Planning Notice

Certificare: - confirmarea precum produsul a fost produs în conformitate cu cerinţele CE sau ISO sau normelor naţionale din ţara producătorului -confirmarea prezentării certificatului de calitate la livrare; Destinaţie: pentru fixarea pansamentelor, tubulaturii de prelivare a sîngelui etc . Proprietăți: Neiritant, nonalergic, testat dermatologic Tip Material: Adeziv din material țesut Dimensiuni : 3x500cm Forma de ambalare: 1 rolă cu dimensiunea de 3 cmX500m

Certificare: - Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale. Destinaţie: pentru venepuncţie. Proprietăţi: sterile, apirogene, de uz unic; Dimensiuni-21Gx11/2 0,8x40 Forma de ambalare: fiecare unitate ambalată separat; livrate în ambalaj securizat,marcate şi etichetate de producător cu menţionarea datelor de identitate cu inscripţiile informative privind denumirea produsului, lot/serie, termenii de valabilitate condiţii de păstrare,menţiunile “STERIL”, “DE UZ UNIC”.

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru aprecierea albuminei în sîngele uman. Proprietăţi: Metoda de determinare – fotometrică, determinare cinetică; Tipul reagentului - lichid stabil gata pentru folosire, monoreagent cu prezenţa standardului la set; Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma EDTA. Forma de ambalare: Flacoane cu volumul de 125ml, 250 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului.

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru aprecierea proteinei în sîngele uman Proprietăţi: Metoda de determinare – fotometrică cu biuret, determinare cinetică; Tipul reagentului - lichid stabil gata pentru folosire, monoreagent cu prezenţa standardului la set; Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma pe EDTA. Forma de ambalare: Flacoane cu volumul de 125 ml, 250 ml livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

Certificare: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale. Destinaţie: pentru controlul sterilizării cu aburi. Proprietăţi: a) chimic; b) de unică folosinţă; c) din hîrtie cu strat termoindicator; d) adeziv; e) T°de topire 118° ±2, 0,7 - 0,9 atmosfere. Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) cu prezenţa notificării “DE UZ UNIC”.

*cantitate suficientă pentru soluția de lucru Certificări: confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; -certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale; - certificate CE și/sau SM șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului; - fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot -instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale Cerințe Tehnice: Acțiunea dezinfectantului: virucidă, bactericidă, tuberculocidă Proprietăţi - - substanţă activă: aldehidă glutarică, sare cuaternară de amoniu sau/ori dodecil diamin clorid -Ph neutru - produs concentrate lichid, - cu inhibitori de coroziune; Expoziția: pînă la 15 minute Termen total de valabilitate produs nu mai puțin de 2 ani Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

Certificare: Fişa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH). - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: Pentru colorarea serului standard izohemoaglutinant AB0. Proprietăţi: Pulbere de culoare roşie sau roşu- oranj. Formula chimică: C20H12O5 Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă întunecat sau de plastic, cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare. Numar: CAS 518-47-8; CE 208-253-0

*cantitate suficientă pentru soluția de lucru Certificări: confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; -certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale; - certificate CE și/sau SM șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului; - fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot -instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale Cerințe Tehnice: Acțiunea dezinfectantului: a)virucidă b)bactericidă, c)tuberculocidă, d)fungicidă, e)sporicidă Proprietăţi: a)substanţă activă: diclorizocianurat de sodiu, b)produs concentrat solid (comprimate, tablete sau pastile); Expoziția: pînă la 30 minute Termen total de valabilitate produs nu mai puțin de 2 ani Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru aprecierea indicilor biochimici în sîngele uman. Proprietăţi: Metoda de determinare – fotometrică fermentativă Tipul reagentului - lichid Reactivul 1 - Concentrat al unei soluții de timol în tampon trismaleat Reactivul 2-soluție de clorură de bariu 48 mmol/l Reactivul 3 - soluție de acid sulfuric 2,0 N Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma EDTA. Forma de ambalare: set livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: se utilizează la Ultrafiltrare,sub presiune Proprietăţi: Dimensiuni: - Diametrul intern – 7,94 mm. - Diametrul extern – 14,3 mm. - Grosimia perete furtun – 3,18 mm. Rezistent la agenţi chimici. Tip material - Tygon E-3603; Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare). Prezenta mostrei obligatoriu: cel putin 1 metru de furtun

Certificare: - Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale. - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; - confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui. Destinaţie: pentru aprecierea fracţiei proteice prin metoda electroforeză în preparate biomedicale din sînge. Proprietăţi: Metoda de determinare – electroforeză; Conţinutul setului: -Bufer SPE –3 fl (3x100 ml bufer concentrat), -Colorant concentrat - 1 fl (1x100ml) -Hîrtie de filtru 2 x 10 buc -Aplicator 2x10 buc -Peliculă cu agarogeloza 10 buc pentru 10 examinări/gel. Forma de ambalare: Flacoane, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

Certificare: confirmarea precum produsul a fost produs în conformitate cu cerinţele CE sau ISO sau normelor naţionale din ţara producătorului -confirmarea prezentării certificatului de calitate la livrare; Destinaţia:Pentru tratamentul liziunilor mici ale pielii în caz de accdent la locul de muncă Proprietăţi – bactericid pe bază de peliculă Dimisiuni: 2,5x7,2 cm Forma de ambalare:fiecare emplastru ambalat separat

Certificare: Fişa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH). - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru pregătirea metalexului. Proprietăţi: lichid vîscos de culoare slab gălbue sau transparent. Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru aprecierea glucozei în sîngele uman Proprietăţi: Metoda de determinare – fotometrică cu GOD-PAP, determinare cinetică; Tipul reagentului - lichid stabil gata pentru folosire, monoreagent cu prezenţa standardului la set; Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma pe EDTA. Forma de ambalare: Flacoane cu volumul de 125ml, 250 ml livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului.

Certificări: - Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru investigarea funcţiei hemostazei. Proprietăţi: formă cilindrică negradate din plastic; volum– 2,0ml, dimensiuni: lungimea - 3,3 cm, diametrul 1,1 cm. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate.

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru aprecierea indicilor biochimici în sîngele uman. Proprietăţi:Metoda de determinare – fotometrică Tipul reagentului - lichid stabil gata pentru folosire, bireagent cu prezenţa standardului la set; Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma EDTA; Capacitate de deeterminare a indicelui bilirubinei totală şi directă. Forma de ambalare: Flacoane cu volumul de 125 ml, 200ml, 500ml, 600ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: se utilizează la dozarea soluţiilor biologice în condiţii sterile, fără presiune. Proprietăţi: Din material thermoplastic; Dimensiuni: a) diametrul intern – 1,6mm; b) diametrul extern – 4,8mm; c) grosime perete tub –1,6mm. Rezistent la agenţi chimici şi la temperatura de autoclavare de 121C, presiune 1bar pentru cel puţin 30min. Tip material - Tygon 3350 Tip tub – NSF, T3302-23; Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare). Prezenta mostrei obligatoriu: cel putin 1 metru de furtun

Certificare: - Fișa tehnică de securitate conform Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH) - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţie: pentru amestecul reactivelor în investigarea funcţiei hemostatice a sistemului de coagulare. Proprietăţi: formă cilindrică, lungimea 0,5 cm Tipul materialului- metal Forma de ambalare: livrat în ambalaj de masă plastică, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie). Mostră: prezentarea a 10 bucăți

*cantitate suficientă pentru soluția de lucru Certificări: confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; -certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale; - certificate CE și/sau SM șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului; - fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot -instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale Acțiunea dezinfectantului: virucidă, bactericidă, tuberculocidă Proprietăţi - - substanţă activă: perborat de sodiu, tetra acetil etilen diamină; -Ph neutru - produs concentrate lichid, - cu inhibitori de coroziune; Expoziția: pînă la 15 minute Termen total de valabilitate produs nu mai puțin de 2 an Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

*cantitate suficientă pentru soluția de lucru Certificări: confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; -certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale; - certificate CE și/sau SM șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului; - fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot -instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale Cerințe Tehnice: Acțiunea dezinfectantului: a)virucidă b)bactericidă, c)tuberculocidă, d)fungicidă, e)sporicidă Proprietăţi: a)substanţă activă: clorură de alchidimetilbenzil amoniu, aldehidă glutarică b)produs concentrat lichid; Expoziția: pînă la 30 minute Termen total de valabilitate produs nu mai puțin de 2 ani Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM Destinaţie: pentru printarea rezultatelor examinărilor realizate la analizatorul hematologic; Proprietăţi: Tip TF-2 în rulou Dimensiuni: lăţime rulou 55mm; lungime rulou 30 m. greutate rulou: 62g/mp; diametru interior rulou: 15mm; diametru exterior rulou: ~40mm Forma de ambalare: rulou, a cîte 10 bucăţi în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate . Mostră: 1 rulou

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale. Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: pentru dozarea serului şi reactivilor de cantităţi corespunzătoare la examinările de laborator Proprietăţi: din sticlă transparentă, nesterilă, volum 3ml Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate. Prezența mostrei: 5 unități

Certificare: - Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale. - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. - confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţie: pentru asigurarea profilaxiei infecţiilor nozocomiale Proprietăţi: a)steril; b)pentru uz medical; c) de uz unic; d)saturat (îmbibat) în soluţie dezinfectantă cu conţinut de iod 10%, concentraţia iodului de 1%, uz extern. Tipul materialului: a)material nețesut - viscoză; b)capacitate sporită de reţinere a lichidelor; c)densitatea 70-90g/m.p. Dimensiuni: tip mare „LARGE” Forma de ambalare:fiecare tampon ambalat separat, ambalajul fiecărui tampon va include informaţia privind denumirea produsului, codul produsului (după caz), conţinutul acestuia, termenul de valabilitate şi notificarea “DE UZ EXTERN”, “DE UZ UNIC”, “STERIL”. Mostră: prezentarea a 20 unităţi pentru testarea tehnică

Certificare: Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM Declarație de conformitate CE/SM și/sau Certificat de conformitate CE/SM - confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia -confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă Destinaţia: pentru examinarea parametrilor Ph, proteina, glucoza urinei. Proprietăţi: test cu prezenţa indicatorilor coloraţi pentru fiecare parametru în parte. Material pentru investigaţii: urina Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare).

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗

Documentele deciziei: pv evaluare dezinfectanți, produsele diagnostice, reactivelor chimice și consumabilelor medicale, consumabile de laborator.pdf ↗