Dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor lista suplimentară 10, pentru anul 2021

1. - Rotația brațului 2 - 360 grade.” Ar trebui să fie schimbat deoarece rotația brațului trebui să fie de 60 de grade pe articulația superioară și 360 de grade pe articulația inferioară a brațului arcului ”. Nici un producator nu poate oferi funcția de rotație a brațului la 360 de grade pentru niciun produs mobil, din cauza capetelor ușoare grele. Este posibil să se asigure 360 de grade pe articulația inferioară a brațului arcului, dar pe articulația superioară ar trebui să fie de 60 de grade. În caz contrar, s-ar putea pierde lumina mobilă, este echilibrată și va cădea. 2. ”Diametrul capului luminos; 40-50 cm; ” De ce nu plasati un diametru mai voluminos de exemplu: „Diametrul capului luminos; 40-65/70/80 cm; ” Argumentăm: ca mai multe LED-uri, ar fi posibil să se genereze mai multă intensitate a luminii utilizând un consum mai mic de energie. Un consum mai mic de energie ar afecta și durata de viață a LED-urilor. 3. „- Reglarea intensității de la 5% la 100%: în cel puțin 10 pași;” - modificati marja de jos a intensitatii incepind cu 35-40% Argumentare: Deoarece% 5 din 160.000 lux înseamnă 8.000 lux și nu are sens. Nu este posibil să se efectueze nicio intervenție chirurgicală folosind 8.000 lux. Min. Este necesar 50.000 lux.

Buna ziua! Solicitam excluderea cerintei Achitarea se va efectua in transe egale, in termen de 36 luni, intrucat , contractele publice au valabilitate pina la sfarsitul anului fiscal

1.Rugam clarificari la unitatea de masura: Suprafata de tratare 250-500 m. Metoda data presupune dezinfectarea la unitate de volum (metri cubi). Presupunem ca 250- 500 sunt metri cubi si reprezinta diapazonul valorii maximale a volumului tratat, rugam sa confirmati. 2. Dezinfectantul solicitat trebuie sa fie inregistrat in Registrul national de produse biocide sau nu?

În documentația oficială la licitație, în caietul de sarcini este indicat: Printer termic da. Ce se subanțelege prin această cerință? Trebuie să fie posibilă conectarea imprimantei la audiometru cu impendansmetru sau imprimanta trebuie să fie livrată împreună cu audiometru cu impendansmetru?

Buna ziua, va rugam să plasați caietul de sarcini cu specificațiile tehnice cerute de autoritatea contractantă. Formulareale F4.1 și F4.2 in format word. Merci anticipat.

Rog sa indicati ce substanta activa a dezinfetantului (grupa chimică) se solicita si expozitia acestuia.

„Adâncimea de iluminare 180 cm” - schimbati ca „Adâncimea de iluminare între 120 cm și 180 cm”, deoarece adâncimea ideală de iluminare este de 120-160 cm. Dacă se utilizează capul de lumină care are o adâncime de lumină de 180 cm, ar exista umbră pe zona operației, din cauza fasciculului de lumină care a trecut de 90 de grade de la capul luminos la zona chirurgicală.

Parametrul tehnic: Ecran Tip LCD touch screen min . 5 inch - face referire la Colimator sau la panoul de control.

Buna ziua, În lista de distribuție, pentru echipamentele achiziționate pentru SC Balti este indicat că Achitarea se va efectua în tranșa egală, în termen de 36 luni, de la data punerii în funcțiune a utilajului medical, cu termen de garanție a utilajului în aceleași condiții. Tot echipamentul specificat în documentele la licitație, care este achiziționat pentru SC Bălți nu este produs în Moldova și va fi importat din străinătate, ceea ce implică achiziționarea în valută străină. Nici un producător din lume nu va aștepta 36 de luni plata pentru echipament. De asemenea, cumpărarea dispozitivului medical în valută străină și vânzarea acestuia în lei MD, cu achitarea ulterioară în termen de 36 de luni, prezintă riscuri enorme în cazul unei modificări a cursului de schimb valutar al leului față de euro sau dolar, ceea ce poate duce la pierderi uriașe datorită posibilei diferențe create. Vă rugăm să faceți completări la contract, indicând costul echipamentului în valută străină cu legarea ulterioară la cursul oficial al leului moldovenesc faţă de o altă valută - în dolari? Solicităm să fie micșorat termenul de achitare de 36 luni până la 12 luni .

Va rugam sa modificati cu "Alarma subatmosferica sau alarma presiunea negativa" ca sa evitati discriminare producatorilor care utilizeaza diferite sisteme si notiuni.

Solicitam excluderea punctului: Radiografia cutiei toracice în contact direct cu suprafața detectorului, deoarece este unica, specifica unui singur producator.

Bună ziua, Vă rugăm să explicați parametrul Setare automata la conectarea cablului pentru pacient Da pentru lotul nr. 18 Defibrilator. Vă mulțumesc.

Ajustarea intensității de la 5% la 100%: în minim 10 pași; -De ce anume de la 5%? -Pentru ce sectie este necesara aceaste lampi chirurgicale?

Publicati caietul de sarcini va rog

Intrebarea este urmatoare : Se solicita completarea troleului vechi sau se solicita troleu aditional? Din specificatia tehnica descrisa inteleg ca se solicita un set troleu aditional (care va functiona independent) celui existent. Prin urmare nu vad necesitatea de a indica in specificatie tehnica sproducatorul troleului . Se favorizeaza producatorul Karl Storz.

Buna ziua! Solicitam sa clarificati exact ce fel de consumabile se solicita? Va informam ca pentru a efectua analiza hematologica pentru 1 pacient este necesar de a colecta sangele intr-o eprubeta cu anti-coagulantul K3EDTA. Eprubetele K3EDTA pot fi pentru colecatare sangelui venos (de obicei cu volumul de 2.5 ml) si pentru colectarea sangelui pereferic (eprubete K3EDTA cu capilar si volum 0.25 / 0.5 ml). Pentru analiza VSH sunt alt tip de eprubete - ele sunt cu vacuum, contin anti-coagulatul Citrat de Natriu si pot fi predestinate pentru 1.28 ml de sange sau 1.6 ml de sange in dependenta de analizatorul VSH utilizat. Ce tine de rola din policlorură de vinil, va informam ca roller mixerul vine echipat de la producator cu rolele necesare care au un termen de exploatare de ~10 ani. Ce tine de cantitatea consumabilelor solcitate, de ce vine asa o disproportie intre cantitatea consumabilelor si cantiatea reagentilor? pentru fiecare eprubeta pentru VSH se efectueaza o analiza. Din fiecare eprubeta cu K3EDTA pentru hematologie se efectueaza o analiza, iar aici fie se efectueaza o analiza din sange venos, fie o analiza din sange periferic. Solicitam sa moficiati caietul de sarcini in urmatorul fel: 1000 eprubete pentru analiza VSH compatibile cu analizatorul VSH oferit (doar in caz ca nu decideti excluderea completa a tot ce tine de VSH confomr intrebarii adresate mai sus), 500 eprubete cu K3EDTA pentru colectarea sangelui venos, 500 eprubete cu K3EDTA si capilar pentru colectarea sangelui pereferic, reagenti pentru minim 1000 de analize.

Dorim mai multe clarificari la pozitia: Coordonate cromatice: x = 0,360 ± 10, y = 0,370 ± 10”. ?

Bună ziua, cu privire la caietul de sarcini Ventilator pulmonar Adult, pediatric (caracteristici de baza) În scopul omiterii concurenței neloiale și admiterii la licitație a mai mulți competitori posibili vă rugăm de a modifica caietul de sarcini pentru lotul nr. 5 Ventilator pulmonar Adult, pediatric (caracteristici de baza) și anume: Flux inspir maxim ≥260 L/min luînd în considerare că acest parametru este exagerat și în practică se folosește un flux și mai mic vă rugăm de a modifica la 180 L/min; parametrul Timp inspir 0-12 s este exagerat și vă rugăm de a modifica la 0-10 s; Flow triger 1 to 20 l/min vă rugăm de a modifica la valoarea 0-15 l/min.

Raspunsul dumneavoastra de mai sus nu imi este clar. va dau alt exepmlu unde din specificatia solicitata se vede clar favorizarea producatorului Karl Storz : * Șeiver de tip UNIDRIVE® S III ARTHRO SCB cu NEO Software Release 20090001-44. Se solicita alt troleu endoscopic pentru troleul existent. Doua trolee sunt independende unul fata de altele..vor fi in sali de operatie diferite. Nu este nevoie sa indicati in specficatia tehnica solicitata modelul producatorului de care doriti anume. Favorizarea unui producator nu se accepta !

În documentația oficială la licitație, în caietul de sarcini este indicat: Certificate și standarde Marcaj CE, Directiva 93/42/EEC Impendanța IEC 60645-5 (2004)/ANSI S3.39 (2012), Type 1 Audiometria Audiometru ton: IEC 60645 -1 (2012), ANSI S3.6 (2010), Tipul 2 Audiometru de vorbire: IEC 60645-2 (1997) / ANSI S3.6 (2010) tip B sau B-E. Teste automate de prag: ISO 8253-1 (2010) Cele indicate, înseamnă că audiometru cu impendansmetru trebuie să corespundă acestor certificate și standarde sau înseamnă că aceste certificate și standarde trebuie anexate și prezentate cu oferta?

Solicitam sa clarificati criteriile de formare a sumei estimative de achizitie de 3,800,000.00 MDL penrtu acest Lot. Ati analizat piata internationala? Un Sistem de radiografic motorizat digital cu tub suport montat pe pod nu poate nicidecum avea un pret atit de mare. Pretul unui astfel de sistem este de max. 1,5 mln lei. Avem impresia ca se merge pe urmatoarea schema daunatoare pentru banul public: - se indica achitarea pe transe in decurs de 3 ani (adica este chipurile convenabil pentru IMSP) - se majoreaza la maxim suma de achizitie - operatorul economic favorizat isi scoate toate cheltuielile de achizitie chiar din primele transe achitate de IMSP (caci sistemul costa de 2,5 ori mai ieftin), iar restul banilor - profiit curat majorat isi primeste pe parcusul timpului restant - doar unul sau doi operatori economici favorizati pot participa la o astfel de combinatie - se intocmeste un caiet de sarcini foarte detaliat cu amanunte de dimensiuni centimetri si milimetri, o multime de parametri (chipurile necesare pentru IMSP-ul respectiv) - nu se doreste sa fie publicata o specificatie generica si se insista ca tocmai asa parametri sunt necesari Solicitam sa modificati caietul de sarcini pentru acest Lot si sa publicati o specificatie generica - real generica, nu chipurile generica, favorizind numai un model si un operator economic. Timpurile favorizarilor sunt pe duca! Micsorind suma de achizitie aveti posibilitatea sa schimbati si termenul de achitare (indicind timp de 30 de zile dupa livrare). Jocul cu asa zisa achitare pe transe cu un pret de achizitie extra majorat nu este efectiv pentru procedurele de achizitie din banii publici, din buzunarul contribuabililor.

Solicitam modificarea unor parametri exagerati, care favorizeaza un singur producator Hamilton reprezentat de compania GBG. Urmatorii parametrii sunt exagerati: 1) Flux inspir maxim ≥260 L/min. Solicitam sa modificati max.≥210 L/min. 2) Flow triger 1 to 20 l/min Solicitam sa modificati 1 to 15 l/min 3) Sa excludeti cerinta "ASV - se permite si alte abrivatori doar ca eficacitate sa corespunda cu modul sus mentionat. da". ASV este brevetul Hamilton, iar o tehnologie asemanatoare la alti producatori nu exista. De aceea si este ASV un brevet. Am notat din lista de distributie ca beneficiarul final este SR Falesti. Recent au avut loc mai multe licitatii cu ventilatoare pentru IMSP de nivel republican si raional, unde nu au fost inclusi asa parametri exagerati. Ca exemplu elencam unele licitatii: LP nr.ocds-b3wdp1-MD-1618570422414 din 28.05.2021 "Achiziționarea dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor potrivit listei de distribuție, pentru anul 2021 (listă suplimentară 3)", Lotul nr.3 LP nr.ocds-b3wdp1-MD-1622187105697 din 06.07.2021 "Achiziționarea Centralizată a Dispozitivelor medicale cu coduri generice pentru Grupul I Bloc Operator, Reanimare, conform necesităților IMPS beneficiare, pentru anul 2021", Lotul nr.6 ------si multe altele. Cu ce spitalul SR Falesti este mai special decit alte IMSP ?

Specificatia tehnica faciliteaza doar un singur producator: Italray:model Clinodigit OMEGA. Solicitam excluderea parametrilor specifici acestui producator: - Posibilitatea digitala de examinare urgenta direct pe brancarda de transportare a pacientului (Acest parametru este specific doar Clinodigit OMEGA) -Radiografia cutiei toracice în contact direct cu suprafața detectorului (acest parametru este specifica anume Clinodigit OMEGA) -Mișcarea verticala motorizată ≥ 51-135 cm (Specifica doar Clinodigit OMEGA) .Este introdus intentionat pentru a exclude din concurs toti producatorii . Pentru asigurarea unui confort pacientului este necesar un diapazon mai mic pentru miscare verticala a mesei Exemplu:40-100cm

Bună ziua, Cu privire la caietul de sarcini pentru lotul nr. 5 Ventilator pulmonar Adult, pediatric (caracteristici de baza), pentru a elimina concurența neloială vă rugăm să modificați specificația tehnică și anume Flow sensor Obligatoriu sa fie ca componeta separată nu integrata in dispozitiv. 1 buc. și anume cu referire la răspunsul anterior Nu se accepta modificarea parametrului „Flow sensor / Obligatoriu sa fie ca componența separată nu integrata in dispozitiv”. Vă informez că există producători de dispozitive medicale care au sensorii de flux integrați în valvele ventilatorului. Ele pot fi prelucrate atît chimic cît și prin autoclavare pentru a evita croscontaminarea pacienților. Pentru a fi evacuate valvele pentru întreținere și sterilizare nu este nevoie de ingineri sau studii specializate în bioinginerie. Respectiv procedura de înlocuire a unui sensor de flux la ventilatorul Hamilton C1 în baza căreia este făcută specificația dată, este mult mai anevoioasă ca la alți producători, și medicii întîlnesc dificultăți.

Declaration of absence of conflict of interest and confidentiality