Consumabile medicale pentru blocul operator a.2026, AC

În vederea elaborării unei oferte conforme și pentru a garanta compatibilitatea deplină a dispozitivului medical consumabil cu echipamentul aflat în dotarea instituției dumneavoastră, Vă rugăm să ne comunicați: 1) Marca și modelul sistemului laser la care urmează să fie conectată fibra optică solicitată. 2) Lungimea de undă (nm) a laserului utilizat.

În vederea elaborării unei oferte conforme și pentru a garanta compatibilitatea deplină a dispozitivului medical consumabil cu echipamentul aflat în dotarea instituției dumneavoastră, Vă rugăm să ne comunicați: 1) Marca și modelul sistemului laser la care urmează să fie conectată fibra optică solicitată. 2) Lungimea de undă (nm) a laserului utilizat.

În vederea elaborării unei oferte conforme și pentru a garanta compatibilitatea deplină a dispozitivului medical consumabil cu echipamentul aflat în dotarea instituției dumneavoastră, Vă rugăm să ne comunicați: 1) Marca și modelul sistemului laser la care urmează să fie conectată fibra optică solicitată. 2) Lungimea de undă (nm) a laserului utilizat.

În vederea elaborării unei oferte conforme și pentru a garanta compatibilitatea deplină a dispozitivului medical consumabil cu echipamentul aflat în dotarea instituției dumneavoastră, Vă rugăm să ne comunicați: 1) Marca și modelul sistemului laser la care urmează să fie conectată fibra optică solicitată. 2) Lungimea de undă (nm) a laserului utilizat.

În vederea pregătirii unei oferte tehnice conforme și pentru a asigura buna funcționare a dispozitivelor medicale solicitate, Vă rugăm să ne oferiți clarificări cu privire la următoarele aspecte: 1. Compatibilitatea cu sistemul de control: Având în vedere că specificația prevede o fibră optică "reutilizabilă până la 10 sterilizări", Vă rugăm să precizați dacă echipamentul laser din dotarea instituției Dumneavoastră necesită fibre dotate cu sistem de recunoaștere electronică (cip/RFID) pentru monitorizarea numărului de utilizări sau dacă acesta acceptă fibre universale cu conector standard SMA905, fără componentă electronică. 2. Prevenirea riscurilor tehnice: Pentru a evita riscul de deteriorare a sistemului optic de ieșire al laserului (optical socket) și pentru a asigura o centrare perfectă a fasciculului, este esențial să știm dacă echipamentul impune o anumită geometrie specifică a pinului conectorului sau dacă orice fibră conformă standardului internațional SMA905 este considerată compatibilă. 3. Protocolul de comunicare: În cazul în care echipamentul dispune de un sistem de securitate de tip „Plug & Play”, Vă rugăm să ne comunicați dacă acesta blochează emisia laser în absența unei identificări automate a consumabilului, pentru a putea prezenta un produs care să fie funcțional din punct de vedere software pe unitatea Dumneavoastră. Absența acestor detalii poate duce la situația în care un produs care respectă dimensiunile fizice (600μm, 3m) să fie respins la recepție din motive de incompatibilitate software sau de recunoaștere, generând întârzieri în actul medical. Clarificarea acestor aspecte este necesară pentru a asigura respectarea principiului transparenței și al utilizării eficiente a fondurilor publice, permițând participarea tuturor operatorilor economici care dețin produse compatibile. Totodată ținem să menționăm, că conform Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, specificațiile tehnice trebuie să asigure un acces egal al ofertanților și să nu aibă ca efect crearea de obstacole nejustificate în calea deschiderii achizițiilor publice către concurență. În cazul in care laserul în dotare are un sistem de recunoaștere „închis” (proprietar), aceasta restricționează participarea altor producători de fibre optice medicale care respectă toți parametrii fizici (600μm, 3m, SMA905), dar nu dețin tehnologia de codificare specifică a producătorului laserului și limitează achiziția la un singur brand, generând o situație de monopol de facto pentru livrarea consumabilelor.

În temeiul Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice și în scopul asigurării principiilor de transparență și utilizare eficientă a banilor publici, Vă solicităm următoarele clarificări referitoare la articolele nr. 1-5 din caietul de sarcini (fibre optice de 400μm și 600μm): Compatibilitatea Tehnologică: Având în vedere că articolele solicitate (conector SMA905, fibre specifice pentru proctologie și chirurgie vasculară) sunt accesorii dependente de un echipament-mamă, Vă rugăm să specificați modelul și producătorul laserului chirurgical aflat în dotarea instituției pentru care sunt destinate aceste consumabile. Baza Legală a Deținerii Echipamentului: Din analiza Planurilor de Achiziții ale IMSP SCM „Sfânta Treime” pentru anii 2024-2026 și a anunțurilor de atribuire publicate în sistemul MTender, se observă că procedura de achiziție a unui aparat laser a fost anterior anulată din lipsă de fonduri. În acest context, Vă rugăm să clarificați dacă echipamentul pentru care se solicită acum consumabile: Este proprietatea instituției (Vă rugăm indicați numărul contractului de achiziție)? Este deținut în baza unui contract de comodat/donație (înregistrat conform normelor legale)? Justificarea Necesității: În absența unui echipament laser înregistrat oficial în inventarul sau dotarea documentată a spitalului, achiziționarea de consumabile specifice (care au termen de valabilitate limitat) poate genera un prejudiciu bugetar.

Solicităm clarificări privind corelarea dintre prezenta achiziție de consumabile (fibre optice laser) și situația dotării cu echipamente a instituției, având în vedere următoarele fapte constatate: Contradicția Financiară și de Procedură: În cursul anului 2025, o procedură anterioară de achiziție pentru un laser chirurgical a fost anulată de către IMSP SCM „Sfânta Treime”, motivul invocat fiind lipsa resurselor financiare. Clarificarea Provenienței Echipamentului: În contextul în care licitația de astăzi vizează consumabile strict specifice pentru tehnologia laser (Art. 1-5 din Caietul de Sarcini), Vă rugăm să specificați: Prin ce procedură legală de achiziție publică a fost procurat laserul în intervalul scurs de la anularea licitației din 2025 și până în prezent? Dacă echipamentul nu a fost procurat prin licitație publică din cauza „lipsei de bani”, în baza cărui temei legal se află acesta în dotarea spitalului? (Ex: Contract de comodat, donație, sau altă formă de dare în folosință). Transparența Bugetară: Vă rugăm să explicați cum a fost posibilă obținerea aparatului fără o procedură transparentă de achiziție, având în vedere că acum se alocă fonduri publice considerabile pentru consumabile compatibile cu un singur tip de tehnologie/producător, fapt ce poate indica o direcționare a achiziției. Solicităm prezentarea documentului care atestă deținerea legală a aparatului laser (număr contract/act de primire-predare) pentru a justifica necesitatea curentă de a achiziționa fibre optice SMA905. În absența acestor informații, prezenta procedură poate fi considerată o utilizare nejustificată a banilor publici pentru un echipament a cărui proveniență și legalitate în cadrul instituției nu sunt clare.

Vă rugăm să indicați numărul de inventar al echipamentului laser în care vor fi utilizate fibrele solicitate. Având în vedere absența oricărui contract de achiziție în Registrul de Stat, vă solicităm să clarificați baza legală a deținerii acestui echipament (Act de donație aprobat de Ministerul Sănătății sau Contract de Comodat). În absența unui document legal de deținere a aparatului, prezenta achiziție de consumabile constituie o deturnare de fonduri publice.

Referitor la lotul nr. 2 (Adapter luer slip (LS) internal diameter 2,5 mm for proctology compatible with handpiece for microsurgery applications): Având în vedere răspunsul Dumneavoastră anterior din data de 23.04.2026, prin care ați confirmat că solicitați „consumabil universal, de tip deschis”, Vă rugăm să clarificați dacă acest adaptor trebuie să fie compatibil exclusiv cu piesa de mână a unui anumit producător (ex: Lasertronix) sau dacă acceptați orice adaptor echivalent care îndeplinește funcția de conectare pentru microchirurgie proctologică. Menționăm că menținerea unor dimensiuni sau compatibilități specifice unui singur brand contravine principiului utilizării eficiente a banilor publici și asigurării unei concurențe sănătoase, aspecte pe care Dumneavoastră le-ați subliniat ca fiind prioritare în procesul de achiziție.

Menționăm că specificația de '2,5 mm' este una restrictivă, proprie unui singur producător Lasertronix-Polonia, ceea ce ar anula caracterul de 'sistem deschis' declarat anterior și ar limita participarea ofertanților care dețin fibre optice universale. Vă solicităm să confirmați acceptarea echivalenței tehnice pentru acest adapter, în vederea asigurării unei concurențe reale și a utilizării eficiente a fondurilor publice.

Referitor la lotul. 2 (Adapter luer slip (LS) internal diameter 2,5 mm), Vă rugăm să clarificați următoarele aspecte esențiale pentru elaborarea unei oferte conforme: Având în vedere răspunsul anterior al autorității contractante din data de 23.04.2026, prin care s-a confirmat că se solicită „consumabil universal, de tip deschis”, Vă rugăm să precizați dacă la lotul nr. 2 se acceptă orice adapter echivalent care îndeplinește funcția de conectare pentru microchirurgie, indiferent de diametrul interior de 2,5 mm (caracteristică proprie unui singur producător Lasotronix-Polonia). Menționăm că menținerea unei cote atât de specifice (2,5 mm), care este compatibilă doar cu piesa de mână a unui anumit brand Lasotronix-Polonia, creează o barieră tehnică ce restricționează participarea altor operatori economici și contravine principiului utilizării eficiente a banilor publici și asigurării unei concurențe sănătoase, invocate anterior de instituție. Vă solicităm să confirmați că, pentru a respecta caracterul de sistem deschis, este acceptată orice soluție tehnică echivalentă care asigură funcționalitatea solicitată.

Referitor la articolele din loturile 4 și 5 (Bare optical fiber 400µm/600µm with diffuse emission), Vă rugăm să clarificați dacă pentru tratamentul hemoroizilor și al fistulelor perianale este acceptată orice tehnologie de emisie la 360° (ex: emisie tip 'radial' sau 'ring'), atâta timp cât asigură o distribuție omogenă a energiei laser în țesut. De asemenea, Vă rugăm să confirmați că lungimea segmentului activ (partea care emite lumina) poate varia conform standardului producătorului ofertat, fără a fi limitată la o dimensiune specifică, pentru a asigura o concurență largă între producătorii de dispozitive laser de tip deschis.

Referitor la specificația privind lungimea fibrelor optice de la loturile 1-5 (3 m long), Vă rugăm să clarificați dacă autoritatea contractantă acceptă fibre cu o lungime standard de 2.5 metri sau 2.6 metri. Menționăm că în practica chirurgicală curentă (proctologie și flebologie), lungimea de 2.5 - 2.6 metri este considerată standardul industrial optim pentru asigurarea manevrabilității în câmpul steril, fără a compromite transmisia energiei laser. Solicitarea unei lungimi fixe de 3 metri ar putea limita participarea producătorilor care utilizează standarde internaționale de fabricație și ar putea indica o direcționare către un anumit brand. Vă rugăm să confirmați dacă acceptați o marjă de toleranță pentru lungimea fibrelor (ex: 2.5 m - 3 m).

Stimate Autoritate Contractantă, În cadrul procedurii de achiziție în desfășurare, am constatat că în documentația pusă la dispoziție figurează două loturi distincte cu denumire identică: • Lot 17: Microextractor de flebotomie Varady 17,0 cm • Lot 18: Microextractor de flebotomie Varady 17,0 cm Având în vedere că cele două loturi poartă exact aceeași denumire, solicităm respectuos clarificarea și specificarea explicită a diferențelor dintre acestea, inclusiv, după caz: 1. Specificații tehnice diferențiatoare (dimensiuni, material, tip de utilizare etc.); 2. Orice altă informație relevantă care să permită identificarea și ofertarea corectă a fiecărui lot. Fără aceste clarificări, nu putem formula o ofertă tehnică și financiară corectă și completă. Vă mulțumim pentru înțelegere și așteptăm răspunsul dumneavoastră.

Stimate Autoritate Contractantă, În cadrul procedurii de achiziție în desfășurare, am constatat că în documentația pusă la dispoziție figurează două loturi distincte cu denumire identică: • Lot 19: Microextractor de flebotomie Varady 17,0 cm • Lot 20: Microextractor de flebotomie Varady 17,0 cm Având în vedere că cele două loturi poartă exact aceeași denumire, solicităm respectuos clarificarea și specificarea explicită a diferențelor dintre acestea, inclusiv, după caz: 2. Specificații tehnice diferențiatoare (dimensiuni, material, tip de utilizare etc.); 3. Orice altă informație relevantă care să permită identificarea și ofertarea corectă a fiecărui lot. Fără aceste clarificări, nu putem formula o ofertă tehnică și financiară corectă și completă. Vă mulțumim pentru înțelegere și așteptăm răspunsul dumneavoastră.

Bună ziua, Stimată autoritate contractantă, În legătură cu cerința tehnică aferentă Lotului 16 – „Spatulă dublă mini Varady 17,5 cm”, vă adresăm respectuos rugămintea de a clarifica următorul aspect: Vă solicităm să analizați posibilitatea acceptării dimensiunii de 17 cm ca echivalent funcțional al dimensiunii de 17,5 cm specificată în documentația de atribuire, având în vedere că diferența de 0,5 cm nu influențează funcționalitatea, utilizarea sau performanța produsului. În alternativă, vă rugăm să confirmați dacă este admisă o abatere de ±0,5 cm față de dimensiunea nominală indicată, în conformitate cu toleranțele uzuale de fabricație pentru acest tip de instrumentar. Această clarificare este necesară pentru a asigura conformitatea ofertei noastre cu cerințele tehnice și pentru a evita eventuale interpretări restrictive. Vă mulțumim anticipat pentru răspunsul dumneavoastră.

Referitor la solicitarea autorității contractante din data de 24.04.2026: 1. Detalierea caracterului restrictiv al parametrului de „2,5 mm”: Dimensiunea de 2,5 mm indicată pentru diametrul intern al adaptorului este o cotă de proiectare specifică unui singur producător (ex: Lasertronix, Polonia). În domeniul dispozitivelor medicale pentru microchirurgie laser, diametrul intern poate varia între producători (ex: 2.2 mm, 2.4 mm, 2.7 mm) fără a afecta funcționalitatea, atâta timp cât se respectă standardul de conectare. Impunerea unei cifre fixe de „2,5 mm” (fără o marjă de toleranță) blochează participarea ofertanților cu produse echivalente care utilizează dimensiuni universale, limitând astfel concurența și accesul la tehnologii similare sau superioare. 2. Propunerea dimensiunii universal acceptabile: Pentru a asigura caracterul de „sistem deschis” și interoperabilitatea dispozitivelor, elementul critic nu este diametrul intern fix, ci respectarea standardului internațional pentru conectori medicali. Propunem modificarea specificației tehnice după cum urmează: „Adapter luer slip (LS) compatibil cu piesa de mână pentru aplicații de microchirurgie, fabricat în conformitate cu standardul de interoperabilitate ISO 80369-7 (sau echivalent), asigurând cuplarea sigură și etanșă în sistem deschis.” Utilizarea referinței la standardul ISO 80369-7 (care reglementează conicitatea Luer de 6%) garantează că adaptorul se va potrivi perfect cu piesa de mână a aparatului, indiferent de producător, eliminând barierele tehnice artificiale și asigurând utilizarea eficientă a fondurilor publice prin lărgirea bazei de ofertanți. Vă rugăm să confirmați acceptarea acestei modificări pentru a permite depunerea unei oferte conforme.

Declaration of absence of conflict of interest and confidentiality