Înapoi la catalog
ocds-b3wdp1-MD-1547199883755
achiziționarea dispozitivelor medicale conform programului Național de prevenire și control HIV-SIDA și ITS, conform necesităților IMSP Spitalul Dermatologice și Maladii Comunicabile pentru anul 2019 repetat
Finalizată
Licitație deschisă
·Criteriu de atribuire: Doar prețul
Valoare estimată
8 858 604,00 MDL
Până la termen
expirat
18.02.2019 08:00 UTC
Loturi
16
Oferte depuse
37
Analiza AI a achiziției
Cum se formează analiza
Verificați cerințele-cheie, documentele, termenele și riscurile posibile înainte de a pregăti oferta.
- cerințele principale
- documentele necesare
- termenele importante
- riscuri și restricții
- citate din documentele-sursă
Achiziția este încheiată — analiza are caracter informativ.
Analizează achiziția
Gratuit la start.
Achiziția este finalizată
Participarea la această procedură nu mai este posibilă. Mai jos — informații istorice: câștigătorul, sumele și rezultatele. Evaluarea „vi se potrivește?” se afișează doar pentru achizițiile active.
Rezultatul procedurii: Câștigător desemnat
Conform registrului MTender; nu completăm nimic de la noi.
Prezentarea procedurii
achiziționarea dispozitivelor medicale conform programului Național de prevenire și control HIV-SIDA și ITS, conform necesităților IMSP Spitalul Dermatologice și Maladii Comunicabile pentru anul 2019 repetat.
Parametrii achiziției
- CPV
- 33 › 33100000-1 · Echipamente medicale
- Categorie
- Bunuri
- Tipul procedurii
- Licitație deschisă
- Criteriu de atribuire
- Doar prețul
- Depunerea ofertei
- Depunere electronică
- Temei juridic
- Legislația națională privind achizițiile
- Finanțare UE
- nu
- Buget planificat
- 8 858 690,00 MDL
- Loturile pot fi combinate
- nu
- Modul de depunere (justificare)
- Ofertele vor fi primite prin intermediul unei platforme electronice de achiziții publice
- Finanțare
- CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE · 8 858 690,00 MDL · 2019-01-11 → 2019-12-30
- Criterii de eligibilitate
- Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)
Etapele procedurii
Publicat
22.04.2019 · 06:35 UTC
Clarificarea condițiilor
11.01.2019 → 11.02.2019 14:30 UTC
Se primesc oferte
11.02.2019 → 18.02.2019 08:00 UTC
Desemnarea câștigătorului
18.02.2019
Executarea contractului
01.03.2019 → 30.12.2019 22:00 UTC
Obiectele achiziției 27
| # | Lot | Obiectele achiziției | CPV | Cantitate |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 16 | Vârfuri sterile 10-100 ul - Vârfuri sterile cu filtru, ambalate în cutii per N96 bucăți, compatibile cu tipul de pipete DAC pette, eppendorf, Color Lenpipet. Termenii de livrare :I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 5 000 buc. |
| 2 | 1 | CD4 rapid test - Principiul testului Teste rapid pentru determinarea celulelor CD4 Prezentarea trusei Test rapid pentru detectarea numărului de copii CD4. Rezultatele sunt interpretate vizual prin compararea intensității culorii liniei de testare (T) cu linia de referință 350 sau 500. Cerințe tehnice suplimentare: Termen de livrare 100% August 2019 Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 600 buc. |
| 3 | 11 | Mănuși din nitril L - Mănuși din nitril mărimea L, fără pudră, ambalate a câte N100 per cutie. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 5 000 buc. |
| 4 | 16 | Vârfuri sterile 100-1000 ul - Vârfuri sterile cu filtru, ambalate în cutii per N96 bucăți, compatibile cu tipul de pipete DAC pette, eppendorf, Color Lenpipet. Termenii de livrare :I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 5 000 buc. |
| 5 | 7 | Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test alternativ 2 ”alt producător fata de cel de baza si cel de baza p.8 si cel din alternativa 1 - p.9”) - Principiul testului Test-rapid pentru depistarea simultană a anticorpilor anti HIV1 (grupul M și O) și anti HIV2 Testul se realizează pe probe de sânge sau ser și sânge sau plasmă și sânge sau ser, plasmă și sânge Bazat pe principiul reacției imunoenzimatice indirecte În calitate de antigene sunt utilizate cel puțin: proteina recombinată sau peptida gp41 HIV 1, peptida gp36 a HIV2 Prezentarea trusei Format – dispozitive individuale pentru fiecare eșantion de sânge Numărul de manipulări minimal – picurarea eșantionului integru nemijlocit în dispozitiv Este asigurat controlul intern al calității lotului de lucru Efectuarea testării nu necesită aplicarea aparatajului specil Truse conține toți reactivii și accesoriile necesare pentru efectuarea testării Validarea testului și evaluarea rezultatelor testării vizuală Durata testării – nu mai mult de 30 minute În instrucțiune sunt descrise clar și concret – procedeul de testare, validarea și interpretarea rezultatelor, procedura la obținerea rezultatelor pozitive sau suspecte, precauții speciale pentru depozitare, termenul de valabilitate, securitate și precauții de lucru. Instrucțiunea este prezentată în limba română sau rusă. Kitul diagnostic prevăzut pentru 25/50/100 dispozitive de testare. Termenul de valabilitate nu mai mic de 18 luni. Sensibilitate > 99% Specificitate Nu mai puțin de 99%. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 2 000 buc. |
| 6 | 5 | Xpert Check, N5 - Teste de calibrare a modulelor compatibile platformei GeneXpert, Unitate de măsură 1 bucată= 1 cutie, Termenii de livrare :I tranșă – Iunie 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 4 buc. |
| 7 | 15 | Test imunoblot pentru confirmarea infecției cu HIV1 si HIV2 - Principiul testului :Test imunoblot pentru confirmarea infecției cu HIV1 si HIV2 Prezentarea trusei : Kitul conține plăci (tăvițe) de unică folosință cu compartimente pentru fiecare strip de nitroceluloză pentru realizarea reacției. Control intern anti Ig umană. Ambalaj – cel mult 18 teste în kit. Sensibilitatea cel puțin 96,5% evaluată conform cerințelor CE pe 200 mostre HIV1 pozitive, inclusiv mostre de la diferite stadii de infecție reflectînd diferite mostre pozitive și 15 panele de seroconversie. Specificitatea 100% evaluată conform cerințelor CE pe: - 200 mostre ale donatorilor - 200 mostre clinice, inclusiv femei gravide 50 mostre potențial interferente, inclusiv mostre cu rezultat indeterminat în alte teste de confirmare. Pozitive pentru anticorpii HIV-1: - Un antigen HIV-1 (sgp120 sau gp41) este pozitiv (≥ 1+): maxim reactivitatea ± este permisă pe o linie HIV-2 (sgp105 sau gp36). - Ambele linii antigenice HIV-1 (sgp120 și gp41) sunt pozitive (≥ 1+): o reacție maximă de 1+ este permisă pe o linie HIV-2 (sgp105 sau gp36). Pozitive pentru anticorpii HIV-2: - Un antigen HIV-2 (sgp105 sau gp36) este pozitiv (≥ 1+): maxim reactivitatea ± este permisă pe o linie HIV-1 (sgp120 sau gp41). - Ambele linii antigenice HIV-2 (sgp105 și gp36) sunt pozitive (≥ 1+): o reactivitate maximă de 1+ este permisă pe o linie HIV-1 (sgp120 sau gp41). Sensibilitate = 100 % Specificitatea pe probe clinice > 96.0% Specificitatea pe donatori > 96.5% Termen de livrare Transa I 100% Martie 2019 Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 36 buc. |
| 8 | 14 | Vacutainer K3EDTA 1,0 ml - Eprubete tip vacutainer cu anticoagulant K3EDTA pentru colectarea sângelui la nou-născuți, cu capacitatea de 1,0 ml. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 500 buc. |
| 9 | 2 | Test rapid de confirmare a anticorpilor anti HIV1 și HIV2 direct din sânge - Principiul testului Testul de confirmare HIV 1/2 este un test imunocromatografic de o singură utilizare pentru confirmarea și diferențierea anticorpilor individuali la tipurile 1 și 2 ale virusului imunodeficienței umane (HIV-1 și HIV-2) în sângele integral al sângelui, sau probe de plasmă. Prezentarea trusei Testul rapid de confirmare utilizează proteina A de legare la anticorp, care este conjugat cu particule de colorant de aur coloidal ca conjugat și HIV-1 (p31, gp160, p24, gp41) și antigene HIV-2 (gp36, gp140), care sunt legate la faza solidă a membranei. eșantionul pacientului este aplicat bine la proba + BUFFER bine. Tamponul provoacă specimenul la fluxul lateral și facilitează legarea anticorpilor pacienți la antigele imobilizate faza solidă. După ce eșantionul și tamponul au migrat pe banda de testare, suplimentar tampon este adăugat la BUFFER bine. Tamponul permite migrarea proteinei de aur coloidal A și promovează legarea sa la anticorpii pacientului. Într-o probă reactivă, anticorpii anti-HIV sunt capturați de antigenii imobilizați în Zona de testare (benzile de la 1 la 6): proteina de aur coloidal A prezentă în tampon se leagă de capturată, producând linii roz / violete în zona TEST. În absența anticorpilor HIV, nu există linii roz / violet în zona TEST. În ambele caz în care specimenul continuă să migreze de-a lungul membranei și de la imunoglobulina G pacientul se leagă de proteina A care este imobilizată în zona CONTROL (C); coloidal aurul Proteina A se leagă de IgG captat, producând o linie roz / violet în zona CONTROL (C). Această linie de control servește pentru a demonstra că specimenul și reactivii au fost corecte aplicate și au migrat prin dispozitiv. Kitul diagnostic prevăzut pentru 20 de dispozitive. Termenul de valabilitate nu mai mic de 12 luni. Sensibilitate = 100 % Specificitatea > 97% Termenii de livrare: Transa I 50% Iunie 2019, Transa II 50% August 2019 Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 100 buc. |
| 10 | 3 | Microtuburi 2,0 ml - Tuburi din plastic cu volumul de 2,0 ml cu capac filetat, Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 1 000 buc. |
| 11 | 14 | Vacutainer K3EDTA 3,0 ml - Eprubete tip vacutainer cu anticoagulant K3EDTA pentru colectarea sângelui, cu capacitatea de 3,0 ml. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 5 000 buc. |
| 12 | 11 | Mănuși din nitril S - Mănuși din nitril mărimea S, fără pudră, ambalate a câte N100 per cutie. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 5 000 buc. |
| 13 | 13 | Alcool etilic 70% - Alcool 70% pentru utilizarea în laborator la decontaminarea suprafețelor. Ambalat de la producător în 1L. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 25 buc. |
| 14 | 14 | Ace cu holder maturi - Ace cu holder sterile ambalate individual compatibil cu p3.2 și 3.3, Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 5 000 buc. |
| 15 | 6 | Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge - Principiul testului Test-rapid pentru depistarea simultană a anticorpilor anti HIV1 (grupul M și O) și anti HIV2 (test alternativ 1”alt producător” fata de cel de baza p.8 si din alternativa 2 p. 10) Testul se realizează pe probe de sânge sau ser și sânge sau plasmă și sânge sau ser, plasmă și sânge Bazat pe principiul reacției imunoenzimatice indirecte În calitate de antigene sunt utilizate cel puțin: proteina recombinată sau peptida gp41 HIV 1, peptida gp36 a HIV2 Prezentarea trusei Format – dispozitive individuale pentru fiecare eșantion de sânge Numărul de manipulări minimal – picurarea eșantionului integru nemijlocit în dispozitiv Este asigurat controlul intern al calității lotului de lucru Efectuarea testării nu necesită aplicarea aparatajului specil Truse conține toți reactivii și accesoriile necesare pentru efectuarea testării Validarea testului și evaluarea rezultatelor testării vizuală Durata testării – nu mai mult de 30 minute În instrucțiune sunt descrise clar și concret – procedeul de testare, validarea și interpretarea rezultatelor, procedura la obținerea rezultatelor pozitive sau suspecte, precauții speciale pentru depozitare, termenul de valabilitate, securitate și precauții de lucru. Instrucțiunea este prezentată în limba română sau rusă. Kitul diagnostic prevăzut pentru 25/50/100 dispozitive de testare. Termenul de valabilitate nu mai mic de 18 luni. Sensibilitate > 99% Specificitate Nu mai puțin de 99%. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 2 000 buc. |
| 16 | 5 | Xpert HIV-1 Viral Load, N10 - Teste pentru determinarea cantitativă a HIV 1, compatibil cu platforma GeneXpert, Unitate de măsură 1 bucată= 1 cutie, Termenii de livrare :I tranșă – Iunie 2019 – 30% II tranșă – August 2019 – 30% III tranșă – Octombrie 2019 – 40% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 800 buc. |
| 17 | 14 | Vacutainer K3EDTA 4.0 ml - Eprubete tip vacutainer cu anticoagulant K3EDTA pentru colectarea sângelui, cu capacitatea de 4,0 ml. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 8 000 buc. |
| 18 | 4 | Hârtie pentru mese 46X50 cm - Hârtie de filtru pentru utilizare în laborator, foi unice cu mărimea 46X50 cm. Ambalete cate 100 foi per cutie. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 100 buc. |
| 19 | 14 | Ace cu holder copii - Ace cu holder sterile ambalate individual destinate pentru colecatrea sângelui la nou-născuți și compatibil cu p3.1 Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 500 buc. |
| 20 | 9 | HLA* B 5701 Real time - Principiul testului Test real time pentru determinarea alelei HLA* B 5701 Prezentarea trusei Testul HLA B * 5701 Real-TM se bazează pe două procese majore: izolarea ADN-ului genomic din specimene și amplificare în timp real cu primeri specifici alelelor. PCR în timp real. MATERIALE PREVĂZUTE Reactiv Descriere Volum, ml Cantitate PCR-mix-1-FRT HLA lichid limpede incolor 0,6 2 tuburi RT-PCR-mix-2-FL lichid limpede incolor 0,3 2 tuburi Polimerază (TaqF) lichid limpede incolor 0,03 2 tuburi TE-tampon lichid incolor incolor 0,07 2 tuburi ADN - ul de control pozitiv HLA B * 5701 și ADN uman (C +) lichid limpede incolor 0,2 1 tub Control negativ (C -) * lichid limpede incolor 0,5 4 tuburi monitorizarea intensităților fluorescenței permite detectarea acumulării produsului fără redeschiderea tuburilor de reacție după rularea PCR. Kitul HLA B * 5701 Real-TM PCR este o metodă calitativă test care conține IC Controlul intern (gena beta-globină umană), care permite controlul prezența materialului celular în kitul de extragere a probei și a ADN-ului. Termen de livrare 100% August 2019 ". Cerințe tehnice suplimentare: Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 100 buc. |
| 21 | 3 | Cryotuburi 2,0 ml - Tuburi din plastic de 2,0 ml cu capac filetat rezistente la congelare -85oC, Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 2 000 buc. |
| 22 | 10 | Depistarea Ag criptococcal - Principiul testului: Teste rapid imunocromatografic pentru determinarea calitativă si semicantitativa a Ag criptococcal. Prezentarea trusei :Analiza fluxului lateral al antigenului criptococic este un test imunocromatografic pentru detectarea calitativă și semi-cantitativă a antigenului criptococ. Testul se bazează pe detectarea din sange a antigenului criptococcal si perioada de incubatie sw 10 min. Specificitate :NA Sensibilitate: NA Preț unitate :50** Cost total MDL :5 000 Termen de livrare : 100% August 2019 Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 100 buc. |
| 23 | 11 | Mănuși din nitril M - Mănuși din nitril mărimea M, fără pudră, ambalate a câte N100 per cutie. Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. 3. Toate produsele ambalate de la producător. 4. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 5. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 30 000 buc. |
| 24 | 12 | Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test de bază) - Principiul testului Prezentarea trusei Sensibilitate Specificitate Test-rapid pentru depistarea simultană a anticorpilor anti HIV1 (grupul M și O) și anti HIV2 Testul se realizează pe probe de sânge sau ser și sânge sau plasmă și sânge sau ser, plasmă și sânge Bazat pe principiul reacției imunoenzimatice indirecte În calitate de antigene sunt utilizate cel puțin: proteina recombinată sau peptida gp41 HIV 1, peptida gp36 a HIV2 Format – dispozitive individuale pentru fiecare eșantion de sânge Numărul de manipulări minimal – picurarea eșantionului integru nemijlocit în dispozitiv Este asigurat controlul intern al calității lotului de lucru Efectuarea testării nu necesită aplicarea aparatajului specil Truse conține toți reactivii și accesoriile necesare (dispozitiv cu test, lanțeta, șervețel cu alcool, pipeta si buffer diluant) pentru efectuarea testării Validarea testului și evaluarea rezultatelor testării vizuală Durata testării – nu mai mult de 30 minute În instrucțiune sunt descrise clar și concret – procedeul de testare, validarea și interpretarea rezultatelor, procedura la obținerea rezultatelor pozitive sau suspecte, precauții speciale pentru depozitare, termenul de valabilitate, securitate și precauții de lucru. Instrucțiunea este prezentată în limba română sau rusă. Kitul diagnostic prevăzut pentru 25/50/100 dispozitive de testare. Termenul de valabilitate nu mai mic de 18 luni. Sensibilitate > 99% Specificitatea > 98% Termenii de livrare : I tranșă – August 2019 – 100% Cerințe tehnice suplimentare: Cerințe tehnice suplimentare: 1. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 80% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 2. Standard de fabricare – Certificat ISO 13485 pentru IVD,Certificat CE sau declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. , precalificare OMS (pentru testele de laborator). 3. Marcajul IVD pentru teste de laborator. 4. Toate produsele ambalate de la producător. 5. Prezenta Certificatelor de calitate per lotul distribuit. 6. Prezentarea instrucțiunii originale la test și traduse în limba de stat. *Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice de confirmare a specificațiilor tehnice pentru produsul oferit pe suport hîrtie – copie – confirmată prin ștampila și semnătura Participantului. * În ofertă se va indica codul produsului oferit pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. | 33100000-1 Echipamente medicale | 200 000 buc. |
| Afișați mai multe (24 / 27) | ||||
Loturi 16
| # | Loturi | Valoarea | Locul executării | Perioada de livrare/execuție | Status |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Teste rapide pentru determinarea nivelului de CD4 din sângele integral | 79 030,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Finalizată |
| 2 | Test rapid de confirmare a anticorpilor anti HIV1 și HIV2 direct din sânge | 21 600,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 3 | Tuburi si boxe pentru congelare | 28 620,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Finalizată |
| 4 | Hîrtie de filtru | 2 700,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Finalizată |
| 5 | Teste pentru determinarea HIV utilizând platforma GeneXpert | 3 185 650,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 6 | Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge | 51 840,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 7 | Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge | 64 800,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 8 | Metodă imunoenzimatică depistarea simultană a anticorpilor anti HIV-1 (grupul M și O), anti-HIV2 și a antigenului HIV 1 în ser sau plasmă sanguină umană. | 8 700,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 9 | Determinarea alelei HLA* B 5701bazat pe metoda PCR | 48 984,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 10 | Teste rapide pentru determinarea nivelului de CD4 din sângele integral | 5 400,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 11 | Mănuși pentru efectuarea testării HIV | 54 000,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Finalizată |
| 12 | Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test de bază) | 5 224 620,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Finalizată |
| 13 | Alcool etilic, 70% | 1 620,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 14 | Vacutainere pentru colectarea sângelui | 44 010,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Finalizată |
| 15 | Test imunoblot pentru confirmarea infecției cu HIV1 si HIV2 | 14 230,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Nereușită |
| 16 | Vârfuri pentru realizarea testelor molecular genetice si determinarea cantitativă a CD4 | 22 800,00 MDL | mun.Chişinău MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 | 01.03.2019 → 30.12.2019 | Finalizată |
Întrebări și răspunsuri 4
11.01.2019 13:44 UTC · Fisiere editabile
Incarcati va rog fisiere in formatul .docx sau .xlsx pentru a putea prelucra informatia. Va multumesc anticipat!
Răspunsul autorității: Buna ziua! Fișierele solicitate au fost plasate în formatul solicitat. O zi buna sa aveți!
01.02.2019 08:43 UTC · Utilizarea setului
Buna ziua,
va rugam sa specificati, la testare se utilizeaza probe de singe colectate din capilare (deget) sau singe venos.
Răspunsul autorității: Buna ziua,
Setul de teste trebuie sa contina tot necesarul pentru a fi colecatat sange din deget (lanseta, servetel cu alcool, pipeta de transferare a sangelui si bufer de diluare),
dar testul trebuie sa fie compatibil ( sa poata fi executat) atat pentru sange capilar cat si pentru sange venos (ser sau plasma).
16.01.2019 08:40 UTC · Hirtie pentru mese 46x50 cm.
Позиция 7.
Сколько Вам нужно всего листов с размером 46х50 cm?
Так как в запрашиваемом Вами бюджете ни как 2700 лей без НДС не получается 100 упаковок по 100 листов.
Răspunsul autorității: Buna ziua! Beneficiarul final a bunurilor a solicitat 100 buc (foi) ambalate intr-o singura cutie. O zi buna Va dorim!
11.01.2019 12:45 UTC · Continutul setului
Buna ziua! Va rog sa specificati daca lancetele si servetelele trebuie sa fie ambalate in aceeasi cutie cu testele sau pot fi in cutii separate?
Răspunsul autorității: Buna ziua,
Buna ziua! Lancetele si servetelele pot fi oferite si separat doar ca sa corespunda cu cantitatea de teste oferita in cutie, ca sa poate fi distribuite in paralel cu testele in teritorii, si in acelasi timp sa fie pastrata integritatea si sterilitatea lor. O zi buna Va dorim!
Documente 7
- 4.grafic de livrare.semnat.pdf
- 2. anunt_de_participare -ajustat.docx
- 3. duae ajustat.doc
- 2. anunt_de_participare -ajustat.semnat.pdf
- 1. documentatia_standard_bunuri_completat rechizitele capcs.semnat.pdf
- 3. duae ajustat.semnat.pdf
- 1. documentatia_standard_bunuri_completat rechizitele capcs.docx
Oferte depuse 37
| Ofertant | Lot | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|---|
| BIOMEDICAL | 12 | 4 190 000,00 MDL | În examinare | 16.02.2019 14:28 UTC |
| GBG-MLD SRL | 16 | 9 900,00 MDL | În examinare | 15.02.2019 14:57 UTC |
| FSP DAC-SpectroMed | 7 | 31 780,00 MDL | Respinsă | 18.02.2019 07:57 UTC |
| ECHIPAMED-PLUS | 6 | 40 000,00 MDL | Respinsă | 15.02.2019 15:09 UTC |
| Ecochimie | 4 | 2 175,00 MDL | În examinare | 17.02.2019 13:45 UTC |
| Ecochimie | 3 | 12 719,00 MDL | Valabilă | 17.02.2019 13:43 UTC |
| GBG-MLD SRL | 8 | 14 976,00 MDL | Respinsă | 15.02.2019 14:52 UTC |
| Ecochimie | 16 | 7 050,00 MDL | Valabilă | 17.02.2019 13:40 UTC |
| DITA ESTFARM S.R.L | 7 | 53 664,00 MDL | Respinsă | 15.02.2019 14:08 UTC |
| DITA ESTFARM S.R.L | 12 | 2 392 520,00 MDL | Valabilă | 15.02.2019 14:01 UTC |
| GBG-MLD SRL | 3 | 21 870,00 MDL | În examinare | 15.02.2019 14:54 UTC |
| Medeferent Grup | 12 | 1 938 000,00 MDL | Respinsă | 17.02.2019 18:48 UTC |
| Sanmedico | 16 | 15 000,00 MDL | În examinare | 15.02.2019 13:26 UTC |
| IM Becor SRL | 12 | 3 320 252,50 MDL | În examinare | 15.02.2019 14:07 UTC |
| M-INTER-FARMA | 11 | 28 333,33 MDL | În examinare | 14.02.2019 11:09 UTC |
| SRL Biosistem mld | 6 | 19 220,00 MDL | Respinsă | 15.02.2019 16:55 UTC |
| ALVA TRADE GROUP | 11 | 24 000,00 MDL | În examinare | 16.02.2019 09:16 UTC |
| DITA ESTFARM S.R.L | 6 | 53 664,00 MDL | Respinsă | 15.02.2019 14:06 UTC |
| ECHIPAMED-PLUS | 12 | 2 240 000,00 MDL | Respinsă | 15.02.2019 15:08 UTC |
| Romedcom | 14 | 39 425,00 MDL | În examinare | 16.02.2019 08:33 UTC |
| Ecochimie | 14 | 19 000,00 MDL | Valabilă | 17.02.2019 13:41 UTC |
| IM Becor SRL | 16 | 8 725,00 MDL | În examinare | 15.02.2019 14:09 UTC |
| ECHIPAMED-PLUS | 7 | 53 800,00 MDL | Respinsă | 15.02.2019 15:11 UTC |
| Sanmedico | 3 | 28 600,00 MDL | În examinare | 15.02.2019 13:27 UTC |
| Afișați mai multe (24 / 37) | ||||
Decizii de atribuire 43
| Furnizor | Lot | Valoarea | Status | Publicat |
|---|---|---|---|---|
| Ecochimie Documentele deciziei: rg02-892.pdf ↗ Prețurile unitare ale câștigătorului: | 14 | 19 000,00 MDL | Câștigător desemnat | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Ecochimie Documentele deciziei: rg02-892.pdf ↗ Prețurile unitare ale câștigătorului: | 16 | 7 050,00 MDL | Câștigător desemnat | 22.04.2019 06:35 UTC |
| SRL Biosistem mld | 11 | 50 400,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| ECHIPAMED-PLUS Documentele deciziei: rg02-896.pdf ↗ | 6 | 40 000,00 MDL | Ofertele au fost respinse | 22.04.2019 06:35 UTC |
| IM Becor SRL | 14 | 36 777,50 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| DITA ESTFARM S.R.L Documentele deciziei: rg02-895.pdf ↗ | 7 | 53 664,00 MDL | Ofertele au fost respinse | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Lismedfarm Documentele deciziei: rg02-892.pdf ↗ Prețurile unitare ale câștigătorului: | 11 | 17 920,00 MDL | Câștigător desemnat | 22.04.2019 06:35 UTC |
| GBG-MLD SRL Documentele deciziei: rg02-892.pdf ↗ Prețurile unitare ale câștigătorului: | 1 | 84 000,00 MDL | Câștigător desemnat | 22.04.2019 06:35 UTC |
| 5 | — | Nu a avut loc | 18.02.2019 08:00 UTC | |
| DITA ESTFARM S.R.L Documentele deciziei: rg02-892.pdf ↗ Prețurile unitare ale câștigătorului: | 12 | 2 392 520,00 MDL | Câștigător desemnat | 22.04.2019 06:35 UTC |
| 2 | — | Nu a avut loc | 18.02.2019 08:00 UTC | |
| IM Becor SRL | 3 | 24 750,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| FPC"Decebal Impex"SRL | 12 | 3 890 000,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| DITA ESTFARM S.R.L Documentele deciziei: rg02-895.pdf ↗ | 6 | 53 664,00 MDL | Ofertele au fost respinse | 22.04.2019 06:35 UTC |
| ECHIPAMED-PLUS Documentele deciziei: rg02-896.pdf ↗ | 7 | 53 800,00 MDL | Ofertele au fost respinse | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Ecochimie | 4 | 2 175,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| Ecochimie | 11 | 37 850,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| SRL Biosistem mld Documentele deciziei: rg02-893.pdf ↗ | 7 | 19 220,00 MDL | Ofertele au fost respinse | 22.04.2019 06:35 UTC |
| FSP DAC-SpectroMed | 12 | 2 658 000,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| BIOMEDICAL | 12 | 4 190 000,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| 13 | — | Nu a avut loc | 18.02.2019 08:00 UTC | |
| IM Becor SRL | 16 | 8 725,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| Romedcom | 14 | 39 425,00 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| M-INTER-FARMA | 11 | 28 333,33 MDL | Rezultat nedivulgat | 18.02.2019 08:00 UTC |
| Afișați mai multe (24 / 43) | ||||
Modificări oficiale 1
16.01.2019 11:43 UTC
General change of Contract Notice
Contracte 14
| Furnizor | Lot | Suma atribuită | Status | Publicat |
|---|---|---|---|---|
| Ecochimie | — | 19 000,00 MDL | Contract în pregătire | 22.04.2019 06:35 UTC |
| SRL Biosistem mld | — | 312,00 MDL | Contract în pregătire | 22.04.2019 06:35 UTC |
| DITA ESTFARM S.R.L | — | 2 392 520,00 MDL | Contract în pregătire | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Ecochimie | — | 12 719,00 MDL | Contract în pregătire | 22.04.2019 06:35 UTC |
| GBG-MLD SRL | — | 84 000,00 MDL | Contract în pregătire | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Ecochimie | — | 7 050,00 MDL | Contract în pregătire | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Lismedfarm | — | 17 920,00 MDL | Contract în pregătire | 22.04.2019 06:35 UTC |
| DITA ESTFARM S.R.L | — | 2 392 520,00 MDL | Înregistrare neînchisă | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Ecochimie | — | 7 050,00 MDL | Înregistrare neînchisă | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Ecochimie | — | 19 000,00 MDL | Înregistrare neînchisă | 22.04.2019 06:35 UTC |
| SRL Biosistem mld | — | 312,00 MDL | Înregistrare neînchisă | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Lismedfarm | — | 17 920,00 MDL | Înregistrare neînchisă | 22.04.2019 06:35 UTC |
| Ecochimie | — | 12 719,00 MDL | Înregistrare neînchisă | 22.04.2019 06:35 UTC |
| GBG-MLD SRL | — | 84 000,00 MDL | Înregistrare neînchisă | 22.04.2019 06:35 UTC |
Sursa nu publică suma contractului — este afișată suma deciziei de atribuire.