Înapoi la catalog
ocds-b3wdp1-MD-1674212260704
ocds-b3wdp1-MD-1674212260704
Are rezultat
Achiziție de valoare mică (micro)
·Criteriu de atribuire: Automat
Valoare estimată
247 000,00 MDL
Până la termen
expirat
29.01.2023 11:15
Loturi
8
Oferte depuse
8
Analiza AI a achiziției
Cum se formează analiza
Verificați cerințele-cheie, documentele, termenele și riscurile posibile înainte de a pregăti oferta.
- cerințele principale
- documentele necesare
- termenele importante
- riscuri și restricții
- citate din documentele-sursă
Analizează achiziția
Gratuit la start.
Este potrivită această achiziție pentru compania mea?
Creați profilul companiei pentru a vedea analiza de potrivire: CPV, regiune, buget, procedură și documentele necesare.
Creați profilul companieiPrezentarea procedurii
Sursa nu conține date pentru această secțiune.
Parametrii achiziției
- CPV
- 33 › 33100000-1 · Echipamente medicale
- Categorie
- Bunuri
- Tipul procedurii
- Achiziție de valoare mică (micro)
- Criteriu de atribuire
- Automat
- Depunerea ofertei
- Depunere electronică
- Temei juridic
- —
- Finanțare UE
- nespecificat de sursă
- Buget planificat
- 247 000,00 MDL
- Criterii de eligibilitate
- Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)
Etapele procedurii
Publicat
15.02.2023 · 08:51
Perioada clarificărilor
20.01.2023 → 26.01.2023 11:15
Depunerea ofertelor
26.01.2023 → 29.01.2023 11:15
Desemnarea câștigătorului
29.01.2023
Executarea contractului
01.02.2023 → 31.12.2023 00:00
Obiectele achiziției 12
| # | Obiectele achiziției | CPV | Cantitate |
|---|---|---|---|
| 1 | LOT 1 Set de diagnostic | 33100000-1 Echipamente medicale | 2400.0 Bucata |
| 2 | Lot 2.1 Antigen subtip H5N1 | 33100000-1 Echipamente medicale | 3.0 Doza |
| 3 | Lot 2.2 Ser pozitiv subtip H5N1 sau H5N3 | 33100000-1 Echipamente medicale | 2.0 Doza |
| 4 | Lot 3.1 Antigen subtip H7N7 | 33100000-1 Echipamente medicale | 3.0 Doza |
| 5 | Lot 3.2 Ser pozitiv subtip H7N7 sau H7N1 | 33100000-1 Echipamente medicale | 2.0 Doza |
| 6 | Lot 3.3 Ser negativ | 33100000-1 Echipamente medicale | 2.0 Doza |
| 7 | Lot 4.1 Set de diagnostic care contine un amestec de enzime, tampon de reactie si un amplificator de detectie pentru reactiile One Step RT-PCR cantitativ | 33100000-1 Echipamente medicale | 100.0 Bucata |
| 8 | Lot 4.2 Primerii pentru H5, H7, N1 | 33100000-1 Echipamente medicale | 900.0 Bucata |
| 9 | Lot 5 Set de diagnostic | 33100000-1 Echipamente medicale | 480.0 Bucata |
| 10 | LOT 6 Set de diagnostic | 33100000-1 Echipamente medicale | 192.0 Bucata |
| 11 | LOT 7 Set de diagnostic | 33100000-1 Echipamente medicale | 180.0 Bucata |
| 12 | LOT 8 Set de diagnostic | 33100000-1 Echipamente medicale | 384.0 Bucata |
Loturi 8
| # | Loturi | Valoarea | Locul executării | Perioada de livrare/execuție | Status |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | LOT 1 Set de diagnostic Set de diagnostic să utilizeze principiul Elisa pentru detecția anticorpilor specifici virusului influenței aviare de a fi utilizat pe probe de ser galinacee și palmipede.
microplăci din poliester de 96 de godeuri căptuşite cu antigen, cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren,
conjugat concentrat până la 10x cu diluant,
control pozitiv lichid sau leofilizat
control negativ lichid sau leofilizat soluție de diluare pentru probe examenate și reactive
soluție substrat
soluţia de spălare concentrată până la 20x
soluţie stop
Setul sa fie în conformitate cu cerințele Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals al World Organisation for Animal Health (OIE), ediția în vigoare.
Marcat de producător pentru uz veterinar.
Setul de diagnostic să conțină un certificat sau alt document care confirmă calitatea produsului (setului) de la producător sau de la laborator internațional de referință OIE, în care să fie specificate sensibilitatea, specificitatea, reproductibilitatea.
| 80 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Activă |
| 2 | Lot 2.1 Antigen subtip H5N1 Tulpină de referinţă internaţională (antigen inactivat), forma de prezentare liofilizata, mod de ambalare flacon 1 ml cu titru de lucru ≥ 1 : 128
Standartizat faţa de Seruri etalon OIE
| 21 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Activă |
| 3 | Lot 3.1 Antigen subtip H7N7
Tulpină de referinţă internaţională (antigen inactivat), forma de prezentare liofilizata, mod de ambalare flacon 1 ml
Standartizat faţa de Seruri etalon OIE
| 30 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Activă |
| 4 | Lot 4.1 Set de diagnostic care contine un amestec de enzime, tampon de reactie si un amplificator de detectie pentru reactiile One Step RT-PCR cantitativ set compatibil cu tehnologia TaqMan
contine 3 componente:
1. 2X RT-PCR Buffer
2. 25X RT-PCR Enzyme Mix
3. Nuclease-free Waterutilizeaza enzima AmpliTaq Gold ADN Polimeraza
este inclus in componenta sa ROX refference dye
set compatibil cu instrumente Real Time: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, Applied Biosystems 7900HT Fast Real-Time PCR System, Stratagene Mx3000P System, Cepheid SmartCycler System
La livrare produsul sa fie insotit de certificat de calitate si conformitate.
| 24 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Nereușită |
| 5 | LOT 5 Set de diagnostic Set să utilizeze principiul ELISA pentru detecția anticorpilor specifici virusului pestei porcine africane de a fi utilizat pe probe de ser de la suine
microplăci (poliester) căptuşite cu antigen cu stripuri separate de 96 de godeuri, cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren,
conjugat concentrat (cu diluția 1 :100 în diluant furnizat) de a fi utilizat pe probe individuale de ser control pozitiv lichid
control negativ lichid
soluția de spălare concentrată 1:25
soluție de diluție
soluție substrat
soluţie stop
Modul de testare de a fi posibil in 18-24 ore (overnight).
Compatibil speciei de animal menţionat
Produsul (setul) sa fie standartizat la kitul etalon OIE – confirmarea documentară se prezintă în ofertă.
| 17 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Activă |
| 6 | LOT 6 Set de diagnostic Set de diagnostic să utilizeze principiul ELISA cu antigen dublu pentru detectarea anticorpilor împotriva capripoxvirusurilor, inclusiv virusul bolii cutanate noduloase (LSDV), virusul poxului ovin (SPPV) și virusul variolei caprine (GTPV) în ser sau plasmă de la bovine, ovine, caprine sau alte specii susceptibile.
microplăci din poliester de 96 de godeuri căptuşite cu antigen, cu stripuri detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren,
conjugat concentrat (antigen purificat marcat cu peroxidază)10x
control pozitiv lichid
control negativ lichid tampon de diluare pentru probe examenate
tampon de diluţie pentru prepararea conjugatului
soluție substrat
soluţia de spălare concentrată
soluţie stop
Setul sa fie în conformitate cu cerințele Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals at World Organization for Animal Health (OIE), ediția în vigoare și validat în cadrul EURL CODA CERVA, Belgia, Institutul Friedrich Loeffler, Germania.
| 25 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Activă |
| 7 | LOT 7 Set de diagnostic Set de diagnostic să utilizeze principiul ELISA pentru detectarea și titrarea glicoproteinei virusului antirabic IgG în ser și plasmă animală, pentru analiza calitativă și cantitativă.
Setul să conțină : plăci de microtitrare cu 96 de godeuri;
soluţie de spălare;
flacoane cu ser martor negativ;
flacoane cu ser martor pozitiv de câine cu 0,5 EU;
flacoane cu ser martor pozitiv de câine cu 4 EU;
flacoane cu diluant pentru probe; flacoane cu conjugat concentrat (anticorpi monoclonali specifici-conjugaţi cu peroxidază);
flacoane cu substrat;
cromogen;
flacoane cu soluţie pentru stopare (acid sulfuric);
folie adezivă pentru microplăci.
Controalele să fie calibrate conform standardelor OIE.
| 25 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Nereușită |
| 8 | LOT 8 Set de diagnostic Set să utilizeze principiul ELISA pentru detecția anticorpilor nucleoproteici anti-PPRV în ser sau plasmă de oaie și capră
microplăci (poliester) căptuşite cu antigen cu stripuri separate de 96 de godeuri, cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren,
conjugat concentrat (antigen purificat marcat cu peroxidază)10x
control pozitiv lichid
control negativ lichid
soluția de spălare
soluție de diluție
soluție substrat
soluţie stop
Produsul (setul) sa fie aprobat de FAO/OIE CIRAD laborator-confirmarea documentară se prezintă în ofertă
| 25 000,00 MDL | — | 01.02.2023 → 31.12.2023 | Activă |
Întrebări și răspunsuri 6
20.01.2023 14:35 · lotul 8
Buna ziua. Va rugam sa descifrati la lotul 8 ce inseamna anti-PPRV, adica pentru ce maladie este destinat setul de diagnostic din lotul 8.
Răspunsul autorității: buna ziua ,
anti-PPRV - pesta rumegatoarelor mici ( Peste des petits ruminants virus )
23.01.2023 07:02 · Lot 8
Buna ziau. Verificati va rog nuarul de teste cerute pe lo - 394? Sau totusi 384, care este coerent cu numarul godeurilor pe o placa.
Răspunsul autorității: buna ziua , va rugam sa vereficati documentele aferente dupa ultimele modificari
25.01.2023 08:06 · termenul de livrare
Buna ziua. Termenul de livrare indicat 30 zile este prea mic, nu este posibil de livrat in acest termen, dat fiind faptul ca aceste seturi se produc la comanda, iar producerea dureaza pina la 45 zile. Solicitam sa fie modificat termenul de livrare la 45 zile, cum era si licitatiile din anii precedenti.
Răspunsul autorității: termenul de livrare se indica de catre autoritatea contractanta , va rugam sa va conformati cerintelor ,va multumim .
25.01.2023 13:46 · Referitor la criteriile de calificare și de selecție stabilite la pct. 16
Bună ziua, menționați cerința obligatorie (pentru pozițiile care cad sub incidență) să fie prezentat numărul de înregistrare din ,,Lista producătorilor" conform Regulamentului privind deșeurile de echipamente electrice și electronice aprobat prin H.G. nr.212 din 07.03.2018, pentru a fi eligibil operatorul economic în procedura de achiziții anunțată.
În acest context, solicităm să ne clarificați care produse conform listei obiectului achiziției cad sub incidența H.G. nr.212 din 07.03.2018? În cazul că nici un produs din cele solicitate nu cad sub incidența reglementării enunțate, solicităm respectuos să excludeți cerința respectivă, reieșind din faptul că această cerință nu are nici o legătură cazuală cu obiectul propriu-zis al achiziției, însă solicitarea în cauză poate fi aplicată de către unii participanți subiectiv, fapt care va genera probleme la achiziție și tergiversare de procedură. Vă mulțumim anticipat de înțelegere.
Răspunsul autorității: buna ziua , referitor la pct.8 este clar ca se solicita doar pentru pozitiile care cad sub incidenta echipametelor electrice si electronice , va aducem la cunostinta ca autoritatea contractanta elaboreaza caietul de sarcini si documentele aferente, in aceast contex va rugam sa va conformati cerintelor
26.01.2023 08:39 · Întrebare la răspunsul din 29 ianuarie 2023, 09:54
Bună ziua,
Ați putea vă rog să ne indicați atunci care produse solicitate de Dvs, cad sub incidența H.G. nr.212 din 07.03.2018, sau nu cade nici un produs din lista solicitată de Dvs?
Vă mulțumim.
Răspunsul autorității: va rugam sa consultati anexele H.G. nr.212 din 07.03.2018 cu privire la echipametelor electrice si electronice pentru care este valabila sitagma OBLIGATORIU doar pentru pozitiile care cad sub incidenta echipametelor electrice si electronice,pentru celelalte bunuri nu se prezinta si nu se solicita acest certificat ,mai mult de atit laboratorul anunta mai des achizitii cu bunuri mixte care sunt achizitionate prin diverse proecte de dezvoltare si acestea implica cererea obligatorie certificatelor
26.01.2023 10:00 · lotul 7
La lotul 7 solicitati cantitatea de 180 teste, dar acest set contine placi de microtitrare cu 96 godeuri, respectiv va contine 2 placi 96 x 2 = 192 teste, dar nu 180 teste. Solicitam sa efectuati modificarile de rigoare la cantitatea de teste solicitata.
Răspunsul autorității: va informam ca placile de microtitrare sunt detasabile , in acest sens specialistii au calculat si solicitat nr de teste fara testele de control .
Documente 7
- anunt scanat.pdf
- anexe.docx
Documente cu același titlu: 2
- 24.01.2023 · cel mai recent după dată · doar metadate · Original ↗
- 20.01.2023 · doar metadate · Original ↗
- duae cop.docx
- ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 (3).docx
Documente cu același titlu: 2
- 24.01.2023 · cel mai recent după dată · doar metadate · Original ↗
- 20.01.2023 · doar metadate · Original ↗
- anunt actualizat.pdf
Oferte depuse 8
| Ofertant | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 16 272,00 MDL | În examinare | 27.01.2023 11:57 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 79 824,00 MDL | În examinare | 27.01.2023 16:10 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 24 960,00 MDL | În examinare | 27.01.2023 11:57 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 34 986,00 MDL | În examinare | 27.01.2023 11:56 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 61 200,00 MDL | În examinare | 27.01.2023 11:55 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 14 976,00 MDL | În examinare | 27.01.2023 11:58 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 26 900,00 MDL | În examinare | 27.01.2023 11:55 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 16 977,60 MDL | În examinare | 27.01.2023 16:15 |
Decizii de atribuire 10
| Furnizor | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|
| — | Nu au fost primite oferte | 29.01.2023 11:15 | |
| — | Nu au fost primite oferte | 29.01.2023 11:15 | |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 16 272,00 MDL | Activă | 15.02.2023 08:42 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 16 977,60 MDL | Nereușită | 31.01.2023 14:22 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 61 200,00 MDL | Activă | 15.02.2023 08:51 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 79 824,00 MDL | Fără rezultat | 29.01.2023 11:15 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 14 976,00 MDL | Activă | 15.02.2023 08:42 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 34 986,00 MDL | Activă | 15.02.2023 08:42 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 24 960,00 MDL | Activă | 15.02.2023 08:43 |
| ÎM „Autoritate Grup” SRL | 26 900,00 MDL | Activă | 15.02.2023 08:42 |
Modificări oficiale 1
24.01.2023 08:38
General change of Contract Notice
Criterii de calificare 1
Declaration of absence of conflict of interest and confidentiality
Conflict of interest
- I am aware of Article 24 of Directive 2014/24/EU on public procurement, which states that: "The concept of conflicts of interest shall at least cover any situation where staff members of the contracting authority or of a procurement service provider acting on behalf of the contracting authority who are involved in the conduct of the procurement procedure or may influence the outcome of that procedure have, directly or indirectly, a financial, economic or other personal interest which might be perceived to compromise their impartiality and independence in the context of the procurement procedure." to the best of my knowledge and belief I have no conflict of interest with the operators who have submitted a tender for this procurement, including persons or members of a consortium, or with the subcontractors proposed; there are no facts or circumstances, past or present, or that could arise in the foreseeable future, which might call into question my independence in the eyes of any party; if I discover during the course of the [project/evaluation] that such a conflict exists or could arise, I will inform the contracting authority without delay; I am encouraged to report a situation or risk of conflict of interest as well as any type of wrongdoing or fraud (i.e. whistleblowing), and if I do so, I should not be treated unfairly or be sanctioned; I understand that the contracting authority reserves the right to verify this information. — True
- I confirm that I will keep all matters entrusted to me confidential. I will not communicate outside the [project team/evaluation committee] any confidential information that is revealed to me or that I have discovered. I will not make any adverse use of information given to me. — True