Produsele diagnostice, reactivele chimice și consumabilele medicale, consumabile de laborator, dezinfectanți necesare în activitatea Centrului Național de Transfuzie a Sângelui pentru anul 2022

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM. -prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru pipetarea componentelor în realizarea examinărilor de laborator imunohematologice. Proprietăţi: a)din plastic transparent; b) nesterile; c) gradată; d) volum 1 ml. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate.

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM -Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru recolatrea sîngelui destinat examinărilor de laborator. Proprietăţi: volum 6 ml, fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi, asigurată cu presiune vid şi clot activator pulverizat pe peretele intern a eprubetei, va permite recoltarea sîngelui prin dispozitivul de fixare a eprubetei (holder) dotat cu ac. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) şi notificările “DE UZ UNIC”, “STERIL în interior”. Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei eprubete. Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM -Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru recolatrea sîngelui destinat examinărilor de laborator. Proprietăţi: volum 6 ml, fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi, asigurată cu presiune vid şi clot activator pulverizat pe peretele intern a eprubetei, va permite recoltarea sîngelui prin dispozitivul de fixare a eprubetei (holder) dotat cu ac. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) şi notificările “DE UZ UNIC”, “STERIL în interior”. Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei eprubete.

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM -Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru recoltarea sângelui destinat examinărilor de laborator. Proprietăţi: a)volum 6 ml; b)asigurată cu presiune vid; c) cu conservant tip EDTA K3; d)cu capacitate de recoltare a sângelui prin dispozitivul de fixare a eprubetei (holder) dotat cu ac. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) şi notificările “DE UZ UNIC”, “STERIL în interior”. Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta eprubetei.

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM. - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru investigarea funcţiei hemostazei. Proprietăţi: 1. a) din plastic; 2. b) volum 10 ml; 3. c) fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi; 4. d) formă conică negradată. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate.

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru conexiune la sistemul de filtrare sub presiune a preparatelor şi soluţiilor. Proprietăţi: Tub de silicon de uz farmaceutic. Dimensiuni: a) dia6l intern – 9,5 mm. b) dia6l extern - 15,9 mm. Rezistent la reagenţi chimici. Rezistent la temperatura de plus 132°C. Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare). Prezenta mostrei obligatoriu cel putin 1 6 de tub

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru conexiune la sistemul de filtrare sub presiune a preparatelor şi soluţiilor. Proprietăţi: Tub de silicon de uz farmaceutic Dimensiuni: a)dia6l intern – 9 mm b)dia6lextern - 12 mm. Rezistent la reagenţi chimici. Rezistent la temperatura de plus 132°C. Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare). Prezenta mostrei obligatoriu cel putin 1 6 de tub

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru conexiune la sistemul de filtrare sub presiune a preparatelor şi soluţiilor. Proprietăţi: Tub de silicon de uz farmaceutic Dimensiuni: a)dia6l intern – 5 mm b)dia6l extern -8 mm. Rezistent la reagenţi chimici. Rezistent la temperatura de plus 132°C. Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare). Prezenta mostrei obligatoriu cel putin 1 6 de tub

Certificări: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: se utilizează la turnarea centrifugatului fără presiune. Proprietăţi: Furtunuri cu suprafață interioară netedă și hidrofobă, biocompatibilitate, nu este toxic, rezistent la reagenţi chimici. Dimensiuni: a)dia6l ID–8,0 mm. b)dia6l OD–11,2 mm. c)grosime perete tub–1,6 mm. d) raza minimă de îndoire-31,2 mm e) presiune maximă la T+22° - 0,5 atm f) presiune maximă T+71° - 0,4 atm 1. Tip material –Silicon Tygon 3350 Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetatde producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare)” Prezenta mostrei obligatoriu: cel putin 1 6 de furtun

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: se utilizează la dozarea soluțiilor sterile, fără presiune. Proprietăţi: Furtunuri cu suprafață interioară netedă și hidrofobă, biocompatibilitate, nu este toxic, rezistent la reagenţi chimici. Dimensiuni: a)dia6l ID–1,6 mm. b)dia6l OD–2,4 mm. c)grosime perete tub–4,8 mm. d) raza minimă de îndoire-6,2 mm e) presiune maximă la T+22° - 1,5 atm f) presiune maximă T+71° - 1,4 atm Tip material – Silicon Tygon 3350 Rezistent la temperatura de plus 132°C. Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare). Prezenta mostrei obligatoriu: cel putin 1 6 de furtun

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: se utilizează în proces filtrare sub presiune și ultrafiltrare a preparatelor biomedicale Proprietăţi: Furtunuri cu suprafață interioară netedă și hidrofobă, biocompatibilitate, nu este toxic, rezistent la reagenţi chimici. Dimensiuni: a)dia6l ID–8,0 mm. b)dia6l OD–14,4 mm. c)grosime perete tub–3,2 mm. d) raza minimă de îndoire-22,0 mm e) presiune maximă la T+22° - 2,4 atm Tip material - Tygon E- 3603 Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare). Prezenta mostrei obligatoriu: cel putin 1 6 de furtun

Certificări: - Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; - Confirmarea efectuării programării la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui. Destinaţie: pentru recoltarea şi procesarea sîngelui uman donat. Proprietăţi: Materiale de bază ale plasticului – polivinilhlorid și dietilftalat; Containerul pentru recoltarea sîngelui – volum de 450 ml asigurat cu soluţie anticoagulantă; Containerul pentru transferul componentului sanguin – volum de 400 ml; Containerul pentru transferul componentului sanguin: a) 1 la număr; b) cu un volum de 400 ml; Containerele vor fi asigurate cu: a) două orificii, în partea superioara, pentru fixarea acestuia în presele de separare a dispozitivului de separare în componente sanguine; b) două racorduri, în partea superioară pentru conexiunea la sistemul de transfuzie; c) fante pe părțile laterale, bine stanate și decupate, pentru fixarea tubulaturei pilot a acestuia; d) fantă pe partea inferioară, pentru suspendarea containerului în suportul de transfuzie. Soluţia anticoagulantă – va conţine citrat de natriu, fosfat, adenină şi dextroză în volum de 63ml; Etichetele de fond şi marcajul - inviolabile şi rezistente la T minus 80°C şi umiditate sporită, asugurate cu cod-bare pentru identificare serie/lor; Sistemul de recoltare a probei sanguine de laborator: a) pentru eprubetă vacum; b) dotată cu holder şi ac; c) integrat în sistemul închis şi steril al tubulaturii de recoltare; d) asigurate cu clame; e) amplasat pe tubulatura de recoltare pînă la ramificarea racordului Y care va conține : Tubulatura de prelevare a sîngelui de donator cu 10 segmente aliatorii și cod numeric de identificare a acestora ; Tubulaturile de transfer a componentelor sanguine asigurat cu lungimea tubulaturii de transfer nu mai mică de 40 cm, prezența codului numeric de identificare a acestora și asigurat cu clamă. f) utilizare ulterioară inofensivă – obligatoriu prezent. Forma de ambalare: fiecare unitate ambalată separat, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, inclusiv identificare prin cod bare, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) şi prezenţa notificărilor „DE UZ UNIC”, „STERIL”. Datele de identitate expuse pe ambalaj vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta containerului. Prezența mostrei: 5 unități

Certificări: - Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - prezentarea a 5 unităţi pentru testarea tehnică, acestea fiind însoţite de certificate de calitate. - Destinaţie: pentru recoltarea componentelor sanguine de la donator. Proprietăţile componentelor obligatorii a 794ului: 1. Sistema: a)materiale de bază ale plasticului – polivinilhlorid și dietilftalat; b)de uz unic; 2. c)compatibilă cu echipamentul NIGALE Digipla 80 3. Sistemul de recoltare a probei sanguine de laborator: a) pentru eprubetă vacum; b) dotată cu holder şi ac tip 16 G, cu fisura laterală: c)integrat în sistemul închis şi steril al tubulaturii de recoltare; d) asigurat cu clamă; e)amplasat pe tubulatura de recoltare pînă la ramificarea racordului Y. 4. Sistemul de capisonare a acului post-donare cu utilizare ulterioară inofensivă – obligatoriu prezent. 5. Bol-centrifugă pentru colectarea componentelor sanguine compatibilă cu echipamentul NIGALE Digipla 80 6. Soluţie anticoagulantă volum de 200 ml: 7. a) conţinut de citrat de natriu 4%; 8. b) steril, apirogen; 9. c) în recipient de plastic, asigurat cu element ce va permite fixarea acestuia în suport. 10. Containerul pentru colectarea componentelor sanguine asigurat cu: a) 2 (două) unități fiecare cu capacitatea de recolatare în volum de 1 (unu) 112 ; b) două orificii, în partea superioara, pentru fixarea acestuia în presele de separare a dispozitivului de separare în componente sanguine; a) două racorduri, în partea superioară pentru conexiunea la sistemul de transfuzie b) fantă pe partea inferioară, pentru suspendarea containerului în suportul de transfuzie. 11. Etichetele de fond şi marcajul - inviolabile şi rezistente la T minus 80°C şi umiditate sporită. 12. Tubulaturile de conexiune la soluţia FF şi soluţia anticoagulantă fiind asigurate cu clame. 13. Tubulatura de prelevare a componentelor sanguine asigurat: b) cu prezența codului numeric de identificare a acestora; c) asigurat cu clamă 14. Eticheta de fond şi marcajul containerului pentru colectarea plasmei: 15. a) inviolabilă, rezistentă la T minus 80°C şi umiditate sporită; 16. b) cu inscripţiile obligatorii despre tipul, volumul containerului, lot/serie, termenii de valabilitate, producătorul şi notificarea “STERIL”. Forma de ambalare: toate componentele 794ului să fie integrate într-un sistem închis, în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termeni de valabilitate, condiţii de păstrare) şi prezenţa notificărilor „DE UZ UNIC”, „STERIL”. Datele de identitate expuse pe ambalaj vor coincide în mod obligator cu cele de pe fiecare 794 sau componentă a acestuia.

Certificări: - Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Destinaţie: pentru fixarea braţului în timpul recoltării sângelui. Proprietăţi: bandă/tub elastic, de cauciuc, rezistent la prelucrarea cu soluţii dezinfectante, şi uşor de manevrat la detaşare cu o singură mînă; Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria). Prezența mostrei: 3 unități

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM Destinaţia: pentru ambalarea veselei de laborator în procesul de sterilizare. Aspectul: rulouri sau folii Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare).

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţia: pentru examinarea parametrilor Ph, proteina, glucoza urinei. Proprietăţi: test cu prezenţa indicatorilor coloraţi pentru fiecare para6 în parte. Material pentru investigaţii: urina Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare).

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM / Avizul sanitar eliberat de instituția națională autorizată - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: Pentru examinări diagnostice in- vitro de laborator. Proprietăţi: Pulbere pal –galbue, solubilă în apă. Forma de ambalare: livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe fiecare componentă.

Certificare: Fişa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH). confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie Pentru examinări de laborator. Proprietăţi: lichid, incolor, miros asemnator alcoolului. Formula chimică — СНзOH Forma dc ambalare: ermetic închis, etichitare conform Directivelor EC (denumirea reactivului, formula chimica, data de valabilitatea si condiţiile de păstrare)

Certificare: Fişa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH). confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: Pentru examinări de laborator. Proprietăţi: lichid, de coloare galbenă, miros inodor Formula chimică -K 2 [HgI4]x2 H20 Forma dc ambalare: ermetic închis, etichitare conform Directivelor EC (denumirea reactivului, formula chimica, data de valabilitatea si condiţiile de păstrare)

Certificare: Fişa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH). - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: Pentru examinări de laborator. Proprietăţi: lichid, incolor, fără miros. Formula chimică – H2SO4 Concentraţia: 95,6% Forma de ambalare: ermetic închis, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

Certificare: Fişa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH). - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: Pentru examinări de laborator Proprietăţi: lichid uleios transparent, incolor Formula chimică - H2S0 4 Concentraţia: 95,6% Forma de ambalare: ermetic închis, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

Certificare: - Fișa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH) - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru fracţionarea albuminei şi imunoglobulinilor, polibiolinei la corecţia PH –ului. Proprietăţi: lichid incolor sau slab gălbui cu miros puternic înţepător, chimic curat,concentraţie nu mai mic de 37%. Formula chimică: HCl Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

Certificare: - Fișa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH) - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru pregătirea soluţiei tampon citrică la producerea peliculei izogenă de fibrină, pentru determinarea examinărilor fizico-chimice a apei distilatе şi pentru a evita coagularea sîngelui în realizarea examinărilor de laborator. Proprietăţi: pulbere de culoare albă sau cristale incolore fără miros, chimic curată. Formula chimică: C6H5Na3O7 Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

Certificare: - Fișa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH) - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: Pentru fabricarea produselor biomedicale din sînge şi examinări de laborator. Proprietăţi: lichid incolor cu miros înţepător de oţet, Formula chimică – CH3COOH Conţinutul de acid acetic nu mai puţin de 99,8% Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

Certificare: - Fișa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH) - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie:pentru producerea Serului standard izohemaglutinant 0AB. Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curat. Formula chimică: NaN3 Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică,data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.