RU RO
Înapoi la catalog
ocds-b3wdp1-MD-1652351951907

ocds-b3wdp1-MD-1652351951907

Are rezultat Achiziție de valoare mică ·Criteriu de atribuire: Automat
Valoare estimată
328 500,00 MDL
Până la termen
expirat
20.05.2022 09:00
Loturi
9
Oferte depuse
13
Analiza AI a achiziției Cum se formează analiza

Verificați cerințele-cheie, documentele, termenele și riscurile posibile înainte de a pregăti oferta.

  • cerințele principale
  • documentele necesare
  • termenele importante
  • riscuri și restricții
  • citate din documentele-sursă

Achiziția este încheiată — analiza are caracter informativ.

Analizează achiziția Gratuit la start.

Achiziția este finalizată

Participarea la această procedură nu mai este posibilă. Mai jos — informații istorice: câștigătorul, sumele și rezultatele. Evaluarea „vi se potrivește?” se afișează doar pentru achizițiile active.

Prezentarea procedurii

Sursa nu conține date pentru această secțiune.

Parametrii achiziției

CPV
3333100000-1 · Echipamente medicale
Categorie
Bunuri
Tipul procedurii
Achiziție de valoare mică
Criteriu de atribuire
Automat
Depunerea ofertei
Depunere electronică
Temei juridic
Finanțare UE
nespecificat de sursă
Buget planificat
328 500,00 MDL
Criterii de eligibilitate
Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)

Etapele procedurii

Publicat
28.07.2022 · 12:45
Perioada clarificărilor
12.05.2022 → 17.05.2022 06:00
Depunerea ofertelor
17.05.2022 → 20.05.2022 09:00
Desemnarea câștigătorului
23.05.2022
Executarea contractului
01.06.2022 → 30.12.2022 00:00

Obiectele achiziției 17

#Obiectele achizițieiCPVCantitate
1LOT1 Set de diagnostic33100000-1
Echipamente medicale
2400.0 Bucata
2LOT 2 Antigen subtip H5N1 33100000-1
Echipamente medicale
3.0 Doza
3LOT 2.1 Ser pozitiv subtip H5N1 sau H5N333100000-1
Echipamente medicale
2.0 Doza
4LOT 3 Antigen subtip H7N7 33100000-1
Echipamente medicale
3.0 Doza
5LOT 3.1 Ser pozitiv subtip H7N7 sau H7N133100000-1
Echipamente medicale
2.0 Doza
6LOT 4 Antigen subtip H9N3 33100000-1
Echipamente medicale
1.0 Doza
7LOT 4.1 Ser pozitiv subtip H9N3 33100000-1
Echipamente medicale
1.0 Doza
8LOT 4.2 Ser negativ33100000-1
Echipamente medicale
2.0 Doza
9LOT 5 Antigen serotip APMV1 33100000-1
Echipamente medicale
1.0 Doza
10LOT 5.1 Ser pozitiv NDV33100000-1
Echipamente medicale
1.0 Doza
11LOT 5.2 Ser negativ33100000-1
Echipamente medicale
1.0 Doza
12LOT 6 Set de diagnostic care contine un amestec de enzime, tampon de reactie si un amplificator de detectie pentru reactiile One Step RT-PCR cantitativ33100000-1
Echipamente medicale
100.0 Doza
13LOT 6.1 Amplificator de detectie (Detection Enhancer, for real-time PCR)33100000-1
Echipamente medicale
100.0 Doza
14LOT 6.2 Primerii pentru H5, H7, N1 33100000-1
Echipamente medicale
900.0 Doza
15LOT 7 Set de diagnostic33100000-1
Echipamente medicale
480.0 Bucata
16LOT 8 Set de diagnostic 33100000-1
Echipamente medicale
10.0 Bucata
17LOT 20 Set de diagnostic33100000-1
Echipamente medicale
96.0 Bucata

Loturi 9

#LoturiValoareaLocul executăriiPerioada de livrare/execuțieStatus
1LOT 1 Set de diagnostic
Set de diagnostic să utilizeze principiul Elisa pentru detecția anticorpilor specifici virusului influenței aviare de a fi utilizat pe probe de ser galinacee și palmipede. microplăci din poliester de 96 de godeuri căptuşite cu antigen, cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren, conjugat concentrat până la 10x cu diluant, control pozitiv lichid sau leofilizat control negativ lichid sau leofilizat soluție de diluare pentru probe examenate și reactive soluție substrat soluţia de spălare concentrată până la 20x soluţie stop În caz de diluare a probelor, aceasta etapa se va face direct în placa căptușită. Setul sa fie în conformitate cu cerințele Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals al World Organisation for Animal Health (OIE), ediția în vigoare. Marcat de producător pentru uz veterinar. Setul de diagnostic să conțină un certificat sau alt document care confirmă calitatea produsului (setului) de la producător sau de la laborator internațional de referință OIE, în care să fie specificate sensibilitatea, specificitatea, reproductibilitatea. Certificat ISO 9001
80 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
2LOT 2 Antigen subtip H5N1
Tulpină de referinţă internaţională (antigen inactivat), forma de prezentare liofilizata, mod de ambalare flacon 1 ml cu titru de lucru ≥ 1 : 128 Standartizat faţa de Seruri etalon OIE Cu termen de valabilitate de minim 1 an din data livrării
21 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
3LOT 3 Antigen subtip H7N7
Tulpină de referinţă internaţională (antigen inactivat), forma de prezentare liofilizata, mod de ambalare flacon 1 ml Standartizat faţa de Seruri etalon OIE Cu termen de valabilitate de minim 1 an din data livrării
21 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
4LOT 4 Antigen subtip H9N3
Tulpină de referinţă internaţională (antigen inactivat), forma de prezentare liofilizata, mod de ambalare flacon 1 ml Standartizat faţa de Seruri etalon OIE Cu termen de valabilitate de minim 1 an din data livrării
17 500,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
5LOT 5 Antigen serotip APMV1
Tulpină de referinţă internaţională (antigen inactivat), forma de prezentare liofilizata, mod de ambalare flacon 1 ml Standartizat faţa de Seruri etalon OIE Cu termen de valabilitate de minim 1 an din data livrării
13 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
6LOT 6 Set de diagnostic care contine un amestec de enzime, tampon de reactie si un amplificator de detectie pentru reactiile One Step RT-PCR cantitativ
set compatibil cu tehnologia TaqMan contine 3 componente: 1) 2X RT-PCR Buffer 2) 25X RT-PCR Enzyme Mix 3) Nuclease-free Water utilizeaza enzima AmpliTaq Gold ADN Polimeraza este inclus in componenta sa ROX refference dye set compatibil cu instrumente Real Time: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, Applied Biosystems 7900HT Fast Real-Time PCR System, Stratagene Mx3000P System, Cepheid SmartCycler System La livrare produsul sa fie insotit de certificat de calitate si conformitate.
36 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
7LOT 7 Set de diagnostic
Set să utilizeze principiul ELISA pentru detecția anticorpilor specifici virusului pestei porcine africane de a fi utilizat pe probe de ser de la suine microplăci (poliester) căptuşite cu antigen cu stripuri separate de 96 de godeuri, cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren, conjugat concentrat (cu diluția 1 :100 în diluant furnizat) de a fi utilizat pe probe individuale de ser control pozitiv lichidcontrol negativ lichid soluția de spălare concentrată 1:25 soluție de diluție soluție substrat soluţie stop Modul de testare de a fi posibil in 18-24 ore (overnight). Compatibil speciei de animal menţionat Cu termen de valabilitate de minim 1 an din data livrării. Produsul (setul) sa fie standartizat la kitul etalon OIE – confirmarea documentară se prezintă în ofertă. Propunerea tehnică trebuie sa cuprinda pliante, cataloage, fişe tehnice editate de producător, cu descrierea completă a produselor solicitate, De asemenea, se va respecta denumirea produselor din caietul de sarcini, in limba romana, precizandu-se producatorul, lotul si perioada de garanție a produselor
17 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
8LOT 8 Set de diagnostic
Set de diagnostic la rabie prin metoda imunofluorescență directă. Setul conține conjugat din nucleocapsid anti-rabic adsorbit. Setul conține 4 fl x 3 ml de conjugat liofilizat Setul de diagnostic să fie însoțit de instrucțiune/prospectul de la producător. se va respecta denumirea produselor din caietul de sarcini, in limba romana, precizandu-se producatorul, lotul si perioada de garantie a produselor. Marcat de producător pentru uz
100 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă
9LOT 9 Set de diagnostic
Set de diagnostic să utilizeze principiul Elisa pentru detecția anticorpilor specifici virusului West Nile Fever de a fi utilizat pe probe de ser la păsări, cabaline, etc. microplăci din poliester de 96 de godeuri căptuşite cu antigen, cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren, conjugat concentrat până la 10x cu diluant, control pozitiv lichid sau leofilizat control negativ lichid sau leofilizat soluție de diluare pentru probe examenate și reactive soluție substrat soluţia de spălare concentrată soluţie stop În caz de diluare a probelor, aceasta etapa se va face direct în placa căptușită. Setul sa fie în conformitate cu cerințele Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals at World Organization for Animal Health (OIE), ediția în vigoare. Marcat de producător pentru uz veterinar. Setul de diagnostic să conțină un certificat sau alt document care confirmă calitatea produsului (setului) de la producător sau de la laborator internațional de referință OIE, în care să fie specificate sensibilitatea, specificitatea, reproductibilitatea. Certificat ISO 9001
23 000,00 MDL01.06.2022 → 30.12.2022Activă

Întrebări și răspunsuri 2

13.05.2022 05:54 · Peroada de actualizare
Stimata Autoritate Contractanta. Va rugam mult de tot, sa ajustati zilele de plasare a anunturilor. Efectiv la Licitatia actuala sunt pierdute doua zile (14-15 mai) din perioada de actualizare, fiind zile de odihna. Varianta optimala ar fi plasarea anunturilor la inceputul saptamainii pentru a oferi tututror participantilor conditii egale.
Răspunsul autorității: buna ziua , va comunicam ca termenele pu fiecare perioada de prelucrare a procedurii de achizitie (COP ) au fost acceptate de sistem in momentul anuntarii procedurii ,respectiv pu procedura de COP conform legislatiei se accepta 7 zile ( calendaristice) din momentul publicarii pina la deschiderea ofertelor , de la 12.05.2022 13:57 până la 20.05.2022 12:00 conform datelor prezentate aveti la dispozitie 8 zile din momentul publicarii pina la deschiderea ofertelor .
13.05.2022 07:20 · Specificații de preț
Buna ziau. In Anexe - Specificații de preț - LOT 9 Set de diagnostic - Coloanele 3 si 4 sunt date cifre diferite la numarul de teste solicitate. in Colona 3 (Unitatea de măsură) - "96/buc" 1 buc=1 test; In coloana 4 (Cantitatea) - 50. Va rugam sa clarificati numarul de teste sau seturi de care aveti nevoie. Multumim.
Răspunsul autorității: buna ziua , conform anuntului de participare datele sunt corecte ,anexele au fost actualizate cu inlaturarea erorilor tehnice .

Documente 5

  • anexe.docx
    doar metadatebiddingDocuments13.05.2022
    Documente cu același titlu: 2
  • anunt de participare virusologia.docx
    doar metadatebiddingDocuments12.05.2022
  • duae cop.docx
    doar metadatebiddingDocuments12.05.2022
  • anunt semnat kituri.pdf
    doar metadatebiddingDocuments13.05.2022

Oferte depuse 13

OfertantValoareaStatusPublicat
SC"Imunotehnomed"SRL20 731,00 MDLÎn examinare20.05.2022 05:57
GBG-MLD SRL36 770,00 MDLÎn examinare18.05.2022 13:11
SC"Imunotehnomed"SRL15 240,00 MDLÎn examinare20.05.2022 05:47
SC"Imunotehnomed"SRL91 589,00 MDLÎn examinare20.05.2022 05:52
ÎM „Autoritate Grup” SRL22 100,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:40
ÎM „Autoritate Grup” SRL29 900,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:40
ÎM „Autoritate Grup” SRL27 250,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:40
ÎM „Autoritate Grup” SRL130 000,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:40
ÎM „Autoritate Grup” SRL22 750,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:40
ÎM „Autoritate Grup” SRL16 900,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:40
ÎM „Autoritate Grup” SRL103 200,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:39
GBG-MLD SRL72 360,00 MDLÎn examinare18.05.2022 13:10
ÎM „Autoritate Grup” SRL27 250,00 MDLÎn examinare20.05.2022 07:40

Decizii de atribuire 13

FurnizorValoareaStatusPublicat
GBG-MLD SRL36 770,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
ÎM „Autoritate Grup” SRL60 000,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
GBG-MLD SRL72 360,00 MDLFără rezultat23.05.2022 12:38
SC"Imunotehnomed"SRL13 190,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
ÎM „Autoritate Grup” SRL13 199,00 MDLFără rezultat23.05.2022 12:38
ÎM „Autoritate Grup” SRL22 750,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
SC"Imunotehnomed"SRL63 490,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
ÎM „Autoritate Grup” SRL63 498,00 MDLNereușită27.05.2022 13:36
ÎM „Autoritate Grup” SRL16 900,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
ÎM „Autoritate Grup” SRL27 250,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
SC"Imunotehnomed"SRL13 029,00 MDLActivă28.07.2022 12:44
ÎM „Autoritate Grup” SRL13 199,00 MDLFără rezultat23.05.2022 12:38
ÎM „Autoritate Grup” SRL27 250,00 MDLActivă28.07.2022 12:44

Modificări oficiale 1

13.05.2022 12:59
General change of Contract Notice

Criterii de calificare 1

Declaration of absence of conflict of interest and confidentiality
Conflict of interest
  • I am aware of Article 24 of Directive 2014/24/EU on public procurement, which states that: "The concept of conflicts of interest shall at least cover any situation where staff members of the contracting authority or of a procurement service provider acting on behalf of the contracting authority who are involved in the conduct of the procurement procedure or may influence the outcome of that procedure have, directly or indirectly, a financial, economic or other personal interest which might be perceived to compromise their impartiality and independence in the context of the procurement procedure." to the best of my knowledge and belief I have no conflict of interest with the operators who have submitted a tender for this procurement, including persons or members of a consortium, or with the subcontractors proposed; there are no facts or circumstances, past or present, or that could arise in the foreseeable future, which might call into question my independence in the eyes of any party; if I discover during the course of the [project/evaluation] that such a conflict exists or could arise, I will inform the contracting authority without delay; I am encouraged to report a situation or risk of conflict of interest as well as any type of wrongdoing or fraud (i.e. whistleblowing), and if I do so, I should not be treated unfairly or be sanctioned; I understand that the contracting authority reserves the right to verify this information. — True
  • I confirm that I will keep all matters entrusted to me confidential. I will not communicate outside the [project team/evaluation committee] any confidential information that is revealed to me or that I have discovered. I will not make any adverse use of information given to me. — True