Anunt de participare din 15.06.2026.signed

Anexa nr. 2 
la Documentația standard din  
Ordinul Ministrului Finanțelor 
nr. 115 din 15 septembrie 2021 
 
ANUNȚ DE PARTICIPARE INCLUSIV PENTRU PROCEDURILE DE PRESELECȚIE/PROCEDURILE 
NEGOCIATE 
privind   „Achiziţionarea imunoglobulinei antirabice și vaccinului antirabic pentru anul 2027, repetat nr.1” 
 (se indică obiectul achiziției) 
prin procedura de achiziție: Licitație deschisă 
     (tipul procedurii de achiziție) 
*Procedura a fost inclusă în planul de achiziții publice a autorității contractante (Da/Nu):Da 
Link-ul către planul de achiziții publice publicat: https://capcs.gov.md/storage/documents/2NEf1YNh0b1UzAoBzcBCbbrCIiUyazAsSDyFl0fM.pdf  
1. Denumirea autorității contractante: Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
2. IDNO: 1016601000212 
3. Adresa: MD-2005, Republica Moldova, mun. Chișinău, or. Chișinău, str. G. Vieru 22/2 
4. Numărul de telefon/fax: 022-222-445; 022-222-490 
5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; https://capcs.gov.md/ 
6. Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: https://capcs.gov.md/medicamente-
alte-bunuri-si-servicii-2026  
7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate 
centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): Autoritate centrală de achiziție responsabilă de 
achiziționarea bunurilor și serviciilor pentru necesitățile sistemului de sănătate 
8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la procedura de achiziț ie privind 
livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii: 
Nr. d/o Cod CPV 
Denumirea 
bunurilor/serviciilor/lucrărilor 
solicitate 
Unitatea de 
măsură Cantitatea 
Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de 
referință 
Valoarea 
estimată (se va 
indica pentru 
fiecare lot în 
parte)
1  
Vaccin antirabic și 
Imunoglobulină antirabică din 
ser ecvin 
   
 
2 707 648,15 
Lei MDL 
1.1 33600000-6 Vaccin antirabic 2.5UI/doză set 23 000 
Cod ATC: J07BG01, Forma farmaceutică: 
Pulb.+solv./sol.inj. sau Liof.+solv./sol. inj. Volumul 
solventului: 0,5 ml - 1,1 ml. Mod de administrare i/m. 
Unitatea de măsură: set. Vaccin antirabic liofilizat cu 
conținut de antigen 2,5 UI/doză, cu solvent. Fiecare 
doză să fie ambalată într-o fiolă/flacon, însoțită de o 
fiolă/flacon cu solvent specific pentru vaccinul dat. Se 
acceptă: medicamente autorizate în Republica 
Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau         
2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii 
ofertelor) în cadrul Comisiei Medicamentului din 
cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor 
Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor 
medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei 
și testării de către Laboratorul de Control al Calității 
Medicamentelor (conform informației publica

 (AMDM), incluse în Registrul produselor 
medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei 
și testării de către Laboratorul de Control al Calității 
Medicamentelor (conform informației publicate pe 
pagina oficială a AMDM) 
*Ofertantul va prezenta următoarele declarații: 
1. respectarea cerințelor către ambalarea și marcarea 
vaccinului antirabic – Fiecare fiolă/flacon va conține o 
doză de vaccin și va fi dotată cu o etichetă/inscripție 
standard al producătorului în care va fi indicat: -denumirea 
produsului, - denumirea producătorului, -denumirea 
tulpinii vaccinale și conținutul de antigen într-o doză –
cuvîntul „Steril” sau simbolul lui –numărul lotului –doza și 
modul de administrare –informații privind condițiile de 
păstrare –termenul de valabilitate, luna și anul expirării. 
2. privind respectarea cerințelor către ambalarea și 
marcarea solventului pentru vaccinul antirabic – Fiecare 
fiolă/flacon va conține cantitatea de solvent necesară 
pentru reconstituirea unei doze de vaccin și va fi dotată cu 
etichetă/inscripție standard al producătorului în care va fi 
indicat: - denumirea produsului, -denumirea 
producătorului, -denumirea vaccinului pentru care este 
destinat solventului – cuvîntul „Steril” sau simbolul lui –
numărul lotului -cantitatea (volumul) solventului –
informații privind condițiilede păstrare –termenul de 
valabilitate, luna și anul expirării. 
3. privind respectarea cerințelor pentru ambalarea 
secundară și de transport a vaccinului antirabic – 
Fiolele/Flacoanele cu vaccin și solvent în raport 1:1(doză 
vaccin/doză solvent), vor fi ambalate în cutie de carton, 
care vor conține o instrucțiune de utilizare a produsului în 
limba română sau rusă și următoarele inscripții pe cutie: -
denumirea produsului și caracteristicile lui generale, - 
denumirea și adresa producătorului, – cuvîntul „Steril” sau 
simbolul lui -modul de administrare –numărul lotului - 
informații privind condițiile de păstrare – termenul de 
valabilitate, luna și anul expirării. -numărul de unități în 
ambalaj cu specificarea conținutului fiecărei unități. 4. 
privind respectarea condițiilor de transport- pentru 
transportarea vaccinului va fi ambalat în cutii izotermice și 
de protecție dotate cu acumulatoare de frig cu următoarele 
marcării și inscripții pe ele: -denumirea și adresa 
producătorului, furnizorului - denumirea cumpărătorului și 
adresa destinației -denumirea produsului – cuvîntul „Steril” 
sau simbolul lui – numărul lotului –informații privind 
condițiile de păstrare, inscripția a nu fi congelate, umezite. 
–termenul de valabilitate, luna și anul expirării. - numărul 
de unități în ambalaj cu specificarea conținutului fiecărei 
unități. 5.Declarație din partea vînzătorului prin care se 
garantează livrarea produselor cu respectarea condițiilor 
lanțului de frig neîntrerupt (t˚ +2˚ +8˚C) – conform 
instrucțiunii de la producător pe tot parcursul traseului de 
la producător pînă la destinatar, fapt confirmat prin 
dispozitive spe

 condițiilor 
lanțului de frig neîntrerupt (t˚ +2˚ +8˚C) – conform 
instrucțiunii de la producător pe tot parcursul traseului de 
la producător pînă la destinatar, fapt confirmat prin 
dispozitive speciale de înregistrare a temperaturii.  6. 
fiecare lot de produse livrate va fi însoțit de certificat de 
eliberare a lotului emis de către autoritatea națională de 
control din țara de origine și protocolul testelor și 
investigațiilor efectuate de producător care certifică 
calitatea produsului.  7. Termenul de valabilitate restant al 
bunurilor la momentul livrării va fi nu mai puțin de 18 luni. 
Tranșele de livrare: I tranșă: 11 500 seturi, Ianuarie 2027, 
II tranșă: 11 500 seturi, August 2027.
1.2 33600000-6 
Imunoglobulină antirabică din 
ser ecvin cu titrul de anticorpi 
specifici 150-200 UI/ml  
Unități 
internaționale 40 000 
Imunoglobulină antirabică din ser ecvin cu titrul de 
anticorpi specifici 150-200 UI/ml - fapt confirmat prin 
prezentarea RCP-ului.  Soluție injectabilă, Mod de 
administrare: intramuscular,  în fiolă/flacon  pînă la  5,0 
ml, Unitatea de măsură: Unități internaționale. Ofertantul 
va prezenta următoarele declarații: 
1. respectarea cerințelor pentru ambalarea și marcarea  
serului antirabic – Fiecare fiolă/flacon va conține pînă la 
5,0 ml de ser ecvin antirabic și va fi dotată cu o 
etichetă/inscripție standard al producătorului în care va fi 
indicat: -denumirea produsului; denumirea producătorului; 
numărul lotului, volumul și titrul de anticorpi; modul de 
administrare; informații privind condițiile de păstrare; 
termenul de valabilitate- luna și anul expirării. 
2.respectarea cerințelor pentru ambalarea secundară și de 
transport a imunoglobulinei antirabice – Fiole/Flacoane cu 
imunoglobulină vor fi ambalate în cutie de carton, care vor 
conține o instrucțiune de utilizare a produsului în limba 
română sau rusă și următoarele inscripții pe cutie: -
denumirea produsului și caracteristicile lui generale, -
denumirea și adresa producătorului, –cuvîntul „Steril” sau 
simbolul lui -modul de administrare –numărul lotului -
informații privind condițiile de păstrare –termenul de 
valabilitate, luna și anul expirării. -numărul de unități în 
ambalaj cu specificarea conținutului fiecărei unități, 
informații privind condițiile de păstrare. 
3. respectarea condițiilor de transport - Pentru transportarea 
imunoglobulinei antirabice - vor fi ambalate în cutii 
izotermice și de protecție dotate cu acumulatoare de frig cu 
următoarele marcări și inscripții pe ele: -denumirea și 
adresa producătorului, furnizorului -denumirea 
cumpărătorului și adresa destinației -denumirea produsului 
–cuvîntul „Steril” sau simbolul lui –numărul lotului –
informații privind condițiile de păstrare, inscripția a nu fi 
congelate, umezite. –termenul de valabilitate, luna și anul 
expirării. -numărul de unități în ambalaj cu specificarea 
conținutului fiecărei unități. 
4. Declarație din partea vînzătorului prin care se garantează 
livrarea produs

de valabilitate, luna și anul 
expirării. -numărul de unități în ambalaj cu specificarea 
conținutului fiecărei unități. 
4. Declarație din partea vînzătorului prin care se garantează 
livrarea produselor cu respectarea condițiilor lanțului de
frig neîntrerupt (t˚ +2˚ +8˚C) – conform instrucțiunii de la 
producător pe tot parcursul traseului de la producător pînă 
la destinatar, fapt confirmat prin dispozitive speciale de 
înregistrare a temperaturii. 
5. fiecare lot de produs livrat va fi însoțit de certificat de 
eliberare a lotului emis de către autoritatea națională de 
control din țara de origine și protocolul testelor și 
investigațiilor efectuate de producător care certifică 
calitatea produsului. 
6. termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) nu 
mai mic de 18 luni. 
    Se acceptă: 1.   medicamente autorizate în Republica 
Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 
       2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii 
ofertelor) în cadrul Comisiei Medicamentului din cadrul 
Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale 
(AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase 
avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către 
Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor 
(conform informației publicate pe pagina oficială a 
AMDM) sau 
      3.    medicamente neautorizate în Republica Moldova 
(la momentul deschiderii ofertelor). 
*În cazul în care pînă la momentul deschiderii ofertelor se 
autorizează medicamente care corespund cerințelor 
solicitate conform pct. 8 din Anunțul de participare - din 
șirul loturilor + pentru care se admit medicamente 
neautorizate în Republica Moldova (la momentul 
deschiderii ofertelor) - atunci pentru aceste loturi nu vor 
mai fi admise medicamente neautorizate în Republica 
Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), iar ofertele 
medicamentelor neautorizate în RM (la momentul 
deschiderii ofertelor) în asemenea cazuri vor fi respinse. 
*În cazul ofertării unui medicament neautorizat în 
Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), 
ofertantul va prezenta: 1. Dovada autorizării 
medicamentului ofertat: - de către Agenția Europeană a 
Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) 
sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, 
Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine -
confirmată prin semătura electronică a participantului. 
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului 
Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of 
Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la data deschiderii 
ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului 
din țara de origine (valabil la data deschiderii ofertelor) (se 
acceptă prezentarea extrasului de pe site-ul oficial al 
autorității naționale competente sau extrasul de pe site-ul 
oficial al autorității sigure de reglementare în domeniul 
medicamentului) - documentele prezentate vor fi 
confirmate pr

te-ul oficial al 
autorității naționale competente sau extrasul de pe site-ul 
oficial al autorității sigure de reglementare în domeniul 
medicamentului) - documentele prezentate vor fi 
confirmate prin aplicarea semnăturii electronice a 
ofertantului. Tranșele de livrare: I tranșă: Ianuarie 2027.
  
Total: 
2 707 648,15 
Lei MDL 
 
9. În cazul procedurilor de preselecție se indică numărul minim al candidaţilor şi, dacă este cazul, numărul maxim al acestora: Nu se aplică 
10. În cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta): 
1) Pentru toate loturile; 
11. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: Nu se admite 
                                                                                                               (indicați se admite sau nu se admite) 
12. Termenii și condițiile de livrare/prestare solicitați: Inconterms 2020 DDP, cu transportul Vânzătorului, după cum urmează:  
Vaccin antirabic 2.5UI/doză - I tranșă: 11 500 seturi, Ianuarie 2027, II tranșă: 11 500 seturi, August 2027. 
     Imunoglobulină antirabică - I tranșă: Ianuarie 2027. 
Locul livrării bunurilor – Agenția Națională pentru Sănătate Publică 
13. Termenul de valabilitate a contractului: pînă la 31 decembrie 2027. 
14. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată 
(după caz): Nu 
     (indicați da sau nu) 
15. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz):  Nu
(se menționează respectivele acte cu putere de lege și acte administrative)  
16. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de 
preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informați ile solicitate (DUAE, 
documentație):  
I. Documente care se depun pînă la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER). 
Neprezentarea documentelor eunumerate și necompletarea acestora conform modelelor menționate mai jos, vor fi examinate 
prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice 
Nivelul minim/ 
Obligativitatea 
1. Cerere de participare Completată conform anexei nr. 7 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor 
publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
+ 
2. Declarație privind 
valabilitatea ofertei 
Completată conform anexei nr. 8 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor 
publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
+ 
3. Garanţia pentru ofertă 1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă come

sterului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
+ 
3. Garanţia pentru ofertă 1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta garanția 
pentru ofertă completată conform anexei nr. 9 din Documentația standard pentru realizarea 
achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 
115 din 15.09.2021, confirmată prin: 
a) aplicarea semnăturii electronice a băncii comerciale emitente și după aceasta aplicarea 
semnăturii electronice a Participantului; 
sau 
b) în cazul aplicării semnăturii olografe și ștampilei de către banca comercială emitentă, 
Participantul va aplica semnătura electronică pe garanția scanată, iar garanția pentru ofertă 
în original se va prezenta în original în decurs de 72 ore după termenul -limită de depunere 
a ofertelor afișat în SIA “RSAP”, la sediul CAPCS; 
2. În cazul garanției pentru ofertă prin transfer la contul autorității contractante (CAPCS) – 
se va prezenta Ordin de plată – completat conform următoarelor date bancare: Beneficiarul 
plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat 
Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la Licitația deschisă nr. (se va indica numărul procedurii de 
achiziție publică)“, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
+
4. Propunerea tehnică Completată conform anexei nr. 22 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor 
publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
+ 
5. Propunerea financiară Completată conform anexei nr. 23 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor 
publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului;  
+ 
6. Document Unic de 
Achiziții European 
(DUAE) 
Completat conform formularului standard al Documentului unic de achiziții European, 
aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 72/2020, confirmat prin aplicarea semnăturii 
electronice a Participantului; 
+ 
II. Documente justificative solicitate, aferente ofertei  și a celor cuprinse în DUAE 
7. Licenţa de activitate 
farmaceutică 
Valabilă la momentul deschiderii ofertelor - copie - confirmată prin aplicarea semnăturii 
electronice a Participantului; 
+ 
8. Dovada înregistrării 
persoanei juridice, în 
conformitate cu prevederile 
legale din țara în care 
ofertantul este stabilit 
Certificat/Decizie de înregistrare a întreprinderii (operatorul economic nerezident în 
Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de 
înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional) – copie - confirmată 
prin aplicar

zident în 
Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de 
înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional) – copie - confirmată 
prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
+ 
9. Extras din Registrul de Stat 
al Persoanelor Juridice sau 
Actul/documentul de 
împuternicire a persoanei 
care aplică semnătura 
electronică pe oferta 
Participantului 
1. Se va prezenta Extras din Registrul de Stat al Persoanelor Juridice (operatorul economic 
nerezident în Republica Moldova va prezenta documente din țara de origine care dovedesc 
forma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional), confirmată 
prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului - în cazul în care persoana care aplică 
semnătura electronica a Participantului este administratorul companiei indicat în Extrasul din 
Registrul de Stat al persoanelor juridice; 
sau 
2. Act/document de împuternicire a persoanei care aplică semnătura electronica pe oferta 
Participantului (operatorul economic nerezident în Republica Moldova va prezenta 
documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori apartenența 
din punct de vedere professional) - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a 
+
Participantului – în cazul în care persoana care aplică semnătura electronică a Participantului 
nu este administratorul companiei indicat în Extrasul din Registrul de Stat al Persoanelor 
Juridice;  
10. Raportul financiar/Situația 
financiară 
Ultimul raport financiar/situație financiară – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii 
electronice a Participantului; 
+ 
11. Lista fondatorilor 
operatorului economic 
Declarație care va include informația privind numele, prenumele și codul personal sau, după 
caz, informația privind denumirea companiei și IDNO al fondatorului/fondatorilor 
operatorului economic ofertant, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a 
Participantului; 
+ 
12. Lipsa restanțelor față de 
bugetul public național 
Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligaţiilor de plată a impozitelor, 
taxelor şi contribuţiilor de asigurări sociale (în conformitate cu prevederile legale în vigoare 
în Republica Moldova sau în ţara în care este stabilit ofertantul) va fi verificată de către 
autoritatea contractantă prin intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. 
Dacă acest lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant va prezenta certificat (sau 
documentul analogic, în conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din 
străinătate) care să demonstreze că ofertantul şi-a îndeplinit obligaţiile de plată a 
impozitelor, taxelor şi contribuţiilor de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale 
în vigoare în Republica Moldova sau în ţara în care este stabilit. 
Notă! Se vor lua în calcul prevederile Codului fiscal privind cuantumul sumei neachitate a 
obligațiilor fiscale care se consideră r

în vigoare în Republica Moldova sau în ţara în care este stabilit. 
Notă! Se vor lua în calcul prevederile Codului fiscal privind cuantumul sumei neachitate a 
obligațiilor fiscale care se consideră restanță față de bugetul public național. 
+ 
13. Certificat de atribuire a 
contului bancar 
Copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a Participantului; + 
14. Notă II.  Cerințe adiționale: 
La etapa de prezentare a Cererii pentru eliberarea autorizației de import (pentru 
medicamente autorizate în RM sau medicamente neautorizate în RM), în cazul 
medicamentelor supuse controlului de stat preventiv (conform Ordinului nr. 521/2012 
privind controlul de stat al calității medicamentelor) se va lua în calcul cantitatea necesară 
pentru controlul de stat al calității. Astfel, în Cererea pentru eliberarea autorizației de import 
se va indica cantitatea totală calculată conform formulei: cantitatea destinată pentru a fi 
+
livrată instituțiilor beneficiare (IMSP și/sau instituții bugetare care prestează servicii 
medicale și sociale) + cantitatea necesară pentru controlul de stat al calității. 
   Estimarea cantității necesare pentru controlul de stat al calității se va realiza în baza 
Ordinului AMDM nr. Rg04-000091 din 07.04.2022 cu privire la prezentarea mostrelor 
necesare pentru controlul calității la etapa de autorizare 
(https://amdm.gov.md/storage/posts/April2022/000091_(2).pdf), astfel încît să fie asigurată 
prezentarea la LCCM a unei cantități suficiente de mostre pentru cel puțin 1 analiză deplină. 
  *Ordinul AMDM nr. Rg04-000091 din 07.04.2022 prevede cantitatea pentru 3 analize 
depline. 
15. Notă Operatorii economici participanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA 
“RSAP” Mtender. Se va completa suma fără TVA pentru fiecare lot ofertat. Informațiile din 
cadrul platformei SIA “RSAP” Mtender (suma fără TVA per fiecare lot în parte) trebuie să 
coincidă cu informațiile din Sp ecificațiile de preț (propunerea financiară), în caz contrar 
oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. 
Scrisoarea  de  garanţie  bancară și garanția de bună execuție se completează fără nici o 
modificare sau abatere de la formulare, spaţiile goale fiind completate cu informaţia 
solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei. (Anexa nr. 9 și 
nr. Anexa 10 conform Documentației standard din Ordinul Ministrului Finanțelor nr. 115 din 
15 septembrie 2021 ) 
+ 
16. Notă Dacă medicamentul se regăsește în Nomenclatorul de Stat al Medicamentelor în Republica 
Moldova acesta nu poate fi ofertat ca medicament neautorizat în Republica Moldova. 
+ 
17. Notă Nu vor fi acceptate medicamente fabricate pe teritoriul Republicii Moldova, care nu sunt 
autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor).  Nu vor fi acceptate 
medicamente autorizate în țara de origine cu statut de “autorizat doar pentru export” (la 
momentul deschiderii ofertelor). 
+ 
III. Documente 

a momentul deschiderii ofertelor).  Nu vor fi acceptate 
medicamente autorizate în țara de origine cu statut de “autorizat doar pentru export” (la 
momentul deschiderii ofertelor). 
+ 
III. Documente care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice:  
18. Declarație privind 
confirmarea  
identității beneficiarilor 
Se va prezenta de către ofertantul asociat desemnat câștigător în termen de 5 zile de la data 
comunicării rezultatelor  procedurii de achiziție publică, în adresa autorității contractante 
+
efectivi și neîncadrarea 
acestora în situația 
condamnării  pentru 
participarea la activități  
ale unei organizații sau 
grupări criminale, pentru 
corupție,  
fraudă și/sau spălare de 
bani 
(CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat prin Ordinul 
Ministerului Finanțelor nr. 145/2020. 
19. Garanție de bună execuție 
(se va prezenta la 
momentul încheierii 
contractului/contractelor de 
achiziții publice) 
1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din 
Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată 
prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea 
semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca 
comercială emitentă; 
2. În ca zul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform 
următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului: 
Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN 
SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat 
Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
cu nota “Pentru garanţia de bună execuție la  Licitația deschisă nr. (se va indica numărul 
procedurii)“ 
Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă pînă la data de 31.12.2027. 
+ 
 
17. Garanția pentru ofertă  
1. În cazul garanției pentru ofertă emise de o bancă comercială – se va prezenta garanția pentru ofertă c ompletată conform anexei nr. 9 din 
Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțe lor nr. 115 din 
15.09.2021, confirmată prin: 
a) aplicarea semnăturii electronice a băncii comerciale emitente și după aceasta aplicarea semnăturii electronice a Participantului; 
sau 
b) în cazul aplicării semnăturii olografe și ștampilei de către banca comercială emitentă, Participantul va aplica semnătura electronică pe garanția 
scanată, iar garanția pentru ofertă în original se va prezenta în original în decurs de 72 ore după termenul -limită de depunere a ofertelor afișat în 
SIA “RSAP”, la sediul CAPCS;

ronică pe garanția 
scanată, iar garanția pentru ofertă în original se va prezenta în original în decurs de 72 ore după termenul -limită de depunere a ofertelor afișat în 
SIA “RSAP”, la sediul CAPCS;
2. În cazul garanției pentru ofertă  prin transfer la contul autorității contractante (CAPCS)  – se va prezenta Ordin de plată – completat conform 
următoarelor date bancare:  
 
Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat 
Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
cu nota “Pentru Licitația deschisă  nr. (se va indica numărul procedurii de achiziție publică)“ , confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a 
Participantului; 
Cuantumul garanției pentru ofertă – 2% din valoarea ofertei fără TVA. 
18. Garanția de bună execuție a contractului  
1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice 
de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe 
(cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și 
ștampilei ofertantului: 
 
Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat 
Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
cu nota “Pentru Licitația deschisă  nr. (se va indica numărul procedurii)“ 
Cuantumul garanției de bună execuție – 5% din valoarea cu TVA a contractului adjudecat. 
19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), după caz: - 
20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire (dacă este cazul specificați dacă se va utiliza acordul-cadru, sistemul dinamic de achiziție sau 
licitația electronică): licitație electronică, pasul minim conform sistemului SIA RSAP, trei runde. 
21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului (indicați după caz): - 
22. Ofertele se prezintă în valuta: MDL (Lei Moldovenești) 
23. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: Evaluarea va fi efectuată per lot la prețul cel mai scăzut fără TVA, cu 
corespunderea tuturor cerințelor.

ta: MDL (Lei Moldovenești) 
23. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: Evaluarea va fi efectuată per lot la prețul cel mai scăzut fără TVA, cu 
corespunderea tuturor cerințelor.
24. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: - 
Nr. 
d/o 
Denumirea factorului de evaluare Ponderea% 
   
   
25. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor: 
Conform SIA “RSAP” 
26. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare: SIA “RSAP”  
27. Termenul de valabilitate a ofertelor: 90 zile 
28. Locul deschiderii ofertelor:  SIA “RSAP” 
                                                                                              (SIA RSAP sau adresa deschiderii) 
Ofertele întârziate vor fi respinse.  
29. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:  
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului cînd ofertele au fost depuse prin SIA 
RSAP. 
30. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: Limba de stat 
31. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: - 
(se specifică denumirea proiectului și/sau programului) 
32. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:  
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor 
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001; 
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected] 
33. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la 
care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): - 
34. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare: -  
35. Data publicării anunțului de intenție sau, după caz, precizarea că nu a fost publicat un astfel de anunţ: 27.04.2026 
36. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare: 15.06.2026
37. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: 
Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu 
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de 
participare 
+ 
Sistemul de comenzi electronice + 
Facturarea electronică + 
Plățile electronice + 
38. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul 
anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene):Da 
(se specifică da sau nu) 
39. Alte informații relevante: _______________________________________________ 
 
Conducătorul grupului de lucru:                                        /semnat electronic/                                                              Gheorghe GORCEAG

____________________________ 
 
Conducătorul grupului de lucru:                                        /semnat electronic/                                                              Gheorghe GORCEAG