anunt_de_participare cnts consumabile.signed.pdf

1 
 Anexa nr. 2 
la Documentația Standard aprobată prin  
Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 
 ANUNȚ DE PARTICIPARE 
 
privind Achiziționarea reactive și consumabile medicale întru realizarea Programului Naţional „Securitatea 
transfuzională şi autoasigurarea ţării cu produse sanguine” conform necesităților pentru anul 2025 (repetat) 
prin procedura de achiziție __Licitație deschisă ___ 
 
1. Denumirea autorității contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN 
SĂNĂTATE 
2. IDNO: 1016601000212 
3. Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, bl. Grigore Vieru 22/2 
4. Numărul de telefon/fax: 022222364 
1) Adresa de e-mail și de internet a autorității contractante: [email protected]; www.capcs.md; 
5. Adresa de e-mail sau de internet de la care se va putea obține accesul la documentația de atribuire: 
documentația de atribuire este anexată în cadrul procedurii în SIA RSAP  
6. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea 
contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția implică o altă formă de achiziție comună): 
autoritate centrală de achiziție 
7. Cumpărătorul invită operatorii economici interesați, care îi pot satisface necesitățile, să participe la 
procedura de achiziție privind livrarea/prestarea/executarea următoarelor bunuri /servicii/lucrări:
2 
Nr. 
Lot Denumire Lot Denumirea 
poziției 
Unitatea 
de măsură 
Specificarea tehnică deplină solicitată de către 
autoritatea contractantă  Cantitatea Termenul de 
livrare/prestare  valoarea estimată  
1 
Reagent 
monoclonal 
anti Fyb 
 Reagent 
monoclonal 
anti Fyb 
ml (1 ml 
echivalent 
la 20 
examinări) 
Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitare în 
sângele  donatorilor şi pacienţilor, metoda în tub. 
Proprietăţi:  
Tipul anticorpilor – clasa IgM sau  IgG 
Sensibilitate -  cu Ag corespunzător, în formă heterozigotă. 
Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii 
false de aglutinare. 
Metoda de utilizare a reagentului – incubarea în tub la T°  
camerei (18-25°C sau 37°C în testul antiglobulinic indirect 
(TAI)), examen vizual. 
Aspectul - fără rulouri şi precipitat. 
Forma de ambalare: în flacoane de la 2ml până la 10 ml, 
livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, 
număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de 
păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide 
în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
50 I tranșa-aprilie. 11 835,00 
2 
Reagent 
monoclonal 
anti Jka  
 Reagent 
monoclonal 
anti Jka 
ml (1 ml 
echivalent 
la 20 
examinări) 
Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitare în 
sângele  donatorilor şi pacie

 
2 
Reagent 
monoclonal 
anti Jka  
 Reagent 
monoclonal 
anti Jka 
ml (1 ml 
echivalent 
la 20 
examinări) 
Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitare în 
sângele  donatorilor şi pacienţilor, metoda în tub. 
Proprietăţi:  
Tipul anticorpilor – clasa IgM sau  IgG 
Sensibilitate -  cu Ag corespunzător, în formă heterozigotă. 
Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii 
false de aglutinare. 
Metoda de utilizare a reagentului – incubarea în tub la T°  
camerei (18-25°C sau 37°C în testul antiglobulinic indirect 
(TAI)), examen vizual. 
Aspectul - fără rulouri şi precipitat. 
Forma de ambalare: în flacoane de la 2ml până la 10 ml, 
livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, 
număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de 
păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide 
în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
50 I tranșa-aprilie. 9 720,00
3 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
3 
Reagent 
monoclonal 
anti Jkb 
Reagent 
monoclonal 
anti Jkb 
ml (1 ml 
echivalent 
la 20 
examinări) 
Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitare în 
sângele  donatorilor şi pacienţilor, metoda în tub. 
Proprietăţi:  
Tipul anticorpilor – clasa IgM sau  IgG 
Sensibilitate -  cu Ag corespunzător, în formă heterozigotă. 
Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii 
false de aglutinare. 
Metoda de utilizare a reagentului – incubarea în tub la T°  
camerei (18-25°C sau 37°C în testul antiglobulinic indirect 
(TAI)), examen vizual. 
Aspectul - fără rulouri şi precipitat. 
Forma de ambalare: în flacoane de la 2ml până la 10 ml, 
livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, 
număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de 
păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide 
în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
50 I tranșa-aprilie. 10 755,00 
4 
Reagent 
monoclonal 
anti s 
 Reagent 
monoclonal 
anti s 
ml (1 ml 
echivalent 
la 20 
examinări) 
Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitare în 
sângele  donatorilor şi pacienţilor, metoda în tub. 
Proprietăţi:  
Tipul anticorpilor – clasa IgM sau  IgG 
Sensibilitate -  cu Ag corespunzător, în formă heterozigotă. 
Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii 
false de aglutinare. 
Metoda de utilizare a reagentului – incubarea în tub la T°  
camerei (18-25°C sau 37°C în testul antiglobulinic indirect 
(TAI)), examen vizual. 
Aspectul - fără rulouri şi precipitat. 
Forma de ambalare: 

a de utilizare a reagentului – incubarea în tub la T°  
camerei (18-25°C sau 37°C în testul antiglobulinic indirect 
(TAI)), examen vizual. 
Aspectul - fără rulouri şi precipitat. 
Forma de ambalare: în flacoane de la 2ml până la 10 ml, 
livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, 
număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de 
păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide 
în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
50 I tranșa-aprilie. 9 900,00
4 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
5 Mănuşi  Mănuşi 
buc 
Destinaţie: pentru asigurarea profilaxiei infecţiilor asociate 
asistenței medicale 
Proprietăţi:  
a)nesterile; 
b)fără pudră; 
c) netede/microtexturate; 
d)ambidextre; 
e) de unică folosinţă; 
f) material din latex. 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate. 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă;                                     - 
prezentarea a 5 unităţi pentru testarea tehnică, acestea fiind 
însoţite de certificate de calitate. 
275000 
I tranșa- mai, 
 II tranșa-august, 
 III tranșa-  
noiembrie. 
98 358,33 
6 
Reagenți 
pentru 
examinarea 
produselor 
sanguine la 
prezența 
germenilor 
microbieni 
anaerobi și 
aerobi 
 Reagenți 
pentru 
examinarea 
produselor 
sanguine la 
prezența 
germenilor 
microbieni 
anaerobi și 
aerobi 
fl 
Reagenți pentru examinarea produselor sanguine la 
prezența germenilor microbieni anaerobi și aerobi:  Cerințe 
față de Dispozitivul medical de laborator, aflat în dotare: 
Prin tehnologie aplicată la dispozitivele aflate în dotarea 
instituției, cu toate componentele: număr de 
reagenți/consumabile și alte produse obligatorii activității 
dispozitivului medical de laborator aflat în dotarea 
instituției, necesare în procesul de examinare a produselor 
sanguine/consumabile, total – 12000 flacoane. 
Necesitatea de lucru a instituției este de minim 500 godeuri 
(locuri de amplasare a flacoanelor pregatite). 
Dispozitivele aftate în dotarea instituției: 
- Bact/ALERT3D/120 (1 bucăți) anul producerii 2017 
- Bact/ALERT3D/240 (1 bucată) anul producerii 2018 
- Bact/ALERT3D/240 (1 bucată) anul producerii 2023 
Cerințe față de Dispozitivul medical de laborator, alt 
dispozitiv decât cel existent în dotare:  
Prin tehnologie aplicată pentru un alt dispozitiv decât cel 
existent în dotare, cu toate componentele: număr de 
reagenți/consumabile și alte produse obligatorii activității 
dispozitivului medical de laborator, necesare în procesul de 
examinare a produselor sanguine/consumabile, total – 
12000 flacoane. 
1. Dispozitiv medical pentru examinarea produselor 
sanguine/consumabilelor la prezenţa germenilor microbieni 
1200

 procesul de 
examinare a produselor sanguine/consumabile, total – 
12000 flacoane. 
1. Dispozitiv medical pentru examinarea produselor 
sanguine/consumabilelor la prezenţa germenilor microbieni 
12000 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa- iulie, 
 III tranșa-  
noiembrie. 
1 339 200,00
5 
anaerobi și aerobi. 
2. Dispozitiv medical de identificare germeni microbieni 
anaerobi și aerobi: 
a) tehnologie automatizată; 
b) principiul de examinare prin identificare germeni 
anaerobi și aerobi. 
3. Capacitatea de încărcare a flacoanelor pentru examinare: 
a) minimum 120, și mai mult; 
b) posibilitatea de încărcare continuă începând de la 1(unu) 
flacon; 
4. Cerințe către funcționalitatea dispozitivului: 
a) încarcare/ eliminare sigură pentru flacoane/probe sau 
alte componente similar obligatoriu necesare în procesul de 
examinare; 
b) eliminare sigură a deșeurilor; 
c) monitorizare permanentă a statusului probelor în lista de 
lucru; 
d) sistem de control de calitate (QC) incorporate ce va 
asigura analizarea calității fiecărei probe, 
reagenți/calibratori aplicate în tehnologia oferită, 
calificarea etapelor de examinare, cu notificarea auditivă și 
vizuală a erorilor apărute în timpul funcționării; 
e) asigurat cu sistem de gestionare baze de date; 
f) asigurat cu cititoare laser de cod de bare mobil; 
g) capabil de interconectare cu programul de management 
al datelor de laborator în SIA Serviciul Sânge. 
5. Cerințe către sistemul de gestionare a bazelor de date 
software și funcționalitatea acestuia: 
a) disponibile aplicații software cu accesorii de ultima 
generație, inclusiv Sistemul de operare Microsoft 
Windows; 
b) primirea/monitorizarea/printarea în formă electronică 
sau prin introducerea manuală a rezultatelor analizelor, a 
rezultatelor controlului de calitate, a mesajelor de pe 
dispozitive și 
evenimente pentru întreținerea dispozitivelor; 
c) stocarea on-line a rezultatelor analizelor, rezultatelor 
controlului de calitate, mesajelor dispozitivului și 
evenimentele de întreținere a dispozitivului, evidența și 
raportarea acestora; 
d) depunerea rezultatelor analizelor/controlului de calitate 
în sistemul informatic, inclusiv notificarea erorilor apărute
6 
în timpul funcționării; 
e) configurarea funcționării dispozitivelor conectate. 
f) vizualizarea statisticilor în timp real (statistici de 
producție)/statisticile generate de sistemul de gestionare a 
bazelor de date. 
6. Accesorii aferente dispozitivului dar obligatoriu pentru 
condițiile de funcționare a acestuia, în cazul când sunt 
necesare: 
a) port RS-232C 
b) port USB 2.0 
c) port USB 3.0 
d) port rețea (RJ-45) 
e) UPS cu capacitatea de asigurare a sursei de alimentare 
energie electrică pentru minimum 60 minute; 
f) alte. 
7. Va pune la dispoziția beneficiarului în mod gratuit – 3 
dipozitive medicale identice ca model și performanță, și nu 
mai vechi decât dispozitivele aflate în dotare. 
Minim 3 dispozitive                                                                       

dipozitive medicale identice ca model și performanță, și nu 
mai vechi decât dispozitivele aflate în dotare. 
Minim 3 dispozitive                                                                                                                     
Confirmarea privind prezentarea la livrare și pe perioada de 
activitate a dispozitivelor, a copiilor manualului de 
deservire, diagrama electronica, pașapoartelor tehnice, 
inclusiv descrierea părților tehnice și componente a 
dispozitivului, autorizat de producător pentru fiecare 
dispozitiv. 
-Confirmarea privind livrarea și instalarea gratuită a 
dispozitivelor medicale 3(trei) la număr, în termen de 10 
zile lucrătoare din data de notificare emisă de beneficiar, și 
semnarea bilaterală (între beneficiar și operatorul economic 
desemnat cîștigător) a contractului de comodat. 
-Confirmarea privind instruirea personalului implicat în 
operarea dispozitivului medical gratuit, asigurat de 
operatorul economic câștigător, pe parcursul a 10 zile din 
momentul punerii în funcțiune a dispozitivelor 
Reagenţi pentru examinarea produselor sanguine la 
prezenţa germenilor microbieni anaerobi  
Destinație: pentru examinarea produselor sanguine la 
prezenţa germenilor microbieni anaerobi, flacoanele 
utilizate pentru sânge uman donat/pacienţi netrataţi cu 
antibiotic. 
Proprietăți: 
Flacon cu conținut cu mediu nutritiv:
7 
a) cu capac sigilat; 
b) din material transparent pentru a putea vizualiza 
conținutul 
flaconului; 
c) steril în interior; 
d) etichetat, cu prezența gradației pe etichetă din 5 în 5 ml; 
e) asigurat cu cod de bare. 
Compoziţia mediului de cultură din flacon: 
a) pentru germeni anaerobi; 
b) conținut gata de utilizare, fără etape intermediare de 
pregătire. 
Pentru reagenți aplicați în tehnologia oferită asigurați de 
producător cu elemente de protecție contra evaporării și 
scurgerii. 
Cerințe pentru reagenți/consumabile aplicate: 
a) nereutilizabile; 
b) asigură un grad înalt de acuratețe și exclude 
contaminarea probelor; 
Forma de ambalare: flacoane. livrate în ambalaj securizat, 
marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de 
identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de 
valabilitate, condiţii de păstrare, mențiune STERIL). Datele 
de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator 
cu cele de pe eticheta flaconului. 
- Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de 
conformitate CE/SM; 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- Certificat de la producător prin care confirma ca sunt 
predestinate pentru componentele sanguine (trombocite); 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul

te a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrul de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea câştigătorului. 
Reagenţi pentru examinarea produselor sanguine la 
prezenţa germenilor microbieni aerobi  Destinație: pentru 
examinarea produselor sanguine la prezenţa germenilor
8 
microbieni aerobi și fungi, flacoanele utilizate pentru sânge 
uman donat/pacienţi netrataţi cu antibiotic. 
Proprietăți: 
Flacon cu conținut cu mediu nutritiv: 
a) cu capac sigilat; 
b) din material transparent pentru a putea vizualiza 
conținutul 
flaconului; 
c) steril în interior; 
d) etichetat, cu prezența gradației pe etichetă din 5 în 5 ml; 
e) asigurat cu cod de bare. 
Compoziţia mediului de cultură din flacon: 
a) pentru germeni aerobi, inclusiv componenta Candida 
albicans; 
b)conținut gata de utilizare, fără etape intermediare de 
pregătire. 
Pentru reagenți aplicați în tehnologia oferită asigurați de 
producător cu elemente de protecție contra evaporării și 
scurgerii. 
Cerințe pentru reagenți/ consumabile aplicate: 
a) nereutilizabile; 
b) asigură un grad înalt de acuratețe și exclude 
contaminarea probelor; 
Forma de ambalare: flacoane. livrate în ambalaj securizat, 
marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de 
identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de 
valabilitate, condiţii de păstrare, mențiune STERIL). Datele 
de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator 
cu cele de pe eticheta flaconului. 
- Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de 
conformitate CE/SM; 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- Certificat de la producător prin care confirma ca sunt 
predestinate pentru componentele sanguine (trombocite) 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent
9 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
 
 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Cellpack DCL 
fl 
Destinaţie:  pentru diluarea tuturor fracţiilor celulare.  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: flacoane a câte 20L fiecare, livrate în 
ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu 
menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, 
seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele 
de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator 
cu cele de pe eticheta flaconulu

telor de identitate (denumire, număr lot, 
seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele 
de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator 
cu cele de pe eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
26 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august. 
214 238,00 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Lysercell 
WNR 
fl 
Destinaţie:  pentru lizarea eritrocitelor pentru efectuarea 
enumerării ulterioare a leucocitelor, bazofilelor, 
eritrocitelor nucleate. 
Proprietăţi:  compatibil cu analizatorul hematologic 
automat XN-1000, producător compania SYSMEX sau 
echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 5 L, livrate în ambalaj securizat, 
marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de 
identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de 
valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
6 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august
10 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Lysercell WDF 
fl 
Destinaţie:  pentru lizarea eritrocitelor pentru efectuarea 
enumerării ulterioare a neutrofilelor, limfocitelor, 
monocitelor şi eozinofilelor. 
Proprietăţi:  compatibil cu analizatorul hematologic 
automat XN-1000, producător compania SYSMEX sau 
echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 2 liL, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tr

- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
8 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august. 
  
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Sulfolyser set 
Destinaţie pentru determinarea automată a concentraţiei de 
hemoglobină din sânge.  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: set 3x500 ml livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
3 I tranșa-  
aprilie.
11 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Fluorocell 
WNR set 
Destinaţie: pentru marcarea celulelor nucleate din proba de 
sânge diluat şi lizat în vederea stabilirii numărului de 
leucocite, a numărului de eritrocite nucleate şi a numărului 
de bazofile din sânge.  
Proprietăţi:  compatibil cu analizatorul hematologic 
automat XN-1000, producător compania SYSMEX sau 
echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: set 2x82 ml livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare

vrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului 
3 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august 
  
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Fluorocell 
WDF set 
Destinaţie:  pentru marcarea leucocitelor din proba de 
sânge diluat şi lizat în vederea stabilirii numărului 
diferenţiat pe 4 tipuri de leucocite din sânge.  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: set 2x22 ml livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
4 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august
12 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Cellpack DFL fl 
Destinaţie: pentru diluarea fracţiilor celulare pentru analiza 
reticulocitelor sau trombocitelor.  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: Flacon 1L livrate în ambalaj securizat, 
marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de 
identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de 
valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
10 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august. 
  
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
Fluorocell 
RET set

ntrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
10 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august. 
  
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
Fluorocell 
RET set 
Destinaţie: pentru marcarea reticulocitelor din proba de 
sânge diluat în vederea stabilirii numărului total de 
reticulocite din sânge. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
6 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august
13 
examinărilor 
hematologice: 
acestuia. 
Forma de ambalare: Set 2x12 ml  livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flacon 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Fluorocell PLT set 
Destinaţie: pentru marcarea trombocitelor din proba de 
sânge diluat în vederea stabilirii numărului total de 
trombocite din sânge.  
 Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic 
automat XN-1000, producător compania SYSMEX sau 
echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare:  Set 2x12 ml  livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flacon 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
6 
I tranșa-  
aprilie, 
 II tranșa- 
septembrie.

de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
6 
I tranșa-  
aprilie, 
 II tranșa- 
septembrie.
14 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Cellclean fl 
Destinaţie:   Detergent pentru îndepărtarea resturilor de 
lizant, reziduuri celulare, proteine din sistemul hidraulic al 
analizatorului. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare:  Flacon 50 ml  livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea câştigătorului. 
23 
I tranșa- aprilie, 
 II tranșa-  
august. 
  
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
Eprubete tip X bucata 
Destinaţie: pentru realizarea examinărilor de laborator. 
verificate pentru funcționarea analizatorul hematologic 
XN-1000 
Proprietăţi:  
a) din plastic; 
b) volum 2-5  ml 
c) diametru de la 11 la15mm 
d) lungime cel puțin 57 mm 
e) lungime incluzând capacul de la70 la 85mm 
f) diametru capac 18 mm sau mai puțin 
g) asigurată cu presiune vid  
h) fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
4256 I tranșa- aprilie.

 cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
4256 I tranșa- aprilie.
15 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
XN Check L1 fl 
Destinaţie:  Material de control (nivel scăzut)pentru 
evaluarea rezultatului examinării realizate. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 3ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
6 
I tranșa- aprilie , 
 II tranșa-iunie, 
 III tranșa-  
august,  
IV tranșa- 
octombrie, 
 V tranșa-  
noiembrie 
  
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
XN Check L2 fl 
Destinaţie: Material de control (nivel normal) pentru 
evaluarea rezultatului examinării realizate. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 3ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
6 
I tranșa- aprilie , 
 II tranșa-iunie, 
 III tranșa-  
august,  
IV tranșa- 
octombrie, 
 V tranșa-  
noiembrie

 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
6 
I tranșa- aprilie , 
 II tranșa-iunie, 
 III tranșa-  
august,  
IV tranșa- 
octombrie, 
 V tranșa-  
noiembrie
16 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
XN Check L3 fl 
Destinaţie: Material de control (nivel înalt) pentru 
evaluarea rezultatului examinării realizate. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 3ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
6 
I tranșa- aprilie , 
 II tranșa-iunie, 
 III tranșa-  
august,  
IV tranșa- 
octombrie, 
 V tranșa-  
noiembrie 
  
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
XN CAL set 
Destinaţie: Calibrator pentru calibrarea analizatorului. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: set 3x3 ml livrate în ambalaj securizat, 
marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de 
identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de 
valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
1 I tranșa- aprilie.

ficatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
1 I tranșa- aprilie.
17 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
7 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
examinărilor 
hematologice: 
XN CAL PF set 
Destinaţie: Calibrator pentru calibrarea analizatorului 
pentru canal PLT-F. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat 
XN-1000, producător compania SYSMEX sau echivalentul 
acestuia. 
Forma de ambalare: set 3x3 ml livrate în ambalaj securizat, 
marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de 
identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de 
valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
1 I tranșa- aprilie.   
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Fibrinogen C 
2ml fl 
Destinaţie: Pentru determinarea cantitativă a 
fibrinogenului, pe baza metodei Clauss, în plasma citrată 
umană, cu sistemele de coagulare IL.  
Proprietăţi: :  compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
LaboratorySUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare:  flacon 2 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
12 
 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie. 
126 005,91

limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
12 
 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie. 
126 005,91
18 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Plasma de 
control normal 
1ml 
fl 
Destinaţie: Pentru controlul calității testelor de coagulare în 
intervalul  normal.  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului  
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
12 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie. 
  
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Plasma de 
control 
anormal 
scăzut1ml 
fl 
Destinaţie: pentru controlul calității testelor de coagulare în 
intervalul anormal scăzut.  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
LaboratorySUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare:  flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
12 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie

litate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
12 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie
19 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Plasma de 
control ridicat fl 
Destinaţie: Pentru controlul calității testelor de coagulare în 
intervalul anormal  ridicat .  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare:  flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
12 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie 
  
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Calcium 
Chloride 
(CaCl2) 
0,025M lichid   
8ml 
fl 
Destinaţie: Pentru controlul calității testelor de coagulare. 
Proprietăți: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare:  flacon 8 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
12 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie

, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
12 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie
20 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
APTT-SP 
(lichid)         
9ml 
fl 
Destinaţie: Pentru controlul calității testelor de coagulare în 
intervalul anormal  ridicat.  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare:  flacon 9 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
12 
 I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie. 
  
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Plasmă cu 
deficit de 
Factor VIII 
1ml 
fl 
Destinaţie:  Plasmă umană obținută prin imunodepleție de 
factor VIII, pentru determinarea cantitativă a activității 
factorului VIII (FVIII)  
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
12 
I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie.

hivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
12 
I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie.
21 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Special test 
control Level 2  
1ml 
set 
Destinaţie: pentru controlul calității testelor cromogenice în 
interval anormal superior(antitrombină, plasminogen, 
inhibitor plasmină, proteină C și factor VIII) și a testului cu 
proteina S și de factor (coagulare) efectuate cu sistemele 
decoagulare IL. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
12 
I tranșa- 
mai, 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie 
  
8 Reagenți și 
consumabile 
Plasma de 
calibrare 1ml fl Destinaţie: Pentru calibrarea testelor de coagulare ale 
sistemelor de coagulare IL. 12  I tranșa- 
mai,

șa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie 
  
8 Reagenți și 
consumabile 
Plasma de 
calibrare 1ml fl Destinaţie: Pentru calibrarea testelor de coagulare ale 
sistemelor de coagulare IL. 12  I tranșa- 
mai,
22 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare:  flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
 II tranșa-  
august, 
IIItranșa-
noiembrie. 
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Clining 
solution 500ml fl 
Destinaţie:  Pentru calibrarea testelor de coagulare ale 
sistemelor de coagulare IL. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea câştigătorului. 
1 I tranșa-  
aprilie.

amării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea câştigătorului. 
1 I tranșa-  
aprilie.
23 
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Factor diluent 
100ml fl 
Destinaţie: Pentru calibrarea testelor de coagulare ale 
sistemelor de coagulare IL. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
1 I tranșa- 
aprilie.   
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Clining agent    
80ml fl 
Destinaţie: Pentru calibrarea testelor de coagulare ale 
sistemelor de coagulare IL. 
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Forma de ambalare: flacon 1 ml, livrate în ambalaj 
securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea 
datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii 
de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate 
expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe 
eticheta flaconului 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
1 I tranșa-  
aprilie.

 de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
1 I tranșa-  
aprilie.
24 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Cupe ACL  
2ml Bucată 
Destinaţie: pentru realizarea examinărilor de laborator. 
verificate pentru funcționarea analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Proprietăţi:  
a) din plastic; 
b) volum 2-5  ml 
c) diametru de la 11 la15mm 
d) lungime cel puțin 57 mm 
e) lungime incluzând capacul de la70 la 85mm 
f) diametru capac 18 mm sau mai puțin 
g) asigurată cu presiune vid  
h) fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
250 I tranșa- 
aprilie.   
8 
Reagenți și 
consumabile 
pentru 
realizarea 
testelor de 
coagulare: 
Rotori ACL 20 
poziții Bucată 
Destinaţie: pentru realizarea examinărilor de laborator. 
verificate pentru funcționarea  analizatorul automat de 
coagulare ACL ELITES, producător Instrumentațion 
Laboratory SUA, sau echivalentul acestuia. 
Proprietăţi:  
a) din plastic; 
b) volum 2-5  ml 
c) diametru de la 11 la15mm 
d) lungime cel puțin 57 mm 
e) lungime incluzând capacul de la70 la 85mm 
f) diametru capac 18 mm sau mai puțin 
g) asigurată cu presiune vid  
h) fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
50 
I tranșa-  
aprilie.
25 
producător cu menţionarea datelor de identitate. 
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- confirmare precum la livrare  termenul de valabilitate a 
produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de 
valabilitate a acestuia; 
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de 
testare şi examinare de laborator la echipamentul existent 
în Centrele de Transfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
9 Flacoane, tip V Flacoane, tip V Bucată 
Destinaţie: pentru ambalarea preparatelor biomedicale din 
sânge şi/sau a preparatelor di

nsfuzie a Sângelui timp de 10 zile după 
desemnarea cîştigătorului. 
9 Flacoane, tip V Flacoane, tip V Bucată 
Destinaţie: pentru ambalarea preparatelor biomedicale din 
sânge şi/sau a preparatelor diagnostice din sânge. 
Proprietăţi:  
Volum 50 ml ± 5% 
Diametrul   gâtului  flaconului:  
Exterior 32 ± 0,3mm; 
Interior  22,5 ± 0,3/0,7 mm; 
Diametrul flaconului: 46 ±0,8 mm  
Înălţimea flaconului: 68 ±0,7 mm; 
Materialul de bază – sticlă transparentă, neutră, clasa I, 
gradaţie pronunţată de nivel a volumului; 
Rezistent la temperatura plus 180°C; 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire 
produs, număr lot/serie, valabilitate). 
- Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- prezentarea a 5 mostre, acestea fiind însoţite de certificate 
de calitate. 
3000 
I tranșa-  
aprilie. 69 000,00 
10 Flacoane, tip 
VI 
Flacoane, tip 
VI Bucată 
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din 
sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge. 
Proprietăţi:  
Volum 100 ml ± 5%. 
Diametrul   gîtului  flaconului: 
Exterior 32 ± 0,3mm; 
Interior  22,5 ± 0,3/0,7 mm; 
Diametrul flaconului: 49 ± 0,8 mm  
Înălţimea flaconului: 104 ± 0,8  mm; 
16000 I tranșa-  
aprilie. 556 666,67
26 
Materialul de bază – sticlă transparentă, neutră, clasa I, 
gradaţie pronunţată de nivel a volumului; 
Rezistent la temperatura plus 180°C; 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire 
produs, număr lot/serie,valabilitate). 
- Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- prezentarea a 5 mostre, acestea fiind însoţite de certificate 
de calitate. 
11 Flacoane, tip 
VIII 
Flacoane, tip 
VIII Bucată 
Destinaţie: pentru ambalarea preparatelor biomedicale din 
sânge şi/sau a preparatelor diagnostice din sânge. 
Proprietăţi:  
Volum  450 ml – 500 ml. 
Diametrul  gâtului  flaconului:  
Exterior 32 ± 0,3mm; 
Interior  22,5 ± 0,3/0,7 mm; 
Diametrul flaconului: 78 ± 1,4 mm  
Înălţimea flaconului: 177 ± 1,4 mm; 
Materialul de bază – sticlă transparentă, neutră, clasa I, 
gradaţie pronunţată de nivel a volumului; 
Rezistent la temperatura plus 180°C; 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire 
produs, număr lot/serie,valabilitate). 
- Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- prezentarea a 5 mostre, acestea fiind însoţite de certificate 
de calitate. 
8000 
I tranșa-  
aprilie 

 
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- prezentarea a 5 mostre, acestea fiind însoţite de certificate 
de calitate. 
8000 
I tranșa-  
aprilie 365 000,00 
12 Dopuri, tip VI Dopuri, tip VI Bucată 
Destinaţie: pentru etanşarea flacoanelor cu preparate 
biomedicale din sânge şi/sau preparate diagnostice din 
sânge. 
Proprietăţi:  
Materialul de bază: 
a)cauciuc siliconat, pentru destinaţie medicală; 
b)compatibil cu preparate biomedicale din sânge; 
Rezistent la temperatura plus 132°, pregătite pentru 
sterilizare. 
26000 I tranșa-  
aprilie 270 833,33
27 
Dimensiunile dopului:  
a)diametrul interior al gâtului flaconului - 24,2 ± 0,2 mm. 
b)diametrul exterior al gâtului flaconului - 31± 0,25 mm  
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire 
produs, număr lot/serie), termenii de valabilitate, condiţii 
de păstrare. 
- Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- prezentarea a 5 mostre, acestea fiind însoţite de certificate 
de calitate. 
13 Pesar, tip VII Pesar, tip VII Bucată 
Destinaţie: pentru fixarea dopurilor de cauciuc de pe gîtul 
flacoanelor cu preparate biomedicale din sînge. 
Proprietăţi: 
Tip : flip-off. 
Materialul de bază: 
a) componenta 1 – aluminiu; 
b) componenta 2 - plastic (polipropilen);  
Pregătite pentru sterilizare. 
Rezistent la temperatura plus 120±1°C. 
La înlăturarea capacului de plastic, pesarul de aluminiu va 
rămîne integru pe gîtul flaconului asigurînd sterilitatea 
produsului. 
Dimensiuni pesare: fixare dop cu diametru  - 32,5 ±0,1mm. 
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de 
producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire 
produs, număr lot/serie). 
- Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba 
de stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă; 
- prezentarea a 5 mostre, acestea fiind însoţite de certificate 
de calitate. 
26000 I tranșa-  
aprilie 255 666,67 
14 
Сapsulă pentru 
suport de 
filtrare, tip III 
Сapsulă pentru 
suport de 
filtrare, tip III 
Bucată 
Destinaţia: pentru realizarea procesului  filtraţie  de 
limpezire  a soluţiilor proteice. 
Proprietăţi:  
a)capsule A1HC1,1 m2; 
b)garnitură plată  1/pk. 
c)compatibil cu tehnologia existentă Millipor. 
Forma de ambalare: livrate a cîte 1 (una) capsulă în 
12 I tranșa-  
iulie 158 400,00

. 
Proprietăţi:  
a)capsule A1HC1,1 m2; 
b)garnitură plată  1/pk. 
c)compatibil cu tehnologia existentă Millipor. 
Forma de ambalare: livrate a cîte 1 (una) capsulă în 
12 I tranșa-  
iulie 158 400,00
28 
ambalaj separat, pe care este necesar de a fi indicată 
denumirea,codul, lotul, data de producere, valabilitatea  şi 
condiţiile de păstrare. 
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de 
stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
-Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă. 
15 
Filtru pentru 
ultrapurificare 
a apei, tip I 
Filtru pentru 
ultrapurificare 
a apei, tip I 
Bucată 
Destinaţia: pentru ultrapurificare a apei conform 
tehnologiei existente. 
Proprietăţi:  
Compatibil cu sistemul Super Q; 
Ion-Ex Polishing Cartridge 55cm (22"0); 
Număr de catalog - CMPB02202. 
Forma de ambalare: livrate în cutie a cîte 1 sau 2 bucatăți. 
Cutie cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi 
indicată denumirea, codul, lotul, data de producere, 
valabilitatea şi condiţiile de păstrare. 
-Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de 
stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
-Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă 
4 I tranșa-  
iulie 92 000,00 
16 
Filtru pentru 
ultrapurificare 
a apei, tip II 
Filtru pentru 
ultrapurificare 
a apei, tip II 
Bucată 
Destinaţia: pentru ultrapurificare a apei conform 
tehnologiei existente. 
Proprietăţi:  
Compatibil cu sistemul Super Q; 
Durapore Carridge 0.22 pm  
Forma de ambalare: livrate în cutie a cîte 1 sau 2 bucatăți. 
Cutie cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi 
indicată denumirea, codul, lotul, data de producere, 
valabilitatea şi condiţiile de păstrare. 
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de 
stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
-Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă. 
2 I tranșa-  
iulie 48 000,00 
17 Filtru tip II Filtru tip II Bucată 
Destinaţia: pentru realizarea procesului de filtraţie sterilă a 
preparatelor biomedicale din sânge. 
Proprietăţi:  
Filtru Sortopore Platinum 
a)membrană din PES de 0.45/0.2 um 
b)dimensiune 10 aria de filtrare 1 m2, 
c)conexiune cu 2 flanșe tip baionetă cu dublu orificiu 
d)filtru sa fie autoclavabile. 
15 I tranșa-  
aprilie 375 000,00
29 
18 Filtru tip I Filtru tip I Bucată 
Destinaţia: pentru realizarea procesului de filtraţie sterilă a 
preparatelor biomedicale din sânge. 
Proprietăţi:  
a) capsulă filtrantă Sortopore Platinum ;  
b) membrană din PES de 0.45/0.2 um; 
c) aria de filtrare 0.21 m2. 
d)conector  Inlet 3/4 tri-clamp 25mm. 
e)conector Outlet3/4 rti-clamp25mm. 
Forma de ambalare: livrate în cutie ermetic închisă cu 
etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată 
denumirea, codul, lotul, data de producere, valabilitatea  şi 
condiţiile de păstrare, prezenţa notificării “DE UZ UNIC”. 
Prezenţa instrucţi

tichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată 
denumirea, codul, lotul, data de producere, valabilitatea  şi 
condiţiile de păstrare, prezenţa notificării “DE UZ UNIC”. 
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de 
stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
-Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă. 
20 I tranșa-  
aprilie 60 000,00 
19 Filtru tip III Filtru tip III Bucată 
Destinaţia: pentru realizarea procesului de filtraţie sterilă a 
preparatelor biomedicale din sînge. 
Proprietăţi:  
a) capsulă filtrantă Sortopore Pltinum ;  
b) membrană din PES de 0.45/0.2 um; 
c) aria de filtrare 0.065 m2. 
d)conector  Inlet 3/4 tri-clamp 50mm. 
e)conector Outlet3/4 rti-clamp50mm. 
Forma de ambalare: livrate în cutie ermetic închisă cu 
etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată 
denumirea, codul, lotul, data de producere, valabilitatea  şi 
condiţiile de păstrare, prezenţa notificării “DE UZ UNIC”. 
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de 
stat, în care se confirmă cerințele produsului; 
-Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru 
fiecare lot la fiecare tranşă. 
20 
I tranșa-  
aprilie 120 000,00 
  Total           4 190 578,91
30 
 
8. În cazul în care contractul este împărțit pe loturi un operator economic poate depune oferta (se va selecta): 
2) Pentru mai multe loturi; 
3) Pentru toate loturile; 
4) Pentru un singur lot; 
9. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: __nu se acceptă________________ 
(indicați se admite sau nu se admite) 
10. Termenii și condițiile de livr are/prestare/executare solicitați: : DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2020, 
conform fiecărui lot în parte pe parcursul anului 2025 
11. Termenul de valabilitate  contractului:______pînă la 31.12.2025______ 
12. Contract de achiziție rezervat atelierelor protejate sau că acesta poate fi executat numai în cadrul unor 
programe de angajare protejată (după caz): _nu___________ 
(indicați da sau nu) 
13. Prestarea serviciului este rezervată unei anumite profesii în temeiul unor acte cu putere de lege sau al unor acte 
administrative (după caz): _nu se aplică 
(se menționează respectivele acte cu putere de lege și acte administrative) 
14. Scurta descriere a criteriilor privind eligibilitatea operatorilor economici care pot determina eliminarea 
acestora și a criteriilor de selecție; nivelul minim (nivelurile minime) al (ale) cerințelor eventual impuse; se 
menționează informațiile solicitate (DUAE, documentație):  
15. Documente OBLIGATORII care se depun pînă la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP 
(MTENDER). Neprezentarea documentelor enunțate constituie temei de descalificare (art. 65 alin. (4) a Legii nr. 131/15 
privind achizițiile publice) 
 
Nr. 
d/o 
Criteriile de calificare 
și de selecție 
(Descrierea 
criteriului/cerinței) 
Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Nivelul 
minim/ 
Obli

5 
privind achizițiile publice) 
 
Nr. 
d/o 
Criteriile de calificare 
și de selecție 
(Descrierea 
criteriului/cerinței) 
Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței: Nivelul 
minim/ 
Obligativit
atea 
1 Cererea de participare  original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării s au împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 7 din 
Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor 
nr. 115 din 15.09.2021. 
DA 
2 
 
Modul de 
elaborare a 
Specificației tehnice 
 
- original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la o fertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 22 din 
Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor 
nr. 115 din 15.09.2021 
Notă: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” se va indica 
obligatoriu codul p rodusului oferit, inclusiv, a tuturor accesoriilor, 
pozițiilor, pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.  În 
caz contrar oferta va fi respinsă. 
ATENȚIE: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” operatorul 
economic este obligat să  completeze specificația tehnică ofertată,  
detaliată cu indicarea tuturor parametrilor:                                                       
- pentru parametrii tehnici măsurabili se va indica exact 
parametru cu trimiterea la pagina din catalog;  
- pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru cu 
trimiterea la pagina din catalog. (de exemplu s -a solicitat număr de 
DA
31 
elemente ≥192 de oferit parametru exact 194  elemente pagina 19; 
solicitat -  imagine în timp real -  oferit imagine în timp real pagina 11).  
  În cazul indicării specificației tehnice incomplete, doar a 
sintagmei ,,da”, doar trimiterea la pagina din catalog, copierea 
specificației tehnice solicitate de autoritatea contractantă, neindicarea 
expresă a parametrilor ofertați, diverg ențe dintre specificația tehnică 
propusă și catalogul atașat- atrage după sine respingerea ofertei 
 
NOTĂ: 
Prezentarea mostrele de produs în termen de 10 zile de la solicitarea 
autorității contractante în sensul examinării și efectuării analizei acestora 
prin prisma prevederilor art. 37 alin. (1) și (4) al Legii nr. 131/2015 
privind achizițiile publice.   
Această cerință de prezentare a mostrelor de produs constituie tocmai 
propunerea tehnică, având rolul de a confirma caracteristicile pe care 
ofertanții le menționează în specificațiile tehnice ofertate, or rolul ofertei 
nu este de asumare a prevederilor caietului de sarcini, ci de dovedire a 
modului în care corespunde cu aces

le pe care 
ofertanții le menționează în specificațiile tehnice ofertate, or rolul ofertei 
nu este de asumare a prevederilor caietului de sarcini, ci de dovedire a 
modului în care corespunde cu acesta. 
Mostrele de produs vor fi prezentate pentru testare clinică sau de 
laborator (după caz), în vederea determinării conformității acestora cu 
cerințele din documentația de atribuire (întru demonstrarea îndeplinirii 
cerințelor minime obligatorii, de natură tehnică, solicitate în caietul de 
sarcini). 
Mostrele de produs vor reprezenta exact produsul final care urmează să 
facă obiectul viitorului contract. 
Mostrele de produs care nu corespund cerințelor expuse în documentația 
de atribuire, va constitui temei de respingerea ofertei, conform art.  69 
alin. (6) lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.  
Conformitatea specificațiilor tehnice ofertate vor fi determinate în cumul 
cu mostra de produs.  
Mostrele de produs vor fi evaluate de către comisie/laborator, 
concluziile cărora consemnându -se în procesul -verbal  și în decizia 
grupului de lucru. 
Corespunderea Mostrele de produs se apreciază potrivit formulei 
„corespunde/nu corespunde”, iar fiind selectată metoda de „testare 
clinică”, relatarea oficială asupra rezultatelor testării, are loc prin 
scrisorile beneficiarilor finali, ce vor fi considerate drept probe. 
Corespunderea Mostrelor de produs se apreciază potrivit formulei 
„corespunde/nu corespunde”, iar fiind selectată metoda de ,,testare de 
laborator” relatarea oficială asupra rezultatelor testării, are loc prin 
raportul de testare, ce va fi considerat drept probă. 
Scopul mostrelor de produs nu este numai de a fi comparate cu 
specificațiile tehnice ofertate și cerințele caietului de sarcini, ci și de a fi 
păstrate pentru comparare cu produsele care vor fi livrate de către 
ofertantul câștigător. 
3 Modul de elaborare a 
Specificației de preț 
original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuterni cită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 23 din 
Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor 
nr. 115 din 15.09.2021 
Notă: Operatorul ec onomic va fi respins din cadrul procedurii de 
atribuire  în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) oferta 
pentru loturile care sunt indicate în formularul specificațiilor de preț. 
DA 
4 DUAE original – confirmat prin aplicarea semnăturii electro nice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt 
DA

lor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt 
DA
32 
formular de DUAE decât cel atașat la procedură sau completat 
neconform constituie temei de descalificare a operatorilor economici. 
5 Garanția pentru ofertă -  2. 00% din valoarea ofertei fără TVA.  
-În cazul în care garan ției bancare urmează a fi prezentată în original 
conform anexei nr. 9 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul 
Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021,  valabilă 160 zile, - de: 
2. 00% din valoarea ofertei fără TVA. Dacă este semnată olograf de către 
bancă se va prezenta în original la sediu CAPCS după în termen de 72 
de ore de la data limită de depunere a ofertelor. 
- În cazul garanției pentru ofertă sub formă de transfer bancar, operatorul 
economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a 
executării plății până la termenul limită de depunere a ofertei.  copie 
confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice 
sau de către persoa na împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează act ul/documentul de 
împuternicire; Notă: Termenul de valabilitate a ofertelor (160 de zile) se 
va calcula din data deschiderii ofertelor 
DA 
6 Declarație privind 
valabilitatea ofertei 
(160 de zile) 
- original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire;. Conform anexei nr. 8 din 
Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor 
nr. 115 din 15.09.2021 Notă: Termenul de valabilitate a ofertelor( 160 
de zile) se va calcula din data deschiderii ofertelor. 
DA 
 
Notă: Conform pct. 49 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 
15.09.2021, toate documentele menționate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 2 2); Specificații de preț 
(anexa nr.23); DUAE și Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9)  se  completează fără nici o modificare 
sau abatere de la formulare, spațiile goale fiind completate cu informația solicitată. Completarea defectuoasă a 
formularelor atrage respingerea ofertei. 
Notă: Operatorii economici participanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA 
“RSAP” Mtender. Se va completa suma fără TVA pentru fiecare lot ofertat. Informațiile  din cadrul 
platformei SIA “RSAP” Mtender  (suma fără TVA per fiecare lot în parte) trebuie să coincidă cu 
informațiile din Specificațiile de preț  (propunerea financiară), în caz contrar oferta depusă pentru lotul 
la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. 

 lot în parte) trebuie să coincidă cu 
informațiile din Specificațiile de preț  (propunerea financiară), în caz contrar oferta depusă pentru lotul 
la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. 
Documente justificative solicitate, aferente ofertei  și a celor cuprinse în DUAE 
 
Cerințe de calificare obligatorii 
 
 
7 Certificat de atribuire a 
contului bancar 
eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea 
semnăturii electronice de către administratorul compani ei indicat  în 
Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la 
ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
8 Dovada înregistrării 
persoanei juridice, în 
conformitate cu 
prevederile legale din 
ţara în care ofertantul 
este stabilit 
Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din Registrul de 
Stat al persoanelor juridice; Lista fondatorilor operatorilor economici 
(numele, prenumele, codul personal). Operatorul economic nerezident 
va prezenta documente din ţara de origine care dovedesc forma de 
înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional 
copie- confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA
33 
9 Lipsa restanțelor față 
de bugetul public 
național 
Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligaţiilor de plată 
a impozitelor, taxelor şi contribuţiilor de asigurări sociale (în 
conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau 
în ţara în care este stabilit ofertantul) va fi verificată de către autoritatea 
contractantă prin intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal 
de Stat. Dacă acest lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant 
va prezenta certificat (sau documen tul analogic, în conformitate cu 
modelul stabilit de autoritățile competente din străinătate) care să 
demonstreze că ofertantul şi -a îndeplinit obligaţiile de plată a 
impozitelor, taxelor şi contribuţiilor de asigurări sociale 
în conformitate cu prevederil e legale în vigoare în Republica Moldova 
sau în ţara în care este stabilit.” Notă! Se vor lua în calcul prevederile 
Codului fiscal privind cuantumul sumei neachitate a obligațiilor fiscale 
care se consideră restanță față de bugetul public național. 
DA 
10 Situația financiară Ultimul raport financiar/situația financiară – Copie  confirmat prin 
aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei 
indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
11 Documente 
confirmatoare 
(pros

uridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
11 Documente 
confirmatoare 
(prospecte) și 
documente tehnice de 
confirmare a 
specificațiilor 
prezentate, lista 
accesoriilor 
echipamentului oferit  
Documente confirmatoare (prospecte), manualul de utilizare  și 
documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista 
accesoriilor echipamentului oferit de la producător – copie - confirmată 
prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei 
indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către 
persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice, cu 
indicarea/marcarea numarului de  referinta/modelul articolului 
atribuit numarului de lot oferit și a parametrilor tehnici solicitați în 
documentația de atribuire. 
DA 
12 Declarație de la 
Ofertant (pentru 
consumabilele la 
dispozitivele aflate în 
dotare) 
cu privire la asigurarea mentenanței preventive a dispozitivelor medicale 
aflate în dotarea instituției 
originală, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către 
administratorul companiei indicat  în Ex trasul Registrului de Stat al 
persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
13 Declarație de la 
Ofertant  (pentru 
dispozitivele ce 
urmează a fi date în 
comodat) 
cu privire la instalarea și instruirea personalului beneficiarului privind 
utilizarea echipamentelor livrate, organizate la sediul beneficiarului de 
către personalul autorizat al furnizorului - original - confirmată prin 
aplicarea semnăturii  electronice de către administratorul companiei 
indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
14 Declarație de la 
Ofertant (pentru 
dispozitivele ce 
urmează a fi date în 
comodat) 
în care să certifice termenul de garanție pentru echipament pentru  
perioada epuizării stocului de reagenți (conform fiecărui lot în parte) , 
conform specificație tehnice pentru fiecare lot -  originală, confirmată 
prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei 
indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;  
DA 
15 Declarație de la 
Ofertant  (pentru 
dispozitivele ce 
urmează a fi date în 
comodat) 
- cu privire la garantarea perioadei de reacție, jumătate de oră sau mai 
puțin la telefon și 24 ore sau mai puțin la locul benefici

fertant  (pentru 
dispozitivele ce 
urmează a fi date în 
comodat) 
- cu privire la garantarea perioadei de reacție, jumătate de oră sau mai 
puțin la telefon și 24 ore sau mai puțin la locul beneficiarului în cazul 
apariției defecțiunilor tehnice - original - confirmată prin aplicarea 
semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat  în 
Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la 
ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA
34 
16 Declarație de la 
ofertant (pentru 
dispozitivele ce 
urmează a fi date în 
comodat)  
în care să certifice că anul producerii produsului este nu mai vechi 
conform cerințelor lotului, originală - confirmată prin aplicarea 
semnăturii electronice; de către administratorul companiei indicat  în 
Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana 
împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei,  la 
ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; 
DA 
17 Declarație privind 
respectarea condițiilor 
de păstrare și 
transportare pentru 
reactivi 
prin care ofertantul va garanta livrarea produselor la destinatar cu 
respectarea condițiilor de păstrare și transportare pe tot parcursul 
lanțului de transportare de la fabricant la beneficiar, Original - confirmat 
prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei 
indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de 
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii 
persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire,   
DA 
18 Declarație de la 
ofertant  Prezentarea 
eșantioane (mostre) în 
termen de 10 zile de la 
solicitarea autorității 
contractante în sensul 
prevederilor Legii nr. 
131/2015 privind 
achizițiile publice, 
examinarea mostrelor, 
presupune efectuarea 
analizei acestora prin 
prisma prevederilor art. 
17 și, implicit, art. 22 
alin. (1) lit. e) din 
Legea menționată 
Eșantioane (mostre)  vor fi prezentate în 2 bucăți - în termen de 10 zile 
de la solicitarea autorității contractante, într-o  cutie pe care se va indica 
denumirea  operatorului economic și numărul procedurii de achiziție 
publică. Se va prezenta lista mostrelor incluse în cutie și numărul de lot 
al acestora cu scrisoare de însoțire semnată. Pe fiecare produs (mostră) 
în parte va fi indicat numărul lotului și denum irea operatorului 
economic.  
Eșantioane (mostre)  vor fi prezentate pentru verificarea conformității 
documentelor ofertei tehnice cu realitatea. 
Mostrele vor fi ambalate și etichetate conform prevederilor HG 
702/703/704 din 2018. 
Obligatoriu vor fi indicat e pe ambalaj mostrele date de identitate 
precum: denumirea, modelul articolului, producătorul, țara producerii, 
numărul lotului, seria, termenii de valabilitate, condițiile de sterilizare și 
păstrare ale produsului. Informația indicată pe ambalaj t

enumirea, modelul articolului, producătorul, țara producerii, 
numărul lotului, seria, termenii de valabilitate, condițiile de sterilizare și 
păstrare ale produsului. Informația indicată pe ambalaj trebuie s ă 
coincidă în mod obligatoriu cu eticheta produsului. 
Notă: Neprezentarea Eșantioane (mostre) va constitui temei de 
descalificare a ofertei sau prezentarea pentru un alt model. 
Mostrele necorespunzătoare generează declararea ofertei ca fiind  
neconformă. 
DA 
19 Declarație de la 
ofertant 
cu privire la Termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) va 
constitui nu mai puțin de 80% din termenul total al produsului - Original 
- confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice 
sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire,   
DA 
20 Declarație de la 
Ofertant  (pentru 
dispozitivele ce 
urmează a fi date în 
comodat) 
cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilor 
planificate/întreținere profilactică și calibrare conform programului 
stabilit și mentenanța dispozitivului medical pe durata perioade i de 
garanție efectuat de către un inginer calificat al Ofertantului - original – 
confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice 
sau de către persoana împ uternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire;; 
DA 
21 Dovada înregistrării în 
Lista producătorilor, 
(pentru dispozitivele ce 
urmează a fi date în 
comodat) 
Se va prezenta număru l de înregistrare din Lista producătorilor pentru 
Echipamente Electronice si Electrice, conform  prevederilor HG 
212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice 
(EEE) - Original confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de 
către administratorul companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat 
al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul 
delegării sau împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează 
actul/documentul de împuternicire; 
DA 
22 Dovada înregistrării 
dispozitivului ofertat   
în Registrul de Stat al 
Prezentarea  numărului de înregistrare din Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale, până la termenul limită de depunere a ofertelor. 
DA

rării 
dispozitivului ofertat   
în Registrul de Stat al 
Prezentarea  numărului de înregistrare din Registrul de Stat al 
Dispozitivelor Medicale, până la termenul limită de depunere a ofertelor. 
DA
35 
Dispozitivelor 
Medicale 
Neprezentarea numărului de înregistrare în termenul menționat (până la 
termenul limită de depunere a ofertelor) servește drept temei de 
descalificare a ofertei)  
 
23 Cerințe pentru bunurile 
care nu sunt 
dispozitive medicale   
Se va da prioritate la dispozitive medicale. Declaraţie de conformitate 
CE/SM şi/sau Certificat de conformitate CE/SM, certificat de calitate ce 
atestă conformitatea produsului oferit. 
DA 
Documente care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice: 
23 Declarația privind 
confirmarea 
beneficiarilor efectivi 
și neîncadrarea 
acestora în situația 
condamnării  pentru 
participarea la activități 
ale unei organizații sau 
grupări criminale, 
pentru corupție, fraudă 
și/sau spălare de bani 
Se va prezenta de către ofertantul desemnat câștigător în termen de 5 zile 
de la data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în 
adresa autorității contractante (CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, 
conform modelului aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 
145/2020, semnat în format electro nic, de către administratorul 
companiei indicat  în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice 
sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau 
împuternicirii persoanei,  la ofertă se anexează actul/documentul de 
împuternicire. 
DA 
24 Garanție de bună 
execuție (se va 
prezenta la momentul 
încheierii 
contractului/contract
elor de achiziții 
publice) 
1. În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată 
conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea 
achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul 
Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin 
aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea 
suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 
2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - 
completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea 
semnăturii și ștampilei ofertantului: 
Beneficiarul plății: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE 
CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 
Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat 
Codul fiscal: 1016601000212 
IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA 
cu nota “Pentru garanţia de bună execuție la  LD nr. (se va indica 
numărul procedurii)“ 
Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă pînă la data de 31.01.2026. 
DA 
16. Garanția pentru ofertă: în cuantum de 2 % din valoarea ofertei fără TVA.: 
Transfer la contul instituției 
Beneficiar:      MF-TR Chisinau-bugetul de stat 
                  Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finantelor-Trezoreria de stat 
Codul banc

        Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finantelor-Trezoreria de stat 
Codul bancii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția pentru ofertă în cuantum de 2% la procedura de achiziție publică nr. _____din ______. 
Notă: În caz ul transferului operatorul economic va prezenat ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a 
executării plății pînă la termenul limită de depunere a ofertei  
sau  
Garanție Bancară conform Anexa nr. 9 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Mini sterului Finanțelor nr. 115 
din 15.09.2021.  
Notă: În cazul în care garanția pentru ofertă este prezentată sub formă de garanție bancară, aceasta urmează a fi 
prezentată în original (dacă este semnată olograf de către bancă) la sediul CAPCS, după deschider ea ofertelor în 
termen de 72 de ore. Termenul de valabilitate a garanției bancare trebuie să fie același cu termenul de valabilitate a 
ofertei.  
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021  
constituie temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin. 
Notă: Autoritatea contractantă vă reține garanția pentru ofertă, în următoarele situații:  
a) operatorul economic retrage sau modifică oferta după expirarea termenului de depunere a ofertelor;
36 
b) ofertantul câștigător nu semnează contractul de achiziții publice;  
c) nu se depune garanția de bună execuție a contractului după acceptarea ofertei și/sau nu se prezintă contractul 
semnat în termen de 10 zile din momentul transmiterii contractului spre semnare. 
1. Garanția de bună execuție a contractului, cuantumul 5% din suma totală a contractului. 
Transfer la contul instituției 
Beneficiar: MF-TR Chisinau-bugetul de stat 
                  Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate 
Cod fiscal: 1016601000212 
Cont IBAN:  MD23TRPCCC518430B01859AA 
Banca benefic.: Ministerul Finantelor-Trezoreria de stat 
Codul bancii: TREZMD2X.  
Cu următoarea notă: Garanția de bună execuție în cuantum de 5% la procedura de achiziție 
publică nr. _____din ______. 
sau 
Garanție Bancară conform Anexa nr. 10 din Documentația standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 
din 15.09.2021, în original atașată la contract.   
Garanția de bună execuție a contractului constituită de către contractant în scopul asigurării autorității contractante, 
se va reține în cazul neîndeplinirii cantitative, calitative și în perioada convenită a contractului de achiziție publică.  
Garanția de bună execuție va fi valabilă până la data de  31.01.2026. 
Prezentarea oricărui alt formular decât cel aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 
constituie temei de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin. 
17. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), nu se 
aplică. 
18. Tehnici și

 de respingere a ofertei, conform pct. 49 din Ordin. 
17. Motivul recurgerii la procedura accelerată (în cazul licitației deschise, restrânse și a procedurii negociate), nu se 
aplică. 
18. Tehnici și instrumente specifice de de atribuire: licitația electronică, pasul minim 0,01%, 3 runde, conform 
platformei de achiziții publice.  
19. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului: nu se aplică 
20. Ofertele se prezintă: în lei. 
21. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului: per lot la cel mai scăzut preț cu corespunderea 
tuturor cerințelor. 
22. Factorii de evaluare a ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic, precum și ponderile lor: nu se 
aplică 
23. Termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor: 
- conform SIA RSAP MTender 
24. Adresa la care trebuie transmise ofertele sau cererile de participare:  
Ofertele sau cererile de participare vor fi depuse electronic prin intermediul SIA RSAP 
25. Termenul de valabilitate a ofertelor: 160 de zile 
26. Locul deschiderii ofertelor: SIA RSAP  
27. Ofertele întârziate vor fi respinse.  
28. Persoanele autorizate să asiste la deschiderea ofertelor:  
Ofertanții sau reprezentanții acestora au dreptul să participe la desc hiderea ofertelor, cu excepția cazului cînd 
ofertele au fost depuse prin SIA RSAP. 
29. Limba sau limbile în care trebuie redactate ofertele sau cererile de participare: limba română. 
30. Respectivul contract se referă la un proiect și/sau program finanțat din fonduri ale Uniunii Europene: nu 
31. Denumirea și adresa organismului competent de soluționare a contestațiilor:  
Agenția Națională pentru Soluționarea Contestațiilor 
Adresa: mun. Chișinău, bd. Ștefan cel Mare și Sfânt nr.124 (et.4), MD 2001; 
Tel/Fax/email:022-820 652, 022 820-651, [email protected]
37 
32. Data (datele) și referința (referințele) publicărilor anterioare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene privind 
contractul (contractele) la care se referă anunțul respectiv (dacă este cazul):nu a fost 
33. În cazul achizițiilor periodice, calendarul estimat pentru publicarea anunțurilor viitoare: 
34. Data publicării anunțului de intenție https://tender.gov.md/ro/system/files/bap/2014/bap_nr._75_0.pdf 
20 SEPTEMBRIE 2024, VINERI BULETINUL ACHIZIŢIILOR PUBLICE NR. 75 
35. Data transmiterii spre publicare a anunțului de participare 30.12.2024 
36. În cadrul procedurii de achiziție publică se va utiliza/accepta: 
Denumirea instrumentului electronic Se va utiliza/accepta sau nu 
Depunerea electronică a ofertelor sau a cererilor de 
participare 
Se va utiliza 
Sistemul de comenzi electronice - 
Facturarea electronică Se va utiliza 
Plățile electronice Se va utiliza 
37. Contractul intră sub incidența Acordului privind achizițiile guvernamentale al Organizației Mondiale a 
Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): 
______________________________________________________________________ 
(se specifică da sa

 
Comerțului (numai în cazul anunțurilor transmise spre publicare în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene): 
______________________________________________________________________ 
(se specifică da sau nu) 
 
Conducătorul grupului de lucru         semnat electronic                             Gheorghe GORCEAG