Biodistructive (dezinfectanți) conform necesitaților pentru anul 2021 (REPETAT)

Bioinsecticid pentru uz interior, eficient împotriva insectelor zburatoare si târâtoare. Este eficient împotriva urmatoarelor tipuri de insecte: gândaci de bucătărie, muste, tântari, molii, viespi,

Produs lichid. Acțiunea dezinfectantului: bactericid, fungicid, virucid, sporicid. Cerințe tehnice: produs concentrat lichid de glutaraldehidă 20%, inhibitori de coroziune. Ambalaj ≤ 5L cu conector cu valvă ermetică, compatibil cu detergentul (p.1). Prezentarea mostrei pentru a verifica compatibilitatea cu mașinile DS 600/2 din dotare. Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hârtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. Certificat de înregistrare a Dispozitivului Medical la AMED * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive.

este o bandă de testare care permite verificarea distribuției uniforme a dezinfectantului și calității dezinfecției pu dispozitivul NOCOSRAY.

Alcool etilic - 73,0 % ; ulei de levănțică aromatizat, albastru de metilen 0,001; apă purificată - până la 100% (excipienți).

1.Acțiune dezinfectantului bactericid, fungicid, virucid, sporicid.tuberculocidă. 2.confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; 3.Cerințe tehnice: produs concentrate lichid - Substanță active: 100 g soluție conține următoarele substanțe active: 15,6 g diacetat de cocospropilen diamină guanidină, 35 g fenoxipropanoli, 2,5 g clorură de benzalconiu. - cu inhibitori de coroziune. - ambalaj ≤ 5L inclusive; - valabilitatea soluției de lucru ≥ 24 ore - expoziție ≤ 30 min Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

- Componența:Piroxid de Hidrogen și Ag coloidal - substanțele familiei Nocolyse și în cazuri de infecții severe sau de urgență

Produs concentrat lichid. Detergent enzimatic: minim 4 enzime (grupa: zaharide, proteica, lipidica, vegetala.) , surfactanți, pH- neutru. aplicație: imersie, masina de spalat automata. Ambalaj ≤ 5L, Termen de valabilitate 2 ani. valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; Fișa tehnica de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului. Certificat de înregistrare a Dispozitivului Medical la AMED - prezentarea certificatului de calitate pentru fiecare lot. - Instrucţiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original confirmată prin semnătura și ștampila participantului. Expoziția: ≤ 5 min. Prezentarea mostrei pentru a verifica compatibilitatea cu mașinile DS 600/2 din dotare. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hârtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive.

Componența:Piroxid de Hidrogen și Ag coloidal , Să fie soluție gata pregătită pentru utilizare, biodegradabilă, compatibilă cu dispozitivul pentru nebulizare recomandat de producator. - Recipient de 1 litru, de 5litri. - Substanța să fie valabilă din momentul producerii – 2 ani, iar din momentul deschiderii recipientului - 2luni. – . - Să nu conțină acizi. - Substanțele să fie de mai multe feluri și cocentrație. - Să aibă efecicacitate de virucid, fungicid, bactericid și sporicid. - Să fie ecologic, să nu fie cu miros, să nu fie alergic, să nu fie toxic, să nu corozeze, să nu producă rezizstență microbilor, să nu păteze, să nu fie nevoie de aerisire sau prelucrare suplimentară, să fie econom. - Să fie compatibilă cu diferite materiale: lemn, fier, plastic, parchet, tapetărie și altele. - Să nu înalbească, să nu decoloreze. - Să fie efectiv pentru infecții severe ca: tuberculoza, HIV, Ebola, H1N1,COVID-19 și alte infecții. - Să fie însoțit de certificate de conformitate și teste de laborator. - Să fie înregistrate la Agenția Națională pentru Sănătate Publică.

. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6.Cerinţe tehnice: - ambalajâ: ≤ 1 litru - dotat cu dozator - pe bază de etanol 70-75 0sau propanol - produs gel; - produs gata de utilizare - termen de valabilitate ≥ 2 ani Expoziția: ≤ 0.5 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive