Вернуться в каталог
ocds-b3wdp1-MD-1622457913277
Achiziționarea produselor radiofarmaceutice necesare instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2022
Завершена
Открытый тендер
·Критерий выбора: Только цена
Оценочная стоимость
3 695 013,44 MDL
До дедлайна
истёк
09.07.2021 10:00 UTC
Лоты
8
Поданные предложения
18
AI-разбор закупки
Как формируется анализ
Проверьте ключевые требования, документы, сроки и возможные риски перед подготовкой предложения.
- основные требования
- необходимые документы
- важные сроки
- риски и ограничения
- цитаты из исходных документов
Закупка завершена — разбор носит справочный характер.
Проанализировать закупку
Бесплатно на старте.
Закупка завершена
Участие в этой процедуре больше невозможно. Ниже — историческая справка: победитель, суммы и результаты. Профильная оценка «подходит ли вам» показывается только для активных закупок.
Обзор процедуры
Contracting process is planned
Параметры закупки
- CPV
- 33 › 33600000-6 · Produse farmaceutice
- Категория
- Товары
- Тип процедуры
- Открытый тендер
- Критерий выбора
- Только цена
- Подача предложения
- Электронная подача
- Правовое основание
- —
- Финансирование ЕС
- не указано источником
- Плановый бюджет
- 3 856 172,64 MDL
- Критерии допуска
- Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)
Этапы процедуры
Опубликовано
14.09.2021 · 12:53 UTC
Период уточнений
31.05.2021 → 09.06.2021 12:30 UTC
Принимают предложения
09.06.2021 → 09.07.2021 10:00 UTC
Определение победителя
09.07.2021
Исполнение контракта
03.01.2022 → 31.12.2022 00:00 UTC
Предметы закупки 8
| # | Предметы закупки | CPV | Количество |
|---|---|---|---|
| 1 | Acidum diethylentriamino-pentaaceticum (analog DTPA Tc-IK-8) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 422.0 Bucata |
| 2 | Acidum methylenediphosphonicum (Acidum medronicum) (analog MDP Tc-IK-10) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 1002.0 Bucata |
| 3 | Acidum N-[2,4,6-trimethyl-3-bromacetanilid]-iminodiacetic (analog MbriDa) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 6.0 Bucata |
| 4 | Generator Mo99-Tc99m (Pertechnetate) 18-20 GBq (la data calibrării - administrării radionuclidului) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 109.0 Bucata |
| 5 | Albumina umana (in macroagregate) (MAA) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 73.0 Bucata |
| 6 | Mibi (methoxyisobutylisonitrilum) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 24.0 Bucata |
| 7 | Stannous (II) chloride dihydrate (analog Colloid MTcK-2) sau Sodium phytate (analog Fyton Tc-Ik-2) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 79.0 Bucata |
| 8 | Fludeoxyglucosum (18F) 200-2500 MBq | 33600000-6 Produse farmaceutice | 100.0 Doza |
Лоты 8
| # | Лоты | Сумма | Место исполнения | Период поставки/исполнения | Статус |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Fludeoxyglucosum (18F) 200-2500 MBq Fludeoxyglucosum (18F) 200-2500 MBq - Forma farmaceutică - Soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Doză. Instituția
medico-sanitară publică beneficiară va informa operatorul economic desemnat
cîștigător în privința valorii dozelor necesare (radioactivității), în mod
preventiv. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per doză. Se acceptă doar
medicamente autorizate în Republica Moldova. Momentul livrării va fi coordonat de operatoriul economic desemnat cîștigător, în mod prealabil, înainte de livrare, cu beneficiarul, luînd în considerare termenul de valabilitate total al produsului (24 ore din momentul fabricării); Ofertantul desemnat cîștigător va prezenta, la momentul livrării, Autorizația radiologică parțială de import (valabilă la momentul livrării) și/sau alte documente prevăzute în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 727/2014, eliberate de către Agenţia Naţională de Reglementare a Activităţilor Nucleare şi Radiologice.
| 1 082 040,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
| 2 | Acidum diethylentriamino-pentaaceticum (analog DTPA Tc-IK-8) Acidum diethylentriamino-pentaaceticum (analog DTPA Tc-IK-8) - Kit pentru scintigrafia renală în studiu dinamic. Forma farmaceutică – Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP
(valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 98 326,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
| 3 | Acidum methylenediphosphonicum (Acidum medronicum) (analog MDP Tc-IK-10) Acidum methylenediphosphonicum (Acidum medronicum) (analog MDP Tc-IK-10) - Kit pentru scintigrafia sistemului osos. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Ofertantul va prezenta:
1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și
ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului - RCP
(Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de
valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine.Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 204 408,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
| 4 | Stannous (II) chloride dihydrate (analog Colloid MTcK-2) sau Sodium phytate (analog Fyton Tc-Ik-2) Stannous (II) chloride dihydrate (analog Colloid MTcK-2) sau Sodium phytate (analog Fyton Tc-Ik-2) - Kit pentru scintigrafia hepatică. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor
indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 21 963,04 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
| 5 | Albumina umana (in macroagregate) (MAA) Albumina umana (in macroagregate) (MAA) - Kit pentru scintigrafia pulmonară de perfuzie. Forma farmaceutică – Pulbere pentru suspensie injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA
se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare
a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul
caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea
kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine.Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 68 109,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
| 6 | Generator Mo99-Tc99m (Pertechnetate) 18-20 GBq (la data calibrării - administrării radionuclidului) Generator Mo99-Tc99m (Pertechnetate) 18-20 GBq (la data calibrării - administrării radionuclidului) - Unitatea de măsură - bucată. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per bucată. Ziua livrării generatorului - vineri. Ziua calibrării eluției de Tc99m - luni.
Radioactivitatea în ziua calibrării eluției (luni) – 18-20 GBq (instituția medico-sanitară publică va informa preventiv operatorul economic desemnat cîștigător, astfel încît termenul cuprins între data solicitării și data livrării produsului va fi de pînă la 1 săptămînă). Generatoarele vor fi însoțite de flacoane de evacuare și flacoane cu conținut de eluent (de ex. soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml). Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Ofertantul desemnat cîștigător va prezenta, la momentul livrării, Autorizația radiologică parțială de import (valabilă la momentul livrării) și/sau alte documente prevăzute în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 727/2014, eliberate de către Agenţia Naţională de Reglementare a Activităţilor Nucleare şi Radiologice. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. | 2 177 275,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
| 7 | Mibi (methoxyisobutylisonitrilum) Mibi (methoxyisobutylisonitrilum) - Kit pentru scintigrafia miocardului și glandei paratiroide. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de
valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 32 692,40 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
| 8 | Acidum N-[2,4,6-trimethyl-3-bromacetanilid]-iminodiacetic (analog MbriDa) Acidum N-[2,4,6-trimethyl-3-bromacetanilid]-iminodiacetic (analog MbriDa) - Kit pentru scintigrafia hepatobiliară. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată
pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare
a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul
caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea
kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine.Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 10 200,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Запись не закрыта |
Документы 16
- Model de contract
- Model de contract_22.06.2021.docx
- Lista de distributie_Produse radiofarmaceutice 2022
- Lista de distributie_modificat 11.06.2021.xls
- Anunt de participare_modificat 11.06.2021.semnat.pdf
- Formularul F 4.2
- Documentatia standard_22.06.2021.pdf
- Date bancare
- Formularul F 4.2_varianta finala 11.06.2021.xls
- Declaratie beneficiari efectivi_Model
- Documentatia standard_modificat 11.06.2021.semnat.pdf
- Documentatia standard
- Anunt de participare_22.06.2021.pdf
- Formularul F 4.1
- Anunt de participare
- DUAE Model
Поданные предложения 18
| Участник | Сумма | Статус | Опубликовано |
|---|---|---|---|
| SC"Imunotehnomed"SRL | 20 997,60 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:42 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 89 548,40 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:33 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 1 697 969,30 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:41 |
| Medeferent Grup | 124 490,00 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:58 |
| Medeferent Grup | 1 593 253,00 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:56 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 81 767,30 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:38 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 9 277,80 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:36 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 980 570,00 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:39 |
| GBG-MLD SRL | 28 282,00 MDL | На рассмотрении | 07.07.2021 12:10 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 182 263,80 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:35 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 1 635 000,00 MDL | На рассмотрении | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 84 400,00 MDL | На рассмотрении | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 185 370,00 MDL | На рассмотрении | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 1 320 000,00 MDL | На рассмотрении | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 28 800,00 MDL | На рассмотрении | 08.07.2021 18:27 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 22 206,90 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:43 |
| Medeferent Grup | 28 248,00 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:54 |
| Medeferent Grup | 51 611,00 MDL | На рассмотрении | 09.07.2021 08:52 |
Решения о присуждении 18
| Поставщик | Сумма | Статус | Опубликовано |
|---|---|---|---|
| SC"Imunotehnomed"SRL Документы решения: imunotehnomed.xls ↗ | 9 277,80 MDL | Запись не закрыта | 19.07.2021 09:24 |
| Medeferent Grup | 28 248,00 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |
| GBG-MLD SRL | 28 282,00 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 1 697 969,30 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |
| Medeferent Grup Документы решения: medeferentgrup.xls ↗ | 1 593 253,00 MDL | Запись не закрыта | 19.07.2021 09:20 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 81 767,30 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |
| SC"Imunotehnomed"SRL Документы решения: imunotehnomed.xls ↗ | 182 263,80 MDL | Запись не закрыта | 19.07.2021 09:23 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 89 548,40 MDL | Не состоялась | 14.09.2021 12:33 |
| SC"Imunotehnomed"SRL Документы решения: imunotehnomed.xls ↗ | 20 997,60 MDL | Запись не закрыта | 19.07.2021 09:21 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 980 570,00 MDL | Не состоялась | 14.09.2021 12:48 |
| Medeferent Grup Документы решения: medeferentgrup.xls ↗ | 51 611,00 MDL | Запись не закрыта | 19.07.2021 09:24 |
| SC"Imunotehnomed"SRL Документы решения: imunotehnomed.xls ↗ | 22 206,90 MDL | Запись не закрыта | 19.07.2021 09:22 |
| Medeferent Grup | 124 490,00 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 1 635 000,00 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. Документы решения: rg02-2675.pdf ↗ | 84 400,00 MDL | Запись не закрыта | 14.09.2021 12:38 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 185 370,00 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. Документы решения: rg02-2675.pdf ↗ · rg02-2675.pdf ↗ | 1 320 000,00 MDL | Запись не закрыта | 14.09.2021 12:53 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 28 800,00 MDL | Без результата | 09.07.2021 10:00 |