Înapoi la catalog
ocds-b3wdp1-MD-1622457913277
Planning Notice
Are rezultat
Licitație deschisă
·Criteriu de atribuire: Doar prețul
Valoare estimată
3 695 013,44 MDL
Până la termen
expirat
09.07.2021 10:00
Loturi
8
Oferte depuse
18
Analiza AI a achiziției
Cum se formează analiza
Verificați cerințele-cheie, documentele, termenele și riscurile posibile înainte de a pregăti oferta.
- cerințele principale
- documentele necesare
- termenele importante
- riscuri și restricții
- citate din documentele-sursă
Analizează achiziția
Gratuit la start.
Este potrivită această achiziție pentru compania mea?
Creați profilul companiei pentru a vedea analiza de potrivire: CPV, regiune, buget, procedură și documentele necesare.
Creați profilul companieiPrezentarea procedurii
Contracting process is planned
Parametrii achiziției
- CPV
- 33 › 33600000-6 · Produse farmaceutice
- Categorie
- Bunuri
- Tipul procedurii
- Licitație deschisă
- Criteriu de atribuire
- Doar prețul
- Depunerea ofertei
- Depunere electronică
- Temei juridic
- —
- Finanțare UE
- nespecificat de sursă
- Buget planificat
- 3 856 172,64 MDL
- Criterii de eligibilitate
- Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)
Etapele procedurii
Publicat
14.09.2021 · 12:53
Perioada clarificărilor
31.05.2021 → 09.06.2021 12:30
Depunerea ofertelor
09.06.2021 → 09.07.2021 10:00
Desemnarea câștigătorului
09.07.2021
Executarea contractului
03.01.2022 → 31.12.2022 00:00
Obiectele achiziției 8
| # | Obiectele achiziției | CPV | Cantitate |
|---|---|---|---|
| 1 | Acidum diethylentriamino-pentaaceticum (analog DTPA Tc-IK-8) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 422.0 Bucata |
| 2 | Acidum methylenediphosphonicum (Acidum medronicum) (analog MDP Tc-IK-10) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 1002.0 Bucata |
| 3 | Acidum N-[2,4,6-trimethyl-3-bromacetanilid]-iminodiacetic (analog MbriDa) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 6.0 Bucata |
| 4 | Generator Mo99-Tc99m (Pertechnetate) 18-20 GBq (la data calibrării - administrării radionuclidului) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 109.0 Bucata |
| 5 | Albumina umana (in macroagregate) (MAA) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 73.0 Bucata |
| 6 | Mibi (methoxyisobutylisonitrilum) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 24.0 Bucata |
| 7 | Stannous (II) chloride dihydrate (analog Colloid MTcK-2) sau Sodium phytate (analog Fyton Tc-Ik-2) | 33600000-6 Produse farmaceutice | 79.0 Bucata |
| 8 | Fludeoxyglucosum (18F) 200-2500 MBq | 33600000-6 Produse farmaceutice | 100.0 Doza |
Loturi 8
| # | Loturi | Valoarea | Locul executării | Perioada de livrare/execuție | Status |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Fludeoxyglucosum (18F) 200-2500 MBq Fludeoxyglucosum (18F) 200-2500 MBq - Forma farmaceutică - Soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Doză. Instituția
medico-sanitară publică beneficiară va informa operatorul economic desemnat
cîștigător în privința valorii dozelor necesare (radioactivității), în mod
preventiv. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per doză. Se acceptă doar
medicamente autorizate în Republica Moldova. Momentul livrării va fi coordonat de operatoriul economic desemnat cîștigător, în mod prealabil, înainte de livrare, cu beneficiarul, luînd în considerare termenul de valabilitate total al produsului (24 ore din momentul fabricării); Ofertantul desemnat cîștigător va prezenta, la momentul livrării, Autorizația radiologică parțială de import (valabilă la momentul livrării) și/sau alte documente prevăzute în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 727/2014, eliberate de către Agenţia Naţională de Reglementare a Activităţilor Nucleare şi Radiologice.
| 1 082 040,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
| 2 | Acidum diethylentriamino-pentaaceticum (analog DTPA Tc-IK-8) Acidum diethylentriamino-pentaaceticum (analog DTPA Tc-IK-8) - Kit pentru scintigrafia renală în studiu dinamic. Forma farmaceutică – Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP
(valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 98 326,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
| 3 | Acidum methylenediphosphonicum (Acidum medronicum) (analog MDP Tc-IK-10) Acidum methylenediphosphonicum (Acidum medronicum) (analog MDP Tc-IK-10) - Kit pentru scintigrafia sistemului osos. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Ofertantul va prezenta:
1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și
ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului - RCP
(Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de
valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine.Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 204 408,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
| 4 | Stannous (II) chloride dihydrate (analog Colloid MTcK-2) sau Sodium phytate (analog Fyton Tc-Ik-2) Stannous (II) chloride dihydrate (analog Colloid MTcK-2) sau Sodium phytate (analog Fyton Tc-Ik-2) - Kit pentru scintigrafia hepatică. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor
indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 21 963,04 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
| 5 | Albumina umana (in macroagregate) (MAA) Albumina umana (in macroagregate) (MAA) - Kit pentru scintigrafia pulmonară de perfuzie. Forma farmaceutică – Pulbere pentru suspensie injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA
se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare
a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul
caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea
kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine.Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 68 109,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
| 6 | Generator Mo99-Tc99m (Pertechnetate) 18-20 GBq (la data calibrării - administrării radionuclidului) Generator Mo99-Tc99m (Pertechnetate) 18-20 GBq (la data calibrării - administrării radionuclidului) - Unitatea de măsură - bucată. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per bucată. Ziua livrării generatorului - vineri. Ziua calibrării eluției de Tc99m - luni.
Radioactivitatea în ziua calibrării eluției (luni) – 18-20 GBq (instituția medico-sanitară publică va informa preventiv operatorul economic desemnat cîștigător, astfel încît termenul cuprins între data solicitării și data livrării produsului va fi de pînă la 1 săptămînă). Generatoarele vor fi însoțite de flacoane de evacuare și flacoane cu conținut de eluent (de ex. soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml). Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Ofertantul desemnat cîștigător va prezenta, la momentul livrării, Autorizația radiologică parțială de import (valabilă la momentul livrării) și/sau alte documente prevăzute în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 727/2014, eliberate de către Agenţia Naţională de Reglementare a Activităţilor Nucleare şi Radiologice. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. | 2 177 275,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
| 7 | Mibi (methoxyisobutylisonitrilum) Mibi (methoxyisobutylisonitrilum) - Kit pentru scintigrafia miocardului și glandei paratiroide. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea kitului (ligandului) cu termen de
valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine. Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 32 692,40 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
| 8 | Acidum N-[2,4,6-trimethyl-3-bromacetanilid]-iminodiacetic (analog MbriDa) Acidum N-[2,4,6-trimethyl-3-bromacetanilid]-iminodiacetic (analog MbriDa) - Kit pentru scintigrafia hepatobiliară. Forma farmaceutică - Pulbere liofilizată
pentru soluție injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare
a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul
caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea
kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine.Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului. | 10 200,00 MDL | — | 03.01.2022 → 31.12.2022 | Activă |
Documente 16
- Model de contract
- Model de contract_22.06.2021.docx
- Lista de distributie_Produse radiofarmaceutice 2022
- Lista de distributie_modificat 11.06.2021.xls
- Anunt de participare_modificat 11.06.2021.semnat.pdf
- Formularul F 4.2
- Documentatia standard_22.06.2021.pdf
- Date bancare
- Formularul F 4.2_varianta finala 11.06.2021.xls
- Declaratie beneficiari efectivi_Model
- Documentatia standard_modificat 11.06.2021.semnat.pdf
- Documentatia standard
- Anunt de participare_22.06.2021.pdf
- Formularul F 4.1
- Anunt de participare
- DUAE Model
Oferte depuse 18
| Ofertant | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|
| SC"Imunotehnomed"SRL | 20 997,60 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:42 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 89 548,40 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:33 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 1 697 969,30 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:41 |
| Medeferent Grup | 124 490,00 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:58 |
| Medeferent Grup | 1 593 253,00 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:56 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 81 767,30 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:38 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 9 277,80 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:36 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 980 570,00 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:39 |
| GBG-MLD SRL | 28 282,00 MDL | În examinare | 07.07.2021 12:10 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 182 263,80 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:35 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 1 635 000,00 MDL | În examinare | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 84 400,00 MDL | În examinare | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 185 370,00 MDL | În examinare | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 1 320 000,00 MDL | În examinare | 08.07.2021 18:27 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 28 800,00 MDL | În examinare | 08.07.2021 18:27 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 22 206,90 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:43 |
| Medeferent Grup | 28 248,00 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:54 |
| Medeferent Grup | 51 611,00 MDL | În examinare | 09.07.2021 08:52 |
Decizii de atribuire 18
| Furnizor | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|
| SC"Imunotehnomed"SRL Documentele deciziei: imunotehnomed.xls ↗ | 9 277,80 MDL | Activă | 19.07.2021 09:24 |
| Medeferent Grup | 28 248,00 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |
| GBG-MLD SRL | 28 282,00 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 1 697 969,30 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |
| Medeferent Grup Documentele deciziei: medeferentgrup.xls ↗ | 1 593 253,00 MDL | Activă | 19.07.2021 09:20 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 81 767,30 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |
| SC"Imunotehnomed"SRL Documentele deciziei: imunotehnomed.xls ↗ | 182 263,80 MDL | Activă | 19.07.2021 09:23 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 89 548,40 MDL | Nereușită | 14.09.2021 12:33 |
| SC"Imunotehnomed"SRL Documentele deciziei: imunotehnomed.xls ↗ | 20 997,60 MDL | Activă | 19.07.2021 09:21 |
| SC"Imunotehnomed"SRL | 980 570,00 MDL | Nereușită | 14.09.2021 12:48 |
| Medeferent Grup Documentele deciziei: medeferentgrup.xls ↗ | 51 611,00 MDL | Activă | 19.07.2021 09:24 |
| SC"Imunotehnomed"SRL Documentele deciziei: imunotehnomed.xls ↗ | 22 206,90 MDL | Activă | 19.07.2021 09:22 |
| Medeferent Grup | 124 490,00 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 1 635 000,00 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. Documentele deciziei: rg02-2675.pdf ↗ | 84 400,00 MDL | Activă | 14.09.2021 12:38 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 185 370,00 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. Documentele deciziei: rg02-2675.pdf ↗ · rg02-2675.pdf ↗ | 1 320 000,00 MDL | Activă | 14.09.2021 12:53 |
| S.C. "Radtech Prim" S.R.L. | 28 800,00 MDL | Fără rezultat | 09.07.2021 10:00 |