilaza 
(alfa -Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006391 ) 
alfa-Amilaza 
(alfa -Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006391 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
CNP 
-G3 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
33,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 11g/l, 
ml 1000 
3700,00 
12 
alfa-Amilaza 
(alfa -Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006392 ) 
alfa-Amilaza 
(alfa -Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006392 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
CNP 
-G3 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
33,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 11g/l, 
ml 3400 
12580,00 
13 
alfa-Amilaza 
(alfa-Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006393 ) 
alfa-Amilaza 
(alfa-Amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006393 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
CNP 
-G3 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita mi

tometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
CNP 
-G3 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
33,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 11g/l, 
ml 42800 
158360,00 
14 
alfa-Amilaza 
Pancreatică 
(Pancreatic 
amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006394 ) 
alfa-Amilaza 
Pancreatică 
(Pancreatic 
amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006394 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativa, cu imunoinhibiţia 
monoclonală a 
amilazei salivare. Determinare Cinetică. 
În set să fie inclusi minim 3 calibratori 
cu minim 2 nivele de control. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 4.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21g/l, 
ml 2325 
23970,75 
15 
alfa-Amilaza 
Pancreatică 
(Pancreatic 
alfa-Amilaza 
Pancreatică 
(Pancreatic 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativa, cu imunoinhibiţia 
monoclonală a 
ml 2450 
25259,50
amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006395 ) 
amylase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006395 ) 
amilazei salivare. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 4.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21g/l, 
16 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
  ml   
6390,00 
16.1 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006400 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita mini

  ( 
006400 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 11 g/l, 
ml 6750 
  
16.2 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina totală 
(Total Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006408 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 5.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, 
ml 7500 
  
17 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
  ml   
32415,00
17.1 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina totală 
(Total Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006409 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 5.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, 
ml 43350 
  
17.2 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006401 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Li

ntru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 11 g/l, 
ml 29600 
  
18 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
  ml   
18615,00 
18.1 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina totală 
(Total Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006412 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 5.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, 
ml 19750 
  
18.2 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat,  
Metoda de 
determinare: 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006404 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
ml 21500
Fotometrică 
DCA 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 11 g/l, 
19 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
  ml   
7860,00 
19.1 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006405 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: 

d Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 11 g/l, 
ml 8500 
  
19.2 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat,  
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
DCA 
Bilirubina totală 
(Total Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006411 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
DCA 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 5.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, 
ml 9000 
  
20 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat) 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat) 
  ml   
11541,00 
20.1 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Indraşec 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
ml 11175
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat) 
analizator 
semiautomat     ( 
006402 ) 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 11 g/l, 
20.2 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat) 
Bilirubina totală 
(Total Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006410 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Indraşec 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 5.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, 
ml 1215

eficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 5.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, 
ml 12150 
  
21 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat) 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat) 
  ml   
20711,00 
21.1 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat) 
Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
automat     ( 
006403 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Indraşec 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 11 g/l, 
ml 18000 
  
21.2 
Bilirubina 
(Bilirubin) 
directă și totală, 
Metoda de 
determinare: 
Fotometrică 
Indraşec 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat) 
Bilirubina totală 
(Total Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006407 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Indraşec 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 5.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, 
ml 23900 
  
22 Bilirubina 
directă (Direct 
Bilirubina 
directă (Direct 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Indraşec ml 1000 
500,00
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006406 ) 
Bilirubin) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006406 ) 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1.8 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.01 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, 
Lipemie 
pînă la 11 g/l, 
23 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006415 ) 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
anali

 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006415 ) 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul  maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006415 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
Arsenazo III 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.01m mol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.3 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 0.3 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, Hemoglobina 
pînă la 5,5 g/l, Magneziu pînă la 8 
mmol/l 
ml 3120 
1622,40 
24 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006414 ) 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006414 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
Arsenazo III 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.01m mol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.3 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 0.3 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, Hemoglobina 
pînă la 5,5 g/l, Magneziu pînă la 8 
mmol/l 
ml 14200 
498,75 
25 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006413 ) 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006413 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
crezolftaleină 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire, cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.01m mol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.3 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 0.3 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, Hemoglobina 
pînă la 5,5 g/l, Magneziu pînă la 8 
mmol/l 
ml 875 
7384,00 
26 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
Calciu 
(Calcium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
crezolftaleină 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire, cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
ml 7175 
4089,75

leină 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire, cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
ml 7175 
4089,75
semiautomat     ( 
006416 ) 
semiautomat     ( 
006416 ) 
0.01m mol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.3 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 0.3 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, Hemoglobina 
pînă la 5,5 g/l, Magneziu pînă la 8 
mmol/l 
27 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006422 ) 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006422 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
CHOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,08 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,3 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,35 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,1 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 11000 
5280,00 
28 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006423 ) 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006423 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
CHOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,08 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,3 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,35 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,1 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 7000 
3360,00 
29 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006420 ) 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006420 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
CHOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,08 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,3 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,35 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,1 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 31400 
18840,00 
30 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006421 ) 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul m

840,00 
30 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006421 ) 
Cholesterol total 
(Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006421 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
CHOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,08 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2.5 
ml 70000 
42000,00
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,3 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,35 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,1 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
31 
Creatinchinaz a 
MB 
(Creatinkinase 
MB) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006471 ) 
Creatinchinaz a 
MB 
(Creatinkinase 
MB) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006471 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 1,1 mmol/l, 
lipemie 
pînă la 600 mg/dl. 
ml 5000 
37250,00 
32 
Creatinchinaz a 
MB 
(Creatinkinase 
MB) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006472 ) 
Creatinchinaz a 
MB 
(Creatinkinase 
MB) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006472 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 1,1 mmol/l, 
lipemie 
pînă la 600 mg/dl. 
ml 12000 
89400,00 
33 
Creatinchinaz a 
totală 
(Creatinkinase 
totale) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006470 ) 
Creatinchinaz a 
totală 
(Creatinkinase 
totale) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006470 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 1,1 mmol/l, 
lipemie

pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 1,1 mmol/l, 
lipemie 
pînă la 600 mg/dl. 
ml 4680 
16146,00 
34 
Creatinchinaz a 
totală 
(Creatinkinase 
totale) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006469 ) 
Creatinchinaz a 
totală 
(Creatinkinase 
totale) (Flacoane 
cu volumul 
maxim 175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006469 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 1,1 mmol/l, 
lipemie 
pînă la 600 mg/dl. 
ml 5880 
20286,00 
35 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Jaffe fără deproteinizare. Determinare 
cinetică 
cu calibrator. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
ml 24000 
6240,00
automat     ( 
006426 ) 
automat     ( 
006426 ) 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
15 mcmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.05 Coeficientul de variaţie extraserial: 
≤ 0.05 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
36 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006427 ) 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006427 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Jaffe fără deproteinizare. Determinare 
cinetică 
cu calibrator. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
15 mcmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.05 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.05 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l,  
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 5600 
1456,00 
37 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006424 ) 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006424 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Jaffe fără deproteinizare. Determinare 
cinetică 
cu calibrator. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bi

a 
analizator 
automat     ( 
006424 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Jaffe fără deproteinizare. Determinare 
cinetică 
cu calibrator. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
15 mcmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.05 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.05 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 38050,00 
10273,5 
38 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006425 ) 
Creatinina 
(Creatinine) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006425 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
Jaffe fără deproteinizare. Determinare 
cinetică 
cu calibrator. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată , urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
15 mcmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.05 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.05 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 60400 
16308,00 
39 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
feren. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
ml 6500 
10010,00
analizator 
automat     ( 
006440 ) 
analizator 
automat     ( 
006440 ) 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.9 mcmol/ l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 4.0 
Interferenţe: Bilirubina pînă la 1,0 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,1 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, Cupru pînă la 6,5 mmol/l, 
Zinc pînă la 0,06 mmol/l. 
40 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006438 ) 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006438 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
feren. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.9 mcmol/ l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 4.0 
Interferenţe: Bilirubina pînă la 1,0 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,1 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, Cupru pînă la 6,5 mmol/l, 
Zinc pînă la 0,06 mmol/l. 
ml 8400 
12936,00 
41 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
semiautomat     ( 
006439 ) 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizat

12936,00 
41 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
semiautomat     ( 
006439 ) 
Fier (Iron) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
semiautomat     ( 
006439 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
feren. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.9 mcmol/ l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 4.0 
Interferenţe: Bilirubina pînă la 1,0 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,1 g/l, 
Lipemie 
pînă la 21 g/l, Cupru pînă la 6,5 mmol/l, 
Zinc pînă la 0,06 mmol/l. 
ml 9550 
14707,00 
42 
Fosfataza 
alcalină 
(Alkaline 
Phosphatase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim  
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006419 ) 
Fosfataza 
alcalină 
(Alkaline 
Phosphatase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim  
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006419 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
3,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, Hemoglobina 
pînă la 2 g/l. 
ml 900 
952,50 
43 
Fosfataza 
alcalină 
(Alkaline 
Phosphatase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006417 ) 
Fosfataza 
alcalină 
(Alkaline 
Phosphatase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006417 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
3,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, Hemoglobina 
pînă la 2 g/l. 
ml 19500 
12675,00
44 
Fosfataza 
alcalină 
(Alkaline 
Phosphatase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006418 ) 
Fosfataza 
alcalină 
(Alkaline 
Phosphatase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006418 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
3,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, He

L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie pînă la 21 g/l, Hemoglobina 
pînă la 2 g/l. 
ml 6050 
3932,50 
45 
Gamma-GT 
(Gamma -GT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006429 ) 
Gamma-GT 
(Gamma -GT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006429 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1,5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1,0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 4,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 750 
900,00 
46 
Gamma-GT 
(Gamma -GT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
automat     ( 
006428 ) 
Gamma-GT 
(Gamma -GT) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
automat     ( 
006428 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1,5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1,0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 4,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 14900 
17880,00 
47 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006432 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006432 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
Hexokinaza 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA, fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 11250 
11812,50 
48 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006436 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006436 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
GOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA , fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤

t. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA , fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
ml 23000 
4830,00
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5 g/l, Lipemie pînă 
la 20 g/l. 
49 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006433 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006433 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
Hexokinaza 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA, fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 3250 
3412,50 
50 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006437 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006437 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
GOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA , fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5 g/l, Lipemie pînă 
la 20 g/l. 
ml 25000 
5250,00 
51 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006430 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006430 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
Hexokinaza 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA, fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 7500 
7875,00 
52 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006434 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006434 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
GOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folos

ose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006434 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
GOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA , fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5 g/l, Lipemie pînă 
la 20 g/l. 
ml 30600 
8568,00
53 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006431 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006431 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
Hexokinaza 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA, fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
pînă la 21 g/l. 
ml 26250 
27562,50 
54 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006435 ) 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006435 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
GOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA , fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5 g/l, Lipemie pînă 
la 20 g/l. 
ml 91400 
25592,00 
55 
HDL Colesterol 
(HDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006467 ) 
HDL Colesterol 
(HDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006467 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă cu imunoinhibiţia a 
colesterolului 
LDL şi VLDL. Fara sedimentare. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.03 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2.0 
ml 21060 
109512,00 
56 
HDL Colesterol 
(HDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006468 ) 
HDL Colesterol 
(HDL 
Cholesterol) 
(

2.0 
ml 21060 
109512,00 
56 
HDL Colesterol 
(HDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006468 ) 
HDL Colesterol 
(HDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006468 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă cu imunoinhibiţia a 
colesterolului 
LDL şi VLDL. Fara sedimentare. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.03 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2.0 
ml 11040 
57408,00 
57 
Hemoglobina 
glicozilata 
(HbA1c) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006463 ) 
Hemoglobina 
glicozilata 
(HbA1c) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006463 ) 
Metoda de determinare: Imunoturbidim 
etrică 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent.  În set să fie 
inclusi minim 3 calibratori cu minim 2 
nivele de control. 
Material pentru investigatii: Sînge 
integru cu EDTA 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1,5% 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0,3 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤0,2 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 3.5 
ml 9198 
381717,00
mmol/l, Bilirubina pînă la 4,4 mmol/l, 
Lipemie - trigliceride pînă la 21g/l, 
Hemoglobina pînă la 5.5 g/l, Factorul 
reumatoid pînă la 500 Ul/ml 
 a) Reactive în ambalaj original de la 
producător pentru analizoare automate 
(fără adaptare locală a instrucțiunilor cu 
efortul specialiștilor din firmă). 
Standardizare autorizată de organele 
competente. b) Setul să conțină control 
pozitiv, control negativ și calibratori 
pentru determinarea HbA1c. 
Cu material de control normal și 
patologic inclus. 
58 
Hemoglobina 
glicozilata 
(HbA1c) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006464 ) 
Hemoglobina 
glicozilata 
(HbA1c) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006464 ) 
Metoda de determinare: Imunoturbidim 
etrică 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator, 
minimum 3 niveluri. 
Material pentru investigatii: Sînge 
integru cu EDTA 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
1,5% 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0,3 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤0,2 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 3.5 
mmol/l, Bilirubina pînă la 4,4 mmol/l, 
Lipemie - trigliceride pînă la 21g/l, 
Hemoglobina pînă la 5.5 g/l, Factorul 
reumatoid pînă la 500 Ul/ml 
ml 1636 
68712,00 
59 
LDH (LDH) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006441 ) 
LDH (LDH) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006441 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
ferm

 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006441 ) 
LDH (LDH) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006441 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativa. Determinare cinetica 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
10,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8,0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie - trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 7200 
5472,00 
60 
LDH (LDH) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006442 ) 
LDH (LDH) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006442 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativa. Determinare cinetica 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
10,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8,0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie 
- trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 2760 
2097,60 
61 
LDL Colesterol 
(LDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
LDL Colesterol 
(LDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă cu protecţia selectivă a 
colesterolului LDL. Fără sedimentare. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.03 mmol/l 
ml 19376 
121100,00
automat     ( 
006465 ) 
automat     ( 
006465 ) 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 3,0 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - 
trigliceride pînă la 11 g/l 
62 
LDL Colesterol 
(LDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006466 ) 
LDL Colesterol 
(LDL 
Cholesterol) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006466 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă cu protecţia selectivă a 
colesterolului LDL. Fără sedimentare. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.03 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 3,0 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - 
trigliceride p

intraserial: ≤ 1.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 3,0 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - 
trigliceride pînă la 11 g/l 
ml 9296 
58100,00 
63 
Lipaza (Lipase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006443 ) 
Lipaza (Lipase) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006443 ) 
Metoda de determinare: Colorimetric 
fermentativa 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. În set să fie 
inclusi minim 3 calibratori cu minim 2 
nivele de control. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2,0 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 1,5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 1,0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 1,0 mmol/l, 
Lipemie- trigliceride pînă la 11g/l. 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l. 
ml 1290 
20758,25 
64 
Magneziu 
(Magnesium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006445 ) 
Magneziu 
(Magnesium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006445 ) 
Metoda de determinare: Fotometrica 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată ,urina, LCR. 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.02m mol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.06 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie- trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 9700 
8536,00 
65 
Magneziu 
(Magnesium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006446 ) 
Magneziu 
(Magnesium) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006446 ) 
Metoda de determinare: Fotometrica 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată ,urina, LCR. 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.02m mol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.06 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie- trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 1200 
1056,00

aserial: ≤ 
0.03 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.06 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Lipemie- trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 1200 
1056,00
66 
Proba cu timol 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
11 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006475 ) 
Proba cu timol 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
11 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006475 ) 
Soluție concentrată , pentru diluție 1:50. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.5 mg/dl 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8.0 
Interferenţe: Bilirubina pînă la 0,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,5 g/l 
lipemie 
trigliceride pînă la 2 g/l, Factorul 
reumatoid pînă la 500 ME/ml. 
ml 50 
171,00 
67 
Proba cu timol 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
11 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006476 ) 
Proba cu timol 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
11 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006476 ) 
Soluție concentrată , pentru diluție 1:50. 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.5 mg/dl 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 5.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 8.0 
Interferenţe: Bilirubina pînă la 0,7 
mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,5 g/l 
lipemie 
trigliceride pînă la 2 g/l, Factorul 
reumatoid pînă la 500 ME/ml. 
ml 737 
2898,87 
68 
Proba cu timol 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006474 ) 
Proba cu timol 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006474 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă. Determinare Cinetică. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
2 U/L 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2,0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 2,5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 1,1 mmol/l, 
lipemie 
pînă la 600 mg/dl. 
ml 10500 
2205,00 
69 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006449 ) 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006449 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
biuret. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 g/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.1 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.15 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - 
trigliceride pînă la 11g/l. 
ml 12000 
4100,00 
70 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu

Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - 
trigliceride pînă la 11g/l. 
ml 12000 
4100,00 
70 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006450 ) 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006450 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
biuret. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 g/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.1 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.15 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie- 
trigliceride pînă la 11g/l. 
ml 7600 
2596,67
71 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006447 ) 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006447 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
biuret. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 g/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.1 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.15 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - 
trigliceride pînă la 11g/l. 
ml 17900 
6444,00 
72 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006448 ) 
Proteina Totală 
(Total Protein) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006448 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
biuret. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
5,0 g/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 0.1 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 
0.15 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
- trigliceride pînă la 11g/l. 
ml 16550 
5958,00 
73 
Ser control 
normal pe baza 
serului uman cu 
param.cunoscuți 
ambalat în 
flacoane maxim 
5ml     ( 006477 
) 
Ser control 
normal pe baza 
serului uman cu 
param.cunoscuți 
ambalat în 
flacoane maxim 
5ml     ( 006477 
) 
Ser control normal pe baza serului uman 
cu parametri cunoscuți ambalat în 
flacoane de maxim 5ml 
ml 3250 
81250,00 
74 
Ser control 
patologic pe 
baza serului 
uman cu 
param.cunoscuți 
ambalat în 
flacoane maxim 
5ml     ( 006478 
) 
Ser control 
patologic pe 
baza serului 
uman cu 
param.cunoscuți 
ambalat în 
flacoane maxim 
5ml   

logic pe 
baza serului 
uman cu 
param.cunoscuți 
ambalat în 
flacoane maxim 
5ml     ( 006478 
) 
Ser control 
patologic pe 
baza serului 
uman cu 
param.cunoscuți 
ambalat în 
flacoane maxim 
5ml     ( 006478 
) 
Ser control patologic pe baza serului 
uman cu parametri cunoscuți ambalat în 
flacoane maxim 5ml 
ml 3205 
81727,50 
75 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006453 ) 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006453 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
GPO 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,01 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,35 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,6 g/l. 
ml 9000 
6750,00 
76 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
Metoda de determinare: Fotometrică 
GPO 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
ml 4000 
3000,00
semiautomat     ( 
006454 ) 
semiautomat     ( 
006454 ) 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,01 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,35 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,6 g/l. 
77 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006451 ) 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006451 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
GPO 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,01 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,35 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,6 g/l. 
ml 25700 
19275,00 
78 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006452 ) 
Trigliceride 
(Triglicerides) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006452 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
GPO 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,01 mm

Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA sau heparinizată 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0,01 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 3.5 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,35 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 2,6 g/l. 
ml 36500 
27375,00 
79 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006458 ) 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006458 ) 
Metoda de determinare: Cinetică ureaze 
UV. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
fara hepariniat de amoniu, urina 
proaspata 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie- 
trigliceride pînă la 21g/l. 
. 
ml 49375 
26168,75 
80 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
automat     ( 
006457 ) 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 
ml.)determinarea 
la analizator 
automat     ( 
006457 ) 
Metoda de determinare: Cinetică ureaze 
UV. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
fara hepariniat de amoniu, urina 
proaspata 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie- 
trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 51875 
27493,75 
81 Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
Metoda de determinare: Cinetică ureaze 
UV. ml 9375 
4968,75
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006459 ) 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006459 ) 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
fara hepariniat de amoniu, urina 
proaspata 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie- 
trigliceride pînă la 21g/l. 
82 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006460 ) 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006460 ) 
Metoda de determinare: Cinetică ureaze 
UV. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent.

 cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006460 ) 
Metoda de determinare: Cinetică ureaze 
UV. 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
fara hepariniat de amoniu, urina 
proaspata 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie 
- trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 14125 
7486,25 
83 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006455 ) 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
automat     ( 
006455 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
fara hepariniat de amoniu, urina 
proaspata 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie- 
trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 4875 
2583,75 
84 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006456 ) 
Uree (Urea) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
175 ml.) 
determinarea la 
analizator 
semiautomat     ( 
006456 ) 
Metoda de determinare: Fotometrică 
fermentativă 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
fara hepariniat de amoniu, urina 
proaspata 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.3 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 2.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.5 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 1,7 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie- 
trigliceride pînă la 21g/l. 
ml 17550 
9301,50 
85 
Cloride cu 
standard     ( 
007955 ) 
Cloride cu 
standard     ( 
007955 ) 
Cloride cu standard Marcaj: CE  Metoda 
de determinare: Fotometrică Tipul 
reagenţilor: Lichid Stabil gata pentru 
folosire. Monoreagent. Cu calibrator. 
ml 700 
469,00 
86 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
Glucoza 
(Glucose) 
(Flacoane cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
GOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
ml 16200 
3402,00

 cu 
volumul maxim 
1000 ml.) 
determinarea la 
Metoda de determinare: Fotometrică cu 
GOD 
-PAP 
Tipul reagenţilor: Lichid Stabil gata 
pentru folosire. Monoreagent. Cu 
calibrator 
ml 16200 
3402,00
analizator 
semiautomat, 
monoreagent     ( 
G48037 ) 
analizator 
semiautomat, 
monoreagent     ( 
G48037 ) 
Material pentru investigatii: Ser, plasma 
EDTA , fluorinizată sau heparinizată , 
urina 
Limita minimă de detectie pentru set: ≤ 
0.1 mmol/l 
Coeficientul de variaţie intraserial: ≤ 7.0 
Coeficientul de variaţie extraserial: ≤ 3.0 
Interferenţe: Acid Ascorbic pînă la 0,9 
mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, 
Hemoglobina pînă la 5 g/l, Lipemie pînă 
la 20 g/l., 
 
 
Valoarea totală estimată a procedurii de achiziție 2 210 665,49 lei fără TVA 
 
Cantitatea totală indicată în documentația de atribuire per lot are caracter estimativ. Autoritatea 
contractantă își rezervă dreptul de a diminua cantitatea ce urmează a fi contractată cu până la 15%, în 
funcție de necesitățile reale și/sau de resursele financiare disponibile, fără ca această diminuare să 
constituie temei pentru refuzul operatorului economic declarat câștigător de a semna sau executa 
contractul pentru cantitatea diminuată. 
 
9. În cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va 
selecta): 
1) Pentru un singur lot; 
2) Pentru mai multe loturi; 
3) Pentru toate loturile; 
 
10. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: se admite  
  Prin oferte alternative se subînțelege că operatorii economici pot depune oferte alternative Specificațiior 
tehnice minime solicitate în anunțul de participare. (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția 
autorității contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice 
manieră echivalentă, cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea 
contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la 
producător, un raport de încercare de la un organism recunoscut, ect . Totodată, în procesul de evaluare în 
cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care 
corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru 
își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa. 
Ofertanţii pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă.  
Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru 
fiecare lot în parte.  
Cerințele minime obligatorii pe care ofertele alternative trebuie să le respecte sunt marcate cu roșu pentru fiecare lot în 
parte. 
11. Inconterms 2020 DDP - Franco Destinație Vămuit,  cu transportul Vînzătorului, pe parcursul 
anului 2027 conform Graficului de Livrare: 
Condiții de liv

rcate cu roșu pentru fiecare lot în 
parte. 
11. Inconterms 2020 DDP - Franco Destinație Vămuit,  cu transportul Vînzătorului, pe parcursul 
anului 2027 conform Graficului de Livrare: 
Condiții de livrare 
 2027 
Condiții de livrare generale 
Cuantumul din cantitatea totală contractată a 
Bunurilor per lot 
Condiții de livrare 
conform graficului de 
livrare 
Ianuarie 10% Cantitatea per lot 
proporțională cu 
cuantumul menționat 
poate fi divizată în mai 
multe livrări, cu condiția 
livrării cumulative – nu 
mai puțin de 10% la 
fiecare 2 luni 
Februarie 
Martie 10% Aprilie 
Mai 10% Iunie 
Iulie 10% August 
Septembrie 10%
Octombrie 
Noiembrie 10% pînă la 15 Decembrie 
Condiții de 
livrare 
conform 
bonului de 
comandă- 
livrare 
În decurs de maxim 20 
zile calendaristice din 
data plasării bonului de 
comandă-livrare* de 
către Beneficiar 
≤40% 
 
Note: 
1. Condiții de livrare speciale 
 
1.1. În cazul în care Furnizorul nu respectă condițiile de livrare conform graficului indicat în Anexa, 
Beneficiarul este în drept să refuze recepționarea bunurilor nelivrate. Se interzice livrarea mărfurilor 
întârziate, de către Furnizor, contrar voinței Beneficiarului. 
1.2. În situația în care această neexecutare a livrării a cauzat prejudicii sau a afectat continuitatea activității 
sale, Beneficiarul se obligă ca, în termen de 10 zile de la expirarea termenului de livrare prevăzut în 
grafic, să informeze CAPCS și Furnizorul, printr-un demers oficial, indicând măsurile întreprinse pentru 
asigurarea continuității activității. 
1.3. Pe parcursul anului Beneficiarul poate plasa în adresa Furnizorului mai multe bonuri de comandă - 
livrare, reieșind din cantitatea necesară, dar care nu depășește 40% din cantitatea totală contractată per 
lot. În bonul de comandă-livrare este obligatoriu de indicat mențiunea ,,conform bonului de comandă – 
livrare”; 
1.4. În cazul în care Beneficiarul necesită livrarea unimo mentană a unei cantități de bunuri care depășește 
cumulativ 10% conform tranșei de livrare și 40% conform bonului de comandă livrare, Beneficiarul este 
obligat să înștiințeze în acest sens Furnizorul cu 60 de zile calendaristice înainte de livrare; 
1.5. Bonul de comandă-livrare se întocmește în mod obligatoriu în formă scrisă de către persoana reponsabilă 
din cadrul instituției beneficiare și se expediază furnizorului contractat și către CAPCS pe poșta 
electronică [email protected]. 
1.6. Livrarea bunurilor conform tranșelor de livrare se execută prin coordonarea prealabilă dintre Beneficiar 
și Furnizor cu 5 zile calendaristice înainte de livrare. În cazul unor impedimente din partea Beneficiarului 
de a recepționa Bunurile (ex: lipsa spațiului suficient de depozitare), Beneficiarul va înștiința Furnizorul 
în privința termenului (ziua/luna) până la care vor fi recepționate Bunurile, însă cu respectarea graficului 
de livrare indicat în tabelul de mai sus; 
1.7. În cazul în care valoarea totală a contractului, inclusiv TVA, nu depășește 10 m

ă la care vor fi recepționate Bunurile, însă cu respectarea graficului 
de livrare indicat în tabelul de mai sus; 
1.7. În cazul în care valoarea totală a contractului, inclusiv TVA, nu depășește 10 mii lei moldovenești, 
livrarea se va realiza în 1 sau 2 tranșe. În cazul necesității livrării bunurilor în 2 tranșe, Beneficiarul în 
mod obligatoriu va înștiința autoritatea cont ractantă (CAPCS) și Furnizorul, în acest sens, prin 
intermediul unui demers oficial, în termen de pînă la 10 zile din data intrării în vigoare a contractului. În 
caz contrar, se va considera aprobarea tacită a livrării bunurilor într-o singură tranșă. Totodată, se va lua 
în calcul că în cazul aprobării tacite de livrare într -o singură tranșă, livrarea se realizează nu mai târziu 
de 31 martie 2027. În cazul în care se solicită livrarea în 2 tranșe, atunci aceasta se realizează după cum 
urmează: I tranșă – nu mai târziu de 31 martie 2027, II tranșă – nu mai târziu de 30 septembrie 2027; 
1.8. Furnizorul va lua în considerare divizarea per cutie, astfel încât să fie livrate doar ambalaje secundare 
integrale (nu se admite livrarea per unitate, dacă aceasta nu este recomandată de către producător) fiind 
totodată respectat cuantumul minim indicat în tabelul de mai sus;  
*Ambalaje secundare integrale nu presupune cutii colective/pentru depozitare angro 
1.9. Instituțiile beneficiare care sunt obligate să înregistreze contractul la una dintre trezoreriile teritoriale ale 
Ministerului Finanțelor, în mod obligatoriu vor prezenta dovada înregistrării contractului (numărul și 
data) în adresa CAPCS ([email protected]) și a Furnizorului contractat. 
 
2. Condiții speciale de predare-primire 
2.1. Conform prevederilor pct. 2.1. din partea generală a contractului livrarea se realizează în condiții 
Inconterms 2020 DDP (Delivered Duty Paid), ce presupune că toate riscurile și costurile aferente 
transportului, manipulării, taxelor și formalităților v amale sunt în sarcina vânzătorului, până la 
momentul în care marfa este predată în mod efectiv beneficiarului, la locul de livrare.
2.1.1. Obligațiile vânzătorului:  
a) organizarea și suportarea integrală a transportului până la locul de livrare;  
b) asigurarea descărcării mărfii la locul indicat, inclusiv la etaje superioare, dacă este cazul, prin utilizarea 
mijloacelor proprii sau a subcontractanților; 
c) utilizarea echipamentelor adecvate pentru manipularea mărfurilor (ex. cărucioare, lifturi mobile, 
platforme); 
d)  asigurarea integrității și calității produselor până la recepția finală de către beneficiar.  
 
2.1.2 Obligațiile beneficiarului:  
a) asigurarea prezenței personalului desemnat și instruit pentru realizarea recepției cantitative și calitative a 
produselor, la data și ora comunicate;  
b) verificarea conformității mărfii cu comanda și documentele de livrare;  
c) confirmarea recepției prin semnătură și ștampilă;  
d) facilitarea accesului pe teritoriul instituției conform procedurilor interne. 
 
12. Termenu

ii mărfii cu comanda și documentele de livrare;  
c) confirmarea recepției prin semnătură și ștampilă;  
d) facilitarea accesului pe teritoriul instituției conform procedurilor interne. 
 
12. Termenul de valabilitate a contractului: până la 31.12.2027 
 
13. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadr ul 
unor programe de angajare protejată (după caz): nu 
14. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte 
administrative (după caz): nu se aplică  
15. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina 
eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al 
(ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informațiile solicitate (DUAE, documentație):  
16. Documente care se depun până la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP 
(MTENDER). Neprezentarea documentelor enumerate și necompletarea acestora conform 
modelelor menționate mai jos, vor fi examinate prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 
privind achizițiile publice: 
Nr. 
d/o 
Criteriile de calificare și de 
selecție 
(Descrierea 
criteriului/cerinței) 
Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: 
Nivelul 
minim/ 
Obligativitate
a 
1 Cererea de participare 
original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de 
către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului 
de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei, la of ertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire; Conform anexei nr. 7 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 
115 din 15.09.2021. 
DA 
2 Modul de elaborare a 
Specificației tehnice 
- original confirmat prin aplicarea se mnăturii electronice de 
către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului 
de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire; Conform anexei nr. 22 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 
din 15.09.2021 
Notă: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” se va indica 
obligatoriu codul produsului oferit, inclusiv, a tuturor 
accesoriilor, pozițiilor, pentru a putea fi identificat conform 
catalogului prezentat. În caz contrar oferta va fi respinsă. 
ATENȚIE: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” 
operatorul economic este obligat să completeze specificația 
tehnică ofertată, detaliată cu indicarea tuturor parametrilor: 
- pentru parametrii tehnici măsurabili se va indica exact 
parametru cu trimiterea la pagina din catalog; 
DA

ă completeze specificația 
tehnică ofertată, detaliată cu indicarea tuturor parametrilor: 
- pentru parametrii tehnici măsurabili se va indica exact 
parametru cu trimiterea la pagina din catalog; 
DA
- pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru 
cu trimiterea la pagina din catalog. (d e exemplu s -a solicitat 
număr de elemente ≥192 de oferit parametru exact 194 
elemente pagina 19; solicitat - imagine în timp real - oferit 
imagine în timp real pagina 11). 
În cazul indicării specificației tehnice incomplete, doar a 
sintagmei ,,da”, doar trimiterea la pagina din catalog, copierea 
specificației tehnice solicitate de autoritatea contractantă, 
neindicarea expresă a parametrilor ofertați, divergențe dintre 
specificația tehnică propusă și catalogul atașat - atrage după 
sine respingerea ofertei 
NOTĂ: 
Prezentarea mostrel or de produs în termen de 10 zile  de la 
solicitarea în scris a autorității contractante  în sensul 
examinării și efectuării analizei acestora prin prisma 
prevederilor art. 37 alin. (1) și (4) al Legii nr. 131/2015 privind 
achizițiile publice. 
Această cerință de prezentare a mostrelor de produs constituie 
tocmai propunerea tehnică, având rolul de a confirma 
caracteristicile pe care ofertanții le menționează în 
specificațiile tehnice ofertate, or rolul ofertei nu este de 
asumare a preve derilor caietului de sarcini, ci de dovedire a 
modului în care corespunde cu acesta. 
Mostrele de produs vor fi prezentate pentru testare clinică sau 
de laborator (după caz), în vederea determinării conformității 
acestora cu cerințele din documentația de atribuire (întru 
demonstrarea îndeplinirii cerințelor minime obligatorii, de 
natură tehnică, solicitate în caietul de sarcini). 
Mostrele de produs vor reprezenta exact produsul final care 
urmează să facă obiectul viitorului contract. 
Mostrele de produs care nu corespund cerințelor expuse în 
documentația de atribuire, va constitui temei de re spingerea 
ofertei, conform art. 69 alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 
privind achizițiile publice. 
Conformitatea specificațiilor tehnice ofertate vor fi 
determinate în cumul cu mostra de produs. 
Mostrele de produs vor fi evaluate de către comisie/laborator, 
concluziile cărora consemnându -se în procesul -verbal și în 
decizia grupului de lucru. 
Corespunderea Mostrele de produs se apreciază potrivit 
formulei „corespunde/nu corespunde”,  iar fiind selectată 
metoda de „testare clinică”,  relatarea oficială as upra 
rezultatelor testării, are loc prin scrisorile beneficiarilor 
finali, ce vor fi considerate drept probe. 
Corespunderea Mostrelor de produs se apreciază potrivit 
formulei „corespunde/nu corespunde”,  iar fiind selectată 
metoda de ,,testare de laborator” relatarea oficială asupra 
rezultatelor testării, are loc prin raportul de testare, ce va fi 
considerat drept probă. 
Scopul mostrelor de produs nu este numai de a fi 
comparate cu specificațiile tehnice ofertate și cerințele 
caietului de sarcini

, are loc prin raportul de testare, ce va fi 
considerat drept probă. 
Scopul mostrelor de produs nu este numai de a fi 
comparate cu specificațiile tehnice ofertate și cerințele 
caietului de sarcini, ci și de a fi păstrate pentru comparare cu 
produsele care vor fi livrate de către ofertantul câștigător. 
3 Modul de elaborare a 
Specificației de preț 
- original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice  de 
către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului 
de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire; Conform anexei nr. 23 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 
115 din 15.09.2021 
DA
Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul 
procedurii de atribuire în cazul în care nu va încărca în SIA 
RSAP (Mtender) oferta pentru lot urile care sunt indicate 
în formularul specificațiilor de preț. 
4 DUAE 
original – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de 
către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului 
de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei, la of ertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt formular de 
DUAE decât cel atașat la procedură sau completat neconform 
constituie temei de descalificare a operatorilor economici. 
DA 
5 Garanția pentru ofertă 
- 2% din valoarea ofertei fără TVA. 
-În cazul în care garanției bancare urmează a fi prezentată în 
original conform anexei nr. 9  din Documentația Standard 
aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, valabilă 160 zile, - de: 2% din valoarea ofertei fără 
TVA. Dacă este semnată olograf de către bancă se va prezenta 
în original la sediu CAPCS după în termen de 72 de ore de la 
data limită de depunere a ofertelor. 
- În cazul garanției pentru ofertă sub formă de transfer bancar, 
operatorul economic va  prezenta ordinul de plată cu 
confirmarea de către bancă a executării plății până la termenul 
limită de depunere a ofertei. copie confirmat prin aplicarea 
semnăturii electronice de către administratorul companiei 
indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice 
sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire;;  Notă: Termenul de 
valabilitate a ofertelor ( 160 de zile) se va calcula din data 
termenului limită de depunere a ofertelor. 
DA 
6 Declarație privind valabilitatea 
ofertei (160 de zile) 
- original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de 
către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului 
de Stat al persoanelor jurid ice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire

ul Registrului 
de Stat al persoanelor jurid ice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire;. Conform anexei nr. 8 din Documentația 
Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 
115 din 15.09.2021 Notă: Termenul de valabilitate a garanției 
de ofertă va fi același ca și termenul de valabilitate al ofertei. 
DA 
Notă: Conform pct. 49 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, toate documentele menționate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 22); Specificații de preț (anexa 
nr.23); DUAE și Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9) se completează fără nici o modificare sau abatere 
de la formulare, spațiile goale fiind comple tate cu informația solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor 
atrage respingerea ofertei. 
Notă: Operatorii economici participanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA “RSAP” 
Mtender. Se va completa suma fără TVA pentru fiecare lot ofertat. Informațiile din cadrul platformei SIA “RSAP” 
Mtender (suma fără TVA per fiecare lot în parte) trebuie să coincidă cu informațiile din Specificațiile de preț 
(propunerea financiară), în caz contrar oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. 
 
17. Documente justificative solicitate, aferente ofertei și a celor cuprinse în DUAE care se depun în conformitate cu 
art. 20 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, până la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor 
în SIA RSAP (MTENDER) sau la solicitarea autorității contractante. Neprezentarea documentelor atrage 
respingerea ofertei, conform art. 1 7alin. (5) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice. 
7 Certificat de atribuire a 
contului bancar 
eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea 
semnăturii electronice de către administratorul companiei 
indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice 
sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
8 Dovada înregistrării persoanei 
juridice, în conformitate cu 
Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din 
Registrul de Stat al persoanelor juridice; Lista fondatorilor DA

e; 
DA 
8 Dovada înregistrării persoanei 
juridice, în conformitate cu 
Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din 
Registrul de Stat al persoanelor juridice; Lista fondatorilor DA
prevederile legale din țara în 
care ofertantul este stabilit 
operatorilor economici (numele, prenumele, codul personal). 
Operatorul economic nerezident va prezenta documente din 
țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori 
apartenența din punct de vedere profesional copie - confirmat 
prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
9 Lipsa restanțelor față de 
bugetul public național 
Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a 
obligațiilor de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de 
asigurări sociale (în conformitate cu prevederile legale în 
vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit 
ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă prin 
intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. 
Dacă acest lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant 
va prezenta certificat (sau documentul analogic, în 
conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din 
străinătate) care să demonstreze că ofertantul şi -a îndeplinit 
obligațiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de 
asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în 
vigoare în Republica Moldova sau în ţara în care este stabilit.” 
Notă! Se vor lu a în calcul prevederile Codului fiscal privind 
cuantumul sumei neachitate a obligațiilor fiscale care se 
consideră restanță față de bugetul public național. 
DA 
10 Situația financiară 
Ultimul raport financiar/situația financiară – Copie confirmat 
prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
11 Declarație 
cu privire la Termenul de valabilitate restant (la momentul 
livrării) conform specificației tehnice solicitate pentru fiecare 
lot în parte, minim 50% din termenul total de valabilitate 
indicat, dar nu mai puțin de 1 an.  - Original - confirmat prin 
aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii perso anei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire, 
DA 
12 
DECLARAȚIE cu privire la 
prezentarea eșantioane 
(mostre) în termen de 10 zile 
de la solicitarea în scris a 
autorității contractante în 
sensul prevederilor Legii nr. 
131/2015 privind ac

 
DA 
12 
DECLARAȚIE cu privire la 
prezentarea eșantioane 
(mostre) în termen de 10 zile 
de la solicitarea în scris a 
autorității contractante în 
sensul prevederilor Legii nr. 
131/2015 privind achizițiile 
publice, examinarea mostrelor, 
presupune efectuarea analizei 
acestora prin prisma 
prevederilor art. 17 și, implicit, 
art. 22 alin. (1) lit. e) din 
Legea menționată 
Eșantioane (mostre) vor fi prezentate în 2 bucăți- în termen de 
10 zile de la solicitarea în scris a autorității contractante , 
într-o cutie pe care se va indica denumirea operatorului 
economic și numărul procedurii de achiziție publică. Se va 
prezenta lista mostrelor incluse în cutie și numărul de lot al 
acestora cu scrisoare de îns oțire semnată. Pe fiecare produs 
(mostră) în parte va fi indicat numărul lotului și denumirea 
operatorului economic. 
Eșantioane (mostre) vor fi prezentate pentru verificarea 
conformității documentelor ofertei tehnice cu realitatea. 
Mostrele vor fi ambalate și etichetate conform prevederilor HG 
702/703/704 din 2018. 
Obligatoriu vor fi indicate pe ambalaj mostrele date de 
identitate precum: denumirea, modelul articolului, 
producătorul, țara producerii, numărul lotului, seria, termenii 
de valabilitate, condiți ile de sterilizare și păstrare ale 
produsului. Informația indicată pe ambalaj trebuie să coincidă 
în mod obligatoriu cu eticheta produsului. 
Notă: Neprezentarea Eșantioane (mostre) va constitui temei de 
descalificare a ofertei sau prezentarea pentru un alt model. 
DA
Mostrele necorespunzătoare generează declararea ofertei ca 
fiind neconformă. 
13 
Documente confirmatoare 
(prospecte) și documente 
tehnice de confirmare a 
specificațiilor prezentate, lista 
accesoriilor echipamentului 
oferit 
Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de 
confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor 
echipamentului oferit de la producător – copie - confirmată prin 
aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Catalogul 
producătorului/prospecte/documente tehnice, cu 
indicarea/marcarea numărului de  referința/modelul 
articolului atribuit numărului de lot oferit și a parametrilor 
tehnici solicitați în documentația de atribuire. 
DA 
14 
Dovada înregistrării 
dispozitivului ofertat în 
Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale 
Prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale. 
Neprezentarea numărului de înregistrare în termenul menționat 
servește drept temei de descalificare a ofertei) 
Notă: 
Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în 
Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. 
DA 
15 Cerințe pentru bunurile care 
nu sunt dispozitive medicale 
Declaraţie de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de 
conform

dicale înregistrate în 
Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. 
DA 
15 Cerințe pentru bunurile care 
nu sunt dispozitive medicale 
Declaraţie de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de 
conformitate CE/SM, certificat de calitate ce atest ă 
conformitatea produsului oferit. 
Notă*: La etapa de evaluare prioritate, pentru fiecare 
lot individual, vor avea bunurile înregistrate ca 
dispozitive medicale. 
DA 
15 
Cerințe generale conform 
Ordinul 701 din 18.10.2010 
Seturile vor fi livrate în ambalaj original, securizat, 
marcat și etichetat de producător, fără preambalare; Date 
de identitate (denumirea, numărul lotului, seria, termenii 
de valabilitate, condițiile de păstrare) ale produsului 
indicate pe ambalaj trebuie să coincidă în mod obligatoriu 
cu cele de pe etichetele componentelor incluse în set. 
Instrucțiunile de utilizare a truselor să conțină 
caracteristicile de performanță și calitate: sensibilitatea, 
liniaritatea, specificitatea, reproductibilitatea și 
interferența (lipemia, bilirubinemia, hemoliza).  
Instrucțiunile privind modul de utilizare să fie prezentate 
în limba de stat sau limba rusă. (la livrare). 
DA 
16 
Declarație privind 
respectarea condițiilor de 
păstrare și transportare 
pentru reactivi 
prin care ofertantul va garanta livrarea produselor la 
destinatar cu respectarea condițiilor de păstrare și 
transportare pe tot parcursul lanțului de transportare de la 
fabricant la beneficiar, original  confirmat prin aplicarea 
semnăturii electronice de către administratorul companiei 
indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se 
anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
17 
Declarație 
Vânzătorul va asigura cumpărătorului fără nici -o plată 
suplimentară, o perioadă de cel puțin 12 de luni garanție din 
data livrării conform Specificației Nr.2. -- Original - confirmat 
prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire. 
DA 
 
18. Documente care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice:
18 
Declarația privind confirmarea 
beneficiarilor efectivi și 
neîncadrarea acestora în 
situația condamnării pentru 
participarea la activități ale 
unei organizații sau grupări 
criminale, pentru corupție, 
fraudă și/sau spălare de bani 
Se va prezenta de către ofertantul desemnat câștigător în 
termen de 5 zile de la data comunicării rezultatelor procedurii 
de achiziție publică, în adresa autorității contractante (CAPCS) 
și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat prin 
Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 145/2020, semnat în format 
electronic, de către administratorul companiei indicat în 
Extrasul Registrului de Stat al p

ii Publice, conform modelului aprobat prin 
Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 145/2020, semnat în format 
electronic, de către administratorul companiei indicat în 
Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către 
persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire. 
DA 
19 
Garanție de bună execuție 
(se va prezenta la momentul 
încheierii 
contractului/contractelor de 
achiziții publice) 
1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată 
conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru 
realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin 
Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, 
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe 
(cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca 
comercială emitentă; 
2. În cazul transferului la contul autorității contractante 
(CAPCS) - completată conform următoarelor date bancare, 
prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului: 
Beneficiarul plăți i: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII 
PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finanțelor – Trezoreria de 
Stat Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
cu nota “Pentru garanția de bună execuție la LD nr. (se va 
indica numărul procedurii)“ 
Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă până la 
15.01.2028. 
DA 
 
17. Garanția pentru ofertă: în cuantum de 2% din valoarea ofertei fără TVA.: 
Transfer la contul instituției 
Beneficiar: MF-TT Chișinău-bugetul de stat 
   Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția pentru ofertă în cuantum de 2% la procedura de achiziție publică nr. __din__. 
Notă: În cazul transferului operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către 
bancă a executării plății până la termenul limită de depunere a ofertei  
sau  
Garanție Bancară  conform Anexa nr. 9 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului 
Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021.  
Notă: În cazul în care garanția pentru ofertă este prezentată sub formă de garanție bancară, aceasta 
urmează a fi prezentată și în original (dacă este semnată olograf de către bancă) la sediu CAPCS, după 
deschiderea ofertelor în termen de până la 72 de ore. Termenul de valabilitate a garanției bancare 
trebuie să fie același cu termenul de valabilitate a ofertei.  
Notă: Autoritatea contractantă vă reține garanția pentru ofertă, în următoarele situații:  
a) operatorul economic retrage sau modifică oferta după expirarea termenului de depunere a ofertelor;  
b) ofertantul câștigător nu semnează contractul de achiziții publice;  
c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă 
contractul semnat în termen de 10 zi

l câștigător nu semnează contractul de achiziții publice;  
c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă 
contractul semnat în termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare. 
 
18. Garanția de bună execuție a contractului, cuantumul 5% din suma totală a contractului. 
Transfer la contul instituției
Beneficiar: MF-TT Chișinău-bugetul de stat 
   Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în cuantum de 5% la procedura de achiziție 
publică nr. _____din ______. 
sau 
Garanție Bancară  conform Anexa nr. 10 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului 
Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, în original atașată la contract.  
Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă până la data de 15.01.2028. 
 
19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii 
negociate), nu se aplică. 
20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire: licitație electronică (pas minim 0,01%, 3 runde)  
21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului: nu se aplică 
22. Ofertele se prezintă: în lei. 
23. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: cel mai scăzut preț.  
 
NOTĂ: în cazul în care au fost depuse două sau mai multe oferte echivalente sub aspectul prețului și 
care corespund tuturor cerințelor, autoritatea contractantă va da prioritate în selectarea ofertei 
câștigătoare conform ordinii clasate în SIA „RSAP” (MTender). Ofertele celorlalți operatori 
economici, altele decât oferta câștigătoare clasată pe primul loc în clasament în SIA „RSAP” 
(MTender), vor fi respinse ca neconforme cerințelor din documentația de atribuire, în conformitate cu 
art. 69 alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice. 
24. Modalitatea evaluării ofertelor: per lot cu corespunderea tuturor cerințelor. 
25. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile 
lor: nu se aplică 
26. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor: 
- conform SIA RSAP MTender 
27. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:  
Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP 
28. Termenul de valabilitate a ofertelor: 160 de zile 
29. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP  
30. Ofertele întârziate vor fi respinse.  
31. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:  
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului 
când ofertele au fost depuse prin SIA RSAP. 
32. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba se stat. 
33. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau 

d ofertele au fost depuse prin SIA RSAP. 
32. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba se stat. 
33. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: 
nu 
34. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:  
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor 
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001; 
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected] 
35. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene 
privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): se va publica 
după publicare în SIA RSAP (Mtender). 
36. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare:
37. Data publicării anunțului de intenție: 01.07.2026 
38. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare: 02.07.2026 
39. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: 
Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu 
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de 
participare 
Se va utiliza 
Sistemul de comenzi electronice - 
Facturarea electronică Se va utiliza 
Plățile electronice Se va utiliza 
40. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației 
Mondiale a Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al 
Uniunii Europene): da_____________________________________ 
se specifică da sau nu) 
 
Conducătorul grupului de lucru:                           semnat electronic                        Gheorghe GORCEAG