Înapoi la catalog
ocds-b3wdp1-MD-1702888798758
Dispozitiv de nebulizare + biodistructive a. 2024
Anulată
Achiziție de valoare mică
·Criteriu de atribuire: Automat
Rezultatul procedurii
Procedură închisă fără câștigător
09.01.2024 13:25 UTC
Motivul anulării
În sitemul informațional SIARSAP (MTender) oferta depusă conține specificații tehnice și de preț care nu au nici o tangență ca și conținut cu procedura publicată.
Valoare estimată
500 000,00 MDL
Loturi
1
Oferte depuse
1
Anularea se referă la întreaga procedură. Statutul fiecărui lot este indicat în secțiunea „Loturi”.
Licitație electronică: 27.12.2023 12:00 UTC ↗
Executare 01.01.2024 → 30.12.2024
Ce trebuie livrat 1
Loturi: 1 · obiecte: 1
-
dispozitiv de nebulizare + biodsitructiv
Registrul publică loturile și obiectele în două liste separate; aici sunt reunite.
Etapele procedurii
Publicat
09.01.2024 · 13:26 UTC
Clarificarea condițiilor
18.12.2023 → 23.12.2023 17:00 UTC
Etapă anulată
Se primesc oferte
23.12.2023 → 26.12.2023 17:00 UTC
Etapă anulată
Licitație electronică
27.12.2023 · 12:00 UTC
Etapă anulată
Ora licitației este preluată din fișa procedurii — sursa nu publică o perioadă separată. · Sala licitației ↗
Desemnarea câștigătorului
26.12.2023
Etapă anulată
Executarea contractului
01.01.2024 → 30.12.2024 16:00 UTC
Etapă anulată
Documente 10
Analizează aceste documente 10 fișiere, cu trimiteri la pagini- anexa 8 declarația privind valabilitatea ofertei.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- anexa nr.9 garanția pentru ofertă.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- anexa nr.10 garanția de bună execuție.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- anexa nr.22 specificații tehnice.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- anexa nr.23 specificații de preț.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- anexa nr.24 model-contract.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- anunt_de_participare_nou.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- documentația_standard_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 instrucțiuni.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- duae_nou.docOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
- anunt_de_participare_modificat 21.12.2023.docxOriginal ↗Vizualizarea nu este disponibilă: format nerecunoscut
Întrebări și răspunsuri2 întrebări
20.12.2023 14:22 UTC · Lot 1.1
Se solicită ca produsul să fie înregistrat în Republica Moldova. Rog să specificați la ce fel de înregistrare vă referiți. Produsele de tipul dat nu sunt dispozitive medicale pentru ca nu indeplinest…
Se solicită ca produsul să fie înregistrat în Republica Moldova. Rog să specificați la ce fel de înregistrare vă referiți. Produsele de tipul dat nu sunt dispozitive medicale pentru ca nu indeplineste elementele definitorii conform MDR:
Articolul 2 Definiții În sensul prezentului regulament, se aplică următoarele definiții: 1. „dispozitiv medical” înseamnă orice instrument, aparat, mașină, program informatic, implant, reactiv sau alt articol, destinat de către producător a fi utilizat, separat sau în combinație, pentru ființele umane, într-unul sau mai multe dintre scopurile medicale următoare: — diagnosticare, prevenire, monitorizare, prevedere, prognozare, tratament sau ameliorare a unei boli; — diagnosticare, monitorizare, tratament, ameliorarea unei leziuni sau a unui handicap sau o compensare a acestora; — investigare, înlocuire sau modificare a unei structuri anatomice sau a unui proces ori stări fiziologice sau patologice; — furnizarea de informații prin intermediul examinării in vitro a unor probe prelevate din organismul uman, inclusiv donări de organe, sânge și țesuturi, și care nu își îndeplinește acțiunea principală propusă prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, în sau asupra organismului uman, dar care poate fi asistat în îndeplinirea funcției sale prin astfel de mijloace. De asemenea, sunt considerate a fi dispozitive medicale următoarele produse: — dispozitivele utilizate în scopul controlului sau favorizării concepției; — produsele destinate în mod special curățării, dezinfectării sau sterilizării dispozitivelor menționate la articolul 1 alineatul (4), precum și ale acelora menționate la primul paragraf de la acest punct;
Solicităm excluderea acestei cerințe.
Răspunsul autorității: Buna ziua, produsul biocid utilizat trebuie sa fie înregistrat. Punctul dat se referă nu la dispozitiv dar la dezinfectant. Multumesc
21.12.2023 07:20 UTC · Răspuns (21 dec 2023, 08:08): Buna ziua, produsul biocid utilizat trebuie sa fie înregistrat. Punctul dat se referă nu la dispozitiv dar la dezinfectant. Multumesc
Rog să verificați repetat textul caietului de sarcini. Solicitarea noastră se referă la p1.1 1 Dispozitiv pentru efectuarea dezinfecției și dezinsecției, unde se descrii parametrii tehnici a dispozit…
Rog să verificați repetat textul caietului de sarcini. Solicitarea noastră se referă la p1.1 1 Dispozitiv pentru efectuarea dezinfecției și dezinsecției, unde se descrii parametrii tehnici a dispozitivului și nu a produsului biocid. Totodată vă informăm că produsele biocide nu se supun certificării CE și sunt reglementate conform directivei (EU) 528/2012. Solicităm repetat excluderea solicitării de înregistrare a dispozitivului descris în lotul 1.1 si excluderea certificării CE, ISO solicitate nefondat.
Răspunsul autorității: Bună ziua.
Modificările vor fi operate
Prezentarea proceduriiCPV 33600000-6 · Achiziție de valoare mică
Dispozitiv de nebulizare + biodistructive a. 2024
Parametrii achiziției
- CPV
- 33 › 33600000-6 · Produse farmaceutice
- Categorie
- Bunuri
- Tipul procedurii
- Achiziție de valoare mică
- Criteriu de atribuire
- Automat
- Depunerea ofertei
- Depunere electronică
- Temei juridic
- Legislația națională privind achizițiile
- Finanțare UE
- nu
- Buget planificat
- 500 000,00 MDL
- Loturile pot fi combinate
- nu
- Modul de depunere (justificare)
- Ofertele vor fi primite prin intermediul unei platforme electronice de achiziții publice
- Finanțare
- IMSP SCM Sf.Treime · 500 000,00 MDL · 2024-01-01 → 2024-12-30
- Criterii de eligibilitate
- Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)
Oferte depuse 1
| Ofertant | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|
| Î.I. "Vera Cebotari" | 597 670,00 MDL | În examinare | 23.12.2023 21:21 UTC |
Decizii de atribuire 1
| Furnizor | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|
| Î.I. "Vera Cebotari" | 597 670,00 MDL | Decizia se examinează | 26.12.2023 17:00 UTC |
Modificări oficiale 2
21.12.2023 12:29 UTC
General change of Contract Notice
09.01.2024 13:25 UTC · Anulare · Anunț de participare
Dispozitiv de nebulizare + biodistructive a. 2024
În sitemul informațional SIARSAP (MTender) oferta depusă conține specificații tehnice și de preț care nu au nici o tangență ca și conținut cu procedura publicată.
Criterii de calificare 1
Declaration of absence of conflict of interest and confidentiality
Conflict of interest
- I am aware of Article 24 of Directive 2014/24/EU on public procurement, which states that: "The concept of conflicts of interest shall at least cover any situation where staff members of the contracting authority or of a procurement service provider acting on behalf of the contracting authority who are involved in the conduct of the procurement procedure or may influence the outcome of that procedure have, directly or indirectly, a financial, economic or other personal interest which might be perceived to compromise their impartiality and independence in the context of the procurement procedure." to the best of my knowledge and belief I have no conflict of interest with the operators who have submitted a tender for this procurement, including persons or members of a consortium, or with the subcontractors proposed; there are no facts or circumstances, past or present, or that could arise in the foreseeable future, which might call into question my independence in the eyes of any party; if I discover during the course of the [project/evaluation] that such a conflict exists or could arise, I will inform the contracting authority without delay; I am encouraged to report a situation or risk of conflict of interest as well as any type of wrongdoing or fraud (i.e. whistleblowing), and if I do so, I should not be treated unfairly or be sanctioned; I understand that the contracting authority reserves the right to verify this information. — True
- I confirm that I will keep all matters entrusted to me confidential. I will not communicate outside the [project team/evaluation committee] any confidential information that is revealed to me or that I have discovered. I will not make any adverse use of information given to me. — True