ds bunuri_servicii.docx
Anexa nr.1
la Ordinul ministrului finanţelor
nr. 115 din 15.09.2021
DOCUMENTAŢIA STANDARD
pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii
INSTRUCŢIUNI PENTRU AUTORITĂȚI CONTRACTANTE ȘI OFERTANŢI
Secţiunea 1
Dispoziții generale
Prezenta Documentaţie reprezintă o instrucțiune pentru autoritățile contractante și ofertanți, utilizată la inițierea și desfășurarea procedurilor de achiziţii publice de bunuri și servicii. La procedurile de achiziţii de bunuri și servicii iniţiate şi desfăşurate prin cererea ofertelor de preţuri şi achiziţiile de valoare mică, autorităţile contractante pot simplifica formularele în dependenţă de complexitatea achiziţiei.
Prezenta Documentație conține anexe destinate inițierii, publicării, atribuirii și modificării procedurilor de achiziții publice, precum și destinate să faciliteze elaborarea și prezentarea ofertei, şi a documentelor care să permită grupului de lucru examinarea şi evaluarea tuturor ofertelor depuse, după cum urmează:
1) Anunț de intenție (anexa nr.1);
2) Anunț de participare, inclusiv pentru procedurile de preselecție/procedurile negociate (anexa nr. 2);
3) Invitație de participare la etapele de preselecție/la procedurile negociate (anexa nr. 3);
4) Proces-verbal cu privire la rezultatele preselecției candidaților (anexa nr. 4);
5) Anunț de atribuire (anexa nr. 5);
6) Anunț privind modificarea contractului de achiziții publice/acordului-cadru (anexa nr. 6);
7) Cerere de participare (anexa nr. 7);
8) Declaraţie privind valabilitatea ofertei (anexa nr. 8);
9) Scrisoare de garanţie bancară (anexa nr. 9);
10) Garanţia de bună execuţie (anexa nr. 10.);
11) Informaţii privind asocierea (anexa nr. 11);
12) Declarație privind lista principalelor livrări/prestări efectuate în ultimii 3 ani de activitate (anexa nr. 12);
13) Declaraţie privind dotările specifice, utilajul şi echipamentul necesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractului (anexa nr. 13);
14) Declaraţie privind personalul de specialitate propus pentru implementarea contractului (anexa nr. 14);
15) Lista subcontractanților şi partea/părţile din contract care sunt îndeplinite de aceştia (anexa nr. 15);
16) Angajament terţ susţinător financiar (anexa nr. 16);
17) Declaraţie terţ susţinător financiar (anexa nr. 17);
18) Angajament privind susţinerea tehnică și profesională a ofertantului/grupului de operatori economici (anexa nr. 18);
19) Declaraţie terţ susţinător tehnic (anexa nr. 19);
20) Declaraţie terţ susţinător profesional (anexa nr. 20);
21) Caiet de sarcini (anexa nr. 21);
22) Specificaţii tehnice (anexa nr. 22);
23) Specificaţii de preț (anexa nr. 23);
24) Contract – model (anexa nr. 24);
25) Acord adițional (anexa nr. 25);
26) Acord-cadru (anexa nr. 26).
Detaliile privind cantitățile de bunuri și servicii, specificațiile tehnice, standardele și resursele sunt prezentate în caietul de sarcini (anexa nr. 21).
Autoritatea contractantă urmează să se asigure că la momentul inițierii procedurii de achiziție publică, mijloa
tehnice, standardele și resursele sunt prezentate în caietul de sarcini (anexa nr. 21).
Autoritatea contractantă urmează să se asigure că la momentul inițierii procedurii de achiziție publică, mijloacele financiare sunt alocate sau există o garanție a alocării lor și destinate exclusiv achiziției în cauză.
Atribuirea contractului de achiziție publică de bunuri și servicii se realizează în conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
În cazul în care autoritatea contractantă inițiază un acord-cadru, ca modalitate specială de atribuire a contractelor de achiziții publice de bunuri și de servicii, procedura se desfășoară conform Regulamentului cu privire la acordul-cadru ca modalitate specială de atribuire a contractelor de achiziții publice, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 694/2020.
În cazul în care autoritatea contractantă inițiază procedura de negociere, procedura se desfășoară conform Regulamentului cu privire la achizițiile publice folosind procedura de negociere, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 599/2020.
În cazul în care autoritatea contractantă inițiază proceduri cu preselecție se utilizează anexele ce țin de procedurile date: anexa nr. 1, anexa nr. 3, anexa nr. 4, anexa nr. 5, anexa nr. 6 și anexa nr. 25.
Ofertantul suportă toate costurile asociate elaborării și prezentării ofertei sale, precum și documentelor care o însoțesc.
Cererea de participare (anexa nr. 7), Oferta, Documentul Unic de Achiziții European (în continuare - DUAE), documentația de atribuire, caietul de sarcini şi toată corespondenţa dintre ofertant şi autoritatea contractantă se întocmește în limba română, sau după caz, toate documentele enumerate pot fi întocmite în una din limbile de circulaţie internaţională. Documentele justificative şi literatura de specialitate tipărită, care fac parte din ofertă, pot fi întocmite și în altă limbă, specificată în documentaţia de atribuire, cu condiţia ca acestea să fie însoţite de o traducere exactă a fragmentelor relevante în limba română.
În cazul în care autoritatea contractantă a depistat că ofertantul a fost implicat în practicile descrise la pct. 22 și pct. 23 în cadrul procedurii de atribuire pentru contractul de achiziție publică aceasta:
exclude ofertantul din procedura respectivă de achiziţie și înaintează solicitarea către Agenția Achiziții Publice privind includerea lui în Lista de interdicție, conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1420/2016 pentru aprobarea Regulamentul privind evidenţa Listei operatorilor economici calificaţi; sau
întreprinde orice alte măsuri prevăzute în art. 42 al Legii nr. 131/2015 privind achiziţiile publice.
Sunt interzise următoarele acţiuni în cadrul procedurii de achiziție:
promisiunea sau oferirea unei persoane cu funcție de răspundere, personal sau prin mijlocitor, de bunuri sau servicii, sau privilegii, sau avantaje sub orice formă, pentru a influența acțiunile unei alte părți;
orice acțiune sau omisiune, inclusiv interpretare eronată, care
sau prin mijlocitor, de bunuri sau servicii, sau privilegii, sau avantaje sub orice formă, pentru a influența acțiunile unei alte părți;
orice acțiune sau omisiune, inclusiv interpretare eronată, care, conștient sau din neglijență, induce în eroare sau tinde să inducă în eroare o parte pentru obţinerea unui beneficiu financiar sau de altă natură ori pentru a evita o obligaţie;
înţelegerea interzisă de lege, între două sau mai multe părţi, realizată în scopul coordonării comportamentului lor la procedurile de achiziţii publice;
prejudicierea, direct sau indirect, a oricărei părţi sau a proprietăţii acestei părţi, pentru a influenţa în mod necorespunzător acţiunile acesteia;
distrugerea intenţionată, falsificarea, contrafacerea sau ascunderea materialelor de evidenţă ale investigării, sau prezentarea unor informaţii false organelor de urmărire penală, pentru a împiedica esenţial urmărirea penală condusă de către organele de resort în vederea identificării unor practici frauduloase, precum şi ameninţarea, hărţuirea sau intimidarea oricărei părţi pentru a o împiedica să divulge informaţia cu privire la chestiuni relevante urmăririi penale.
Secţiunea a 2-a
Calificarea candidaților/ofertanților
13. Orice operator economic, rezident sau nerezident, persoana fizică sau juridică de drept public sau privat ori asociație de astfel de persoane are dreptul de a participa la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică de bunuri și servicii.
14. Persoana fizică sau juridică care a participat la întocmirea documentației de atribuire are dreptul, în calitate de operator economic, de a fi ofertant, ofertant asociat sau subcontractant, dar numai în cazul în care implicarea sa în elaborarea documentației de atribuire nu este de natură să distorsioneze concurența. Persoana fizică sau juridică care participă direct în procesul de verificare şi evaluare a ofertelor nu are dreptul de a fi ofertant, ofertant asociat sau subcontractant, sub sancțiunea excluderii din procedura de atribuire.
15. Mai multe persoane juridice au dreptul să se asocieze în scopul depunerii unei oferte comune, de asemenea, fiecare asociat urmează să prezinte DUAE-ul separat. Asocierea trebuie prezentată în formă scrisă la solicitarea autorității contractante, odată ce a fost declarat în DUAE.
16. Filialele agenților economici, cu personalitate juridică şi înregistrate în conformitate cu prevederile pct. 29, au dreptul de a participa la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică de bunuri și servicii în nume propriu și, în acest scop, trebuie să prezinte documente care dovedesc eligibilitatea, înregistrarea, capacitatea tehnică și capacitatea economico-financiară.
17. Sucursalele au dreptul de a participa la procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică de bunuri și servicii şi de a încheia contractul respectiv numai în numele persoanei juridice, prin împuternicire. În acest caz documentele prezentate, care dovedesc eligibilitatea, înregistrarea, capaci
bunuri și servicii şi de a încheia contractul respectiv numai în numele persoanei juridice, prin împuternicire. În acest caz documentele prezentate, care dovedesc eligibilitatea, înregistrarea, capacitatea tehnică şi capacitatea economico-financiară, trebuie să fie cele ale persoanei juridice.
18. Pentru confirmarea datelor de calificare în cadrul procedurii de achiziții publice, operatorul economic completează și prezintă DUAE, conform formularului standard al Documentului unic de achiziții European, aprobat prin Ordinul ministrului finanțelor nr. 72/2020, în conformitate cu cerințele stabilite de autoritatea contractantă. Prezentarea oricărui alt formular DUAE, este temei de descalificare de la procedura de achiziție publică.
19. În dependență de specificul achiziției și procedura aleasă, autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare cât și documentele suport necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici.
20. Autoritatea contractantă aplică criterii și cerințe de calificare numai referitoare la:
1) eligibilitatea ofertantului sau candidatului;
2) capacitatea de exercitare a activității profesionale;
3) capacitatea economică şi financiară;
4) capacitatea tehnică;
5) standarde de asigurare a calității;
6) standarde de protecție a mediului.
21. Pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziții publice, operatorul economic prezintă la momentul evaluării documentele solicitate de către autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziții publice. Documentele se prezintă în format electronic, utilizînd Sistemul informaţional automatizat “Registrul de stat al achiziţiilor publice” (în continuare - SIA RSAP), cu excepția cazurilor prevăzute la art. 33 alin. (7) și alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
22. Se exclude de la procedura de atribuire a contractului de achiziții publice orice ofertant sau candidat despre care se confirmă că, în ultimii 5 ani, a fost condamnat, prin hotărârea definitivă a unei instanțe judecătorești, pentru participare la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, pentru fraudă și/sau pentru spălare de bani, pentru infracțiuni de terorism sau infracțiuni legate de activități teroriste, finanțarea terorismului, exploatarea prin muncă a copiilor și alte forme de trafic de persoane.
23. Se exclude de la procedura pentru atribuire a contractului de achiziţie publică, şi respectiv, nu este eligibil, orice ofertant care se află în oricare dintre situaţiile prevăzute la art. 19 alin. (2) şi alin. (3) și art. 16 alin. (6) al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
24. Orice ofertant/candidat care se află în una din situațiile menționate la pct. 22 și pct. 23 furnizează dovezi care să arate că măsurile luate de el sunt suficiente pentru a demonstra fiabilitatea și credibilitatea sa, în pofida existenței unui motiv de excludere. Dacă autoritatea contractantă con
zează dovezi care să arate că măsurile luate de el sunt suficiente pentru a demonstra fiabilitatea și credibilitatea sa, în pofida existenței unui motiv de excludere. Dacă autoritatea contractantă consideră astfel de dovezi suficiente, ofertantul/candidatul în cauză nu este exclus de la procedura de achiziție publică, cu excepția cazului în care operatorul economic a fost exclus prin hotărâre definitivă a unei instanțe de judecată de la participarea la procedurile de achiziții publice.
25. Autoritatea contractantă extrage informaţia necesară pentru constatarea existenţei sau inexistenţei circumstanţelor menționate la pct. 22 și pct. 23 în bazele de date disponibile ale autorităţilor publice sau ale părţilor terţe. Dacă acest lucru nu este posibil, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta ca fiind suficient şi relevant pentru demonstrarea faptului că ofertantul/candidatul nu se încadrează în una dintre situaţiile prevăzute la pct. 22 și pct. 23 orice document considerat edificator, din acest punct de vedere, în ţara de origine sau în ţara în care ofertantul este stabilit, cum ar fi certificate, caziere judiciare sau alte documente echivalente emise de autorităţi competente din ţara respectivă.
26. În ceea ce privesc referințele de la pct. 23, în conformitate cu legislaţia internă a statului în care sunt stabiliţi ofertanţii, aceste solicitări se referă la persoanele fizice şi persoanele juridice, inclusiv, după caz, la directori de companii sau la orice persoană cu putere de reprezentare, de decizie ori de control în ceea ce priveşte ofertantul/candidatul.
27. În cazul în care în ţara de origine sau în ţara în care este stabilit ofertantul/candidatul nu se emit documente de natura celor prevăzute la pct. 22 sau respectivele documente nu vizează toate situaţiile referitoare de la pct. 23, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta o declaraţie pe propria răspundere sau, dacă în ţara respectivă nu există prevederi legale referitoare la declaraţia pe propria răspundere, o declaraţie autentică dată în faţa unui notar, a unei autorităţi administrative sau judiciare sau a unei asociaţii profesionale care are competenţe în acest sens.
28. Autoritatea contractantă evaluează măsurile întreprinse de către operatorii economici ținînd seama de gravitatea și circumstanțele particulare ale infracțiunii sau ale abaterii. În cazul în care consideră că măsurile întreprinse sunt insuficiente, autoritatea contractantă informează ofertantul/candidatul despre motivele excluderii.
29. Autoritatea contractantă solicită oricărui ofertant să prezinte dovada din care să rezulte o formă de înregistrare în cazul persoanei juridice, capacitatea legală de a executa documentația de atribuire și de a livra/presta bunurile/serviciile, în conformitate cu prevederile legale din țara în care este stabilit.
30. Ofertantul urmează să dispună de un nivel minim de capacitate economică și/sau financiară și să prezinte informații/documente privind capacitatea economică
e legale din țara în care este stabilit.
30. Ofertantul urmează să dispună de un nivel minim de capacitate economică și/sau financiară și să prezinte informații/documente privind capacitatea economică și/sau financiară pentru a se califica conform cerinţelor de îndeplinire a contractului, cum ar fi:
1) realizarea unei cifre medii anuale de afaceri în ultimii 3 ani egală sau mai mare decât suma stabilită în pct. 16 din anexa nr. 2, care nu trebuie să depășească de două ori valoarea estimată a contractului, cu excepția cazurilor bine justificate, precum cele legate de riscurile speciale aferente naturii bunurilor sau serviciilor;
2) declarații bancare corespunzătoare sau, după caz, dovezi privind asigurarea riscului profesional;
3) situația financiară pentru perioada de gestiune anterioară, avizat şi înregistrat de organele competente, și orice alte documente legale edificatoare prin care ofertantul își poate dovedi capacitatea economico-financiară.
31. Atunci când un contract este împărțit pe loturi, indicele cifrei de afaceri se aplică pentru fiecare lot individual. Cu toate acestea, autoritatea contractantă urmează să stabilească cifra de afaceri anuală minimă impusă operatorilor economici cu referire la grupuri de loturi, dacă ofertantului câștigător îi sunt atribuite mai multe loturi care trebuie executate în același timp.
32. La solicitarea autorității contactante, ofertantul urmează să prezinte documentele care demonstrează capacitatea tehnică și/sau profesională pentru executarea viitorului contract numai în măsura în care aceste informaţii sînt relevante pentru îndeplinirea contractului și nu sînt disponibile în bazele de date ale autorităților publice sau ale părților terțe:
1) o listă a principalelor livrări de bunuri/servicii similare efectuate în ultimii 3 ani, conform Anexei nr. 12. Respectivele certificări indică beneficiarii, indiferent dacă aceştia sunt autorităţi contractante sau clienţi privaţi, valorile și perioadele de livrare/prestare.
2) declaraţia referitoare la echipamentele tehnice şi la măsurile aplicate în vederea asigurării calităţii, precum şi, dacă este cazul, la resursele de studiu şi cercetare;
3) informaţii referitoare la personalul/organismul tehnic de specialitate de care dispune sau al cărui angajament de participare a fost obţinut de către ofertant/candidat, în special pentru asigurarea controlului calităţii;
4) certificate sau alte documente emise de organisme abilitate în acest sens, care să ateste conformitatea bunurilor, identificată clar prin referire la specificaţii sau standarde relevante;
5) mostre (în măsura în care necesitatea prezentării este justificată), descrieri şi/sau fotografii a căror autenticitate trebuie să poată fi demonstrată în cazul în care autoritatea contractantă solicită acest lucru;
6) informaţii referitoare la studiile, pregătirea profesională şi calificarea personalului de conducere, precum şi ale persoanelor responsabile pentru îndeplinirea contractului conform Anexei nr. 14;
7) d
nformaţii referitoare la studiile, pregătirea profesională şi calificarea personalului de conducere, precum şi ale persoanelor responsabile pentru îndeplinirea contractului conform Anexei nr. 14;
7) declaraţia referitoare la efectivele medii anuale ale personalului angajat şi ale cadrelor de conducere în ultimii 3 ani;
8) dacă este cazul, informaţii privind măsurile de protecţie a mediului pe care operatorul economic le poate aplica în timpul îndeplinirii contractului de bunuri/servicii, în corespundere cu pct. 36;
9) informaţii referitoare la utilajele, instalaţiile, echipamentele tehnice de care dispune operatorul economic pentru îndeplinirea corespunzătoare al contractului de bunuri/servicii conform Anexei nr. 13;
10) informaţii privind partea din contract pe care operatorul economic are, eventual, intenţia să o subcontracteze, conform Anexei nr. 15. De asemenea, urmează a fi atașat/atașate la Anexa nr. 15, copia/copiile contractului/contractelor încheiat/încheiate cu subatreprenorii.
33. Ofertantul urmează să dispună de un nivel minim de experienţă pentru a se califica conform cerinţelor de îndeplinire a contractului prin demonstrarea experienţei specifice fiind minimum de 3 ani în livrarea/prestarea bunurilor/serviciilor similare, confirmată prin anexarea copiilor contractelor, facturilor și actelor de primire-predare.
34. Operatorul economic urmează să prezinte, în cazul solicitării din partea autorității contactante, documente și certificate emise de organisme independente, prin care se atestă faptul că respectă anumite standarde de asigurare a calităţii (ISO 9001), acestea trebuie să se raporteze la sistemele de asigurare a calităţii, bazate pe seriile de standarde europene relevante, certificate de organisme conforme cu seriile de standarde europene privind certificarea, sau la standarde internaționale pertinente, emise de organisme acreditate.
35. În conformitate cu principiul recunoaşterii reciproce, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta certificatele echivalente emise de organismele stabilite în statele membre ale Uniunii Europene. În cazul în care operatorul economic nu deţine un certificat de calitate astfel cum este solicitat de autoritatea contractantă, aceasta din urmă are obligaţia de a accepta orice alte certificări prezentate de operatorul economic respectiv, în măsura în care acestea confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al calităţii.
36. Operatorul economic prezintă documente, certificate, emise de organisme independente, prin care se atestă faptul că respectă anumite standarde de protecţie a mediului, aceasta trebuie să se raporteze:
1) la Sistemul Comunitar de Management de Mediu şi Audit (EMAS), sau;
2) la standarde de gestiune ecologică bazate pe seriile de standarde europene sau internaţionale în domeniu, certificate de organisme conforme cu legislaţia comunitară ori cu standardele europene sau internaţionale privind certificarea.
37. În conformitate cu principiul recunoaşterii r
rnaţionale în domeniu, certificate de organisme conforme cu legislaţia comunitară ori cu standardele europene sau internaţionale privind certificarea.
37. În conformitate cu principiul recunoaşterii reciproce, autoritatea contractantă are obligaţia de a accepta certificatele echivalente emise de organismele stabilite în statele membre ale Uniunii Europene. În cazul în care operatorul economic nu deţine un certificat de mediu astfel cum este solicitat de autoritatea contractantă, aceasta din urmă are obligaţia de a accepta orice alte certificări prezentate de operatorul economic respectiv, în măsura în care acestea confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al protecţiei mediului.
38. Autoritățile contractante pot utiliza o serie de criterii generale privind durabilitatea pentru livrarea bunurilor și prestarea serviciilor:
1) Etichetele cu criterii multiple: eticheta europeană (floarea), eticheta scandinavă (lebăda nordică) şi etichetele naţionale (precum îngerul albastru german);
2) Achiziționarea alimentelor organice și cu un aport nutrițional echilibrat pentru școli/gradințe;
3) Posibilitățile de reciclare/reutilizare a produsului după scoaterea din uz a acestuia;
4) Folosirea de recipiente sau ambalaje reutilizabile pentru transportarea produselor;
5) Furnizarea de hârtie ecologică și reciclată (fără clor și fibră);
6) Restricțiile de utilizare a anumitor substanțe periculoase în compoziția produsului;
7) Sisteme eficiente de tratare a deșeurilor în aer și în apă în fabricarea produselor;
8) Utilizarea sistemelor și schemelor de management de mediu (de exemplu EMAS, ISO 14001);
9) Reducere ale emisiilor de CO2 și a altor gaze prin scăderea frecvenței livrării și opțiuni noi de ambalare;
10) Reciclarea sau reutilizarea ambalajelor care însoțesc produsele;
11) Introducerea specificațiilor pentru vehicole cu cel mai mic nivel posibil de emisii de CO2 pentru categoria și dimensiunile respective, standarde EURO privind emisiile de particule și de Nox;
12) Încurajarea utilizării vehiculelor cu combustibili alternativi și a variantelor electrice sau hibride;
13) Achiziționarea vehiculelor cu sisteme de aer condiționat cu agenți de răcire cu nivel scăzut de GWP (potențial de încălzire globală);
14) Achiziționarea echipamentelor/utilajelor din clasa de eficiență energetică cea mai ridicată;
15) Achiziționarea corpurilor de iluminat cu un conținut scăzut de mercur;
16) Reducerea poluării aerului în orașe (prin achiziția de autobuze și automobile cu nivel scăzut al emisiilor de pulberi în suspensie și oxizi de azot);
17) Achiziționarea de alimente organice și nemijlocit susținerea agriculturii durabile;
18) Economisirea resurselor naturale (prin achiziția de produse obținute din materiale reciclate, reducerea consumului de hârtie prin achiziționarea, promovarea utilizării dispozitivelor multifuncționale);
19) Achziționarea de materiale de construcție și aprovizionare durabilă;
20) Încurajarea utilizării de materiale reciclate în construcție;
21) Aprov
varea utilizării dispozitivelor multifuncționale);
19) Achziționarea de materiale de construcție și aprovizionare durabilă;
20) Încurajarea utilizării de materiale reciclate în construcție;
21) Aprovizionarea cu produse certificate ca fiind durabile (Patru etichete ecologice ale UE pentru componente);
22) Achiziționarea și utilizarea de materiale de construcție cu impact redus asupra mediului;
23) Serviciile pentru depozitarea deșeurilor reciclabile și sistemul de gestionare a deșeurilor;
24) Gestionarea deșeurilor din demolări;
25) Achiziționarea serviciilor de curăţenie ecologică folosind produse care întrunesc cerințele etichetelor ecologice;
26) Achiziționarea serviciilor de catering cu alimente ecologice (bio), indicînd procentul de alimente ecologice;
27) Utilizarea unui sistem de management de mediu (EMS) pentru servicii de catering;
28) Utilizarea de metode non-chimice, care respectă mediul;
29) Achiziționarea de energie electrică ecologică;
30) Impunerea unor durate de viață prelungite ale produselor și a unei garanții pentru piesele de schimb;
31) și altele.
39. În cazul unei asocieri, cerințele solicitate pentru îndeplinirea criteriilor de calificare și de selecție referitoare la situația economică și financiară sau a capacităților tehnice și profesionale pot fi îndeplinite prin cumul proporțional sarcinilor ce le revin fiecărui asociat.
40. În ceea ce privește criteriile privind cifra de afaceri, în cazul unei asocieri, cifra de afaceri medie anuală luată în considerare este valoarea generală, rezultată prin însumarea cifrelor de afaceri medii anuale corespunzătoare fiecărui membru al asocierii.
41. În ceea ce priveşte experienţa, pentru a se califica conform cerinţelor stabilite, asociațiile trebuie să demonstreze o experiență proporțională sarcinilor ce revin fiecărui asociat.
42. Capacitatea economică şi financiară, cât și capacitatea tehnică şi/sau profesională a ofertantului/candidatului poate fi susţinută, pentru îndeplinirea unui contract, şi de o altă persoană, indiferent de natura relaţiilor juridice existente între ofertant/candidat şi persoana respectivă.
43. În cazul în care ofertantul/candidatul îşi demonstrează capacitatea economică şi financiară cât și capacitatea tehnică şi/sau profesională invocînd şi susţinerea acordată, în conformitate cu prevederile pct. 42 de către o altă persoană, acesta are obligaţia de a dovedi susţinerea de care beneficiază prin prezentarea în formă scrisă a unui angajament ferm al persoanei respective, încheiat în formă autentică (conform anexelor nr. 16 și nr. 18) şi declaraţiile terţului susţinător financiar şi terţului susţinător tehnic și profesional (anexele nr. 17, nr. 19 şi nr. 20), prin care această persoană confirmă faptul că pune la dispoziţia ofertantului/candidatului resursele financiare cât și resurse tehnice și profesionale invocate. Prezentarea angajamentului se face la solicitarea autorității contractante odată ce a fost declarat în DUAE. Persoana care asigură susţinerea fin
ciare cât și resurse tehnice și profesionale invocate. Prezentarea angajamentului se face la solicitarea autorității contractante odată ce a fost declarat în DUAE. Persoana care asigură susţinerea financiară cât și tehnică și profesională trebuie să îndeplinească criteriile de selecție relevante și nu trebuie să se afle în niciuna dintre situaţiile prevăzute la pct. 22 și pct. 23 care determină excluderea din procedura de atribuire.
Secţiunea a 3-a
Pregătirea/Elaborarea ofertelor
44. Autoritatea contractantă în caietul de sarcini descrie condițiile/cerințele de furnizare:
a energiei electrice, în conformitate cu Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică și actele normative de reglementare adoptate de către Consiliul de administrație al Agenției Naţionale pentru Reglementare în Energetică (în continuare – ANRE), de exemplu: Regulamentul privind furnizarea energiei electrice, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 23/2017, Regulamentul privind racordarea la rețele electrice și prestarea serviciilor de transport și de distribuție a energiei electrice, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 168/2019, Metodologia de calculare, aprobare și aplicare a tarifelor reglementate pentru serviciile auxiliare prestate de operatorii de sistem din sectorul electroenergetic, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 269/2018, Instrucțiunea privind calcularea pierderilor de energie electrică activă și reactivă în elementele de rețea aflate la balanța consumatorului, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 246/2007, Instrucţiunea privind calcularea consumului tehnologic de energie electrică în reţelele de distribuţie, în funcţie de valoarea factorului de putere în instalaţiile de utilizare, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 89/2003 etc.
a gazelor naturale în conformitate cu Legea nr. 108/2016 cu privire la gazele naturale și Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică și actele normative de reglementare ale ANRE, de exemplu: Regulamentul privind furnizarea gazelor naturale, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 113/2019.
a energiei termice în conformitate cu Legea nr. 92/2014 cu privire la energia termică și promovarea cogenerării și Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică, și actele normative de reglementare ale ANRE, de exemplu: Regulamentul privind furnizarea energiei termice, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 169/2019.
a alimentării cu apă şi canalizare în conformitate cu Legea nr. 303/2013 privind serviciul public de alimentare cu apă și de canalizare și actele normative secundare, de exemplu: Regulamentul-cadru de organizare și funcționare a serviciului public de alimentare cu apă și de canalizare, aprobat prin Hotărârea ANRE nr. 355/2019 sau Regulamentele de organizare și funcționare a serviciului public de alimentare cu apă și de canalizare aprobate de autoritățile publice locale de nivelul întâi, în cazul în care au fost elaborate și aprobate.
a produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor conform listei complete privind rețeaua de distribuție la nivelul țării din care să rez
întâi, în cazul în care au fost elaborate și aprobate.
a produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor conform listei complete privind rețeaua de distribuție la nivelul țării din care să rezulte ca ofertantul deține stații de alimentare în localitățile indicate în documetația de atribuire. Carburantul se livrează la stația de alimentare în baza cardurilor emise de către Furnizor. Ofertantul oferă autorității contractante posibilitatea de a achiziționa carburant (fără plată în numerar) prin intermediul cardurilor valorice la stațiile de alimentare ale furnizorului la nivelul fiecăreia dintre localitățile menționate în documetația de atribuire. În cazul în care locul destinației finale îl constituie mai multe localități/regiuni, atribuirea contractelor de achiziție se realizează pe loturi pentru fiecare localitate/regiune în parte. Livrarea cardurilor se face pe baza unei cereri de emitere de card din partea autorității contractante. Termenul solicitat pentru livrarea cardurilor la sediul autorităţii contractante este de 5 zile lucrătoare de la data intrării în vigoare a contractului şi, respectiv, de la data transmiterii cererii de emitere de carduri suplimentare.
45. Autoritatea contractantă în caietul de sarcini precizează detalii privind modul de transportare, prestare, utilizare a produselor/serviciilor:
produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor
Furnizorul acordă permanent achizitorului posibilitatea accesării on-line a informaţiilor privind situaţia detaliată a tuturor achiziţiilor de carburant efectuate de către fiecare autovehicul al său. Posibilitatea achizitorului de a obţine la orice staţie de distribuţie pe bază de card, informaţii privind valoarea rămasă pentru fiecare card în parte. Furnizorul gestionează lista cardurilor pierdute sau furate şi are obligaţia să blocheze/deblocheze utilizarea acestora în cel mult 24 ore de la solicitarea achizitorului. Furnizorul are obligația de a garanta că produsele furnizate respectă standardele minime de poluare aprobate conform legislației naționale și pot fi alimentate de la stațiile existente în localitățile indicate în documetația de atribuire. Carburanţii livraţi trebuie să corespundă calitativ normelor în vigoare. Se prezintă în partea II, Condițiile Speciale a Contractului, cât și în anexa nr.1 la Contract ,,Specificaţii Tehnice”, condiţiile tehnice de calitate şi metodele de determinare a produselor, având la bază standarde şi omologări naţionale sau internaţionale. Furnizorul asigură personalizarea cardurilor pe fiecare autovehicul (pe număr de înmatriculare), configurarea cardului pe tipul carburantului. Furnizorul asigură asistență permanentă 24 h, 7 zile din săptămână, pentru ca, în cazul apariției anumitor deficiențe în funcționarea cardurilor pentru carburant, Furnizorul să fie în măsură să soluționeze problemele apărute în cel mai scurt timp posibil. Furnizorul specifică dacă toate cardurile sunt acceptate la toate stațiile PECO situate în localitățile menți
rnizorul să fie în măsură să soluționeze problemele apărute în cel mai scurt timp posibil. Furnizorul specifică dacă toate cardurile sunt acceptate la toate stațiile PECO situate în localitățile menționate în documentația de atribuire. Furnizorul pune la dispoziţia achizitorului instrucţiuni de folosire a cardului. Autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a mări sau micșora numărul de carduri și de a suplimenta sau diminua cantitatea de carburanți în baza prevederilor normative.
de furnizare a energiei electrice
Evidența consumului de energie electrică se efectuează prin intermediul echipamentului de măsurare al Beneficiarului care este responsabil de integritatea acestuia. În cazul în care echipamentul de măsurare este instalat în limitele proprietății operatorului de sistem, responsabil de integritatea echipamentului de măsurare și a sigiliilor aplicate este operatorul de sistem. Operatorul de sistem asigură, la solicitare, accesul Beneficiarului la echipamentul de măsurare. În acest caz, Beneficiarul este în drept să aplice sigiliul său echipamentului de măsurare. Lucrările de instalare, exploatare, deservire, reparare, verificare metrologică periodică și de înlocuire a echipamentului de măsurare al Beneficiarului se efectuează în conformitate cu Legea nr. 174/2017 cu privire la energetică și Legea nr. 107/2016 cu privire la energia electrică, iar cheltuielile se suportă de către Beneficiar. Controlul echipamentului de măsurare și al sigiliilor aplicate acestuia se efectuează de către operatorul de sistem, după necesitate, și numai în prezența reprezentantului Beneficiarului. Citirea indicilor echipamentului de măsurare în scopul facturării energiei electrice consumate de Beneficiar, se efectuează de operatorul de sistem lunar. Personalul operatorului de sistem și utilizatorul de sistem sunt în drept să stabilească, de comun acord, timpul efectuării activităților pentru citirea indicilor echipamentului de măsurare. Cantitatea energiei electrice furnizate Beneficiarului se determină în baza indicilor echipamentului de măsurare, citite la fiecare loc de consum, sau, în cazurile prevăzute în Regulamentul pentru furnizarea energiei electrice, se calculează prin estimare. În cazul deteriorării echipamentului de măsurare sau dacă se constată încălcarea de către Beneficiar a prevederilor Legii cu privire la energia electrică, care a dus la consum de energie electrică prin evitarea echipamentului de măsurare, prin denaturarea indicațiilor echipamentului de măsurare sau alte modalități de consum neînregistrat de echipamentul de măsurare, contravaloarea energiei electrice consumate se calculează în conformitate cu prevederile Regulamentului pentru furnizarea energiei electrice. Contravaloarea pierderilor de energie electrică în transformatoarele de forță și în liniile electrice ce aparțin Beneficiarului, se calculează în baza Instrucțiunii privind calcularea pierderilor de energie electrică activă și reactivă în elementele de rețea aflate la bal
forță și în liniile electrice ce aparțin Beneficiarului, se calculează în baza Instrucțiunii privind calcularea pierderilor de energie electrică activă și reactivă în elementele de rețea aflate la balanța consumatorului, aprobată prin Hotărârea ANRE nr. 246/2007.
46. Autoritatea contractantă în caietul de sarcini precizează modalitatea de calculare a costului/prețului bunului/serviciului, prin trimitere la actele normative din domeniu.
a produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor
Prețul unui litru de carburant ofertat va fi cel afișat la stațiile de alimentare ale ofertantului cu aplicarea discount-ului ofertat.
Furnizorul asigură autorității contractante posibilitatea de a stabili limite individuale valorice pentru fiecare card, inclusiv de a le modifica în sensul majorării sau micșorării acestora. Prețul unitar ofertat constituie prețul mediu calculat de către ofertant utilizînd prețurile afișate la panourile informative în toate stațiile din localitate/regiune indicate în documentația de atribuire, în decurs de 15 zile până la data publicării anunțului de participare în Buletinul achizițiilor publice, la care se aplică un discount.
Calcularea prețului unitar se efectuează conform formulei:
Unde,
Pu – reprezintă prețul unitar ofertat;
M1–reprezintă media prețurilor afișate la toate stațiile din localitatea/regiunea specificată în pct. 1 pentru prima zi;
M2– reprezintă media prețurilor afișate la toate stațiile din localitatea/regiunea specificată în pct. 1 pentru a doua zi;
M15– reprezintă media prețurilor afișate la toate stațiile din localitatea/regiunea specificată în pct. 1 pentru a cincisprezecea zi;
D% –reprezintă discount-ul aplicat.
Discount-ul este specificat expres în ofertă și ulterior în anexa nr. 2 la contract, rămânînd neschimbat pe întreaga perioadă de valabilitate al acestuia. Propunerea financiară este însoțită obligatoriu de documentele confirmative cu privire la prețurile prezentate (bon fiscal). Furnizorul facturează contravaloarea produselor la sfârșitul fiecărei luni, pentru consumul efectuat, conform unei centralizări cu cantitatea alimentată pe fiecare autovehicul în parte. Factura aferentă consumului înregistrat pe fiecare card în parte este însoțită de un raport de consum care conține informații detaliate cu privire la tranzacțiile efectuate pe fiecare card și mașină, locație, dată, ora alimentării, tipul carburantului și, după caz, subtotalul cardului și totalul general de carburant după fiecare tranzacție.
În cazul procurării produselor petroliere pentru alimentarea automobilelor, în conformitate cu art. 26 al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice, se aplică criteriul cel mai bun raport calitate-preț, din care factorul de evaluare prețul, constituie minimum 60%, iar restul factorilor sunt la decizia autorității contractante (ex: discount-ul, amplasarea stațiilor PECO, etc.).
În restul cazurilor ce ține de achiziționarea de carburanţi lichizi şi/sau gazoşi în vrac, uleiuri, etc. se utilizează p
ia autorității contractante (ex: discount-ul, amplasarea stațiilor PECO, etc.).
În restul cazurilor ce ține de achiziționarea de carburanţi lichizi şi/sau gazoşi în vrac, uleiuri, etc. se utilizează principiul general de procurare a bunurilor.
a energiei electrice
Consumul tehnologic de energie electrică, cauzat de factorul de putere din instalaţiile electrice ale Beneficiarului se facturează numai în cazul în care factorul de putere Cos φ, calculat în punctul de delimitare, este mai mic de __________(0,92 pentru instalația de utilizare racordată la tensiunea 0,4 kV și 0,87 la tensiunea 10(6) kV). Cantitatea consumului tehnologic de energie electrică, cauzat de factorul de putere din instalaţiile electrice ale Beneficiarului se calculează în baza Instrucţiunii privind calcularea consumului tehnologic de energie electrică în reţelele de distribuţie, în funcţie de valoarea factorului de putere în instalaţiile de utilizare, aprobată prin Hotărârea Consiliului de administraţie al Agenţiei nr.89 din 13/2003. În cazul în care furnizorul calculează prețul reieșind din tariful ANRE minus – discount-ul, modul de calculare a prețului se indică în condițiile speciale a contractului și de asemenea se indică și cazurile de modificare a lui. Micșorarea și/sau majorarea prețului și valorii contractului se efectuează prin acord adițional la contract.
47. Operatorul economic interesat de a participa la procedura de achiziție publică este obligat să depună până la expirarea termenului-limită stabilit de către autoritatea contractantă, în acest sens, o cerere de participare, în cazul aplicării prevederilor art. 33 alin. (7) și alin. (11) al Legii nr. 131/2015. În celelalte cazuri, aceasta se depune odată cu oferta.
48. Oferta cuprinde următoarele formulare:
1) Propunerea tehnică - ofertantul elaborează propunerea tehnică, astfel încât aceasta să respecte în totalitate cerinţele de calificare, precum şi cerinţele prevăzute în caietul de sarcini. Propunerea tehnică conține -Specificaţii tehnice (anexa nr. 22);
2) Propunerea financiară- ofertantul elaborează propunerea financiară, astfel încât aceasta să furnizeze toate informaţiile solicitate cu privire la preţuri, tarife, precum şi la alte condiţii financiare şi comerciale legate de obiectul contractului de achiziţie publică de bunuri și servicii. Propunerea financiară conține - Specificații de preț (anexa nr.23);
3) DUAE;
4) Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9).
49. Toate documentele menţionate la pct. 48 se completează fără nici o modificare sau abatere de la formulare, spaţiile goale fiind completate cu informaţia solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei.
50. Operatorii economici pregătesc ofertele conform cerințelor stabilite în anunțul de participare, publicat de către autoritatea contractantă în Buletinul achizițiilor publice, și depun ofertele în mod electronic, folosind fluxurile interactive de lucru puse la dispoziție de platformele electronice, cu excepția ca
e autoritatea contractantă în Buletinul achizițiilor publice, și depun ofertele în mod electronic, folosind fluxurile interactive de lucru puse la dispoziție de platformele electronice, cu excepția cazurilor prevăzute la art. 33 alin. (7) şi alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
51. Ofertantul depune garanția pentru ofertă conform prevederilor Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
52. În cazul unei asocieri, garanția pentru ofertă se depune de liderul asociației.
53. Ofertantul are obligația, prin depunerea declarației privind valabilitatea ofertei (anexa nr. 8), de a menține oferta valabilă pe toată perioada de valabilitate prevăzută în documentația de atribuire. Termenul valabilităţii ofertei începe să decurgă din momentul termenului limită de depunere a ofertelor. Orice ofertă valabilă pentru o perioadă mai mică decât cea prevăzută în anexa nr. 2 se respinge de către grupul de lucru ca fiind necorespunzătoare.
54. În cazul extinderii perioadei de valabilitate a ofertei, perioada de valabilitate a garanției pentru ofertă se prelungește în mod corespunzător.
55. Ofertantul are obligația de a comunica autorității contractante dacă este sau nu este de acord cu prelungirea perioadei de valabilitate a ofertei. Ofertantul care nu este de acord cu prelungirea perioadei de valabilitate a ofertei se consideră că și-a retras oferta, fără ca acest fapt să atragă pierderea garanției pentru ofertă.
56. Ofertele care conţin o perioadă de garanţie mai mică decât perioada de valabilitate a ofertelor prevăzută în anexa nr. 2 se resping de către grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice.
57. Autoritatea contractantă stabileşte perioada maximă de livrare/prestare a bunurilor/serviciilor în anexa nr. 2.
58. Preţurile pentru bunurile/serviciile solicitate se indică în lei moldoveneşti, cu două cifre după virgulă, cu excepţia cazurilor în care anexa nr. 2 prevede altfel.
Secţiunea a 4-a
Depunerea și deschiderea ofertelor
59. Oferta scrisă şi semnată în format electronic, de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire și se prezintă conform cerinţelor expuse în anexa nr. 2 în conformitate cu instrumentele existente în SIA RSAP, cu excepția cazurilor prevăzute la art. 33 alin. (7) şi alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
60. Ofertantul trebuie să ia toate măsurile, astfel încât oferta să fie recepționată și înregistrată în SIA RSAP până la data limită pentru depunerea ofertelor, ținând cont de timpul necesar pentru încărcarea ofertei în sistem. În cazul prezentării ofertelor pe suport de hârtie, autoritatea contractantă eliberează operatorului economic, în mod obligatoriu, o recipisă în care indică data și ora recepționării ofertei.
61. Documentele justificative
fertelor pe suport de hârtie, autoritatea contractantă eliberează operatorului economic, în mod obligatoriu, o recipisă în care indică data și ora recepționării ofertei.
61. Documentele justificative în sprijinul informațiilor declarate în DUAE, care conțin date cu caracter personal, se prezintă separat, pe suport de hârtie sau în formă scanată, cu aplicarea semnăturii electronice, utilizînd mijloace electronice de comunicare sau alte mijloace la etapa evaluării ofertelor, la solicitarea autorității contractante.
62. SIA RSAP nu acceptă ofertele transmise după expirarea termenului limită de depunere a ofertelor.
63. În cazurile prevăzute la art. 33 alin. (7) și alin. (11) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, ofertele depuse după termenul limită de deschidere a ofertelor se înregistrează de către autoritatea contractantă și se restituite ofertantului, fără a fi deschise.
64. În cazul asocierii conform pct. 15, fiecare dintre aceştia îşi asumă obligaţia pentru oferta comună şi răspunde pentru orice consecinţe ale viitorului contract de achiziţie publică. Informaţia privind asocierea se prezintă completînd anexa nr. 11.
65. Ofertantul nu are dreptul de a depune decât o singură ofertă de bază. Ofertanţii asociaţi nu au dreptul de a depune alte oferte, în mod individual, pe lângă oferta comună. Ofertele alternative se depun numai dacă autoritatea contractantă a precizat explicit în anunţul de participare că permite sau solicită depunerea de oferte alternative.
66. Persoanele juridice nominalizate ca subcontractanţi în cadrul uneia sau mai multor oferte nu au dreptul de a depune oferta în nume propriu sau în asociere.
67. Ofertantul are dreptul să modifice sau să retragă oferta înainte de expirarea termenului de depunere a ofertelor, fără a pierde dreptul de retragere a garanţiei pentru ofertă.
Secţiunea a 5-a
Evaluarea și compararea ofertelor
68. În cazul în care ofertele conțin secrete tehnice, comerciale sau țin de protecția proprietății intelectuale, autoritatea contractantă asigură păstrarea confidenţialității asupra conţinutului ofertei, precum şi asupra oricărei informaţii privind ofertantul și totodată, asigura dreptul operatorului economic de a nu face publice aceste date prin aplicarea art. 33 alin. (7) și alin. (11) al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, însă aplicarea acestui articol se referă numai la partea ce conțin datele enumeratate mai sus.
69. Examinarea documentelor de către autoritatea contractantă se efectuează în baza informațiilor prezentate de către operatorii economici în DUAE, și conform cerințelor stipulate în anunțul de participare prin care menționează că:
1) este eligibil să participe la procedurile de achiziții publice și nu există motive de excludere din cadrul procedurilor de achiziții publice pentru atribuirea contractului de achiziție publică;
2) îndeplinește criteriile referitoare la situația economică și financiară și/sau capacitatea tehnică și profesională stabilite de autoritatea cont
pentru atribuirea contractului de achiziție publică;
2) îndeplinește criteriile referitoare la situația economică și financiară și/sau capacitatea tehnică și profesională stabilite de autoritatea contractantă în anunțul de participare sau în documentația de atribuire.
3) se obligă să asigure și să respecte standardele de asigurare a calităţii și standardele de protecţie a mediului.
70. DUAE a operatorilor economici se verifică după caz, direct de către autoritatea contractantă prin procedurile automate desfășurate în SIA RSAP, prin accesarea unei baze de date a autorităților publice sau a terților din Republica Moldova, iar atunci când este necesar și în alte state.
71. În cazul în care la evaluare se stabilesc discrepanțe între informațiile prezentate de către operatorul economic în DUAE și cerințele stabilite de către autoritatea contractantă, operatorul economic se descalifică, ceea ce duce la respingerea ofertei, fiind stabilită ca inacceptabilă și neconformă, și se examinează documentele următorului ofertant/candidat.
72. Operatorul economic a cărui informație prezentată în DUAE corespunde cerințelor/condițiilor specificate de către autoritatea contractantă în anunț/invitația de participare are obligația să prezinte la cerere și fără întârziere documentele justificative.
73. Ofertantul clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire prezintă documentele justificative prin care să demonstreze că îndeplineşte în totalitate cerinţele corespunzătoare criteriilor de calificare și de selecție, în conformitate cu informaţiile cuprinse în DUAE, cu excepţia procedurilor desfăşurate în mai multe etape, când documentele justificative sunt solicitate înainte de transmiterea invitaţiilor pentru etapa a doua către candidaţii selectaţi.
74. Ofertele se examinează de către grupul de lucru creat de autoritatea contractantă sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice.
75. Grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice are obligaţia de a stabili care sunt clarificările necesare pentru evaluarea fiecărei oferte, precum şi perioada acordată pentru transmiterea clarificărilor.
76. În cazul unei oferte care are un preț anormal de scăzut în raport cu prețul estimat al achiziției, autoritatea contractantă are obligația de a efectua controlul calculării elementelor prețului și de a verifica și anumite elemente ale propunerii financiare stabilite ca fiind cu preț anormal de scăzut cât și respectarea de către ofertant a cerințelor tehnice indicate în caietul de sarcini, și de a solicita în scris, și înainte de a lua o decizie de respingere a acelei oferte, detalii și precizări pe care le consideră relevante cu privire la ofertă, precum, și de a verifica răspunsurile care justifică prețul respectiv.
77. Grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice respinge oferta în oricare dintre următoarele cazuri:
1) ofertantul nu îndeplinește cerințele de cal
pectiv.
77. Grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice respinge oferta în oricare dintre următoarele cazuri:
1) ofertantul nu îndeplinește cerințele de calificare și de selecție;
2) oferta nu respectă cerinţele prevăzute în documentaţia de atribuire pentru elaborarea şi prezentarea ofertelor;
3) ofertantul nu transmite în perioada stabilită clarificările solicitate;
4) oferta financiară nu are un preț fixat;
5) ofertantul modifică, prin clarificările pe care le prezintă, conţinutul propunerii tehnice şi/sau al propunerii financiare, cu excepţia situaţiei în care modificarea este determinată de corectarea erorilor aritmetice sau abaterilor neînsemnate;
6) oferta este anormal de scăzută potrivit art. 70 al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice;
7) atunci când explicațiile prezentate de ofertant, la solicitarea autorității contractante, nu sunt concludente şi/sau nu sunt susținute de documentele justificative cerute de către grupul de lucru sau, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice;
8) s-a constatat comiterea unor acte de corupţie, acte conexe actelor de corupţie sau fapte coruptibile confirmate prin hotărâre definitivă a instanţei de judecată.
78. Dacă oferta, inclusiv formularele care o însoțesc, nu corespunde cerințelor prestabilite în invitația/anunțul de participare, inclusiv în documentația de atribuire sau aceasta nu este completată, semnată electronic și după caz, semnată și ștampilată în modul corespunzător, ea se respinge de către autoritatea contractantă, și nu poate fi rectificată cu scopul de a corespunde cerințelor, prin corectarea sau extragerea devierilor sau rezervelor necorespunzătoare, excepție constituind doar corectarea greșelilor aritmetice sau abaterilor neînsemnate.
79. Autoritatea contractantă poate, la discreţia sa, să ceară oricăruia dintre ofertanţi o clarificare a ofertei acestora, pentru a facilita examinarea, evaluarea și compararea ofertelor. Nu se solicită, nici nu se permit schimbări în preţurile sau în conţinutul ofertei, cu excepţia corectării erorilor aritmetice descoperite de către autoritatea contractantă în timpul evaluării ofertelor.
80. Erorile aritmetice se corectează după cum urmează: dacă există o discrepanţă între preţul pentru o unitate de măsură şi preţul total (care este obţinut prin multiplicarea preţului cu cantitatea totală), se ia în considerare preţul pe unitate, iar preţul total este corectat în mod corespunzător.
81. Grupul de lucru, după caz, specialistul certificat în domeniul achizițiilor publice are dreptul de a corecta erorile aritmetice numai cu acceptul ofertantului. Dacă ofertantul nu acceptă corectarea acestor erori, oferta sa se consideră necorespunzătoare şi, în consecinţă, se respinge de către grupul de lucru.
82. Operatorul economic este obligat să răspundă la solicitarea de clarificare a autorității contractante în cel mult 3 zile lucrătoare sau, în cazul în care procedura folosită este cererea ofe
lucru.
82. Operatorul economic este obligat să răspundă la solicitarea de clarificare a autorității contractante în cel mult 3 zile lucrătoare sau, în cazul în care procedura folosită este cererea ofertelor de preţuri, cel mult o zi lucrătoare de la data expedierii acesteia, iar în cazul în care ofertantul nu suplimentează, nu prezintă clarificări sau nu completează informațiile sau documentele solicitate de autoritatea contractantă în termenele stabilite de aceasta, oferta se respinge şi se selectează următoarea după clasament dintre ofertele rămase în vigoare.
83. Oferta care corespunde tuturor termenilor, condiţiilor şi specificaţiilor din documentele de atribuire, fără abateri esenţiale sau cu abateri neînsemnate, erori sau omiteri ce pot fi înlăturate fără a afecta esenţa ei, se consideră conformă.
84. Autoritatea contractantă descalifică ofertantul care depune documente ce conţin informaţii false, cu scopul calificării, sau derutează ori face reprezentări neadevărate pentru a demonstra corespunderea sa cerinţelor de calificare. În cazul în care acest lucru este dovedit, autoritatea contractantă declară ofertantul respectiv ca fiind neeligibil pentru participarea ulterioară în contractele de achiziţii publice, în urma includerii lui în Lista de interdicţie a operatorilor economici.
85. Autoritatea contractantă solicită ofertanţilor să demonstreze împuternicirea de a încheia contractele de achiziţii publice şi componenţa fondatorilor, asociațiilor, acționarilor, administratorilor și a beneficiarilor efectivi.
86. Ofertantul/ofertantul asociat desemnat câștigător este obligat de a completa și prezenta declarația cu privire la beneficiarii efectivi în conformitate cu Ordinul ministrului finanțelor nr. 145/2020 cu privire la aprobarea Declarației privind confirmarea identității beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, fraudă și/sau spălare de bani.
Secţiunea a 6-a
Atribuirea contractului
87. Autoritatea contractantă anulează procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică conform art. 71 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
88. Decizia de anulare nu creează vreo obligație a autorității contractante față de ofertanţi, cu excepţia returnării garanţiei pentru ofertă. Decizia de anulare a procedurii de atribuire se expediază Agenției Achiziții Publice nu mai târziu de data informării despre rezultatele procedurii de atribuire prevăzută la art. 31 alin. (1) al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
89. În cazul în care se anulează aplicarea procedurii pentru atribuirea contractului de achiziţie publică, autoritatea contractantă are obligaţia de a comunica în scris tuturor participanţilor la procedura de achiziţie publică, în cel mult 3 zile de la data anulării procedurii, atât încetarea obligaţiilor pe care aceştia şi le-au creat prin depunerea de oferte, cât şi motivul anulării.
90. Darea d
edura de achiziţie publică, în cel mult 3 zile de la data anulării procedurii, atât încetarea obligaţiilor pe care aceştia şi le-au creat prin depunerea de oferte, cât şi motivul anulării.
90. Darea de seamă privind anularea procedurii de achiziţie publică este întocmită de către autoritatea contractantă şi este publicată în Buletinul achizițiilor publice nu mai târziu de data emiterii deciziei de anulare a procedurii de achiziţie publică.
91. La momentul încheierii contractului, dar nu mai târziu de data expirării garanţiei pentru ofertă, după caz, ofertantul câştigător prezintă garanţia de bună execuţie, în conformitate cu cerințele stipulate în art. 68 al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice.
92. Garanția de bună execuție a contractului, dacă părțile agreează, se constituie din:
1) rețineri succesive din plata cuvenită pentru facturile fiscale înaintate, cu efectuarea transferului sumei respective pe un cont special deschis de către operatorul economic, pus la dispoziția autorității contractante, la o bancă licențiată, agreată de ambele părți;
2) rețineri succesive directe din plata cuvenită pentru facturile fiscale înaintate;
3) transfer pe contul autorității contractante;
4) formă de garanţie bancară de la o instituţie licenţiată, (anexa nr.10).
93. Refuzul ofertantului câştigător de a depune garanţia de bună execuţie sau de a semna contractul constituie motiv pentru anularea atribuirii contractului şi reţinerii garanţiei pentru ofertă. În acest caz, autoritatea contractantă poate atribui contractul următorului ofertant cu oferta cea mai bine clasată, a cărui ofertă este conformă cerinţelor şi care este apreciată de către autoritatea contractantă a fi calificată în executarea contractului. Totodată, autoritatea contractantă este în drept să respingă toate celelalte oferte.
94. La expirarea perioadei de așteptare sau, după caz, după soluționarea oricăror contestații, sau monitorizării conformităţii desfăşurării procedurilor de achiziţii publice de către Agenția Achiziții Publice, autoritatea contractantă încheie contractul de achiziții publice, în conformitate cu termenii și condițiile indicate în documentația de atribuire.
95. La data încheierii contractului de achiziție publică de bunuri/servicii se interzice modificarea unor elemente ale ofertei câștigătoare, impunerea de noi cerințe ofertantului câștigător sau implicarea oricărui alt ofertant decât cel care a prezentat oferta cea mai avantajoasă.
96. Contractul pentru care sursele financiare se alocă din bugetul de stat/bugetul local se înregistrează obligatoriu la una din trezoreriile regionale ale Ministerului Finanțelor și intră în vigoare la data înregistrării sau la o altă dată ulterioară prevăzută de acesta după înregistrare la una din trezoreriile regionale ale Ministerului Finanțelor.
97. Autoritatea contractantă utilizează contractul - model (anexa nr. 24) din prezenta documentație-standard, inclusiv pentru contracte subsecvente încheiate conform acordului-cadru (anexa
inanțelor.
97. Autoritatea contractantă utilizează contractul - model (anexa nr. 24) din prezenta documentație-standard, inclusiv pentru contracte subsecvente încheiate conform acordului-cadru (anexa nr. 26), pentru contracte de valoare mică, pentru contractele în urma desfășurării procedurii prin cererea ofertelor de prețuri, la fel și pentru contractele în urma desfășurării procedurilor negociate. Contractul poate fi încheiat între una sau mai multe autorități contractante și unul sau mai mulți operatori economici, care are ca obiect livrarea/prestarea bunurilor/serviciilor.
98. Contractul este compus din două părți: Partea I cea generală care este obligatorie, și care nu se modifică, doar cu excepția contractelor de achiziţii publice ce nu cad sub incidența Legii nr. 131/2015 privind achiziţiile publice și Partea II ceea ce ține de condițiile speciale al contractului care se completează doar la necesitate, unde autoritatea contractantă are dreptul de a stabili condiții/cerințe speciale în dependență de obiectul achiziției, de complexitatea procedurii, atât și de a stabili condițiile achitării (în special la achiziționarea combustibilului, energiei electrice, gaze, apa și canalizare, salubritate, servicii de comunicații electronice, etc.), atât și de a stabili condițiile achitării în avans. În cazul achizițiilor serviciilor din domeniul energetic și de alimentare cu apă și de canalizare, contractul de achiziții publice conțin clauzele obligatorii stabilite prin legile sectoriale și actele normative de reglementare aprobate de către ANRE. Totodată, prevederile obligatorii stabilite prin deciziile acesteia, care nu se regăsec în partea I cea generală al contractului, se indică în partea II ce ține de condițiile speciale al contractului.
99. Termenii de asumare a angajamentelor în contractele de achiziții publice de către autoritățile/instituțiile bugetare se stabilesc în conformitate cu prevederile art. 66 din Legea nr. 181/2015 finanțelor publice și responsabilității bugetar-fiscale.
100. În cazul serviciilor de audit, autoritatea contractantă indică în partea II ce ține de condițiile speciale al contractului drepturile/obligațiile Beneficiarului și drepturile/obligațiile Prestatorului, în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului finanțelor nr. 160/2020 cu privire la aprobarea Regulamentului privind activitatea de audit intern pe bază de contract în sectorul public.
101. Nu se acceptă în cadrul achizițiilor publice proiectele contractelor ce deviază de la anexa nr. 24, întocmite de prestator/furnizor cu excepția cazurilor când serviciile sunt prestate în afara țării și sunt încheiate conform cadrului juridic local (de exemplu: serviciile de instruire, servicii hoteliere, etc.).
102. Orice operator economic care consideră că, în cadrul procedurilor de achiziţie, autoritatea contractantă, prin decizia emisă sau prin procedura de achiziţie aplicată cu încălcarea legii, a lezat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt el a su
edurilor de achiziţie, autoritatea contractantă, prin decizia emisă sau prin procedura de achiziţie aplicată cu încălcarea legii, a lezat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt el a suportat sau poate suporta prejudicii, are dreptul să conteste decizia sau procedura aplicată de autoritatea contractantă, în modul stabilit de Legea nr. 131/2015 privind achiziţiile publice.
103. Contestaţiile se depun direct la Agenția Națională pentru Soluționare a Contestațiilor. Toate contestaţiile se depun, se examinează şi se soluţionează în modul stabilit de Legea nr. 131/2015 privind achiziţiile publice.
104. Operatorul economic, conform art. 83 al Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, în termen de până la 5 zile, sau10 zile de la data la care a aflat despre circumstanţele ce au servit drept temei pentru contestaţie, are dreptul să depună la Agenţia Națională pentru Soluționarea Contestațiilor o contestaţie argumentată a acţiunilor, a deciziei ori a procedurii aplicate de autoritatea contractantă.
105. Contestaţiile privind anunțurile de participare la licitaţie şi documentaţia de atribuire se depun în termenele indicate la pct. 104, însă nu mai târziu de deschiderea ofertelor de către autoritatea contractantă.
106. Fiecare ofertant care participă, în mod individual sau ca asociat, la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică de bunuri/servicii are obligația să prezinte anexele prevăzute în prezenta documentație, completate în mod corespunzător şi semnate de persoanele autorizate, conform cerințelor stabilite în anexa nr.2.
Anexa nr. 1
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
ANUNȚ DE INTENȚIE
Nr. 8 din 20.01.2026
Informații generale despre autoritatea contractantă:
Informații despre obiectul achiziției:
Condiții de participare (în măsura în care sunt deja cunoscute):
Alte informații:
Conducătorul grupului de lucru: Nicolae JELAMSCHI ___________________________ L.Ș.
Notă: Anunțurile de intenție privind achiziţiile publice preconizate se publică în Buletinul achiziţiilor publice în cel mult 30 de zile de la data aprobării bugetului propriu al autorităţii contractante, în mod separat pentru fiecare procedură de achiziție (art. 28 al Legii nr. 131 din 03.07.2015 privind achizițiile publice).
Anexa nr. 2
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
ANUNȚ DE PARTICIPARE, INCLUSIV PENTRU PROCEDURILE DE PRESELECȚIE/PROCEDURILE NEGOCIATE
privind achiziționarea Truselor pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară(PCR) și ELISA
CPV: 33600000-6
prin procedura de achiziție Licitație deschisă
*Procedura a fost inclusă în planul de achiziții publice a autorității contractante (Da/Nu):Da
Link-ul către planul de achiziții publice publicat: https://ansp.md/achizitii/.
Denumirea autorității contractante: AGENŢIA NAŢIONALĂ PENTRU SĂNĂTATE PUBLICĂ
IDNO: 1018601000021
Adresa: mun.Chișinău, str. Gh. Asachi, 67 A
Numărul de telefon/fax: 067493406
Adresa de e-mail și pagina w
irea autorității contractante: AGENŢIA NAŢIONALĂ PENTRU SĂNĂTATE PUBLICĂ
IDNO: 1018601000021
Adresa: mun.Chișinău, str. Gh. Asachi, 67 A
Numărul de telefon/fax: 067493406
Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]
Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP
Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): Autoritate administrativă subordonată Ministerului Sănătății al RM.
Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii:
În cazul procedurilor de preselecție se indică numărul minim al candidaţilor şi, dacă este cazul, numărul maxim al acestora. nu se aplică.
În cazul în care contractul este împărțit pe loturi, un operator economic poate depune
oferta (se va selecta):
Pentru un singur lot;
Pentru mai multe loturi;
Pentru toate loturile;
Alte limitări privind numărul de loturi care pot fi atribuite aceluiași ofertant___________
Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: nu se admit.
Termenii și condițiile de prestare/executare solicitați: În decurs de 30 de zile de la solicitarea Beneficiarului înaintată printr-un e-mail, pe parcursul anului 2026, din data înregistrării contractului la Trezorerie. Livrarea va fi efectuată la depozitul Cumpărătorului (inclusiv servicii descărcare/hamal);
Termenul de valabilitate a contractului: 31.12.2026.
Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată (după caz): _nu se aplică.
Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz): _nu se aplică.
Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționeazăinformațiile solicitate (DUAE, documentație):
Garanția pentru ofertă, în formă de scrisoare de garanție bancară sau transfer pe contul autorității contractante, în cuantumul 1% din valoare ofertei fără TVA.
Termenul de valabilitate, pentru toate loturile livrate va constitui nu mai puțin de 80-90% din termenului de valabilitate.
Garanția de bună execuție a contractului, _ în formă de scrisoare de garanție bancară sau transfer pe contul autorității contractante, în cuantumul 5% din valoarea totală a contractului de achiziții publice.
Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), după caz_ nu se aplică.
Tehnici și ins
oarea totală a contractului de achiziții publice.
Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), după caz_ nu se aplică.
Tehnici și instrumente specifice de atribuire (dacă este cazul specificați dacă se va utiliza acordul-cadru, sistemul dinamic de achiziție sau licitația electronică): licitație electronică, în 3 runde, pasul minim de scădere 1%.
Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului (indicați după caz): nu se aplică
Ofertele se prezintă în valută lei MD.
Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: prețul cel mai scăzut.
Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor:
Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor:
conform SIA RSAP /până la: conform SIA RSAP
pe: conform SIA RSAP
Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:
Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP
Termenul de valabilitate a ofertelor: 60 de zile.
Locul deschiderii ofertelor: conform SIA RSAP, platforma achiziții.md
Ofertele întârziate vor fi respinse.
Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului când ofertele au fost depuse prin SIA RSAP.
Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba de stat.
Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: nu.
Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001;
Tel/Fax/email: 022-820 652, 022 820-651, [email protected]
Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al UniuniiEuropene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul):nu.
În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare: Nu se aplică
Data publicării anunțului de intenție sau, după caz, precizarea că nu a fost publicat un astfel de anunţ: BAP Nr. 8 din 20.01.2026
Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare: conform SIA RSAP
În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta:
Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): nu se aplică.
Alte informații relevante: ____________________________________________________
Conducătorul grupului de lucru: _____________________Nicolae JELAMSCHI
Anexa nr. 3
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
INVITAȚIE DE PARTICIPARE LA ETAPELE DE PRESELECȚIE/LA PROCEDURILE NEGOCIATE
privind achiziționarea _______________________
MSCHI
Anexa nr. 3
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
INVITAȚIE DE PARTICIPARE LA ETAPELE DE PRESELECȚIE/LA PROCEDURILE NEGOCIATE
privind achiziționarea _____________________________________________________
(se indică obiectul achiziției)
prin procedura de achiziție_________________________________________________
(tipul procedurii de achiziție)
Denumirea autorității contractante: _______________________________________
IDNO: ________________________________________________________________
Adresa________________________________________________________________
Numărul de telefon/fax: _________________________________________________
Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: ____________
Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP (după caz)
Anunțul de participare: Nr._________, Data publicării____________, Link______
Cumpărătorul invită candidații selectați ________________, să participe la procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii:
Documentele suplimentare pe care operatorii economici trebuie să le prezinte în scopul verificării declaraţiilor sau completării documentelor prezentate în prima etapă pentru demonstrarea capacităţii tehnice și/sau profesionale şi a celei economice și financiare:
Garanția pentru ofertă, după caz ________________ , cuantumul___________.
Garanția de bună execuție a contractului, după caz______________, cuantumul.
Ofertele se prezintă în valuta____________________________________________
Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor:
până la: [ora exactă]_________________________________________________
pe: [data]__________________________________________________________
Adresa la care trebuie transmise ofertele:
Ofertele vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP (după caz)
Termenul de valabilitate a ofertelor: _____________________________________
Locul deschiderii ofertelor: _____________________________________________
(SIA RSAP sau adresa deschiderii)
Ofertele întîrziate vor fi respinse.
Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului cînd ofertele au fost depuse prin SIA RSAP.
Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele: _____________________________________________________________________
Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: ______________________________________________________________________
(se specifică denumirea proiectului și/sau programului)
Data (datele) și referința (referințele) publicărilor ant
iunii Europene: ______________________________________________________________________
(se specifică denumirea proiectului și/sau programului)
Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul):_______________________________________________
Alte informații relevante: _______________________________________________
Conducătorul grupului de lucru: ______________________________
Anexa nr.4
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
PROCES-VERBAL CU PRIVIRE LA REZULTATELE PRESELECȚIEI CANDIDAȚILOR
Nr. ____________ , aprobat la ___________
Grupul de lucru numit prin Ordinul (Decizia) nr._____din__________________a ___________________având următoarea componenţă:
1._________________________ preşedinte ____________________________
2. _________________________membru ___________________________
3._________________________ membru______________________________
4._________________________ membru______________________________
5._________________________ membru______________________________
etc.
Până la data limită de depunere a ofertelor s-au depus la sediul organizatorului concursului/SIA RSAP oferte, după cum urmează:
1._________________________________________
2._________________________________________
3._________________________________________
4._________________________________________
etc.
Informaţia privind întrunirea condițiilor de calificare și de selecție a candidaților:
Constatări/Comentarii privind documentele de calificare:
__________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
Candidați respinși/descalificaţi:
__________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
Candidații respinși din cauza neprezentării/necorespunderii documentelor de calificare și selecție:_______________________________________________________
Rezultatele preselecției:____________________________________________________
De asemenea autoritatea contractantă va informa ceilalți candidați neselectați despre rezultatele preselecției.
Candidații preselectați:
1.
2.
3.
etc.
Organizatorul procedurii de preselecție de achiziţie publică va anunţa şi va invita în scris/prin mijloace electronice candidații selectați:
__________________________________________________________________________
Rezultatele în urma dialogului cu candidaţii admişi în urma preselecţiei (Dialog competitiv), pentru identificarea soluţiei/soluţiilor care să răspundă necesităţilor autorităţii contractante şi în baza căreia/cărora candidaţii vor elabora şi vor depune oferta finală:
__________________________________________________________________________
Semnăturile membrilor grupului de lucru:
1. ____________________
2. ____________________
3. ______________
inală:
__________________________________________________________________________
Semnăturile membrilor grupului de lucru:
1. ____________________
2. ____________________
3. ____________________
4. ____________________
5. ____________________
etc.
Anexa nr. 5
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
ANUNȚ DE ATRIBUIRE
Nr. din___________
Date cu privire la autoritatea contractantă
Date cu privire la procedura de atribuire
Date cu privire la atribuirea contractelor de achiziție/acordului-cadru:
În urma examinări și evaluării ofertelor depuse în cadrul proceduri de atribuire, în baza deciziei grupului de lucru nr. ____ din __________ 20 __ s-a decis atribuirea contractului de achiziție publică/acordului-cadru ofertantului:
Loturile atribuite:
Notă: Informațiile respective urmează a fi indicate pentru fiecare atribuire în parte.
Alte informații:
Conducătorul grupului de lucru: ___________________________
Notă: Anunțurile de atribuire se publică în Buletinul achiziţiilor publice în cel mult 30 de zile de la data la care se va remite informația cu privire la finalizarea procedurii de achiziție publică prin atribuirea contractului de achiziţii publice sau prin încheierea acordului-cadru, finalizarea unui concurs de soluții prin stabilirea concurentului câștigător, atribuirea unui contract de achiziţii publice printr-un sistem dinamic de achiziţie (art.30 al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice).
Anexa nr. 6
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
ANUNȚ
privind modificarea contractului
de achiziții publice/acordului-cadru
Nr. ___________ din _____________
Date cu privire la autoritatea contractantă:
Date cu privire la procedura de achiziție:
Date cu privire la contractul de achiziție/acordul-cadru:
Date cu privire la modificările efectuate:
Descrierea achiziției înainte și după modificare:
(Se vor indica natura și cantitatea sau valoarea bunurilor, natura și amploarea serviciilor)
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Descrierea circumstanțelor care au făcut necesară modificarea:
(Se vor indica motivele/argumentele modificării contractului de achiziție/acordului-cadru)
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Rezultatele examinării:
În baza deciziei grupului de lucru de modificare a con
_________________________________________________________________________________________________________________________
Rezultatele examinării:
În baza deciziei grupului de lucru de modificare a contractului de achiziție/acordului-cadru nr.____din __________ a fost încheiat acordul adiţional privind ______________________________________________________________________________
Conducătorul grupului de lucru:
____________________________________ ____________________
(Nume, Prenume) (Semnătura)
Anexa nr. 7
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
CERERE DE PARTICIPARE
Către____________________________________________________________________ (denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
Stimaţi domni,
Ca urmare a anunțului/invitației de participare/de preselecție apărut în Buletinul achizițiilor publice și/sau Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, nr. . . . . din . . . . . . . . . . . . . . (ziua/luna/anul), privind aplicarea procedurii pentru atribuirea contractului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (denumirea contractului de achiziție publică), noi . . . . . . . . . . . . . . . . . . (denumirea/numele ofertantului/candidatului), am luat cunoștință de condițiile și de cerințele expuse în documentația de atribuire și exprimăm prin prezenta interesul de a participa, în calitate de ofertant/candidat, neavînd obiecții la documentația de atribuire.
Data completării . . . . . . . . . . . . . Cu stimă,
Ofertant/candidat
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(semnătura autorizată)
Anexa nr. 8
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAŢIE
privind valabilitatea ofertei
Către____________________________________________________________________ (denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
Stimaţi domni,
Ne angajăm să menținem oferta valabilă, privind achiziționarea _________________
(se indică obiectul achiziției)
prin procedura de achiziție_____________________________________,
(tipul procedurii de achiziție)
pentru o durată de _____________ zile, (durata în litere și cifre), respectiv până la data de ___________________ (ziua/luna/anul), și ea va rămâne obligatorie pentru noi și poate fi acceptată oricând înainte de expirarea perioadei de valabilitate.
Data completării . . . . . . . . . . . . . Cu stimă,
Ofertant/candidat
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(semnătura autorizată)
Anexa nr. 9
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
BANCA
____________________________________
(denumirea)
SCRISOARE DE GARANŢIE BANCARĂ
pentru participare cu ofertă la procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică
Către______________
_
BANCA
____________________________________
(denumirea)
SCRISOARE DE GARANŢIE BANCARĂ
pentru participare cu ofertă la procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică
Către____________________________________________________________________
(denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
_________________________________________________________________________
cu privire la procedura de atribuire a contractului ________________________________________________________________________,
(denumirea contractului de achiziţie publică)
subsemnaţii______________________________________________________________,
(denumirea băncii)
Înregistrat la______________________________________________________________,
(adresa băncii)
ne obligăm faţă de _______________________________________________________să
(denumirea autorităţii contractante)
plătim suma de____________________________________, la prima sa cerere scrisă şi (suma în litere şi în cifre)
fără ca acesta să aibă obligaţia de a-şi motiva cererea respectivă, cu condiţia, ca în cererea sa autoritatea contractantă să specifice că suma cerută de ea şi datorată ei este din cauza existenţei uneia sau mai multora dintre situaţiile următoare:
Ofertantul _____________________________________
(denumirea ofertantului)
îşi retrage sau modifică oferta în perioada de valabilitate a acesteia;
Prezenta ofertă rămâne valabilă pentru perioada de timp specificată în Anexa nr.2 Anunțul de Participare, începînd cu data-limită pentru depunerea ofertei, în conformitate cu Anexa nr.2 Anunțul de Participare, și rămâne obligatorie şi poate fi acceptată în orice moment până la expirarea acestei perioade;
Oferta sa fiind stabilită câştigătoare, ofertantul ___________________________________
(denumirea ofertantului)
nu a constituit garanţia de bună execuție;
Oferta sa fiind stabilită câştigătoare, ofertantul __________________________________
(denumirea ofertantului)
a refuzat să semneze contractul de achiziţie publică de bunuri/servicii;
Nu se execută vreo condiţie, specificată în documenația de atribuire înainte de semnarea contractului de achiziţie publică de bunuri/servicii.
Prezenta garanţie este valabilă până la data de __________________________________
Parafată de Banca_____________________________în ziua___luna____anul_______
(semnătura autorizată)
Anexa nr. 10
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
Anexa nr. 11
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
INFORMAŢII PRIVIND ASOCIEREA
1.Părţi contractante (agenţi economici)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
2. Adrese, telefon, fax a oficiilor partenerilor (părţi contractante):
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
______
on, fax a oficiilor partenerilor (părţi contractante):
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
3. Informaţii privind modul de asociere:
a) Data încheierii contractului de asociere ______________________________________
b) Locul şi data înregistrării asociaţiei_________________________________________
c)Activităţi economice ce se vor realiza în comun _________________________________________________________________________
d) Contribuţia fiecărei părţi la realizarea activităţilor economice comune convenite __________________________________________________________________________________________________________________________________________________
e) Valoarea și cota procentuală a bunurilor livrate/serviciilor prestate de fiecare asociat
f) Condiţii de administrare a asociaţiei_________________________________________
g)Modalitatea de împărţire a rezultatelor activităţii economice comune desfăşurate _________________________________________________________________________
h)Cauze de încetare a asociaţiei şi modul de împărţire a rezultatelor lichidării_________________________________________________________________
i) Repartizarea fizică, valorică şi procentuală între fiecare asociat pentru executarea obiectivului supus licitaţiei__________________________________________________
j) Alte cauze______________________________________________________________
Data completării __________________________________
Semnat Liderul Asociației: __________________________
Nume: __________________________________________
Funcţia în cadrul firmei: ____________________________
Denumirea firmei: _________________________________
Semnat Asociatul secund: __________________________
Nume: __________________________________________
Funcţia în cadrul firmei: ____________________________
Denumirea firmei: _________________________________
Anexa nr. 12
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAȚIE
privind lista principalelor livrari/prestări efectuate în ultimii 3 ani de activitate
*) Se precizează calitatea în care a participat la îndeplinirea contractului, care poate fi de: contractant unic sau lider de asociaţie; contractant asociat; subcontractant.
Semnat: ________________________________________
Nume: _________________________________________
Funcţia în cadrul firmei: ___________________________
Denumirea firmei: _______________________________
Anexa nr. 13
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAŢIE
privind dotările specifice, utilajul şi echipamentul necesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractului
Semnat: _________________________________________
Nume: __________________________________________
Funcţia în cadrul firmei: ____________________________
Denumirea firmei: _________________________________
Anexa nr. 14
la Documentația stan
__________
Nume: __________________________________________
Funcţia în cadrul firmei: ____________________________
Denumirea firmei: _________________________________
Anexa nr. 14
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAŢIE
privind personalul de specialitate propus pentru implementarea contractului
Semnat: _________________________________________
Nume: __________________________________________
Funcţia în cadrul firmei: ____________________________
Denumirea firmei: _________________________________
Anexa nr.15
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
LISTA SUBCONTRACTANȚILOR
ŞI PARTEA/PĂRŢILE DIN CONTRACT CARE SUNT
ÎNDEPLINITE DE ACEŞTIA
Semnat: ______________________________________
Nume: _______________________________________
Funcţia în cadrul firmei: _________________________
Denumirea firmei: ______________________________
Anexa nr.16
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
ANGAJAMENT TERŢ SUSŢINĂTOR FINANCIAR
Terţ susţinător financiar
..........................(denumirea)
ANGAJAMENT
privind susţinerea financiară a ofertantului/candidatului
Către, ................................................................................
(denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
Cu privire la procedura pentru atribuirea contractului ..............................
(denumirea contractului de achiziţie publică), noi .......................(denumirea terţului susţinător financiar), având sediul înregistrat la .................. (adresa terţului susţinător financiar), ne obligăm, în mod ferm, necondiţionat şi irevocabil, să punem la dispoziţia ................ (denumirea ofertantului/candidatului) toate resursele financiare necesare pentru îndeplinirea integrală şi la termen a tuturor obligaţiilor asumate de acesta conform ofertei prezentate şi contractului de achiziţie publică ce urmează a fi încheiat între ofertant şi autoritatea contractantă.
Acordarea susţinerii financiare nu implică alte costuri pentru achizitor, cu excepţia celor care au fost incluse în propunerea financiară.
În acest sens, ne obligăm în mod ferm, necondiţionat şi irevocabil, să punem la dispoziţia ..........(denumirea ofertantului/candidatului) suma de .............................................................(valoarea totală/parţială din propunerea financiară), necesară pentru îndeplinirea integrală, reglementară şi la termen a contractului de achiziţie publică.
Noi, ............................................ (denumirea terţului susţinător financiar), declarăm că înţelegem să răspundem faţă de autoritatea contractantă pentru neexecutarea oricărei obligaţii asumate de ..... (denumirea ofertantului), în baza contractului de achiziţie publică şi pentru care ...... (denumirea ofertantului/candidatului) a primit susţinerea financiară conform prezentului angajament, renunţând în acest sens, definitiv şi irevocabil, la invocarea beneficiului de diviziune.
Noi, ..................... (denumirea terţului su
primit susţinerea financiară conform prezentului angajament, renunţând în acest sens, definitiv şi irevocabil, la invocarea beneficiului de diviziune.
Noi, ..................... (denumirea terţului susţinător financiar), declarăm că înţelegem să renunţam definitiv şi irevocabil la dreptul de a invoca orice excepţie de neexecutare, atât faţă de autoritatea contractantă, cât şi faţă de ............ (denumirea ofertantului/candidatului), care ar putea conduce la neexecutarea, parţială sau totală, sau la executarea cu întârziere sau în mod necorespunzător a obligaţiilor asumate de noi prin prezentul angajament.
Noi,.................................. (denumirea terţului susţinător financiar), declarăm că înţelegem să răspundem pentru prejudiciile cauzate autorităţii contractante ca urmare a nerespectării obligaţiilor prevăzute în angajament.
Prezentul reprezintă angajamentul nostru ferm încheiat în conformitate cu prevederile art.21 alin.(6) al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice, care dă dreptul autorităţii contractante de a solicita, în mod legitim, îndeplinirea de către noi a anumitor obligaţii care decurg din susţinerea financiară acordată .............................................................. (denumirea ofertantului/candidatului).
Data completării, Terţ susţinător,
........................... .....................
(semnătură autorizată)
Anexa nr. 17
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAŢIE TERŢ SUSŢINĂTOR FINANCIAR
Terţ susţinător financiar
..........................
(denumirea)
Declaraţie
Subsemnatul, reprezentant împuternicit al .......................... (denumirea terţului susţinător financiar), declar pe propria răspundere, sub sancţiunile aplicabile faptei de fals în acte publice, că toate resursele financiare necesare pentru îndeplinirea integrală şi la termen a tuturor obligaţiilor contractului de achiziţie publică............................................... sunt reale.
Declar de asemenea că vom disponibiliza aceste resurse necondiţionat, în funcţie de necesităţile care vor apărea pe parcursul îndeplinirii contractului de achiziţie publică având ca obiect..........................................................( obiectul contractului).
Data completării, Terţ susţinător,
(semnătură autorizată)
Anexa nr. 18
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
ANGAJAMENT PRIVIND SUSŢINEREA TEHNICĂ ȘI PROFESIONALĂ A OFERTANTULUI/GRUPULUI DE OPERATORI ECONOMICI
..........................
(denumirea)
ANGAJAMENT
privind susţinerea tehnică și profesională
a ofertantului/candidatului
Către, ..............................................
(denumirea autorităţii contractante şi adresa completă)
Cu privire la procedura pentru atribuirea contractului ...................... (denumirea contractului de achiziţie publică), noi ............. (denumirea terţului susţinător tehnic şi profesional), având sediul înregistrat la .......... .............(adresa terţului susţin
.... (denumirea contractului de achiziţie publică), noi ............. (denumirea terţului susţinător tehnic şi profesional), având sediul înregistrat la .......... .............(adresa terţului susţinător tehnic şi profesional), ne obligăm, în mod ferm, necondiţionat şi irevocabil, să punem la dispoziţia.............. (denumirea ofertantului) toate resursele tehnice şi profesionale necesare pentru îndeplinirea integrală şi la termen a tuturor obligaţiilor asumate de acesta, conform ofertei prezentate şi contractului de achiziţie publică ce urmează a fi încheiat între ofertant şi autoritatea contractantă.
Acordarea susţinerii tehnice şi profesionale nu implică alte costuri pentru achizitor, cu excepţia celor care au fost incluse în propunerea financiară.
În acest sens, ne obligăm în mod ferm, necondiţionat şi irevocabil, să punem la dispoziţia .......... (denumirea ofertantului/candidatului) resursele tehnice şi/sau profesionale de ................................................ ..................................................................necesare pentru îndeplinirea integrală, reglementară şi la termen a contractului de achiziţie publică.
Noi, ....................... (denumirea terţului susţinător tehnic şi profesional), declarăm că înţelegem să răspundem, în mod necondiţionat, faţă de autoritatea contractantă pentru neexecutarea oricărei obligaţii asumate de ....................... (denumire ofertantului/candidatului), în baza contractului de achiziţie publică, şi pentru care ................ (denumirea operatorului/candidatului) a primit susţinerea tehnică şi profesională conform prezentului angajament, renunţând în acest sens, definitiv şi irevocabil, la invocarea beneficiului de diviziune.
Noi, .................. (denumirea terţului susţinător tehnic şi profesional), declarăm că înţelegem să renunţăm definitiv şi irevocabil la dreptul de a invoca orice excepţie de neexecutare, atât faţă de autoritatea contractantă, cât şi faţă de ................. (denumire ofertant), care ar putea conduce la neexecutarea, parţială sau totală, sau la executarea cu întârziere sau în mod necorespunzător a obligaţiilor asumate de noi prin prezentul angajament.
Noi,.................................. (denumirea terţului susţinător tehnic şi profesional), declarăm că înţelegem să răspundem pentru prejudiciile cauzate autorităţii contractante ca urmare a nerespectării obligaţiilor prevăzute în angajament.
Prezentul reprezintă angajamentul nostru ferm încheiat în conformitate cu prevederile art.22 alin.(6) al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice, care dă dreptul autorităţii contractante de a solicita, în mod legitim, îndeplinirea de către noi a anumitor obligaţii care decurg din susţinerea tehnică şi profesională acordată .............................................................. (denumirea ofertantului/candidatului).
Data completării, Terţ susţinător,
........................... .....................
(semnătură autorizată)
Anexa nr. 19
............................ (denumirea ofertantului/candidatului).
Data completării, Terţ susţinător,
........................... .....................
(semnătură autorizată)
Anexa nr. 19
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAŢIE TERŢ SUSŢINĂTOR TEHNIC
Terţ susţinător tehnic
..........................
(denumirea)
Declaraţie
Subsemnatul, reprezentant împuternicit al .......................... (denumirea terţului susţinător tehnic), declar pe propria răspundere, sub sancţiunile aplicabile faptei de fals în acte publice, că datele prezentate în tabelul anexat privind logistica, utilajele, instalaţiile, echipamentele tehnice de care dispun şi care urmează a fi folosite efectiv pentru îndeplinirea contractului de achiziţie publică............................................................. sunt reale.
Declar de asemenea că vom disponibiliza aceste resurse necondiţionat, în funcţie de necesităţile care vor apărea pe parcursul îndeplinirii contractului de achiziţie publică având ca obiect..........................................................( obiectul contractului).
LISTA
privind logistica, utilajele, instalaţiile şi echipamentele tehnice aflate în dotare și care urmează a fi efectiv folosite pentru îndeplinirea contractului de achiziţie publică
Prezenta declaraţie este anexă la „Angajamentul ferm” privind susţinerea noastră tehnică şi profesională oferită...........................................(denumirea ofertantului/candidatului).
Data completării, Terţ susţinător,
(semnătură autorizată)
Anexa nr. 20
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
DECLARAŢIE TERŢ SUSŢINĂTOR PROFESIONAL
Terţ susţinător profesional
..........................
(denumirea)
Declaraţie
Subsemnatul, reprezentant împuternicit al ........(denumirea terţului susţinător profesional), declar pe propria răspundere, sub sancţiunile aplicabile faptei de fals în acte publice, că datele prezentate în tabelul anexat privind efectivul mediu anual al personalului de specialitate angajat care urmează a fi efectiv alocat pentru îndeplinirea contractului de achiziţie publică.................................................... sunt reale.
LISTA
privind personalul de specialitate angajat care urmează a fi efectiv
alocat pentru îndeplinirea contractului de achiziţie publică
Anexez declaraţiei, CV-urile personalului de specialitate, precum şi ale personalului care va fi alocat efectiv pentru îndeplinirea contractului de achiziţie publică.
Subsemnatul declar că informaţiile furnizate, referitoare la experienţa anterioară, capacităţile tehnice şi personalul de specialitate angajat sunt complete şi corecte în fiecare detaliu şi înţeleg că autoritatea contractantă are dreptul de a solicita, în scopul verificării şi confirmării declaraţiilor, situaţiilor şi documentelor care însoţesc oferta, orice informaţii suplimentare în scopul verificării datelor din prezenta declaraţie.
Subsemnatul autorizez prin prezenta orice instituţie, societ
lor, situaţiilor şi documentelor care însoţesc oferta, orice informaţii suplimentare în scopul verificării datelor din prezenta declaraţie.
Subsemnatul autorizez prin prezenta orice instituţie, societate comercială, bancă, alte persoane juridice să furnizeze informaţii reprezentanţilor autorizaţi ai ........... (denumirea şi adresa autorităţii contractante) cu privire la orice aspect tehnic şi financiar în legătură cu activitatea noastră.
Prezenta declaraţie este anexă la „Angajamentul ferm” privind susţinerea noastră tehnică şi profesională oferită .............................................. ....................................(denumirea ofertantului/candidatului).
Data completării, Terţ susţinător,
(semnătură autorizată)
Anexa nr. 21
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
CAIET DE SARCINI
Bunuri/Servicii
Obiectul__________________________________________________________________
(denumirea, adresa)
Autoritatea contractantă____________________________________________________
(denumirea, adresa)
1. Descriere generală. Informaţii
Se dau detalii generale privind obiectul achiziției.
2. Utilizarea, păstrarea, protecţia, calitatea produselor/serviciilor
Se precizează detalii privind modul de transportare, prestare, utilizare și locul livrării/prestării a produselor/serviciilor.
Materiale, compatibilităţi, reglementări tehnice şi standarde utilizate
Se precizează conformitatea şi aplicabilitatea materialelor, legislaţia, reglementările tehnice şi standardele aplicate.
Cerinţe privind calculul costului/prețului
Se precizează modalitatea de calculare a costului bunului/serviciului, prin trimitere la actele normative în domeniu.
Mostre
Se precizează modul de prezentare a mostrelor la toate produsele utilizate.
Echipamentele, instalaţiile, utilajele, sculele, instrumentele, dispozitivele şi alte obiecte necesare pentru prestarea serviciilor
Se precizează echipamentele, instalaţiile, utilajele, sculele, instrumentele, dispozitivele, mijloacele de transport, etc..
7. Articole, produse şi piese necesare instalaţiilor
Se precizează furnizorul articolelor, produselor şi pieselor necesare instalaţiilor, tipurile şi cantitatea.
8. Definiţii
Se precizează termenii şi definiţiile utilizate în caietul de sarcini şi unele caracteristici.
9. Documente obligatorii la depunerea ofertei
La punctul dat autoritatea contractantă indică care documente sunt obligatorii de a fi prezentate la depunerea ofertei prin intermediul SIA RSAP. La fel, tot aici se indică documentele ce conțin date cu caracter personal, care nu se depun prin intermediul SIA RSAP și nu sunt publice pentru toți.
10. Documente obligatorii la evaluarea ofertelor
La punctul dat autoritatea contractantă indică care documente sunt obligatorii de a fi prezentate în SIA RSAP la evaluarea ofertei. La fel, tot aici se indică documentele ce conțin date cu caracter personal, care nu se depun prin intermediul SIA RSAP și nu sunt publice pentru toți, ele se prezintă la etapa de evaluare di
ofertei. La fel, tot aici se indică documentele ce conțin date cu caracter personal, care nu se depun prin intermediul SIA RSAP și nu sunt publice pentru toți, ele se prezintă la etapa de evaluare direct autorității contractante.
Autoritatea contractantă ___________ Data „____”__________________
Notă: Prezentul model al caietului de sarcini este orientativ şi poate fi completat, modificat, precizat de către autoritatea contractantă, în funcţie de tipul şi specificul bunurilor/serviciilor. Autoritatea contactantă este obligătă să respecte legislația.
Anexa nr. 24
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
CONTRACT – MODEL
Lista ordinelor ministrului finanţelor care se abrogă
Ordinul ministrului finanțelor nr. 173/2018 cu privire la aprobarea Documentației standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2018, nr. 396-397, art. 1521), înregistrat la Ministerul Justiției cu nr. 1369 din 10 octombrie 2018.
Ordinul ministrului finanțelor nr. 174/2018 cu privire la aprobarea Documentației standard pentru realizarea achizițiilor publice de servicii (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2018, nr. 396-397, art. 1522), înregistrat la Ministerul Justiției cu nr. 1367 din 10 octombrie 2018.
Ordinul ministrului finanțelor nr. 175/2018 cu privire la aprobarea Documentației standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii prin cererea ofertleor de prețuri (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2018, nr. 396-397, art. 1523), înregistrat la Ministerul Justiției cu nr. 1368 din 10 octombrie 2018.
| Denumirea autorității contractante | Agenția Națională pentru Sănătate Publică |
| IDNO | 1018601000021 |
| Adresa | str. Gh. Asachi, nr. 67A |
| Numărul de telefon/fax | 067493406 |
| Adresa de e-mail a autorității contractante | [email protected] |
| Pagina web oficială a autorității contractante | www.ansp.md |
| Persoana de contact, numărul de telefon/e-mail | Ciobanu Cristina |
Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul liber, direct, total și gratuit la documentația de atribuire
| (În cazul în care, din motivele prevăzute la art. 33 alin. (11) a Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, nu se asigură accesul liber, direct, total și gratuit, o mențiune privind modul în care poate fi accesată documentația de atribuire) | [email protected] |
Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate
| (Dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică ori ar putea implica o altă formă de achiziție comună) | Instituție publică | ||||
| Nr. d/o | Cod CPV | Denumirea bunurilor/ serviciilor | Cantitate/ Unitate de măsură | Descrierea achiziției | Valoarea estimată, |
fără TVA (pentru fiecare lot în parte)
| 1 | 33600000-6 | Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | bucată | Conform caietului de sarcini | 1 010 666,00 |
| Total | Total | Total | Total |
fiecare lot în parte)
| 1 | 33600000-6 | Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | bucată | Conform caietului de sarcini | 1 010 666,00 |
| Total | Total | Total | Total | Total | 1 010 666,00 |
| Contractul de achiziție publică este rezervat unor ateliere protejate sau acesta poate fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată | Nu □ |
Da □
| Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative | Nu □ |
Da □
Scurtă descriere a criteriilor de selecție
| Data estimată pentru publicarea anunțului de participare pentru contractul/contractele la care se referă anunțul de intenție | Trim.I |
| Tehnici și instrumente specifice de atribuire utilizate | Acord-cadru □ |
Sistem dinamic de achiziție □
Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului
| (Numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, în continuare JOUE) | Nu □ |
Da □
| Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor | mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt, 124, MD-2001; |
tel/fax: (022) 820 652, 820-651
e-mail: [email protected]
pagina web: www.ansc.md
Alte informații relevante
| Nr. d/o | Cod CPV | Denumirea bunurilor/ serviciilor | Unitatea de măsură | Cantitatea | Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referință | Valoarea estimată |
(se va indica pentru fiecare lot în parte)
| Lot 1 | 33600000-6 | 1.1 Ascaris lumbricoides IgG, calitativ | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgG către Ascaris lumbricoides. Pentru diagnosticul uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 95 %. | |
| Valoarea estimativă Lot 1: | Valoarea estimativă Lot 1: | Valoarea estimativă Lot 1: | Valoarea estimativă Lot 1: | Valoarea estimativă Lot 1: | Valoarea estimativă Lot 1: | 2250,00 |
| Lot 2 | 33600000-6 | 2.1 Bordetella pertussis IgM, calitativ | Trusă | 5 | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a IgM către Bordetella pertussis în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin |
ea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 84 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %.
| 33600000-6 | 2.2 Bordetella pertussis IgG, calitativ | Trusă | 5 | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a IgG către Bordetella pertussis în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 97 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 94 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 2: | Valoarea estimativă Lot 2: | Valoarea estimativă Lot 2: | Valoarea estimativă Lot 2: | Valoarea estimativă Lot 2: | Valoarea estimativă Lot 2: | 24000,00 |
| Lot 3 | 33600000-6 | 3.1 Borrelia burgdorferi IgM, calitativ | Trusă | 8 | Tip de reacţie – imunoenzimatică (de screening) pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către Borrelia burgdorferi sensu lato (burgdorferi, afzelii, garinii), pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai putin de 98 % | |
| 33600000-6 | 3.2 Borrelia burgdorferi IgG, calitativ | Trusă | 8 | Tip de reacţie – imunoenzimatică (de screening) pentru determinare calitativă a anticorpilor IgG către Borrelia burgdorferi sensu lato (burgdorferi, afzelii, garinii), pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. | ||
| 33600000-6 | 3.3 Western Blot IgM Borrelia burgdorferi | Trusă | 3 | Tip de reacţie – immunoblot pentru determinarea anticorpilor către proteinele specifice antigenului Borrelia burgdorferi sensu lato în probele găsite cu rezultat pozitiv în testul de screening. Trusa trebuie să fie de la același producător cu testul de screening Borrelia burgdorferi IgM. Pentru diagnostic uman. Timpul de inc |
lato în probele găsite cu rezultat pozitiv în testul de screening. Trusa trebuie să fie de la același producător cu testul de screening Borrelia burgdorferi IgM. Pentru diagnostic uman. Timpul de incubare - până la 120 minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitate testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %.
| 33600000-6 | 3.4 Western Blot IgG Borrelia burgdorferi | Trusă | 3 | Tip de reacţie – immunoblot pentru determinarea anticorpilor către proteinele specifice antigenului Borrelia burgdorferi sensu lato în probele găsite cu rezultat pozitiv în testul de screening. Trusa trebuie să fie de la același producător cu testul de screening Borrelia burgdorferi IgG. Pentru diagnostic uman. Timpul de incubare - până la 120 minute. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 3: | Valoarea estimativă Lot 3: | Valoarea estimativă Lot 3: | Valoarea estimativă Lot 3: | Valoarea estimativă Lot 3: | Valoarea estimativă Lot 3: | 70000,00 |
| Lot 4 | 33600000-6 | 4.1 IgG Corynebacterium diphtheriae, cantitativ | Trusă | 2 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea cantitativă a anticorpilor IgG către Corinebacterium diphtheriae toxin în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute, inclusiv. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 84 %. | |
| Valoarea estimativă Lot 4: | Valoarea estimativă Lot 4: | Valoarea estimativă Lot 4: | Valoarea estimativă Lot 4: | Valoarea estimativă Lot 4: | Valoarea estimativă Lot 4: | 2500,00 |
| Lot 5 | 33600000-6 | 5.1 CMV IgM | Trusă | 2 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgM către citomegalovirus. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 97 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | |
| 33600000-6 | 5.2 CMV IgG | Trusă | 2 | Tip reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgG către citomegalovirus. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - pînă la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor n |
galovirus. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - pînă la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitate testului nu mai putin de 98 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 95 %.
| Valoarea estimativă Lot 5: | Valoarea estimativă Lot 5: | Valoarea estimativă Lot 5: | Valoarea estimativă Lot 5: | Valoarea estimativă Lot 5: | Valoarea estimativă Lot 5: | 5000,00 |
| Lot 6 | 33600000-6 | 6.1 IgG Echinococcus, calitativ | Trusă | 3 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea calitativă a anticorpilor IgG către Echinococ, pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98% . Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | |
| 33600000-6 | 6.2 Western-Blot Echinococcus IgG | Trusă | 1 | Tip de reacţie - westernblot, pentru determinarea anticorpilor IgG specifici antigenilor respectivi pentru Echinococcus IgG. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare nu mai mare de 130 min. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Cu prezența instrucțiuni de lucru. | ||
| Valoarea estimativă Lot 6: | Valoarea estimativă Lot 6: | Valoarea estimativă Lot 6: | Valoarea estimativă Lot 6: | Valoarea estimativă Lot 6: | Valoarea estimativă Lot 6: | 12200,00 |
| Lot 7 | 33600000-6 | 7.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgM | Trusă | 3 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%, Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). | |
| 33600000-6 | 7.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgG | Trusă | 3 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesară pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a căte 8 godeuri demontabile. Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Vol |
ror reactivilor necesară pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a căte 8 godeuri demontabile. Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). Sensibilitate testului nu mai putin de 95 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 95 %.
| 33600000-6 | 7.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EA IgG | Trusă | 3 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||
| 33600000-6 | 7.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EBNA IgG | Trusă | 3 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 7: | Valoarea estimativă Lot 7: | Valoarea estimativă Lot 7: | Valoarea estimativă Lot 7: | Valoarea estimativă Lot 7: | Valoarea estimativă Lot 7: | 24000,00 |
| Lot 8 | 33600000-6 | 8.1 IgA, IgM, IgG Giardia Lamblia, calitativ | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru detectarea calitativă a anticorpilori Giardia lamblia în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | |
| Valoarea estimativă Lot 8: | Valoarea estimativă Lot 8: | Valoarea estimativă Lot 8: | Valoarea estimativă Lot 8: | Valoarea estimativă Lot 8: | Valoarea estimativă Lot 8: | 4000,00 |
| Lot 9 | 33600000-6 | 9.1 HIV Ag-Ab | Trusă | 34 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea simultană a anticorpilor anti-HIV 1, anti HIV 2 și a Ag p 24 HIV 1 în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman, Sensibilitatea - 100% la evaluarea pe mostre confirmate ca po |
imatică, detectarea simultană a anticorpilor anti-HIV 1, anti HIV 2 și a Ag p 24 HIV 1 în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman, Sensibilitatea - 100% la evaluarea pe mostre confirmate ca pozitive la anticorpi anti HIV, evaluată conform cerințelor CE: 400 mostre pozitive HIV, 100 - pozitive HIV 2 și 20 paneluri standardizate de seroconversie; Sensibilitatea cât mai înaltă obținută la testarea mostrelor din paneluri standardizate de seroconversie pentru antigenul p24 limita de detecție a Ag HIV 1 până la 50 pg/ml; Specificitatea cel puțin 99,9% evaluată conform cerințelor CE: 5000 donatori ne selectați, 200 pacienți, 100 mostre cu posibilă cross-reactivitate (RF- cu marcheri de viruși, femeile gravide); Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele.
| Valoarea estimativă Lot 9: | Valoarea estimativă Lot 9: | Valoarea estimativă Lot 9: | Valoarea estimativă Lot 9: | Valoarea estimativă Lot 9: | Valoarea estimativă Lot 9: | 40000,00 |
| Lot 10 | 33600000-6 | 10.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgM | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | |
| 33600000-6 | 10.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgG | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 97 %. | ||
| 33600000-6 | 10.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgM | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | ||
| 33600000-6 | 10.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgG | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uma |
a diagnostică nu mai puțin de 99 %.
| 33600000-6 | 10.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgG | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 10: | Valoarea estimativă Lot 10: | Valoarea estimativă Lot 10: | Valoarea estimativă Lot 10: | Valoarea estimativă Lot 10: | Valoarea estimativă Lot 10: | 4000,00 |
| Lot 11 | 33600000-6 | 11.1 West Nile IgM | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 11.2 West Nile IgG | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 11: | Valoarea estimativă Lot 11: | Valoarea estimativă Lot 11: | Valoarea estimativă Lot 11: | Valoarea estimativă Lot 11: | Valoarea estimativă Lot 11: | 7200,00 |
| Lot 12 | 33600000-6 | 12.1 IgM Measles Virus (Rujeola) | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. | |
| 33600000-6 | 12.2 IgG Measles Virus (Rujeola) | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. | ||
| 33600000-6 | 12.3 Aviditataea IgG Measles virus (Rujeola) | Trusă | 1 | Tip de reacţie - imunoenzimatică; Principiul metodei - determinarea avidităţii anticorpilor către virusul rujeolei pentru diferențierea reinfecţiei de infecţia primară. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în tru |
munoenzimatică; Principiul metodei - determinarea avidităţii anticorpilor către virusul rujeolei pentru diferențierea reinfecţiei de infecţia primară. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și reagenți pentru determinarea avidității, inclusiv și instrucțiunea de lucru. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98% . Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații. CE pentru utilizare in vitro diagnostic.
| Valoarea estimativă Lot 12: | Valoarea estimativă Lot 12: | Valoarea estimativă Lot 12: | Valoarea estimativă Lot 12: | Valoarea estimativă Lot 12: | Valoarea estimativă Lot 12: | 7000,00 |
| Lot 13 | 33600000-6 | 13.1 IgM Mumps Virus (oreion), calitativ | Trusă | 2 | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către virusul urlean în ser sau plasmă umană; Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Incubarea nu va include procesul de agitare. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 87 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | |
| 33600000-6 | 13.2 IgG Mumps Virus (oreion), calitativ | Trusă | 2 | Tip de reacţie - imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgG către virusul urlean în ser sau plasmă umană; Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Incubarea nu va include procesul de agitare. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 87 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 13: | Valoarea estimativă Lot 13: | Valoarea estimativă Lot 13: | Valoarea estimativă Lot 13: | Valoarea estimativă Lot 13: | Valoarea estimativă Lot 13: | 7000,00 |
| Lot 14 | 33600000-6 | 14.1 IgM Rubela virus, calitativ | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea anticorpilor de clasa IgM împotriva virusului rubeolei în ser sau plasmă pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placâ de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | |
| 33600000-6 | 14.2 IgG Rubela virus |
demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %.
| 33600000-6 | 14.2 IgG Rubela virus, calitativ | Trusă | 1 | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru detectarea anticorpilor de clasa IgG împotriva virusului rubeolei în ser sau plasmă pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placâ de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 14: | Valoarea estimativă Lot 14: | Valoarea estimativă Lot 14: | Valoarea estimativă Lot 14: | Valoarea estimativă Lot 14: | Valoarea estimativă Lot 14: | 4000,00 |
| Lot 15 | 33600000-6 | 15.1 IgM Parvovirus B19 | Trusă | 2 | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către Parvovirusul B19 în ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii, inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | |
| 33600000-6 | 15.2 IgG Parvovirus B19 | Trusă | 2 | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgG către Parvovirusul B19 în ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii, inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 15: | Valoarea estimativă Lot 15: | Valoarea estimativă Lot 15: | Valoarea estimativă Lot 15: | Valoarea estimativă Lot 15: | Valoarea estimativă Lot 15: | 11600,00 |
| Lot 16 | 33600000-6 | 16.1 IgG Clostridium tetani toxin, cantitativ | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Sensibilitatea analitică - 0,05UI/ml. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea |
or necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %.
| 33600000-6 | 16.2 Clostridium Difficile Toxin AB Qualitative ELISA Assay Kit | Trusă | 2 | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativa a toxinelor A si B, C. difficile în mase fecale. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele, blanc. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||
| 33600000-6 | 16.3 Clostridium Difficile GDH ELISA Assay Kit | Trusă | 2 | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă și cantitativă a toxinei GDH C. difficile în mase fecale . Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele, blanc. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 16: | Valoarea estimativă Lot 16: | Valoarea estimativă Lot 16: | Valoarea estimativă Lot 16: | Valoarea estimativă Lot 16: | Valoarea estimativă Lot 16: | 19000,00 |
| Lot 17 | 33600000-6 | 17.1 IgG Toxocara, calitativ | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute, incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | |
| 33600000-6 | 17.2 Blot Toxocara IgG | Trusă | 1 | Tip de reacţie - westernblot, pentru determinarea anticorpilor IgG specifici antigenilor respectivi pentru Toxocara. Pentru diagnosticul uman. Perioada de incubare nu mai mare de 130 min. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Prezența instrucțiunii de lucru în trusă | ||
| Valoarea estimativă Lot 17: | Valoarea estimativă Lot 17: | Valoarea estimativă Lot 17: | Valoarea estimativă Lot 17: | Valoarea estimativă Lot 17: | Valoarea estimativă Lot 17: | 9400,00 |
| Lot 18 | 33600000-6 | 18.1 AgHBs | Trusă | 9 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, (specifică pentru diferiţi epitopi de pe determinantul "a" al HBsAg), pentru determinarea Ag virusului hepatitei B. Prezenţa în instrucţiune a rezultatelor evaluării performanţei pe nu mai puţin de 20 paneluri de seroconversie recunoscute. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. |
irusului hepatitei B. Prezenţa în instrucţiune a rezultatelor evaluării performanţei pe nu mai puţin de 20 paneluri de seroconversie recunoscute. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare; Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală a adăugării reactivilor și probelor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, sensibilitatea analitică de la 0.1 OMS UI/ml AgHBs, specificitate diagnostică nu mai puțin de 99 %.
| 33600000-6 | 18.2 Determinarea cantitativa a anticorpilor anti-HBs | Trusă | 4 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare; Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai putin de 99 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 % | |
| 33600000-6 | 18.3 IgM HBcor | Trusă | 4 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HBcor IgM. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 89 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 89 % . | |
| 33600000-6 | 18.4 AntiHBcor, calitativ | Trusă | 8 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea anticorpilor către Ag nucleocapsidei (core) a virusului hepatitei B. Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, Incubarea - nu va include procesul de agitare; Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală a adăugării reactivilor și probelor. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Prezența instrucțiunii de lucru în trusă. | |
| 33600000-6 | 18.5 Anti-HBe Ag/Ab | Trusă | 4 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HBe Ag/Ab. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | |
| Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă L |
ostică nu mai puțin de 98 %.
| Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | Valoarea estimativă Lot 18: | 28000,00 |
| Lot 19 | 33600000-6 | 19.1 IgM anti-HVE | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea IgM către virusul hepatitei E. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 99 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | |
| 33600000-6 | 19.2 IgG anti-HVE | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea IgG către virusul hepatitei E. Pentru diagnostic uman. Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai putin de 99 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 99 % | ||
| Valoarea estimativă Lot 19: | Valoarea estimativă Lot 19: | Valoarea estimativă Lot 19: | Valoarea estimativă Lot 19: | Valoarea estimativă Lot 19: | Valoarea estimativă Lot 19: | 4000,00 |
| Lot 20 | 33600000-6 | 20.1 Anti-HDV | Trusă | 7 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea Anti-HDV. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | |
| 33600000-6 | 20.2 Depistarea antigenului HDV | Trusă | 1 | Tip reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea și specificitatea > 98%. Marcaj: CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | ||
| 33600000-6 | 20.3 HDV IgM | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HDV IgM. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 % . | ||
| Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | |
mai puțin de 98 % .
| Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | Valoarea estimativă Lot 20: | 16000,00 |
| Lot 21 | 33600000-6 | 21.1 HCV IgM | Trusă | 2 | Tip de reacţie – imunoenzimatică , determinarea anticorpilor IgM către virusul hepatitei C. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența tuturor componentelor necesare pentru realizarea reacţiei și microgodeuri captate cu antigene, care să conţină secvenţe din zonele genomice C, NS3, NS4, NS5 ale HCV. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 99,8%. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv standardele, inclusiv și instrucțiunea de lucru. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | |
| 33600000-6 | 21.2 AntiHCV,calitativ | Trusă | 7 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Detectarea anticorpilor la virusul hepatitei C din ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare. Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală la adăugarea serului şi reactivilor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 21: | Valoarea estimativă Lot 21: | Valoarea estimativă Lot 21: | Valoarea estimativă Lot 21: | Valoarea estimativă Lot 21: | Valoarea estimativă Lot 21: | 9000,00 |
| Lot 22 | 33600000-6 | 22.1 Anti- HAV sumar | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, determinarea anticorpilor totali către virusul hepatitei A. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența tuturor componentelor necesare pentru realizarea reacţiei și instrucțiunea. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 99,8%. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv standardele. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | |
| 33600000-6 | 22.2 HAV IgM | Trusă | 3 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Detectarea anticorpilor IgM la virusul hepatitei A din ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare. Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală la adăugarea seruluii şi reactivilor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | ||
| Valoarea estimativă Lot 22: | Valoarea |
ontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %.
| Valoarea estimativă Lot 22: | Valoarea estimativă Lot 22: | Valoarea estimativă Lot 22: | Valoarea estimativă Lot 22: | Valoarea estimativă Lot 22: | Valoarea estimativă Lot 22: | 3500,00 |
| Lot 23 | 33600000-6 | 23.1 Test ELISA Adenovirus Ag | Trusă | 2 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 23.2 Test ELISA Astrovirus Ag | Trusă | 3 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| 33600000-6 | 23.3 Test ELISA Norovirus Ag | Trusă | 3 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 23: | Valoarea estimativă Lot 23: | Valoarea estimativă Lot 23: | Valoarea estimativă Lot 23: | Valoarea estimativă Lot 23: | Valoarea estimativă Lot 23: | 40000,00 |
| Lot 24 | 33600000-6 | 24.1 Brucella IgM | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 24.2 Brucella IgG | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 24: | Valoarea estimativă Lot 24: | Valoarea estimativă Lot 24: | Valoarea estimativă Lot 24: | Valoarea estimativă Lot 24: | Valoarea estimativă Lot 24: | 4000,00 |
| Lot 25 | 33600000-6 | 25.1 Coxiella burnetii Phase 2 IgM qualitativ | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 25.2 Coxiella burnetii Phase 2 IgG qualitativ | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | 8000,00 |
Lot 2
alele.
| Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | Valoarea estimativă Lot 25: | 8000,00 |
| Lot 26 | 33600000-6 | 26.1 Crimeia Congo IgM | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 26.2 Crimeia Congo IgG | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| 33600000-6 | 26.3 Crimeia Congo Ag | Trusă | 2 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 26: | Valoarea estimativă Lot 26: | Valoarea estimativă Lot 26: | Valoarea estimativă Lot 26: | Valoarea estimativă Lot 26: | Valoarea estimativă Lot 26: | 20000,00 |
| Lot 27 | 33600000-6 | 27.1 Encefalita acariană IgM | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 27.2 Encefalita acariană IgG | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| 33600000-6 | 27.3 Encefalita acariană Ag | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 27: | Valoarea estimativă Lot 27: | Valoarea estimativă Lot 27: | Valoarea estimativă Lot 27: | Valoarea estimativă Lot 27: | Valoarea estimativă Lot 27: | 4500,00 |
| Lot 28 | 33600000-6 | 28.1 Febra hemoragică cu sindrom renal IgM | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 28.2 Febra hemoragică cu sindrom renal IgG | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoare estimativă Lot 28: | Valoare estimativă Lot 28: | Valoare |
siv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele.
| Valoare estimativă Lot 28: | Valoare estimativă Lot 28: | Valoare estimativă Lot 28: | Valoare estimativă Lot 28: | Valoare estimativă Lot 28: | Valoare estimativă Lot 28: | 5000,00 |
| Lot 29 | 33600000-6 | 29.1 Rotovirus Ag | Trusă | 10 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| Valoare estimativă Lot 29: | Valoare estimativă Lot 29: | Valoare estimativă Lot 29: | Valoare estimativă Lot 29: | Valoare estimativă Lot 29: | Valoare estimativă Lot 29: | 25000,00 |
| Lot 30 | 33600000-6 | 30.1 Legionella pneumophila IgM | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| 33600000-6 | 30.2 Legionella pneumophila IgG | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele | ||
| 33600000-6 | 30.3 Leptospira spp. IgM ELISA Assay kit | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| 33600000-6 | 30.4 Leptospira spp. IgG ELISA Assay kit | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 30: | Valoarea estimativă Lot 30: | Valoarea estimativă Lot 30: | Valoarea estimativă Lot 30: | Valoarea estimativă Lot 30: | Valoarea estimativă Lot 30: | 10000,00 |
| Lot 31 | 33600000-6 | 31.1 Determinarea anticorpilor Yersinia IgM | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele | |
| 33600000-6 | 31.2 Determinarea anticorpilor Yersinia IgG | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| 33600000-6 | 31.3 Determinarea anticorpilor Yersinia IgA | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa |
ele.
| 33600000-6 | 31.3 Determinarea anticorpilor Yersinia IgA | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Valoarea estimativă Lot 31: | Valoarea estimativă Lot 31: | Valoarea estimativă Lot 31: | Valoarea estimativă Lot 31: | Valoarea estimativă Lot 31: | Valoarea estimativă Lot 31: | 8000,00 |
| Lot 32 | 33600000-6 | 32.1 Taenia solium | Trusă | 1 | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnosticul uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute, incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | |
| Valoarea estimată Lot 32: | Valoarea estimată Lot 32: | Valoarea estimată Lot 32: | Valoarea estimată Lot 32: | Valoarea estimată Lot 32: | Valoarea estimată Lot 32: | 2000,00 |
| Lot 33 | 33600000-6 | 33.1 Dengue NS1 Ag ELISA | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele (pozitiv, negativ, calibrator). Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| Valoarea estimată Lot 33: | Valoarea estimată Lot 33: | Valoarea estimată Lot 33: | Valoarea estimată Lot 33: | Valoarea estimată Lot 33: | Valoarea estimată Lot 33: | 4500,00 |
| Lot 34 | 33600000-6 | 34.1 Test ELISA Enterovirus Ag | Trusă | 1 | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |
| Valoarea estimată Lot 34: | Valoarea estimată Lot 34: | Valoarea estimată Lot 34: | Valoarea estimată Lot 34: | Valoarea estimată Lot 34: | Valoarea estimată Lot 34: | 2700,00 |
| Lot 35 | 33600000-6 | 35.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea și diferențierea ADN Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time | Trusă | 4 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Cu prezența Instrucțiunilor |
pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Cu prezența Instrucțiunilor de utilizare.
| 33600000-6 | 35.2 MEDIU DE TRANSPORT pentru determinarea ADN Bordetella | Bucată | 4 | Mediu de transport cu mucolitic pentru transportarea și păstrarea materialului biologic (frotiuri nazo-faringiene). Gata de utilizare, steril. Tampon cu conservant și stabilizator. Cantitatea 50 ml. Adăugator pentru PCR test-sistemă pentru determinarea și diferențierea ADN Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time. | ||
| Valoarea estimată Lot 35: | Valoarea estimată Lot 35: | Valoarea estimată Lot 35: | Valoarea estimată Lot 35: | Valoarea estimată Lot 35: | Valoarea estimată Lot 35: | 29000,00 |
| Lot 36 | 33600000-6 | 36.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ADN N. Meninghitidis, H. Influenza, S. Pneumoniae, în regim real time | Trusă | 2 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Cu prezența Instrucțiunilor de utilizare. Limită de detectare - de la 100 de copii/ml | |
| 33600000-6 | 36.2 DNA Mini Kit (250) | Trusă | 1 | Kit de extracție a ADN din material biologic (LCR). |
Unitate de masura: Trusă = Kit-ul va include reagenți pentru efectuarea a minim 250 de extracții. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului membranei, trusa ar trebui să includă un tub de colectare în cantitate suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă de extracție separată).
Conține: toți reactivii gata de utilizare.
| Valoarea estimată Lot 36: | Valoarea estimată Lot 36: | Valoarea estimată Lot 36: | Valoarea estimată Lot 36: | Valoarea estimată Lot 36: | Valoarea estimată Lot 36: | 24000,00 |
| Lot 37 | 33600000-6 | 37.1 ADN/ARN Coxiella burnetii (PCR) RT, calitativ | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specifi
tilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an
| Valoarea estimată Lot 37: | Valoarea estimată Lot 37: | Valoarea estimată Lot 37: | Valoarea estimată Lot 37: | Valoarea estimată Lot 37: | Valoarea estimată Lot 37: | 5500,00 |
| Lot 38 | 33600000-6 | 38.1 Detectarea ADN Bacillus anthracis PCR în regim real time, calitativ | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 38: | Valoarea estimată Lot 38: | Valoarea estimată Lot 38: | Valoarea estimată Lot 38: | Valoarea estimată Lot 38: | Valoarea estimată Lot 38: | 5900,00 |
| Lot 39 | 33600000-6 | 39.1 ADN/ARN West Nile (PCR) RT, calitativ | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 39: | Valoarea estimată Lot 39: | Valoarea estimată Lot 39: | Valoarea estimată Lot 39: | Valoarea estimată Lot 39: | Valoarea estimată Lot 39: | 5900,00 |
| Lot 40 | 33600000-6 | 40.1 ADN/ARN encefalita acariana (PCR) RT, calitativ | Trusă | 2 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\ |
de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 40: | Valoarea estimată Lot 40: | Valoarea estimată Lot 40: | Valoarea estimată Lot 40: | Valoarea estimată Lot 40: | Valoarea estimată Lot 40: | 11000,00 |
| Lot 41 | 33600000-6 | 41.1 ADN/ARN Leptospira spp (PCR) RT, calitativ | Trusă | 3 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 41: | Valoarea estimată Lot 41: | Valoarea estimată Lot 41: | Valoarea estimată Lot 41: | Valoarea estimată Lot 41: | Valoarea estimată Lot 41: | 16000,00 |
| Lot 42 | 33600000-6 | 42.1 ADN/ARN Brucella (PCR) RT, calitativ | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | Val |
CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | Valoarea estimată Lot 42: | 5900,00 |
| Lot 43 | 33600000-6 | 43.1 Set RealTime PCR Multiplex pentru detecția virusurilor gripale A, B și SARS-COV -2 | test/buc | 1000 | Set de amplificare ARN virusurilor gripale A, B și SARS CoV-2 să conțină separat țintele de interes (cel puțin 3 ținte): |
- minim o țintă specifică pentru SARS-CoV-2, alte 2 ținte separate pentru fiecare tip al virusului gripal A, B și o țintă pentru controlul intern, cu diferențiere - detectarea să fie pe canale separate de citire.
Setul să conțină toate componentele necesare pentru reacția PCR cu control pozitiv gata pregătit.
Realizarea reacției PCR într-o singură etapă (transcripție și amplificare ARN), iar timpul de amplificare să nu depășească 2 ore.
Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate> 98%;
Specificitate> 99%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Certificat CE pentru utilizarea IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Termenul de valabilitate minim un an. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit.
| Valoarea estimată Lot 43: | Valoarea estimată Lot 43: | Valoarea estimată Lot 43: | Valoarea estimată Lot 43: | Valoarea estimată Lot 43: | Valoarea estimată Lot 43: | 60000,00 |
| Lot 44 | 33600000-6 | 44.1 Set RealTime PCR Multiplex | ||||
| pentru detecția virusurilor non-gripale | test/ | |||||
| buc | 500 | Kit pentru detecția virusurilor non - gripale prin tehnici de biologie moleculară PCR. Setul de reagenți pentru detectarea și identificarea fragmentelor specifice de acid nucleic ale agenților patogeni ai infecțiilor virale respiratorii acute (SARS): virusul respirator sincițial uman (hRSv), metapneumovirusul uman (hMpv), virusurile paragripale umane 1, 2, 3 și 4. tipurile (hPiv), coronavirusurile umane OS43, E229, NL63, HKUI (hCov), rinovirusul uman (hRv), grupele B, C și E (hAdv) de adenovirus uman și bokavirusul uman (hBov) în material clinic. |
- Sensibilitate > 95%; Specificitate > 99%;
- Kitul conține toți reagenții necesari pentru detectarea virusurilor non - gripale într-o singură etapă. Certificat CE pentru utilizarea IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Perioada de valabilitate: nu mai puțin de 12 luni de la data fabricației. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit.
| Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | 92820,00 |
| Lot 45 | 33600000-6 | 45.1 Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycopla | ||||
| | Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | Valoarea estimată Lot 44: | 92820,00 | ||
| Lot 45 | 33600000-6 | 45.1 Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycoplasmei pentru determinarea contaminării culturilor de celule | test/ | |||
| buc | 200 | Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycoplasmei pentru determinarea contaminării culturilor de celule, care conține cel puțin o țintă specifică de interes și o țintă de control intern. Setul trebuie să conțină toate componentele necesare pentru reacția PCR - control pozitiv gata de utilizare. Realizarea reacției PCR într-o singură etapă și timpul de amplificare să nu depășească 2 ore. Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad. Însoțit de Certificat CE pentru utilizare IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene și instrucțiunile de utilizare cu traducere în limba română. Perioada minimă de valabilitate un an. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit. | ||||
| Valoarea estimată Lot 45: | Valoarea estimată Lot 45: | Valoarea estimată Lot 45: | Valoarea estimată Lot 45: | Valoarea estimată Lot 45: | Valoarea estimată Lot 45: | 30000,00 |
| Lot 46 | 33600000-6 | 46.1 Enzima TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG (1000 teste în set) | set | 3 seturi | Enzima TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG este solicitată la o concentrație de 4X, să conțină în compoziție Fast DNA polymerase. TaqPath - enzima este menționată în protocoalele de lucru a virusurilor respiratorii prin eficacitatea ei. |
Reagenții sunt preconizați pentru amplificarea sensibilă și robustă a țintelor ARN utilizând o strategie rapidă PCR cu transcripție inversă în timp real (RT-PCR) și necesită să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad.
Conținutul kitului de 1000 reacții. Pentru diagnostic uman. Termen de valabilitate: nu mai puțin de 12 luni de la data fabricării. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română.
| Valoarea estimată Lot 46: | Valoarea estimată Lot 46: | Valoarea estimată Lot 46: | Valoarea estimată Lot 46: | Valoarea estimată Lot 46: | Valoarea estimată Lot 46: | 141000,00 |
| Lot 47 | 33600000-6 | 47.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ARN al virusului Rujeolic (Measles), in | ||||
| regim real time | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real inclusiv și instrucțiunea de lucru.Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. | |||
| Valoarea estimată Lot 47: | Valoarea estimată Lot 47: | Valo |
al inclusiv și instrucțiunea de lucru.Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene.
| Valoarea estimată Lot 47: | Valoarea estimată Lot 47: | Valoarea estimată Lot 47: | Valoarea estimată Lot 47: | Valoarea estimată Lot 47: | Valoarea estimată Lot 47: | 6000,00 |
| Lot 48 | 33600000-6 | 48.1 DNA Mini Kit (250) | Trusă | 1 | Kit de extracție a ADN din material biologic (tractul respirator superior și inferior). |
Unitate de masura: Trusă = Kit-ul va include reagenți pentru efectuarea a minim 250 de extracții. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului membranei, trusa ar trebui să includă un tub de colectare în cantitate suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă de extracție separată).
Conține: toți reactivii gata de utilizare.
| Valoarea estimată Lot 48: | Valoarea estimată Lot 48: | Valoarea estimată Lot 48: | Valoarea estimată Lot 48: | Valoarea estimată Lot 48: | Valoarea estimată Lot 48: | 18000,00 |
| Lot 49 | 33600000-6 | 49.1 Kit pentru reverstranscriptia | ||||
| ARN "Pеверта-L" | Trusă | 2 | Aplicare: Reverstranscripția ARN-ului |
Reactivi pentru nu ma puțin de 100 teste
| Valoarea estimată Lot 49: | Valoarea estimată Lot 49: | Valoarea estimată Lot 49: | Valoarea estimată Lot 49: | Valoarea estimată Lot 49: | Valoarea estimată Lot 49: | 4000,00 |
| Lot 50 | 33600000-6 | 50.1 Set de izolare a virusurilor respiratorii ARN (set de extracție) | test/buc | 2000 | Set de extragere a ARN virusurilor respiratorii din materialul biologic (tractului respirator superior și inferior, alte probe biologice). Unitate de măsură: Bucată = test. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului pe membrană kitul să includă collection tube în cantitatea suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă separata a extragerii). Să conțină: toți reagenții gata pregătiți (ready to use) sa nu necesite soluții suplimentare care nu sunt incluse în set. Certificat CE pentru utilizare IVD (pentru diagnostic uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Termenul de valabilitate nu mai mic de 12 luni. Conținutul setului minim 50 teste. | |
| Valoarea estimată Lot 50: | Valoarea estimată Lot 50: | Valoarea estimată Lot 50: | Valoarea estimată Lot 50: | Valoarea estimată Lot 50: | Valoarea estimată Lot 50: | 30000,00 |
| Lot 51 | 33600000-6 | 51.1 Reactiv de decontaminare pentru îndepărtarea ADN și ARN | flacon | 2 | Soluție de pulverizare gata de utilizare pentru eliminarea tuturor contaminanților obișnuiți dintr-o dată de pe o varietate de suprafețe din laboratorul PCR (stații de lucru PCR, dispozitive de laborator etc.). Soluția conține un surfactant și un agent non-alcalin și necancerigen. Este eficient în degradarea ampliconilor, plasmidei sau ADN-ului și ARN-ului genomic pe majoritatea suprafețelor.. De asemenea, produsul îndepărtează eficient DNazele și RNazele. | |
| Valoarea estimată Lot 51: | Valoarea estima |
darea ampliconilor, plasmidei sau ADN-ului și ARN-ului genomic pe majoritatea suprafețelor.. De asemenea, produsul îndepărtează eficient DNazele și RNazele.
| Valoarea estimată Lot 51: | Valoarea estimată Lot 51: | Valoarea estimată Lot 51: | Valoarea estimată Lot 51: | Valoarea estimată Lot 51: | Valoarea estimată Lot 51: | 1500,00 |
| Lot 52 | 33600000-6 | 52.1 PBS - Soluție salină tamponată cu fosfat (10X) pH 7,4, fără Rnază | flacon | 1 | PBS (soluție salină tamponată cu fosfat) este un amestec cu pH ajustat de soluții tampon de fosfat ultrapur și soluții saline care, atunci când este diluat la o concentrație de lucru de 1X, conține 137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 8 mM Na2HPO4 și 2 mM KH2PO4. Fiecare soluție 10X PBS este gata de utilizare după diluare la concentrația dorită. Cantitatea 1litru. PBS-ul de biologie moleculară trebuie să fie certificat fără RNază și riguros testat pentru contaminarea activității endonucleazei, exonucleazei și RNazei nespecifice. | |
| Valoarea estimată Lot 52: | Valoarea estimată Lot 52: | Valoarea estimată Lot 52: | Valoarea estimată Lot 52: | Valoarea estimată Lot 52: | Valoarea estimată Lot 52: | 1500,00 |
| Lot 53 | 33600000-6 | 53.1 Minimum Essential Medium Eagle (MEM) cu/săruri de Earle și bicarbonat de sodiu fără NEAA și L-glutamina | flacon | 1 | Minimum Essential Medium (MEM) a fost dezvoltat de Harry Eagle pentru a satisface cerințele nutriționale specifice ale anumitor subtipuri de celule HeLa și fibroblaste normale de mamifere. Prin eliminarea calciului, poate facilita creșterea celulelor în culturi în suspensie. AL020 conține săruri ale lui Earle și bicarbonat de sodiu. Nu conține aminoacizi neesențiali și L-glutamina. Cantitatea 500ml, Steril. | |
| Valoarea estimată Lot 53: | Valoarea estimată Lot 53: | Valoarea estimată Lot 53: | Valoarea estimată Lot 53: | Valoarea estimată Lot 53: | Valoarea estimată Lot 53: | 1000,00 |
| Lot 54 | 33600000-6 | 54.1 RT-qPCR panel pentru detectarea flavivirusurilor | Trusă | 2 | Tip reacţie - PCR în timp real multiplex. Reactivi pentru nu mai puțin de 25 teste.Determinarea calitativă a AND/ARN al flavivirusurilor (febra denga, febra galbenă, encefalita japoneză, encefalita de căpușă, boala Kyasanur, febra hemoragică Alkhurma, Zika, febra hemoragică Omsk) în probe umane. Kit gata de utilizare care include control intern și |
control pozitiv; Compatibil cu Biorad CFX Opus RT PCR Systems, (eprubete 0,2 ml), Applied Biosystems StepOne™.Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene.
| Valoarea estimată Lot 54: | Valoarea estimată Lot 54: | Valoarea estimată Lot 54: | Valoarea estimată Lot 54: | Valoarea estimată Lot 54: | Valoarea estimată Lot 54: | 16000,00 |
| Lot 55 | 33600000-6 | 55.1 ADN/ARN Yersinia pestis/ Yersinia spp. (PCR) RT, calitativ | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. |
| Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 55: | Valoarea estimată Lot 55: | Valoarea estimată Lot 55: | Valoarea estimată Lot 55: | Valoarea estimată Lot 55: | Valoarea estimată Lot 55: | 6500,00 |
| Lot 56 | 33600000-6 | 56.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistență OXA-23, OXA-58, OXA-40 la Acinetobacter baumaniii în regim real time | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamenteul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an..
| Valoarea estimată Lot 56: | Valoarea estimată Lot 56: | Valoarea estimată Lot 56: | Valoarea estimată Lot 56: | Valoarea estimată Lot 56: | Valoarea estimată Lot 56: | 6200,00 |
| Lot 57 | 33600000-6 | 57.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă MDR MBL (VIM, IMP, NDM) la Enterobacteriaceae în regim real time | Trusă | 2 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la pr
de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an
| Valoarea estimată Lot 57: | Valoarea estimată Lot 57: | Valoarea estimată Lot 57: | Valoarea estimată Lot 57: | Valoarea estimată Lot 57: | Valoarea estimată Lot 57: | 14870,00 |
| Lot 58 | 33600000-6 | 58.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistentă KPC și OXA-48 în regim real time | Trusă | 2 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 58: | Valoarea estimată Lot 58: | Valoarea estimată Lot 58: | Valoarea estimată Lot 58: | Valoarea estimată Lot 58: | Valoarea estimată Lot 58: | 13560,00 |
| Lot 59 | 33600000-6 | 59.1 AND/ARN Crimea Congo (PCR) RT, calitativ | Trusă | 1 | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Valoarea estimată Lot 59: | Valoarea estimată Lot 59: | Valoarea estimată Lot 59: | Valoarea estimată Lot 59: | Valoarea estimată Lot 59: | Valoarea estimată Lot 59: | 6500,00 |
| Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | Valoarea estimativă totală | 1 000 000,00 |
| Nr. d/o | Descrierea criteriului/cerinței | Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: | Nivelul minim/ |
Obligativitatea
| DUAE | Original. Semnat electronic de către participant. | Obligatoriu |
Propunerea tehnică (anexa 2
| i/cerinței | Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: | Nivelul minim/ |
Obligativitatea
| DUAE | Original. Semnat electronic de către participant. | Obligatoriu |
| Propunerea tehnică (anexa 22) | Original. Semnat electronic de către participant. | Obligatoriu |
| Propunerea financiară (anexa 23) | Original. Semnat electronic de către participant. | |
| Ofertantul elaborează propunerea financiară, astfel încât aceasta să furnizeze toate informaţiile solicitate cu privire la preţuri, tarife, precum şi la alte condiţii financiare şi comerciale legate de obiectul contractului. | Obligatoriu | |
| Cerere de participare (anexa nr. 7) | Original. Semnat electronic de către participant. | Obligatoriu |
| Garanţia pentru ofertă în valoare de 1% din valoarea ofertei fără TVA | Valabilă pe perioada de valabilitate a ofertelor, Anexa nr.9, garanție emisă de o bancă comercială sau transfer la contul autărității contractante conform următoarelor date bancare: |
AGENȚIA NAȚIONALĂ PENTRU SĂNĂTATE PUBLICĂ
Chisinău str. Gh.Asachi,67A
Cod fiscal :1018601000021
CONT BANCAR: 226301
IBAN: MD91TRPCAA518410A01513AA
MF-TR Chișinău Bugetul de Stat
TREZMD2X.
| Semnat electronic de către participant. | Obligatoriu | |
| Declarație privind valabilitatea ofertei (anexa nr. 8) | Original. Semnat electronic de către participant. | Obligatoriu |
| Certificat de calitate a produsului | Se va prezenta de către ofertantul câștigător, la etapa de livrare a bunului. | Obligatoriu |
| Certificat de calitate CE eliberat de producător | Copie, valabil, confirmat prin semnătura electronică a participantului | Obligatoriu |
| Certificat IVD | Copie, valabil, confirmat prin semnătura electronică a participantului | Obligatoriu |
| Termenul de valabilitate restant a bunurilor la momentul livrării | Original. Semnat electronic de către participant. | |
| Declarație pe propria răspunde privind livrarea kit-ului, pentru toate loturile, cu un termen de valabilitate, nu mai puțin de 80%-90%. | Obligatoriu | |
| Declarația privind confirmarea identității beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activităţi ale unei organizaţii sau grupări criminale, pentru corupţie, fraudă şi/sau spălare de bani | Ofertantul desemnat câștigător va prezenta în termen de 5 zile de la data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică | Obligatoriu |
| Garanția de bună execuție în cuantum de 5% din valoarea totală a contractului. | Forma garanției de bună execuție: |
Scrisoare de garanție bancară
emisă de către o bancă comercială
conform Anexei nr.10
sau
Transfer pe contul autorității
contractante, în cuantumul 5% din
valoarea totală a contractului de
achiziții publice, , conform
următoarelor date bancare:
AGENȚIA NAȚIONALĂ PENTRU SĂNĂTATE PUBLICĂ
Chisinău str. Gh.Asachi,67A
Cod fiscal :1018601000021
CONT BANCAR: 226301
IBAN: MD70TRPCAA518440B01513AA
MF-TR Chișinău Bugetul de Stat
| TREZMD2X. | Obligatoriu | |
| Nr. d/o | Denumirea factorului de evaluare | Ponderea% |
Denumirea instrumentului electronic
CONT BANCAR: 226301
IBAN: MD70TRPCAA518440B01513AA
MF-TR Chișinău Bugetul de Stat
| TREZMD2X. | Obligatoriu | |
| Nr. d/o | Denumirea factorului de evaluare | Ponderea% |
| Denumirea instrumentului electronic | Se va utiliza/accepta sau nu |
depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare
sistemul de comenzi electronice
facturarea electronică
plățile electronice
| Nr. d/o | Denumirea documentului | Mod de prezentare a documentului: |
Autoritatea contractantă:________________________________________________________
IDNO:________________________________________________________________________
Procedura de achiziţie publică:___________________________________________________
Nr.:__________________________________________________________________________
publicată în ___________link:___________________________________________________
Tipul obiectului de achiziţie:_____________________________________________________
Obiectul achiziţiei:_____________________________________________________________
Cod CPV:____________________________________________________________________
| CANDIDAT | CANDIDAT |
| Documentele solicitate şi alte condiţii, cerinţe faţă de operatorul economic | Corespundere |
Denumirea autorității contractante
Localitate
IDNO
Adresa
Număr de telefon/fax
Pagina web oficială
Persoana de contact
Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate
(dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună)
Tipul procedurii de atribuire aplicate
Justificarea alegerii procedurii de atribuire
(în cazul procedurii de negociere fără publicarea prealabilă a unui anunț de participare)
| Tipul obiectului contractului de achiziție/acordului-cadru | Bunuri □ |
Servicii □
Obiectul de achiziție
| Anunțul de participare | Nr.: |
| Anunțul de participare | Data publicării: |
| Anunțul de participare | Link: |
| Criteriul de atribuire utilizat | Prețul cel mai scăzut □ |
Costul cel mai scăzut □
Cel mai bun raport calitate-preț □
Cel mai bun raport calitate-cost □
| Tehnici și instrumente specifice de atribuire utilizate | Acord-cadru □ |
Sistem dinamic de achiziții □
Licitație electronică □
| Nr. oferte primite | Total: |
| Nr. oferte primite | De la operatori economici care sunt întreprinderi mici și mijlocii: |
| Nr. oferte primite | De la operatori economici dintr-un alt stat: |
| Nr. oferte primite | Pe cale electronică: |
Denumire
IDNO
Date de contact
(adresa/telefon/fax/e-mail/ pagina web)
| Întreprindere mică sau mijlocie | Da □ Nu □ |
Asociație de operatori economici
| (societate mixtă, consorțiu sau altele) | Da □ Nu □ |
Subcontractanți
| (denumirea, valoarea și procentul din contract) | Da □ Nu □ | ||||
| Nr. crt. | Denumirea bunurilor/serviciilor | Cod CPV | Cantitate/ Unitate de măsură | Nr. și data contractului | Suma, inclusiv TVA |
| 1 | Denumire lot nr. 1 | ||||
| n | Denumire lot nr. n |
Contractul (contractele) atribuit (atribuite) se referă la un proiect și/sau un program fin
| tate de măsură | Nr. și data contractului | Suma, inclusiv TVA |
| 1 | Denumire lot nr. 1 | |
| n | Denumire lot nr. n | |
| Contractul (contractele) atribuit (atribuite) se referă la un proiect și/sau un program finanțat din fonduri ale UE | Nu □ |
Da □
| Publicarea anterioară în JOUE privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv | Nu □ |
| Publicarea anterioară în JOUE privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv | Data (datele) și referința (referințele) publicărilor: |
| Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor | mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt, 124, MD-2001; |
tel/fax: (022) 820 652, 820-651
e-mail: [email protected]
pagina web: www.ansc.md
Alte informații relevante
Denumirea autorității contractante
Localitate
IDNO
Adresa
Număr de telefon
Număr de fax
Pagina web oficială
Persoana de contact
(nume, prenume, telefon, e-mail)
| Tipul procedurii de achiziție | Cererea ofertelor de prețuri □ |
Licitație deschisă □ Altele: [Indicați]
Obiectul achiziției
Cod CPV
Valoarea estimată a achiziției
| Nr. și link-ul procedurii (se va indica din cadrul portalului guvernamental www.mtender.gov.md) | Nr: |
| Nr. și link-ul procedurii (se va indica din cadrul portalului guvernamental www.mtender.gov.md) | Link: |
Data publicării anunțului de participare
Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind proiectul (proiectele) la care se referă anunțul respectiv (după caz)
| Tipul contractului de achiziție/acordului-cadru | Bunuri □ Servicii □ |
| Contractul de achiziție/acordul-cadru se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene | Nu □ Da □ |
| Sursa de finanțare | Buget de stat □ FAOAM □ |
BASS□ Surse externe □
Alte surse: [Indicați]
Data deciziei de atribuire a contractului de achiziție/ acordului-cadru
Denumirea operatorului economic
| Nr. și data contractului de achiziție/acordului-cadru | Nr: |
| Nr. și data contractului de achiziție/acordului-cadru | Data: |
| Valoarea contractului de achiziție/acordului-cadru | Fără TVA: |
| Valoarea contractului de achiziție/acordului-cadru | Inclusiv TVA: |
Termen de valabilitate
Termen de execuție
| Tipul modificărilor | Micşorarea valorii contractului □ |
Majorarea valorii contractului □
Modificarea termenului de livrare/prestare □
Modificarea termenului de valabilitate □
Rezoluțiunea contractului □
Altele: [Indicați]
| Temeiul juridic | [Indicați actul normativ, articol, alineat] |
| Creșterea prețului în urma modificării (după caz) | [Se va indica dacă se utilizează preţul actualizat al contractului de achiziţii publice/acordului-cadru] |
| Modificarea anterioară a contractului de achiziții publice/acordului-cadru (după caz) | [Se vor indica toate modificările operate anterior și valoarea acestora] |
Alte informații relevante
| Denumire operator economic | Nr. și data acordului adițional | Nr. și data acordului adițional | Valoarea modificărilor (după caz) | Valoarea modificărilor (după c |
acestora]
Alte informații relevante
| Denumire operator economic | Nr. și data acordului adițional | Nr. și data acordului adițional | Valoarea modificărilor (după caz) | Valoarea modificărilor (după caz) |
| Denumire operator economic | Nr. și data acordului adițional | Nr. și data acordului adițional | Fără TVA | Inclusiv TVA |
[Banca comercială, la cererea ofertantului cîştigător, va completa acest formular pe foaie cu antet, în conformitate cu instrucţiunile de mai jos.]
Data: “___” _____________________ 20__
Procedura de achiziție Nr.: _______________________________________
Oficiul Băncii: _____________________________________
[introduceţi numele complet al garantului]
Beneficiar: ________________________________________
[introduceţi numele complet al autorităţii contractante]
GARANŢIA DE BUNĂ EXECUŢIE
Nr. _______________
Noi, [introduceţi numele legal şi adresa băncii], am fost informaţi că firmei [introduceţi numele deplin al Furnizorului/Prestatorului] (numit în continuare „Furnizor/Prestator”) i-a fost adjudecat Contractul de achiziție publică de livrare/prestare ______________ [obiectul achiziţiei, descrieţi bunurile/serviciile] conform anunțului/invitaţiei la procedura de achiziție nr. din _________. 20_ [numărul şi data procedurii de achiziție] (numit în continuare „Contract”).
Prin urmare, noi înţelegem că Furnizorul/Prestatorul trebuie să depună o Garanţie de bună execuţie în conformitate cu prevederile documentației de atribuire.
În urma solicitării Furnizorul/Prestatorului, noi, prin prezenta, ne angajăm irevocabil să vă plătim orice sumă(e) ce nu depăşeşte [introduceţi suma(ele) în cifre şi cuvinte] la primirea primei cereri în scris din partea Dvs., prin care declaraţi că Furnizorul/Prestatorul nu îndeplineşte una sau mai multe obligaţii conform Contractului, fără discuţii sau clarificări şi fără necesitatea de a demonstra sau arăta temeiurile sau motivele pentru cererea Dvs. Sau pentru suma indicată în aceasta.
Această Garanţie va expira nu mai tîrziu de [introduceţi numărul] de la data de [introduceţi luna][introduceţi anul], şi orice cerere de plată ce ţine de aceasta trebuie recepţionată de către noi la oficiu pînă la această dată inclusiv.
[semnăturile reprezentanţilor autorizaţi ai băncii şi ai Furnizorului/Prestatorului]
Nr
| d/o | Obiectul contractului | Denumirea/numele beneficiarului/Adresa | Calitatea Furnizorului/Prestatorului*) | Preţul contractului/ valoarea bunurilor/serviciilor livrate/prestate | Perioada de livrare/prestare (luni) |
1
2
...
Nr.
| d/o | Denumirea principalelor utilaje, echipamente, mijloace de transport, baze de producţie (ateliere, depozite, spaţii de cazare) şi laboratoare propuse de ofertant ca necesare pentru prestarea serviciilor, rezultate în baza tehnologiilor pe care el urmează să le adopte | Unitatea de măsură | ||
| (bucăţi şi seturi) | Asigurate din dotare | Asigurate de la terţi sau din alte surse | ||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
1.
2.
3.
.
n
Nr.
| d/o | Funcţia | Studii de specialitate | Vechimea în munca |
| Unitatea de măsură
| (bucăţi şi seturi) | Asigurate din dotare | Asigurate de la terţi sau din alte surse | ||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
1.
2.
3.
.
n
Nr.
| d/o | Funcţia | Studii de specialitate | Vechimea în munca de specialitate (ani) | Numărul şi denumirea bunurilor/serviciilor similare livrate/prestate în calitate de conducător | Numărul certificatului de atestare |
și data eliberării
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Nr. d/o | Numele şi adresa subantreprenorilor | Activităţi din contract | Valoarea aproximativă | % din valoarea contractului |
1.
2.
3.
4.
Nr.
| crt | Denumire utilaj/echipament/instalaţie | Cantitate U.M. | Forma de deţinere | Forma de deţinere |
| Proprietate | În chirie | |||
| Anul 1 | Anul 2 | Anul 3 |
Personalul de specialitate
…………
…………
………….
Anexa nr. 22
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. |
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
din “____” ________ 20___
| Specificaţii tehnice | Anexa nr. 22 |
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
Specificaţii tehnice
| Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ | Numărul procedurii de achiziție______________din_________ |
| Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA | Obiectul achiziției: Truse pentru diagnosticul prin tehnici de biologie moleculară (PCR) și ELISA |
| Denumirea bunurilor/serviciilor | Denumirea bunurilor/serviciilor | Denumirea bunurilor/serviciilor | Denumirea modelului bunului/serviciului | Ţara de origine | Produ-cătorul | Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă | Specificarea tehnică deplină propusă de către ofertant | Standarde de referinţă | |
| 1 | 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 | 6 | 7 | |
| Lot 1 | Lot 1 | Lot 1 | ||||||||
| 1.1 Ascaris lumbricoides IgG, calitativ | 1.1 Ascaris lumbricoides IgG, calitativ | 1.1 Ascaris lumbricoides IgG, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgG către Ascaris lumbricoide | |||||||
| es IgG, calitativ | 1.1 Ascaris lumbricoides IgG, calitativ | 1.1 Ascaris lumbricoides IgG, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgG către Ascaris lumbricoides. Pentru diagnosticul uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgG către Ascaris lumbricoides. Pentru diagnosticul uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||||||
| Lot 2 | Lot 2 | Lot 2 | ||||||||
| 2.1 Bordetella pertussis IgM, calitativ | 2.1 Bordetella pertussis IgM, calitativ | 2.1 Bordetella pertussis IgM, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a IgM către Bordetella pertussis în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 84 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a IgM către Bordetella pertussis în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 84 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | ||||||
| 2.2 Bordetella pertussis IgG, calitativ | 2.2 Bordetella pertussis IgG, calitativ | 2.2 Bordetella pertussis IgG, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a IgG către Bordetella pertussis în ser sa | |||||||
| litativ | 2.2 Bordetella pertussis IgG, calitativ | 2.2 Bordetella pertussis IgG, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a IgG către Bordetella pertussis în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 97 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 94 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a IgG către Bordetella pertussis în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 97 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 94 %. | ||||||
| Lot 3 | Lot 3 | Lot 3 | ||||||||
| 3.1 Borrelia burgdorferi IgM, calitativ | 3.1 Borrelia burgdorferi IgM, calitativ | 3.1 Borrelia burgdorferi IgM, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică (de screening) pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către Borrelia burgdorferi sensu lato (burgdorferi, afzelii, garinii), pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai putin de 98 % | Tip de reacţie – imunoenzimatică (de screening) pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către Borrelia burgdorferi sensu lato (burgdorferi, afzelii, garinii), pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai putin de 98 % | ||||||
| 3.2 Borrelia burgdorferi IgG, calitativ | 3.2 Borrelia burgdorferi IgG, calitativ | 3.2 Borrelia burgdorferi IgG, ca |
tatea testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai putin de 98 %
| 3.2 Borrelia burgdorferi IgG, calitativ | 3.2 Borrelia burgdorferi IgG, calitativ | 3.2 Borrelia burgdorferi IgG, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică (de screening) pentru determinare calitativă a anticorpilor IgG către Borrelia burgdorferi sensu lato (burgdorferi, afzelii, garinii), pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică (de screening) pentru determinare calitativă a anticorpilor IgG către Borrelia burgdorferi sensu lato (burgdorferi, afzelii, garinii), pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. |
| 3.3 Western Blot IgM Borrelia burgdorferi | 3.3 Western Blot IgM Borrelia burgdorferi | 3.3 Western Blot IgM Borrelia burgdorferi | Tip de reacţie – immunoblot pentru determinarea anticorpilor către proteinele specifice antigenului Borrelia burgdorferi sensu lato în probele găsite cu rezultat pozitiv în testul de screening. Trusa trebuie să fie de la același producător cu testul de screening Borrelia burgdorferi IgM. Pentru diagnostic uman. Timpul de incubare - până la 120 minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitate testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. | Tip de reacţie – immunoblot pentru determinarea anticorpilor către proteinele specifice antigenului Borrelia burgdorferi sensu lato în probele găsite cu rezultat pozitiv în testul de screening. Trusa trebuie să fie de la același producător cu testul de screening Borrelia burgdorferi IgM. Pentru diagnostic uman. Timpul de incubare - până la 120 minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitate testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. |
| 3.4 Western Blot IgG Borrelia burgdorferi | 3.4 Western Blot IgG Borrelia burgdorferi | 3.4 Western Blot IgG Borrelia burgdorferi | Tip de reacţie – immunoblot pentru determinarea anticorpilor către proteinel | |
| Blot IgG Borrelia burgdorferi | 3.4 Western Blot IgG Borrelia burgdorferi | 3.4 Western Blot IgG Borrelia burgdorferi | Tip de reacţie – immunoblot pentru determinarea anticorpilor către proteinele specifice antigenului Borrelia burgdorferi sensu lato în probele găsite cu rezultat pozitiv în testul de screening. Trusa trebuie să fie de la același producător cu testul de screening Borrelia burgdorferi IgG. Pentru diagnostic uman. Timpul de incubare - până la 120 minute. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. | Tip de reacţie – immunoblot pentru determinarea anticorpilor către proteinele specifice antigenului Borrelia burgdorferi sensu lato în probele găsite cu rezultat pozitiv în testul de screening. Trusa trebuie să fie de la același producător cu testul de screening Borrelia burgdorferi IgG. Pentru diagnostic uman. Timpul de incubare - până la 120 minute. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 93 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 100 %. |
| Lot 4 | Lot 4 | Lot 4 | ||
| 4.1 IgG Corynebacterium diphtheriae, cantitativ | 4.1 IgG Corynebacterium diphtheriae, cantitativ | 4.1 IgG Corynebacterium diphtheriae, cantitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea cantitativă a anticorpilor IgG către Corinebacterium diphtheriae toxin în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute, inclusiv. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 84 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea cantitativă a anticorpilor IgG către Corinebacterium diphtheriae toxin în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute, inclusiv. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 84 %. |
| Lot 5 | Lot 5 | Lot 5 | ||
| 5.1 CMV IgM | 5.1 CMV IgM | 5.1 CMV IgM | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgM către citomegalovirus. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele | |
| ența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 97 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgM către citomegalovirus. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 97 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | |||
| 5.2 CMV IgG | 5.2 CMV IgG | 5.2 CMV IgG | Tip reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgG către citomegalovirus. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - pînă la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitate testului nu mai putin de 98 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 95 %. | Tip reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea calitativă a IgG către citomegalovirus. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - pînă la 120 minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitate testului nu mai putin de 98 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 95 %. |
| Lot 6 | Lot 6 | Lot 6 | ||
| 6.1 IgG Echinococcus, calitativ | 6.1 IgG Echinococcus, calitativ | 6.1 IgG Echinococcus, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea calitativă a anticorpilor IgG către Echinococ, pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98% . Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea calitativă a anticorpilor IgG către Echinococ, pentru diagnostic uman. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv |
Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98% . Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii. CE pentru utilizare in vitro diagnostic.
| 6.2 Western-Blot Echinococcus IgG | 6.2 Western-Blot Echinococcus IgG | 6.2 Western-Blot Echinococcus IgG | Tip de reacţie - westernblot, pentru determinarea anticorpilor IgG specifici antigenilor respectivi pentru Echinococcus IgG. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare nu mai mare de 130 min. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Cu prezența instrucțiuni de lucru. | Tip de reacţie - westernblot, pentru determinarea anticorpilor IgG specifici antigenilor respectivi pentru Echinococcus IgG. Pentru diagnostic uman. Perioada de incubare nu mai mare de 130 min. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Cu prezența instrucțiuni de lucru. |
| Lot 7 | Lot 7 | Lot 7 | ||
| 7.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgM | 7.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgM | 7.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgM | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%, Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%, Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). |
| 7.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgG | 7.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgG | 7.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgG | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser | |
| rpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgG | 7.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus VCA IgG | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesară pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a căte 8 godeuri demontabile. Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). Sensibilitate testului nu mai putin de 95 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesară pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a căte 8 godeuri demontabile. Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). Sensibilitate testului nu mai putin de 95 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 95 %. | |
| 7.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EA IgG | 7.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EA IgG | 7.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EA IgG | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Volumul controalelor să fie suficientă pentru testarea dublă a lor în fiecare ședință și destulă pentru 12 ședințe (volumul nu mai puțin decât pentru 24 de tăstări). Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. |
| 7.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EBNA IgG | 7.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EBNA IgG | 7.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infe | ||
| minarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EBNA IgG | 7.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EBNA IgG | 7.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Epstein-Barr virus EBNA IgG | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman în ser sau plasmă umană. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. |
| Lot 8 | Lot 8 | Lot 8 | ||
| 8.1 IgA, IgM, IgG Giardia Lamblia, calitativ | 8.1 IgA, IgM, IgG Giardia Lamblia, calitativ | 8.1 IgA, IgM, IgG Giardia Lamblia, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru detectarea calitativă a anticorpilori Giardia lamblia în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru detectarea calitativă a anticorpilori Giardia lamblia în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. |
| Lot 9 | Lot 9 | Lot 9 | ||
| 9.1 HIV Ag-Ab | 9.1 HIV Ag-Ab | 9.1 HIV Ag-Ab | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea simultană a anticorpilor anti-HIV 1, anti HIV 2 și a Ag p 24 HIV 1 în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman, Sensibilitatea - 100% la evaluarea pe mostre confirmate ca pozitive la anticorpi anti HIV, evaluată conform cerințelor CE: 400 mostre pozitive HIV, 100 - pozitive HIV 2 și 20 paneluri standardizate de seroconversie; Sensibilitatea cât mai înaltă obținută la testarea mostrelor din paneluri standardizate de seroconversie pentru antigenul p24 limita de d | |
| pozitive HIV 2 și 20 paneluri standardizate de seroconversie; Sensibilitatea cât mai înaltă obținută la testarea mostrelor din paneluri standardizate de seroconversie pentru antigenul p24 limita de detecție a Ag HIV 1 până la 50 pg/ml; Specificitatea cel puțin 99,9% evaluată conform cerințelor CE: 5000 donatori ne selectați, 200 pacienți, 100 mostre cu posibilă cross-reactivitate (RF- cu marcheri de viruși, femeile gravide); Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, detectarea simultană a anticorpilor anti-HIV 1, anti HIV 2 și a Ag p 24 HIV 1 în ser sau plasmă umană, pentru diagnostic uman, Sensibilitatea - 100% la evaluarea pe mostre confirmate ca pozitive la anticorpi anti HIV, evaluată conform cerințelor CE: 400 mostre pozitive HIV, 100 - pozitive HIV 2 și 20 paneluri standardizate de seroconversie; Sensibilitatea cât mai înaltă obținută la testarea mostrelor din paneluri standardizate de seroconversie pentru antigenul p24 limita de detecție a Ag HIV 1 până la 50 pg/ml; Specificitatea cel puțin 99,9% evaluată conform cerințelor CE: 5000 donatori ne selectați, 200 pacienți, 100 mostre cu posibilă cross-reactivitate (RF- cu marcheri de viruși, femeile gravide); Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. | |||
| Lot 10 | Lot 10 | Lot 10 | ||
| 10.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgM | 10.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgM | 10.1 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgM | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. |
| 10.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgG | 10.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu |
de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %.
| 10.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgG | 10.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgG | 10.2 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 1 IgG | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 97 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 97 %. |
| 10.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgM | 10.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgM | 10.3 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgM | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. |
| 10.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgG | 10.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgG | 10.4 Test ELISA Determinarea anticorpilor la infecția cu Herpes simplex tip 2 IgG | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 9 | |
| inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98%. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | |||
| Lot 11 | Lot 11 | Lot 11 | ||
| 11.1 West Nile IgM | 11.1 West Nile IgM | 11.1 West Nile IgM | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 11.2 West Nile IgG | 11.2 West Nile IgG | 11.2 West Nile IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 12 | Lot 12 | Lot 12 | ||
| 12.1 IgM Measles Virus (Rujeola) | 12.1 IgM Measles Virus (Rujeola) | 12.1 IgM Measles Virus (Rujeola) | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. |
12.2 IgG
tripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %.
| 12.2 IgG Measles Virus (Rujeola) | 12.2 IgG Measles Virus (Rujeola) | 12.2 IgG Measles Virus (Rujeola) | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. |
| 12.3 Aviditataea IgG Measles virus (Rujeola) | 12.3 Aviditataea IgG Measles virus (Rujeola) | 12.3 Aviditataea IgG Measles virus (Rujeola) | Tip de reacţie - imunoenzimatică; Principiul metodei - determinarea avidităţii anticorpilor către virusul rujeolei pentru diferențierea reinfecţiei de infecţia primară. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și reagenți pentru determinarea avidității, inclusiv și instrucțiunea de lucru. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98% . Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | Tip de reacţie - imunoenzimatică; Principiul metodei - determinarea avidităţii anticorpilor către virusul rujeolei pentru diferențierea reinfecţiei de infecţia primară. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și reagenți pentru determinarea avidității, inclusiv și instrucțiunea de lucru. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 98% . Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. |
| Lot 13 | Lot 13 | Lot 13 | ||
| 13.1 IgM Mumps Virus (oreion), calitativ | 13.1 IgM Mumps Virus (oreion), calitativ | 13.1 IgM Mumps Virus (oreion), calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către virusul urlean în ser sau plasmă umană; Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a | |
| M către virusul urlean în ser sau plasmă umană; Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Incubarea nu va include procesul de agitare. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 87 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către virusul urlean în ser sau plasmă umană; Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Incubarea nu va include procesul de agitare. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 87 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | |||
| 13.2 IgG Mumps Virus (oreion), calitativ | 13.2 IgG Mumps Virus (oreion), calitativ | 13.2 IgG Mumps Virus (oreion), calitativ | Tip de reacţie - imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgG către virusul urlean în ser sau plasmă umană; Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Incubarea nu va include procesul de agitare. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 87 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie - imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgG către virusul urlean în ser sau plasmă umană; Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare în reacţia de testare - până la 120 de minute. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Incubarea nu va include procesul de agitare. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 87 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. |
| Lot 14 | Lot 14 | Lot 14 | ||
| 14.1 IgM Rubela virus, calitativ | 14.1 IgM Rubela virus, calitativ | 14.1 IgM Rubela virus, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea anticorpilor de clasa IgM împotriva virusului rubeolei în ser sau plasmă pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesa | |
| pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placâ de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea anticorpilor de clasa IgM împotriva virusului rubeolei în ser sau plasmă pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placâ de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | |||
| 14.2 IgG Rubela virus, calitativ | 14.2 IgG Rubela virus, calitativ | 14.2 IgG Rubela virus, calitativ | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru detectarea anticorpilor de clasa IgG împotriva virusului rubeolei în ser sau plasmă pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placâ de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru detectarea anticorpilor de clasa IgG împotriva virusului rubeolei în ser sau plasmă pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placâ de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 96 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. |
| Lot 15 | Lot 15 | Lot 15 | ||
| 15.1 IgM Parvovirus B19 | 15.1 IgM Parvovirus B19 | 15.1 IgM Parvovirus B19 | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către Parvovirusul B19 în ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii, inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, | |
| usiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii, inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgM către Parvovirusul B19 în ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii, inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | |||
| 15.2 IgG Parvovirus B19 | 15.2 IgG Parvovirus B19 | 15.2 IgG Parvovirus B19 | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgG către Parvovirusul B19 în ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii, inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie imunoenzimatică pentru determinarea calitativă a anticorpilor IgG către Parvovirusul B19 în ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - până la 120 minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii, inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. |
| Lot 16 | Lot 16 | Lot 16 | ||
| 16.1 IgG Clostridium tetani toxin, cantitativ | 16.1 IgG Clostridium tetani toxin, cantitativ | 16.1 IgG Clostridium tetani toxin, cantitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Sensibilitatea analitică - 0,05UI/ml. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Sensibilitatea analitică - 0,05UI/ml. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în |
pentru diagnostic uman. Sensibilitatea analitică - 0,05UI/ml. Perioada de incubare - până la 120 de minute. Incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %.
| 16.2 Clostridium Difficile Toxin AB Qualitative ELISA Assay Kit | 16.2 Clostridium Difficile Toxin AB Qualitative ELISA Assay Kit | 16.2 Clostridium Difficile Toxin AB Qualitative ELISA Assay Kit | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativa a toxinelor A si B, C. difficile în mase fecale. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele, blanc. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativa a toxinelor A si B, C. difficile în mase fecale. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele, blanc. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitate diagnostică nu mai puțin de 95 %. |
| 16.3 Clostridium Difficile GDH ELISA Assay Kit | 16.3 Clostridium Difficile GDH ELISA Assay Kit | 16.3 Clostridium Difficile GDH ELISA Assay Kit | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă și cantitativă a toxinei GDH C. difficile în mase fecale . Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele, blanc. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică pentru determinarea calitativă și cantitativă a toxinei GDH C. difficile în mase fecale . Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele, blanc. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. |
| Lot 17 | Lot 17 | Lot 17 | ||
| 17.1 IgG Toxocara, calitativ | 17.1 IgG Toxocara, calitativ | 17.1 IgG Toxocara, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute, incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 | |
| ubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute, incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 95 %. | |||
| 17.2 Blot Toxocara IgG | 17.2 Blot Toxocara IgG | 17.2 Blot Toxocara IgG | Tip de reacţie - westernblot, pentru determinarea anticorpilor IgG specifici antigenilor respectivi pentru Toxocara. Pentru diagnosticul uman. Perioada de incubare nu mai mare de 130 min. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Prezența instrucțiunii de lucru în trusă. | Tip de reacţie - westernblot, pentru determinarea anticorpilor IgG specifici antigenilor respectivi pentru Toxocara. Pentru diagnosticul uman. Perioada de incubare nu mai mare de 130 min. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Prezența instrucțiunii de lucru în trusă. |
| Lot 18 | Lot 18 | Lot 18 | ||
| 18.1 AgHBs | 18.1 AgHBs | 18.1 AgHBs | Tip de reacţie – imunoenzimatică, (specifică pentru diferiţi epitopi de pe determinantul "a" al HBsAg), pentru determinarea Ag virusului hepatitei B. Prezenţa în instrucţiune a rezultatelor evaluării performanţei pe nu mai puţin de 20 paneluri de seroconversie recunoscute. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare; Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală a adăugării reactivilor și probelor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, sensibilitatea analitică de la 0.1 OMS UI/ml AgHBs, specificitate diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, (specifică pentru diferiţi epitopi de pe determinantul "a" al HBsAg), pentru determinarea Ag virusului hepatitei B. Prezenţa în instrucţiune a rezultatelor evaluării performanţei pe nu mai puţin de 20 paneluri de seroconversie recunoscute. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare; Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală a adăugării rea |
roconversie recunoscute. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute. Incubarea - nu va include procesul de agitare; Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală a adăugării reactivilor și probelor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 95 %, sensibilitatea analitică de la 0.1 OMS UI/ml AgHBs, specificitate diagnostică nu mai puțin de 99 %.
| 18.2 Determinarea cantitativa a anticorpilor anti-HBs | 18.2 Determinarea cantitativa a anticorpilor anti-HBs | 18.2 Determinarea cantitativa a anticorpilor anti-HBs | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare; Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai putin de 99 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 % | Tip de reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare; Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai putin de 99 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 % |
| 18.3 IgM HBcor | 18.3 IgM HBcor | 18.3 IgM HBcor | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HBcor IgM. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 89 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 89 % . | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HBcor IgM. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 89 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 89 % . |
| 18.4 AntiHBcor, calitativ | 18.4 AntiHBcor, calitativ | 18.4 AntiHBcor, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea anticorpilor către Ag nucleocapsidei (core) a virusului hepatitei B. Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare | |
| AntiHBcor, calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea anticorpilor către Ag nucleocapsidei (core) a virusului hepatitei B. Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, Incubarea - nu va include procesul de agitare; Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală a adăugării reactivilor și probelor. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Prezența instrucțiunii de lucru în trusă. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea anticorpilor către Ag nucleocapsidei (core) a virusului hepatitei B. Pentru diagnostic uman. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, Incubarea - nu va include procesul de agitare; Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală a adăugării reactivilor și probelor. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 100 %. Prezența instrucțiunii de lucru în trusă. | ||
| 18.5 Anti-HBe Ag/Ab | 18.5 Anti-HBe Ag/Ab | 18.5 Anti-HBe Ag/Ab | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HBe Ag/Ab. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HBe Ag/Ab. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. |
| Lot 19 | Lot 19 | Lot 19 | ||
| 19.1 IgM anti-HVE | 19.1 IgM anti-HVE | 19.1 IgM anti-HVE | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea IgM către virusul hepatitei E. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 99 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea IgM către virusul hepatitei E. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 99 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. |
| 19.2 IgG anti-HVE | 19.2 IgG anti-HVE | 19.2 IgG anti- |
tivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 99 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %.
| 19.2 IgG anti-HVE | 19.2 IgG anti-HVE | 19.2 IgG anti-HVE | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea IgG către virusul hepatitei E. Pentru diagnostic uman. Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai putin de 99 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 99 % | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea IgG către virusul hepatitei E. Pentru diagnostic uman. Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. Sensibilitate testului nu mai putin de 99 %, specificitate diagnostica nu mai putin de 99 % |
| Lot 20 | Lot 20 | Lot 20 | ||
| 20.1 Anti-HDV | 20.1 Anti-HDV | 20.1 Anti-HDV | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea Anti-HDV. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 % . | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea Anti-HDV. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 % . |
| 20.2 Depistarea antigenului HDV | 20.2 Depistarea antigenului HDV | 20.2 Depistarea antigenului HDV | Tip reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea și specificitatea > 98%. Marcaj: CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | Tip reacţie – imunoenzimatică, Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea și specificitatea > 98%. Marcaj: CE pentru utilizare in vitro diagnostic. |
| 20.3 HDV IgM | 20.3 HDV IgM | 20.3 HDV IgM | Tip de reacţie – imuno |
entru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea și specificitatea > 98%. Marcaj: CE pentru utilizare in vitro diagnostic.
| 20.3 HDV IgM | 20.3 HDV IgM | 20.3 HDV IgM | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HDV IgM. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 % . | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru determinarea HDV IgM. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 % . |
| Lot 21 | Lot 21 | Lot 21 | ||
| 21.1 HCV IgM | 21.1 HCV IgM | 21.1 HCV IgM | Tip de reacţie – imunoenzimatică , determinarea anticorpilor IgM către virusul hepatitei C. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența tuturor componentelor necesare pentru realizarea reacţiei și microgodeuri captate cu antigene, care să conţină secvenţe din zonele genomice C, NS3, NS4, NS5 ale HCV. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 99,8%. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv standardele, inclusiv și instrucțiunea de lucru. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | Tip de reacţie – imunoenzimatică , determinarea anticorpilor IgM către virusul hepatitei C. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența tuturor componentelor necesare pentru realizarea reacţiei și microgodeuri captate cu antigene, care să conţină secvenţe din zonele genomice C, NS3, NS4, NS5 ale HCV. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 99,8%. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv standardele, inclusiv și instrucțiunea de lucru. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. |
| 21.2 AntiHCV,calitativ | 21.2 AntiHCV,calitativ | 21.2 AntiHCV,calitativ | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Detectarea anticorpilor la virusul hepatitei C din ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare. Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală la adăugarea serului şi reactivilor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 | |
| godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Detectarea anticorpilor la virusul hepatitei C din ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare. Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală la adăugarea serului şi reactivilor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 99 %. | |||
| Lot 22 | Lot 22 | Lot 22 | ||
| 22.1 Anti- HAV sumar | 22.1 Anti- HAV sumar | 22.1 Anti- HAV sumar | Tip de reacţie – imunoenzimatică, determinarea anticorpilor totali către virusul hepatitei A. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența tuturor componentelor necesare pentru realizarea reacţiei și instrucțiunea. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 99,8%. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv standardele. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, determinarea anticorpilor totali către virusul hepatitei A. Pentru diagnostic uman. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența tuturor componentelor necesare pentru realizarea reacţiei și instrucțiunea. Sensibilitatea și specificitatea ≥ 99,8%. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv standardele. CE pentru utilizare in vitro diagnostic. |
| 22.2 HAV IgM | 22.2 HAV IgM | 22.2 HAV IgM | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Detectarea anticorpilor IgM la virusul hepatitei A din ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare. Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală la adăugarea seruluii şi reactivilor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnostic uman. Detectarea anticorpilor IgM la virusul hepatitei A din ser sau plasmă umană. Durata perioadei de incubare - nu mai mare de 120 minute, incubarea - nu va include procesul de agitare. Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală la adăugarea seruluii şi reactivilor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesa |
nclude procesul de agitare. Posibilitatea verificării spectrofotometrică şi vizuală la adăugarea seruluii şi reactivilor. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 100 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %.
| Lot 23 | Lot 23 | Lot 23 | ||
| 23.1 Test ELISA Adenovirus Ag | 23.1 Test ELISA Adenovirus Ag | 23.1 Test ELISA Adenovirus Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 23.2 Test ELISA Astrovirus Ag | 23.2 Test ELISA Astrovirus Ag | 23.2 Test ELISA Astrovirus Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 23.3 Test ELISA Norovirus Ag | 23.3 Test ELISA Norovirus Ag | 23.3 Test ELISA Norovirus Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 24 | Lot 24 | Lot 24 | ||
| 24.1 Brucella IgM | 24.1 Brucella IgM | 24.1 Brucella IgM | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 24.2 Brucella IgG | 24.2 Brucella IgG | 24.2 Brucella IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabil | |
| | 24.2 Brucella IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | ||
| Lot 25 | Lot 25 | Lot 25 | ||
| 25.1 Coxiella burnetii Phase 2 IgM qualitativ | 25.1 Coxiella burnetii Phase 2 IgM qualitativ | 25.1 Coxiella burnetii Phase 2 IgM qualitativ | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 25.2 Coxiella burnetii Phase 2 IgG qualitativ | 25.2 Coxiella burnetii Phase 2 IgG qualitativ | 25.2 Coxiella burnetii Phase 2 IgG qualitativ | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 26 | Lot 26 | Lot 26 | ||
| 26.1 Crimeia Congo IgM | 26.1 Crimeia Congo IgM | 26.1 Crimeia Congo IgM | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 26.2 Crimeia Congo IgG | 26.2 Crimeia Congo IgG | 26.2 Crimeia Congo IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 26.3 Crimeia Congo Ag | 26.3 Crimeia Congo Ag | 26.3 Crimeia Congo Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor |
ri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele.
| 26.3 Crimeia Congo Ag | 26.3 Crimeia Congo Ag | 26.3 Crimeia Congo Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 27 | Lot 27 | Lot 27 | ||
| 27.1 Encefalita acariană IgM | 27.1 Encefalita acariană IgM | 27.1 Encefalita acariană IgM | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 27.2 Encefalita acariană IgG | 27.2 Encefalita acariană IgG | 27.2 Encefalita acariană IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 27.3 Encefalita acariană Ag | 27.3 Encefalita acariană Ag | 27.3 Encefalita acariană Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 28 | Lot 28 | Lot 28 | ||
| 28.1 Febra hemoragică cu sindrom renal IgM | 28.1 Febra hemoragică cu sindrom renal IgM | 28.1 Febra hemoragică cu sindrom renal IgM | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
28.2 Febra hemoragică cu sindrom rena
cesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele.
| 28.2 Febra hemoragică cu sindrom renal IgG | 28.2 Febra hemoragică cu sindrom renal IgG | 28.2 Febra hemoragică cu sindrom renal IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 29 | Lot 29 | Lot 29 | ||
| 29.1 Rotovirus Ag | 29.1 Rotovirus Ag | 29.1 Rotovirus Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 30 | Lot 30 | Lot 30 | ||
| 30.1 Legionella pneumophila IgM | 30.1 Legionella pneumophila IgM | 30.1 Legionella pneumophila IgM | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 30.2 Legionella pneumophila IgG | 30.2 Legionella pneumophila IgG | 30.2 Legionella pneumophila IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 30.3 Leptospira spp. IgM ELISA Assay kit | 30.3 Leptospira spp. IgM ELISA Assay kit | 30.3 Leptospira spp. IgM ELISA Assay kit | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 go |
| demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | |||
| 30.4 Leptospira spp. IgG ELISA Assay kit | 30.4 Leptospira spp. IgG ELISA Assay kit | 30.4 Leptospira spp. IgG ELISA Assay kit | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 31 | Lot 31 | Lot 31 | ||
| 31.1 Determinarea anticorpilor Yersinia IgM | 31.1 Determinarea anticorpilor Yersinia IgM | 31.1 Determinarea anticorpilor Yersinia IgM | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| 31.2 Determinarea anticorpilor Yersinia IgG | 31.2 Determinarea anticorpilor Yersinia IgG | 31.2 Determinarea anticorpilor Yersinia IgG | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele.. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele.. |
| 31.3 Determinarea anticorpilor Yersinia IgA | 31.3 Determinarea anticorpilor Yersinia IgA | 31.3 Determinarea anticorpilor Yersinia IgA | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 32 | Lot 32 | Lot 32 | ||
| 32.1 Taenia solium | 32.1 Taenia solium | 32.1 Taenia solium | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnosticul uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute, incubarea nu va include | |
| 2.1 Taenia solium | 32.1 Taenia solium | 32.1 Taenia solium | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnosticul uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute, incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. | Tip de reacţie – imunoenzimatică, pentru diagnosticul uman. Durata perioadei de incubare - până la 120 de minute, incubarea nu va include procesul de agitare. Lichizi stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivilor necesari pentru reacție, inclusiv controalele și instrucțiunea. Placă de 96 godeuri (12 stripuri a câte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigații inclusiv controalele. Sensibilitatea testului nu mai puțin de 98 %, specificitatea diagnostică nu mai puțin de 98 %. |
| Lot 33 | Lot 33 | Lot 33 | ||
| 33.1 Dengue NS1 Ag ELISA | 33.1 Dengue NS1 Ag ELISA | 33.1 Dengue NS1 Ag ELISA | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele (pozitiv, negativ, calibrator). Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele (pozitiv, negativ, calibrator). Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile). Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele |
| Lot 34 | Lot 34 | Lot 34 | ||
| 34.1 Test ELISA Enterovirus Ag | 34.1 Test ELISA Enterovirus Ag | 34.1 Test ELISA Enterovirus Ag | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. | Lichid stabili gata de lucru. Prezența în trusă a tuturor reactivelor necesare pentru reacție, inclusiv controalele. Placa de 96 godeuri (12 stripuri a cîte 8 godeuri demontabile) Reactivi pentru 96 investigatii inclusiv controalele. |
| Lot 35 | Lot 35 | Lot 35 | ||
| 35.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea și diferențierea ADN Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time | 35.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea și diferențierea ADN Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time | 35.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea și diferențierea ADN Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN total, efectuarea reacţ | |
| rtussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Cu prezența Instrucțiunilor de utilizare. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Cu prezența Instrucțiunilor de utilizare. | ||
| 35.2 MEDIU DE TRANSPORT pentru determinarea ADN Bordetella | 35.2 MEDIU DE TRANSPORT pentru determinarea ADN Bordetella | 35.2 MEDIU DE TRANSPORT pentru determinarea ADN Bordetella | Mediu de transport cu mucolitic pentru transportarea și păstrarea materialului biologic (frotiuri nazo-faringiene). Gata de utilizare, steril. Tampon cu conservant și stabilizator. Cantitatea 50 ml. Adăugator pentru PCR test-sistemă pentru determinarea și diferențierea ADN Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time. | Mediu de transport cu mucolitic pentru transportarea și păstrarea materialului biologic (frotiuri nazo-faringiene). Gata de utilizare, steril. Tampon cu conservant și stabilizator. Cantitatea 50 ml. Adăugator pentru PCR test-sistemă pentru determinarea și diferențierea ADN Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis și Bordetella bronchiseptica în regim real time. |
| Lot 36 | Lot 36 | Lot 36 | ||
| 36.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ADN N. Meninghitidis, H. Influenza, S. Pneumoniae, în regim real time | 36.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ADN N. Meninghitidis, H. Influenza, S. Pneumoniae, în regim real time | 36.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ADN N. Meninghitidis, H. Influenza, S. Pneumoniae, în regim real time | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: | |
| Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Cu prezența Instrucțiunilor de utilizare. Limită de detectare - de la 100 de copii/ml. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Cu prezența Instrucțiunilor de utilizare. Limită de detectare - de la 100 de copii/ml. | |||
| 36.2 DNA Mini Kit (250) | 36.2 DNA Mini Kit (250) | 36.2 DNA Mini Kit (250) | Kit de extracție a ADN din material biologic (LCR). |
Unitate de masura: Trusă = Kit-ul va include reagenți pentru efectuarea a minim 250 de extracții. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului membranei, trusa ar trebui să includă un tub de colectare în cantitate suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă de extracție separată).
| Conține: toți reactivii gata de utilizare. | Kit de extracție a ADN din material biologic (LCR). |
Unitate de masura: Trusă = Kit-ul va include reagenți pentru efectuarea a minim 250 de extracții. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului membranei, trusa ar trebui să includă un tub de colectare în cantitate suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă de extracție separată).
Conține: toți reactivii gata de utilizare.
| Lot 37 | Lot 37 | Lot 37 | |
| 37.1 ADN/ARN Coxiella burnetii (PCR) RT, calitativ | 37.1 ADN/ARN Coxiella burnetii (PCR) RT, calitativ | 37.1 ADN/ARN Coxiella burnetii (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare |
i de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 38 | Lot 38 | Lot 38 | |
| 38.1 Detectarea ADN Bacillus anthracis PCR în regim real time, calitativ | 38.1 Detectarea ADN Bacillus anthracis PCR în regim real time, calitativ | 38.1 Detectarea ADN Bacillus anthracis PCR în regim real time, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 39 | Lot 39 | Lot 39 | |
| 39.1 ADN/ARN West Nile (PCR) RT, calitativ | 39.1 ADN/ARN West Nile (PCR) RT, calitativ | 39.1 ADN/ARN West Nile (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de pol |
inim un an.
| Lot 39 | Lot 39 | Lot 39 | |
| 39.1 ADN/ARN West Nile (PCR) RT, calitativ | 39.1 ADN/ARN West Nile (PCR) RT, calitativ | 39.1 ADN/ARN West Nile (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 40 | Lot 40 | Lot 40 | |
| 40.1 ADN/ARN encefalita acariana (PCR) RT, calitativ | 40.1 ADN/ARN encefalita acariana (PCR) RT, calitativ | 40.1 ADN/ARN encefalita acariana (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru n |
detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 41 | Lot 41 | Lot 41 | |
| 41.1 ADN/ARN Leptospira spp (PCR) RT, calitativ | 41.1 ADN/ARN Leptospira spp (PCR) RT, calitativ | 41.1 ADN/ARN Leptospira spp (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 42 | Lot 42 | Lot 42 | |
| 42.1 ADN/ARN Brucella (PCR) RT, calitativ | 42.1 ADN/ARN Brucella (PCR) RT, calitativ | 42.1 ADN/ARN Brucella (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactiv |
total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 43 | Lot 43 | Lot 43 | |
| 43.1 Set RealTime PCR Multiplex pentru detecția virusurilor gripale A, B și SARS-COV -2 | 43.1 Set RealTime PCR Multiplex pentru detecția virusurilor gripale A, B și SARS-COV -2 | 43.1 Set RealTime PCR Multiplex pentru detecția virusurilor gripale A, B și SARS-COV -2 | Set de amplificare ARN virusurilor gripale A, B și SARS CoV-2 să conțină separat țintele de interes (cel puțin 3 ținte): |
- minim o țintă specifică pentru SARS-CoV-2, alte 2 ținte separate pentru fiecare tip al virusului gripal A, B și o țintă pentru controlul intern, cu diferențiere - detectarea să fie pe canale separate de citire.
Setul să conțină toate componentele necesare pentru reacția PCR cu control pozitiv gata pregătit.
Realizarea reacției PCR într-o singură etapă (transcripție și amplificare ARN), iar timpul de amplificare să nu depășească 2 ore.
Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate> 98%;
Specificitate> 99%
| Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Certificat CE pentru utilizarea IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Termenul de valabilitate minim un an. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit. | Set de amplificare ARN virusurilor gripale A, B și SARS CoV-2 să conțină separat țintele de interes (cel puțin 3 ținte): |
- minim o țintă specifică pentru SARS-CoV-2, al
| ului minim 50 de reacții/kit. | Set de amplificare ARN virusurilor gripale A, B și SARS CoV-2 să conțină separat țintele de interes (cel puțin 3 ținte): |
- minim o țintă specifică pentru SARS-CoV-2, alte 2 ținte separate pentru fiecare tip al virusului gripal A, B și o țintă pentru controlul intern, cu diferențiere - detectarea să fie pe canale separate de citire.
Setul să conțină toate componentele necesare pentru reacția PCR cu control pozitiv gata pregătit.
Realizarea reacției PCR într-o singură etapă (transcripție și amplificare ARN), iar timpul de amplificare să nu depășească 2 ore.
Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate> 98%;
Specificitate> 99%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Certificat CE pentru utilizarea IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Termenul de valabilitate minim un an. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit.
| Lot 44 | Lot 44 | Lot 44 |
44.1 Set RealTime PCR Multiplex
| pentru detecția virusurilor non-gripale | 44.1 Set RealTime PCR Multiplex |
| pentru detecția virusurilor non-gripale | 44.1 Set RealTime PCR Multiplex |
| pentru detecția virusurilor non-gripale | Kit pentru detecția virusurilor non - gripale prin tehnici de biologie moleculară PCR. Setul de reagenți pentru detectarea și identificarea fragmentelor specifice de acid nucleic ale agenților patogeni ai infecțiilor virale respiratorii acute (SARS): virusul respirator sincițial uman (hRSv), metapneumovirusul uman (hMpv), virusurile paragripale umane 1, 2, 3 și 4. tipurile (hPiv), coronavirusurile umane OS43, E229, NL63, HKUI (hCov), rinovirusul uman (hRv), grupele B, C și E (hAdv) de adenovirus uman și bokavirusul uman (hBov) în material clinic. |
- Sensibilitate > 95%; Specificitate > 99%;
| - Kitul conține toți reagenții necesari pentru detectarea virusurilor non - gripale într-o singură etapă. Certificat CE pentru utilizarea IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Perioada de valabilitate: nu mai puțin de 12 luni de la data fabricației. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit. | Kit pentru detecția virusurilor non - gripale prin tehnici de biologie moleculară PCR. Setul de reagenți pentru detectarea și identificarea fragmentelor specifice de acid nucleic ale agenților patogeni ai infecțiilor virale respiratorii acute (SARS): virusul respirator sincițial uman (hRSv), metapneumovirusul uman (hMpv), virusurile paragripale umane 1, 2, 3 și 4. tipurile (hPiv), coronavirusurile umane OS43, E229, NL63, HKUI (hCov), rinovirusul uman (hRv), grupele B, C și E (hAdv) de adenovirus uman și bokavirusul uman (hBov) în material clinic. |
- Sensibilitate > 95%; Specificitate > 99%;
- Kitul conține toți reagenții necesari pentru detectare
(hRv), grupele B, C și E (hAdv) de adenovirus uman și bokavirusul uman (hBov) în material clinic.
- Sensibilitate > 95%; Specificitate > 99%;
- Kitul conține toți reagenții necesari pentru detectarea virusurilor non - gripale într-o singură etapă. Certificat CE pentru utilizarea IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Perioada de valabilitate: nu mai puțin de 12 luni de la data fabricației. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit.
| Lot 45 | Lot 45 | Lot 45 | ||
| 45.1 Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycoplasmei pentru determinarea contaminării culturilor de celule | 45.1 Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycoplasmei pentru determinarea contaminării culturilor de celule | 45.1 Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycoplasmei pentru determinarea contaminării culturilor de celule | Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycoplasmei pentru determinarea contaminării culturilor de celule, care conține cel puțin o țintă specifică de interes și o țintă de control intern. Setul trebuie să conțină toate componentele necesare pentru reacția PCR - control pozitiv gata de utilizare. Realizarea reacției PCR într-o singură etapă și timpul de amplificare să nu depășească 2 ore. Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad. Însoțit de Certificat CE pentru utilizare IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene și instrucțiunile de utilizare cu traducere în limba română. Perioada minimă de valabilitate un an. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit. | Kit de amplificare a acidului nucleic al Mycoplasmei pentru determinarea contaminării culturilor de celule, care conține cel puțin o țintă specifică de interes și o țintă de control intern. Setul trebuie să conțină toate componentele necesare pentru reacția PCR - control pozitiv gata de utilizare. Realizarea reacției PCR într-o singură etapă și timpul de amplificare să nu depășească 2 ore. Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad. Însoțit de Certificat CE pentru utilizare IVD (pentru diagnosticul uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene și instrucțiunile de utilizare cu traducere în limba română. Perioada minimă de valabilitate un an. Conținutul kit-ului minim 50 de reacții/kit. |
| Lot 46 | Lot 46 | Lot 46 | ||
| 46.1 Enzima TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG (1000 teste în set) | 46.1 Enzima TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG (1000 teste în set) | 46.1 Enzima TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG (1000 teste în set) | Enzima TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG este solicitată la o concentrație de 4X, să conțină în compoziție Fast DNA polymerase. TaqPath - enzima este menționată în protocoalele de lucru a virusurilor respiratorii prin eficacitatea ei. |
Reagenții sunt preconizați pentru amplificarea sensibilă și robu
poziție Fast DNA polymerase. TaqPath - enzima este menționată în protocoalele de lucru a virusurilor respiratorii prin eficacitatea ei.
Reagenții sunt preconizați pentru amplificarea sensibilă și robustă a țintelor ARN utilizând o strategie rapidă PCR cu transcripție inversă în timp real (RT-PCR) și necesită să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad.
| Conținutul kitului de 1000 reacții. Pentru diagnostic uman. Termen de valabilitate: nu mai puțin de 12 luni de la data fabricării. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. | Enzima TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG este solicitată la o concentrație de 4X, să conțină în compoziție Fast DNA polymerase. TaqPath - enzima este menționată în protocoalele de lucru a virusurilor respiratorii prin eficacitatea ei. |
Reagenții sunt preconizați pentru amplificarea sensibilă și robustă a țintelor ARN utilizând o strategie rapidă PCR cu transcripție inversă în timp real (RT-PCR) și necesită să fie compatibili cu echipamentele Aplied Biosystem, Quant Studio 5 și BioRad.
Conținutul kitului de 1000 reacții. Pentru diagnostic uman. Termen de valabilitate: nu mai puțin de 12 luni de la data fabricării. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română.
| Lot 47 | Lot 47 | Lot 47 |
47.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ARN al virusului Rujeolic (Measles), in
| regim real time | 47.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ARN al virusului Rujeolic (Measles), in | ||
| regim real time | 47.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a ARN al virusului Rujeolic (Measles), in | ||
| regim real time | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real inclusiv și instrucțiunea de lucru.Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile, compatibil cu amplificator QuantStudio 5, (eprubete 0,2 ml). Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real inclusiv și instrucțiunea de lucru.Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. | |
| Lot 48 | Lot 48 | Lot 48 | |
| 48.1 DNA Mini Kit (250) | 48.1 DNA Mini Kit (250) | 48.1 DNA Mini Kit (250) | Kit de extracție a ADN din material biologic (tractul respi |
tea cu cerințele Directivei Europene.
| Lot 48 | Lot 48 | Lot 48 | |
| 48.1 DNA Mini Kit (250) | 48.1 DNA Mini Kit (250) | 48.1 DNA Mini Kit (250) | Kit de extracție a ADN din material biologic (tractul respirator superior și inferior). |
Unitate de masura: Trusă = Kit-ul va include reagenți pentru efectuarea a minim 250 de extracții. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului membranei, trusa ar trebui să includă un tub de colectare în cantitate suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă de extracție separată).
| Conține: toți reactivii gata de utilizare. | Kit de extracție a ADN din material biologic (tractul respirator superior și inferior). |
Unitate de masura: Trusă = Kit-ul va include reagenți pentru efectuarea a minim 250 de extracții. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului membranei, trusa ar trebui să includă un tub de colectare în cantitate suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă de extracție separată).
Conține: toți reactivii gata de utilizare.
| Lot 49 | Lot 49 | Lot 49 |
49.1 Kit pentru reverstranscriptia
| ARN "Pеверта-L" | 49.1 Kit pentru reverstranscriptia |
| ARN "Pеверта-L" | 49.1 Kit pentru reverstranscriptia |
| ARN "Pеверта-L" | Aplicare: Reverstranscripția ARN-ului |
| Reactivi pentru nu ma puțin de 100 teste | Aplicare: Reverstranscripția ARN-ului |
Reactivi pentru nu ma puțin de 100 teste
| Lot 50 | Lot 50 | Lot 50 | ||
| 50.1 Set de izolare a virusurilor respiratorii ARN (set de extracție) | 50.1 Set de izolare a virusurilor respiratorii ARN (set de extracție) | 50.1 Set de izolare a virusurilor respiratorii ARN (set de extracție) | Set de extragere a ARN virusurilor respiratorii din materialul biologic (tractului respirator superior și inferior, alte probe biologice). Unitate de măsură: Bucată = test. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului pe membrană kitul să includă collection tube în cantitatea suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă separata a extragerii). Să conțină: toți reagenții gata pregătiți (ready to use) sa nu necesite soluții suplimentare care nu sunt incluse în set. Certificat CE pentru utilizare IVD (pentru diagnostic uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Termenul de valabilitate nu mai mic de 12 luni. Conținutul setului minim 50 teste. | Set de extragere a ARN virusurilor respiratorii din materialul biologic (tractului respirator superior și inferior, alte probe biologice). Unitate de măsură: Bucată = test. Principiul extracției - precipitare sau membrane (în cazul principiului pe membrană kitul să includă collection tube în cantitatea suficientă necesară per probă - pentru fiecare etapă separata a extragerii). Să conțină: toți reagenții gata pregătiți (ready to use) sa nu necesite soluții suplimentare care nu sunt incluse în set. Certificat CE pentru utilizare IVD (pentru diagnostic uman) în conformitate cu cerințele Directivei Eu |
ii gata pregătiți (ready to use) sa nu necesite soluții suplimentare care nu sunt incluse în set. Certificat CE pentru utilizare IVD (pentru diagnostic uman) în conformitate cu cerințele Directivei Europene. Să conțină instrucțiunea de utilizare cu traducere în limba română. Termenul de valabilitate nu mai mic de 12 luni. Conținutul setului minim 50 teste.
| Lot 51 | Lot 51 | Lot 51 | ||
| 51.1 Reactiv de decontaminare pentru îndepărtarea ADN și ARN | 51.1 Reactiv de decontaminare pentru îndepărtarea ADN și ARN | 51.1 Reactiv de decontaminare pentru îndepărtarea ADN și ARN | Soluție de pulverizare gata de utilizare pentru eliminarea tuturor contaminanților obișnuiți dintr-o dată de pe o varietate de suprafețe din laboratorul PCR (stații de lucru PCR, dispozitive de laborator etc.). Soluția conține un surfactant și un agent non-alcalin și necancerigen. Este eficient în degradarea ampliconilor, plasmidei sau ADN-ului și ARN-ului genomic pe majoritatea suprafețelor.. De asemenea, produsul îndepărtează eficient DNazele și RNazele. | Soluție de pulverizare gata de utilizare pentru eliminarea tuturor contaminanților obișnuiți dintr-o dată de pe o varietate de suprafețe din laboratorul PCR (stații de lucru PCR, dispozitive de laborator etc.). Soluția conține un surfactant și un agent non-alcalin și necancerigen. Este eficient în degradarea ampliconilor, plasmidei sau ADN-ului și ARN-ului genomic pe majoritatea suprafețelor.. De asemenea, produsul îndepărtează eficient DNazele și RNazele. |
| Lot 52 | Lot 52 | Lot 52 | ||
| 52.1 PBS - Soluție salină tamponată cu fosfat (10X) pH 7,4, fără Rnază | 52.1 PBS - Soluție salină tamponată cu fosfat (10X) pH 7,4, fără Rnază | 52.1 PBS - Soluție salină tamponată cu fosfat (10X) pH 7,4, fără Rnază | PBS (soluție salină tamponată cu fosfat) este un amestec cu pH ajustat de soluții tampon de fosfat ultrapur și soluții saline care, atunci când este diluat la o concentrație de lucru de 1X, conține 137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 8 mM Na2HPO4 și 2 mM KH2PO4. Fiecare soluție 10X PBS este gata de utilizare după diluare la concentrația dorită. Cantitatea 1litru. PBS-ul de biologie moleculară trebuie să fie certificat fără RNază și riguros testat pentru contaminarea activității endonucleazei, exonucleazei și RNazei nespecifice. | PBS (soluție salină tamponată cu fosfat) este un amestec cu pH ajustat de soluții tampon de fosfat ultrapur și soluții saline care, atunci când este diluat la o concentrație de lucru de 1X, conține 137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 8 mM Na2HPO4 și 2 mM KH2PO4. Fiecare soluție 10X PBS este gata de utilizare după diluare la concentrația dorită. Cantitatea 1litru. PBS-ul de biologie moleculară trebuie să fie certificat fără RNază și riguros testat pentru contaminarea activității endonucleazei, exonucleazei și RNazei nespecifice. |
| Lot 53 | Lot 53 | Lot 53 | ||
| 53.1 Minimum Essential Medium Eagle (MEM) cu/săruri de Earle și bicarbonat de sodiu fără NEAA și L-glutamina | 53.1 Minimum Essential Medium Eagle (MEM) cu/săruri de Earle și bicarbonat | |||
| t 53 | Lot 53 | |||
| 53.1 Minimum Essential Medium Eagle (MEM) cu/săruri de Earle și bicarbonat de sodiu fără NEAA și L-glutamina | 53.1 Minimum Essential Medium Eagle (MEM) cu/săruri de Earle și bicarbonat de sodiu fără NEAA și L-glutamina | 53.1 Minimum Essential Medium Eagle (MEM) cu/săruri de Earle și bicarbonat de sodiu fără NEAA și L-glutamina | Minimum Essential Medium (MEM) a fost dezvoltat de Harry Eagle pentru a satisface cerințele nutriționale specifice ale anumitor subtipuri de celule HeLa și fibroblaste normale de mamifere. Prin eliminarea calciului, poate facilita creșterea celulelor în culturi în suspensie. AL020 conține săruri ale lui Earle și bicarbonat de sodiu. Nu conține aminoacizi neesențiali și L-glutamina. Cantitatea 500ml, Steril. | Minimum Essential Medium (MEM) a fost dezvoltat de Harry Eagle pentru a satisface cerințele nutriționale specifice ale anumitor subtipuri de celule HeLa și fibroblaste normale de mamifere. Prin eliminarea calciului, poate facilita creșterea celulelor în culturi în suspensie. AL020 conține săruri ale lui Earle și bicarbonat de sodiu. Nu conține aminoacizi neesențiali și L-glutamina. Cantitatea 500ml, Steril. |
| Lot 54 | Lot 54 | Lot 54 | ||
| 54.1 RT-qPCR panel pentru detectarea flavivirusurilor | 54.1 RT-qPCR panel pentru detectarea flavivirusurilor | 54.1 RT-qPCR panel pentru detectarea flavivirusurilor | Tip reacţie - PCR în timp real multiplex. Reactivi pentru nu mai puțin de 25 teste.Determinarea calitativă a AND/ARN al flavivirusurilor (febra denga, febra galbenă, encefalita japoneză, encefalita de căpușă, boala Kyasanur, febra hemoragică Alkhurma, Zika, febra hemoragică Omsk) în probe umane. Kit gata de utilizare care include control intern și | |
| control pozitiv; Compatibil cu Biorad CFX Opus RT PCR Systems, (eprubete 0,2 ml), Applied Biosystems StepOne™.Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. | Tip reacţie - PCR în timp real multiplex. Reactivi pentru nu mai puțin de 25 teste.Determinarea calitativă a AND/ARN al flavivirusurilor (febra denga, febra galbenă, encefalita japoneză, encefalita de căpușă, boala Kyasanur, febra hemoragică Alkhurma, Zika, febra hemoragică Omsk) în probe umane. Kit gata de utilizare care include control intern și |
control pozitiv; Compatibil cu Biorad CFX Opus RT PCR Systems, (eprubete 0,2 ml), Applied Biosystems StepOne™.Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene.
| Lot 55 | Lot 55 | Lot 55 | |
| 55.1 ADN/ARN Yersinia pestis/ Yersinia spp. (PCR) RT, calitativ | 55.1 ADN/ARN Yersinia pestis/ Yersinia spp. (PCR) RT, calitativ | 55.1 ADN/ARN Yersinia pestis/ Yersinia spp. (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv con |
iul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman\non uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 56 | Lot 56 | Lot 56 | |
| 56.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistență OXA-23, OXA-58, OXA-40 la Acinetobacter baumaniii în regim real time | 56.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistență OXA-23, OXA-58, OXA-40 la Acinetobacter baumaniii în regim real time | 56.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistență OXA-23, OXA-58, OXA-40 la Acinetobacter baumaniii în regim real time | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamenteul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. |
de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml.
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamenteul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 57 | Lot 57 | Lot 57 | |
| 57.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă MDR MBL (VIM, IMP, NDM) la Enterobacteriaceae în regim real time | 57.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă MDR MBL (VIM, IMP, NDM) la Enterobacteriaceae în regim real time | 57.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă MDR MBL (VIM, IMP, NDM) la Enterobacteriaceae în regim real time | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 58 | Lot 58 | Lot 58 | |
| 58.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistentă KPC și OXA-48 în regim real time | 58.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistentă KPC și OXA-48 în regim real time | 58.1 PCR test-sistemă comple | |
| r de rezistentă KPC și OXA-48 în regim real time | 58.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistentă KPC și OXA-48 în regim real time | 58.1 PCR test-sistemă completă pentru determinarea calitativă a genelor de rezistentă KPC și OXA-48 în regim real time | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentul Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
| Lot 59 | Lot 59 | Lot 59 | |
| 59.1 AND/ARN Crimea Congo (PCR) RT, calitativ | 59.1 AND/ARN Crimea Congo (PCR) RT, calitativ | 59.1 AND/ARN Crimea Congo (PCR) RT, calitativ | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
| Termenul de valabilitate minim un an. | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat |
| . | Tip reacţie - Reacție de polimerizare în lanț cu detecție in regim real time. Principiul de testare – extragerea ADN/ARN total, efectuarea reacţiei de amplificare cu detecţie produsului amplificat. Pentru diagnostic uman / non-uman. Reactivi pentru nu mai puțin de 45 teste, inclusiv controlurile. Setul va include reactivi pentru toate etapele: extragere, amplificare cu detecţie în timp real. Certificat CE pentru utilizare in vitro diagnostic in conformitatea cu cerințele Directivei Europene. , Limită de detectare - până la 500 de copii/ml sau echivalent în copii per reacție, UI/ml. |
Sensibilitate 100%;
Specificitate 100%
Reagenții de amplificare să fie compatibili cu echipamentele Quant Studio 5, Bio Rad CFX Opus 96.
Instrucțiunea de la producător.
Termenul de valabilitate minim un an.
Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
| Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________ | Semnat:_______________ Numele, Prenumele:_____________________________ În calitate de: ________________ |
Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________
Contract Nr.
privind achiziţia de bunuri -
Obiectul achiziției ________
___________________ În calitate de: ________________
Ofertantul: _______________________ Adresa: __________________________
Contract Nr.
privind achiziţia de bunuri -
Obiectul achiziției _____________________________________________________
Cod CPV: ___________________________________________________________
“___”_________20__ mun. Chișinău
(localitatea)
ambii (denumiţi(te) în continuare Părţi), au încheiat prezentul Contract referitor la următoarele:
a. Achiziţionarea ______________________________________________________________,
(denumirea bunului)
denumite în continuare Bunuri, conform procedurii de achiziții publice de tip __________ nr._______ din_________________, în baza deciziei grupului de lucru al Cumpărătorului din „___” _____________20__.
b. Următoarele documente vor fi considerate părţi componente ale Contractului:
a) Specificaţia tehnică (Anexa nr. 1);
b) Specificația de preț (Anexa nr. 2);
c) Garanția de bună execuție a contractului în cuantum de 5% din valoarea contractului - valabilă până la 31.01.2026;
d) Declarația privind conduita etică și neimplicarea în practici frauduloase și de corupere.
c. În cazul unor discrepanţe sau inconsecvenţe între documentele componente ale Contractului, documentele vor avea ordinea de prioritate enumerată mai sus.
d. În calitate de contravaloare a plăţilor care urmează a fi efectuate de Cumpărător, Furnizorul se obligă prin prezentul contract să livreze Cumpărătorului Bunurile şi să înlăture defectele lor în conformitate cu prevederile Contractului sub toate aspectele.
e. Cumpărătorul se obligă prin prezentul contract să plătească Furnizorului, în calitate de contravaloare a livrării bunurilor, prețul Contractului în termenele şi modalitatea stabilite de Contract.
1. Obiectul Contractului
1.1. Furnizorul îşi asumă obligaţia de a livra Bunurile conform Specificaţiei, care este parte integrantă a prezentului Contract.
1.2. Cumpărătorul se obligă, la rândul său, să achite şi să recepţioneze Bunurile livrate de Furnizor.
1.3. Calitatea Bunurilor se atestă prin certificatele de calitate indicate în Specificaţie.
1.4 Serviciile prestate în baza contractului vor respecta standardele indicate în Specificaţie
1.5 Termenele de garanţie a Bunurilor sunt _____________.
2. Termeni şi condiţii de livrare
2.1. Livrarea Bunurilor se efectuează de către Furnizor în termenele _____________
Documentația de însoțire a Bunurilor incluse:
factura fiscală;
act de predare – primire a bunurilor;
certificat de calitate;
certificat de garanție.
2.3. Originalele documentelor prevăzute în punctul 2.2 se vor prezenta Cumpărătorului cel tîrziu la momentul livrării bunurilor la destinaţia finală. Livrarea bun
;
certificat de garanție.
2.3. Originalele documentelor prevăzute în punctul 2.2 se vor prezenta Cumpărătorului cel tîrziu la momentul livrării bunurilor la destinaţia finală. Livrarea bunurilor se consideră încheiată în momentul în care sunt prezentate documentele de mai sus.
3. Preţul şi condiţii de plată
3.1. Preţul Bunurilor livrate conform prezentului Contract este stabilit în lei moldoveneşti, fiind indicat Specificaţia prezentului Contract.
3.2. Suma totală a prezentului Contract, inclusiv TVA, se stabileşte în lei moldoveneşti şi constituie:
__________________________________lei MD.
3.3. Achitarea plăţilor pentru Bunurile livrate va efectua în lei moldoveneşti.
3.4. Metoda şi condiţiile de plată de către Cumpărător vor fi: achitarea va fi efectuată în termen de până la 30 de zile din data emiterii facturii fiscale.
3.5. Plăţile se vor efectua prin transfer bancar pe contul de decontare al Furnizorului indicat în prezentul Contract.
4. Condiţii de predare-primire
4.1. Bunurile se consideră predate de către Furnizor şi recepţionate de către Cumpărător dacă:
a) cantitatea Bunurilor corespunde informaţiei indicate în Lista bunurilor (Anexa nr. 2) şi documentele de însoţire conform punctului 2.2 al prezentului Contract;
b) calitatea Bunurilor corespunde informaţiei indicate în Specificaţie (Anexa nr 1);
c) ambalajul şi integritatea Bunurilor corespunde informaţiei indicate în Specificaţie.
4.2. Furnizorul este obligat să prezinte Cumpărătorului un exemplar original al facturii fiscale odată cu livrarea Bunurilor, pentru efectuarea plăţii. Pentru nerespectarea de către Furnizor a prezentei clauze, Cumpărătorul îşi rezervă dreptul de a majora termenul de achitare prevăzut în punctul 3.4 corespunzător numărului de zile de întîrziere şi de a fi exonerat de achitarea penalităţii stabilite în punctul 10.3.
5. Standarde
5.1. Bunurile furnizate în baza contractului vor respecta standardele prezentate de către furnizor în propunerea sa tehnică.
5.2. Cînd nu este menţionat nici un standard sau reglementare aplicabilă se vor respecta standardele sau alte reglementări autorizate în ţara de origine a Bunurilor.
6. Obligaţiile părţilor
6.1. În baza prezentului Contract, Furnizorul se obligă:
a) să livreze Bunurile în condiţiile prevăzute de prezentul Contract și specificațiile tehnice a bunurilor licitate (Anexa nr. 1);
b) să anunţe Cumpărătorul după semnarea prezentului Contract, în decurs de 5 zile calendaristice, prin telefon sau mijloace electronice, despre disponibilitatea livrării Bunurilor;
c) să asigure condiţiile corespunzătoare pentru recepţionarea Bunurilor de către Cumpărător, în termenele stabilite, în corespundere cu cerinţele prezentului Contract;
d) să asigure integritatea şi calitatea Bunurilor pe toată perioada de până la recepţionarea lor de către Cumpărător.
6.2. În baza prezentului Contract, Cumpărătorul se obligă:
a) să întreprindă toate măsurile necesare pentru asigurarea recepţionării în termenul stabilit a Bunuri
ecepţionarea lor de către Cumpărător.
6.2. În baza prezentului Contract, Cumpărătorul se obligă:
a) să întreprindă toate măsurile necesare pentru asigurarea recepţionării în termenul stabilit a Bunurilor livrate în corespundere cu cerinţele prezentului Contract;
b) să asigure achitarea Bunurilor livrate, respectînd modalităţile şi termenele indicate în prezentul Contract.
7. Circumstanțe care justifică neexecutarea contractului
7.1. Părţile sunt exonerate de răspundere pentru neîndeplinirea parţială sau integrală a obligaţiilor conform prezentului Contract, dacă aceasta este cauzată de producerea unor cazuri de circumstanțe care
justifică neexecutarea contractului (războaie, calamităţi naturale: incendii, inundaţii, cutremure de pămînt, precum şi alte circumstanţe care nu depind de voinţa Părţilor).
7.2. Partea care invocă clauza circumstanțelor care justifică neexecutarea contractului este obligată să informeze imediat (dar nu mai tîrziu de 10 zile) cealaltă Parte despre survenirea circumstanţelor care justifică neexecutarea contractului.
7.3. Survenirea circumstanţelor care justifică neexecutarea contractului, momentul declanşării şi termenul de acţiune trebuie să fie confirmate printr-un aviz de atestare, eliberat în mod corespunzător de către organul competent din ţara Părţii care invocă asemenea circumstanţe.
7.4 În cazul în care în circumstanțele care justifică neexecutarea contractului, acesta se modifică prin acordul adițional, inclusiv modificarea termenilor de executare, în cazul unei executări ulterioare a contractului. Când se execută pct.7.1 și pct. 7.3, părțile modifică contractul prin acord - adițional, privind neîndeplinerea parțială sau integrală a obligațiunilor, inclusiv modificarea termenilor în cazul suspendării și executării ulterioare a contractului.
8. Rezoluțiunea
8.1. Rezoluțiunea Contractului se poate realiza cu acordul comun al Părţilor.
8.2. Contractul poate fi rezolvit în mod unilateral de către:
a) Cumpărător în caz de refuz al Furnizorului de a livra Bunurile prevăzute în prezentul Contract;
b) Cumpărător în caz de nerespectare de către Furnizor a termenelor de livrare stabilite;
c) Furnizor în caz de nerespectare de către Cumpărător a termenelor de plată a Bunurilor;
d) Furnizor sau Cumpărător în caz de nesatisfacere de către una dintre Părţi a pretenţiilor înaintate conform prezentului Contract.
8.3 Cumpărător are dreptul de a rezolvi unilateral contractul în perioada de valabilitate a acestuia în una dintre următoarele situaţii:
a) contractantul se afla, la momentul atribuirii lui, în una dintre situaţiile care ar fi determinat excluderea sa din procedura de atribuire potrivit art. 19 al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice;
b) contractul a făcut obiectul unei modificări substanțiale care necesita o nouă procedură de achiziție publică în conformitate cu art. 76 al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice;
c) contractul nu ar fi trebuit să fie atribuit contractantului res
iale care necesita o nouă procedură de achiziție publică în conformitate cu art. 76 al Legii nr.131/2015 privind achizițiile publice;
c) contractul nu ar fi trebuit să fie atribuit contractantului respectiv, avînd în vedere o încălcare gravă a obligaţiilor ce rezultă din Legea nr.131/2015 privind achizițiile publice și/sau tratatele internaţionale la care Republica Moldova este parte, care a fost constatată printr-o decizie a unei instanțe judecătorești naționale sau, după caz, internaționale.
8.4. Partea iniţiatoare a rezoluțiunii Contractului este obligată să comunice în termen de 5 zile lucrătoare celeilalte Părţi despre intenţiile ei printr-o scrisoare motivată.
8.5. Partea înştiinţată este obligată să răspundă în decurs de 5 zile lucrătoare de la primirea notificării. În cazul în care litigiul nu este soluţionat în termenele stabilite, partea iniţiatoare va iniția rezoluțiunea.
9. Reclamaţii
9.1. Reclamaţiile privind cantitatea Bunurilor livrate sunt înaintate Furnizorului la momentul recepţionării lor, fiind confirmate printr-un act întocmit în comun cu reprezentantul Furnizorului.
9.2. Pretenţiile privind calitatea bunurilor livrate sunt înaintate Furnizorului în termen de 5 zile de la depistarea deficienţelor de calitate şi trebuie confirmate printr-un certificat eliberat de o organizaţie independentă neutră şi autorizată în acest sens.
9.3. Furnizorul este obligat să examineze pretenţiile înaintate în termen de 5 zile de la data primirii acestora şi să comunice Cumpărătorului despre decizia luată.
9.4. În caz de recunoaştere a pretenţiilor, Furnizorul este obligat, în termen de 5 zile, să livreze suplimentar Cumpărătorului cantitatea nelivrată de bunuri, iar în caz de constatare a calităţii necorespunzătoare – să le substituie sau să le corecteze în conformitate cu cerinţele Contractului.
9.5. Furnizorul poartă răspundere pentru calitatea Bunurilor în limitele stabilite, inclusiv pentru viciile ascunse.
9.6. În cazul devierii de la calitatea confirmată prin certificatul de calitate întocmit de organizaţia independentă neutră sau autorizată în acest sens, cheltuielile pentru staţionare sau întîrziere sunt suportate de partea vinovată.
10. Sancţiuni
10.1. Forma de garanţie de bună executare a contractului agreată de Cumpărător ____________________________________________, în cuantum de __% din valoarea contractului.
10.2. Pentru refuzul de a vinde Bunurile prevăzute în prezentul Contract, se va reține garanţia de bună executare a contractului, în cazul în care ea a fost constituită în conformitate cu prevedrile punctului 10.1., în caz contrar Furnizorul suportă o penalitate în valoare de 5 % din suma totală a contractului.
10.3. Pentru livrarea cu întârziere a Bunurilor, Furnizorul poartă plata despăgubirei în valoare de 0.1% din suma Bunurilor nelivrate, pentru fiecare zi de întârziere, dar nu mai mult de 5 % din suma totală a prezentului Contract. În cazul în care întârzierea depășește 15 zile, Furnizorul prezintă Cumpărătorul
a Bunurilor nelivrate, pentru fiecare zi de întârziere, dar nu mai mult de 5 % din suma totală a prezentului Contract. În cazul în care întârzierea depășește 15 zile, Furnizorul prezintă Cumpărătorului o explicație în formă scrisă. Dacă Cumpărătorul acceptă, Furnizorul prelungește termenul de valabilitate a garanției de bună executare, în caz contrar se consideră ca fiind refuz de a livra Bunurile prevăzute în prezentul Contract și Furnizorului i se va reține garanţia de bună executare a Contractului, în cazul în care a fost constituită în conformitate cu prevederile pct.10.1.
10.4. Pentru achitarea cu întârziere, Cumpărătorul poartă plata despăgubirei în valoare de 0.1% din suma Bunurilor neachitate, pentru fiecare zi de întârziere, dar nu mai mult de 5 % din suma totală a prezentului contract.
10.5. Prima zi lucrătoare ulterioară datei ce constituie termenul limită de livrare, precum și, termenul limită de achitare se consideră zi lucrătoare de întârziere.
10.6. Suma penalităţii calculate Furnizorului conform prezentului Contract poate fi dedusă (reţinută) de către Cumpărător din suma plăţii pentru Bunurile livrate.
11. Drepturi de proprietate intelectuală
11.1. Furnizorul are obligaţia să despăgubească achizitorul împotriva oricăror:
a) reclamaţii şi acţiuni în justiţie, ce rezultă din încălcarea unor drepturi de proprietate intelectuală (brevete, nume, mărci înregistrate etc.), legate de echipamentele, materialele, instalaţiile sau utilajele folosite pentru sau în legătură cu produsele achiziţionate, şi
b) daune-interese, costuri, taxe şi cheltuieli de orice natură, aferente, cu excepţia situaţiei în care o astfel de încălcare rezultă din respectarea Caietului de sarcini întocmit de către achizitor.
12. Dispoziţii finale
12.1. Litigiile ce ar putea rezulta din prezentul Contract vor fi soluţionate de către Părţi pe cale amiabilă. În caz contrar, ele vor fi transmise spre examinare în instanţa de judecată competentă conform legislaţiei Republicii Moldova.
12.2. Părţile contractante au dreptul, pe durata îndeplinirii contractului, să convină asupra modificării clauzelor contractului, prin acord adiţional, numai în cazul apariţiei unor circumstanţe care lezează interesele comerciale legitime ale acestora şi care nu au putut fi prevăzute la data încheierii contractului. Modificările şi completările la prezentul Contract sînt valabile numai în cazul în care au fost perfectate în scris şi au fost semnate de ambele Părţi.
12.3. Nici una dintre Părţi nu are dreptul să transmită obligaţiile şi drepturile sale stipulate în prezentul Contract unor terţe persoane fără acordul în scris al celeilalte părţi.
12.4. Prezentul Contract în cazul în care este semnat electronic, de către ambele părți, acesta este remis în mod automat prin mijloacele electronice, dar în cazul când contractul este semnat olografic se întocmește în două exemplare în limba română, câte un exemplar pentru Furnizor, Cumpărător.
12.5. Prezentul Contract se consideră încheiat
onice, dar în cazul când contractul este semnat olografic se întocmește în două exemplare în limba română, câte un exemplar pentru Furnizor, Cumpărător.
12.5. Prezentul Contract se consideră încheiat la data semnării şi intră în vigoare la data înregistrării la Trezorerie.
12.6. Prezentul contract este valabil până la 24.12.2026.
12.7. Prezentul Contract reprezintă acordul de voinţă al părţilor şi se consideră semnat la data aplicării ultimei semnături de către una din părți.
12.8. Pentru confirmarea celor menţionate mai sus, Părţile au semnat prezentul Contract în conformitate cu legislaţia Republicii Moldova.
CONDIȚIILE
SPECIALE A CONTRACTULUI
(LA NECESITATE)
RECHIZITELE JURIDICE, POŞTALE ŞI DE PLĂŢI ALE PĂRŢILOR
SEMNĂTURILE PĂRŢILOR
Anexa nr. 1
la contractul nr. ___________
Din „____” _____ 20_______
SPECIFICAŢII TEHNICE - conform datelor din anexa nr. 22
SEMNĂTURILE PĂRŢILOR
Anexa nr. 2
la contractul nr.__________
din “____” ________ 20___
SPECIFICAŢII DE PREŢ - conform datelor din anexa nr. 23
SEMNĂTURILE PĂRŢILOR
Anexa nr. 25
la Documentația standard nr._____
din “____” ________ 20___
ACORD-CADRU
nr. ________ data ___________
1. Părţile acordului-cadru
În temeiul Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, cu modificările ulterioare, s-a încheiat prezentul acord-cadru,
între
(Denumirea autorităţii contractante)…………………………,adresa completă:……………………….., telefon: …………………./fax: ………………….., cod fiscal …………… cont Trezorerie: …………, reprezentată prin domnul …………………………………….., în calitate de promitent-achizitor, pe de o parte,
şi......................................... (denumirea operatorului economic), adresa .........................., telefon/fax ................................, cod fiscal ..................., cont (banca) ......................................................, reprezentată prin .................................. (denumirea conducătorului), funcţia ................., în calitate de promitent-furnizor/prestator, pe de alta parte.
2. Scopul acordului-cadru
2.1 Scopul acordului - cadru îl reprezintă stabilirea elementelor/condiţiilor esenţiale care vor guverna contractele subsecvente ce urmează a fi atribuite pe durata derulării prezentului acord, precum și stabilirea condițiilor contractuale care vor completa în mod corespunzător contractele subsecvente.
2.2 Contractele ce urmează a fi atribuite au ca obiect bunuri/serviciilivrate/prestate de către agenți autorizați în vederea achiziționării, în funcție de necesitățile concrete ale autorității contractante, cuprinse în Caietul de Sarcini, celelalte părți ale Documentației de atribuire sau în Invitațiile de participare la reofertare.
3. Durata acordului-cadru
3.1 Durata prezentului acord-cadru este de ....... ani şi ……………. de luni, începînd de la data semnării.
4. Obligaţiile promitentului – furnizor/prestator
4.1 Promitenții furnizori/prestatori se obligă să răspundă invitațiilor la reofertare
....... ani şi ……………. de luni, începînd de la data semnării.
4. Obligaţiile promitentului – furnizor/prestator
4.1 Promitenții furnizori/prestatori se obligă să răspundă invitațiilor la reofertare și, în caz că au fost selectați, să livreze bunurile și/sau să presteze serviciile astfel cum au fost prevăzute în documentația de atribuire și în acordul – cadru, ori de câte ori autoritatea contractantă solicită acest lucru.
4.2 Promitenții furnizori/prestatori se obligă să nu transfere, nici total și nici parţial, obligaţiile asumate prin prezentul acord-cadru.
5. Obligaţiile promitentului-achizitor
5.1 Promitentul achizitor se obligă ca, în conformitate cu prevederile documentației de atribuire și a prezentului acord-cadru, să achiziționeze bunuri/servicii, prin reluarea competiției între semnatarii prezentului acord-cadru și/sau fără reluarea competiție, în cazul în care cuprinsul acestuia stabilește toate termenele și condițiile care reglementează livrarea bunurilor/prestarea serviciilor care constituie obiectul achiziției prevăzute în acordul-cadru, precum și condițiile obiective în funcție de care se stabilește care dintre operatorii economici parte la acordul-cadru va livra bunurile sau va presta serviciile, respectiv, prin atribuirea către aceștia de contracte subsecvente, în urma reluării competiției potrivit prevederilor documentației de atribuire.
6. Rezoluțiune unilaterală
6.1. Partea promitentă este în drept să rezoluționeze unilateral acordul – cadru ca urmare a neîndeplinirii sau îndeplinirii în mod necorespunzător a obligaţiilor asumate prin prezentul acord – cadru, de către cealaltă parte.
6.2. Rezoluțiunea unilaterală determină încetarea efectelor juridice a acordului cadru cu condiția ca promitentul achizitor să anunţe în scris promitentul – furnizor/prestator cu 10 zile înainte de data încetării acestuia.
Documentele acordului cadru:
a) propunerea tehnică;
b) propunerea financiară;
c) caietul de sarcini, după caz;
d) alte anexe, după caz.
8. Încetarea acordului - cadru
8.1 - (1) Prezentul acord - cadru încetează de drept:
- prin ajungerea la termen;
(2)Acordul - cadru poate înceta şi în următoarele cazuri:
- prin acordul de voinţă al părţilor ;
- prin rezoluțiunea de către o parte ca urmare a neîndeplinirii sau îndeplinirii în mod necorespunzător a obligaţiilor asumate prin prezentul acord–cadru, de către cealaltă parte, cu notificare prealabilă de_____ zile a părţii în culpă.
CLAUZE APLICABILE CONTRACTELOR SUBSECVENTE
9. Executarea contractelor subsecvente
9.1 Executarea contractelor subsecvente va începe din momentul încheierii acestora.
9.2 Furnizorul/Prestatorul are obligaţia de a începe livrarea bunurilor/prestarea serviciilor în timpul cel mai scurt rezonabil posibil de la primirea comenzii;
10. Obligaţiile principale ale furnizorului/prestatorului după încheierea contractului subsecvent
10.1 Operatorul economic desemnat câștigător se obligă să livreze bunurile/presteze serviciile în strictă conf
aţiile principale ale furnizorului/prestatorului după încheierea contractului subsecvent
10.1 Operatorul economic desemnat câștigător se obligă să livreze bunurile/presteze serviciile în strictă conformitate cu standardele şi caracteristicile prevăzute în Caietul de sarcini precum și în Invitația de participare la reofertare.
11. Litigii
11.1 Litigiile ce pot apărea ca urmare a aplicării şi interpretării prevederilor prezentului acord - cadru se vor soluţiona pe cale amiabilă.
11.2 Dacă, după începerea tratativelor, părţile nu reuşesc să rezolve în mod amiabil o divergenţă legată de prezentul acord, fiecare parte poate solicita ca disputa să se soluţioneze de către instanţele judecătoreşti din Republica Moldova.
Părţile au încheiat astăzi, ________20__, prezentul acord-cadru, în ___ exemplare toate având aceeaşi putere juridică.
Prezentul Acord – cadru se consideră încheiat şi intră în vigoare la data semnării lui de către Părţi, fiind valabil până la „__” _______________ 20__.
Promitent-achizitor, Promitent-furnizor/prestator,
........................... ..........................
(semnatura autorizata) (semnatura autorizata)
Promitent-achizitor, Promitent-furnizor /prestator,
........................... ...........................
(semnatura autorizata) (semnatura autorizata)
Promitent-achizitor, Promitent-furnizor /prestator,
........................... ...........................
(semnatura autorizata) (semnatura autorizata)
Anexa nr. 2
la Ordinul ministrului finanţelor
nr._________din “____” ________ 2021___
(semnatura autorizata) (semnatura autorizata)
Anexa nr. 2
la Ordinul ministrului finanţelor
nr._________din “____” ________ 2021___
Previzualizarea are caracter informativ. Doar originalul oficial din sursă are valoare juridică.