Planning Notice

1. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 2. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 3. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 4. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6.Cerinţe tehnice: - substanța activă clor activ - produs concentrat pulbere; - pentru toate formele de deșeuri medicale; Expoziția: ≤ 120 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, fungicidă, tuberculocidă 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6.Cerinţe tehnice: - ambalajâ: ≤ 1 litru - dotat cu dozator - pe bază de alcool și clorhexidină - produs lichid - produs gata de utilizare - termen de valabilitate ≥ 2 ani Expoziția: ≤ 3 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6.Cerinţe tehnice: - ambalajâ: ≤ 1 litru - dotat cu dozator - pe bază de etanol sau propanol - produs gel; - produs gata de utilizare - termen de valabilitate ≥ 2 ani Expoziția: ≤ 0.5 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6. Cerinţe tehnice: - substanţă activă : perborat/percarbonat de sodiu şi tetraacetiletilen diamină - produs concentrat lichid - cu inhibitori de coroziune - ambalaj ≤ 1 litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani - expoziția: ≤ 30 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1.litri soluție de lucru 2.Acțiune dezinfectantului :virucidă,bactericidă,fungicidă,tuberculocidă. 3.confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limba română internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6.Cerinţe tehnice: - dotat cu dozator - produs gel: -compoziție 78.2 g.etanol (96 %);0,1 bifenil-2-ol - produs gata pentru ultilizare - ambalaj ≤ 1 litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani - expoziția: ≤ 2 min -potrivit pu dezinfectarea igienică și chirurgicală a mâinilor -fără culoare și parfum, deci hipoalergenic -compatibilitate excelentă a pielii și senzație plăcută de piele datorită unui sistem stabilit de agenți de reîngrășare Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

- Componența:Piroxid de Hidrogen și Ag coloidal - substanțele familiei Nocolyse și în cazuri de infecții severe sau de urgență

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, fungicidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6. Cerinţe tehnice: - substanta activa: pe bază de alcool - dotat cu pulverizator - produs gata pentru ultilizare - produs concentrat lichid - ambalaj ≤ 1 litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani - expoziția: ≤ 2 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 2. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 3. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 4.Cerinţe tehnice: -ambalaj: 5 litri, întunecat, cu inel de protecție, sigilat de producător - substanța activă: peroxid de hidrogen 6% - produs gata de utilizare - utilizare simultan pentru dezinfecție și prelucrare - termen de valabilitate: ≥ 1 an *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6.Cerinţe tehnice: -dotat cu dozator - pe bază de etanol sau propanol - produs lichid; - produs gata de utilizare - termen de valabilitate ≥ 2 ani Expoziția: ≤ 1.5 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, fungicidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6. Cerinţe tehnice: - substanta activa: pe bază de alcool 2. – fara aldehyde si phenol - Actiune 30 secunde - 57% etanol - 10% izopropranol - dotat cu pulverizator - produs gata pentru ultilizare - produs concentrat lichid - ambalaj ≤ 1 litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani - expoziția: ≤ 2 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

Clorura de Dideticildimetilamoniu +Laurildipropilentriamina +acetat de diguanida

Viscoza biodegrabila 100%, servetele impregnate cu o solutie de detergent si dez. Spectru virucid larg, eficaciate antimicrobiana pina la 2 min. N100-200. Cantitatea - cutii

1. soluție de lucru (diluant) 2.acțiunea dezinfectantului: virucidă, bactericidă,fungicidă. 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internașională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6.cerinţe tehnice: - substanţă activă Didecildimetilamoniu/dodecil diamin clorid - produs concentrat lichid - cu inhibitori de coroziune; - ambalaj ≤ 5 litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani Expoziția: ≤ 60 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, fungicidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6. Cerinţe tehnice: - substanță activă clorura: sare cuaternară de amoniu (se admit substanțe adăugătoare); sa nu contina aldehide, guanidină și fenoli; - produs concentrat lichid/solid - ambalaj ≤ 1 kg/litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani - expoziția: ≤ 30 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă,fungicidă 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6. Cerinţe tehnice: - substanţă activă : Didecildimetilammoniu/dodecil diamin clorid - produs concentrat lichid - cu inhibitori de coroziune - ambalaj ≤ 2 litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani - expoziția: ≤ 30 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1.litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, fungicidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6. Cerinţe tehnice: -15,6 g diacetat de cocospropilenă diamineguanidină, -35 g fenoxipropanoli, 2,5 g clorură de benzalconiu. - produs gata pentru ultilizare nu conţine aldehide - produs concentrat lichid - -tuberculocid, microbactericid, virucidal -soluție de lucru valabilă timp de 7 zile -miros plăcut -potrivit pentru folosire în baia cu ultrasunete -timp de contact redus chiar şi în cazul sarcinii înalte datorită compoziţiei sale optimizate ambalaj ≤ 5 litri inclusiv - termen total de valabilitate nu mai puțin de 2 ani *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

Componența:Piroxid de Hidrogen și Ag coloidal , Să fie soluție gata pregătită pentru utilizare, biodegradabilă, compatibilă cu dispozitivul pentru nebulizare recomandat de producator. - Recipient de 1 litru, de 5litri. - Substanța să fie valabilă din momentul producerii – 2 ani, iar din momentul deschiderii recipientului - 2luni. – . - Să nu conțină acizi. - Substanțele să fie de mai multe feluri și cocentrație. - Să aibă efecicacitate de virucid, fungicid, bactericid și sporicid. - Să fie ecologic, să nu fie cu miros, să nu fie alergic, să nu fie toxic, să nu corozeze, să nu producă rezizstență microbilor, să nu păteze, să nu fie nevoie de aerisire sau prelucrare suplimentară, să fie econom. - Să fie compatibilă cu diferite materiale: lemn, fier, plastic, parchet, tapetărie și altele. - Să nu înalbească, să nu decoloreze. - Să fie efectiv pentru infecții severe ca: tuberculoza, HIV, Ebola, H1N1,COVID-19 și alte infecții. - Să fie însoțit de certificate de conformitate și teste de laborator. - Să fie înregistrate la Agenția Națională pentru Sănătate Publică.

Alcool etilic - 73,0 % ; ulei de levănțică, albastru de metilen 0,001; apă purificată - până la 100% (excipienți).

1. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 2. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 3. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 4.Cerinţe tehnice: - produs concentrat lichid -1-10% Policarbosilat - 30% Acid organic - enzime - inhibitori de coroziune - dizolvanti - agenti de complexare - ambalaj ≤ 5 litri inclusiv - termen total de valabilitate nu mai puțin de 2 ani *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. litri soluție de lucru (diluant) 2. acțiunea dezinfectantului:virucidă,bactericidă, tuberculocidă (mycobacterium terrae) 3. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 4. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 5. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 6. Cerinţe tehnice: - substanţă activă : perborat/percarbonat de sodiu şi tetraacetiletilen diamină - produs concentrat lichid - cu inhibitori de coroziune - ambalaj ≤ 5 litri inclusiv - termen total de valabilitate: ≥ 2 ani - expoziția: ≤ 30 min *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 2. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 3. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 4.Cerinţe tehnice: -ambalaj: 1 litri, întunecat, cu inel de protecție, sigilat de producător - substanța activă: peroxid de hidrogen 6% - produs gata de utilizare - utilizare simultan pentru dezinfecție și prelucrare - termen de valabilitate: ≥ 1 an *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

1. confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 2. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 3. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 4.Cerinţe tehnice: - produs concentrat lichid alcalin - Detergent alcalin pentru reprocesarea automata a instrumentelor chirurgicale ambalaj ≤ 5 litri inclusiv - termen total de valabilitate nu mai puțin de 2 ani *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive

este o bandă de testare care permite verificarea distribuției uniforme a dezinfectantului și calității dezinfecției pu dispozitivul NOCOSRAY. Cantitatea - cutii

1.confirmare precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia 2. fișa tehnică de securitate a produsului chimic - copie sau original - în limbă de circulație internațională și traducerea în limba română avizat cu ștampila umedă a participantului 3. instrucţiunea de utilizare a produsului, în una din limbile de circulație internațională inclusiv şi traducerea în limba de stat la livrare - copie sau original avizat cu ștampila umedă a participantului 4.Cerinţe tehnice: - produs concentrat lichid: Fără formaldehidă -Ingrediente active: 7.5 g de clorura de didecildimetilamoniu, 4.5 g glutaraldehida, 3.2 g glioxal la 100 g soluție -Pentru zonele sanitare. Compatibilitate excelentă a materialului. Spectru larg de aplicare -Activ împotriva bacteriilor, micobacteriilor (M. tuberculosis), fungilor, virusurilor anvelopate și neanvelopate (incl. HBV/ HCV/ HIV) - Proprietăți excelente de curățare și dezinfectare - Soluție de culoare albastră ce permite control vizual. Miros plăcut. - Concentrații scăzute a soluției de lucru. *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta poză(e) cu produsul propriu-zis avizată cu ștampila umedă *În cazul în care produsul se clasifcă ca fiind un produs biodistructiv se va prezenta certificatul de înregistrare în registrul național al produselor biodistructive