anunț de participare 256 slices.signed.pdf

Anexa nr. 2 
la Documentația standard aprobată prin  
Ordinul ministrului finanțelor  nr. 115 
din “15” 09. 2021 
ANUNȚ DE PARTICIPARE 
 
Privind Achiziționarea dispozitivelor medicale Tomograf computerizat 256 slices conform 
necesităților IMSP SCR „Timofei Moșneaga 
prin procedura de achiziție: Licitație deschisă 
 
1. Denumirea autorității contractante: Centrul Pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate  
2. IDNO: 1016601000212 
3. Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chișinău, bl. Grigore Vieru 22/2 
4. Numărul de telefon/fax: 022-222 445/ 022 – 222- 364 
5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; www.capcs.gov.md;  
6. Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: 
documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP  
7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, menț iunea că autoritatea 
contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): 
autoritate centrală de achiziție  
8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile,  să participe la procedura 
de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii:  
Cod CPV 33100000-1
Nr. 
Lot 
 
 
 
 
Denumire 
Lot 
 
 
 
 
Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă 
 
 
 
 
Unitat
ea de 
măsur
ă 
 
 
 
 
Canti 
tatea 
 
 
Valoarea 
estimată 
fără TVA a 
dispozitivulu
i medical cu 
24 luni 
garanție 
Valoarea estimată 
totală pentru 
dispozitiv medical 
cu 24 luni garanție 
și cu 5 ani de 
mentenanță post-
garanție  
 
 
1 
Tomograf 
computerizat 
256 slices Parametri Valori  solicitate 
Caracteristica multisecțională Număr de slice-uri generate/reconstruite minim 512 
Numărul fizic de rânduri pe detector (slices) minim 256 
Detector 
FOV - Câmp de vedere (standard), cm minim 50 
Lățimea totală a detectorului, axa z, mm 
minim 160 mm 
(detector monolit) sau 
minim 80 mm (detector 
spectral dual-energy) 
sau minim 115 mm 
(asigurat de 2 detectori 
Photon Counting) 
Secțiune de imagine reconstruită cu valori cuprinse în 
diapazonul: 
cel puțin 0,625 mm pînă 
la 8 mm 
Lățimea fiecărui rînd de detectoare reale pe matricea de 
detectori  max 0,625 mm 
2% sau/ și 10% MTF, lp / cm 
pentru detector 
spectrale: 
13 lp / cm 
pentru celelalte tipuri de 
detector:  
minim 17,5 lp / cm  2% 
MTF  
sau / și 
minim 12,2 lp / cm  
10% MTF 
bucată 1  
20833333.33 
21 791 666.66

F, lp / cm 
pentru detector 
spectrale: 
13 lp / cm 
pentru celelalte tipuri de 
detector:  
minim 17,5 lp / cm  2% 
MTF  
sau / și 
minim 12,2 lp / cm  
10% MTF 
bucată 1  
20833333.33 
21 791 666.66
0%  sau  50% MTF, lp / cm 
minim 16 lp / cm 0% 
MTF  
sau / și  
minim 12 lp / cm  50% 
MTF 
Rezoluție de contrast Rezoluție cu contrast scăzut / Indicile rezoluției de contrast 
Dimensiune obiect: 5 
mm sau mai putin la 
0.3% CTDI  maxim 11 
mGy 
Gantry 
Diametru, cm minim 80cm 
Timp de rotație standard, uscat, 360 °, secunde  maxim 0,28 secunde 
Localizator de scanare Laser 
Tub cu raze X 
Capacitatea termică efectivă a tubului de raze X: minim 7 MHU 
Disiparea termică, kHU / min - reala, (nu indicați valorile 
convertite la puterea de răcire, utilizarea metodelor iterative, 
geometrie .... ) 
minim 1.300 kHU/min 
Generator de raze X 
Putere de ieșire, kW minim 100 kW 
Puterei de penetrare diapazon asigurat, kVp 
Să asigure diapazonul 
de la minim 70 kVp sau 
80 kVp până la 140 
kVp, pasul de 
incrementare maxim 20 
kVp 
Curentul țintă diapazon asigurat,  mA Minim 10 - 1000 mA 
Masa pacientului 
Interval de mișcare Vertical 
diapazonul minim 
asigurat 500 – 940 mm 
(±10%) 
Longitudinal minim 1.900 mm 
Raza de scanare, cm minim 1.900 mm 
Greutatea pacientului (fară restricții) minim 300 kg 
Suport de mână da 
Suport pentru cap da 
Viteza de mișcare a blatului mesei în timpul scanării 
elicoidale minim 430 mm/secundă 
Izocentrarea automată a pacientului da
Optimizarea fluxului de lucru 
în timpul scanării 
Poziționarea automată a pacientului, planificarea automată a 
protocolului de scanare și optimizarea dozei de iradiere 
utilizând scanograma tridimensionale (sau tehnologii 
echivalente bazate pe proiecții multiple și/sau cameră 3D) și 
algoritm bazat pe inteligență artificială, reducând intervenția 
manuală a operatorului 
da 
Planificarea automatizată a scanării pacientului pe baza 
detectării reperelor anatomice tridimensionale, cu ajustarea 
automată a razei de scanare și a câmpului de vizualizare 
(FoV) în funcție de zona selectată, utilizând algoritmi de 
detecție bazați pe inteligență artificială și/sau sisteme de 
achiziție 3D (camere video) sau tehnologii echivalente 
da 
Posibilitatea de setare a regiunii de interes (ROI) pentru 
monitorizare a bolusui direct pe imaginile din scanogramă. da 
Afișarea automată a configurațiilor de vizualizare (hanging 
protocols / layout de afișare) a imaginilor medicale, imediat 
după finalizarea scanării pacientului. 
da 
Sistemul trebuie să permită definirea de către utilizator a 
configurațiilor de afișare (hanging layout / layout de afișare) a 
imaginilor medicale, oferind posibilitatea personalizării 
modului de afișare în funcție de tipul examinării și preferințele 
utilizatorului. 
da 
Doza de iradiere 
Modularea tehnică a dozei da 
Să permită sincronizarea prospectivă ECG (prospective ECG 
triggering/gating) pentru reducerea dozei de radiații în 
investigații cardiace  
da 
Permite realizarea ach

e 
Modularea tehnică a dozei da 
Să permită sincronizarea prospectivă ECG (prospective ECG 
triggering/gating) pentru reducerea dozei de radiații în 
investigații cardiace  
da 
Permite realizarea achizițiilor cardiace cu sincronizare ECG 
retrospectivă (retrospective ECG gating), prin înregistrarea 
continuă a semnalului ECG pe întreaga durată a scanării 
helicale 
da 
Reconstrucția iterativă a imaginii  da 
Reconstrucția imaginilor bazată pe tehnologia de inteligentă 
artificială (Deep Learning Image Reconstruction – DLIR sau 
echivalent), pentru a spori calitatea imaginii și reduce 
semnificativ doza de iradiere. 
da 
Scanarea pulmonară cu doză redusă, utilizând filtrare fizică 
și/sau spectrală a fasciculului și reconstrucție a imaginilor 
bazată pe inteligență artificială (Deep Learning Image 
Reconstruction – DLIR sau echivalent), cu scopul optimizării 
calității imaginii, reducerii zgomotului și scăderii 
semnificative a dozei de iradiere. 
da 
Controlul dozei pediatrice / Tehnologii de reducere a dozei, 
aplicabile si in pediatrie da
Afișarea și înregistrarea automată a indicilor CT (CTDI) – 
volumetric (CTDIvol) și ponderat (CTDIw) – și produsul 
doză-lungime (DLP) , cu transfer automat al acestora în fișa 
examenului (DICOM RDSR / PACS). 
da 
Prezenta instrumentelor de optimizare a dozei. da 
Reconstructia imaginii 
Reconstituirea FOV-urilor, cm minim 50 
Matricea de reconstrucție standard al imaginii, cu dimensiuni minim 512 x 512 
Tehnologie de reconstrucție a imaginii cu matrice reconstruită 
extinsă, aplicabilă în investigații cardiovasculare, abdomen, 
plămâni și țesuturi moi. 
min. 1024 x 1024 (nativ 
sau extinsă) 
Viteza minimă de reconstrucție al imaginii, (min. 512x512), 
cadru / sec minim 40  
Sistem de reconstrucție a imaginii bazat pe tehnologia deep 
learning (rețele neuronale), antrenat pe imagini CT de înaltă 
calitate, care permite reducerea zgomotului și a artefactelor, 
menținând calitatea imaginii la doze reduse de iradiere 
da 
Sistem de reconstrucție a imaginilor bazat pe tehnologie de 
inteligență artificială (Deep Learning Image Reconstruction – 
DLIR sau echivalent funcțional), integrat în lanțul de 
reconstrucție CT, capabil să reducă zgomotul imaginii și să 
îmbunătățească rezoluția spațială, cu suport pentru matrice de 
reconstrucție de 1024 × 1024 (nativ sau extinsă), aplicabil în 
investigații abdominale, toracice (pulmonare) și de țesuturi 
moi. 
da 
Sistem de reconstrucție a imaginilor bazat pe tehnologie de 
inteligență artificială (Deep Learning Image Reconstruction – 
DLIR sau echivalent funcțional), integrat în lanțul de 
reconstrucție CT, capabil să reducă artefactele de mișcare 
și/sau zgomotul imaginii în investigații toracice (pulmonare), 
cu suport pentru matrice de reconstrucție de minimum 1024 × 
1024 (nativ sau extinsă) 
da 
Funcție/algoritm de reconstrucție ce reducere al artefactelor 
formate de obiecte metalice în corp da 
 Pachetile cu aplicații clinice 
obligatorii pe stația de post-
proce

24 (nativ sau extinsă) 
da 
Funcție/algoritm de reconstrucție ce reducere al artefactelor 
formate de obiecte metalice în corp da 
 Pachetile cu aplicații clinice 
obligatorii pe stația de post-
procesare cu un termin 
nelimitat de utilizare (licența 
nelimitată) 
Oncologic 
CT whole-body da 
Aplicație generică 
pentru evaluarea 
abdominală – MPR, 
MIP, VR, comparare 
multi-fazică, 
măsurători densități, 
follow-up oncologic 
da 
Evaluare și 
monitorizare tumorală da
Analiza de perfuzie 
CT 4D cu achiziții 
dinamice și generare 
automată de hărți 
parametrice ce 
includ:debit sanguin 
(Blood Flow – BF), 
volum sanguin (Blood 
Volume – BV), timpul 
mediu de tranzit 
(Mean Transit Time – 
MTT), timpul până la 
atingerea concentrației 
maxime (Time to Peak 
– TTP) 
da 
Colonoscopie virtuala  da 
Bronhografia virtuala 
(sau echivalent) da 
Spectral Oncology 
(sau echivalent) pentru 
CT, bazat pe 
imagistică spectrală 
(dual-energy sau 
superior)  utilizat 
pentru detectarea, 
caracterizarea și 
monitorizarea 
tumorilor 
da 
Cardiovascular 
Editarea retrospectivă 
a traseului ECG 
(corecție R-peak), cu 
posibilitatea 
reconstrucției 
imaginilor cardiace 
din datele brute (Row 
Data) la faze cardiace 
optimizate 
da 
Vizualizator cardiac  da
Imagini spectrale CT, 
perfuzie cardiaca cu 
acoperire de minim 
5,7 cm, care include 
rezultatele spectrale 
40-200 keV, iodura 
fara apa, densitatea 
iodurii, hartă a 
numărului atomic 
efectiv (Zeff) generată 
spectral, cu suport de 
procesare AI 
da 
Evaluarea funcției și 
morfologiei 
ventriculului stâng pe 
imagini CT cu 
sincronizare ECG, 
incluzând calculul 
automat al 
parametrilor 
funcționali (minim: 
EDV, ESV, EF, SV și 
CO), 
evaluarea cinematicii 
și îngroșării parietale 
segmentare, precum 
și vizualizarea 
dinamică 4D a fazelor 
ciclului cardiac 
sistolic și diastolic 
da 
Vizualizarea dinamică 
completă a ciclului 
cardiac în 4D, cu 
segmentarea automată 
a cavităților cardiace 
și calculul automat al 
parametrilor 
funcționali (minim: 
EDV, ESV, EF, SV și 
CO), pentru ventricul 
stâng, ventricul drept, 
atriu stâng. 
da
Scorarea calcificărilor 
coronariene pe 
imagini CT nativ (fără 
contrast) 
da 
CT planificare  TAVI da 
Analiza arterelor 
coronare - analiză 
anatomică și 
morfologică a 
sistemului cardiac  
(coronare și ventricul 
stâng), software de 
caracterizare a plăcilor 
coronare si masurarea 
si analiza stenozelor  
da 
Vizualizarea, fuziunea 
și analiza comparativă 
a examinărilor de stres 
și repaus pentru 
identificarea și 
cuantificarea 
defectelor de perfuzie 
miocardică (MPI). 
da 
Vizualizarea, 
segmentarea și 
evaluarea vaselor 
carotide și vertebrale, 
inclusiv analiza 
stenozelor, a plăcilor 
ateromatoase și 
măsurători vasculare 
automate. 
da 
Segmentarea automată 
/semi-automată a 
atriului stâng și a 
venelor pulmonare, cu 
instrumente dedicate 
pentru analiză și 
evaluare planificării 
procedurilor 
intervenționale 
da

re 
automate. 
da 
Segmentarea automată 
/semi-automată a 
atriului stâng și a 
venelor pulmonare, cu 
instrumente dedicate 
pentru analiză și 
evaluare planificării 
procedurilor 
intervenționale 
da
Vizualizarea, 
segmentarea și analiza 
vaselor aortice, cu 
reconstrucții 
multiplanare și 
tridimensionale, 
necesare pentru 
planificarea 
procedurilor 
endovasculare de tip 
EVAR 
da 
Evaluarea ocluziilor și 
a stenozelor focale la 
pacienții cu boală 
arterială periferică, 
prin instrumente 
dedicate de analiză 
vasculară, incluzând 
cuantificarea gradului 
de stenoză și 
măsurători vasculare. 
da 
Evaluarea ocluziilor și 
a stenozelor focale la 
pacienții cu boală 
arterială periferică, 
prin instrumente 
dedicate de analiză 
vasculară, incluzând 
calculul stenozei și 
măsurători vasculare. 
da 
Analiza compoziției 
plăcilor 
aterosclerotice, cu 
diferențierea 
componentelor 
(calcificate, fibroase, 
lipidice) și 
identificarea 
caracteristicilor 
asociate plăcilor 
vulnerabile. 
da
Reconstrucție a 
examinărilor cardiace 
bazată pe Inteligență 
Artificială care să fie 
utilizată pentru 
îmbunătățirea calității 
imaginilor prin 
reducerea artefactelor 
de mișcare, care 
afectează arterele 
coronare 
da 
Neurologic 
Pachet complet pentru 
evaluarea accidentului 
vascular cerebral 
(Stroke package 
complet) 
da 
CTA cerebral da 
Vizualizarea și analiza 
coloanei vertebrale pe 
imagini CT, cu 
reconstrucții 
multiplanare și 
tridimensionale. 
da 
Rezultate spectrale 
monoenergetice cu 
valori joase, de înaltă 
rezoluție și hărți care 
să indice distribuția 
iodurii pentru detecția 
cât mai precisă a 
accidentului vascular 
cerebral și 
diferențierea țesutului 
infarctat de cel din 
penumbră. 
da 
Pachet de analiză a 
structurii vaselor cu 
măsurare 2-D și 3-D, 
analiza fluxului 
sanguin cerebral 
(software angio-CT). 
da
Sistemul trebuie să 
permită realizarea de 
perfuzie cerebrală CT 
utilizând algoritmi de 
deconvoluție validați 
clinic, care să permită 
generarea parametrilor 
perfuzionali standard 
(CBF, CBV, MTT, 
TTP) 
da 
Analiza vasculară în 
planificare 
preprocedurală 
da 
CT – scor ASPECT   
Pulmonar 
 Evaluare a patologiei 
embolismului 
pulmonar și a 
perfuziei pulmonare + 
imagini spectrale 
da 
 Evaluarea tipului 
nodulilor pulmonari 
fibrosi/DD leziuni 
tumorale pe fundal de 
imagini spectrale. 
da 
Segmentarea semi-
automată a țesuturilor 
pulmonare cu rezultate 
cuantificabile 
da 
Randare 3D 
volumetrică, proiecția 
la intensitate maximă 
(MIP), proiecția 
volumetrică la 
intensitate (VIP), 
proiecția la intensitate 
minimă (minIP), 
proiecția la intensitate 
maximă a suprafeței 
(SurfaceMIP), 
efectuare măsurători, 
distanțe, arii. 
da

MIP), proiecția 
volumetrică la 
intensitate (VIP), 
proiecția la intensitate 
minimă (minIP), 
proiecția la intensitate 
maximă a suprafeței 
(SurfaceMIP), 
efectuare măsurători, 
distanțe, arii. 
da
ORL  
Vizualizarea și analiza 
structurilor osului 
temporal, cu 
reconstrucții 
multiplanare (MPR) și 
tridimensionale (3D) 
sau tehnici 
echivalente. 
da 
Vizualizarea și analiza 
structurilor faringo-
laringiene cu 
reconstrucții 
multiplanare (MPR) și 
tridimensionale (3D) 
sau tehnici 
echivalente. 
da 
Vizualizarea și analiza 
structurilor sinusurilor 
paranazale  cu 
reconstrucții 
multiplanare (MPR) și 
tridimensionale (3D) 
sau tehnici 
echivalente. 
da 
Artrologie/ Reumatologie 
Analiza densității 
minerale osoase și 
evaluarea riscului de 
osteoporoză, prin 
calculul scorurilor T și 
Z 
da 
Hepatic 
Volumetria ficatului da 
Analiza parenchimului 
hepatic fiziologic și a 
formatiunilor de 
volum tumorale + 
imagini  CT spectrale 
da 
Analiza vasculara 
(angiografie CT) da
Urologic 
Vizualizarea și analiza 
anatomiei renale 
pentru evaluarea pre- 
și post-transplant, 
identificarea 
stenozelor arterei 
renale și caracterizarea 
formațiunilor renale. 
da 
Vizualizarea și 
segmentarea tractului 
urinar (rinichi, uretere, 
vezică urinară) pe 
achiziții CT 
multifazice și/sau 
protocoale de tip split-
bolus 
da 
Aplicații de bază pentru vizualizarea 
și  analiza imaginilor MR 
Funcție de îmbinare 
multi-stație automată 
(Stitching) pentru 
imagini RMN, cu 
reconstrucție continuă 
(coloană vertebrală, 
structuri vasculare, 
whole-body) și export 
în format DICOM 
standard – disponibila 
pe statie de achizitie 
imagini sau pe statia 
de postprocesare 
imagini 
da 
Vizualizarea și 
segmentarea automată 
a structurilor vasculare 
din studii de 
angiografie RMN, 
inclusiv: analiza 
vaselor individuale, 
măsurarea cantitativă 
a gradului de stenoză, 
evaluarea tortuozității 
vasculare și efectuarea 
automată a 
măsurătorilor ale 
parametrilor vasculari 
da
Să oferă instrumente 
clinice generale și 
setări de vizualizare 
pentru revizuirea și 
analiza examinărilor 
RMN abdominale. 
da 
Să ofere instrumente 
clinice generale și 
vizualizare a 
țesuturilor moi, 
precum și a 
structurilor osoase, 
pentru imagini RMN 
da 
Să permită analiza și 
cuantificarea 
volumelor tumorale pe 
baza seriilor de 
imagini RMN 
cerebrale, utilizând 
instrumente dedicate 
de vizualizare 2D 
da 
Sistem de integrare 
Să fie interconectat cu sistemele HIS, RIS și PACS existente 
sau să se poată conecta în viitor fără costuri suplimentare da 
Să asigure un sistem de comunicare bidirecțională 
verbală/audio  
între operator și pacient 
da 
Consolă de operare - 1 unitate; 
 
(cerințele minim necesare pentru o 
unitate) 
Monitoare LCD 
minim de 19 inch -2 
unități sau minim de 24 
inch -1 unitate 
Cu tastatură și mouse da 
Capacitate de scanare 
și reconstrucție 
simultană 
da 
Capacitate de scanare 
și analiză de rutină 
simultană 
da 
Matrice de afișare minim  1024 × 1024 
pix

nch -1 unitate 
Cu tastatură și mouse da 
Capacitate de scanare 
și reconstrucție 
simultană 
da 
Capacitate de scanare 
și analiză de rutină 
simultană 
da 
Matrice de afișare minim  1024 × 1024 
pixeli 
Capacitatea de imagini 
stocate (matricea 
minim 512 x 512) fără 
compresie  
minim 800.000  
Monitoare LCD 24 inci -1 unitate
Stația de lucru post-procesare - 2 
unitate; 
 
(cerințile minim necesare pentru o 
unitate) 
Cu tastatură și mouse da 
Capacitate de stocare minim 800 000 imagini 
sau echivalentul în GB 
Matrice de afișare minim  1024 × 1024 
pixeli 
Să asigure accesul la 
minim 2 utilizatori 
conectați simultan 
da 
Să asigure 
vizualizarea și 
fuziunea multimodală 
a imaginilor de 
tip/standart DICOM 
3.0 provenind de la 
producători diferiți, 
fără restricții de sursă. 
da 
Redare 3D fotorealistă 
(Global Illumination 
sau echivalent) pentru 
date CT/MR/XA, cu 
posibilitate de export 
imagini 
da 
Să permită încărcare și 
fuziune imagini 
volumetrice 
CT/XA/RMN, cu 
afișare interactivă a 
imaginilor rezultate 
da 
Să asigure 
funcționalități de 
vizualizare tip film 
(cine/loop) pentru 
parcurgerea 
secvențială a seriilor 
de imagini medicale, 
cu posibilitatea 
controlului vitezei de 
redare, direcției și 
selecției cadrelor 
da
Să asigure utilizarea 
tuturor pachetelor cu 
aplicații clinice sus 
menționate fără 
termen limită 
da 
DICOM 
Întregul sistem trebuie 
să fie compatibil și 
conectat la DICOM, 
inclusiv toate stațiile 
de lucru. 
da 
Stocarea imaginilor 
SCU / SCP da 
Stocare crescută CT 
SCU / SCP da 
Lista de lucru 
modalitate SCU da 
Interogați/preluați 
SCU și SCP da 
Angajament de 
depozitare SCU 
(Storage commitment 
SCU) 
da 
Capabil de a imprima, 
stoca, trimite/primi da 
Trebuie asigurat un sistem de comunicare bidirecțională 
verbală/audio între operator și pacient   
UPS 
Intrare 
Voltaj 3 x 400/230 V 
Frecventa 50/60 Hz ± 5Hz 
Factor de putere 
(încărcare 100%) ≥ 0,95 
Iesire Voltaj 
3 x 400/230 V AC ± 10 
% 
Frecventa 50 Hz 
Baterii Fără întreținere da 
Timpul de alimentare pentru sistemul complet minim30 min. 
Formă de undă 
Unde sinusoidală 
autentică 
Configurare Online
Alarme 
Intrare/Scăzut/Eșuare/S
uprasarcină de 
ieșire/Supra 
temperatură/Bateria 
descărcată 
Sistem de alarmă în spațiul operatorului da 
Grad de protecție a carcasei IP 20 
Compatibil cu IEC 62040 - 3 da 
Transportarea catre locatia beneficiarului da 
Cerințe de preinstalare 
Conectarea electrică directă a echipamentului la rețeaua de 
alimentare trifazată. Conexiunea se va realiza direct la retea 
cu intrerupator termomagnetic. 
da 
Conectați echipamentul la rețeaua DICOM de radiologie, 
atunci când este disponibil. Furnizorul ar trebui să revizuiască 
camera de amplasare a șantierului pentru a asigura 
conformitatea cu cerințele tehnice înainte de a furniza 
sistemul. 
da 
Scheme de preinstalare care detaliază toate elementele 
electrice, structurale, de aer condiționat, date, gaze medicale, 
sau orice cerință suplimentară care trebuie

ainte de a furniza 
sistemul. 
da 
Scheme de preinstalare care detaliază toate elementele 
electrice, structurale, de aer condiționat, date, gaze medicale, 
sau orice cerință suplimentară care trebuie îndeplinită de 
beneficiar pentru instalarea sistemului. 
da 
Managementul proiectului și comunicarea cu utilizatorul 
pentru a verifica caracterul adecvat al zonei desemnate pentru 
instalarea sistemului. 
da 
Vizitarea tehnică, inspecția și asigurarea faptului c toate 
condițiile necesare sunt îndeplinite la locul 
beneficiarului/utilizatorului înainte de începerea oricărei 
activități. Orice comentarii sau sugestii cu privire la condițiile 
locului de instalare trebuie făcute cu cel puțin 6 săptămâni 
înainte de începerea activităților de instalare. 
da 
Ecran de plumb de grosime adecvată sau echivalent pentru 
pereți, uși, podele, tavane și bariera operatorului, în 
conformitate cu cerințele (IAEA) ANSP și ANRANR privind 
barierele de radioprotecție 
să fie efectuată de 
beneficiar pentru 
instalarea sistemului. 
Testare și acceptare 
Testul de acceptare din fabrică (FAT): sistemul, înainte de 
livrare, trebuie testat pentru conformitatea sistemului cu 
specificațiile de performanță ale producătorului și cerințele 
minime specificate. 
da 
Efectuați: verificări de instalare, calibrare, siguranță și 
funcționare înainte de predare da
Test de acceptare la fața locului (SAT): sistemul, după livrare, 
va fi testat de către furnițor împreună cu utilizatorul pentru a 
demonstra că performanța îndeplinește specificațiile de 
performanță ale producătorului și cerințele minime specificate 
așa cum sunt determinate de OMS, AIEA și 
utilizatori.Rezultatele SAT vor fi documentate într-un 
protocol de testare de acceptare care va fi semnat de 
utilizatorul final (după consultarea cu medicul fizician al 
spitalului) și producător. 
da 
Rezultatele documentate ale tuturor testărilor sistemului ar 
trebui să fie fixate într-un protocol de acceptare. da 
Instruire și manuale 
Instrucțiuni specifice de curățare și dezinfecție necesită a fi 
incluse pentru IPC (Prevenirea și controlul infecțiilor) da 
Instruirea utilizatorilor în 
exploatare ar trebui să includă cel 
puțin următoarele subiecte (trebuie 
furnizat un program de instruire 
detaliat): 
Tehnologia CT; da 
Descrierea tuturor 
setărilor, parametrilor; da 
Proceduri de optimizare 
a protocoalelor pe bază 
selectivă de pacient; 
da 
Considerații privind 
doza pentru diferite 
dimensiuni ale 
pacienților, în special 
pentru pacienții 
pediatrici; 
da 
Calitatea imaginii și 
tehnici de utilizat pentru 
diferite indicații clinice; 
da 
Pași pentru adaptarea la 
diferite texturi de 
zgomot; 
da 
Cantitatea de doză CT; da 
Niveluri de referință în 
diagnostic pentru 
Tomografia 
Computerizată; 
da 
Software și aplicație de 
reconstrucție; da 
Instruire personal tehnic special desemnat pentru întreținerea 
de bază (furnizat și într-un format online, dacă este 
disponibil). 
da

Computerizată; 
da 
Software și aplicație de 
reconstrucție; da 
Instruire personal tehnic special desemnat pentru întreținerea 
de bază (furnizat și într-un format online, dacă este 
disponibil). 
da
Instruirea oferită utilizatorului va dura nu mai puțin de 40 de 
ore. Sesiunile de instruire vor fi organizate pentru nu mai 
puțin de patru persoane/personal.  
da 
Instruirea inginerilor biomedicali  va dura nu mai puțin de 30 
de ore. Sesiunea de instruire va fi organizată pentru nu mai 
puțin de patru persoane/personal. Trebuie programată o etapă 
de formare ulterioară.  
Instruirea pentru tot ansamblul (CT, UPS, Injector) 
da 
Datele de contact ale producătorului, furnizorului și listele 
agenților de service locali vor fi furnizate împreună cu 
documentația. 
da 
Toate instruirile vor fi efectuate în limba română  da 
Cerințe de întreținere 
Furnizorul trebuie să includă 
servicii complete de întreținere în 
perioada de garanție, minim 2 ani 
pentru toate componentele 
sistemului livrat (tomograf, 
calculatoare, injector, UPS etc.) . 
Serviciile complete de întreținere 
în perioada de garanție ar trebui să 
includă: 
Mentenanță preventivă da 
Intervenții de urgență în 
caz de defect maxim în 
24 ore 
da 
Orice 
actualizare/upgrade de 
software pentru sistem 
care va deveni 
disponibil; 
da 
Asigură necesarul de 
piese de schimb  
aprobate de producător. 
da 
Ca parte a acceptării la fața locului, furnizorul trebuie să 
furnizeze inginerului local și fizicianului medical al spitalului 
un plan de întreținere preventivă, numele și contactele unui 
reprezentant de service/birou pentru în cazul unei solicitări de 
remediere defect. 
da 
CERTIFICĂRI 
Certificat de conformitate CE emis de către un organism de 
evaluare a conofmrității inclus în lista NANDO - 
https://ec.europa.eu/growth/tools-
databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main  
da 
Declarația de conformitate CE emisă în baza directivei 93/42 
EEC sau a Regulamentului 2017/745  care face trimitere la 
certificatul de conofmritate CE prin număr sau prin codul 
NOTIFY BODY. 
da 
ISO 13485/9001 - Sistemul de management al Calității da 
ETICHETA/MANUAL DE 
UTILIZARE 
ETICHETA se prezintă  în limba de stat și în una din limbile 
de circulație internațională conform H.G. 702 „pentru 
aprobarea Regulamentului privind condiţiile de introducere pe 
piaţă a dispozitivelor medicale” Secţiunea a 7-a. „Informaţii 
furnizate de producător” și anume pct. 48. 
da

ă conform H.G. 702 „pentru 
aprobarea Regulamentului privind condiţiile de introducere pe 
piaţă a dispozitivelor medicale” Secţiunea a 7-a. „Informaţii 
furnizate de producător” și anume pct. 48. 
da
INSTRUCȚIUNEA DE UTILZARE/MANUAL DE 
UTILIZARE - se prezintă  în limba de stat și în una din 
limbile de circulație internațională conform H.G. 702 „pentru 
aprobarea Regulamentului privind condiţiile de introducere pe 
piaţă a dispozitivelor medicale” Secţiunea a 7-a. „Informaţii 
furnizate de producător” și anume pct. 51. Ofertantul va 
prezenta manualul/ instrucțiunile de utilizare în copii tipărite 
și electronice. Furnizorul trebuie să descrie orice materiale 
conținute în dispozitiv care sunt clasificate ca periculoase 
conform reglementărilor locale. 
da 
 
Injector automat al mediului de contrast 
Parametri Specificație minimă ceruta 
Injector automat al  
mediului de contrast 
Tip Cap dublu 
Capacitatea seringii minim 200 mL - maxim 500 mL 
Debit de injectare (interval reglabil), mL/s 0,1-10 
Presiune maximă de injectare (interval reglabil), 
psi 0-300 
Oprire reglabilă a volumului da 
Încălzire da 
Memorie protocoale minim  100 
Cap de injectare cu 2 poziții : sus- jos, injectarea 
permisă exclusiv în poziția Jos, blocare automată 
a injectării în poziția Sus  
da 
Comutare 
CT da 
Cardio da 
Angio da 
Injectare da 
Tip control 
Comutator de pornire 
manuală da 
Controlat prin 
consola da 
Interfata scaner da 
Alerte operator 
Înclinați capul de 
putere în sus și în jos da 
Purjați seringa da 
Limită presiune da 
Volum insuficient da 
Sursa de alimentare 220-240, 50Hz
Accesorii obligatorii: 
-Set seringi sterile, jetabile, de 200 ml cite 2 buc în 
set. Compatibile cu sistemul oferit: min. 50 seturi 
-Set complet de consumabile necesar pentru 
injectare (de ex. Prelungitor, conectoare etc): min 
50 seturi. 
da 
 
 
Notă: În cazul în care numărul operatorilor economici care au îndeplinit criteriile de calificare şi selecţie şi care au prezentat oferte admisibile, conforme este mai 
mic de doi per lot, autoritatea contractantă are dreptul să anuleze lotul.  
Ofertele nu vor fi acceptate, în cazul în care vor depăși valoarea estimativă a dispozitivul medical cu 30% și mai mult. 
Oferta de preț trebuie să includă toate vizitele și consumabilele necesare pentru mentenanța post -gartanție indicată conform documentelor doveditoare ale 
producătorului (manualul, planul de mentenanță), inclus iv ajustările software, verificări/teste de funcționare și alte măsuri prevăzute de producător pentru buna 
funcționare a dispozitivului medical. 
Oricare costuri suplimentare care ar permite buna funcționare a dispozitivului medical în perioada post-garanție, neincluse în formularul costurilor recurente, vor 
fi acoperite de către operatorul economic.

 costuri suplimentare care ar permite buna funcționare a dispozitivului medical în perioada post-garanție, neincluse în formularul costurilor recurente, vor 
fi acoperite de către operatorul economic.
9. în cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta):  
1) Pentru un singur lot; 
2) Pentru toate loturile. 
3) Pentru mai multe loturi.  
10. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: se admite  
  Prin oferte alternative se subînțelege că operatorii economici pot depune oferte  alternative Specificațiilor tehnice 
minime solicitate în anunțul de participare. (ofertant ul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității 
contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă , 
cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină s olicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de 
participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un 
organism recunoscut, etc. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și  
alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea  după preț. Pentru 
ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a  fi obligat să 
motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare.  
Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă.   
Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru fiecare 
lot în parte.  
Cerințele minime obligatorii pe care ofertele alternative trebuie să le respecte sunt marcate cu roșu pentru fiecare lot în 
parte. 
11. Termenul de livrare/prestare/executare/instalare, instruire și dare în exploatare  a dispozitivului medical : DDP - 
Franco destinație vămuit, Incoterms 2020, până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS; 
 Perioada garanției comerciale de 24 luni oferită de producător / importator / vânzător pentru dispozitivul medical 
începe de la data punerii în funcțiune (după instalare și testare conform Certificatului de garanție); 
Perioada post-garanție de 5 ani începe după expirarea garanției comerciale. 
12. Termenul de valabilitate a contractului: 7 luni din data emiterii deciziei irevocabile ale grupului de lucru. 
 
13. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de 
angajare protejată (după caz): nu 
14. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz):  
nu se aplică  
15. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a 
criteriil

egi sau al unor acte administrative (după caz):  
nu se aplică  
15. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a 
criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează 
informațiile solicitate (DUAE, documentație):  
16. Documente care se depun până la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER). 
Neprezentarea documentelor enumerate și necompletarea acestora conform modelelor menționate mai jos, vor fi examinate 
prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice 
 
Nr. 
d/o 
Criteriile de calificare și de selecție Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Obligat
ivitatea 
1 Cererea de participare original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 7 din 
Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 
din 15.09.2021. 
DA 
2 Specificația tehnică - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 22 
din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 
din 15.09.2021 
Notă: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” se va indica obligatoriu codul 
produsului oferit, inclusiv, a tuturor accesoriilor, pozițiilor, pentru a putea fi 
identificat conform catalogului prezentat.  În caz contrar oferta va fi respinsă. 
ATENȚIE: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” operatorul economic este 
obligat să completeze specificația tehnică ofertată,  detaliată cu indicarea tuturor 
parametrilor: 
- pentru parametrii tehnici măsurabili se va indica exact parametru c u 
trimiterea la pagina din catalog; 
- pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru cu 
trimiterea la pagina din catalog. (de exemplu s-a solicitat număr de elemente ≥192 
DA

metru c u 
trimiterea la pagina din catalog; 
- pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru cu 
trimiterea la pagina din catalog. (de exemplu s-a solicitat număr de elemente ≥192 
DA
de oferit parametru exact 194  elemente pagina 19; solicitat -  imagine în timp real 
-  oferit imagine în timp real pagina 11). 
În cazul indicării specificației tehnice incomplete, doar a sintagmei ,,da”, doar 
trimiterea la pagina din catalog, copierea specificației tehnice solicitate de 
autoritatea contractantă, neindicarea  expresă a parametrilor ofertați, divergențe 
dintre specificația tehnică propusă și catalogul atașat- atrage după sine respingerea 
ofertei 
"Accesorii 
Nota:Modelele accesoriilor (coduri) sunt obligatorii a fi prezentate și ofertate 
de operatorul economic.To todată operatorul economic are posibilitate de a 
ajusta/completa aceste coduri/modele ca urmare a clarificarilor fără ca 
această ajustare să fie considerată modificare a ofertei inițiale."   
3 Specificația de preț - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de  împuternicire; Conform anexei nr. 23 
din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 
din 15.09.2021 
Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire  în 
cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) oferta pentru loturile care sunt 
indicate în formularul specificațiilor de preț. 
 
DA 
4 Formularul costurilor recurente ale 
dispozitivului medical 
original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în  Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei.   
Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire  
în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) descifrarea costurilor 
pentru perioada indicată conform loturilor care sunt indicate în formularul 
specificațiilor de preț.  
DA 
5 DUAE original – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea 
oricărui alt formular de D UAE decât cel atașat la procedură sau completat 
neconform constituie temei de descalificare a operatorilor economici. 
DA 
6 Garanția pentru ofertă -  2% din valoarea ofertei fără TVA. 
-În cazul în care garanției bancare urmează a fi prezentată în original conform 
anexei nr. 9  din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului 
Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, valabilă 1

n cazul în care garanției bancare urmează a fi prezentată în original conform 
anexei nr. 9  din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului 
Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, valabilă 160 zile, - de: 2 % din valoarea ofertei 
fără TVA. Dacă este semnată olograf de către bancă se va prezenta în original la 
sediu CAPCS după în termen de 72 de ore de la data limită de depunere a ofertelor. 
- În cazul garanției pentru ofertă sub formă de transfer bancar, operatorul 
economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării 
plății până la termenul limită de depunere a ofertei.  copie confirmat prin aplicarea 
semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat  în Extrasul 
Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât 
și în cazul delegării sau împu ternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Notă: Termenul de valabilitate a garanției de 
ofertă va fi același ca și termenul de valabilitate al ofertei. Și se  va calcula din 
data termenului limită de depunere a ofertelor 
 
DA 
7 Declarație privind valabilitatea 
ofertei (160 de zile) 
- original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;. Conform anexei nr. 8 
din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 
115 din 15.09.2021. Notă: Termenul de valabilitate a ofertelor (160 de zile) se va 
calcula din data termenului limită de depunere a ofertelor. 
DA 
 
Notă: Conform pct. 49 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, toate 
documentele menționate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 22); Specificații de preț (anexa nr.23); DUAE și Garanția pentru 
ofertă, după caz (anexa nr.9)  se  completează fără nici o modificare sau abatere de la formulare, spațiile goale fiind compl etate 
cu informația solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei.  
Notă: Operatorul economic în platforma SIA “RSAP” Mtender va indica suma ofertei totale (conform Formularul costurilor 
recurente ale dispozitivelor medicale).
Informațiile  din cadrul platformei SIA “RSAP” Mtender (suma totală fără TVA per lot) trebuie să coincidă cu informațiile din 
Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale  , în caz contrar oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate 
divergențe va fi respinsă.  
 
Documente justificative solicitate, aferente ofertei  și a celor cuprinse în DUAE  
 
Cerințe de calificare obligatorii 
 
8 Certificat de atribuire a contului 
bancar 
eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea semnăturii 
electronice de către administratorul companiei indicat  în Extrasul Registr

 
8 Certificat de atribuire a contului 
bancar 
eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea semnăturii 
electronice de către administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de 
Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire; 
DA 
9 Dovada înregistrării persoanei 
juridice, în conformitate cu 
prevederile legale din țara în care 
ofertantul este stabilit 
Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din Registrul de Stat al 
persoanelor juridice; Lista fondatorilor operatorilor economici (numele, 
prenumele, codul personal). Operatorul economic nerezident va prezenta 
documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori 
apartenența din punct de vedere profesional copie - confirmat prin aplicare a 
semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat  în Extrasul 
Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât 
și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
10 Lipsa restanțelor față de bugetul 
public național 
Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligațiilor de plată a 
impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale (în conformitate cu 
prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit 
ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă prin intermediul 
resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. Dacă acest lucru nu va fi 
posibil, operatorul economic of ertant va prezenta certificat (sau documentul 
analogic, în conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din 
străinătate) care să demonstreze că ofertantul şi -a îndeplinit obligațiile de plată a 
impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigu rări sociale în conformitate cu 
prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este 
stabilit.” 
DA 
11 Situația financiară Ultimul raport financiar/situația financiară – Copie  confirmat prin aplicarea 
semnăturii electronice de către  administratorul companiei indicat  în Extrasul 
Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât 
și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
12 Documente confirmatoare 
(prospecte) și documente tehnice 
de confirmare a specificațiilor 
prezentate, lista accesoriilor 
echipamentului oferit 
Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de confirmare a 
specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit de la producător 
– copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării s

 aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Manualul de utilizare. 
Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice, cu indicarea/marcarea 
numărului de  referința/ modelul articolului atribuit numărului d e lot oferit și a  
parametrilor tehnici solicitați în documentația de atribuire. 
DA 
13 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personalului beneficiarului privind utilizarea 
echipamentelor livrate, organizate la sediul beneficiarului de către personalul 
autorizat al furnizorului - original - confirmată prin aplicarea semnăturii  
electronice de către administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de 
Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire;; 
DA 
14 Scrisoare de la producător și 
declarație pe proprie răspundere a 
ofertantului privind disponibilitatea 
pieselor de schimb  
 
Ofertantul câștigător are obligația de a asigura disponibilitatea pieselor de 
schimb originale (sau echivalente certificate de producător) pentru echipamentul 
medical achiziționat pe o perioadă de minim 7 ani de la data punerii în 
funcțiune a ultimei unități livrate în cadrul contractului. 
Perioada de 7 ani se calculează astfel: 
 Începe de la data punerii în funcțiune a ultimei unități livrate în cadrul 
prezentului contract. 
 Continuă chiar și în cazul în care producătorul încetează fabricarea 
modelului respectiv (discontinuitate de producție). 
 Include atât piese de schimb critice (ex. tub RX pentru CT, bobine RF 
pentru RMN, module electronice, senzori, pompe, valve etc.), cât și 
piese de uzură obișnuită (filtre, baterii, cabluri, senzori de uzură). 
DA
Ofertantul câștigător se obligă să: 
   a) Notifice în scris CAPCS și instituția beneficiar cu cel puțin 12 luni înainte 
de încetarea producției sau a disponibilității pieselor de schimb pentru 
modelul respectiv; 
   b) Asigure livrare garantată a piesei în maxim până la 30 zile de la 
înregistrarea contractului de achiziție a piesei. 
   c) Oferteze prețuri fixe pentru piesele de schimb pe toată perioada de 7 ani 
(fără careva adaosuri comerciale), prețuri ce nu vor depăși costurile standard din 
cataloagele producătorului sau oferte de la furnizori, cu excepția cheltuielilor de 
transport și instalare. 
Dovada îndeplinirii cerinței: 
- Ofertantul va anexa în propunerea tehnică scrisoare de la producător prin 
care se confirmă: 
 Disponibilitatea pieselor de schimb pentru minim 7 ani de la livrare. 
 Lista pieselor critice cu coduri și prețuri de catalog. 
 Angajament de notificare cu 12 luni înainte de discontinuitate (situație 
în care producătorul încetează fabricarea modelulu

e la livrare. 
 Lista pieselor critice cu coduri și prețuri de catalog. 
 Angajament de notificare cu 12 luni înainte de discontinuitate (situație 
în care producătorul încetează fabricarea modelului respectiv). 
- Scrisoarea va fi însoțită de declarație pe proprie răspundere a ofertantului 
că va respecta clauzele de mai sus pe toată durata contractului. 
15 Plan de mentenanță și 
documentație 
     Operatorii  economici trebuie să furnizeze un plan detaliat de 
mentenanță de la producător , pe perioada de garanție și post garanție, 
specificând programele de mentenanță preventivă, procedurile de 
calibrare, inspecții și conformitatea cu ghidurile producătorului și cerințele 
fiecărui lot în parte 
DA 
16 
Declarație de la Ofertant în care să certifice termenul de garanție pentru  echipament  minim 24 de luni  -
(dacă în specificația tehnică la lot nu se prevede un alt termen)  originală, 
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridi ce sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
17 Declarație de la Ofertant - cu privire la garantarea perioadei de reacție, jumătate de oră sau mai puțin la 
telefon și 24 ore sau mai puțin la locul beneficiarului în cazul apariției 
defecțiunilor tehnice - original - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice 
de către administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării 
sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire; 
DA 
18 Declarație de la ofertant în care să certifice că anul producerii produsului este nu mai vechi de anul  2025, 
originală- confirmată prin aplicarea semnăturii electronice; de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
19 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilor planificate/întreținere 
profilactică și calibrare conform programului stabilit și mentenanța dispozitivului 
medical pe durata perioadei de garanție efectuat de către un inginer calificat al 
Ofertantului - original – confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului  de Stat al persoanelor 
juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
20 Dovada înregistrării în Lista 
producătorilor, 
Se va prezenta numă rul de înregistrare din Lista producătorilor pentru 
Echipamente Electronice si Electrice, conform  prevederilor HG 212/2018 pri

20 Dovada înregistrării în Lista 
producătorilor, 
Se va prezenta numă rul de înregistrare din Lista producătorilor pentru 
Echipamente Electronice si Electrice, conform  prevederilor HG 212/2018 privind 
gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) - Original confirmată 
prin aplicarea semnăturii electronice de căt re administratorul companiei indicat  
în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se 
anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
21 Dovada înregistrării dispozitivului 
ofertat   în Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale 
Înregistrarea bunurilor în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, Notă:  Vor 
fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale. 
DA 
22 Cerințe pentru bunurile care nu 
sunt dispozitive medicale 
Cerințe pentru bunurile care nu sunt dispozitive medicale: 
Declaraţie de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de conformitate CE/SM, 
certificat de calitate ce atestă conformitatea produsului oferit 
DA 
23 Declarație de la ofertant- cu privire  livrarea  componentele sistemului trebuie să fie noi (nefolosite) - 
Original confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
DA
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  
la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
24 Declarație de la Ofertant  cu privire la garantarea de  către operatorul economic că nu va modifica prețul 
mentenanței post -garanție, pe un termen de 5 ani - originală, confirmată prin 
aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat  în 
Extrasul Registrului de Stat al persoanelor ju ridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se 
anexează actul/documentul de împuternicire;  
DA 
26 Cerințe pentru mijloace de 
măsurare şi a 
măsurărilor supuse controlului 
metrologic 
Se vor prezent următoarele documnte conform HG 1042/2016 
- Certificat aprobare de Model a mijlocului de măsurare -valabil; 
- Buletin de verificare metrologică inițială -valabil; 
 
DA 
27 Cerințe pentru mijloace de cântărit Se vor prezent următoarele documente conform HG nr. 267/2014 
Declarație de conformitate eliberată de către producător- valabilă; 
La livare mijloace de cântărit  obligatoriu să corespundă următoarelor 
cerințe: marcat în mod vizibil, lizibil și indelebil cu următoarele inscripţionări: 
- marcajul CE şi marcajul metrologic suplimentar; 
- numărul certificatului de examinare CE de tip, unde este cazul; 
- sigla sau denumirea producătorului, denumira comercială înregistrată sau marca 
înregistrată a acestuia; 
- clasa de exactitate, inclusă într -un oval sau înt re două linii paralele orizontale 
unite prin două jumătă

rea producătorului, denumira comercială înregistrată sau marca 
înregistrată a acestuia; 
- clasa de exactitate, inclusă într -un oval sau înt re două linii paralele orizontale 
unite prin două jumătăţi de cerc; 
- limita maximă de cîntărire sub forma Max...; 
- limita minimă de cîntărire sub forma Min...; 
- diviziunea de verificare sub forma e =...; 
- număr de tip, de lot sau de serie; și după caz; 
- pentru aparatele de cîntărit neautomate construite din elemente separate care se 
asamblează, marca de identificare pe fiecare eliment; 
- diviziunea de verificare, dacă d este diferit de e, sub forma d =...; 
- efectul maxim aditiv de tară, sub forma T = +...; 
- efectul maxim substractiv de tară, dacă este diferit de Max, sub forma T = -...; 
- diviziunea tarelor, dacă este diferită de d, sub forma d(T) =...; 
- sarcina limită , în cazul în care este diferită de Max, sub forma Lim =...; 
- limitele speciale de temperatură, sub forma... °C/...°C; 
- raportul dintre receptorul de greutate şi sarcină. 
De asemenea, potrivit art. 31 alin (1) din Legea 235/2011 privind activităţile de  
acreditare şi de evaluare a conformităţii, se recunosc certificatele de conformitate 
sau rapoartele de  încercări emise de organismele de evaluare a conformităţii 
notificate, acreditate de organismele naționale  de acreditare semnatare ale 
Acordului de recunoaştere multilaterală cu Cooperarea Europeană pentru  
Acreditare, eliberate pentru p rodusele importate din statele membre ale Uniunii 
Europene, traduse în limba română şi confirmate prin semnătura importatorului. 
DA 
Documente obligatorii care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice:  
28 Declarația privind confirmarea 
beneficiarilor efectivi și 
neîncadrarea acestora în situația 
condamnării  pentru participarea la 
activități ale unei organizații sau 
grupări criminale, pentru corupție, 
fraudă şi/sau spălare de bani 
Se va prezenta de către ofertantul desemnat câștigă tor în termen de 5 zile de la 
data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în adresa autorității 
contractante (CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat 
prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 145/2020, semnat în format electronic, de 
către administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării 
sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire. 
DA 
29 Garanția de bună execuție În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei 
nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri 
și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, 
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea 
suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - 
completa

icarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea 
suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - 
completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și 
ștampilei ofertantului: 
Beneficiarul plății: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE 
CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finanțelor – Trezoreria de Stat 
Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
DA
cu nota “Pentru garanția de bună execuție la  LD nr. (se va indica numărul 
procedurii)“ 
Garanția de bună execuție va fi valabilă 8 luni  din data înregistrării de 
către CAPCS 
 
17. Garanția pentru ofertă: în cuantum de 2 % din valoarea ofertei fără TVA.: 
Transfer la contul instituției 
Beneficiar:      MF-TR Chișinău-bugetul de stat 
                  Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția pentru ofertă în cuantum de 2% la procedura de achiziție publică nr. _____din ______. 
Notă: În cazul transferului operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării 
plății până la termenul limită de depunere a ofertei  
sau  
Garanție Bancară  conform Anexa nr. 9 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021.  
Notă: În cazul în care garanția pentru ofertă este prezentată sub formă de garanție bancară, aceasta urmează a fi prezentată 
și în original (dacă este semnată olograf de către bancă) la sediul CAPCS, după deschiderea ofertelor în termen de 72 de ore. 
Termenul de valabilitate a garanției bancare trebuie să fie același cu termenul de valabilitate a ofertei.  
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie 
temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin.  
Notă: Autoritatea contractantă vă reține garanția pentru ofertă, în următoarele situații:  
a) operatorul economic retrage sau modifică oferta după expirarea termenului de depunere a ofertelor;  
b) ofertantul câștigător nu semnează contractul de achiziții publice;  
c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă contractul semnat în 
termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare.  
18. Garanția de bună execuție a contractului, cuantumul 5% din suma totală a contractului. 
Transfer la contul instituției 
Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat 
                  Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în cuantum de 5% la procedura de achiziție 
pu

23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat 
Codul băncii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în cuantum de 5% la procedura de achiziție 
publică nr. _____din ______. 
sau 
Garanție Bancară conform Anexa nr. 10 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, în original atașată la contract. 
Garanția de bună execuție va fi valabilă 8 luni din data înregistrării de către CAPCS 
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat pr in Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie 
temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin.   
Garanția de bună execuție a contractului constituită de către contractant în scopul asigurării autorității contractante, se v a 
reține în cazul neîndeplinirii cantitative, calitative și în perioada convenită a contractului de achiziție publică.  
19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), nu se aplică. 
20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire licitația electronică, conform platformei de achiziții publice  (pasul minim 
0.01%, 3 runde).  
21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului:  
1. Vor fi contractate dispozitivele medicale (echipamentele medicale) propriu zise. 
CAPCS precizează și furnizează parametrii de bază pentru calculele din formularul costurilor recurente:
-durata calculelor – 7 ani; 
-cantitatea planificată de vizite pe an este stabilită conform Documentelor tehnice de referință (manualul de 
utilizare/planul de mentenanță etc.; 
Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale reprezintă un răspuns a ofertantului, în care furnizează, într-
o manieră standard, datele necesare pentru a calcula costurile ciclului de viață ale dispozitivu lui medical. 
Totodată, numărul de vizite este cantitatea maximă și poate fi ajustată în funcție  de necesitățile reale ale beneficiarului 
final. 
22. Evaluarea va fi efectuată conform criteriului de evaluare și datelor din Formularul costurilor recurente ale 
dispozitivului medical.  
23. Ofertele se prezintă: în lei. 
24. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului și modalitatea de atribuire a contractului: cel mai mic cost  
cu corespunderea tuturor cerințelor,  per lot. 
NOTĂ: în cazul în care au fost de puse două sau mai multe oferte echivalente sub aspectul prețului și care 
corespund tuturor cerințelor, autoritatea contractantă va da prioritate în selectarea ofertei câștigătoare conform 
ordinii clasate în SIA „RSAP” (MTender). Ofertele celorlalți operatori economici, altele decât oferta câștigătoare 
clasată pe primul loc în clasament în SIA „RSAP” (MTender), vor fi respinse ca neconforme cerințelor din 
documentația de atribuire, în conformitate cu art. 69 alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind a chizițiile 
publice 
25. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de ved

documentația de atribuire, în conformitate cu art. 69 alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind a chizițiile 
publice 
25. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: nu se aplică 
26. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor: 
- conform SIA RSAP MTender 
27. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:  
Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP  
28. Termenul de valabilitate a ofertelor: 160 de zile 
29. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP  
30. Ofertele întârziate vor fi respinse.  
31. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:  
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului când ofertele au 
fost depuse prin SIA RSAP. 
32. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba română. 
33. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene:  nu 
34. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:  
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor 
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001;  
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected] 
35. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul 
(contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul):   
36. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare :   
37. Data publicării anunțului de intenție: 01.07.2026 
38.  Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare 01.07.2026 
39. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: 
Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu 
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare Se va utiliza 
Sistemul de comenzi electronice - 
Facturarea electronică Se va utiliza 
Plățile electronice Se va utiliza
40. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului 
(numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial  al Uniunii Europene): 
da___________________ 
(se specifică da sau nu) 
 
 
Conducătorul grupului de lucru:                        semnat electronic                           Gheorghe GORCEAG

Oficial  al Uniunii Europene): 
da___________________ 
(se specifică da sau nu) 
 
 
Conducătorul grupului de lucru:                        semnat electronic                           Gheorghe GORCEAG