anunt de participare_pentru publicare_.signed.pdf
Стр. 1–2
ANUNȚ DE PARTICIPARE
Anexa nr. 2
la Documentația standard aprobată prin
Ordinul ministrului finanțelor nr. 115
din “15” 09. 2021
Privind Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților Instituțiilor Medico Sanitare Publice
(lista suplimentară 17)
prin procedura de achiziție: Licitație deschisă
1. Denumirea autorității contractante: Centrul Pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate
2. IDNO: 1016601000212
3. Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chișinău, bl. Grigore Vieru 22/2
4. Numărul de telefon/fax: 022-222 445/ 022 – 222- 364
5. Adresa de e-mail și pagina web oficială ale autorității contractante: [email protected]; www.capcs.gov.md;
6. Adresa de e-mail sau pagina web oficială de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire:
documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP
7. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că
autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de
achiziție comună): autoritate centrală de achiziție
8. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la
procedura de achiziție privind livrarea/prestarea următoarelor bunuri/servicii:
Cod CPV 33100000-1
N
r.
L
ot
Denum
ire Lot
Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea
contractantă
Unitat
ea de
măsur
ă
Can
ti
tate
a
Valoare
a
estimat
ă fără
TVA
Beneficia
r
1.
1
Lotul 1-
Dispozit
iv de
fixare pe
tavan
1.1 Dispozitiv de fixare pe tavan - 60 buc
Corp cu reflector prevăzut pentru două tuburi bactericide 30W tip
T8, soclu G13.
Lungimea tubului 900 ± 10 mm.
Corpul fabricat din metal/aluminiu/oțel vopsit sau anodizat,
Cu posibilitatea de fixare pe tavan.
Destinat utilizării în spitale
Alimentare 220V 50Hz.
buc 60 18225,00 IMSP SR
UNGHE
NI
1.2 Lotul 1-
Lampă
bacterici
dă
1.2 Lampă bactericidă - 75 buc
Lampa bactericidă 30W tip T8, pentru sterilizarea aerului din
încăpere și suprafețe
Soclu G13,
Lungime 900 ± 10 mm.
Undă spectrală: 254 ± 1 nm.
Durata de viață a tubului ≥ 9000 ore.
buc 75 IMSP SR
UNGHE
NI
2 Lotul 2-
Termom
etru
pentru
frigider
Termometru din sticlă, nontoxic, dotat cu cârlig pentru agățare, să
asigure măsurarea exactă a temperaturilor în limite: -30 ... +100°C.
La livrarecu buletin de verificare metrologică.
buc 88
22 000,00
IMSP SR
UNGHE
NI
3 Lotul 3-
Termom
etru
pentru
salon
Termometru cu alcool etilic (pentru salon) diapazonul -30 - +50,
valoarea diviziunii ±1. Buletin de verificare metrologică.
buc 88
10 200,00
IMSP SR
UNGHE
NI
4 Lotul 4-
Microsc
op
digital
optic
Descriere Microscopul optic digital este un echipament de
laborator utilizat pentru examinarea detaliată a probelor biologice
sa
Стр. 2–3
10 200,00
IMSP SR
UNGHE
NI
4 Lotul 4-
Microsc
op
digital
optic
Descriere Microscopul optic digital este un echipament de
laborator utilizat pentru examinarea detaliată a probelor biologice
sau materiale, combinând optica clasică cu o cameră digitală
pentru vizualizare pe ecran. Acesta permite observarea în timp
real, capturarea și analiza imaginilor, fiind ideal pentru aplicații de
morfologie în medii medicale și educaționale.
Parametru Specificație
Componente principale:
Unitate microscop Obligatoriu
Cap optic Binocular sau trinocular
Sistem optic Corectat la infinit
Obiective Set standard pentru morfologie
Platou specimen Mecanic
Sistem iluminare LED
Cameră digitală Integrată sau externă
Software Captură și analiză imagine
Monitor Obligatoriu
Sistemul optic
Tip microscop Optic, digital
Cap optic Binocular / Trinocular, înclinat
Oculare 10×, câmp larg (FN ≥ 20)
Obiective Revolver obiective ≥ 4 poziții
Obiective 4×, 10×, 40×, 100×
Corecție optică Plan-achromatic sau superior
Tuburi optice Reglabile pentru interpupilă
Mecanică/iluminare:
Platou Mecanic, cu mișcare X/Y precisă
Dimensiune platou ≥ 120 × 130 mm
Condensor Abbe NA ≥ 1.25, reglabil
Diafragmă Iris
Iluminare LED, lumină albă
Control iluminare Reglaj continuu intensitate
Durată LED ≥ 20.000 ore
Sistem digital și imagistică:
Cameră digitală ≥ 5 MP
Rezoluție imagine Minim Full HD
buc 2
120 000,00
IMSP
IMU
Conectivitate USB / HDMI / Ethernet
Vizualizare live obligatoriu
Captură foto obligatoriu
Înregistrare video obligatoriu
Compatibilitate OS Windows
5 Lotul 5-
Sistem
de
încălzire
pacient
cu flux
de aer
cald
Descriere Sistemul de încălzire pacient cu flux de aer poate fi
utilizat la pacienții adulți si pediatrici. Acesta consta într -o unitate
de încălzire reutilizabila si paturi încălzire de unica folosință.
Parametru Specificație
Domeniul de temperatură:
programabil, minim 4 regimuri
de la 35 până la 40 grade Celsius
Afișaj LCD/LED sau alt mod de afișare
Control Microprocesor
Construcția Exterior masa plastica, cu miner ușor de transportat
Furtun de transmitere aer cald la pacient da
Greutate ≤ 8 kg
Alarmă da
Consumabile:
minim 40 pături de încălzire de unică folosință sau 10 pături de
încălzire de multiplă folosință; dimensiune minim 2200 x 1300
mm;
Alimentarea 220 V, 50 Hz.
buc 3
115 200,00
IMSP
IMU
6 Lotul 6-
Beschie
oscilant
ă
(ferestră
u
ortopedi
c /
traumat
ologic)
Descriere: Dispozitiv medical pentru intervenții
ortopedice/traumatologice în mediu steril.
Parametru Specificație
Electric obligatoriu
Timp funcționare, min ≥15
Putere, W ≥ 100
Greutate, gr ≤ 3000
Sterilizare, metoda autoclavare ≤ 135 °C
frecventa, osc./min ≥10000
Zgomot (db) ≤75
Mecanism de blocare obligatoriu
Carcasă sterilizabilă obligatoriu
Baterii ≥2
Indicator stare baterie obligatoriu
Stație încărcare baterii da
Accesorii, adaptoare container p/u sterilizare.
buc 6
Стр. 3–4
obligatoriu
Carcasă sterilizabilă obligatoriu
Baterii ≥2
Indicator stare baterie obligatoriu
Stație încărcare baterii da
Accesorii, adaptoare container p/u sterilizare.
buc 6
180 000,00
IMSP
IMU
7 Lotul 7-
Sistem
de
dezinfec
tare a
aerului
(recircul
ator)_ca
pacitate
mare
Sistem de dezinfectare a aerului (recirculator)_capacitate mare
Descriere Dispozitiv pentru dezinfecția aerului din încăpere prin
distrugerea: virușilor, bacteriilor, fungilor
Parametru Specificație
Volum efectiv de prelucrare 250 m3/oră, ±50 m3/oră
Principiul de lucru recirculare flux de aer și distrugere de
microorganizme
Locul distrugerii microorganizmelor în interiorul dispozitivului
Tehnologia de baza raze UV de tip C (UVC)
Tip de lămpi bactericide admise de recirculator "Tip lampă: T8 (cu
două capete);
Conectori: G13 (cu doi pini);
Putere lampă: cel puțin 30W;
Lungime lampă: circa 900 mm;"
Termenul efectiv de lucru al lămpilor UV minim 9000 ore
Recirculatorul este echipat cu lămpi bactericide Cel puțin 2 lămpi
bactericide admise de recirculator
Utilizarea dispozitivului în prezența pacienților și personalului
medical Fără restricții
Prezența de produse secundare, ca rezultat al funcționării
dispozitivului Fără emisie de ozon sau a produselor secundare
Carcasa dispozitivului Oțel inoxidabil (minim AISI 304)
Nivelul maximal de zgomot ≤ 56 dB (declarație din partea
operatorului economic)
Număr ventilatoare pentru recirculare aer minim 1
Contor privind numărul de ore efectiv lucrate obligatoriu
Telecomandă de pornire/oprire opțional
Consum de energie ≤ 400 W/oră
buc 10
60 000,00
IMSP
IMU
Tensiunea de alimentare 220-240VAC, 50Hz
Metoda de montare / fixare pe perete (vertical / orizontal) sau
tavan
Teste de laborator privind eficiența dezinfecției da
Dispozitivul va fi etichetat conform recomandărilor AMDM da
Instrucțiuni de utilizare da, în limba de stat
Garanție minim 12 luni
8 Lotul 8-
Dsitilato
r cu
mono
distilare
25L
Distilator cu mono distilare 25L
Cod 270450
Descriere
Aparat electric ce produce apa distilata de inalta
calitate, chiar si in conditiile utilizarii unei surse de
apa de calitate scazuta cu domeniul de utilizare în
laborator, farmacie, medical.
Parametru Specificație
Recipient ≥ 50l
Capacitatea de
distilare ≥ 25 l/h
Materialul
carcasei
oțel inox, metal vopsit electrostatic sau
alte materiale rezistente la temperatură și umeditate
Materialul de
contact si
elemente de
incalzire
oțel inox
Conductivitate ≤ 2.5 µS/cm
Modul de operare continuu
Protectie in cazul
intreruperii
accidentale a
alimentarii cu apa
obligatoriu
Alimentare 380 V- 50 Hz
Sistem de filtrare a apei cu sistem de fixare pe perete, inclus cu toate
componentele necesare pentru montare
Filtru pentru
filtrare mecanică,
1µm
min. 8 buc.
Filtru anticalcar cu
polifosfați
(cu granule)
min. 2 rezervi de granule
Filtru de clor min. 4
Стр. 4–6
u toate
componentele necesare pentru montare
Filtru pentru
filtrare mecanică,
1µm
min. 8 buc.
Filtru anticalcar cu
polifosfați
(cu granule)
min. 2 rezervi de granule
Filtru de clor min. 4 buc.
buc 1
25 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
9 "Lotul
9-
Mașină
de
anestezi
e
(caracter
istici de
bază)
Mașină de anestezie (caracteristici de bază)
Cod 110110
Descriere
Mașina de anestezie este destinată să livreze,
să monitorizeze gazele anestezice și să
asigure respirația artificială a pacientului în
timpul actului chirurgical
Parametru Specificaţia
Prize de gaz O2, Aer
Display mașina de anestezie Color TFT sau
LCD
Debitmetre
tipul Mecanice
gaz O2, Air
gama, L/min diapazon min.
1 - 15
Vaporizator tip vaporizator
acceptate
Izofluran obligatoriu
Sevoflur
an obligatoriu
buc 2
874 840,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Halotha
n obligatoriu
număr de
vaporizatoare
instalate la
dipozitiv
≥ 1
unitate obligatoriu
Sevoflur
an obligatoriu
interlock obligatoriu
sistem de absorbție obligatoriu
Mecanisme de
siguranță
siguranța O2 acustică,
vizuală
siguranță de amestec
hipoxic obligatoriu
Ventilator
automat
tip pacient
Adult,
Pediatric,
Neonatal
moduri de ventilație
Manual/spont
an, VCV, PCV,
PS
volumul Tidal, ml
diapazon min.
20-1500
frecvența respirației/minut diapazon min.
5 - 100
fluxul inspirator, L/min
diapazon min.
3-40
raportul I:E minim 4:1 la
1:4
pauză de inspirație obligatoriu
limita de presiune, cmH2O
diapazon min.
10-70
PEEP, cmH2O
diapazon min.
4-30
Sistem de autodiagnostic
testare la
scurgeri,
testarea
circuitelor
respiratorii,
complianța,
alimentarea
cu gaz,
verificarea
tuturor
sistemelor
AGSS (sistem de evacuare a gazelor anestezice) obligatoriu
Sistem de management al consumului de agent
anestezic opțional
Parametri
monitorizați și
afișați pe display
Presiunea de
aer
Alarmă
de înaltă
presiune
obligatoriu
Alarma
presiune
subatmo
sferică
obligatoriu
Continu
area
alarma
presiune
obligatoriu
Presiune
scăzută
/ apnee
obligatoriu
Alte
alarme
de
obligatoriu
presiune
Volumul expirator / flux obligatoriu
Volumul minut, l/min obligatoriu
Concentrația de
O2
Alarmă
apnea obligatoriu
Timp de
răspuns,
sec
<30
Concentrația de
CO2
Alarmă
apnee obligatoriu
Monitorizare
agent
Tipul de
agenți
Halothan,
isofluran,
sevofluran
Auto
indentifi
carea
gazelor
anestezi
ce
obligatoriu
Alarmă
concentr
are
agent
obligatoriu
Determi
narea și
afișarea
valorii
MAC
obligatoriu
Modulul de gaze
încorporat la mașina de
anestezie obligatoriu
determină concentrațiile de
gaze: O2, CO2, agenți
anestezici
obligatoriu
Celulă determinare O2 tip
paramagnetică sau
galvanică
obligatoriu
Monitorul pentru
afișarea funcțiilor
vitale
display
Color
TFT sau
LCD
obligatoriu
monitor dedicat vizualizării
funcțiilor vitale obligatoriu
Posibilitatea de fixar
Стр. 6–8
galvanică obligatoriu Monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale display Color TFT sau LCD obligatoriu monitor dedicat vizualizării funcțiilor vitale obligatoriu Posibilitatea de fixarea a monitorului de/pe mașina de anestezie obligatoriu baterie internă reîncărcabilă obligatoriu interfață de cominicare cu altele obligatoriu Modulele hemodinamice incluse Electro-cardio- grama (ECG) frecvenț a cardiacă obligatoriu traseul ECG obligatoriu analiza și măsurar ea segment ui ST obligatoriu determi narea cel puțin 20 de obligatoriu aritmii Puls-oximetria (SpO2) fotopleti smografi a obligatoriu valoarea SpO2 obligatoriu indicile de perfuzie obligatoriu Tensiune sanguină neinvazivă (NIBP) obligatoriu Respirația (impendanța transtoracică) obligatoriu Temperatura obligatoriu Alarme prioritare 3 Tensiune de alimentare 220 V, 50 Hz Prize auxiliare 220V ≥ 3 buc obligatoriu Baterie internă reîncărcabilă obligatoriu autonomie de lucru ≥ 1h obligatoriu Sertar pentru depozitare ≥ 3 buc obligatoriu Frînă centralizată pentru fixarea aparatului sau sistem clasic de blocare a minim două roți obligatoriu Presiune de alimentare cu gaze 3.0 - 6 bar Accesorii Furtunul cu conector de conectare la sursa de aer comprimat 1 buc. Furtunul cu conector de conectare la sursa de oxigen 1 buc. Circuit de ventilare Adult, reutilizabil ≥ 2 set., să se indice codul articolului Plămîn de test Adult, reutilizabil ≥ 2 buc., să se indice codul articolului Senzor de flux Reutilizabil ≥ 1 buc., să se indice codul articolului Filtru antibacterial Adult, unică utilizare ≥ 100 buc., să se indice codul articolului Accesorii modul de gaz Adult ≥ 2 set., să se indice codul articolului Cablu ECG Adult, reutilizabil 3 fire ≥ 1 buc., să se indice codul articolului Electrozi ECG Adult, unica utilizare ≥ 100 buc., să se indice codul articolului Senzor SpO2 Adult, reutilizabil ≥ 1 Buc., să se indice codul articolului Manșete NIBP Adult, reutilizabilă ≥ 2 buc., să se indice codul articolului Adult mare, reutilizabilă ≥ 2 buc., să se indice codul articolului Senzor de temperatură Adult, reutilizabil ≥ 1 buc., să se indice codul articolului 10 Lotul 10- Mașină de anestezi e (caracte ristici medii) Mașină de anestezie (caracteristici medii) Cod 110120 Descriere Mașina de anestezie este destinată să livreze, să monitorizeze gazele anestezice și să asigure respirația artificială a pacientului în timpul actului chirurgical Parametru Specificaţia Prize de gaz O2, Aer Display mașina de anestezie ≥12", color TFT sau LCD touch screen Debitmetre tipul electronice sau mecanic gaz O2, Air gama, L/min diapazon min. 1 - 15 Vaporizator tip vaporizator acceptate Izofluran obligatoriu Sevofluran obligatoriu Halothan obligatoriu număr de vaporizatoar e instalate la dipozitiv ≥ 2 unități obligatoriu Izofluran obligatoriu Sevofluran obligatoriu interloc
Стр. 8–9
Izofluran obligatoriu Sevofluran obligatoriu Halothan obligatoriu număr de vaporizatoar e instalate la dipozitiv ≥ 2 unități obligatoriu Izofluran obligatoriu Sevofluran obligatoriu interlock obligatoriu sistem de absorbție obligatoriu Mecanisme de siguranță siguranța O2 acustică, vizuală siguranță de amestec hipoxic obligatoriu Ventilator automat tip pacient Adult, Pediatric, Neonatal moduri de ventilație Manual/spont an, VCV, PCV, PS, SIMV-V, SIMV-P volumul Tidal, ml diapazon min. 10-1500 frecvența respirației/minut diapazon min. 5 - 100 Volum minutar (MV), L/min diapazon min. 3-40 raportul I:E minim 4:1 la 1:8 pauză de inspirație obligatoriu control presiune, cmH2O diapazon min. 10-70 PEEP, cmH2O diapazon min. 3-30 Trigger flux diapazon min. 1-10 L/min Trigger presiune diapazon min. 20 - 1 cmH20 Monitorizare complianta, rezistivitate obligatoriu buc 1 620 000,00 IMSP Spitalul Clinic Balti Sistem de autodiagnostic testare la scurgeri, testarea circuitelor respiratorii, complianța, alimentarea cu gaz, verificarea tuturor sistemelor AGSS (sistem de evacuare a gazelor anestezice) obligatoriu Sistem de management al consumului de agent anestezic obțional Circuitul pneumatic de ventilare a pacinetului cu funcție de incălzire a amestecului gazos obligatoriu port auxiliar ieșire a amestecului gazos obligatoriu Parametri monitorizați și afișați pe display Presiunea de aer Alarmă de înaltă presiune obligatoriu Alarma presiune subatmosferic ă obligatoriu Continuarea alarma presiune obligatoriu Presiune scăzută / apnee obligatoriu Alte alarme de presiune obligatoriu Volumul expirator / flux obligatoriu Volumul minut, l/min obligatoriu Concentrația de O2 Alarmă apnea obligatoriu Timp de răspuns, sec <30 Concentrația de CO2 Alarmă apnee obligatoriu Monitorizare agent Tipul de agenți Halothan, isofluran, sevofluran Auto indentificarea gazelor anestezice obligatoriu Alarmă concentrare agent obligatoriu Determinarea și afișarea valorii MAC obligatoriu Modulul de gaze încorporat la mașina de anestezie obligatoriu determină concentrațiile de gaze: O2, CO2, agenți anestezici obligatoriu Celulă determinare O2 tip paramagnetică/ galvanică obligatoriu Monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale display ≥ 15 inch, color TFT sau LCD obligatoriu
Стр. 9–11
, agenți anestezici obligatoriu Celulă determinare O2 tip paramagnetică/ galvanică obligatoriu Monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale display ≥ 15 inch, color TFT sau LCD obligatoriu touch screen obligatoriu monitor dedicat vizualizării funcțiilor vitale obligatoriu fixarea monitorului de/ pe masina de anestezie obligatoriu imprimantă termică încorporată obligatoriu conexiuni WiFi/LAN/HDMI/USB obligatoriu Protecti la defibrilare 360J obligatoriu Protectia contra dispozitivelor de electrochirurgie cu frecventa inalta obligatoriu Compensarea automata a driftului isoliniei obligatoriu Detectarea automata a tipului de manjeta obligatoriu baterie internă reîncărcabilă obligatoriu Modulele hemodinamice incluse Electro- cardio-grama (ECG) frecvența cardiacă obligatoriu traseul ECG obligatoriu analiza și măsurarea segmentui ST obligatoriu determinarea cel puțin 20 de aritmii obligatoriu Puls- oximetria (SpO2) fotopletismog rafia obligatoriu valoarea SpO2 obligatoriu indicile de perfuzie obligatoriu Tensiune sanguină neinvazivă (NIBP) obligatoriu Respirația (impendanța transtoracică) obligatoriu Temperatura obligatoriu Tensiune sanguină invazivă (IBP) obligatoriu Alarme prioritare 3 Tensiune de alimentare 220 V, 50 Hz Prize auxiliare 220 V ≥ 3 buc obligatoriu Baterie internă reîncărcabilă obligatoriu autonomie de lucru ≥2h obligatoriu Sertar pentru depozitare ≥ 3 buc obligatoriu Frînă centralizată pentru fixarea aparatului sau sistem clasic de blocare a minim două roți obligatoriu Presiune de alimentare cu gaze 3.0 - 6 bar Accesorii Furtunul cu conector de conectare la sursa de aer comprimat 1 buc. Furtunul cu conector de conectare la sursa de oxigen 1 buc. Circuit de ventilare Adult, reutilizabil ≥ 2 set., să se indice codul produsului Plămîn de test Adult, reutilizabil ≥ 2 buc., să se indice codul produsului Senzor de flux Reutilizabil ≥ 2 buc., să se indice codul produsului Filtru antibacterial Adult, unică utilizare ≥ 200 buc., să se indice codul produsului Accesorii modul de gaz Adult ≥ 2 set., să se indice codul produsului Cablu ECG Adult, reutilizabil 5 fire ≥ 1 buc., să se indice codul produsului Cablu ECG Adult, reutilizabil 3 fire ≥ 1 buc., să se indice codul produsului Electrozi ECG Adult, unica utilizare ≥ 100 buc., să se indice codul produsului Senzor SpO2 Adult, reutilizabil ≥ 2 buc., să se indice codul produsului Manșete NIBP Adult, reutilizabilă ≥ 2 buc., să se indice codul produsului Adult mare, reutilizabilă ≥ 2 buc., să se indice codul produsului Senzor de temperatură Adult, reutilizabil ≥ 1 buc., să se indice codul produsului 11 Lotul 11- Laringo scop adult pentru intubatii dificile Laringoscop adult pentru intubatii dificile Cod 110620 Descriere Este un dispozitiv portabil, destinat pentru examinarea și vizualizarea laringelui. Efectuarea de laringoscopii de către medici ORL, s
Стр. 11–12
goscop adult pentru intubatii dificile
Cod 110620
Descriere
Este un dispozitiv portabil, destinat pentru
examinarea și vizualizarea laringelui.
Efectuarea de laringoscopii de către
medici ORL, secțiile primire urgente,
reanimare, anestezie etc.
Parametru Specificaţie
Lamele laringoscop
oțel inoxidabil mat obligatoriu
tip pacient adult
iluminare
fibră
optică
Lamele tip Flaplight obligatoriu
mărimea 2 obligatoriu
mărimea 3 obligatoriu
mărimea 4 obligatoriu
autoclavabile la 134℃,
5min. obligatoriu
≥ 2000 ciluri de sterilizare obligatoriu
Maner laringoscop
fabricat din metal cromat
sau
AISI 304/316
obligatoriu
fixarea rapidă a lamelelor obligatoriu
bec cu instalarea în mîner obligatoriu
diametru mîner standart:
28mm, ±2mm obligatoriu
buc 1
26 544,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
acumulator reîncărcabil,
cu autonomie de ≥ 3 ore obligatoriu
Bec
LED, intensitatea luminei ≥
2000 lux obligatoriu
lumină albă sau neutră obligatoriu
Accesorii
Stație de încărcare a
laringoscopului fără
a extrage bateriile
de la priza de perete 220V,
50Hz
obligatoriu
, să se
indice
codul
produsului
Acumulator
reîncărcabil 1 buc.
obligatoriu
, să se
indice
codul
produsului
Trusă
trusă pentru
păstrare/depozitarea
dispozivului în funcție de
complectația lamelelor
solicitate
obligatoriu
, să se
indice
codul
produsului
12 Lotul
12-
Defibril
ator
extern,
semiaut
omat
Defibrilator extern, semiautomat
Cod 130400
Descriere
Defibrilator semiautomat cu analiză ECG,
încarcare automata și descărcare activată de
operator. Defibrilatoarele externe
semiautomate se utilizează în secţiile de
medicină urgentă sau de către poliţie şi
pompieri – personalul care este responsabil
pentru urgenţe medicale.
Parametrul Specificația
Defibrilator
Tip semiautomat
Acțiune manuală obligatoriu
Acțiune automată obligatoriu
Ghidare vocală în română
sau rusă obligatoriu
Categorie de pacient: Adult
și Pediatric obligatoriu
Secvențe de energie
repartizate conform
categoriei de pacient: Adult
și Pediatric
obligatoriu
Secvențe de energie pacient
Adult ≥ 100 J
Secvențe de energie pacient
Pediatric ≥ 10 J
Energia maximală de
descărcare ≥ 300 J
Forma de undă la ieșire bifazică
Indicație de resuscitare
cardio-respiratorie (CPR) obligatoriu
Ritmul pentru resuscitarea
cardio-respiratorie (CPR) obligatoriu
Display
Afișare semnal ECG obligatoriu
Afișare ritm cardiac obligatoriu
Afișare erori obligatoriu
Afișare mesaje informative obligatoriu
buc 2
108 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Стр. 12–14
emnal ECG obligatoriu
Afișare ritm cardiac obligatoriu
Afișare erori obligatoriu
Afișare mesaje informative obligatoriu
buc 2
108 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Analiza
semnalului ECG
Automată obligatoriu
Timpul de analiză < 15 s
Captarea
semnalului ECG
prin intermediul
padelelor
Ritmului cardiac diapazon
diapazon min.
30 - 300 BPM
Acuratețea ± 1 BPM
Autotestare zilnică, săptămînal, lunar obligatoriu
Timp de încărcare a energiei maxime de
defibrilare < 10 s
Baterie
Tip reîncărcabil obligatoriu
Timp de operare
> 200 de
descărcări sau
4 ore continui
de
monitorizare a
ECG
Greutate ≤ 4.5 kg
Alimentare electrică 220 V, 50 Hz
Accesorii
Electrozi
defibrilare
adult, de unică utilizare, cu
termenul de valabilitate 2
ani la momentul livrării
≥ 3 set., să se
indice codul
produsului
pediatric, de unică utilizare,
cu termenul de valabilitate
2 ani la momentul livrării
≥ 3 set., să se
indice codul
produsului
Hîrtie pentru
imprimantă
doar în cazul dacă
defibrilatorul este dotat cu
imprimantă
≥ 3 buc., să se
indice codul
produsului
Geantă de
transport/depozi
tare defibrilator
geanta să fie prevăzută
pentru transportarea și
depozitarea defibrilatorului.
Să fie dotată cu buzunare
pentru toate accesoriile
da, să se
indice codul
produsului
13 Lotul
13-
Masă
pentru
operații
cu 6
secții
(caracte
ristici
medii)
Masă pentru operații cu 6 secții (caracteristici medii)
Cod 140140
Parametrul Specificația
Descriere
Masa de operatii oferă o suprafaţă
corespunzatoare care susţine corpul pacientului
în timpul procedurilor chirurgicale, stabilizarea
poziţiei pacientului şi furnizarea cîmpului
chirurgical de expunerea optimă.
Tip masă Electrohidraulică obligatoriu
Mărimile
mesei
Lungimea ≥ 210 cm
Lățimea ≥ 55 cm
Poziţionarea
mesei
Reglarea înălţimii minim 75 - 100 cm
Deplasarea
longitudinală ≥ 30 cm
Trendelemburg ≥ 30 grade
Inversarea
trendelemburgului ≥ 30 grade
Secţiile mesei ≥ 6 secții
Înclinarea:
Laterală ≥ 25 grade
Secţia din spate de la +80 la -40
grade (minim)
Secţia de la talpa/picior
de la +25 la - 90
grade (minim)
detaşabilă
divizată
buc 2
747 370,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Secţia cap de la +45 la - 45
grade (minim)
Greutatea pacientului ≥ 250 kg
Utilizarera
radiografiei
sau
fluoroscopie
Tunel pentru casete X-
ray
pe toată lungimea
mesei
Radiotransparenţă obligatoriu
Accesibilitatea braţului
C obligatoriu
Mărimea casetelor minim 35x43 cm
Ataşarea de bază mobilă
Rotile obligatoriu
Sistem de frinare a bazei
cu pedal, tip
hidraulic sau
electrohidraulica
Motor electric pentru miscarea sus/jos,
lateral a mesei cu acumulator intern, de la
telecomanda
obligatoriu
Alimentarea 220 V, 50 Hz
Baterie internă cu autonomia ≥ 60 manipulări
Telecomndă obligatoriu
Şine laterale pentru accesorii pe toată lungimea
mesei
Pupitru de comandă obligatoriu
Accesorii
suport cot 2 u
Стр. 14–15
a 220 V, 50 Hz
Baterie internă cu autonomia ≥ 60 manipulări
Telecomndă obligatoriu
Şine laterale pentru accesorii pe toată lungimea
mesei
Pupitru de comandă obligatoriu
Accesorii
suport cot 2 unit., să se indice
codul produsului
suport umăr 2 unit., să se indice
codul produsului
suport picioare 2 unit., să se indice
codul produsului
suport torace 2 unit., să se indice
codul produsului
suport mînă (decubit
lateral)
1 unit., să se indice
codul produsului
stand pentru perfuzie 1 unit., să se indice
codul produsului
curea pentru fixarea
corpului
1 unit., să se indice
codul produsului
suport pentru ecran de
anestezie
1 unit., să se indice
codul produsului
14 Lotul
14-
Frigider
mortua
r, 2
locuri(c
aracteri
stici
avansat
e)
Frigider mortuar, 2 locuri(caracteristici avansate)
Cod 140760
Descriere
Frigider special destinat pentru pastrarea
cadavrelor în conditii optime, pentru perioade
scurte și lungi de timp. Notă: boxă comună
pentru două locuri cu o singură ușă.
Parametrul Specificaţia
Nr. de locuri 2
Intervalul de temperatură 0°C -+10°C
Control temperatură programabilă
Afișaj temperatură alfanumeric
Structura
cutiei
Intern/extern oțel inox (AISI 304)
Izolare poliuretan
Grosime izolare ≥ 80 mm
Uși Tip inchidere ermetic
Sertar Material oțel inox
buc 1
132 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Glisant obligatoriu
Tip decongelare automat
Orificiu drenaj obligatoriu
Sistem de
semnalizare
Sonor obligatoriu
Vizual obligatoriu
Iluminare interior obligatoriu
Sistem ventilare internă obligatoriu
15 Lotul
15-
Microsc
op
binocul
ar, cu
contras
t de
fază
Microscop binocular, cu contrast de fază
Cod 250210
Descriere
Microscoapele cu lumină sînt folosite în laboratoare
clinice sau în spitale
pentru a examina lichide biologice, ţesuturi, mase
fecale prin metode de contrast: în cîmp iluminat, în
cîmp întunecat, fluorescent, de contrast prin
interferenţă, cu contrast de fază şi/sau lumina
polarizată.
Parametru Specificația
Tip
Configurat pentu tehnica de vizualizare în câmp
luminos, cîmp întunecat și contrast de fază. Furnizat
cu accesoriile necesare pentru lucrul în câmp
luminos.
Stand destinat lucrărilor în
Biologie şi Medicină pentru
lumină transmisă
cu iluminare cu lampă Halogen
sau LED (LED preferabil);
Măsuţa
mecanică pentru operare cu
mâna dreaptă cu acţionare
coaxială pentru deplasarea pe X și
Y
Fixator de probe (lamele) universal pentru un singur
specimen
Revolver pentru 5 obiective
Obiective Plan Achromat: 4x, 10x, 20x, 40x, 100x/1.25 Ulei
Condensor
universal pre-centrat si pre-
focusat cu slot-uri pentru
accesoriile pentru tehnica de
vizualizare cu contrast de fază și
câmp întunecat
Diafragmă de câmp pentru iluminarea Koehler
Tub binocular
cu unghi de înclinare 30°
-cu ajustarea distanţei
interpupilare în diapazonul minim
52-75 mm;
Oculare 10x/20 – 2 buc.(cel puțin unul cu
focusare)
Iluminare halogen sa
Стр. 15–17
rea Koehler
Tub binocular
cu unghi de înclinare 30°
-cu ajustarea distanţei
interpupilare în diapazonul minim
52-75 mm;
Oculare 10x/20 – 2 buc.(cel puțin unul cu
focusare)
Iluminare halogen sau LED
Unitatea de alimentare încorporată
Accesorii
Ulei de imersie – o sticluță
Accesorii pentru vizualizare în
contrast de fază
buc 2
49 555,20
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
16 Lotul
16-
Electroc
ardiogr
af cu 3
canale,
caracter
istici de
baza
Electrocardiograf cu 3 canale, caracteristici de baza
Cod 260200
Descriere
Electrocardiograf cu 3 canale, care
înregistrează, printează şi/sau
interpretează ECG de la o singură sau mai
multe derivații simultan cu display
monocrom.
Parametrul Specificația
buc 2
26 950,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Tip pacient adult, pediatric
Numărul de canale de procesare 3
Configurația Portabil obligatoriu
Derivațiile
Tip înregistrare auto și manual
Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20
mm/mv
Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%
Gama de frecvență
De diagnostic,
diapazon
0.05-150 Hz
Filtre musculare obligatoriu
Filtre frecvență joasă obligatoriu
Filtre frecvență înaltă obligatoriu
Filtru de rețea 50 Hz
Impendanța de intrare ≥ 10 M Ohm
Gama de rejecție a modului comun la 50 Hz > 100 dB
Convertor analog-digital ≥ 12 bit
Scurgeri spre pacient prin electrozi ≤10 μA
Detector de pacemaker obligatoriu
Indicator deconectare electrod acustic sau
vizual obligatoriu
Imprimantă
Termică încorporată
Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm
Să se indice numele
derivației printate
obligatoriu
Viteza de înscriere
5, 10, 25, 50
mm/s
Derivațiile înscrise minim 12
Numărul de derivații
înscrise simultan
3
Hîrtia termică să fie
compatibilă și de la
alți producători de
hîrtie cu dispozitivul
ECG
obligatoriu, se
indica
parametrii
hirtiei (
Exemplu Hirtie
milimetrica
80х20х12 ext.
unde 80 mm
latimea, 20 m
lungimea, 12
diametrul
bobinei, ext -
înfăşurare
exterioară)
Display
Grafic obligatoriu
LCD monochrmon obligatoriu
Monitorizarea pe
display:
data, ora,
sensibilitatea, viteza
de înscriere, filtru,
derivațiile
obligatoriu
Marime ecran ≥ 3 inch
Rezoluție display ≥ 320x240
Numărul de derivații
afișate simultan ≥ 6
Posibilitatea introducerii rapide a datelor
pacientului
Nume, ID,
vîrsta, sex,
greutate,
înălțimea
Ajustarea automată a izoliniei obligatoriu
Identificarea aritmiei obligatoriu
Ritmului cardiac
Diapazon 30 - 300 BPM
Acuratețea ± 1 BPM sau
±1%
Interpretarea
Sistem de interpretare
a datelor ECG obligatoriu
Măsurări PR, QT, QTC, P,
QRS, T, HR;
Timpul interpretării minim 10 s
Alimentarea 220 V, 50 Hz
Baterie internă reîncărcabilă obligatoriu
Timp operare autonomă ≥ 2 ore
Protecție defibrilator
tip CF
Indicatori vizuali
contact slab sau lipsă
de contact obligatoriu
status sistem obligatoriu
deconectare
alimentare rețea obligatoriu
baterie descărcată obligatoriu
Accesorii
Nota:Mo
Стр. 17–18
tip CF
Indicatori vizuali
contact slab sau lipsă
de contact obligatoriu
status sistem obligatoriu
deconectare
alimentare rețea obligatoriu
baterie descărcată obligatoriu
Accesorii
Nota:Modelele accesoriilor (coduri) sunt obligatorii a fi prezentate
și ofertate de operatorul economic.Totodată operatorul economic
are posibilitate de a ajusta/completa aceste coduri/modele ca
urmare a clarificarilor fără ca această ajustare să fie considerată
modificare a ofertei inițiale
Cablu pacient cu set de electrozi pectorali de tip
pară (6 buc.) și membranari de tip clește (4
buc.)
≥ 2 set,
indicați
modelul oferit.
Hîrtie termică
≥ 30 buc,
indicați
modelul oferit.
Gel de contact
≥ 1 litru,
indicați
modelul oferit.
17 Lotul
17-
Monitor
Holter
ECG
(caracter
istici de
baza)
Monitor Holter ECG (caracteristici de baza)
Cod 260260
Descriere
Dispozitivul înregistrează ECG in 12
derivații simultan, nictimeral monitorizind
parametrii in timpul repaosului si la efort.
Parametrul Specificația
Tip pacient adult, pediatric
Numărul de canale de procesare 12
Configurația Portabil obligatoriu
Derivațiile Tip înregistrare automat
buc 1
61 916,40
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Gama de frecvență ≥ 0.05-100 Hz
Impendanța de intrare ≥ 50 M Ohm
Gama de rejecție a modului comun la 50 Hz ≥ 90 dB
Detectare pacemaker obligatoriu
Convertor analog-digital ≥ 14 bit
Frecvența maximă de
eșantionare
(sampling rate)
de achiziție ≥ 1000 Hz
Frecvența ajustabilă obligatoriu
Display LCD obligatoriu
Lumină fundal obligatoriu
Butoane pentru navigare în meniu obligatoriu
Identificarea activității pacientului:
mers/alergare/repaos
prin buton
evenimente
sau senzor
incorporat
Posibilitatea transmiterii datelor ECG la PC sau
notebook
USB / SD-Card
/ Wi-Fi / BT
Greutatea fără accesorii și baterie ≤ 100 gr
Protecție în potriva pătrunderii prafului,
lichidelor
obligatoriu
Baterie Reîncărcabilă obligatoriu
Tip baterie AA / AAA
Timp de înregistrare semnal ECG ≥ 48 ore
Timp operare autonomă ≥ 48 ore
Indicator deconectare electrod acustic sau
vizual obligatoriu
Indicatori vizuali
contact slab
sau lipsă de
contact
statut sistem
statut baterie
deconectare
alimentare
ora
Posibilități Soft PC de interpretare
Introducere date
pacient
ID obligatoriu
Nume, prenume obligatoriu
Data nașterii obligatoriu
Gen obligatoriu
Alte date obligatoriu
Adnotare eveniment ECG obligatoriu
Clasificarea de evenimente obligatoriu
Analiza
ST obligatoriu
QT obligatoriu
PQ obligatoriu
PM obligatoriu
Aretmii obligatoriu
Variabilitate ritm cardiac după timp obligatoriu
Variabilitate ritm cardiac după frecvență obligatoriu
Reprezentarea grafică a datelor obligatoriu
Reprezentarea tabelară a datelor obligatoriu
Raport prestabilit de utilizator obligatoriu
Interfață presetabilită utilizator obligatoriu
Стр. 18–20
nță obligatoriu
Reprezentarea grafică a datelor obligatoriu
Reprezentarea tabelară a datelor obligatoriu
Raport prestabilit de utilizator obligatoriu
Interfață presetabilită utilizator obligatoriu
Posibilitatea printare
raport
Tabel obligatoriu
Grafic obligatoriu
Accesorii
Cablu ECG 10 fire 2 unități
Set de electrozi de unica folosinta adult 500 buc.
Set de electrozi de unica folosinta pediatric 500 buc.
Soft necesar pentru analiza Holter ECG pe PC
inclus cu cheie de acces, licență cu un termen
nelimitat de utilizare
obligatoriu
Geantă pentru fixarea dispozitivului Holter pe
pacient
obligatoriu
Cablu pentru transmiterea datelor ECG obligatoriu
Sursa de alimentare pentru reîncărcarea
bateriei obligatoriu
18 Lotul
18-
Steriliza
tor 200
L
Sterilizator 200 L
Cod 270340
Descriere
Sterilizator cu aer uscat destinat
sterilizării intrumentelor
medicale cu consctrucție
interioară din oțel inox
Parametrul Specificația
Ventilaţie forţată, controlată electronic
Construcție interioară oțel inox
Construcție exterioară cu acoperire anticorozivă
Regimuri de sterilizare programabile
Protecție la supraîncălzire analogical digitală
Alarme acustică
vizuală
Diagnostic automat cu afișarea codului erorii
Volumul 200, ± 20 l
Camera sterilizatorului
Să mențină steril instrumentele
în interiorul camerei, să nu fie
orificii cu acces direct la
exterior
Temperatura 50 - 200℃
Abaterea temperatură nu mai mare de 3℃
Abatere timp ≤ 1 min
Timp încălzire până la
temperatura setată ≤ 60 min
Regim de sterilizare prestabilite
180℃, 60 min
160℃, 150 min
120℃, 45 min
Rezoluția de programare 1℃
Timpul de răcire ≤ 45 min, pînă la 75℃
Deconectare de avariere la temperatura 205 - 235℃
Tipul de funcționare fără
întrerupere ≥ 8 ore
Rafturi ≥ 6
Suport pentru sterilizator obligatoriu
Alimentare 200-240V, 50 Hz
buc 1
41 266,80
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
19 Lotul
19-
Dispozit
Dispozitiv electro-chirurgical (diatermocoagulator caracteristici
medii)
Cod 280210
buc 1
79 999,20
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
iv
electro-
chirurgi
cal
(diaterm
ocoagul
ator
caracteri
stici
medii)
Parametrul Specificația
Descriere
dispozitiv destinat pentru tăierea și coagularea
țesuturilor biologice în procesul actului chirurgical
care utilizează curenți electrici de frecvență înaltă
Frecvența cuprinsă înre 300 KHz şi
1 MHz
Canale de
ieșire
Monopolar izolat
Comutator
de mînă obligatoriu
Comutator
de picior tip pedală dublă
Bipolar obligatoriu
Moduri de
lucru
Monopolar
Tăier
e
≥ 300 W
≥ 300 Ohm
Coag
ulare
≥ 120 W
≥ 250 Ohm
Bipolar
Tăier
e
≥ 100 W
≥ 200 Ohm
Coag
ulare
≥ 100 W
≥ 100 Ohm
Regimuri de
lucru
preselectate
Blend, strong soft,
spray minimum 5 regimuri
Funcţie de autotestare obligatoriu
Canal de ieșire independentă obligatoriu
Indicatoare acustic
vizual
Control volum sunet obligatoriu
Accesorii
Cablu pentru
Стр. 20–21
ng soft,
spray minimum 5 regimuri
Funcţie de autotestare obligatoriu
Canal de ieșire independentă obligatoriu
Indicatoare acustic
vizual
Control volum sunet obligatoriu
Accesorii
Cablu pentru electrod neutru
reutilizabil, min. 2 metri
2 buc., să se indice codul
produsului
Electrod neutru reutilizabil, tip adult
2 buc., să se indice codul
produsului
Bisturiu electric cu două butoane
(tăiere/ cuagulare), reutilizabil minim
100 clicluri, cablu min 2 metri
2 buc., să se indice codul
produsului
Lame reutilizabile pentru bisturiu
10 buc., să se indice
codul produsului
Electrod / pencetă bipolar, tip
reutilizabil
1 buc., să se indice codul
produsului
Cablu pentru electrod bipolar
reutilizabil, min. 2 metri
1 buc., să se indice codul
produsului
Pedală dublă
1 buc., să se indice codul
produsului
20 Lotul
20-
Dispozit
iv
electro-
chirurgi
cal
(diater
mocoag
ulator
caracter
istici
avansat
e)
Dispozitiv electro-chirurgical (diatermocoagulator caracteristici
avansate)
Cod 280220
Parametrul Specificația
Descriere
dispozitiv destinat pentru tăierea și coagularea
țesuturilor biologice în procesul actului
chirurgical care utilizează curenți electrici de
frecvență înaltă
Frecvența cuprinsă înre 300 KHz
şi 1 MHz
Canale de
ieșire
Monopolar izolat
Comutator de
mînă obligatoriu
buc 3
276 839,99
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Comutator de
picior tip pedală dublă
Bipolar obligatoriu
Moduri de
lucru
Monopolar
Tăiere ≥ 400 W
≥ 300 Ohm
Coagul
are
≥ 150 W
≥ 250 Ohm
Bipolar
Tăiere ≥ 120 W
≥ 200 Ohm
Coagul
are
≥ 120 W
≥ 100 Ohm
Regimuri de
lucru
preselectate
Blend, strong soft,
spray
minimum 10
regimuri
Funcţie de autotestare obligatoriu
Canal de ieșire independentă obligatoriu
Indicatoare acustic
vizual
Control volum sunet obligatoriu
Accesorii
Cablu pentru electrod neutru reutilizabil,
min. 2 metri
2 buc., să se indice
codul produsului
Electrod neutru reutilizabil, tip adult
2 buc., să se indice
codul produsului
Bisturiu electric cu două butoane (tăiere/
cuagulare), reutilizabil minim 100 clicluri,
cablu min 2 metri
2 buc., să se indice
codul produsului
Lame reutilizabile pentru bisturiu
10 buc., să se indice
codul produsului
Electrod / pencetă bipolar, tip reutilizabil
1 buc., să se indice
codul produsului
Cablu pentru electrod bipolar reutilizabil,
min. 2 metri
1 buc., să se indice
codul produsului
Pedală dublă
1 buc., să se indice
codul produsului
21 Lotul
21-
Sistem
videoen
doscopi
c
pentru
videobr
onhosc
opie
(caracte
ristici
avansat
e)
Videopr
ocesor
Sistem videoendoscopic pentru videobronhoscopie (caracteristici
avansate)
Videoproc
esor
Cod 290110
Descriere
Sistem video pentru investigarea
internă a organelor cavitare ale
sistemului digestiv și respirator
Parametrul Specificația
Videoproces
or
Intrări cameră ≥ 1
Imaginea HDTV / HD ≥1920x1080
pixeli
Controale /
caracteristici
Ajus
tare
Стр. 21–24
organelor cavitare ale
sistemului digestiv și respirator
Parametrul Specificația
Videoproces
or
Intrări cameră ≥ 1
Imaginea HDTV / HD ≥1920x1080
pixeli
Controale /
caracteristici
Ajus
tare
nua
nță
obligatoriu
Ilu
min
are
auto
Bala
ns
de
alb
auto
Acui
tate obligatoriu
buc 1
450 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Îngh
etar
ea
ima
ginii
obligatoriu
Red
ucer
ea
zgo
mot
ului
ima
ginii
obligatoriu
Iris
aut
om
at
obligatoriu
Zoo
m
elec
tron
ic
obligatoriu
Vid
eoc
om
pen
sare
obligatoriu
Ieșiri
RG
B 1
Y/C ≥ 1
Dig
ital
(DV
I,
SDI
,
HD-
SDI
)
da
Tehnologia de banda ingusta de
culoare, care are rolul de a
evidentia capilarele si
structurile de pe suprafata
mucoasei, pentru o mai buna
delimitarea a leziunilor de la
nivelul mucoasei
da
Sursa de
lumină
Tip lampă LED sau
xenon
≥250W
Periferice
disponibile
Display medical HD ≥ 23 inch
Posibilitatea de
stocare a datelor
prin cel puțin una
din metode
DVD / SD-
card /
memory
stick USB /
HDD portabil
Înregistrare a
datelor pacienților
(minim ID, nume,
sex, data nasterii,
varsta, comentariu)
≥ 50
înregistrări
Tastatura pentru
introducerea
datelor, tastare
multilingva care
poate tasta si
obligatoriu
semnele diacritice
Suport pe rotile obligatoriu
Sistem de furnizare a aerului/apei
minim 3
regimuri de
lucru
volumul
vasului
pentru apă
minim 250
ml
Sistem de
aspirație
Să se indice modelul
oferit modelul
Tip Separat de
procesor
Volumul
rezervorului ≥ 1,4 litri
Vid obligatoriu
Dirijarea nivelului de
aspirare în trepte
Accesorii:
Surs
a de
lum
ină
modelul
oferit
1 unit.
Po
mp
ă
inclusă
0,3 - 0,6 Pa
Test
er
aut
om
at
1 unit. (să se
indice
modelul)
Aspi
rato
r
end
osc
opic
≥ 0.85 bar
Vas
de
reze
rvă
pen
tru
aspi
rato
r
≥ 1,4 litri, 1
unit.
Filtr
e
pen
tru
aspi
rato
r
5 unit.
Trol
iu
cu
tran
sfor
mat
or
de
1 unit. (să se
indice
modelul)
izol
are
pen
tru
excl
ude
rea
elec
troc
utar
ii
paci
enti
lor
si
me
dicil
or
in
tim
pul
pro
ced
uril
or
Poli
țe
regl
abil
e la
înăl
țim
e
sau
fixe
4 unit.
Videobron
hoscop
Să se indice modelul oferit modelul
Tip HDTV / HD ≥ 1920x1080
pixeli
Compatibilitatea cu Tehnologia de
banda ingusta de culoare, care are
rolul de a evidentia capilarele si
structurile de pe suprafata
mucoasei, pentru o mai buna
delimitarea a leziunilor de la nivelul
mucoasei
obligatoriu
Tubul de
inserție
Lungimea ≥ 600 mm
Diametrul exterior < 7mm
Gradația
Să se indice
adîncimea
introdusă în
cm, eroarea
± 1 cm
Canalul de
lucru Diametrul ≥ 2.8 mm
Optica
Unghiul cîmpului de
vedere 120 grade
Adîncimea cîmpului
de vedere 3 - 100 mm
Deflecția sus/jos 180/130
Capul distal Diametrul exterior < 5mm
Funcționalit
atea
butoane ≥4
înghețarea imaginii obligatoriu
Стр. 24–26
mpului de
vedere 120 grade
Adîncimea cîmpului
de vedere 3 - 100 mm
Deflecția sus/jos 180/130
Capul distal Diametrul exterior < 5mm
Funcționalit
atea
butoane ≥4
înghețarea imaginii obligatoriu
mîinerului
de dirijare
eliberarea imagini obligatoriu
capturare imaginii obligatoriu
reglarea intensității
lumnii obligatoriu
reglarea tonului de
culoare (filtre optice) obligatoriu
modificarea
contrastului obligatoriu
zoom electronic obligatoriu
Spălarea obiectivului obligatoriu
Metode de sterilizare
Să se indice
minim o
metodă de
sterilizare
22 Lotul
22-
Sistem
videoen
doscopi
c
pentru
videoco
lonosco
pie
(caracte
ristici
avansat
e)
Sistem videoendoscopic pentru videocolonoscopie (caracteristici
avansate)
Descriere
Sistem video pentru investigarea internă , destinat
pentru a vizualiza şi trata afecţiuni în interiorul
intestinului gros
Cod 290130
Parametrul Specificația
Videoproces
or
Intrări cameră ≥1
Imaginea HDTV / HD ≥1920x1080
pixeli
Controale
/
caracteristi
ci
Ajustare nuanță obligatoriu
Iluminare auto
Balans de alb auto
Acuitate obligatoriu
Înghetarea
imaginii obligatoriu
Reducerea
zgomotului
imaginii
obligatoriu
Iris automat obligatoriu
Zoom electronic obligatoriu
Videocompensar
e obligatoriu
Ieșiri
RGB 1
Y/C ≥1
Digital (DVI, SDI,
HD-SDI) obligatoriu
Tehnologia de banda ingusta de culoare, care
are rolul de a evidentia capilarele si structurile
de pe suprafata mucoasei, pentru o mai buna
delimitarea a leziunilor de la nivelul mucoasei
obligatoriu
Sursa de
lumină Tip
integrată cu
procesorul
Tip lampă Xenon sau LED
Timp de viață lampă ≥500 h
Putere lampă
≥ 250 W pentru
lampa Xenon,
pentru lampa
LED
echivalentul la
≥ 250 W
Putere lampă de rezervă ≥ 150 W, (doar
in cazul lampii
Xenon)
Contor lampă obligatoriu
Mod standby obligatoriu
Lampă de rezervă da, (doar in
buc 1
470 000,01
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
cazul lampii
Xenon)
Periferice
disponibile
Display medical HD ≥ 23 inch
Posibilitatea de stocare a
datelor prin cel puțin
una din metode
DVD / SD-card
/ memory stick
USB / HDD
portabil
Înregistrare a datelor
pacienților (minim ID, nume,
sex, data nasterii, varsta,
comentariu)
≥ 50
înregistrări
Tastatura pentru introducerea
datelor, tastare multilingva
care poate tasta si semnele
diacritice
obligatoriu
Suport pe rotile obligatoriu
Sistem de furnizare a aerului/apei
minim 3
regimuri de
lucru
volumul vasului
pentru apă
minim 250 ml
Sistem de
aspirație
Să se indice modelul oferit modelul
Tip Separat de
procesor
Volumul
rezervorul
ui
obligatoriu
Vid da
Dirijarea nivelului de aspirare în trepte
Accesorii:
Sursa de lumină modelul oferit
1 unit.
Pompă inclusă
0,3- 0,6 Pa
Lampă halogen
de rezervă
2 unit., (doar in
cazul lampii
Xenon)
Tester automat
1 unit. (să se
indice modelul)
Aspirator
endoscopic ≥0.85 bar
Vas de revervă
pentru aspirator
≥ 1,4 litri,
Стр. 26–28
a Lampă halogen de rezervă 2 unit., (doar in cazul lampii Xenon) Tester automat 1 unit. (să se indice modelul) Aspirator endoscopic ≥0.85 bar Vas de revervă pentru aspirator ≥ 1,4 litri, 1 unit. Filtre pentru aspirator 5 unit. Monitor 1 unit. Troliu cu transformator de izolare pentru excluderea electrocutarii pacientilor si medicilor in timpul procedurilor 1 unit. (să se indice modelul) Polițe reglabile la înălțime 4 unit. Videocolonos cop Să se indice modelul oferit modelul Tip HDTV / HD ≥ 1920x1080 pixeli Compatibilitatea cu Tehnologia de banda ingusta de culoare, care are rolul de a evidentia capilarele si structurile de pe suprafata mucoasei, pentru o mai buna delimitarea a leziunilor de la nivelul mucoasei obligatoriu Tubul de inserție Lungimea totală ≥1990 Lungimea de lucru ≥ 1680 mm Diametrul exterior ≤ 12.8 mm Canalul de lucru Diametrul ≥ 3,7 mm Optica Unghiul cîmpului de vedere > 160 Înclinarea cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100 Rata de deflecție sus/jos 180 grade stînga/dreapta 160 grade Cu functie de rigidizare in trepte/graduală regabil a portiunii distale care da posibilitatea ajustarii rigiditatii colonoscopului prin simpla rotire a unui inel de ajustare de pe manerul endoscopului obligatoriu Funcționali tatea mîinerului de dirijare butoane ≥4 înghețarea imaginii obligatoriu eliberarea imagini obligatoriu capturare imaginii obligatoriu reglarea intensității lumnii obligatoriu reglarea tonului de culoare (filtre optice) obligatoriu modificarea contrastului obligatoriu pornirea / oprirea pompei suplimentare de apa obligatoriu zoom electronic obligatoriu Canal suplimentar de apa prin care se poate pompa apa in jet pentru a permite curatarea colonului de mucus sau reziduuri obligatoriu Spălarea obiectivului obligatoriu Imersibil obligatoriu Metode de sterilizare Chimic Etilen oxid opțional Posibilitatea de a se efectua multiple proceduri de sterilizare 23 Lotul 23- Sistem videoen doscopi c pentru videoga strosco pie (caracte ristici avansat e) Descrie re Sistem video pentru investig area și tratame ntului căilor gastrice Sistem videoendoscopic pentru videogastroscopie (caracteristici avansate) Descriere Sistem video pentru investigarea și tratamentului căilor gastrice Cod 290150 Parametrul Specificația Videoproces or Intrări cameră ≥1 Imaginea HDTV / HD ≥1920x1080 pixeli Controale / caracterist ici Ajustare nuanță obligatoriu Iluminare auto Balans de alb auto Acuitate obligatoriu Videocompensa re obligatoriu Înghetarea imaginii obligatoriu Iris automat obligatoriu Reducerea zgomotului imaginii obligatoriu Zoom electronic obligatoriu Ieșiri RGB 1 Y/C ≥1 Digital (DVI, SDI, HD-SDI) obligatoriu Tehnologia de banda ingusta de culoare, care are rolul de a evidentia capilarele si structurile de pe suprafata mucoasei, pentru o mai buna delimitare
Стр. 28–29
C ≥1
Digital (DVI, SDI,
HD-SDI) obligatoriu
Tehnologia de banda ingusta de culoare,
care are rolul de a evidentia capilarele si
structurile de pe suprafata mucoasei, pentru
o mai buna delimitarea a leziunilor de la
nivelul mucoasei
obligatoriu
Sursa de
lumină
Tip lampă Xenon sau LED
Timp de viață lampă ≥500 h
Putere lampă
≥ 250 W pentru
lampa Xenon,
pentru lampa LED
echivalentul la ≥
250 W
Putere lampă de rezervă ≥ 150 W, (doar in
cazul lampii
Xenon)
Contor lampă da, (doar in cazul
lampii Xenon)
Mod standby da
Lampă de rezervă da, (doar in cazul
lampii Xenon)
Periferice
disponibile
Display medical HD ≥ 23 inch
Posibilitatea de stocare a
datelor prin cel puțin
una din metode
DVD / SD-card /
memory stick USB
/ HDD portabil
Înregistrare a datelor
pacienților (minim ID, nume,
sex, data nasterii, varsta,
comentariu)
≥ 50 înregistrări
Tastatura pentru
introducerea datelor, tastare
multilingva care poate tasta si
semnele diacritice
obligatoriu
Suport pe rotile obligatoriu
buc 1
470 000,01
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Sistem de furnizare a aerului/apei
minim 3 regimuri
de lucru
volumul vasului
pentru apă minim
250 ml
Sistem de
aspirație
Să se indice modelul oferit modelul
Tip Separat de
procesor
Volumul
rezervorul
ui
≥ 1,4 litri
Vid obligatoriu
Dirijarea nivelului de aspirare în trepte
Accesorii:
Sursa de lumină modelul oferit
1 unit.
Pompă inclusă
0,3- 0,6 bar
Lampă halogen
de rezervă
2 unit., (doar in
cazul lampii
Xenon)
Piesă bucală 2 unit.
Tester automat
1 unit. (să se
indice modelul)
Aspirator
endoscopic ≥ 0.85 bar
Vas de revervă
pentru aspirator
≥ 1,4 litri, 1 unit.
Filtre pentru
aspirator 5 unit.
Display medical
HD
≥ 23 inch
să se indice
modelul
Troliu cu
transformator
de izolare
pentru
excluderea
electrocutarii
pacientilor si
medicilor in
timpul
procedurilor
1 unit. (să se
indice modelul)
Polițe reglabile
la înălțime 4 unit.
Videogastro
scop
Să se indice modelul oferit modelul
Tip HDTV / HD
≥ 1920x1080
pixeli
Compatibilitatea cu
Tehnologia de banda ingusta
de culoare, care are rolul de a
evidentia capilarele si
structurile de pe suprafata
mucoasei, pentru o mai buna
delimitarea a leziunilor de la
nivelul mucoasei
obligatoriu
Tubul de
inserție
Lungime totală ≥ 1300 mm
Lungime de
lucru ≥ 1000 mm
Diametrul
exterior ≤ 9.3 mm
Marcaj de da
Стр. 29–31
ntru o mai buna
delimitarea a leziunilor de la
nivelul mucoasei
obligatoriu
Tubul de
inserție
Lungime totală ≥ 1300 mm
Lungime de
lucru ≥ 1000 mm
Diametrul
exterior ≤ 9.3 mm
Marcaj de da
lungime
Canal de
lucru
Numărul de
canale ≥1
Diametrul ≥ 2,8 mm
Optica
Unghiul
cîmpului vizual ≥ 140 grade
Înclinația
cîmpului vizual 0 grade
Adîncimea
cîmpului vizual 2-100 mm
Tipul și
unghiurile
de
deflecție
Sus/jos 210/90 grade
Stînga/dreapta
100/100 grade
Funcțional
itatea
mîinerului
de dirijare
butoane ≥ 4
înghețarea
imaginii obligatoriu
eliberarea
imagini obligatoriu
capturare
imaginii obligatoriu
reglarea
intensității
lumnii
obligatoriu
reglarea tonului
de culoare
(filtre optice)
obligatoriu
modificarea
contrastului obligatoriu
zoom electronic obligatoriu
Spălarea obiectivului obligatoriu
Metode de sterilizare
Chimic
Etilen oxid
opțional
Posibilitatea de a
se efectua
multiple
proceduri de
sterilizare
24 Lotul
24-
Magnet
oterapi
e
Magnetoterapie
Cod 400150
Descriere
Dispozitiv medical care utilizează energia
electrică pentru tratament. tratamentul
osteoporozei, edemului osos, osteonecrozei
Parametru Specificaţie
Ecran dimensiune ≥ 4 inch
color, touch-screen
Canale independente ≥ 4 buc.
Tipuri de unde sinusoidal, dreptunghiular
Diapazonul frecventei
semnalului
diapazon minim 1-100Hz
Intensitatea maxima a
campului magnetic pe
canal
≥ 100 gauss (10 mT)
Timpul de tratament diapazon minim 1-90 min
Alarma finalizare tratament obligatoriu
Librarie de protocoale
interne de tratemant ≥ 50 buc.
Posibilitatea de creare a obligatoriu
buc 1
50 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
programelor de tratament
de catre utilizator
Tensiune 220V, 50 HZ
Accesorii
Nota:Modelele accesoriilor (coduri) sunt obligatorii a fi prezentate
și ofertate de operatorul economic.Totodată operatorul economic
are posibilitate de a ajusta/completa aceste coduri/modele ca
urmare a clarificarilor fără ca această ajustare să fie considerată
modificare a ofertei inițiale.
Accesorii
Aplicatori magnetici 2 buc., să se
indice codul produsului
Covoras electromagnetic min.
50x30cm 1 buc., să se indice codul
produsului
Aplicator magnetic flexibil 1 buc.,
să se indice codul produsului
Curele de fixare flexibile 1 set., să
se indice codul
produsului
Troleu dispozitiv 1 buc., să se indice
codul produsului
25 Lotul
25-
Dispozit
iv
fizioter
apeutic
pentru
electrot
erapie,
4 canale
cu
troliu
Dispozitiv fizioterapeutic pentru electroterapie, 4 canale cu troliu
Cod 400142
Descriere
Dispozitiv pentru fizioterapie destinat pentru
tratamentul cu curenți electrici de frecvență
joasă, medie și înaltă
Parametru Specificaţie
Ecran color
Canale independente ≥ 4 buc
Tipuri de curenti
TENS obligatoriu
Minim alte 10 tipuri de forme
de unde
– (de ex.Galvanic, diadinamic,
interferential, Kotz, bifazic,
faradic, dreptunghiular,
triunghiul
Стр. 31–32
ndependente ≥ 4 buc
Tipuri de curenti
TENS obligatoriu
Minim alte 10 tipuri de forme
de unde
– (de ex.Galvanic, diadinamic,
interferential, Kotz, bifazic,
faradic, dreptunghiular,
triunghiular, sinusodal,
microcurenti, Trabert)
Calcul automat al reobazei,
cronaxiei obligatoriu
Semnal stimulare CC si CV obligatoriu
Timpul de tratament, diapazon ≥ 1-60 min
Alarma finalizare tratament obligatoriu
Protocoale de lucru presetate obligatoriu
Protocoale de lucru
personalizate obligatoriu
Alimentare 230V 50Hz ± 10%
Accesorii
Set de electrozi pentru
electroterapie (adulți): ≥ 1 set
(1 set = 4 buc) să se indice
codul produsului
Set de electrozi adulți, pentru
electroforeză, cu bureți
absorbanti, ≥ 1 set
(1 set = 4 buc), să se indice
codul produsului
Set de accesorii standard -
buc 1
19 300,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
obligatoriu
Siguranță de rezervă ≥ 1 buc.,
să se indice codul produsului
Troliu pentru dispozitiv ≥ 1
buc, să se indice codul
produsului
26
Lotul
26-
Dispozit
iv
fizioter
apeutic
pentru
terapie
cu
microu
nde
Dispozitiv fizioterapeutic pentru terapie cu microunde
Cod 400101
Descriere
Terapia cu microunde este indicată în
caz de contracții musculare,
osteoartrită, durere posttraumatică și
tendinită
Parametru Specificaţie
Moduri de operare continuu și pulsatil
Frecvența de lucru ≥ 2400 MHz
Display
≥ 7 inch
color, touchscreen
Posibilitatea de ajustare a puterii diapazon minim 0 - 250W
Protecție la supraîncălzire obligatoriu
Programe presetate obligatoriu
Programe personalizate obligatoriu
Timpul de tratament diapazon minim 1-30 min
Alarmă la finalizarea tratamentului obligatoriu
Braț articulat obligatoriu
Tensiune 220V, 50 HZ
Accesorii
Emițător Ø ≥ 15 cm, minim
1 buc.
Accesorii suplimentare
necesare pentru buna
funcționare a dispozitivului
– obligatoriu (se va indica
lista)
buc 1
100 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
27
Lotul
27-
Dispozit
iv
fizioter
apeutic
cu
ultrasu
net
Dispozitiv fizioterapeutic cu ultrasunet
Cod 400121
Descriere
Dispozitiv fizioterapeutic cu ultrasunet
desitnat în mod obișnuit pentru ameliorarea
durerii, reducerea spasmelor musculare,
creșterea fluxului sanguin local
Parametru Specificaţie
Ecran dimensiune min. 4 inch
color, touch-screen
Frecventa de lucru diapazon minim 1-3 MHz
Moduri de
operare continuu sau pulsatoriu
Timpul de
tratament ≥ 1–30 minute
Programe
presetate Obligatoriu
Programe
personalizate Obligatoriu
Alimentare 230V ± 10%, 50Hz
Accesorii
Sonda cu suprafață de ~1 cm²: ≥ 1 bucată, să
se indice codul produsului
Sonda cu suprafață de ~4-5 cm²: ≥ 1 bucată,
să se indice codul produsului
buc 1
34 800,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Стр. 32–34
²: ≥ 1 bucată, să
se indice codul produsului
Sonda cu suprafață de ~4-5 cm²: ≥ 1 bucată,
să se indice codul produsului
buc 1
34 800,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Gel de contact: ≥ 1 litru, să se indice codul
produsului
28 Lotul
28-
Dispozit
iv
fizioter
apeutic
pentru
laserter
apie și
cu
ultrasu
net
Dispozitiv fizioterapeutic pentru laserterapie și cu ultrasunet
Cod 400172
Descriere
Dispozitivul portabil de laserterapie și cu ultrasunet
este destinat utilizării în cabinete de fizioterapie,
recuperare medicală, reumatologie, ortopedie și
medicină sportivă pentru ameliorarea durerii acute
și cronice musculo-scheletale, reducerea inflamației
și edemului, accelerarea vindecării rănilor, stimulare
regenerării țesuturilor moi.
Parametru Specificaţie
Laser:
Сlasa dispozitivului cu laser 3В
Laser roșu obligatoriu
Laser infraroșu obligatoriu
Ultasunet:
Frecventa de lucru diapazon minim 1-3 MHz
Moduri de operare continuu sau pulsatoriu
Functionalități:
Protocoale de lucru presetate obligatoriu
Protocoale de lucru personalizate obligatoriu
Cronometru diapazon 1-99 min
Portabil obligatoriu
Alimentare 230V ± 10%, 50 HZ
Accesorii
Sonda roșu ≥ 1 buc,
să se indice codul
produsului
Sonda infraroșu ≥ 1 buc,
să se indice codul
produsului
Sondă ultrasunet (~1 cm²) ≥
1 buc,
să se indice codul
produsului
Sondă ultrasunet (~4-5 cm²)
≥ 1 buc,
să se indice codul
produsului
Ochelari de prodtectie ≥ 2
buc,
să se indice codul
produsului
Gel de contact: ≥ 1 litru, să
se indice codul produsului
Set de accesorii standard -
obligatoriu
buc 1
79 451,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
29 Lotul
29-
Dispozit
iv
fizioter
apeutic
laserter
apie 3B
Dispozitiv fizioterapeutic laserterapie 3B
Cod 400170
Descrier
e
Dispozitivul portabil de laserterapie clasa 3B este
destinat utilizării în cabinete de fizioterapie,
recuperare medicală, reumatologie, ortopedie și
medicină sportivă pentru ameliorarea durerii acute și
cronice musculo-scheletale, reducerea inflamației și
edemului, accelerarea vindecării rănilor, stimulare
regenerării țesuturilor moi.
Paramet
ru Specificaţie
buc 1
60 000,00
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Сlasa dispozitivului cu laser 3В
Laser roșu obligatoriu
Laser infraroșu obligatoriu
Protocoale de lucru presetate obligatoriu
Protocoale de lucru
personalizate obligatoriu
Cronometru diapazon 1-99 min
Portabil obligatoriu
Alimentare 230V ± 10%, 50 Hz
Accesorii
Sonda roșu ≥ 1 buc,
să se indice codul produsului
Sonda infraroșu ≥ 1 buc,
să se indice codul produsului
Ochelari de protecție ≥ 2 buc,
să se indice codul produsului
Set de accesorii standard -
obligatoriu
30 Lotul
30-
Dispozit
iv
fizioter
apeutic
pentru
electrot
erapie,
laserote
rapie,
magnet
oterapi
e și
ultrasu
net
Dispozitiv fizioterapeutic pentru electroterapie, laseroterapi
Стр. 34–35
toriu
30 Lotul
30-
Dispozit
iv
fizioter
apeutic
pentru
electrot
erapie,
laserote
rapie,
magnet
oterapi
e și
ultrasu
net
Dispozitiv fizioterapeutic pentru electroterapie, laseroterapie,
magnetoterapie și ultrasunet
Cod 400180
Descrie
re
Dispozitiv fizioterapeutic multifuncțional destinat
procedurilor de electroterapie, electroforeză
(ionoforeză), laserterapie, magnetoterapie și ultrasunet,
dotat cu protocoale presetate și personalizabile.
Parame
tru Specificaţie
Electroterapie:
Electroterapie:
Parametrii electrici disponibili (minim):
Curenți galvanici
Curenți diadinamici
Curenți interferențiali
Curenți faradici sau neofaradici
Curenți Trabert (Ultra Reiz)
TENS (Stimulare electrică nervoasă
transcutanată)
Stimulare Kotz (curenți de medie
frecvență modulați)
Electroforeză (ionoforeză)
Laser:
Сlasa dispozitivului cu laser 3В
Laser roșu obligatoriu
Laser infraroșu obligatoriu
Magnet:
Сîmpuri magnetice cu forme de undă:
sinusoidală, dreptunghiulară,
triunghiulară
Magnetoterapie cu impulsuri obligatoriu
Ultasunet:
Frecventa de lucru, diapazon minim 1-3
MHz
Moduri de operare continuu și pulsatoriu
Functionalități:
Protocoale de lucru presetate
obligatoriu
Protocoale de lucru personalizate
obligatoriu
Cronometru obligatoriu
Alimentare 230 V, 50 Hz ± 10%
Accesorii incluse:
Set de electrozi adulți pentru electro
terapie ≥ 1 set
(1 set = 1 pereche), să se indice codul
produsului
buc 1
80 000,01
IMSP
Spitalul
Clinic
Balti
Set de electrozi adulți, pentru
electroforeză, cu bureți absorbanti, ≥ 1
set
(1 set = 1 pereche), să se indice codul
produsului
Sonda roșu ≥ 1 buc, să se indice codul
produsului
Sonda infraroșu ≥ 1 buc, să se indice
codul produsului
Sonda ultrasunet ~ 1cm² ≥ 1 buc, să se
indice codul produsului
Sonda ultrasunet ~ 4cm² ≥ 1 buc, să se
indice codul produsului
Aplicatoare pentru magnetoterapie ≥ 2
buc, să se indice codul produsului
Ochelari de protectie ≥ 2 buc, să se indice
codul produsului
Gel pentru ultraunet ≥ 1 L, să se indice
codul produsului
Set de accesorii standard - obligatoriu
31
Lotul
31-
Higrom
etru /
Psihro
metru
15-40C
Higrometru / Psihrometru 15-40C
Cod 260640
Parametrul Specificația
Descriere
Pentru măsurarea exactă a umidității
și temperaturii aerului din încăpere
Lichid termometric exceptie mercur
Rezoluție ± 0.2 C
Fixare pe perete obligatoriu
Nr. de termometre 2 buc. (uscat/umed)
Carcasa Plastic
Scară de temperatură da (Celsius)
Diapazonul măsurării
Temperatura + 15...+ 40 C
Umiditatea 40…90 %
buc 12
3 000,00
IMSP SR
UNGHE
NI
32
Lotul
32-
Higrom
etru/Ps
ihromet
ru 0-
25C
Higrometru/Psihrometru 0-25C
Cod 260630
Parametrul Specificația
Descriere
Pentru măsurarea exactă a umidității și
temperaturii aerului din încăpere
Lichid termometric exceptie mercur
Rezoluție ± 0.2 C
Fixare pe perete obligatoriu
Nr. de termometre 2 buc. (us
Стр. 35–36
Descriere
Pentru măsurarea exactă a umidității și
temperaturii aerului din încăpere
Lichid termometric exceptie mercur
Rezoluție ± 0.2 C
Fixare pe perete obligatoriu
Nr. de termometre 2 buc. (uscat/umed)
Carcasa Plastic
Scară de temperatură da (Celsius)
Diapazonul măsurării
Temperatura 0...+ 25 C
Umiditatea 40…90 %
buc 10
2 500,00
IMSP SR
UNGHE
NI
33 Lotul
33-
Frigider
pentru
reactivi
cu usa
transpa
renta
Frigider pentru reactivi cu usa transparenta 600-700L
Cod 140750
buc 2
80 000,00
IMSP SR
UNGHE
NI
600-
700L
Descriere
Frigidere proiectate pentru a stoca produse de
laborator, culturi și probe la temperaturi de obicei
între 2 și 8 grade Celsius. Aceste frigidere constau în
mod obișnuit dintr-o cameră cu un interior rezistent
la coroziune (oțel inoxidabil de obicei), minimizarea
riscului de alterare, contaminare și / sau coroziune a
conținutului.
Parametrul Specificația
Configuraţie mobil
Capacitatea internă a
camerei ≥ 600 și 700 litri≤
Număr de rafturi ≥ 10
Uşa
Număr ≥ 1
Transparentă obligatoriu
Mecanism blocare cu cheie
Roţi ≥ 4
Frîne ≥ 2
Lumină interior obligatoriu
Construcţie interioară materiale anti-bacteriale
prevazute pentru prelucarare
Construcţie exterioară cu acoperire anticorozivă
Afisaj temperatură digital
Alarme acustică
vizuală
Răcire ventilată
Temperatura reglabilă +2°C ... +8 °C
Omogenitatea/
uniformitatea termică ±2 °C
Alimentare 220 V, 50 Hz
Refrigerent fară CFC / HCFC
Zgomot < 55 dB
5494957.62
9. în cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta):
1) Pentru un singur lot;
2) Pentru toate loturile.
3) Pentru mai multe loturi.
10. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: se admite
Prin oferte alternative se subînțelege că operatorii economici pot depune oferte alternative Specificațiilor tehnice
minime solicitate în anunțul de participare. (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității
contractante, prin orice mijl oc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă,
cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de
participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un
organism recunoscut, etc. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și
alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru
ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să
motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare.
Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta altern
Стр. 36–37
lui economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare. Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru fiecare lot în parte. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele alternative trebuie să le respecte sunt marcate cu roșu pentru fiecare lot în parte. 11. Termenul de livrare/prestare/executare/instalare, instruire și dare în exploatare: DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2020, până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS; 12. Termenul de valabilitate a contractului: 7 luni din data emiterii deciziei irevocabile ale grupului de lucru. 13. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poat e fi executat numai în cadrul unor programe de angajare protejată (după caz): nu 14. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor legi sau al unor acte administrative (după caz): nu se aplică 15. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea acestora și a criteriilor de selecție/de preselecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se menționează informațiile solicitate (DUAE, documentație): 16. Documente care se depun până la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER). Neprezentarea documentelor enumerate și necompletarea acestora conform modelelor menționate mai jos, vor fi examinate prin prisma art. 65 alin. (4) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice Nr. d/o Criteriile de calificare și de selecție Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Obligat Ivitatea 1 Cererea de participare original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 7 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021. DA 2 Specificația tehnică - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 22 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 Notă: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” se va indica obligatoriu codul produsului oferit, inclusiv, a tuturor accesoriilor, pozițiilor, pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. În caz contrar oferta va
Стр. 37–38
țiilor tehnice” se va indica obligatoriu codul produsului oferit, inclusiv, a tuturor accesoriilor, pozițiilor, pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. În caz contrar oferta va fi respinsă. ATENȚIE: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” operatorul economic este obligat să completeze specificația tehnică ofertată, detaliată cu indicarea tuturor parametrilor: - pentru parametrii tehnici m ăsurabili se va indica exact parametru cu trimiterea la pagina din catalog; - pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru cu trimiterea la pagina din catalog. (de exemplu s-a solicitat număr de elemente ≥192 de oferit parametru exact 194 elemente pagina 19; solicitat - imagine în timp real - oferit imagine în timp real pagina 11). În cazul indicării specificației tehnice incomplete, doar a sintagmei ,,da”, doar trimiterea la pagina din catalog, copierea specificației tehnice solicitate de autoritatea contractantă, neindicarea expresă a parametrilor ofertați, divergențe dintre specificația tehnică propusă și catalogul atașat- atrage după sine respingerea ofertei "Accesorii Nota:Modelele accesoriilor (coduri) sunt obligatorii a fi prezentate și ofertate de operatorul economic.Totodată operatorul economic are posibilitate de a ajusta/completa aceste coduri/modele ca urmare a clarificarilor fără ca această ajustare să fie considerată modificare a ofertei inițiale." DA 3 Specificația de preț - original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 23 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) oferta pentru loturile care sunt indicate în formularul specificațiilor de preț. DA 4 DUAE original – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt formular de DUAE decât cel atașat la procedură sau completat neconform constituie temei de descalificare a operatorilor economici. DA
Стр. 38–40
tul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt formular de DUAE decât cel atașat la procedură sau completat neconform constituie temei de descalificare a operatorilor economici. DA 16 5 Garanția pentru ofertă - 2% din valoarea ofertei fără TVA. -În cazul în care garanției bancare urmează a fi prezentată în original conform anexei nr. 9 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, valabilă 160 zile, - de: 2 % din valoarea ofertei fără TVA. Dacă este semnată olograf de către bancă se va prezenta în original la sediu CAPCS după în termen de 72 de ore de la data limită de depunere a ofertelor. - În cazul garanției pentru ofertă sub formă de transfer bancar, operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării plății până la termenul limită de depunere a ofertei. copie confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Notă: Termenul de valabilitate a garanției de ofertă va fi același ca și termenul de valabilitate al ofertei. Și se va calcula din data termenului limită de depunere a ofertelor DA 6 Declarație privind valabilitatea ofertei (160 de zile) - original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;. Conform anexei nr. 8 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021. Notă: Termenul de valabilitate a ofertelor (160 de zile) se va calcula din data termenului limită de depunere a ofertelor. DA Notă: Conform pct. 49 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, toate documentele menționate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 22); Specificații de preț (anexa nr.23); DUAE și Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9) se completează fără nici o modificare sau abatere de la formulare, spațiile goale fiind completate cu informația solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei. Notă: Operatorii economici participanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA “RSAP” Mtender. Se va completa suma fără TVA pentru fiecare lot ofertat. Informațiile din cadrul platformei SIA “RSAP” Mtender (suma fără TVA per fiecare lot în parte) trebuie să coincidă cu informațiile din Specificațiile de preț (propunerea financiară), în caz contrar oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. Documente justificative solicitate, aferente ofertei
Стр. 40
din Specificațiile de preț (propunerea financiară), în caz contrar oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. Documente justificative solicitate, aferente ofertei și a celor cuprinse în DUAE Cerințe de calificare obligatorii 7 Certificat de atribuire a contului bancar eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 8 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este stabilit Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din Registrul de Stat al persoanelor juridice; Lista fondatorilor operatorilor economici (numele, prenumele, codul personal). Operatorul economic nerezident va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional copie - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 9 Lipsa restanțelor față de bugetul public național Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligațiilor de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale (în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă prin intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. Dacă acest lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant va prezenta certificat (sau documentul analogic, în conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din străinătate) care să demonstreze că ofertantul şi-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit.” DA 10 Situația financiară Ultimul raport financiar/situația financiară – Copie confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 11 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipament
Стр. 40–41
cificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit de la producător – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Manualul de utilizare. Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice, cu indicarea/marcarea numărului de referința/ modelul articolului atribuit numărului de lot oferit și a parametrilor tehnici solicitați în documentația de atribuire. DA 12 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personalului beneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate, organizate la sediul beneficiarului de către personalul autorizat al furnizorului - original - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;; DA 13 Declarație de la Ofertant în care să certifice termenul de garanție pentru echipament minim 24 de luni - (dacă în specificația tehnică la lot nu se prevede un alt termen) originală, DA confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 14 Declarație de la Ofertant - cu privire la garantarea perioadei de reacție, jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau mai puțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilor tehnice - original - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către adminis tratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 15 Declarație de la ofertant în care să certifice că anul producerii produsului este nu mai vechi de anul 2025, originală- confirmată prin aplicarea semnăturii electronice; de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 16 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilor planificate/întreținere profilactică și calibrare conform programului stabilit și mentenanța dispozitivului me
Стр. 41
eclarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilor planificate/întreținere profilactică și calibrare conform programului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pe durata perioadei de garanție efectuat de către un inginer calificat al Ofertantului - original – confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 17 Dovada înregistrării în Lista producătorilor, Se va prezenta numărul de înregistrare din Lista producătorilor pentru Echipamente Electronice si Electrice, conform prevederilor HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice s i Electronice (EEE) - Original confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 18 Dovada înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale Înregistrarea bunurilor în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, Notă: Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. DA 19 Cerințe pentru bunurile care nu sunt dispozitive medicale Cerințe pentru bunurile care nu sunt dispozitive medicale: Declaraţie de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de conformitate CE/SM, certificat de calitate ce atestă conformitatea produsului oferit DA 20 Declarație de la ofertant cu privire livrarea componentele sistemului trebuie să fie noi (nefolosite) - Original confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; DA 21 Cerințe pentru mijloace de măsurare şi a măsurărilor supuse controlului metrologic Se vor prezent următoarele documnte conform HG 1042/2016 - Certificat aprobare de Model a mijlocului de măsurare -valabil; - Buletin de verificare metrologică inițială -valabil; DA 22 Cerințe pentru mijloace de cântărit Se vor prezent următoarele documente conform HG nr. 267/2014 Declarație de conformitate eliberată de către producător- valabilă; La livare mijloace de cântărit obligatoriu să corespundă următoarelor cerințe: marcat în mod vizibil, lizibil și indelebil cu următoarele inscripţionări: - marcajul CE şi marcajul metrologic suplimentar; - numărul certificatului de examinare CE de tip, unde este cazul; - sigla sau denumirea producătorului, denumira comercială înregistrată sau marca înregistrată a acestu
Стр. 41–42
ajul metrologic suplimentar; - numărul certificatului de examinare CE de tip, unde este cazul; - sigla sau denumirea producătorului, denumira comercială înregistrată sau marca înregistrată a acestuia; - clasa de exactitate, inclusă într-un oval sau între două linii paralele orizontale unite prin două jumătăţi de cerc; - limita maximă de cîntărire sub forma Max...; - limita minimă de cîntărire sub forma Min...; - diviziunea de verificare sub forma e =...; - număr de tip, de lot sau de serie; și după caz; - pentru aparatele de cîntărit neautomate construite din elemente separate care se asamblează, marca de identificare pe fiecare eliment; - diviziunea de verificare, dacă d este diferit de e, sub forma d =...; - efectul maxim aditiv de tară, sub forma T = +...; - efectul maxim substractiv de tară, dacă este diferit de Max, sub forma T = -...; - diviziunea tarelor, dacă este diferită de d, sub forma d(T) =...; - sarcina limită , în cazul în care este diferită de Max, sub forma Lim =...; DA - limitele speciale de temperatură, sub forma... °C/...°C; - raportul dintre receptorul de greutate şi sarcină. De asemenea, potrivit art. 31 alin (1) din Legea 235/2011 privind activităţile de acreditare şi de evaluare a conformităţii, se recunosc certificatele de conformitate sau rapoartele de încercări emise de organismele de evaluare a conformităţii notificate, acreditate de organismele naționale de acreditare semnatare ale Acordului de recunoaştere multilaterală cu Cooperarea Europeană pentru Acreditare, eliberate pentru produsele importate din statele membre ale Uniunii Europene, traduse în limba română şi confirmate prin semnătura importatorului. Documente obligatorii care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice: 23 Declarația privind confirmarea beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, fraudă şi/sau spălare de bani Se va prezenta de către ofertantul desemnat câștigător în termen de 5 zile de la data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în adresa autorității contractante (CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 145/2020, semnat în format electronic, de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire. DA 24 Garanția de bună execuție În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către
Стр. 42
uri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului: Beneficiarul plății: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finanțelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanția de bună execuție la LD nr. (se va indica numărul procedurii)“ Garanția de bună execuție va fi valabilă 8 luni din data înregistrării de către CAPCS DA 17. Garanția pentru ofertă: în cuantum de 2 % din valoarea ofertei fără TVA.: Transfer la contul instituției Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate Cod fiscal: 1016601000212 Cont IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat Codul băncii: TREZMD2X. Cu următoarea notă: Garanția pentru ofertă în cuantum de 2% la procedura de achiziție publică nr. din . Notă: În cazul transferului operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării plății până la termenul limită de depunere a ofertei sau Garanție Bancară conform Anexa nr. 9 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021. Notă: În cazul în care garanția pentru ofertă este prezentată sub formă de garanție bancară, aceasta urmează a fi prezentată și în original (dacă este semnată olograf de către bancă) la sediul CAPCS, după deschiderea ofertelor în termen de 72 de ore. Termenul de valabilitate a garanției bancare trebuie să fie același cu termenul de valabilitate a ofertei. Prezentarea oricărui alt formular decâ t cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin. Notă: Autoritatea contractantă vă reține garanția pentru ofertă, în următoarele situații: a) operatorul economic retrage sau modifică oferta după expirarea termenului de depunere a ofertelor; b) ofertantul câștigător nu semnează contractul de achiziții publice; c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă contractul semnat în termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare.
Стр. 42–43
e; c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă contractul semnat în termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare. 18. Garanția de bună execuție a contractului, cuantumul 5% din suma totală a contractului. Transfer la contul instituției Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate Cod fiscal: 1016601000212 Cont IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA Banca benefic.: Ministerul Finanțelor-Trezoreria de stat Codul băncii: TREZMD2X. Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în cuantum de 5% la procedura de achiziție publică nr. din . sau Garanție Bancară conform Anexa nr. 10 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, în original atașată la contract. Garanția de bună execuție va fi valabilă 8 luni din data înregistrării de către CAPCS Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 constituie temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin. Garanția de bună execuție a contractului constituită de către contractant în scopul asigurării autorității contractante, se va reține în cazul neîndeplinirii cantitative, calitative și în perioada convenită a contractului de achiziție publică. 19. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), nu se aplică. 20. Tehnici și instrumente specifice de atribuire licitația electronică, conform platformei de achiziții publice (pasul minim 0.01%, 3 runde). 21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului: nu se aplică 22. Ofertele se prezintă: în lei. 23. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului și modalitatea de atribuire a contractului: cel mai scăzut cost, cu corespunderea tuturor cerințelor, per lot. NOTĂ: în cazul în care au fost depuse două sau mai multe oferte echivalente sub aspectul prețului și care corespund tuturor cerințelor, autoritatea contractantă va da prioritate în selectarea ofertei câștigătoare conform ordinii clasate în SIA „RSAP” (MTender). Ofertele celorlalți operatori economici, altele decât oferta câștigătoare clasată pe primul loc în clasament în SIA „RSAP” (MTender), vor fi respinse ca neconforme cerințelor din documentația de atribuire, în conformitate cu art. 69 alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice 24. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: nu se aplică 25. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor: - conform SIA RSAP MTender 26. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare: Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP 27. Termenul de valabilitate a ofertelor: 160 de zile 28. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP 29. O
Стр. 43–44
ipare: Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP 27. Termenul de valabilitate a ofertelor: 160 de zile 28. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP 29. Ofertele întârziate vor fi respinse. 30. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor: Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la deschiderea ofertelor, cu excepția cazului când ofertele au fost depuse prin SIA RSAP. 31. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba română. 32. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: nu 33. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor: Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001; Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected] 34. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul): 35. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare: 36. Data publicării anunțului de intenție: 14.04.2026 37. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare 14.04.2026 38. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de participare Se va utiliza Sistemul de comenzi electronice - Facturarea electronică Se va utiliza Plățile electronice Se va utiliza 39. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): da (se specifică da sau nu) Conducătorul grupului de lucru: semnat electronic Gheorghe GORCEAG
Предпросмотр носит справочный характер. Юридически значим только официальный оригинал в источнике.