Planning Notice

Rugăm să verificați dacă nu a fost comisă o eroare, poate s-a avut în vedere set de 1500ml - reagent de lucru, și nu 150ml?

este corect că solicitați ambalaj de 90ml?

dacă afirmați că denumirea de Medhemoglobin este denumire de investigație, atunci explicați, vă rugăm mult, ce se are în vedere hemoglobina totală, cea glicată, sau METHEMOGLOBIN, cu litera T și nu D. Și solicităm să verificați corectitudinea descrierii volumului de set 250ml?

Buna ziua, in acest lot dra solicitati pentru plasma de control 7 parametri, iar pentru calibrator 11 parametri. Insa in realitate efectuati doar 2 investigatii - protrombina si fibrinogen. Unde este logica?

Va rugam sa prelungiti termenul de depunere a ofertei.15-16.02.2020 sunt zile de odihna.Multumim

Rugăm să formulați cerințele pentru fiecare produs conform Anexei 1 la ordinul MS Nr. 701din 18.10.2010, indicând diapazonul volumului flaconului și nu seturi concrete, care favorizează un anumit operator economic. În așteptarea modificărilor de rigoare. Mulțumim.

Enunțați sistem închis, pe când acest analizor prezintă un sistem deschis de reagenți. La solicitare noastră de a exclude denumirile de marcă din 27.01.2020 ați răspuns că veți efectua modificări. Astăzi suntem în data de 05.02.2020 - modificările mult promise nu au apărut. Mai așteptăm? Mulțummim.

Solicităm excluderea denumirii de marcă.

Mult stimată Autoritate Contractantă, la solicitarea noastră de a exclude denumirile de marcă din 27.01.2020 repetată apoi pe 05.02.2020 ați răspuns că veți efectua modificări. Astăzi suntem în data de 13.02.2020, ați publicat un anunț nou, însă modificările mult promise nu au apărut. Mai așteptăm? Mulțummim.

acest tip de certificat se livraeză de obicei odată cu marfa. vi-l doriți odată cu depunerea ofertei?

Rugăm să nu mai speculați cu așa afirmații: Buna ziua, sa solicitat ca reactivii din lot I sa fie compatibile cu analizatoarele respective pentru evitarea defectelor tehnice si opținerea unor rezultate veridice. Repetat solicităm modificări la lotul cu aglomerații de reagenți destinați diferitor echipamente - Lot 1. Reagenți, calibratori și material de control pentru analizatorul automat SelectroPRO-M, analizatorul semiautomat STAT-FAX 3300, STAT-FAX 1900. Rugăm să consultați ordinul 701 din 18.10.2010 al MS privind implimentarea specificațiilor standard...și să efectuați modificări la cerințele în privința componenței setului pentru acest lot. Ați indicat un ambalaj fix, care favorizează un anumit operator economic. Vă rugăm să luați în considerare Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice Art 37 (7) Specificaţiile tehnice se vor baza pe standardele naţionale şi internaţionale, pe reglementările tehnice şi normativele naţionale, după caz. (9) Specificaţiile tehnice trebuie să permită oricărui ofertant accesul egal la procedura de atribuire şi nu trebuie să aibă ca efect introducerea unor obstacole nejustificate de natură să restrîngă concurenţa între operatorii economici.

Repetat rug[m mult să modificați cerințele solicitate pentru loturile: Lot 1. Reagenți, calibratori și material de control pentru analizatorul automat SelectroPRO-M, analizatorul semiautomat STAT-FAX 3300, STAT-FAX 1900, accesorii consumabile/ piese de schimb (a. 18 ord MS n.374) Sistem deschis și Lot. 4 Reagenți pentru investigații hematologice - Analizatorul hematologic BeneSpera H 32 cu sistem deschis. NU SUNTEM DE ACORD CU ARGUMENTELE: Cerintele au fost stabilite pentru a permite tuturor operatorilor economici de a participa la concurs, fiind puși în condiții egale. Conform art.41 alin.(1) din Legea nr.131 din 03.07.2015, se acceptă modificarea „Documentației de atribuire” ca urmare a clarificării înaintate. În caz contrar avem tot dreptul de a contesta. Vă mulțumim.

Buna ziua, la cercetarea sistemului de hemostaza va rugam frumos sa specificati citi mililitri trebuie sa contina fiecare set de Protrombina, Fibrinogen, plasma normala, plasma patologica, calibrator.

Solicităm exluderea denumirilor de marcă (Elicol calibrator set 3 ml, Elitrol I control serum normal set 5 ml și Elitrol II control serum patologic set 5ml). Ați inclus întrun singur lot reactivi destinați mai multor analizoare. Solicitam excluderea cerinței: Firma furnizoare de reactivi să dispună de ingineri calificaţi, certificaţi de producătorul echipamentului, deaorece contravine faptului că aveți sisteme deschise. Și încă una, referința (a. 18 ord MS n.374) este pentru cazul sistemelor închise. Este greșit adusă. Rugăm să formulați cerințele pentru fiecare produs conform Anexei 1 la ordinul MS Nr. 701din 18.10.2010, indicând diapazonul volumului flaconului și nu seturi concrete, care favorizează un anumit operator economic. În așteptarea modificărilor de rigoare. Mulțumim.

Enunțați sistem deschis, deci este necesar de a exclude denumirile de marcă. Mulțummim.